Nombre de la asignatura

MINERALOGIA Y
Manual de Guías de
Laboratorio
 Visión
Ser una de las 10 mejores universidades privadas del Perú al año 2020,
reconocidos por nuestra excelencia académica y vocación de servicio, líderes
en formación integral, con perspectiva global; promoviendo la competitividad
del país.

Misión
Somos una universidad privada, innovadora y comprometida con el
desarrollo del Perú, que se dedica a formar personas competentes, íntegras
y emprendedoras, con visión internacional; para que se conviertan en
ciudadanos responsables e impulsen el desarrollo de sus comunidades,
impartiendo experiencias de aprendizaje vivificantes e inspiradoras; y
generando una alta valoración mutua entre todos los grupos de interés.

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Índice

VISIÓN
MISIÓN
NORMAS BÁSICAS DE LABORATORIO
ÍNDICE
MINERALOGÍA
DEFINICIÓN DE CRISTAL
ELEMENTOS DE UN CRISTAL
CRISTALOGRAFÍA GEOMÉTRICA
SIMETRÍA DE LOS CRISTALES
LEY DE SIMETRÍA ..
ELEMENTOS DE SIMETRÍA
1. PLANOS DE SIMETRÍA.
2. EJES DE SIMETRÍA
CLASES DE EJES DE SIMETRÍA
A.- EJE DE SIMETRÍA BINARIA ..
B.- EJE DE SIMETRÍA TERNARIO
C.- EJE DE SIMETRÍA CUATERNARIA
D.- EJE DE SIMETRÍA SENARIO
3. CENTRO DE SIMETRÍA.-
EJES CRISTALOGRÁFICOS
NOTACIÓN CRISTALOGRÁFICA
SISTEMAS CRISTALINOS
SISTEMA CÚBICO
SISTEMA TETRAGONAL
SISTEMA HEXAGONAL
SISTEMA ROMBOÉDRICO
SISTEMA RÓMBICO (ORTOROMBICO)
SISTEMA MONOCLÍNICO
SISTEMA TRICLÍNICO

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MACLAS
ASPECTO DE LOS CRISTALES Y AGREGADOS CRISTALINOS
CARACTERES FÍSICOS DE LOS MINERALES .
CARACTERES ÓPTICOS
COLOR
TIPOS DE COLORACIÓN
IDIOCROMÁTICOS
APOCROMÁTICOS
COLOR DE LA RAYA (Huella)
OTRAS PROPIEDADES:
OPALESCENCIA
IRIDISCENCIA
PATINA
OXIDACIÓN
BRILLO (Lustre)
CLASES DE BRILLO
BRILLO METÁLICO
BRILLO NO METÁLICO
TRANSPARENCIA (Diafanidad)
LUMINISCENCIA
TIPOS DE LUMINISCENCIA
CARACTERES MECÁNICOS
EXFOLIACIÓN O CLIVAJE (Crucero)
FRACTURA
CLASE DE FRACTURAS
DUREZA
ESCALA DE MOHS
ESCALA PRÁCTICA DE WERNER
TENACIDAD
CLASES DE TENACIDAD .
PESO ESPECÍFICO ....
CARACTERES ELÉCTRICAS
CONDUCTIVIDAD
CARACTERES MAGNÉTICOS
CARACTERES QUE DEPENDEN DEL CALOR
CARACTERES ORGANOLÉPTICOS
MINERALOGÍA SISTEMÁTICO

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CLASIFICACIÓN DE MINERALES
ELEMENTOS NATIVOS

Cristalografía

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DEFINICIÓN DE CRISTAL

Un cristal es la forma poliédrica regular limitada por caras planas, que adquiere un compuesto químico bajo la
influencia de sus fuerzas interatómica, cuando pasa, en condiciones apropiadas, del estado líquido o gaseoso al
sólido. Un cristal se caracteriza, primero, por su estructura interna definida, y segundo, por su forma externa.
Un cristal es la forma normal de una especie mineral, como de todos los compuestos químicos sólidos. A pesar
de ser tridimensional da como resultado una serie de figuras geométricas. Ejemplo:

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ELEMENTOS DE UN CRISTAL

Los cristales por ser poliedros presentan cierto número de caras, aristas, vértices, ejes,
planos y centro que son sus elementos reales. Las caras son los planos reticulares que limitan
al cristal; las aristas o ángulos diedros son los formados, por la intersección de dos
caras y los vértices o ángulos poliédricos reunión de tres o más caras o puntos terminales de
las aristas. Los ejes de los
cristales son unas rectas imaginarias que pasan todas por el centro del sólido,
determinan ya en el centro de ciertas caras, o bien en el de ciertos vértices o, así mismo, en el
punto medio de algunas aristas. El plano divide a un cristal en dos partes o mitades
exactamente iguales. El centro coincide con el centro del poliedro y es lugar donde se corta
todos los ejes.
El número de elementos reales de un cristal está dada por la fórmula de Euler, que dice: “El
número de caras, más el número de vértices es igual al número de aristas más dos”, ó sea:

C + V = A + 2 C = Cara V = Vértices A = Aristas Ejemplo: Cara

Vértice Centro Arista Eje Ángulo diedro Ángulo sólido Plano

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CRISTALOGRAFÍA GEOMÉTRICA

La cristalografía geométrica estudia la forma de los cristales, la cual está relacionada

íntimamente con su estructura atómica interna; sin embargo, la forma externa tiene gran
importancia y su estudio ha permitido la formulación de tres leyes fundamentales de la
cristalografía: son la ley de la constancia de los ángulos diedros; ley de la racionalidad de
los índices; y ley de la constancia de la simetría.

