Capitulo 4
Capitulo 4
Resultados
La familia y la escuela son parte fundamental en la atención educativa del niño mediante
experiencias de aprendizaje mediado. La mamá, el papá y los hermanos, en la casa, y el
maestro especialista en la escuela, son el apoyo del aprendizaje de los niños; su función es
hacer enseñarle a guiarse mediante la información, los contenidos y los estímulos, de
manera que tengan un significado para lograr su adaptación exitosa en los contextos escolar
y familiar.
En la atención a los casos con discapacidad intelectual, toma en cuenta que no se trata de
casos clínicos, sino de niños que pertenecen a una familia en la cual se van a desarrollar.
Entonces, trabaja simultáneamente con los padres y atiende las necesidades urgentes del
bebé y la familia. Se debe partir de un aprendizaje familiar en el que todos los sentimientos,
dudas, expectativas, fracasos y logros tengan cabida; en el que la energía se encamine al
crecimiento familiar, elevando así su calidad de vida. Los padres de los niños con
discapacidad intelectual enfrentan una difícil situación emocional generada por los
conflictos naturales ante lo desconocido y provocada por una ambivalencia entre querer-
rechazar, por un sentimiento de culpa (propia y de los demás), por ver “aniquiladas” sus
expectativas al acoger en brazos a un bebé diferente, por el desequilibrio familiar que su
presencia provoca.
La situación se agrava por la deficiente información que a veces se recibe sobre el
presente y el futuro de su hijo. Es posible hacer proyectos con un hijo con síndrome de
Down o discapacidad intelectual; la diferencia es que cambian los caminos para lograrlos.
Los padres deben superar los prejuicios e ideas que paralicen y frenen su crecimiento
individual, de pareja, de la familia y de su hijo. Sentir confianza y seguridad al tocarlo,
moverlo y jugar con él, con la misma libertad con que lo ha hecho con el resto de sus hijos
o los hijos de otros, con el mismo respeto que han dado a los demás, con la precaución
debida para evitar dañarlo, sobreprotegerlo o ignorarlo. Como a cualquier otro niño,
necesita darle un trato justo a sus necesidades e intereses. Como promotora, debes fomentar
esta actitud y aplicar un programa de intervención temprana dentro del ambiente familiar.
Los maestros desarrollan un papel muy importante con los alumnos, de tal manera que
logran desenvolver cada uno de los aprendizajes impartidos dentro del aula regular y de
USAER.
Así como cada uno de sus contenidos o materiales didácticos que desarrolla el maestro
especialista.
1. Las personas con discapacidad están aumentando por diversos motivos: conflicto
armado, minas antipersona, desnutrición, VIH-sida, enfermedades crónicas y
desastres naturales, entre otros. Esta tendencia ha creado una gran demanda de
servicios de salud.
2. La OMS tiene como objetivo garantizar iguales oportunidades y promocionar los
derechos humanos de las personas con discapacidad. En particular, procura
implementar tres reglas estándar en la equidad de oportunidades para personas con
discapacidad, promulgadas guías como en salud, educación, trabajo y participación
social.9 Estas son: Regla 1. Cuidado médico, Regla 2. Rehabilitación, y Regla 3.
Servicio de apoyo (instrumentos para rehabilitación).
3. La OMS asesora a los Estados miembros en la implementación de políticas que
favorezcan la participación de la comunidad. Esta estrategia de rehabilitación
basada en la comunidad se ha implementado en 90 países. (Comité Internacional
para la Revisión de la Rehabilitación Basada en la Comunidad, Helsinki, 2003).
