UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
DEPARTAMENTO ACADÉMICO: INGENIERÍA DE MINAS
CURSO: MINERALOGÍA
TEMA: MINERALOGÍA DESCRIPTIVA
Docente: Ing. Rolando Martínez Díaz
CICLO: IV SESIÓN 6
Octubre, 31 del 2022
MORFOLOGÍA DE LOS DEPÓSITOS MINERALES
➢ Relación con rocas encajadoras
Depósitos discordantes
- Vetas
- Chimeneas
- Diseminaciones
- Stockworks; enrejados de venillas
➢ Sistemas de venillas paralelas; “sheeted veins” Depósitos
concordantes
- Estratiformes; mantos
- Estratoligados; “strata-boud”
CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA DE DEPÓSITOS MINERALES
Veta: Un relleno epigenético de una falla o fractura en forma tabular o en
venillas paralelas, al cual usualmente se asocia una alteración de la roca caja.
DEPÓSITOS DISCORDANTES
Chimenea: un depósito mineral cilíndrico, más o menos vertical; normalmente
producidas por fenómenos de brechización (fragmentación) por fluidos hidrotermales.
DEPÓSITOS IRREGULARES
Enrrejado de venillas polidireccional: Stock work
Sistema paralelo de venillas: Sheeted vein
Existen depósitos minerales sin forma
definida o que se definen en términos
Diseminados económicos por una ley de corte. Ej.
Pórfidos cupríferos.
Depósitos irregulares de reemplazo (metasomatismo) Ej: Depósitos
asociados a contacto intrusivo tipo skarn
Calizas ➔ Minerales calco-silicatados
(calcita) (granate, piroxeno, epidota)
DEPÓSITOS CONCORDANTES
Estratiformes ➔ mantos: cuando son subhorizontales
Ej. Estrato de caliza
Intercalación de niveles
(singenético) calcáreos con lavas
o andesíticas en los
Nivel reemplazado alrededores de Cerro Lindo
(epigenético)
Sulfuros masivos exhalativos
Otros: Placeres Au,
Fe bandeado,
Mn sedimentario
DEPÓSITOS ESTRATOLIGADOS (STRATABOUND)
Ej. Depósitos estratoligados de Celestina
LOS DEPÓSITOS PUEDEN SER DEFORMADOS Y/O FALLADOS
Fallas, pueden ser:
Pre mineralización
Post mineralización
Sin mineralización
Los sulfuros metálicos son poco
competentes y tienden a concentrarse
en la charnela de pliegues
ALTERACIÓN HIDROTERMAL
PROPILÍTICA: Presencia de epidota y/o clorita y
ausencia de un apreciable metasomatismo catiónico o
lixiviación de alcalis o tierras alcalinas; H2O, CO2 y S
pueden agregarse a la roca y comúnmente se
presentan también albita, calcita y pirita. Este tipo de
alteración representa un grado bajo de hidrólisis de
los minerales de las rocas y por lo mismo su posición
en zonas alteradas tiende a ser marginal.
ALTERACIÓN PROPILÍTICA
Involucra epidota (zoicita, clinozoicita), albita, clorita, leucoxeno y carbonato, además
sericita, pirita, arsenopirita y óxidos de hierro y menos frecuentemente zeolitas o
montmorillonita. Esta denominación fue empleada por primera vez para describir la
alteración metasomática débil de las andesitas de Comstock Lode (Nevada, USA). En
algunos trabajos esta alteración ha sido caracterizada por las siguientes asociaciones:
Clorita – calcita – caolinita
Clorita – calcita – talco
Clorita – epidota – calcita
Clorita – epidota
En las tres primeras es considerable la concentración de CO2. En aquellas áreas donde la
alteración hidrotermal observa una zonación, pasa gradualmente hacia rocas frescas. Los
sulfuros asociados, principalmente pirita, tienen una relación azufre/metal baja a intermedia.
ALTERACIÓN PROPILÍTICA
Durante la propilitización se introduce abundante agua, pudiendo haber también adición de
CO2, S, As. Algo de sílice es generalmente extraída durante el proceso y puede haber
también pérdida de sodio, potasio y alcalinos térreos en algunos depósitos. Esta alteración
puede penetrar grandes volúmenes de rocas y no estar directamente relacionada con los
depósitos minerales epigenéticos.