. Ley de la constancia de los ángulos diedros, fue denunciada por Stenon en 1669, y
establece que en una misma especie mineral, los ángulos diedros formados entre las caras
son iguales, aunque dichas caras puedan variar en cuanto a su forma y tamaño. 2. Ley de la
racionalidad de los índices, fue enunciada por Haüy en 1782, y estudia la posición que
poseen las distintas caras en un cristal, y la relación que tome con otra cara llamada
fundamental tomada como referencia. Establece que la relación entre los parámetros de todas
las caras existentes o posibles en un cristal, sobre un mismo eje, da siempre números racionales
y pequeños. 3. Ley de la constancia de la simetría, establece que en un cristal, el grado de
simetría que presenta un conjunto formado por cualquiera de sus caras, permanece
invariable aunque se combine con otro cuando aparecen caras nuevas

SIMETRÍA DE LOS CRISTALES

La simetría en los cristales sólo exige distribución similar de los elementos homólogos o
semejantes (vértice, aristas y caras), de tal manera que si uno de ellos sufre alguna
alteración, todos sus elementos simétricos, con respecto al centro, plano y ejes, deben
recibir idéntica modificación. Las caras de un cristal están acomodadas de acuerdo con
ciertas leyes de simetría y esta simetría es la base natural de la división de los cristales
en sistemas y clases

LEY DE SIMETRÍA

Haüy expresa diciendo: “Que cuando en un cristal se producía una modificación

cualquiera en un vértice o en una arista, idéntica modificación se observaba en los

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elementos homólogos. Ejemplo: 1. Si un vértice del cubo es sustituido ó truncado por una cara,
igual modificación se produciría sobre los ocho vértices del cristal. 2. En forma semejante la
sustitución de una arista conduciría a la modificación en las once aristas restantes, en virtud de
esta ley

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ELEMENTOS DE SIMETRÍA

Los cristales presentan elementos de simetría, que son: Planos de simetría, ejes de
simetría y centro de simetría.

1. PLANOS DE SIMETRÍA

. Es un plano que divide el cristal en dos partes o mitades exactamente iguales

(simétricos). Se dice que un sólido es geométricamente simétrico con respecto a un
plano de simetría cuando por cada cara, arista o ángulo sólido hay otra cara, arista o
ángulo similar que tienen una posición semejante en el lado opuesto de este plano.
Ejemplo: Un cristal (cubo) puede tener hasta nueve planos de simetría. Los tres
planos principales diametrales (PD) corresponden a los ejes cuaternarios los planos
pasan a través del cristal paralelos a las caras del cubo. Los seis planos diagonales (Pd)
corresponden a los ejes binarios, los planos unen las aristas opuestas del cubo

2.-EJES DE SIMETRÍA

Es una línea recta que pasa por el centro a través del cristal. Si un sólido puede girarse en un
cierto número de grados alrededor de una línea como eje, con el resultado de que vuelve a
ocupar precisamente la misma posición en el espacio como la primera. Ejemplo: Si un cubo gira
360° alrededor de un eje que pase por los centros de dos caras opuestas, se repite la misma
imagen del cristal cuatro veces; por tanto, se trata de un eje de simetría de orden cuatro o
cuaternario

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El número de orden de un eje se representa por n, es lo que se denomina también el

periodo del eje; la rotación completa del eje es de 360º lo que es igual a 2. Para conocer los
grados de cada rotación correspondiente a un eje de un orden determinado se tiene la siguiente
fórmula: n 2 CLASES DE EJES DE SIMETRÍA Hay cuatro clases diferentes de ejes de simetría
entre los cristales.

a) Eje de simetría binaria, diagonal o doble.

b) Eje de simetría ternario, trigonal o triple.

c) Eje de simetría cuaternario, tetragonal o cuádruple

d) Eje de simetría senario, hexagonal o séxtuple.

A.- EJE DE SIMETRÍA BINARIA .- Un cristal se dice que tiene un eje de simetría binaria, diagonal
o doble, cuando ocupa la misma posición dos veces en una revolución completa de 180°.
Un eje binario se representa siempre con el símbolo ( ) = 180° La representación analítica
de los ejes de simetría binaria es: A2 ó L2. Ejemplo: El cubo tiene seis ejes de simetría binaria,
que unen los puntos medios de la arista opuesta.

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B.- EJE DE SIMETRÍA TERNARIO.- Un cristal tiene un eje de simetría ternario, trigonal, o triple,
cuando ocupa la misma posición tres veces en una revolución completa de 120°. El eje
ternario se representa siempre con el símbolo ( ) = 120° La representación analítica de los
ejes de simetría ternaria es: A3 ó L3. Ejemplo: El cubo tiene cuatro ejes de simetría ternaria,
que unen los ángulos sólidos opuestos (vértices)

C.- EJE DE SIMETRÍA CUATERNARIA.- Un cristal tiene un eje de simetría cuaternario,

tetragonal o cuádruple; cuando ocupa la misma posición cuatro veces en una revolución
completa de 90°. El eje cuaternario se representa siempre con el símbolo ( ) = 90°. La
representación analítica de los ejes de simetría cuaternaria es: A4 ó L4. Ejemplo: El cubo tiene
3 ejes de simetría cuaternaria, que unen los puntos centrales de las caras opuestas

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D.- EJE DE SIMETRÍA SENARIO.- Un cristal tiene un eje senario hexagonal o séxtuple,
cuando en una revolución completa de 60º ocupa 6 veces la misma posición. Un eje
senario se representa siempre con el símbolo ( ) = 60º La representación analítica de los
de simetría senaria es: A6 ó L6.

2. CENTRO DE SIMETRÍA.-

Es un punto interior del cristal que, al unirlo con cualquiera de la superficie, repite, al
otro lado del centro y a la misma distancia, un punto similar

Ejemplo. La línea aá pasa por el centro del cristal. Los puntos aá, equidistan de o y ocupan
posiciones equivalentes

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EJES CRISTALOGRÁFICOS

Se llaman, ejes cristalográficos, a un sistema de ejes coordinados, cuyo origen coincide con el
centro del cristal y que sirven para fijar la posición de las caras en el espacio, por las
magnitudes que ellas determinan sobre los ejes, medidas a partir del centro. En la
descripción de un cristal, especialmente en relación con la posición de sus caras, se considera
conveniente suponer, siguiendo los métodos de geometría analítica, ciertas líneas que pasen
por el centro del cristal como una base de referencia. Cuando los tres ejes cristalográficos son
desiguales, uno de ellos se orienta en posición vertical, de arriba abajo, y se llama eje c; otro
hacia el observador y se llama eje a; de delante a atrás y el otro de derecha a izquierda y se
denomina eje b. Cada eje tiene dos extremos, uno positivo y el otro negativo. Los
extremos superior, derecho y anterior son positivos y los extremos inferiores, izquierdos y
posteriores son negativos. El ángulo que forman los ejes b y c se denominan alfa (), el
ángulo que forman a y c se denominan Beta () y Gamma () el ángulo que forman los ejes a y
b; que varían de acuerdo al sistema cristalino. Las distancias reales a las que una cara corta
a los ejes cristalográficos se llaman coordenadas y la longitud que tiene el eje
cristalográfico expresada en milímetros, desde el centro hasta su terminación, se denomina
parámetros

Cuando una cara del cristal puede cortar a los tres ejes, en este caso, se llama piramidal; a dos
ejes, se denomina prismática y a un sólo eje se le llama pinacoidal.

