INSTITUTO TECNOLÓGICO DE DURANGO

Departamento de Química y Bioquímica

INGENIERÍA QUÍMICA

Procesos de Separación III

Problema 4. Absorción

Nombre:
Mata Díaz Carlos - 19041148

Profesor:
Ing. Eduardo Porras Bolívar
Grupo:
7W

Fecha: 16/10/2022
Índice
Problema 4. ........................................................................................................ 3
Diagrama del proceso. .................................................................................... 4
Transformar los datos en el equilibrio. ............................................................ 4
Graficar los puntos obtenidos de la muestra. .................................................. 7
Calcular 𝒌𝑳𝜶 y 𝒌𝑮𝜶. ....................................................................................... 8
Calcular la pendiente, m. ................................................................................ 9
Trazar la línea M. ............................................................................................ 9
Trazar las líneas de las propiedades de los fluidos. ........................................ 9
Calcular las velocidades de transporte. ......................................................... 12
Calcular las resistencias porcentuales a la transferencia de masa. ............... 14
Calcular los coeficientes de transferencia de masa. ...................................... 14
Bibliografía. ...................................................................................................... 16

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Problema 4.
En una columna de absorción rellena con anillos cerámicos de ½ pulgada se separa
parcialmente dióxido de azufre, contenido en una mezcla de Aire-Dióxido de Azufre,
usando agua como líquido absorbente que entra por la parte superior de la columna
a contracorriente 20°C y a 1 atm de presión. Las velocidades másicas de gas y
líquido se pueden considerar constantes con un valor de G=1,500 kg/hm 2 y
L=30,000 kg/hm2. Si tomamos una muestra en un punto de la torre, esta presenta
una composición molar de dióxido de azufre en el gas de 0.1 y para el líquido de
0.002.
Para las condiciones de operación con este sistema, se puede considerar
que:
𝑘𝐿𝛼 = 0.012𝐿0.82 y 𝑘𝐺𝛼 = 0.1𝐺 0.7 𝐿0.25
Donde:
𝑘𝐿𝛼 = El coeficiente individual de transferencia de masa para la fase líquida en
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙
ℎ∗𝐿( )
𝐿

𝑘𝐺𝛼 = El coeficiente individual de transferencia de masa en la fase gaseosa en

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
ℎ∗𝐿∗𝑎𝑡𝑚
𝑘𝑔
𝐿 = La velocidad másica del líquido en ℎ𝑚2
𝑘𝑔
𝐺 = La velocidad másica del Gas en ℎ𝑚2

𝛼 = Superficie específica por unidad de volumen

Los datos de equilibrio para el sistema a 20°C son:

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Calcular para el punto considerado de la mezcla:
a) Velocidad de transferencia de masa.
b) Resistencias porcentuales a la transferencia de masa ejercida por ambas
fases.
c) Los coeficientes globales de transferencia de masa.

Diagrama del proceso.

Mediante los datos proporcionados por el problema elaboramos el siguiente
diagrama de proceso:

Transformar los datos en el equilibrio.

Partiendo de los datos ofrecidos por el mismo problema realizaremos las
transformaciones necesarias para realizar un diagrama de equilibrio, esto es,
obtener la presión en unidades de atm y la concentración en mol/L, pues son las
unidades congruentes con las unidades de nuestros coeficientes individuales de
transferencia de masa. Las transformaciones serán realizadas en el software de
Excel, se tendrán en cuenta las siguientes definiciones:
1 𝑎𝑡𝑚 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐶
𝑃𝑀𝑆𝑂 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
𝐶𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 𝑚 2 [=]
𝐻2 𝑂 𝐿 𝐻2 𝑂
𝜌𝐻2 𝑂
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Para realizar dichas transformaciones contamos con los siguientes datos:
Peso molecular del dióxido de azufre:

Tabla 2.1. “Physical Properties of the Elements and Inorganic Compounds

(continued), “Perrys Chemical Engineers’ Handbook 9th edition” (Green &
Southard, 2018)2.
Este dato se encuentra en unidades de kg/kmol, sin embargo, queremos hacer
nuestros cálculos en kg/mol por lo que realizaremos la siguiente modificación:
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 1000 𝑚𝑜𝑙
64.06 𝑘𝑔
𝑃𝑀𝑆𝑂2 = = 0.06406
1000 𝑚𝑜𝑙
Densidad del agua:

Tabla A-9 - Apéndice 1. “Propiedades del agua saturada’’, “Transferencia de

Calor y Masa: Un enfoque práctico” (3.a ed.) (Cengel, 2007)1.
Nuevamente, nos interesa tener unidades de kg/L para poder realizar el cálculo, por
lo que necesitamos cambiar las unidades de volumen:
1 𝑚3 = 1000 𝐿
998 𝑘𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = = 0.998
1000 𝐿
Adicionalmente, el peso molecular del agua también será necesario en cálculos
posteriores, por lo que podemos buscarlo de una vez:
Peso molecular del agua:

5
 Tabla 2.1. “Physical Properties of the Elements and Inorganic Compounds
(continued), “Perry’s Chemical Engineers’ Handbook 9th edition” (Green &
Southard, 2018)2.

Realizamos el mismo tratamiento de unidades que el caso del PM del dióxido de

azufre:
1 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 1000 𝑚𝑜𝑙
18.02 𝑘𝑔
𝑃𝑀𝐻2 𝑂 = = 0.01802
1000 𝑚𝑜𝑙
Vaciamos estos datos en Excel:
Datos
PM SO2 0.064066 kg/mol
PM H20 0.01802 kg/mol
Densidad H20 0.998 kg/L

Realizando estas conversiones tendremos la siguiente tabla de datos en el

equilibrio:

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 PSO2, atm C, mol SO2/L H20

0.0007 0.003
0.0016 0.008
0.0042 0.016
0.0076 0.023
0.0112 0.031
0.0186 0.047
0.0342 0.078
0.0513 0.109
0.0776 0.156
0.121 0.234
0.212 0.389
0.442 0.779
0.680 1.168
0.918 1.558

Partiendo de estos datos, realizaremos un diagrama de equilibrio graficando la

presión en el eje y, y la concentración en el eje x. El gráfico quedará de esta manera:

La escala del gráfico fue modificada para visualizar mejor nuestra área de interés.
Graficar los puntos obtenidos de la muestra.
El problema menciona que fue tomada una muestra en un punto de la columna que
arrojó una concentración de 0.002 y 0.1 como fracción molar en el líquido y el gas
respectivamente. Situaremos este punto en nuestra gráfica, por lo que
primeramente necesitamos realizar las conversiones de fracción mol a presión, y
mol/L en cada caso:

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Para la fracción de líquido:
Mediante el peso molecular del agua previamente definido:
𝑥 0.002 𝑚𝑜𝑙
𝐶= = = 0.1109 = 0.111
𝑃𝑀𝐻2 𝑂 0.01802 𝐿

Para la fracción del gas:

La presión total es establecida por el problema como la unidad (1 atm):
𝑝 = 𝑦𝑃𝑇𝑜𝑡 = (0.1)(1) = 0.1 𝑎𝑡𝑚
Realizadas estas conversiones, graficaremos el punto designado como M, (0.111,
0.1):

Partiendo de este punto, realizaremos una línea M que irá desde el punto M, hasta
la línea de equilibrio. Esta línea tiene una pendiente definida por la siguiente fórmula:
𝑘𝐿𝛼
𝑚=−
𝑘𝐺𝛼
Los coeficientes 𝑘𝐿𝛼 y 𝑘𝐺𝛼 son obtenidos mediante las fórmulas empíricas
proporcionadas en el problema.
Calcular 𝒌𝑳𝜶 y 𝒌𝑮𝜶.
𝑘𝐿𝛼 = 0.012𝐿0.82
𝑘𝐺𝛼 = 0.1𝐺 0.7𝐿0.25
Tenemos directamente los datos de L y G en las unidades especificadas para el
cálculo, por lo que podemos sustituir directamente:

8
 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐿𝛼 = 0.012(30000)0.82 = 56.289
𝑚𝑜𝑙
ℎ𝐿 ( 𝐿 )

𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐺𝛼 = (0.1)(1500)0.7(30000)0.25 = 220.062
ℎ𝐿𝑎𝑡𝑚
Calcular la pendiente, m.
Una vez con los coeficientes de transferencia calculados podemos obtener la
pendiente por simple sustitución:
56.289 𝐿𝑎𝑡𝑚
𝑚=− = −0.2557 ≈ −0.256
220.062 𝑚𝑜𝑙
Trazar la línea M.
Para la línea M, dado que tenemos la pendiente y un par de puntos, podemos
encontrar el segundo par de puntos mediante la fórmula de punto-pendiente:
(𝑦2 − 𝑦1 )
𝑚= ∴ 𝑦2 = 𝑚(𝑥2 − 𝑥1 ) + 𝑦1
(𝑥2 − 𝑥1 )
El par de puntos x1 y y1 corresponde a los datos medidos en la muestra, mientras
que el punto x2 será una estimación del punto en el que la recta que se genere corte
con la curva de equilibrio, dicho valor será ajustado adecuadamente a este corte en
el mismo Excel. Una vez realizada esta estimación nuestro gráfico se verá de la
siguiente forma:

Trazar las líneas de las propiedades de los fluidos.

Partiendo de la estructura resultante de la línea M, representaremos gráficamente
las propiedades de los fluidos, así como de la interfase de la siguiente forma:

9
Propiedades del gas:
Representamos la presión parcial del soluto en el gas (𝑝𝐺 ) con una línea horizontal
que va desde la presión calculada en la muestra, 0.1, al origen (0, 0.1), hasta tocar
la línea del equilibrio. A esta presión parcial corresponde una concentración en el
equilibrio (𝐶𝐺∗ ), que podrá ser representada gráficamente mediate una línea vertical
que irá desde la intersección de (𝑝𝐺 ) con la línea de equilibrio (0.196, 0.1) hasta el
eje x. Graficados estos dos puntos tendremos el siguiente diagrama:

Propiedades de la interfase:
El siguiente par de puntos corresponderá a los de la interfase, empezando por la
presión parcial del soluto (𝑝𝑖 ), esta será representada igualmente como una línea
horizontal que vaya desde la intersección de la línea M con la línea de equilibrio
hasta el origen en el eje y. Por otro lado, la concentración del soluto (𝐶𝑖 )
correspondiente a este punto irá verticalmente desde la misma intersección hasta
el origen en el eje x:

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Propiedades del líquido:
Finalmente, para la presión parcial del soluto en el seno líquido, así como su
concentración correspondiente. Primeramente, realizamos una línea vertical desde
el punto M (0.111, 0.1) hasta el origen en x, dicha línea vertical representa la
concentración de soluto en el seno de líquido (𝐶𝐿 ), para encontrar su presión parcial
(𝑝𝐿∗ ) correspondiente trazamos una línea horizontal desde la intersección de la línea
vertical con la línea de equilibrio hasta el origen en y. Finalmente contaremos con el
siguiente diagrama:

Las coordenadas usadas para graficar se resumen en la siguiente tabla:

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 x y
0.169 0.085
Línea M
0.111 0.1
0.000 0.100
Punto
0.196 0.100
pG-CG*
0.196 0
0.000 0.085
Punto
0.169 0.085
pi-Ci
0.169 0
0.111 0.000 Punto
0.111 0.1 M-CL
0.000 0.052
Punto
0.111 0.052
pL*-CL
0.111 0

Calcular las velocidades de transporte.

Contamos con ecuaciones que nos permiten obtener las velocidades de
transferencia mediante un esquema básico:
𝐹𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑙𝑠𝑜𝑟𝑎
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 =
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
Adaptando a la fase gaseosa donde la fuerza impulsora es el potencial de difusión
desde el seno de gas a la interfase, y la resistencia de la fase se basa en el
coeficiente individual de transferencia:
𝒑𝑮 − 𝒑𝒊
𝑵𝑨 =
𝟏
𝒌𝑮
Para la fase líquida, la fuerza impulsora es el potencial de difusión desde el seno de
la interfase hasta el seno de la fase líquida, y de igual forma la resistencia es su
coeficiente de transferencia determinado:
𝑪𝒊 − 𝑪𝑳
𝑵𝑨 =
𝟏
𝒌𝑳
Dado que contamos con todos los datos (ya sea calculados previamente o mediante
leerlos en el diagrama de equilibrio), podemos sustituir directamente en cada caso:
Los datos son:

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 pG 0.1 atm
pi 0.085 atm
Ci 0.169 mol/L
CL 0.111 mol/L

