Introducción a la química de 2ºBachillerato.
0. Repaso de 1ºBachillerato
0.1 Formulación química
0.1.1 Química Inorgánica
a) Nomenclatura tradicional y Stock
OBSERVACIÓN PREVIA:
a) En la formación de los compuestos siempre se deben simplificar las relaciones entre átomos o grupos, salvo en las
excepciones existentes, pues su simplificación alteraría su estructura. El elemento mas positivo irá siempre a la izquierda.
b) En todas las formaciones X se deberá sustituir por el símbolo del elemento que da nombre al compuesto
1. COMPUESTOS BINARIOS Y SEUDOBINARIOS
1.1.ÓXIDOS: Combinaciones del O (2-) con cualquier elemento X de número de oxidación n+
Formación: X n+ + O 2- = X2On
Nomenclatura: ÓXIDO DE...(elemento)..OSO/ICO según valencia de X.[Sistema. TRADICIONAL]
ÓXIDO DE...(elemento con valencia en números romanos).[Sistema STOCK]
NOTA: Los óxidos de nitrógeno(I) y (II) se denominan tradicionalmente óxidos nitroso y nítrico respectivamente.
1.2. HIDRUROS:
Combinaciones del H (-1) con metales y no metales(X,con número de oxidación +n),excepto halógenos y calcógenos que
serían ..UROS DE HIDRÓGENO.
Formación: X n+ + H 1- = XHn
Nomenclatura: HIDRURO DE ..(metal) ..OSO/ICO, según valencia [[Link]]
HIDRURO DE ..(metal con valencia en números romanos).[S. STOCK]
N OTA
Nomenclatura específica ya en desuso (desde 2004):
CH4= metano SiH4= silano NH3= amoniaco, PH3= fosfina, AsH3= arsina,SbH3= estibina
1.3. UROS DE HIDRÓGENO:
Combinaciones del H (1+), con los halógenos(Grupo XVII) y calcógenos (Grupo XVI).
Sus disoluciones acuosas se denominan : ácido…(elemento)...HÍDRICO
Formación: H 1+ + X n- =HnX
Nomenclatura: ....URO DE HIDRÓGENO
1.4. UROS DE METAL:
Combinaciones de un NO METAL X( menos el O), con su número de oxidación(-n), del grupo CIANO (CN)1-,con un metal
,M(m+).Constituyen las sales sin oxígeno, o sales neutras de hidrácidos.
Formación: M m+ + X n- = MnXm . M m+ + (CN)1- = M (CN)m
Nomenclatura: no metal..URO DE ..metal)..OSO/ICO[SISTEMA TRADICIONAL]
no metal..URO DE..(metal con valencia en números .romanos [SISTEMA STOCK]
NOTA: Los halogenuros o haluros de mercurio(I),se formulan Hg2X2.
El cloruro de aluminio: Al2Cl6(molécula dímera)
[Link]ÓXIDOS :
Combinaciones de los METALES, M (m+), con el ión HIDRÓXIDO (OH)-
Formación: M m+ + (OH) 1- =M(OH)m
Nomenclatura: HIDRÓXIDO DE… (metal)..OSO/ICO [[Link]]
HIDRÓXIDO DE… (metal con su valencia en números .romanos)[[Link]].
[Link]ÓXIDOS :
Combinaciones de METALES, M (m+) con el grupo PEROXO (O2) 2-.
Formación: M m+ + (O2) 2- = M2(O2)m
Nomenclatura: PERÓXIDO DE...(metal)..OSO/ICO [[Link]]
PERÓXIDO DE..(metal con valencia en [Link])[[Link]].
1.6Ej:Peróxido de calcio= Ca2+ + (O2)2-= Ca2(O2)2 = Ca(O2)
[Link]ÓGENO...UROS DE METAL:
Combinaciones del grupo [HIDRÓGENO..(no metal,X)..URO], con su número de oxidación n-, obtenido de sumar el debido
al no metal X y el 1+ del hidrógeno(multiplicado por el número de H existentes en el grupo), con el metal M ,m+.
Formación: M m+ + (HX) n- = Mn(HX)m
Nomenclatura: HIDRÓGENO..(no metal)..URO DE (metal)..OSO/ICO[[Link]]
o POR EL SISTEMA STOCK(se indica la valencia de M en [Link]).
[Link]:Dihidrógeno nitruro férrico=Fe3+ + (H2N)1-=Fe(H2N)3.[El número de oxidación 1-, se obtiene de 2(1+,H)+(3-,N)]
[Link] TERNARIOS Y DERIVADOS: OXOÁCIDOS , OXISALES Y DERIVADOS.