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NOTACIÓN CRISTALOGRÁFICA

Es una representación analítica que nos indica la posición de las caras en el espacio con relación
a los ejes cristalográficos tomados como referencia. La posición de cualquier cara de un cristal
puede expresarse utilizando como ejes de referencia a los ejes cristalográficos. La intersección
de las caras con los ejes de referencias son simples, múltiples, racionales de ciertas longitudes;
este es el aspecto de la Ley de la Racionalidad o ley de los índices racionales establecido por
Haüy. Un método conciso de llevar esto a cabo es mediante la notación cristalográfico en
la que se utilizan los denominados números índices o simplemente índices. El sistema de
notación de caras usado universalmente es de los índices de Miller que tiene tres aspectos:

1. Dado que los ejes se refieren siempre al mismo orden X, Y, Z. Se omiten los nombres de los
ejes.

2. Los recíprocos de las intersecciones se usan en modo que 2 llegue a ser ½.

3. Todas las fracciones están redondeadas en número enteros, los cuales se obtienen a
partir de los parámetros, tomando los valores recíprocos. Ejemplo:

En los índices de Miller, al ser los valores recíprocos de los parámetros hay que tener en
cuenta que cuanto mayor sea el índice, menor será el parámetro. Una cara con índice 2, 1, 1
cortará al eje “a” a la mitad de la distancia fundamental y no al doble. En el caso de una cara

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cristalina paralela a un eje cristalográfico, la intersección de la cara con ese eje se considera en
el infinito y las relaciones de intersección incluirán el símbolo infinito.

SISTEMAS CRISTALINOS

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Todas las redes cristalinas, igual como sucede con los cristales, que de hecho son la
manifestación externa de la estructura de las redes, presentan elementos de simetría como
consecuencia de su naturaleza. Las 32 clases de cristales que se distinguen unas de otras
por su simetría, están clasificados en siete sistemas cristalinos: Regular o cúbico,
tetragonal, hexagonal, romboédrico, rombico, monoclínico, y triclínico. Los máximos elementos
de simetría de cada sistema son:

SISTEMA CÚBICO: Su núcleo es el cubo. Tres ejes cuaternarios (pasan por los centros de las
caras); 4 ejes ternarios (pasan por los vértices); 6 ejes binarios (pasan por los centros de las
aristas); 3 planos de simetría que contienen los ejes cuaternarios; 6 planos de simetría que
contienen los ejes binarios, y centro de simetría.

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Constantes cristalográficos: Parámetros Ángulos a = b = c  =  =  = 90º Sus elementos

de simetría son: 3L4, 4L3, 6L2, C, 3Pp, 6Pd. Ejemplos de minerales que cristalizan: Galena,
Tetraedrita, Pirita, blenda, diamante

SISTEMA TETRAGONAL: su núcleo es un prisma recto de base cuadrada. Un eje cuaternario

(pasa por el centro del prisma y es paralelo a sus caras); 2 ejes binarios (pasan por los centros de
las caras del prisma); 2 ejes binarios (pasan por los centros de las aristas del prisma); 1
plano (contiene todos los ejes binarios); 2 planos (pasan por las aristas del prisma); 2
planos (pasan por los centros de las caras), y centro de simetría.

Constantes Cristalográficos: Parámetros Ángulos a = b  c  =  =  = 90º Sus elementos de

simetría son: C, L4, 2L’2, 2L”2, Pp, 2P’2, 2P”2. Ejemplos de minerales que cristalizan: Calcopirita,
zircón, rutilo, casiterita

SISTEMA HEXAGONAL: Su núcleo es un prisma recto de base hexagonal regular. Un eje

senario (pasa por el centro del prisma y es paralelo a sus caras); 3 ejes binarios (pasan por los
centros de las caras del prisma); 3 ejes binarios (pasan por los centros de las aristas laterales); 1

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plano (contiene todos los ejes binarios); 3 planos (pasan por las aristas del prisma); 3 planos
(pasan por los centros de las caras) y centro de simetría

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Constantes Cristalográficos: Parámetros Ángulos a = b = d  c  =  = 90º  = 60º Sus

elementos de simetría: C, L6, 3L’2, 3L”2, Pp, 3P’2, 3P”2. Ejemplos de minerales cristalográficos:
Cuarzo, berilo, calcita, turmalina, apatito, molibdenita

SISTEMA ROMBOÉDRICO: su núcleo es un romboedro. Un eje ternario (pasa por dos vértices
del romboedro y coincide con su altura); 3 ejes binarios (son perpendiculares al eje ternario y
pasan por los centros de las aristas); 3 planos (pasan por las aristas), y centro de simetría.

Constantes Cristalográficos: Parámetros Ángulos a = b = d  c  =  = 90º y  = 120º

Sus elementos de simetría son: C, 1L3, 3L2, 3Pd.

Ejemplos de minerales cristalográficos: Calcita, oligisto, arsénico, antimonio, bismuto

SISTEMA RÓMBICO (ORTOROMBICO): su núcleo es un prisma de base rectangular. Un eje

binario (pasa por el centro del prisma y es paralelo a sus caras); 2 ejes binarios (pasan por los
centros de las aristas del prisma); 3 planos de simetría (cada uno contiene dos ejes binarios),
y centro de simetría.

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Constante cristalográfico: Parámetros Ángulos a  b  c  =  =  = 90º Sus elementos de

simetría son: C, L’2, L”2, L”’2, P’2, P”2, P”’2.

Ejemplos de minerales cristalográficos: Baritina, cerusita, azufre, olivino, aragonito

SISTEMA MONOCLÍNICO: su núcleo es prisma unioblícuo de base rectangular. Un eje binario

(pasa por el centro de dos aristas); 1 plano (perpendicular al eje binario), y centro de simetría.

Constantes cristalográficos: Parámetros Ángulos a  b  c  =  = 90º   90º Sus elementos

de simetría son: C, L2, P2. Ejemplos de minerales cristalográficos: Yeso, rejalgar, ortosa,
talco, malaquita, muscovita .

