ANATOMIA Y MORFOLOGIA

BACTERIANA

DRA. EDITH VILLARREAL C

CARRERA MEDICINA
 GENERALIDADES

• Bacteria: bacterium =
bastón
– Procariota: pro=primitivo,
karyon=núcleo
• Unicelulares, procariontes
• Sin presencia de
organelos
• Causan enfermedades
infecciosas en seres vivos.
 MORFOLOGÍA
• Tamaño:
– 0.2 a 3-4 µm de diámetro.
– Micoplasmas (pequeñas)

El reconocimiento dado por:

 Forma y estructura
(gruesas)
 Actividad metabólica (finas)
 Presencia DNA,RNA,
secuencia genética
(superfinas)
 MORFOLOGÍA

• Forma:
– Cocos
– Bacilos
– Espirales
– Filamentosas
– Pleomórficas
 Bacilos

• Parejas: Diplobacilos
• Cadenas: Estreptobacilos
– Bacillus sp.
• Empalizada:
– Corynebacterium sp.
• Bacilos curvados:
– Vibrio sp.
 COCOS
• 1 plano:
– Par : Diplococo
– Cadena: Estreptococos

• 2 planos: Micrococos
• 3 planos: Sarcina
• Varios planos:
– Estafilococos: racimo uva
 Espirales

• Espirilos:
– Rígida: Brachispira sp.
• Espiroquetas:
– Flexible: Leptospira
sp.
ESTRUCTURA
BACTERIANA
 ESTRUCTURA

• Estructuras
permanentes
– Pared celular
– Membrana Citoplasmática
(mesosomas)
– Citoplasma (ribosomas,
inclusiones, ADN)
• Estructuras variables
– Flagelos
– Fimbrias o pili
– Exopolisacáridos (Cápsula y
glicocalix)
– Espora
 Crecimiento
Ataque a
Diferente Desarrollo Por lo distintos
Estructura tanto órganos y
Infectabilidad sistemas

PARED CELULAR Y
MEMBRANA
PLASMATICA
(común)
 PARED CELULAR
• Determinante antigénico O
diferencia y caracteriza a la
bacteria.
• Exclusiva de bacterias
• A excepción de archeobacterias
(seudo pared) y micoplasma
(carecen).
Según estructura y componente
de acuerdo a la tinción Gram se
divide en:
• Gram (+) y (-)
 PARED CELULAR
• Da forma a célula ya
que presenta rigidez
gracias a la capa de
peptidoglucano.
• Impide el estallido de la
célula por la entrada
masiva de agua
 PARED CELULAR
Composicion:
Formada por una red de polímeros entrelazados
(peptidoglicanos) mureina. (10-40%)peso
bacteriano
PORCION GLUCIDICA
PORCION PEPTIDICA
• Polimeros de monosacáridos Cadenas cortas de a.a que se
alternados. unen a cadenas de polisacáridos
• N-acetilglucosamina NAG a nivel de los NAM del
esqueleto.
• N-acetil muramico NAM

Forma una malla o red

• Constituye el esqueleto de la resistente a tensión.
red
Los a.a confiere a la pared
bacteriana resistencia a las
peptidasas del hospedador
ejemp intestino.
 PARED CELULAR GRAM (+)
 20-80% mureina
 Capas gruesa de
peptidoglucano (acidos
teicoicos y lipoteicos- factores
de virulencia ,antígenos de
superficie.
Peptidoglucano: estructura,
replicación y supervivencia de la
célula en condiciones de
hostilidad.
 Retienen colorante Gram
(Cristal Violeta)
 Ac. Teicoico: determinante
antigénico del organismo.
 PARED CELULAR EN GRAM (-)
 5-10 % mureina.

– Membrana externa con

fosfolípidos – proteínas
(porinas) y LPS

– L PS presenta:
 P. polisacarida 0 antigenica
(identification cepa y especie).

 P. Lipidica A es parte integral de

la membrana“endotoxina”.

– El lípido se llama Lípido A es

tóxico, pero el LPS entero se
llama Endotoxina.
 La pared presenta poros
llamado Porines para el
transporte de substancias
de peso molecular bajo.

 Entre la membrana
citoplásmica y la pared
celular hay un espacio
periplásmico con enzimas
hidrolíticas, inactivadoras
de antibióticos y proteínas
de transporte.
 MEMBRANA CELULAR
COMPOSICION
• Envoltura que rodea al
citoplasma.
• Fosfolípidos que se
disponen en superficies
paralelas “bicapa lipídica”.