C2: Durante la investigación llevada a cabo, durante los periodos de práctica, se logró
analizar el contexto escolar, familiar, aula regular y el aula de educación especial, en el que
el estudiante se encontraba, obteniendo que: el alumno presenta una conducta diferente
dentro de cada contexto, dentro del aula regular el alumno se nota apático, en la mayoría de
los casos presenta negación al momento de trabajar, mayormente cuando se trata de trabajo
grupal. En el aula regular es atendido de manera subgrupal (grupo de 2 niños), cuando se
trabaja de esta manera el alumno se comporta de una manera competitiva, pero sus
respuestas en la mayoría de los casos son correctas, esto nos indica que el alumno en una
atención individualizada dentro del aula de apoyo, el alumno se muestra alegre y siempre
con disposición a trabajar. Dentro del contexto familiar, por las tardes la familia se encarga
de que el niño practique deportes, esto con el fin de lograr la integración y que trabaje en
equipo
A1: Hay niños que en su apariencia física no parecen sufrir problemas, al igual los
padres de familia muchas de las veces no se dan cuenta del problema que sus hijo presentan
porque lo ven como un retraso normal pensando que mediante van creciendo irán
aprendiendo o mejorando, algunos alumnos manifiestan una discapacidad intelectual
severa, moderada o leve en su aprendizaje, lenguaje, forma de relacionarse, atención,
comprensión y retención, lo que se traduce en necesidades educativas especiales que
requieren satisfactores adecuados al nivel de esas necesidades.
Las personas afectadas necesitan más tiempo y apoyo que otras para caminar, vestirse,
desenvolverse o relacionarse en casa u otros espacios. Quizás lo primero que se nota es su
dificultad para hablar, unir palabras o formular oraciones completas. No hay diferencias
entre la discapacidad intelectual en niños y en adultos. En general, implica una serie de
dificultades para realizar tareas cotidianas.
No obstante, hay señales de alerta que se deben considerar. En su primer año, un niño
con discapacidad intelectual mostrará retraso en su desarrollo motor. Tendrá problemas
para girar, gatear, sentarse, caminar o alimentarse por sí solo. Un par de años después, en la
etapa preescolar, comenzará a notarse la deficiencia cognitiva.
A diferencia de otros pequeños de su edad, los que tienen discapacidad intelectual
manejan un lenguaje más limitado, por lo que les cuesta comunicarse. Su incapacidad para
hacerse escuchar y controlar sus impulsos los lleva a ser agresivos con otros y a
autolesionarse. Los niños más grandes son ingenuos y crédulos, razón por la cual tienden a
ser blanco de manipulación hacia conductas improcedentes.
Sistema sensorial
Estos trastornos afectan los sentidos (vista, audición, tacto, gusto y olfato) o cómo el
cerebro procesa o interpreta la información de los sentidos. Los bebés prematuros y
los niños pequeños expuestos a infecciones, como el citomegalovirus, pueden tener
problemas de visión y/o audición. Además, puede ser difícil que las personas con un
ASD se dejen abrazar o tocar.
Metabolismo
Estos trastornos afectan cómo el cuerpo utiliza los alimentos y otros materiales para
obtener energía y crecer. Por ejemplo, la forma en que el cuerpo descompone los
alimentos durante la digestión se llama proceso metabólico. Los problemas con
estos procesos pueden perturbar el equilibrio de los materiales disponibles para que
el cuerpo funcione de manera adecuada. Demasiado de una cosa, o demasiado poco
de otra, pueden causar problemas en todo el funcionamiento del cuerpo y el cerebro.
y el hipotiroidismo congénito son ejemplos de enfermedades metabólicas que
pueden causar IDD.
Degenerativos
Las personas con trastornos degenerativos pueden parecer o ser normales al nacer y
desarrollarse de manera normal por un tiempo, pero luego comienzan a perder
destrezas, habilidades y funciones debido a la enfermedad. En algunos casos, el
problema puede no ser detectado hasta que el niño es adolescente, o incluso adulto,
y comienza a mostrar signos de pérdida de funciones. Algunos trastornos
degenerativos son consecuencia de otras enfermedades como problemas
metabólicos no tratados.
A1: A los alumnos con discapacidad intelectual muchas de las veces desde la niñez se
les nota que no se desarrollan de manera “normal” como los demás, puede ser en diferentes
contextos, ya sea en la manera de caminar, saltar, gatear, hablar, relacionarse con la gente,
deficiencia en el aprendizaje, etc., puede presentarse en el alumno antes del nacimiento,
durante el parto o durante los cinco primeros años de vida. Se podría ocasionar por algún
traumatismo derivado de un golpe fuerte en el cerebro o alguna causa genética, que
ocasiona diferentes formas y características de la discapacidad intelectual.