SISTEMA TRICLÍNICO: su núcleo es el prisma bioblicuo de base rectangular. Centro de simetría

Constantes cristalográficos: Parámetros Ángulos a  b  c       90º Sus elementos

de simetría son: es sólo C o sea sólo tiene un centro, hay ausencia de ejes y plano.

Ejemplos de minerales cristalográficos: Calcantita, rodonita, plagioclasa.

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MACLAS

Las maclas son uniones regulares de dos cristales de un mismo mineral, en el cual los individuos
pueden unirse el uno al otro ya bien girando en torno de algún eje en 180º, ejemplo: Macla de
fluorita. Los individuos se penetran recíprocamente según (111). Ya bien reflejándose en el
plano de simetría, ejemplo: Macla de yeso según (100) en flecha. Ya bien mediante
inversiones. En los casos de unión regular de tres individuos, las maclas se denominan maclas
cíclicas o triples; cuando son 4 individuos, las maclas se denomina cuádruple o polisintéticas.

Morfológicamente se pueden distinguir tres tipos de maclas: de contacto, de compenetración y

múltiples; aunque la ley de macla varíe según el sistema en que cristaliza el mineral. Macla de
contacto.- Los cristales se asocian según un plano de macla, es una cara real o posible del cristal,
pero nunca un plano de simetría. Macla de compenetración.- Están formadas pro cristales
encajados el uno en el otro; la superficie de unión es irregular y la ley de formación queda
definida por un eje que no coincide con los ejes de simetría del cristal. Maclas múltiples.-
Corresponde a la asociación de tres o más cristales.

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ASPECTO DE LOS CRISTALES Y AGREGADOS CRISTALINOS

En la naturaleza, los cristales raramente crecen aislados; normalmente se presentan en

agregados de individuos cuyo tamaño puede variar desde dimensiones muy pequeñas hasta
más de un metro. Los agregados de minerales pueden ser de dos clases: heterogéneos,
integrados por especies diferentes y homogéneos formados por individuos de la misma
especie. Ellos pueden ser :

1.- Cuando un cristal consta de cristales aislados y distintos , deben emplearse los
siguientes términos

a) Acicular . En cristales delgados parecidos a agujas.

b) Filiforme y capilar. En cristales como cabellos o hebras

c) Hojoso. Cristales alargados planos aplastados como hojas de cuchillo.

2.- Cuando un minerales consta de un grupo de cristales distintos deben emplearse los
siguientes términos.

a) Dendrítico . Arborescencia en ramas divergentes y delgadas, algo parecidas a las plantas.

b) Reticulado. Agrupación de cristales delgados en forma de redes.

c) Divergente o radial . Cristales dispuestos de maneras radial a partir de un centro.

d) Drusa. Superficie cubierta por una capa de pequeños cristales

3.- Cuando un mineral consta de grupo radiales o paralelos de cristales distintos, deben
emplearse los términos siguientes:

a) Columnar . Cristales en forma de columnas robustas.

b) Hojoso. Un agregado de muchas hojas aplastadas.

c) Fibroso. Agregados de cristales fibrosos delgados, paralelos o radiales.

d) Estrellado. Cristales en forma concéntricas a manera de estrellas.

e) Globular. Individuos radiales que forman grupos esfèricos o semiesféricos.

f) Botrioidal .Cuando las formas globulares se agrupa como racimos de uvas.

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g) Reniformes, Individuos radiales terminados en masas redondas que parecen un riñón.

h) Mamilar. Grandes masas redondas que parecen mamas , formados por individuos radiales.

i) Coloforma. Formas esféricas compuestas de individuos radiales independientemente de su

tamaño

4.- Cuando un mineral está formado por escamas o laminillas , se emplean los siguientes
términos: a)Exfoliable .Cuando un mineral se separa fácilmente en placas u hojas.

b)Micáceo. Parecido al exfoliable, pero el mineral puede desintegrarse en hojas pequeñísimas,

como en el caso de la mica.

c)Laminar o tabular. Cuando un mineral consta de individuos planos, como placas,

superpuestas y adheridos unos a otros.

d)Plumoso. Formado por escamas finas con una estructura divergente o parecido a plumas.

5.- Cuando un mineral está formado por granos grandes o pequeños se llaman granular.

6.- Diversas términos.

a) Estalactítico. Cuando un mineral se encuentra en forma de conos o cilindros colgantes a modo

de estalactitas.

b) Concéntrico. Una o más capas superpuestas alrededor de un centro común.

c) Pisolítico. Un mineral formado por masas redondas del tamaño aproximado de un

guisante.

d) Oolítico.Un agregado mineral formado por pequeñas esferas semejantes a los huevas de
pescado. e) En banda . Cuando un mineral aparece en bandas estrechas de diferente
colores o textura.

f) Masivo o macizo. Un agregado mineral formado por mineral compacto con una forma
irregular , sin ninguna apariencia peculiar.

g) Amigdaloide . Cuando una roca tal como el basalto, contiene nódulos en forma de
almendra.

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h) Geoda . Cuando una cavidad ha sido recubierta de cristales , pero no ha quedado totalmente
relleno. i) Concreciones. Masa de minerales depositadas sobre un núcleo ,en ocasiones de forma
esféricas.

j) Pulverulenta . A base de polvo.

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FORMAS COMUNES:

a) Botroidal

b) Reniforme

c) Tabular

d) Dendrítico

e) Acicular (f y g) Concrecionario

RELACIONES COMUNES:

a) Drusas

b) Radiada

c) Fibrosa

d) Granular

e) Reticulada

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CARACTERES FÍSICOS DE LOS MINERALES

Los caracteres físicos son muy importantes para la determinación de los minerales,
algunos de ellos pueden reconocerse por inspección o mediante ensayos relativamente
simples. En la actualidad, además de los métodos de identificación física, se utilizan modernos
aparatos rayos X, fluorescencia, microscopio de polarización para identificar y clasificar los
mineral.

