UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA

LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

CURSO: QUÍMICA AMBIENTAL - LABORATORIO

INFORME DE LABORATORIO N° 5
TÍTULO: “Propiedades del aire determinación de 𝐶𝑂2 libre en el agua”
GRUPO N° 6

APELLIDOS Y NOMBRES DEL CÓDIGO FIRMA

GRUPO

Alejo Rosales, Jessira Tatiana 20190147

De la Sotta Perez, Ariana 20190159

Quispe Arancibia, Alvaro José 20180154

Facultad y Especialidad: Ciencias - Ingeniería Ambiental

Horario de práctica: Lunes 10-12 am
Profesor de Laboratorio: Suárez Ramos, Diego Alonso
Fecha de la práctica: 30/05/2022
Fecha de entrega del informe: 06/06/2022

LA MOLINA - LIMA – PERÚ

 I. OBJETIVOS

1.1. Determinar la concentración de CO2 en una muestra de agua destilada expuesta a la

atmósfera en la UNALM.

1.2. Determinar el pH de una muestra de agua destilada expuesta a la atmósfera en la

UNALM.

1.3. Comparar los resultados obtenidos con los Estándares de Calidad del Agua.

II. MARCO TEÓRICO

2.1. Solubilidad del 𝐶𝑂2 libre en el agua

Las aguas naturales contienen cantidades significativas de 𝐶𝑂2 disuelto como

resultado tanto de la disolución del dióxido de carbono atmosférico como de la
descomposición anaeróbica de la materia orgánica. La solubilidad del 𝐶𝑂2 en al agua
pura a 25 °C es de 1,45 g/L, y su variación con la temperatura queda reflejada en la
gráfica N°1, donde se observa la gran solubilidad del mismo en el agua fría
(Universidad de Granada, 2011).

Figura N°1: Solubilidad del CO2 (g/kg de agua) vs Temperatura (°C)

El ácido débil más importante en el agua es el dióxido de carbono, 𝐶𝑂2. Debido a la

presencia del mismo en el aire y a su producción a partir de la degradación
microbiana de materia orgánica, el 𝐶𝑂2 disuelto está presente en todas las aguas
naturales y residuales. El dióxido de carbono y sus productos de ionización, ión
−
carbonato (𝐻𝐶𝑂3 ) y ión carbonato tienen una influencia sumamente importante en la
−
química del agua. Las algas utilizan 𝐶𝑂2 disuelto y 𝐻𝐶𝑂3 en la síntesis de biomasa.

Estas interacciones pueden ser descritas por las ecuaciones:

 − +
𝐶𝑂2 + 𝐻2𝑂 ⇔ 𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻

+ −
[𝐻 ][𝐻𝐶𝑂3 ] −7
𝑘𝑎1= [𝐶𝑂2 ]
= 4. 45 × 10 𝑝𝑘𝑎1=6.35

− 2− +
𝐻𝐶𝑂3 ⇔ 𝐶𝑂3 + 𝐻

+ 2−
[𝐻 ][𝐶𝑂3 ] −11
𝑘𝑎2= − = 4. 69 × 10 𝑝𝑘𝑎2=10.33
[𝐻𝐶𝑂3 ]

− 2−
Figura N° 2. Distribución de especies en el sistema the 𝐶𝑂2−, − 𝐻𝐶𝑂3 , − 𝐶𝑂3 en
agua.

2.2. Acidez en aguas naturales

Según Manahan (2007), la acidez es la capacidad del agua de neutralizar iones OH-,
y es un concepto análogo a la alcalinidad. Aunque virtualmente todas las aguas
tienen alguna alcalinidad, no es frecuente encontrar aguas ácidas, excepto en casos
de contaminación severa. La acidez generalmente es el resultado de la presencia de
4−
ácidos débiles, particularmente 𝐶𝑂2, pero a veces puede incluir otros como 𝐻2𝑃𝑂 ,
𝐻2𝑆, proteínas y ácidos grasos. Adicionalmente a esto, Digesa, (s.f.) reafirma que “el
pH del agua natural depende de la concentración de 𝐶𝑂2. Según Manahan (2007) el
desarrollo máximo de los organismos en un ambiente acuático se daría al pH 7.
 Figura N°3: Principales procesos químicos acuáticos. Fuente: Manahan (2007).