[Link]ÁCIDOS : SISTEMA TRADICIONAL
Combinaciones de óxidos del elemento X (n+) + b.(agua).Siendo b el número de moléculas de agua Si b=1 :
Formación:X2On + H2O = H2X2On+1 (SE DEBE SIMPLIFICAR)
Nomenclatura: ANTEPONIENDO EL TERMINO ÁCIDO…..(nombre del elemento + sufijo OSO/ICO [[Link]]
NOTAS:
1) Ácidos que se forman con varios valores de b, se indicarán con un PREFIJO: P/ As/Sb/Bi: b=1; META b=2; PIRO o
DI(preferiblemente). b=3;ORTO. B : b=1; META. b=3; ORTO . Si : b=1; META. b=2; ORTO.
2) Los ácidos PIRO o DI, se deben formar a partir de 2 ORTO, o del ácido más normal- (H2O).
Ej=Pirosulfúrico=2 (H2SO4)-H2O=H2S2O7
3) Los ácidos ortofosforoso y pirofosforoso, tienen un H no sustituible, por ello se deben llamar FOSFÓNICO y
DIFOSFÓNICO, respectivamente.
[Link]ÁCIDOS Y TIOÁCIDOS:
Ácidos con el grupo PEROXO (O2) o el grupo TIO (S).
Formación:(de 2.1) H2X2On+1 - O + (O2)= H2X2On(O2). Nomenclat: Ácido. PEROXO.....
H2X2On+1 - O + (S) = H2X2On(S) . Nomenclatura: Ácido TIO...
NOTA: Las relaciones finales no se deben simplificar
[Link]:ácido tiosulfuroso= H2SO3 - O + S = H2S2O2 (no simplificable)
2.3. OXOSALES:
Combinaciones producidas por la sustitución total (NEUTRA),o parcial (ÁCIDA),del hidrógeno de los oxoácidos o derivados
por un metal M (+m).A partir de 2.1 y 2.2.:
Formación: H2X2On+1 - 2H (SAL NEUTRA) -- (X2On+1)-2 + M+m -- M2(X2On+1)m
Nomenclatura: ÁCIDOS EN OSO PRODUCEN SALES EN ITO /EN ICO LAS PRODUCEN EN ATO
Formación: H2X2On+1 -H (SAL ACIDA -- (H2X2On+1)-1 + M+m -- M(HX2On+1)m
Nomenclatura: a. HIDRÓGENO...ITO/ATO DE M.. OSO/ICO o con valencia en n .romanos [[Link]].
En el caso de que permanecieran en el grupo varios H sin sustituir, a sería el prefijo que lo indicaría (DI=[Link]=3..)
2.3.Ej1: Dihidrógeno ortofosfato de hierro(II)= H3PO4-H -- (H2PO4)1-+ Fe2+ -- Fe(H2PO4)2
3.3. COMPUESTOS DOBLES O TRIPLES:
Están formados por la suma de varios compuestos.
Formación: Se suman los compuestos, manteniendo las agrupaciones aniónicas y catiónicas que hubiere.
Nomenclatura: .... DOBLE/TRIPLE DE ......
3.3 Ej1: Óxido doble de aluminio y sodio= Al2O3+Na2O=Na2AlO4
3.3 Ej2: Sulfato triple de calcio, potasio y sodio=CaSO4+Na2SO4+K2SO4=Na2K2Ca(SO4)
EJERCICIOS RESUELTOS: NOMENCLATURA TRADICIONAL
1 Cianuro de aluminio Al (CN)3 OBSERVACIONES
2 Dihidrógenofosfuro de amonio (NH4) H2P El H va unido al P, reduciendo su número de oxidación
3 Peróxido de calcio CaO2 Se puede simplificar ya no modifica su estructura
4 Peróxido de potasio K2O2 No se puede simplificar
5 Tetraóxido de dinitrógeno N2O4 No se puede simplificar
6 Hidrógenosulfuro de bario Ba(HS)2 El H va unido al S, reduciendo su número de oxidación
7 Ácido ortoarsénico H3AsO4 Al As2O5, se le agregan 3 H2O, y se simplifica
8 Perclorato férrico Fe(ClO4)3 Se reemplaza el H del perclórico HClO4, por Fe 3+
9 Hidrógenosulfito de aluminio Al(HSO3)3 Se reemplaza solo un H del sulfuroso (H2SO3) por Al 3+
10 Sulfato doble de aluminio y sodio NaAl(SO4)2 Se suman independientemente y se simplifica el global
11 Carbonato doble de hierro(II) y magnesio MgFe(CO3)2 Se suman independientemente y se simplifica el global
12 Hidrógenoortofosfato de plomo(IV) Pb(HPO4)2 Se reemplazan 2H del H3PO4, por Pb4+ (debe quedar 1H)