CARACTERES ÓPTICOS Son propiedades que dependen de la luz, y entre ellas tenemos:

COLOR

Los minerales poseen muchas propiedades, entre las cuales el color es usualmente la
primera y la más fácilmente observada para muchos minerales el color es característico y sirve
como criterio distintivo ciertamente muchas personas reconocerían sus minerales a partir
simplemente de sus colores. Sin embargo, en muchos minerales el color es una de las
propiedades más variables y más inseguras en cuanto a diagnosticarlo. Cuando la luz blanca
incide sobre la superficie de un mineral, puede ser transmitida, dispersada, reflejada,
refractada o absorbida. Los proceso de dispersión y reflexión contribuyen a la propiedad
percibida como lustre o brillo de un material. Si la luz no se absorbe, el mineral es incoloro,
tanto en la luz reflejada como transmitida. Los minerales son coloreados porque absorben
ciertas longitudes de onda de la luz, y el color es el resultado de la combinación de las longitudes
de onda que llegan al ojo. Las longitudes de onda no son absorbidas por los minerales, pueden
medirse cuantitativamente mediante un espectrómetro.

TIPOS DE COLORACIÓN

a. Idiocromáticos

b. Alocromáticos

IDIOCROMÁTICOS: Son aquellos minerales que presentan un solo color constante y

característico. Ejemplo:

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ALOCROMÁTICOS: Son aquellos minerales que posee distintos colores y matices (una
variación de color) Ejemplo:

COLOR DE LA RAYA (Huella)

Viene a ser el color del polvo fino del mineral, en la práctica se determina frotando el mineral
sobre una placa de porcelana. La porcelana tiene una dureza alrededor de 7, y por lo
tanto, no puede emplearse con minerales de dureza superior. En muchos casos el color de la
raya coincide con el color del mineral. Ejemplos de minerales cuyo color coincide con su huella.

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Ejemplos de minerales cuyo color no coincide con su huella

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OTRAS PROPIEDADES:

OPALESCENCIA.-

Cuando un mineral refleja un color lechoso o nacarado. Ejemplo: Se observa en algunos

ópalos IRIDISCENCIA.- Cuando un mineral exhibe varios colores en el interior o en la superficie.
Este se debe mayormente por la presencia de diminutos cristales extraños en posiciones
paralelas; más generalmente, sin embargo, son causados por la presencia de cruceros
laminados finos, en la luz reflejada de los cuales tiene lugar la interferencia.

PATINA.- Son superficies o películas de alteración que sufre un mineral al medio ambiente,
dándole un color aparente. Ejemplo: La BORNITA: S4Cu5Fe éste mineral por la coloración que
presenta se le conoce con el nombre de pecho de paloma (ó pavo real), por que al
quedar expuesto al aire su color bronce pardo, se recubre con una película de color azul violeta.

OXIDACIÓN.- Decimos que una superficie es oxidada cuando su color difiere de su interior
(minerales y rocas sufren oxidación)

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BRILLO (Lustre) Es la luz reflejada por la superficie del mineral. Depende de numerosos
factores, entre ellos el índice de refracción, la dispersión cromática, la absorción de la luz y las
características de la superficie estudiada. El brillo de un mineral aumenta proporcionalmente
con el índice de refracción, disminuye con la absorción de la luz y la rugosidad de la
superficie y no depende del color.

CLASES DE BRILLO

El brillo de los minerales pueden ser de dos clases metálico y no metálico.

BRILLO METÁLICO: Es propio de los minerales opacos que reflejan gran parte de la luz, como
resultado de ello dan una huella negra o muy oscura. Este brillo es frecuente en los metales
nativos y en muchos sulfuros.

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BRILLO NO METÁLICO:

Minerales sin aspecto metálico. Generalmente son de colores claros y transmiten la luz, por lo
menos en secciones delgadas. La huella de un mineral no metálico es blanca o de tonalidad
pálidas.

Tipos de brillos no metálicos son:

Vítreo: Es parecido al brillo del vidrio. Ejemplos: El cuarzo y la turmalina.

Resinoso: De aspecto similar a la de la resina. Ejemplos: La blenda y el azufre.

Nacarado: Tiene el aspecto iridiscente de la perla. Aparece en las superficies de los minerales
paralelas a los planos de exfoliación. Ejemplos: La mica, el talco.

Graso: Las superficies presentan un aspecto como si estuviesen recubiertas por una delgada
capa de aceite. Ejemplos: El cuarzo masivo, algún especie de esfaleritas.

Sedoso: Tienen la apariencia de una seda y es el resultado de un agregado paralelo de

fibras finas. Ejemplos: Malaquita, yeso fibroso y serpentina.

Adamantino: Que tiene un reflejo fuerte y brillante como el diamante. Es propio de minerales
con un alto índice de refracción. Ejemplos: La cerusita y la anglesita.

Mate: La luz incidente no es reflejada (o sea que no presenta brillo). Ejemplos: La arcilla, las
variedades pulverulentas de hematita y limonita.

PROPIEDAD DE BIRREFRINGENCIA

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TRANSPARENCIA (Diafanidad)

Es la capacidad que tienen los minerales para dejar pasar la luz a través de ellos. Dicha
magnitud depende de la naturaleza química de la sustancia y de la longitud de la onda de la luz.

Según el grado de transparencia se distingue los minerales:

Transparente: Es cuando el contorno de un objeto, visto a través del mineral, se distingue

perfectamente. Ejemplo: Cuarzo, diamante, topacio, yeso espejuelo.

Semitransparente: Es cuando se ven los objetos, pero los contornos no son precisos.
Ejemplos: Cinabrio, esfalerita.

Translúcidos: Es cuando se transmite la luz, pero no se ven los objetos. Ejemplos:

Calcedonia, pedernal.

Opacos: Es cuando no se transmite la luz. Ejemplos: Arsenopirita, galena, pirita.

LUMINISCENCIA

Esta propiedad física consiste en la emisión de la luz que no es producto de la incandescencia

del mineral, sino que es producto de un proceso de irradiación del mineral con rayos ultravioleta.

Hay un aparato basado en esta propiedad llamado MINERALIGHT para la detección de

minerales (irradia ondas ultravioletas)

TIPOS DE LUMINISCENCIA Fluorescencia:

Consiste en la emisión de luz tiene lugar durante la irradiación. Los minerales que se hacen
luminiscentes al ser expuestos a la acción de los rayos ultravioleta, rayos X o rayos
catódicos.

Ejemplos: Fluorita, scheelita, diamante. Fosforescencia: Cuando la emisión de luz continua,

después de haber sido cortada la irradiación. Ejemplo: Azufre.