Andesita propilitizada
CLORITIZACIÓN
Es uno de los tipos más comunes de alteración. Puede desarrollarse por la alteración
de silicatos fémicos, con la introducción de agua y la remoción de algo de sílice. En
otros casos Mg, Fe, Al y algo de SiO2 son aportados hacia la roca de caja, conformando
un material rico en cloritas. Este grupo mineral puede presentarse solo o bien
acompañado por sericita, turmalina y cuarzo, además de pequeñas cantidades de
epidota, albita y carbonatos. Estas cloritas tienen composiciones variables a diferentes
distancias de los cuerpos de sulfuros, así el contenido en Fe es generalmente mayor en
las proximidades de la mineralización. Los sulfuros asociados son pirita y pirrotina. Esta
alteración está relacionada con la propilitización
CLORITIZACIÓN
ZEOLITIZACIÓN
Consiste en el desarrollo de zeolitas tales como estilbita, natrolita, heulandita, etc.
Frecuentemente se trata de un proceso extenso y no asociado con depósitos
minerales, sin embargo acompaña al Cu en basaltos amigdaloides y es
relativamente importante en ambientes de fuentes termales. Las zeolitas son
acompañadas por calcita, prehnita, etc. La razón azufre/metal es baja así como el
cobre nativo, calcosina y bornita se asocian a óxidos de hierro en vez de pirita.
CARBONATIZACIÓN
Se trata de la formación de carbonatos secundarios en las rocas de caja de
depósitos epigénicos.
El fenómeno es particularmente común en calizas (dolomitización) y en rocas
básicas (ankeritización). Mientras que la sideritización frecuentemente acompaña
depósitos de Pb – Ag - Zn en sedimentitas, la dolomitización afecta grandes
volúmenes de rocas carbonatadas y es de naturaleza regional, pudiendo estar o no
asociada con procesos mineralizantes. Los procesos químicos involucrados en la
carbonatización son complejos y dependen esencialmente del tipo de roca
afectada. Durante la dolomitización mucho Mg y algo de Fe y Mn son introducidos,
mientras que la ankeritización de rocas básicas e intermedias parece requerir
solamente la introducción de CO2. Durante estos procesos mucha sílice es
removida y probablemente transferida a las vetas, donde cristaliza como cuarzo.
CARBONATIZACIÓN
Dolomita
CARBONATIZACIÓN
Consiste en el desarrollo de feldespatos secundarios en la roca de caja de
depósitos minerales. La albitización es quizás la más común pero la formación de
feldespatos potásicos (microclino, ortosa o adularia) también es habitual en
ciertos yacimientos. Químicamente el proceso puede incluir la
introducción de K, Na y Al, aunque en algunos depósitos estos elementos se
reordenan y el sistema es esencialmente isoquímico. De acuerdo a ciertos
investigadores el término albitización se debe reservar para aquellos procesos en
los que el sodio es introducido metasomáticamente, provocando que casi todo el
material aluminoso se convieta en albita o bien oligoclasa sódica. Los
sulfuros no son abundantes en esta alteración.
SILICIFICACIÓN
Involucra un aumento de sílice, con el desarrollo de cuarzo secundario, jaspe,
calcedonia, chert, ópalo u otras variedades silíceas en las rocas de caja de depósitos
epigénicos. La química de esta alteración es variada y depende esencialmente del tipo
de roca afectada. En materiales carbonáticos hay generalmente una mayor introducción
de sílice y una gran remoción de CO2 Ca, Mg, Fe, entre otros constituyentes. En rocas
silicatadas, la sílice puede ser redistribuída entre las rocas de caja.
Se asocia a la depositación de sulfuros principalmente
Silicificación del granito
BIOTITIZACIÓN
Es un tipo de alteración no común. Involucra la formación de biotita o hidrobiotita, Durante el
proceso, H2O y K son introducidos y algo de SiO2 puede ser extraída. Menos comúnmente
otros componentes de la mica (Mg – Fe - Al) son también introducidos en la roca encajante.
TURMALINIZACIÓN
En las rocas de caja de ciertos depósitos epigénicos se desarrolla turmalina, debido a la
introducción de boro y algo de Mg, Fe, Ca, Na y Li. En afloramientos de pizarras y esquistos,
donde es intensa esta alteración, se observa una disminución en SiO2 y CO2 en esas rocas.
Veta pegmatítica con turmalinización
ALUNITIZACIÓN
Es común en algunos depósitos epitermales, en rocas volcánicas ácidas. Generalmente
consiste en el desarrollo de alunita (K,Na)Al3 (SO4)2 (OH)6 y cuarzo, como resultado de
alteración de rocas feldespáticas. Químicamente involucra la introducción de S y H2O y
la remoción de SiO2, Na, Ca, Mg y Fe. Esta alteración puede ser hipogénica o
supergénica. Suele vincularse a depósitos de oro "sulfato - ácido“
HEMATITIZACIÓN
Es una alteración que frecuentemente acompaña vetas de uranio (pechblenda) y
también de estaño (altas temperaturas) hasta de baritina (epitermal). La presencia de
hematita indicaría una baja presión parcial de azufre en la soluciones mineralizantes.