Sin embargo, la mayoría de los niños con discapacidad intelectual (DI) no presentan
síntomas perceptibles hasta el periodo preescolar. Los síntomas se manifiestan a edad
temprana en los más gravemente afectados. Por lo general, el primer problema que notan
los padres es un retraso en el desarrollo del lenguaje. Los niños con discapacidad intelectual
son lentos para usar palabras, unir palabras y hablar con frases completas. Su desarrollo
social es a veces lento debido al deterioro cognitivo y a las deficiencias del lenguaje. Los
niños con discapacidad intelectual pueden ser lentos para aprender a vestirse y a
alimentarse por sí mismos. Algunos padres no consideran la posibilidad de una deficiencia
cognitiva hasta que el niño está en la escuela o en un centro preescolar y se demuestra una
incapacidad para mantener las expectativas normales para su edad.
A1: Para determinar el tipo de apoyo necesario hay que tener en cuenta el conjunto
global de puntos fuertes y necesidades de la persona. Deben tenerse en cuenta todos los
factores relativos a la discapacidad física, problemas de personalidad, enfermedad mental y
habilidades interpersonales. Las personas con discapacidad intelectual y afectadas por
problemas de salud mental concomitantes, como depresión, han de recibir medicación
apropiada en dosis similares a las administradas a personas sin discapacidad intelectual. De
todos modos, administrar medicamentos a estos niños sin proporcionarles terapia
conductual y sin realizar cambios en su entorno no suele ser eficaz.
Generalmente, para el niño con discapacidad intelectual es mejor vivir en su hogar. Sin
embargo, algunas familias no pueden proporcionar cuidados en el hogar, especialmente a
los niños con discapacidades graves y complejas o con problemas de comportamiento. Esta
decisión es difícil y requiere ser tratada a fondo por la familia y el equipo profesional de
asistencia. La familia puede necesitar apoyo psicológico. Los trabajadores sociales pueden
organizar servicios para ayudar a la familia.
Los cuidados y la ayuda pueden ser proporcionados por centros de atención diaria
(guarderías), por las personas que conviven en el hogar, por los cuidadores del niño y por
centros de atención alternativos (como los centros de respiro familiar). La mayoría de los
adultos con discapacidad intelectual viven en residencias que suministran los servicios
apropiados a las necesidades individuales, así como la oportunidad de realizar actividades
de trabajo y recreativas.
En el caso de algunos niños o niñas los problemas únicamente se hacen evidentes
cuando entran a la escuela y se contrasta su progreso con el de sus pares. Los estudiantes
con problemas globales de desarrollo muestran un ritmo de aprendizaje más lento y
alcanzan un techo más bajo. Un techo más bajo indica que existen limitaciones en cuanto al
nivel de desarrollo cognitivo; por consiguiente, existen límites superiores para el
desempeño.
Por ello, la discapacidad intelectual se ubica en la clasificación de problemas o trastornos
globales del desarrollo infantil o neurodesarrollo, aunque las particularidades de esta
problemática son propias y particulares en cada caso.
Es propio del pensamiento infantil. Hace que el niño centre las acciones en sí mismo;
sienta que los objetos y el mundo de los demás giran en torno a él, y parezca egoísta porque
se apropia de los materiales y de los juguetes y no los comparte. Pero el niño empieza a
centrarse menos en su propia actividad cuando ingresa a la educación preescolar, ya que
juega, socializa, participa, pregunta y entonces abandona poco a poco el egocentrismo para
conquistar la objetividad. El egocentrismo se prolonga en el niño con discapacidad
intelectual llegando a veces a mantenerse en la adolescencia, lo que le representa un
obstáculo para que se interese en aprender las letras, los números y otros conceptos, ya que
al centrar las acciones en sí Discapacidad intelectual Guía didáctica para la inclusión en
educación inicial y básica 17 mismo difícilmente modifica su punto de vista para utilizar
otro criterio que le permita resolver un problema; esto hace que el niño parezca testarudo.
Impermeabilidad. Deriva del egocentrismo y define las formas en que el niño con
discapacidad intelectual se enfrenta al aprendizaje.
C3: Si bien se dice, al día de hoy no hay una alguna manera de eliminar o erradicar la
condición de discapacidad intelectual ya que esta no es una enfermedad, pero es la
enfermedad la que la puede producir, sin embargo se plantea que hay manera de que este no
sea agrave mediante tratamiento a través de personas especializadas como lo son:
Apoyo multidisciplinario
El presente de las personas con discapacidad intelectual es hoy más inclusivo que años
anteriores. Su esperanza de vida es mayor, si bien esto supone nuevos retos; acceden con
mayor normalidad a puestos de trabajo, aunque todavía presentan una elevada tasa de
desempleo; muchos viven de forma independiente e incluso han formado sus propias
familias.