Los coeficientes de transferencia se obtendrán al dividir 𝑘𝐺 𝛼 y 𝑘𝐿 𝛼 por 𝛼, que

es una propiedad del relleno que puede ser encontrada en tablas:
Para anillos cerámicos con diámetro nominal de ½ “ tenemos los siguientes datos
de relleno:

Tabla 6.3. “Características de los empaques aleatorios”, “Operaciones de

transferencia de masa” (2 ed.) (Treybal, R. E., 1980)3.
α será entonces 364 m2/m3. Obtenemos los coeficientes de transferencia
individuales:
𝑘𝐿 𝛼 56.289
𝑘𝐿 = = = 0.1546
𝛼 364
𝑘𝐺 𝛼 220.062
𝑘𝐺 = = = 0.6046
𝛼 364
Sustituyendo:
Para la fase gaseosa:
𝒑𝑮 − 𝒑𝒊 (0.1 − 0.085)
𝑵𝑨 = = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟕
𝟏 1
𝒌𝑮 0.6046

13
Para la fase líquida:
𝑪𝒊 − 𝑪𝑳 (0.169 − 0.111)
𝑵𝑨 = = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟖𝟗𝟕
𝟏 1
𝒌𝑳 0.1546
Calcular las resistencias porcentuales a la transferencia de masa.
Para el cálculo de las resistencias, se sigue el siguiente modelo:
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐹𝑎𝑠𝑒
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 =
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
Adaptando a cada fase:
Para la fase gaseosa:
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐹𝑎𝑠𝑒 𝐺𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑎
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐺𝑎𝑠) =
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑝𝐺 − 𝑝𝑖
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐺𝑎𝑠) = ∗ 100
𝑝𝐺 − 𝑝𝐿∗
Tenemos disponibles todos los datos.
Sustituimos:
0.1 − 0.085
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐺𝑎𝑠) = ∗ 100 = 𝟑𝟏. 𝟐𝟓%
0.1 − 0.052
Para la fase líquida:
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝐹𝑎𝑠𝑒 𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐿𝑖𝑞) =
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
𝐶𝑖 − 𝐶𝐿
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐿𝑖𝑞) = ∗ 100
𝐶𝐺∗ − 𝐶𝐿
Tenemos disponibles todos los datos, por lo que realizamos una sustitución directa:
0.169 − 0.111
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐿𝑖𝑞) = ∗ 100 = 𝟔𝟖. 𝟐𝟒%
0.196 − 0.111

Calcular los coeficientes de transferencia de masa.

Finalmente, para el último inciso partimos de las siguientes ecuaciones:
𝑝𝐺 − 𝑝𝐿∗
𝑁𝐴 (𝐺𝑎𝑠) =
1
𝐾𝐺

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 𝐶𝐺∗ − 𝐶𝐿
𝑁𝐴 (𝐿𝑖𝑞) =
1
𝐾𝐿
Contamos con todos los datos, por lo que despejamos y sustituimos directamente
para cada caso:

NA 0.00897 mol/hm2 NA 0.00897 mol/hm2

CG* 0.196 mol/L pL* 0.052 atm
CL 0.111 mol/L pG 0.1 atm

𝑁𝐴 (𝐺𝑎𝑠) 0.00897 𝒎𝒐𝒍

𝑲𝑮 = ∗ = = 𝟎. 𝟏𝟗
𝑝𝐺 − 𝑝𝐿 0.1 − 0.052 𝒂𝒕𝒎 𝒉 𝒎𝟐
𝑁𝐴 (𝐿𝑖𝑞) 0.00897 𝒎𝒐𝒍
𝑲𝑳 = ∗ = = 𝟎. 𝟏𝟏
𝐶𝐺 − 𝐶𝐿 0.1906 − 0.111 𝒎𝒐𝒍
( ) 𝒉 𝒎𝟐
𝑳

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Bibliografía.
1. Cengel, Y. A. (2007, 15 junio). Transferencia de Calor y Masa: Un enfoque

práctico (3.a ed.).

2. Green, D. W. & Southard, M. Z. (2018). Perry’s Chemical Engineers’ Handbook,

9th Edition (9 th). McGraw-Hill Education.

3. Treybal, R. E. (1980). Operaciones de transferencia de masa (2 ed) (A. G.

Rodríguez, Trad.; 2.a ed.). McGraw-Hill Education.

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