El hierro pudo haber sido introducido como Fe+3 en la roca de caja o solo redistribuído
durante la oxidación.
SERPENTINIZACIÓN
Generalmente consiste en la formación de serpentina o talco en rocas ultrabásicas tales
como dunitas, peridotitas y/o piroxenitas. Esta alteración también ocurre en calizas y
dolomías cristalinas, asociándose a depósitos de asbesto y de cobre, fundamentalmente. En
rocas ultrabásicas involucra la introducción de H2O y la redistribución de otros componentes
mientras que en los calcáreos existe introducción de SiO2 y algo de Mg. Es de destacar que
la serpentinización puede ocurrir en rocas ultrabásicas también por acción deutérica.
FENITIZACIÓN
Es característica de carbonatitas y consiste esencialmente en el desarrollo de nefelina,
piroxenos y anfíboles sódicos en estas rocas. Los cambios químicos son complejos y
dependen den gran medida de la composición de las rocas carbonatíticas.
Ocurre generalmente una pérdida de sílice y una adición de Na, K, Fe, Ca y CO2, pueden
o no ser significativa la presencia de elementos menores o traza (Ba, Ti, Nb, Zr, P)
Sienita Nefelínica
SKARNIFICACIÓN
Consiste en el desarrollo de silicatos de Ca, Mg, Mn, Fe (wollastonita, granate, olivinas,
piroxenos, uralita, escapolita, anfíboles), cuarzo y magnetita en calizas, dolomías,
pizarras y esquistos calcáreos. El depósito mineral puede o no estar asociado con este
proceso. Esta alteración puede ser esencialmente isoquímica con remoción de CO2 y
otras veces incluye la introducción de sílice, Mg, Fe y volátiles (F, Cl, B y H2O), con una
extensa pérdida de CO2. En algunos depósitos asociados con skarn, la introducción de
sulfuros, scheelita y óxidos parece haber tenido lugar simultáneamente con la formación
de los principales minerales de skarn. En otros yacimientos en cambio sería posterior y
en este caso el skarn se altera, observándose el reemplazo de piroxeno por tremolita y
actinolita y desarrollo de cuarzo, epidota, calcita y clorita.
SKARNIFICACIÓN
En estos yacimientos de contacto numerosos sulfuros pueden estar
presentes, con excepción de aquellos grupos que observan una relación
elevada de azufre/metal. La pirita, calcopirita, a veces la pirrotina y la
hematita o magnetita son comunes en la porción completamente silicatada
de la zona de contacto, mientras que la blenda y galena se extienden
dentro de las calizas, más allá del frente principal de silicatación.
PROCESO SUPÉRGENO
El proceso supérgeno comienza cuando un depósito con mineralización hipógena
se expone a condiciones oxidantes
Para analizar los factores que determinan el ambiente de meteorización es
conveniente definir y caracterizar:
Región o roca fuente
Región receptora
Protolito (asociaciones previas a la meteorización-material no reactivo)
Con lo anterior se debe determinar si estamos frente a una adición de cobre
(exótico) o circulación local de fluidos.
PROCESOS SUPÉRGENOS Y ENRIQUECIMIENTO SECUNDARIO
Erosión ➔ Exhumación ➔ Meteorización
Meteorización de depósitos minerales hipógenos.
Cambio mineralógico
Destrucción/empobrecimiento
Concentración/enriquecimiento secundario
ALTERACIÓN SUPÉRGENA
Proceso de reequilibrio de la mineralogía hipógena a las condiciones oxidantes en las
cercanías de la superficie (sobre el nivel de aguas subterráneas) por la circulación
descendente de soluciones supérgenas.
Afecta a los silicatos generando minerales de arcillas (halloysita, esmectita) y a los
sulfuros hipógenos que se transforman en minerales oxidados.
Proceso resultante de la meteorización (alteración supérgena) de depósitos minerales,
en el cual la oxidación produce soluciones ácidas que lixivian metales transportándolos
abajo y reprecipitándolos, con el consecuente enriquecimiento de los minerales
sulfurados originalmente presentes.