• Grupos fosfatos polares en

el exterior y no polares en el
inferior de la bicapa.
 MEMBRANA CELULAR
FUNCION
• Barrera permeable y
restringe el tipo y cantidad
de moléculas que entran y
salen de la célula.

• Atraviesa en ella una gran

cantidad de proteínas (80%)
relacionadas en distintas
actividades celulares.
 MEMBRANA CELULAR
FUNCION
• Intercambio de
macromoléculas dentro y
fuera de la celula tanto de
nutrientes como productos
de desecho, por medio de
difusión pasiva(inespecífico)
o activa,
 Citoplasma

• Gel de alta presión

osmótica.
• Aspecto finamente
granular
• Rico en ribosomas e
inclusiones de material
nutritivo.
• Incluye al Nucloide y
Material genético
extracromosomico:
plásmido.
• Presente en células
procariotas y eucariotas.
 ANATOMIA BACTERIANA
NUCLEOIDE RIBOSOMAS
Es la región que contiene
en ADN en el citoplasma • Contienen todos lo
de la bacteria. componentes necesarios
– Cromosoma único, pt para la síntesis proteica
asociadas y ARN. • Ribosoma 70S (2
– Carece de Membrana subunidades 30S y 50S).
– ADN doble hebra circular
superenrrollado, se fija al
mesósoma en la etapa previa
de división celular.
 ANATOMIA BACTERIANA
INCLUSIONES
• Material de reserva de
nutrientes (glucógeno,
almidon,polifosfatos,
azufre, lipidos.) inerte.

Metabolicamente activas. Sirven

coomo fuente de carbono y energía,
prolongando la vida de la bacteria
en ausencia de aporte externo o
formación de esporas
ANATOMIA BACTERIANA
PLASMIDOS

• Intervienen en el intercambio
de material genético.
• Fragmento circular de ADN
bicatenario extra.
 ANATOMIA BACTERIANA
MESOSOMAS Relacionado con síntesis de la
pared celular y la división del
• Invaginación de la membrana material celular. Reparte de
plasmática que tiene relación manera equitativa el material
con los procesos metabólicos de genético para las dos células
la bacteria. hijas.
Paso previo a la
división celular,
unido al material
nuclear
ESTRUCTURAS VARIABLES
 Flagelos

• Apéndices finos, largos,

helicoidal.
• Tamaño: 0.01-0.02mic.
• Presentes solo en
bacilos.
• Formado por: cuerpo
basal, un gancho y un
filamento externo
Regenera
• Composición: flagelina

• Inmunológicamente
denominados Ag H
Flagelos
Flagelos

FUNCION
• Desplazamiento
de sustancias
(quimiotaxis).
• Atrayentes o
repelentes
 Fimbrias o pili

• Microfibrillas parecidas a pelos

que rodean ha algunas Gram (-)
• Constituidas proteína“pilina”.

2 Funciones (móviles e inmóviles).

a) Comunes o somaticas simples:
 Fijación o adherencia a
diferentes superficies para
obtener nutrientes.
 Protección y algunos casos
evitan fagocitosis
 b)Pili sexual
• Son mas
largos,gruesos.
• 2 – 3 por célula.
• Se comportan como
adhesinas.
• Intercambio génico
entre bacterias
CONJUGACION
(trasferencia de
DNA)
 Expolisacáridos

Cubierta de naturaleza polisacárido que rodea

un bacteria.
Sintetizados en MC., atraviesan PC y se
establecen afuera.
Se clasifican en:
Capsula.
Glicocalix.
 Cápsula
Secreción de material viscoso,
pegajoso que forma una cubierta
alrededor de la célula.(PLS)
 Factor de virulencia.
 Poseen antígenos capsulares “k”.

Si el material esta fuertemente

adherido a la célula y estructura
organizada “capsula”. (Neumococo y
klebsiella).
Si esta adherido débilmente y
amorfo “limo o glicocaliz”.
 Cápsula

 Unión firme a las bacterias

rígidas.
 Adhesión a las superficies y
protección a las bacterias
contra los anticuerpos.
 Barrera de difusión de
algunos antibióticos.

 Protegen a las bacterias de

la fagocitosis.