Ahora bien, como las personas con discapacidad constituyen un grupo minoritario dentro
de la sociedad, la mayoría de las naciones no cuentan con una legislación que apoye su
integración, derechos y deberes, como parte de la sociedad actual; esto hace que su calidad
de vida y su bienestar se vean menoscabados, y que haya falta de comprensión, apoyo y
oportunidades.
La calidad de vida incluye aspectos vitales, tales como los físicos, fisiológicos y
psicosociales (emocionales, espirituales, de roles, de interdependencia, de autoestima). El
hombre es un ser social, ante todo, que necesita de los demás para sobrevivir, crecer,
desarrollarse, alcanzar una adecuada autoestima e interdependencia, y desempeñar
diferentes roles dentro de una sociedad cada vez más compleja y cambiante.
B2: cuando al alumno se le logra explicar una actividad la cual se adaptó para él, la
distracción con otros objetos es más complicada de realizar una actividad que solo es de
prestar atención y seguir cada una de las indicaciones que la maestra pide.
El alumno toma como distracción a cualquier objeto que tenga en movimiento y también
hace que los demás alumnos lo hagan, pero cuando se centra realiza con facilidad cada una
de las actividades o materiales con los cuales trabajan con él.
La normalización pretende ayudar para que cada individuo logre un camino en la vida
que sea casi normal. Si queremos comprender lo que esto significa, hemos de comprender
primero la historia del tratamiento institucional de las personas mentalmente retrasadas.
Hasta mediados del siglo XIX, en EE. UU. y Gran Bretaña, estas personas estaban al
cuidado de sus familiares, o bien de comunidades locales (instituciones cerradas). El trato
que recibían era, en ocasiones cariñoso, pero en otras brutal e inhumano. Las primeras
grandes instituciones destinadas a los discapacitados por RM no solo se fundaron con fines
humanitarios, sino por la creencia de que el retrasado podía educarse y retornar a la
comunidad. Este experimento falló, y el resultado fue un amplio movimiento, que tuvo
lugar a finales del pasado siglo, orientado hacia la fundación de grandes instituciones
cerradas que tenían como finalidad proporcionar protección durante toda la vida contra los
males y peligros de la sociedad. En las publicaciones correspondientes a este período,
puede leerse constantemente sobre la necesidad de proteger a las mujeres subnormales
contra hombres “rapaces y brutales”, y a los varones retrasados contra los innumerables
vicios del mundo exterior. A principios del siglo xx, sobre todo en los EE. UU., se
manifestó un marcado cambio en cuanto a los sentimientos del público.
A1: Sin darnos cuenta, muchas de las personas tienen discapacidad intelectual pero no
se diagnostican pensando que son problemas de uno mismo, y no se dan cuenta del apoyo
que necesitan, las actitudes, pensamientos y decisiones que toman que no están bien por el
mismo problema que presentan.
B2: mucha de la población que tiene discapacidad intelectual, proviene de una edad muy
pequeña de la cual cuando entra a preescolar, el maestro o maestra de aula regular,
empieza a observar que el alumno no desarrolla cada una de sus actividades o manipular
sus materiales didácticos como deben de ser, no como otro alumno lo hace, se comunica
con la maestra especialista del centro de USAER para realizarle unas actividades y un
diagnóstico y comprobar que cada uno de los alumnos necesitan ayuda,
Mucha de la población ayuda al alumno a salir adelante, pero en ocasiones ellos mismos
hacen que el alumno no sobresalga de la educación que merece como cualquier persona.
De 0 a 17 años – 48.434
Entre 18 y 34 años – 74.672
Entre 35 y 64 años – 122.967
Entre 65 y 79 años – 17.223
Mayores de 80 años – 4.781
Los datos recogidos por las administraciones públicas no son del todo precisos, pues
sólo reúnen a aquellas personas que disponen de un certificado de discapacidad
(reconocidas por tanto oficialmente como tales, y además no consideran otros posibles
trastornos relacionados con el desarrollo. Basta un dato para dar una idea de este
desconocimiento: Plena inclusión calcula que el 70% de las personas con discapacidad
intelectual que ingresan en prisión lo hacen sin un reconocimiento previo de su
discapacidad.
