Física Cuántica Aplicada Unidad 5

Repaso

Dra M.M.Vergara
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Física Cuántica Aplicada Unidad 5

Unidad 5: El espín del electrón

El experimento de Stern Gerlach.
Funciones simétricas, antisimétricas y el Principio de Exclusión de Pauli.
La interacción espín-órbita en el átomo de Hidrógeno.

El espín (del inglés spin 'giro, girar') se refiere a una propiedad física de las
partículas subatómicas por la cual toda partícula elemental tiene un momento
angular intrínseco de valor fijo. Se trata de una propiedad intrínseca de la partícula
como lo es la carga eléctrica.

 Ralph Kronig, 1924.

Medalla Max Planck en 1964
 George Uhlenbeck y Samuel Goudsmit,1925.

 Pauli, 1925. teoría matemática del espín

 Dirac, 1928. mecánica cuántica relativista

 QED; Feynman, Tomonaga, Schwinger,

Dyson en los 40. Dra M.M.Vergara 2
FCA Unidad 5

Experimento de Stern-Gerlach (1922)

• Se postula el concepto de
espín electrónico

• Se define:
momento angular S
momento angular total del
átomo J.

• Permite definir el concepto de

Término Espectroscópico, a
partir del cual es posible
construir los auténticos niveles
de energía del átomo.

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Repaso Definición de momento dipolar magnético 𝝁ℓ

Sea un electrón de masa me y carga –e, que se mueve en una órbita de Bohr circular
de radio r y con velocidad v.

En la teoría electromagnética clásica se demuestra que una espira de corriente

produce un campo magnético que para distancias grandes es el mismo que el de un
dipolo magnético localizado en el centro de la espira y orientado
perpendicularmente a su plano.
El momento magnético dipolar tiene igual dirección que el momento angular orbital, y
sentido opuesto.
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El momento angular
Momento dipolar magnético:
(orbital) atómico

Por lo tanto, las magnitudes cuánticas del momento magnético serán:

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Cuando un dipolo magnético se coloca en un campo magnético externo B, el dipolo

experimenta un impulso que tiende a alinearlo con el campo magnético.
Asociado a este momento existe una energía
potencial de orientación que vale:

(B): Cuantización
espacial del impulso
angular orbital en un
campo magnético
para ℓ = 2

(A): Precesión del

momento magnético
alrededor de un campo
magnético externo.
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El experimento de Stern Gerlach

Cuando el electrón en el átomo de hidrógeno se encuentra en un orbital s ( ℓ = 0 ), su

momento angular orbital es cero, por lo que

H: 1s 𝑳 = ℓ(ℓ + 𝟏) ħ L =0 mℓ

no existe momento magnético asociado.

• Lo mismo pasa con los metales alcalinos y otros metales que poseen
configuración ns1 (como Ag) en su última capa.

• Teóricamente estos elementos en su estado fundamental no deben tener momento

magnético neto, y por lo tanto no deberían interaccionar con un campo magnético
externo.

En 1921 Stern y Gerlach, lanzaron un haz de átomos de Ag a través de un campo

magnético y observaron que el haz de átomos se dividía en dos. Este comportamiento es
indicativo de la existencia de un momento magnético en el átomo. Lo mismo ocurre con
los átomos de hidrógeno.
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l 0
m0

𝑳 = ℓ(ℓ + 𝟏) ħ

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El experimento de Stern Gerlach

Las partículas que sean lanzadas al campo magnético no homogéneo deben salir del
mismo con mayor o menor energía dependiendo de la variación que el campo
magnético B produzca en la orientación de μ.

átomos de plata a 1000 °C

Rendijas: 0.03 mm
bobina magnética: 3.5 cm de longitud
campo magnético: de 0.1 tesla
gradiente máximo de unos 10 teslas/centímetro (el
gradiente en un campo magnético homogéneo es igual a
cero).

desviación de los haces atómicos

conseguida era tan sólo de 0.01 mm.

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Según la teoría clásica:

Al entrar cada átomo de

Ag en la zona del campo
magnético no
homogéneo , su
momento magnético
estará orientado al azar,
siendo todas las
orientaciones posibles.

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Física Cuántica Aplicada Unidad 5 El experimento de Stern Gerlach

El experimento de
Stern-Gerlach puso de
manifiesto que todas
las partículas eran
desviadas o bien hacia
arriba o bien hacia
abajo en dos grupos
claramente
distinguibles, aunque
ambos grupos lo
hacían con la misma
intensidad.

Sólo poseían dos

orientaciones
particulares de su
momento magnético

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El experimento de Stern Gerlach

• Lo que sucede en el experimento Stern-Gerlach es de naturaleza eminentemente

magnética.
E = -μ·B

• 1925, Samuel Goudsmit y George Uhlenbeck propusieron un modelo con el cual se le

asignaba al electrón de valencia en el átomo de plata una característica suya muy
propia, independiente por completo del momento magnético que pudiera producirse
debido al movimiento orbital del electrón en torno al núcleo del átomo.