 Mayoria de bacterias
producen infecciones
piógenas).
 Espora

• Células durmientes
“endosporas” dentro
de la célula original.
(inactiva).
Son liberadas de la célula
original en forma de
esporas libres.
Forma de vida
resistente
No reproductiva
 Espora

En condición favorable

ambiental, se desintegra
la endospora
presentando:

Germinacion

Reproducción
Nutrición
infectividad
 ESPORAS
 Localizacion: suelo y agua
donde sobreviven largos
periodos.

 Resistencia al calor
(sobreviven a ebullición),
desecación, luz uv,
agentes químicos
bactericidas
(desinfectantes).
 Bacterias: Bacillus , • La esterilización se valora
Clostridium por la capacidad de matar
esporas.
• Morfología
– Apariencia birrefringente.
• No se tiñe con colorantes habituales
– Esférico u oval
– Diámetro: de 0.2 a 2.0 µ
 Morfología Colonial
macroscópica
El desarrollo de colonias sobre las superficies de un agar permite al
microbiología identificar las bacterias porque las especies forman a
menudo colonias con una forma y aspecto característicos.

Colonia microbiana esta constituida por individuos de la misma

especie, se ha originado de una sola célula bacteriana.
)
La identificación presuntiva o preliminar de una bacteria se basa
en la morfología colonial, para ello se forma en cuenta las
siguientes características:

1.- TAMAÑO: Se describe en milimetros

ELEVACION
Características macroscópicas
SUPERFICIE: Lisa o rugosa

ASPECTO: HÚMEDO O SECO

• CARACTERISTICAS A LA LUZ REFLEJADA: BRILLANTE O MATE

CARACTERISTICAS A LA LUZ TRASMITIDA: TRANSPARENTE U OPACA

CONSISTENCIA: DURA O COSTROSA; SUAVE: BUTIROSA,MUCOIDE O
FRIABLE.

PRODUCCION DE PIGMENTO:ALGUNAS :PRODUCEN PIGMENTO

SOLUBLE EN AGUA QUE PUEDE DIFUNDIR EL MEDIO DE CULTIVO.
La morfología macroscópica o colonial son las características visibles
al ojo humano y se consideran los siguientes parámetros.

1.- Tamaño: En mm.

2.- Color: Blanco, amarillo etc.
3.- Forma: Puntiforme, circular, irregular filamentosa.
4.- Elevación: Plana, convexa, pulvinada, umbonada.
5.- Borde: Entero, ondulado, rizoide, enrollado.
6.- Superficie: Lisa o rugosa.
7.- Aspecto: Húmedo o seco.
8.- Característica luz reflejada: Brillante o mate.
9.- Característica luz transmitida: Transparente u opaca.
10.- Producción de pigmento: Difunde al medio de cultivo.
11.- Consistencia: Dura (costrosa) o suave (butirosa, mucoide).
El crecimiento en medio liquido, los medios de cultivo carentes
de agar, se trabajan en tubos de ensayo y son llamados caldos.

El tipo de crecimiento se determina con los diferentes tipos de

desarrollo microbiano y son los siguientes

)
 Nutrición bacteriana
• Proceso mediante el cual las bacterias captan nutrientes a partir del medio
que las rodea. Siempre en solución. Todas las bacterias necesitan de:
• Carbono, fosforo, azufre, nitrógeno y agua.
Chlamydia
crecimiento
Rikettsias

Energéticamente
Moléculas exigentes (células
adicionales vivas)

Bacterias no Bacterias
exigentes Haemophilus
exigentes
(vitaminas y Neisseria
(simples:
azucares y a.a.) cofactor)
NUTRICION Y CRECIMIENTO
 REQUERIMIENTO DE 02 Y C02
• Bacterias se clasifican en función de requerimiento de O2 en:
Microaerofilas:5 Anaerobias
Aerobias % O2
estrictas:21% O2 obligadas:0% O2.
 Campylobacter
 Mycobacterium  Fusobacterium
 Helicobacter
 Corynebacterium  Clostridium

Requerimiento Anaerobias
de 02 y co2 aerotolerantes.
 Actinomyces
 Propionibacterium

Anaerobias facultativas
Crecen con o sin O2. Capnofilas
 Estreptococos Aerobias y necesitan
 Estafilococo 5-10% de CO2.
 Enterobacterias  Neisseria
 Haemophylus
 TEMPERATURA
Psicrofilas:0-20 C TEMPERATURA
 Pseudomona
 Listeria

Mesofilicas:20-45 C
 Estafilococos Eutermicas: capacidad de sobreviivir
 Estreptococo amplios rangos de temperatura:0-44C
Enterococos

Termófilas: 55 o mas Estenotermicos: mesofilicos , se

Bacterias no patógenas desarrollan y sobreviven a rangos
estrechos 35-36 C
Neisseria
 Requerimiento de PH
• La concentración de iones hidrogeno en el
mismo condiciona crecimiento de bacterias.