Termoluminiscencia: Cuando se calienta al mineral este emite luz. Ejemplos: Fluorita,

calcita, apatido y feldespato.

Triboluminiscencia: Un mineral al ser molidos, rayados o frotados emite luz. Ejemplo:

Fluorita, esfalerita, calcita y feldespato.

CARACTERES MECÁNICOS EXFOLIACIÓN O CLIVAJE (Crucero)

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Es la capacidad que tienen algunos minerales de dividirse en determinados planos

cristalográficos paralelos a las caras. La exfoliación depende de la estructura cristalina y
tiene lugar sólo paralelamente a planos atómicos. Al describir una exfoliación deben darse
su calidad y dirección cristalográfica. La calidad se expresa como perfecta, buena, regular. La
dirección se expresa por el nombre o índices de la forma a la que es paralela la exfoliación,
como cúbico (001), octaédro (111), romboédrica (1011). En la práctica, se distinguen los
siguientes

GRADOS de exfoliación:

Clivaje perfecto: El cristal se divide en delgadas láminas o plaquitas. Ejemplos: Micas y cloritas.

Clivaje bueno: Cuando por percusión se obtienen fragmentados parecidos a verdaderos

cristales. El cristal se rompe en cualquier lugar por direcciones determinadas, formando
superficies planas. Ejemplos: Calcita, galena, halita, fluorita. Clivaje imperfecto: Las
superficies de clivaje regulares son raras, presentan superficies irregulares, ásperas,
rugosas. Ejemplos: Apatito, berilo, casiterita, y el azufre nativo.

FRACTURA

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Se conoce como fractura el aspecto que ofrecen las superficies obtenidas por la rotura. Cuando
un mineral es sometido a una percusión puede responder rompiéndose. En algunas
estructuras cristalinas la resistencia de los enlaces es aproximadamente la misma en
todas direcciones. En estos casos la rotura del cristal no sigue generalmente una dirección
cristalográfica determinada.

CLASE DE FRACTURAS

a) Concoidal.- Cuando la fractura tiene superficies suaves, lisas como las de la cara interior de
una concha.

Ejemplos:

Cuarzo, obsediana, pirita.

b) Fibrosa o Astillosa.- Cuando un mineral se rompe según astillas o fibras. Ejemplos:

Marcasita, asbesto, yeso fibroso

c) Ganchuda.- Cuando un mineral se rompe según una superficie irregular, dentada, con
filos puntiagudos. Ejemplos: Oro nativo, cobre nativo, plata nativo.

d) Desigual o irregular.- Cuando un mineral se rompe según superficies bastas e irregulares.

Ejemplo: Tetraedrita, smithsonita, cinabrio. DUREZA

Es la resistencia que ofrece la superficie de un mineral al ser rayado por otros. La dureza es
una forma de evaluación de la reacción de una estructura cristalina a una tensión sin
rotura. En los cristales con enlaces metálicos, que pueden fluir plásticamente, el rayado
da lugar a una ranura o surco. Por el contrario, en materiales frágiles el rayado es la
manifestación de una microfractura.

ESCALA DE MOHS
El grado de dureza se mide en mineralogía por comparación, determinándose la facilidad o
dificultad en que un mineral es rayado por otro o por una lima o punta de acero (o una cuchilla).
Un mineral blando siempre es rayado por cualquier mineral más duro y nunca al revés. En los
minerales existen todos los grados de dureza, desde la del talco que se impresiona con la uña
hasta la del diamante. El mineralogista austriaco F. Mohs, estableció en 1824 una escala
de 10 minerales corrientes de manera que con estos valores se puede, por comparación definir
la dureza relativa de cualquier mineral.

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Comparación de la escala relativa de Mohs y las medidas absolutas de dureza. Para la

determinación precisa de dureza de minerales se emplea un instrumento llamado
ESCLERÓMETRO.

TENACIDAD.- Se denomina tenacidad a la resistencia que opone un mineral a ser partido,

molido, doblado o desgarrado, en resumen, su cohesión.

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CLASES DE TENACIDAD

1. Frágil.- Un mineral que fácilmente se rompe o reduce a polvo, siendo una propiedad
características de minerales con enlaces iónicos dominantes. Ejemplos: La esfalerita, galena,
estefanita.

2. Maleable.- Un mineral que puede ser conformado en hojas delgadas por percusión.
Ejemplos: Oro nativo, plata nativo y cobre nativo

3. Séctil.- Un mineral que puede cortarse fácilmente en virutas delgadas con un cuchillo.
Ejemplos: Molibdenita, grafito, yeso

4. Dúctil.- Un mineral al que se puede estirar fácilmente en forma de hilo. Ejemplos:

Plata nativo, cobre nativo, cerargirita.

5. Flexible.- Un mineral puede ser doblado y pero no tiene la capacidad de recuperar su

forma original, manteniendo la deformación de forma permanente. Ejemplos: Talco, clorita y
molibdenita.

6. Elástico.- Un mineral que puede ser doblado, pero recupera su forma original una vez
terminada la fuerza que lo deformaba. Ejemplos: Moscovita, biotita, flogopita

Examen de la tenacidad de un mineral frágil, de uno blando y de uno séctil (de arriba abajo

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MIINERALOGIA

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ELEMENTOS NATIVOS

Se consideran elementos nativos aquellos minerales constituidos por átomos de un solo

elemento que se encuentra en la naturaleza en estado nativo, es decir en estado de oxidación
cero, incluyendo el mercurio y algunas aleaciones metálicas naturales. De acuerdo con su
naturaleza química, se diferencian elementos metálicos (Au, Ag, Cu,etc.), semimetálicos o
metaloides (As, Sb, Te), y elementos no metálicos (C, S, Se).

Esta clase se caracteriza por una escasa diversidad mineralógica debido a que solamente unos
20 elementos se encuentran en la naturaleza en estado nativo (exceptuando los gases libres de
la atmósfera). Su abundancia es insignificante (representan menos de 0,15% de la masa de la
corteza terrestre), y algunos como el diamante y el oro alcanzan un gran valor económico por su
rareza y propiedades.