En muchos casos, el contexto cultural, social y político conduce a la negación de los
padres que enfrentan el posible diagnóstico de discapacidad intelectual en su hijo o hija. Es
indiscutible que confrontar a la madre o el padre con este diagnóstico es sumamente difícil,
por lo que con mucha frecuencia el médico opta por no enfrentarlos a esta realidad
pretendiendo evitar así el intenso dolor que esto representa.29 Sin embargo, es evidente que
este tipo de actitud evasiva no permite llegar a un diagnóstico y por tanto a una
intervención oportuna y la utilización de los servicios existentes.
Dependiendo del nivel de gravedad, el diagnóstico de la o el niño con discapacidad
intelectual se podrá hacer más temprano, pero por otra parte el impacto será más
devastador. Por lo anterior, el apoyo que se les brinde a los padres y las madres para aceptar
el diagnóstico deberá buscar evitar que ellos, en su dolor y negación, se dediquen a la
búsqueda de “curaciones mágicas”, las cuales implican gastos catastróficos y experiencias
sumamente traumáticas cada vez que se hagan evidentes los fracasos de dichas “curas”.35
Cuando existe evidencia orgánica de la discapacidad intelectual, el diagnóstico inicial del
niño o la niña y la necesidad de confrontar a los padres y las madres con el pronóstico
corresponde por lo general a ginecólogos/as o pediatras (específicamente neonatólogos/as).
Por su parte, cuando se trata de discapacidad mental moderada o leve, el diagnóstico recae
por lo general en personal del área educativa. En ocasiones, cuando la determinación del
tipo de discapacidad lo realiza la institución educativa, el médico es consultado para
corroborar o para orientarlos sobre el manejo de las alteraciones conductuales que le
impiden al niño funcionar dentro de la escuela o en el hogar.
Javier, 41 años, hombre con discapacidad intelectual, ciudad de México, 15 de septiembre
de 2009, entrevistado por Betania Allen. 124 Evelia, 26 años, mujer con discapacidad
intelectual, ciudad de México, 15 de septiembre de 2009, entrevistada por Betania Allen.
A1: Muchas de las personas con discapacidad intelectual no quieren ser atendidos
por las personas profesionales, la manera de ver la vida de ellos se les hace muy fácil
pensando en que pueden desarrollarse a la par de las demás personas. Cuando en
realidad se enfrentan al mundo no saben cuáles son las decisiones que tienen que tomar.
Nacer con una discapacidad o adquirirla no debe convertirse en una limitante, que
impida el desarrollo y la utilización de las potencialidades de una persona. Esto suele
ocurrir dentro de la sociedad, que desconoce que los seres humanos discapacitados también
tienen derechos, como todos los demás, y los relega a un segundo plano. Además, como
han sido desconocidos y alejados de los demás grupos, y conforman sectores muy
reducidos, carecen de poder social, político y económico.
Ahora bien, como las personas con discapacidad constituyen un grupo minoritario dentro
de la sociedad, la mayoría de las naciones no cuentan con una legislación que apoye su
integración, derechos y deberes, como parte de la sociedad actual; esto hace que su calidad
de vida y su bienestar se vean menoscabados, y que haya falta de comprensión, apoyo y
oportunidades.
Por lo anterior, es importante aclarar los conceptos acerca de calidad de vida y bienestar
social de una persona, los cuales abarcan no sólo los aspectos materiales y económicos, que
todo ser humano requiere para satisfacer sus necesidades básicas de supervivencia, sino
también aquellos personales, físicos, emocionales y sociales.
El bienestar social se puede definir como un valor cuya finalidad es que todos los miembros
de la sociedad dispongan de los medios precisos para satisfacer aquellas demandas
aceptadas como necesidades.
B2: Los maestros del aula regular y los que conforman el centro de USAER respetan
cada uno de los derechos reconocidos en la declaración, que son los derechos a la atención
médica y el tratamiento físico, la educación, la capacitación, la rehabilitación y la
orientación dirigida a desarrollar su capacidad y aptitudes.