2.3. Implicancias del 𝐶𝑂2libre en el agua

Las altas concentraciones de dióxido de carbono libre en el agua pueden afectar

negativamente la respiración y el intercambio de gases de los animales acuáticos.
Incluso puede causar la muerte y no debe exceder los niveles de 25 mg/L en el agua.
Una gran parte del dióxido de carbono que se encuentra en el agua es producto de la
descomposición de la materia orgánica por las bacterias. Incluso las algas, que
utilizan 𝐶𝑂2 en la fotosíntesis, lo producen a través de sus procesos metabólicos en
ausencia de luz. A medida que el agua se filtra a través de capas de materia
orgánica en descomposición mientras se infiltra en el suelo, puede disolver una gran
cantidad de 𝐶𝑂2 producido por la respiración de los organismos en el suelo.
(Manahan, 2007)

Las fuentes de la elevada concentración de 𝐶𝑂2 atmosférica son, en primer lugar, las
actividades antropogénicas de quema de combustibles fósiles, tales como el carbón,
el petróleo y el gas natural, las prácticas en el cambio del uso del suelo y la
deforestación. Además, podrían ser significativas las contribuciones de fuentes
naturales, tales como la descomposición de plantas, las erupciones volcánicas, la
emisión de 𝐶𝑂2 procedente de cuencas como la del Río Amazonas y el aumento de
la descomposición de la materia orgánica del suelo como consecuencia del cambio
climático.
 2.4. Estándares de Calidad Ambiental del Agua según normativa peruana

Cuadro N° 1. Estándares de Calidad Ambiental (ECA) para Agua (2017)

Parámetro Unidad de Poblacional y recreacional
medida

A1 A2 A3

Aguas que pueden Aguas que pueden ser Aguas que pueden ser
ser potabilizadas con potabilizadas con potabilizadas con tratamiento
desinfección tratamiento convencional avanzado

6,5 – 8,5 5,5 – 9,0 5,5 - 9,0

Aguas superficiales destinadas para recreación

B1 B2

Contacto primario Contacto secundario

6,0 a 9,0 No aplica

Extracción, cultivo y otras actividades marino costeras y continentales

C1 C2 C3 C4
Potencial Extracción y cultivo de Extracción y cultivo Actividades marino Extracción y
de moluscos, de otras especies portuarias, cultivo de especies
Hidrógeno Unidad de Equinodermos y hidrobiológicas en industriales hidrobiológicas en
(pH) pH tunicados en aguas aguas marino o de saneamiento en lagos o lagunas
marino costeras costeras aguas marino
costeras

7 – 8,5 6,8 – 8,5 6,8 – 8,5 6,0-9,0

Riego de vegetales y bebida de animales

D1: Riego de vegetales D2: Bebida de animales

Agua para riego no Agua para riego

restringido (c) restringido Bebida de animales

6,5 – 8,5 6,5 – 8,4

Conservación del ambiente acuático

E2: Ríos E3: Ecosistemas costeros y

marinos
E1: Lagunas y lagos
Costa y Selva Estuarios Marinos
sierra

6,5 a 9,0 6,5 a 9,0 6,5 a 9,0 6,8 – 8,5 6,8 – 8,5
Fuente: MINAM (2017)
Nota: (c) Para el riego de parques públicos, campos
deportivos, áreas verdes y plantas ornamentales, sólo
aplican los parámetros microbiológicos y parasitológicos
del tipo de riego no restringido.
III. RESULTADOS

Concentración Concentración
T° P atm. P vapor Cte. de molar CO2 en mg/L CO2 pH teórico
Para Molina Molina a temp Henry a teórico teórico
toda las (°C) T° temp T°
mesas
25°C 1atm 0.0313 3.32*10^ −5
1.29× 10 0.57 5.6
atm 2

Mesa Molaridad Vol. gastado Concentración Concentración en pH medido

NaOH de NaOH molar CO2 mg/L CO2
(mL) experimental experimental

1 0.02 0.25 5 × 10
−5 2.2 5.33

2 0.02 0.2 4 × 10
−5 1.76 5.34

3 0.02 0.2 4 × 10
−5 1.76 5.34

4 0.02 0.4 8 × 10
−5 3.52 5.23

5 0.02 0.3 6 × 10
−5 2.64 5.29

6 0.02 0.35 7 × 10
−5 3.08 5.23

pH promedio 5.293

Cálculos:

𝑉×𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻×44000
[𝐶𝑂2(𝑎𝑐)]= 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0.4𝑚𝐿 × 0.02 × 44000

[𝐶𝑂2(𝑎𝑐)]= 100𝑚𝐿
= 3.08 mg/L

Pasando Concentración de 𝐶𝑂2 (mg/L) a (mol/L):