CARACTERÍSTICAS GENERALES

Las sustancias químicas pueden ser simples o compuestas. Son sustancias simples las que
están constituidas por un elemento químico y son sustancias compuestos (compuestos) las que
contienen más de un elemento químico. Por lo general, en las sustancias simples los elementos
se presentan en estado de oxidación 0, mientras que en las sustancias compuestas los
elementos suelen tener estados de oxidación diferentes de 0. Sin embargo, hay sustancias
compuestas que contienen más de un elemento, pero todos ellos en estado de oxidación 0, este
es el caso de las aleaciones o combinaciones de metales.

Se han encontrado, hasta ahora, en la Corteza Terrestre 30 elementos químicos en estado

nativo, es decir, en estado de oxidación 0. La mayor parte de estos elementos son metales,
aunque pueden encontrarse sin dificultad ciertos elementos, como el azufre y el grafito.

La importancia de tales elementos frente al resto de las sustancias minerales es pequeña, ya

que constituyen no más del 0.15% de la masa de la Corteza Terrestre.

La mayor parte de los Elementos Nativos se encuentran en estado sólido, pero hay algunos
líquidos, como el mercurio y elementos gaseosos como los gases nobles, el oxígeno y el

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nitrógeno que se encuentran en la atmósfera. Algunos autores no consideran minerales a las

sustancias que no sean sólidas, pero la tendencia general en la de considerarlos sustancias
minerales.

Los elementos nativos pueden ser metálicos, semimetálicos y no metálicos, cada tipo posee
diferentes características, tanto químicas, como físicas.

Las características generales de los elementos metálicos se resumen en los puntos siguientes:

 Densidades elevadas.
 Brillo y aspecto metálico.
 Color blanco o gris, salvo excepciones, como el cobre y el oro.
 Elevada conductividad térmica y eléctrica.
 Índices de refracción elevados, salvo el oro, la plata y el cobre.
 Los que poseen índices de coordinación 12 son blandos, maleables y no exfoliables.
 Suelen cristalizar en el sistema cúbico.
 Son muy frecuentes las sustituciones isomorfas, en donde un átomo se sustituye por otro
de tamaño parecido.
 La densidad no suele ser muy elevada.
 Si tienen brillo metálico, es poco intenso. Los elementos no metálicos presentan brillo
variado.
 Son frágiles. Suelen ser más o menos exfoliables.
 No suelen cristalizar en el sistema cúbico, pero si lo hacen, las redes están deformadas.
 Los semimetales nativos (metaloides) poseen enlaces con carácter mixto iónico-
covalente.
 Dentro de un grupo, el carácter metálico aumenta cuando se hace mayor el número
atómico

ELEMENTOS NATIVOS:

 Oro Au
 Plata Ag
 Cobre Cu

 Platino Pt
 Arsénico As
 Antimonio Sb

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 Carbono:
 Diamante C
 Grafito C
 Azufre S

SULFUROS:

Los sulfuros son un gran grupo de minerales que comprende la mayoría de las menas metálicas
económicamente importantes. Sulfoarseniuros, arseniuros y Teleruros similares o los sulfuros,
pero más raros.

Un sulfuro es, básicamente, un compuesto de azufre (S) y uno o más metales, sin oxígeno (O).
Las estructuras de los más sencillos se pueden describir como un empaquetamiento de esferas
grandes de S entre las que se colocan los pequeños átomos metálicos. El enlace es una
mezcla variable de los enlaces metálicos, iónico y covalente.

La mayoría de los sulfuros tienen carácter metálico con colores distintivos y huellas de
colores característicos, brillo metálico y son opacos. Tienen altas densidades y son más
frágiles comparados con los metales puros. Los no opacos como el cinabrio, el rejalgar y el
oropimente poseen índices de refracción elevados y transmiten luz solo en los bordes delgado

SULFUROS

 Argentita Ag2 S
 Calcosina Cu2 S
 Bornita Cu5 Fe S4
 Galena Pb S
 Blenda (esfalerita) Zn S
 Calcopirita Cu Fe S2
 Pirrotita Fe S Covelina Cu S

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 Cinabrio Hg S Rejalgar As S
 Oropimente As2
 stibina Sb2 S3
 Pirita Fe S2 Marcasita Fe S2
 Arsenopirita Fe As S
 Molibdenita Mo S2
 Alabandita Mn S

SULFOSALES
Los sulfosales comprenden un gran grupo de minerales, poco frecuentes en su mayoría, que
contienen dos o más metales. Los sulfosales suelen ser minerales de Ag, Cu o Pb que
están en filones hidrotermales, normalmente en poca cantidad y generalmente asociados a
sulfuros más comunes. Tienen un brillo metálico, una dureza inferior, densidades elevadas y son,
en su mayoría frágiles, se descomponen con más facilidad por los ácidos, poseen una capacidad
de reflexión relativamente inferior; se caracterizan por sus complejos estructuras atómicas y
cristalinas y tienen una fórmula química general. A continuación se mencionan sólo las más
importantes sulfosales

SULFOSALES:

Polibasita Ag16 Sb2 S11

Estefanita Ag5 Sb S4

Pirargirita Ag3 Sb S3

Proustita Ag3 As S3

Tetraedrita (Cu, Fe, Zn, Ag)12 Sb4 S13

Tennantita (Cu, Fe, Zn, Ag)12 As4 S13

Enargita Cu3 As S4

Luzonita Cu3 As S4

Jamesonita Pb4 Fe Sb6 S14

Bournonita Pb Cu Sb S3

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Boulangerita 5Pb S2 Sb2 S

ÓXIDOS

Los minerales de óxidos son compuestos naturales en los cuales el oxígeno (O) aparece
combinando con uno o más metales. Normalmente consisten en un empaquetamiento
compacto de grandes átomos de oxígeno con los metales, menores, en los intersticios. Los
metales suelen estar coordinados por cuatro o seis oxígenos. En general el enlace es iónico
y fuerte; los óxidos suelen caracterizar por su gran dureza y alta densidad, elevada estabilidad
química, alto punto de fusión, la muy baja solubilidad. Muchos de ellos son importantes menas,
tanto por su abundancia como por la fácil metalurgia (es suficiente un proceso de reducción).
Generalmente, se presentan de forma accesoria en las rocas ígneas y metamórficas y, a
causa de su gran resistencia, también en sedimentos donde pueden concentrarse en
estratos.