Muy importante en pórfidos cupríferos
COMPORTAMIENTO DE METALES EN AMBIENTE SUPÉRGENO
Fe, Al, Ti, Cr, Mn, Ni, Co, Pb forman óxidos estables ➔ Permanecen en
la zona de oxidación (sobre el nivel de aguas subterráneas).
Cu, Mo, Zn, Ag forman sulfatos solubles ➔ Son lixiviados de niveles
superficiales y transportados en solución hacia abajo re-precipitando
como sulfuros supérgenos debajo del nivel de aguas subterráneas.
Au no reactivo químicamente ➔ tiene a permanecer en zona de
oxidación, aunque puede ser transportado si existe Cl o Br.
PROCESO SUPÉRGENO
Oxidación ➔ destrucción de sulfuros hipógenos
Lixiviación ➔ remoción de metales en solución
como sulfatos
Reacción con minerales de las rocas o ganga ➔
minerales oxidados estables
Precipitación de sulfuros supérgenos (bajo el nivel
de aguas subterráneas
PROCESO SUPÉRGENO
Superficie
Zona oxidada
Nivel de aguas
subterráneas
Zona de sulfuros
supérgenos
Zona de sulfuros
hipógenos
Perfil supérgeno típico de un yacimiento con mineralización primaria de calcopirita – pirita
y cuarzo (ejemplo: pórfido cuprífero)
ZONACIÓN SUPÉRGENA Y COMPORTAMIENTO
GEOQUÍMICO DE METALES
PERFIL SUPÉRGENO
Superficie del suelo
Zona lixiviada
Nivel freático
William X. Chavez, Jr., 2000
MINERALES EN ZONA DE ENRIQUECIMIENTO SUPÉRGENO DE Cu
Calcosina Cu2S 79,8% Cu
Digenita Cu9S5 78.10% Cu
Anilita Cu7S4 77.62% Cu
Djurleita Cu31S16 70.34% Cu
Covelina Cu S 66,4% Cu
Cuprita Cu2O
Cu nativo Cu
FACTORES CONDICIONANTES PARA EL ENRIQUECIMIENTO SUPÉRGENO
Evolución geomorfológica (exhumación)
Clima
Mineralogía hipógena (mena y ganga)
Composición de la roca de caja
Estructura
Nivel de aguas subterráneas
Agentes orgánicos: Bacterias
Estos factores son interdependientes
BRECHAS
Relacionadas a mineralización
• Generación de brechas
– Agregación ➔ sedimentarias, volcánicas
– Desagregación ➔ brechización
• Hidrotermales
• Ígneas
• Volcánicas
• Tectónicas
BRECHAS HIDROTERMALES
La brechización hidrotermal se relaciona a un proceso de fracturamiento
hidraúlico que ocurre cuando la presión de poro de un fluido hidrotermal
supera la presión confinante (presión litostática) y la resistencia tensional
de las rocas.
En algunos casos puede también estar asociado a colapso gravitacional,
producto de alteración de la base de soporte de una columna de rocas.
DESCRIPCIÓN DE BRECHAS DEBE INCLUIR:
Tipo, tamaño y forma de fragmentos (mono o polimícticas)
Razones de fragmentos/matriz (soporte por fragmentos o matriz)
Composición de matriz y cemento y si deriva de la molienda de
roca, minerales hidrotermales introducidos o magmática.
Alteración hidrotermal
Relación con la roca de caja (abrupta, transicional)
Características físicas, etc.
TIPOS BRECHAS HIDROTERMALES
➢ Magmático - hidrotermales
- Chimeneas de brecha (brechas con matriz de turmalina)
- Cuerpos de brecha asociados a pórfidos
➢ Hidromagmáticas
- Freatomagmáticas: Asociadas a pórfidos y a yacimientos epitermales
- Freáticas: Depósitos epitermales
Tipo pórfido
Kuroko
➢ Magmáticas ➔ Diatremas volcánicas - Tipo pórfido y otros depósitos.
➢ Intrusivas ➔ Matriz ígnea intrusiva
➢ Tectónicas ➔ Fracturamiento frágil en fallas.
CLASIFICACIÓN DE BRECHAS
• Magmático hidrotermales: Profundas de tipo pórfido y chimeneas.
• Freatomagmáticas: Diatremas (nivel alto)
• Freáticas: Superficiales
• Dilatacionales: Estructuras tensionales, espacios abiertos, relleno
hidrotermal.
• Magmático hidrotermales de inyección: Fracturamiento hidráulico
• De colapso hidrotermal: Procesos retrógrados de pórfidos (argilización)
• Disolución: disolución de calizas, dolomitización