3.08𝑚𝑔/𝐿 1𝑚𝑜𝑙 −5
M𝐶𝑂2 = 1000
× 44𝑔
= 7 × 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿
 +1
[𝐶𝑂2] ≈ [𝐻2𝐶𝑂3 ]

+
[𝐻 ][𝐻𝐶𝑂3 ] 𝑥
2
−6.3
Ka1 = +1 = −5 = 10
[𝐻2𝐶𝑂3 ] 7×10

2 −11
𝑋 = 3. 50831 × 10

+ −6
[𝐻 ] = X = 5.9231 × 10

+
-log[𝐻 ] = pH = 5.2274 ≈ 5. 23

IV. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Esta muestra de agua destilada se dejó expuesta en un recipiente dentro del laboratorio de
Química (Q-1) al lado de una ventana para posibilitar la solubilidad de CO2 en esta. La
concentración de CO2 fue 2.2 mg/L y el pH medido fue 5.23 (Mesa 6). El pH promedio de
todas las muestras fue 5.293. En la titulación con NaOH se gastó en promedio 0.283 mL de
titulante. En la práctica se demostró la demora de la transformación de dióxido de carbono a
ácido carbónico mediante el uso de una pajita de refresco y una muestra de agua destilada y
exceso de NaOH, corroborando que la cinética se ve obstaculizada por el cambio en la
geometría molecular de estas moléculas.

Durante la práctica se utilizó una especie hipotética H2CO3*, la cual representa la suma de
las concentraciones de las especies CO2 y H2CO3 en el equilibrio. La concentración de CO2
supera en concentración a la especie H2CO3 propiamente dicho (por cada 1000 moléculas
de CO2 hidratado solo hay 16 de H2CO3 propiamente dicho).

El pH teórico hallado para una temperatura de 25°C fue de 5.6. Este valor es mayor a
nuestro resultado debido a que la muestra al estar expuesta al aire comenzó a absorber el
CO2 del ambiente en el transcurso del día, de esta manera el pH fue disminuyendo mientras
que la concentración de CO2 fue aumentando. Es por esta razón que vemos que la
concentración en la muestra de agua destilada es mayor que la concentración en mg/L de
CO2 teórico.

Según el D.S. Nº004-2017-MINAM, un cuerpo de agua con las características de la muestra

no cumple con el parámetro de pH dentro de ninguna categoría (pH entre 5.5-9 considerando
todas las categorías). No es agua que pueda ser destinada a la producción de agua potable
para ninguna de sus subcategorías (pH entre 5.5-9). Tampoco es agua para extracción,
cultivo y otras actividades marino costeras y continentales (pH entre 6-9), ni para el riego de
vegetales y bebidas de animales (pH entre 6.5 - 8.5).

Finalmente, se midió el pH de una muestra de agua destilada proveniente de una piseta o

frasco lavador con el pHmetro para comparar este resultado con el de la muestra expuesta.
Se determinó que el pH del agua de la piseta no era un valor representativo debido a que era
ácido pues también disuelve el CO2 del aire. En este caso es recomendable trabajar con
agua destilada recién desionizada y libre de impurezas donde el pH es neutro.
 V. CONCLUSIONES

[Link] determinó la concentración de CO2 en la muestra de agua destilada teniendo

como resultado 3.08 mg/L.

[Link] determinó el pH de la muestra de agua destilada siendo este 5.293 en promedio.

[Link] valores obtenidos para pH no cumplen con los Estándares de Calidad Ambiental
para el agua para ninguna categoría presente. No hay estándares de calidad establecidos
para las concentraciones de CO2 en mg/L.

VI. BIBLIOGRAFÍA

Álvarez-Lires, M. M., Arias-Correa, A., Lorenzo-Rial, M. A., & Serrallé-Marzoa, F. 2017.

Educación para la sustentabilidad: cambio global y acidificación Oceánica. Formación universitaria,
10(2), 89-102.

Decreto Supremo N° 004-2017-MINAM, 2017. Aprueban Estándares de Calidad Ambiental

(ECA) para Agua y establecen Disposiciones Complementarias. Diario Oficial El Peruano. Perú.

DIGESA. s.f. Informe técnico. (en línea). Lima, PE. Disponible en

[Link]

Manahan, S. 2007. Química ambiental de la hidrósfera. En Introducción a la ingeniería

ambiental. México, DF, Reverté. p. 43 - 46

Universidad de Granada. 2011. Seminario 1. Disponible en:

[Link]

VII. ANEXOS
Anexo 1: Solución indicadora de fenolftaleína

Fuente: Elaboración propia

Anexo 2: Titulación de la muestra

Fuente: Elaboración propia