ÓXIDOS:
Cuprita Cu2O

Tenorita Cu O

Hematita Fe2O3

Magnetita Fe3O4

Cromita FeCr2O4

Pirolusita MnO2

Casiterita SnO2

HIDRÓXIDOS

Los minerales de hidróxidos, todas las estructuras de este grupo están caracterizadas por
la presencia del grupo oxhidrilo (OH)- o moléculas de H2O. En los hidróxidos el oxígeno está
sustituido, todo o en parte, por grupos OH. Por lo general tienen menor dureza y densidad,
está típicamente en la zona de meteorización de las mineralizaciones, donde los
minerales primarios han sido alterados. Los minerales del grupo de los hidróxidos se forman en
general en el exterior, mediante la alteración de minerales preexistentes. Su estructura consiste
en capas cohesionadas por enlaces iónicas y unidas unas a otras por débiles

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93 enlaces de Van der Waals, lo cual explica la marcada exfoliación pinacoidal que presentan.
Entre los hidróxidos existen también algunos minerales de gran interés económicos:

HIDRÓXIDOS:
Limonita 2Fe2O33H2O

Psilomelana (Ba,Mn)3(O,OH)6Mn8O16

HALUROS

Los haluros o halogenuros son minerales compuestos por metales que se combinan con
uno de los elementos halógenos: Flúor (F), Cloro (Cl), Bromo (Br), y Yodo (I), son los grandes
aniones monovalentes unidos por enlaces iónicos puros a los pequeños cationes
monovalentes o divalentes, como el sodio (Na), el calcio (Ca). En estas estructuras el enlace
es relativamente débil y se dirige esféricamente hacia todas las direcciones y no sólo
hacia alguna en particular. Este hecho importante hace que los iones se comporten como
esferas casi perfectos que se empaquetan según la máxima simetría posible. Así, estos
minerales son muy a menudo cúbicos, muy blandos, y dureza y peso específico bajos y punto de
fusión moderado o elevado. Los cloruros se forman casi siempre por evaporación de su
soluciones; en cambio los fluoruros están típicamente en rocas ígneas y en las pegmatitas
y filones hidrotermales asociados.

HALUROS:

Halita NaCl

Cerargirita Cl Ag

Fluorita CaF2

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Atacamita Cu2Cl(OH)3

CARBONATOS

Los carbonatos son compuestos de elementos formados por grupos (CO3) y uno o pocos
cationes. En los carbonatos, con un átomo de carbono (C) en el centro y tres átomos de oxígeno
alrededor, en los vértices de un triángulo equilátero, originando un grupo divalente que es la
base de la estructura de estos minerales. El anión carbonato se enlaza iónicamente a los
cationes metálicos, que son los responsables de la mayoría de las propiedades de estos
minerales (peso específico, color). Los carbonatos pertenecen a este grupo un número
considerable de minerales entre los cuales muchos están muy difundidos entre la
naturaleza y otros son constituyentes mayoritarias de rocas de gran importancia, como las
calizas, los mármoles y las dolomías. Los carbonatos producen efervescencia al ser tratados
con ácido clorhídrico, los carbonatos anhidros jamás poseen dureza elevada, la cual oscila entre
3 y 5. son de muy buena solubilidad en el agua, sobre todo los carbonatos de álcalis y los
bicarbonatos. Los carbonatos básicos de cobre: la azurita y la malaquita son de intensas
coloraciones de azul y verde. Todos los demás carbonatos son incoloros o tienen colores
pálidos. Entre las propiedades ópticas de los carbonatos son muy característicos los
elevados índices de doble refracción

CARBONATOS

Calcita CaCO3

Siderita FeCO3

Rodocrosita MnCO3

Cerusita PbCO3

Smithsonita ZnCO3

Dolomita CaMg(CO3)2

Malaquita Cu2CO3(OH)2

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Azurita Cu3(CO3)2(OH)2

SULFATOS

Los sulfatos son compuestos en los cuales uno o más elementos metálicos se combinan
con el radical sulfato (SO4). El tetraedros de (SO4) es un anión complejo o grupo en el que
cuatro átomos central de S como los vértices de un tetraedro. La mayoría de los sulfatos son
blandos, con colores suaves y con tendencia a tener densidades bajas. La mayoría de los
sulfatos son productos de la meteorización en la zona de oxidación de los yacimientos o de
la evaporación de agua marina o lagos salados. La baritina y pocos sulfatos más se hallan
principalmente como minerales primarios en filones.

SULFATOS:
Baritina BaSO4
Anglesita PbSO4
Yeso CaSO42H2O
Calcantita CuSO45H2O
Melanterita SO4Fe 7H2O
Celestina SrSO4

FOSFATOS

Los fosfatos son compuestos entre tetraedros de (PO4) y uno o más cationes. Un tetraedro de
(PO4) consiste en un átomo de fósforo (P) central rodeado por cuatro de oxígeno situados en los
vértices de un tetraedro. Los tetraedros de (PO4) están generalmente aislados en la estructura

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cristalina. Algunos fosfatos son minerales primarios de las rocas ígneas y de las pegmatitas,
mientras que otros son minerales, secundarios formados por procesos de alteración cerca
de la superficie. Estos fosfatos se suelen caracterizar por su inferior dureza y peso específico.

FOSFATOS:
Vivianita Fe3 (PO4)2 8H2O
Piromorfita Pb5 (PO4)3 Cl

SILICATOS

Los silicatos constituyen más del 90% de la corteza terrestre y por lo tanto son, con mucho el
grupo de minerales más extenso. Los feldespatos representan por sí solo más del 60% y el
cuarzo algo más del 10%. Los silicatos son los minerales predominantes en las rocas ígneas
y en la mayoría de las metamórficas y sedimentarias. La unidad estructural básica de los
silicatos en el tetraedro de (SiO4), con un átomo central de silicio (Si) rodeado por
cuatro oxígenos (O) en disposición tetraédrica. El enlace silicio-oxígeno, entre iónico y
covalente, es muy fuerte. Los tetraedros de (SiO4) pueden estar aislados o en diferentes
agrupaciones, lo cual sirve para clasificar los silicatos:

1. Nesosilicatos

2. Sorosilicatos

3. Ciclosilicatos

4. Inosilicatos

5. Filosilicatos

6. Tectosilicatos

SILICATOS:

Turmalina

Pirofilita

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Rodonita

Talco

Crisocola

Hemimorfita

Cuarzo

Referencia bibliográfica

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REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

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Continental, S.A. México – 2000.

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