•El 47avo electrón solitario puede comportarse como un pequeño imán dándole de
este modo al átomo de plata un momento magnético. ¨

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El experimento de Stern Gerlach
• Espín: Se le simboliza con la letra S y se le relaciona con el momento
magnético μ del electrón mediante una relación de proporcionalidad: μ ∝ S
• El espín del electrón S, siendo el símil
(aunque intrínseco) del vector momento angular L,
apunta en dirección opuesta a la dirección del vector
momento magnético μ .

• Los dos valores posibles de la componente-z

del espín S, resultan ser múltiplos de alguna
unidad fundamental del momento angular, la
cual resulta ser precisamente ħ.
Numéricamente:

• El momento magnético μ del espin del electrón se mide en magnetones Bohr,

dándosele arbitrariamente al momento magnético intrínseco del electrón el valor de
un magnetón de Bohr.
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El experimento de Stern Gerlach

 El campo magnético (imán) desvía los átomos de acuerdo a las orientaciones ms

de sus electrones desapareados y así divide el haz de átomos en dos haces
(uno ↑ y otro ↓).

Los números cuánticos asociados con espín

 Los átomos de plata permitieron a Stern y Gerlach estudiar las propiedades

magnéticas de un solo electrón .
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“spin up”

“spin down”

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El espín es una forma intrínseca

de momento angular que tienen
todas las partículas elementales,
las partículas compuestas (hadrones)
y los núcleos atómicos.
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El espín no tiene nada que ver con un momento angular de

rotación de una partícula, aparte de compartir unidades.
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Está representado por un operador vector


Sˆ  Sˆx , Sˆ y , Sˆz 
que tiene las relaciones de conmutación:
 S x , S y   i S z ;  S y , S z   i S x ;  S z , S x   i S y

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s = 1/2 𝝈𝒆𝒔𝒑𝒊𝒏

ms,= ± ½ (en realidad, ms toma valores desde +s

hasta -s de unidad en unidad)

La relación entre los números cuánticos s y ms, es idéntica a la existente

entre y ml.

𝑚ℓ = −ℓ, −ℓ + 1, … 0, … . +ℓ 𝑚𝑠 = −𝑠, −𝑠 + 1, … + 𝑠

(2 ℓ +1) valores de 𝑚ℓ (2s+1) valores de 𝒎𝒔

2s +1 = 2
s = 1/2
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Analogía

𝑳 = ℓ(ℓ + 𝟏) ħ 𝑺 = 𝒔(𝒔 + 𝟏) ħ
𝐿𝑧 = 𝑚𝑙 ħ 𝑆𝑧 = 𝑚𝑠 ħ
𝑚ℓ = −ℓ, −ℓ + 1, … 0 … + ℓ 𝑚𝑠 = −𝑠, −𝑠 + 1, … + 𝑠
(2l+1) valores de 𝑚𝑙 (2s+1) valores de 𝑚𝑠
máx. valor de I𝑚ℓ I = máx. valor de I𝑚𝑠 I = s

𝑒 𝑒
𝜇 𝐿𝑧 =− 𝐿𝑧 𝜇𝑠𝑧 = −𝑔𝑠 𝑆𝑧
2𝑚𝑒 2𝑚𝑒

𝜇𝑠𝑧 = −𝑔𝑠 𝜇𝐵 𝑚𝑠
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Los vectores L y S, llevan asociados los momentos magnéticos orbital y de espín,

respectivamente.

Estos momentos magnéticos interaccionan entre sí, orientándose a favor o en contra,

dando lugar a dos situaciones energéticas diferentes

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MOMENTO ANGULAR TOTAL J

Es necesario para poder calcular el desdoblamiento relativo de diferentes niveles

de energía en campos magnéticos débiles.

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El módulo del vector J, y su proyección sobre un eje están cuantizados, y vienen

determinados por dos nuevos números cuánticos j y mj

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PROBLEMA: Obténganse todas las combinaciones posibles del número cuántico mj para el caso en el
cual l = 2.

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El módulo del vector J, y su proyección sobre un eje están cuantizados, y vienen

determinados por dos nuevos números cuánticos j y mj

Interacción espín-orbital desdoblamiento de los niveles de

o interacción L-S energía del átomo de hidrógeno

Para indicar los diferentes niveles de energía del átomo, los cuales dependen
de n, ℓ, s, y j, se utiliza una notación especial. Se denomina término
espectroscópico a la siguiente relación de los números cuánticos:
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TÉRMINO ESPECTROSCÓPICO
2𝑆+1
n 𝐿𝐽
ℓ/L =

Interacción o
acoplamiento espín-
orbita o interacción L-S

0 -1 0 1 -1 0 1

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LA FUNCIÓN DE ONDA TOTAL DEL ÁTOMO DE HIDRÓGENO

En el átomo de hidrógeno, como s =1/2 y solo hay dos valores de ms

𝝈𝒆𝒔𝒑𝒊𝒏

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