EXITACIÓN DEL
MÚSCULO
ESQUELÉTICO
Mayra Amparan
Leslie Garcia
Arely Sandoval
Dr. Miguel Hernandez
La unión
neuromuscular
Las fibras del músculo esquelético están
inervadas por fibras nerviosas mielinizadas
grandes que se originan en las motoneuronas
grandes de las astas anteriores de la médula
espinal. Cada terminación nerviosa forma una
unión, denominada unión neuromuscular, con la
fibra muscular cerca de su punto medio.
Anatomía fisiológica de la unión
neuromuscular: la placa motora terminal.
● La fibra nerviosa forma un complejo de
terminaciones nerviosas ramificadas
que se invaginan en la superficie de la
fibra muscular, pero que permanecen
fuera de la membrana plasmática de la
misma. Toda la estructura se denomina
placa motora terminal
Esta cubierta por una o más
células de Schwann que la aíslan
de los líquidos circundantes. La
membrana invaginada se
denomina gotiera sináptica o valle
sináptico y el espacio que hay
entre la terminación y la
membrana de la fibra se denomina
espacio sináptico o hendidura
sináptica. Este espacio mide de 20
a 30 nm de anchura.
La acetilcolina, a su vez, excita a la membrana de la fibra muscular. La acetilcolina
se sintetiza en el citoplasma de la terminación, pero se absorbe rápidamente hacia
el interior de muchas pequeñas vesículas sinápticas, de las que normalmente hay
aproximadamente 300.000
En el espacio sináptico hay grandes cantidades de la enzima acetilcolinesterasa, que
destruye la acetilcolina algunos milisegundos después de que la hayan liberado las
vesículas sinápticas.
En la terminación axónica hay muchas mitocondrias que proporcionan trifosfato de
adenosina (ATP), la fuente de energía que se utiliza para la síntesis del transmisor
excitador, acetilcolina
Efecto de la acetilcolina sobre la
membrana de la fibra muscular
postsináptica para abrir canales
iónicos.
Cuando un impulso nervioso llega a la unión
neuromuscular, se liberan aproximadamente 125 vesículas
de acetilcolina Cuando un potencial de acción se propaga
por la terminación, estos canales se abren
y permiten que iones calcio difundan desde el espacio
sináptico hacia el interior de la terminación nerviosa Las
vesículas se fusionan con la membrana neural y vacían su
acetilcolina hacia el espacio sináptico mediante el proceso
de exocitosis.
● Cada receptor es un complejo proteico que
tiene un peso molecular total de 275.000. El
complejo está formado por cinco subunidades
proteicas, dos proteínas alfa y una proteína
beta, una delta y una gamma
● El canal activado por acetilcolina tiene un
diámetro de aproximadamente 0,65 nm, que es
lo suficientemente grande como para permitir
que los iones positivos importantes (sodio
[Na+], potasio [IC] y calcio [Ca++]) se muevan
con facilidad a través de la abertura.
Destrucción por la acetilcolinesterasa
de la acetilcolina liberada.
La acetilcolina se elimina por 2 medios:
Pequeña cantidad de
La acetilcolinesterasa que está
acetilcolina sale al exterior
unida principalmente a la capa
del espacio sináptico y deja
esponjosa de tejido conjuntivo
de funcionar para exitar la
fino.
fibra muscular.
Potencial de la placa terminal y exitación de la
fibra muscular esquelética.
La entrada de iones sodio en la
fibra muscular hace que el
potencial eléctrico aumente en
dirección positiva, generando
un potencial denominado
potencial de la placa terminal
A. Potencial de la placa terminal demasiado debilitado
para generar un potencial de acción.
B. Potencial normal de la placa terminal (potencial de
acción muscular).
C. Potencial de la placa terminal debilitado producido
por la toxina botulínica.
Potencial de acción muscular.
Aspectos cuantitativos de los potenciales musculares:
Potencial de membrana
en reposo: aprox. -80 a - Duración: 1 a 5 ms en el Velocidad de
90 mV en las fibras músculo esquelético. conducción: 3 a 5 m/s
esqueléticas.
Propagación del potencial de acción al interior de la
fibra muscular a través de los tubos transversales.
Para producir una contracción muscular
máxima es necesaria la transmisión de los
potenciales de acción a lo largo de los túbulos
transversales (túbulos T).
Estos penetran a lo largo de toda la
fibra muscular.
Los potenciales de acción de los túbulos T
producen liberación de iones calcio en el interior de
la fibra muscular y estos producen las
contracciones (excitación-contracción)
Acoplamiento excitación-contracción
Sistema de túbulos transversos-
retículo sarcoplásmico
Los túbulos T son pequeños y
siguen un trayecto transversal a
las miofibrillas. Comienzan en la
membrana celular y penetran en
todo el espesor desde un lado de
la fibra muscular hasta el lado
opuesto, están abiertos hacia el
exterior de la fibra muscular.
Las corrientes eléctricas que
rodean a estos túbulos T
producen la contracción muscular.
Liberación de iones calcio por el
retículo sarcoplásmico
Cuando el potencial de acción
alcanza al tùbulo T, el cambio
de voltaje es detectado por
receptores de dihidropiridina
que están ligados a canales
de liberación de calcio y se
tiene la apertura de estos
canales.
Estos permanecen abiertos
durante unos milisegundos,
con lo que liberan iones
calcio hacia el sarcoplasma
que rodea las miofibrillas y
producen la contracción
Bomba de calcio para retirar los iones
calcio del líquido
Una vez que se han liberado los iones
calcio desde los túbulos sarcoplásmicos y
que han difundido entre las miofibrillas, la
contracción muscular continúa mientras
los iones de calcio permanezcan a una
concentración elevada.
Sin embargo, una bomba de calcio que actúa
continuamente y está localizada en las
paredes del retículo sarcoplásmico
«Pulso» excitador de los iones calcio.
La excitación completa del
sistema del túbulo T del retículo
sarcoplásmico da lugar a una
liberación de iones calcio
suficiente como para aumentar
la contracción en el líquido
miofibrilar, tiene un aumento de
500 veces, que es
aproximadamente 10 veces la
concentración necesaria para
producir una contracción
muscular máxima.