Neutrofilas Acidofilas Alcalofilas

5.5-8.0 0.-5.5 8.0-11.5

Estafilococos lLactobacilos Vibrio

Algunas bacterias aseguran un ambiente acido para impedir

desarrollo de bacterias neutrofilizas y alcalofilas.
 CRECIMIENTO BACTERIANO
• La bacteria se replica mediante mecanismo:
asexual en la cual crece, se divide en 2 células
“fisión binaria”.
 DUPLICACION BACTERIANA
Se produce por fisión binaria en la división del ADN y la división celular se
lleva a cabo simultáneamente.

La división E. coli cada 20 minutos : colonias en 24 horas.

Clostridium perfringes: 35 min y colonias en 48 hrs

Mycobacterium tuberculosis: 12 hrs y colonias 30 días.

CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO
FUNCION:
• Conocer el tiempo que debe ser inoculado un medio
de cultivo con el objeto de que las bacterias en estudio
siempre se encuentren en fase de crecimiento
exponencial, ya que es ahí donde se manifiestan todas
sus propiedades bioquímicas y patogénicas.
FASES DEL CRECIMIENTO BACTERIANO

1.-FASE DE LATENCIA

• Bacterias se adaptan al
medio ambiente.
• Numero de células no varia.
• Esporas bacterianas se
transforman en células
vegetativas.
FASES DEL CRECIMIENTO BACTERIANO

2.-FASE EXPONENCIAL

• Inicia multiplicación
bacteriana.
• No. De bacterias aumenta
exponencialmente.
• Liberación de enzimas y
toxinas
FASES DEL CRECIMIENTO BACTERIANO

3.-FASE ESTACIONARIA

 Momento en el que existe

competencia de nutrientes y
disminuye su concentración.
 Bacterias dejan de crecer.
Agotamiento de nutrientes y
mayor producción de sustancias
toxicas.
 Algunas bacterias esporulan.
 Desequilibrio entre índice de
supervivencia y mortalidad=
población se mantiene
constante.
 Cesa la división celular.
FASES DE CRECIMIENTO
4.-FASE DE MUERTE

• Disminuye el no. De
bacterias: Mayor índice de
mortalidad que división.

• Agotamiento de nutrientes
esenciales y acumulación de
productos inhibitorios
“ácidos”.
 GENETICA BACTERIANA
• Las bacterias se reproducen por fisión binaria, el
cual es un proceso asexual que no deja
descendencia diferente a la célula madre más allá
de las mutaciones puntuales que pudieran ocurrir
durante la replicación del ADN.
• Poseen mecanismos para lograr la variabilidad
genética que necesitan tanto para adaptarse a un
entorno cambiante como para lograr diversidad
genética en el proceso de especiación bacteriana
• La transferencia genética horizontal comprende
varios mecanismos que permiten la captación de
“nuevos” genes, dando lugar a la formación de
genomas extraordinariamente heterogéneos y
dinámicos.
• Para que el “nuevo” gen pueda ser adquirido es
necesario que se inserte en el genoma bacteriano y
se exprese.
La transferencia genética se lleva a cabo por
estos mecanismos:
• A) Conjugación
• B) Transducción
• C) Transformación
 CONJUGACION
• Proceso por el cual una célula bacteriana viva transfiere
material genético a través del contacto con otra célula
mediante el pili sexual y a través de la formacion de un
puente de conjugación se conectan los citosoles de ambas
bacterias
 CONJUGACION
• Se requiere contacto
directo entre ambas
células, intervenciones
de estructuras
superficiales
especializadas y de
funciones especificas:
• Ejemplo: E. coli y
pseudomonas
 TRANSFORMACION
• Captación y asimilación de ADN libre (desnudo), a partir
del medio, por parte de una célula receptora.
• Alteración genética de la célula resultante por la
introducción, absorción y expresión de material genético
del entorno (a consecuencia de lisis celular)
 TRASDUCCION
• El material genético es trasportado desde la célula
donadora a la receptora por medio de un virus bacteriano
(bacteriófago), que actúa como vector.
• Ejemplos de importancia clínica :E. coli, Salmonella