13 Dihidrógenoortofosfato de plomo(II) Pb(H2PO4)2 Se reemplaza 1H del H3PO4, por Pb2+ (deben quedar 2H)
14 Ácido tiosulfuroso H2S2O2 No se simplifica porque los 2S no son iguales (S4+ y S2-)
15 Ácido peroxotiosulfuroso H2S2O3 De los 3º (uno es O2- y los otros son (O2) 2-
16 Tiosulfato sódico Na2S2O3 Se sustituye un O del sulfúrico por S, y después el H por Na
17 Peroxocarbonato de hierro(III) Fe2(CO4)3 Al [Link]ónico se le agrega 1O y se sustituyen los H por Fe3+
18 Ácido difosfórico H4P2O7 2(ortofosforico)- H2O
19 Trihidrógenodifosfato de sodio NaH3P2O7 Se sustituye 1H del anterior por 1Na (quedan 3H)
20 Acido pirosulfúrico o disulfúrico H2S2O7 2(sulfúrico)- H2O
21 Ácido dicrómico H2Cr2O7 Como el anterior sustituyendo S6+ por Cr6+ en
22 Dicromato potásico K2Cr2O7 Como el anterior reemplazando H por K
23 Ácido disilícico H6Si2O7 2(ortosilícico H4SiO4)- H2O
24 Disilicato de plomo(IV) y Plomo(II) Pb2Si2O7 Se sustituyen los 6H por los 2 plomos que suman igual carga
25 Fosfonato sódico Na2HPO3 El antes llamado [Link] tiene 1H no sustituible
b) Sistema Stock (historia, desarrollo y sistemas análogos)
Este sistema fue adoptado por Stock en 1920, y Delepine publica en 1926, la reforma de la nomenclatura inorgánica, resumen
de los acuerdos de la Comisión de la Unión Internacional de Química (I.U.C), donde se introducen el número de oxidación del
metal con números romanos. La comisión otra vez con el nombre de IUPAC (Unión internacional de Química pura y aplicada)
realiza algunas modificaciones sobre la nomenclatura Werner-Stock, refrendándolas en 1940.
Stock, aplica la nomenclatura de complejos, a los compuestos inorgánicos binarios, ternarios y cuaternarios, considerando que
el oxígeno, actúa como un grupo oxo, con número de oxidación 2- (ver tabla 1)
Compuesto Nombre Stock Nombre tradicional
1 FeO Óxido de hierro(II) Óxido ferroso
2 Fe2O3 Óxido de hierro(III) Óxido férrico
3 Fe3O4 Óxido doble de hierro(II) y (III) Óxido ferroso férrico
4 CrO 3 Óxido de cromo(VI) Óxido crómico
5 PbO2 Óxido de plomo(IV) Óxido plúmbico
6 Pb3O4 Óxido doble de plomo(II) dímero y (IV) Óxido plumboso plúmbico
7 Cl2O5 Óxido de cloro(V) Óxido clórico
8 NO2 Óxido de nitrógeno(IV) Dióxido de nitrógeno
Naturalmente el problema surge para distinguir los peróxidos, u óxido peróxidos, así el Na2O2, no se puede nombrar como
óxido de sodio(II), sino como peróxido de sodio. Si hubiera sobre un mismo metal, varios grupos oxo y peroxo, se nombrarían
alfabéticamente precedidos del prefijo numérico que lo indique.
El sistema Werner-Stock, era un sistema de la escuela alemana. Al terminar la guerra mundial, con Alemania ocupada, sus
químicos dispersos, y los que habían quedado en su país impedidos de realizar investigaciones, los vencedores dictan las
normas. No es de extrañar que en 1949, los químicos ingleses Ewens y Basset, quisieran transformar el sistema Stock,
empleando en vez de números romanos, los arábigos seguidos del signo de la carga, así en la tabla 5, se pueden ver ejemplos
de dicha transformación:
Compuesto Stock-Werner Ewens-Basset
1 FeO Óxido de hierro(II) Óxido de hierro(2+)
2 Fe2O3 Óxido de hierro(III) Óxido de hierro(3+)
Tabla 2 3 Fe3O4 Óxido doble de hierro(II) y (III) Óxido doble de hierro(2+) y (3+)
4 CrO3 Óxido de cromo(VI) Óxido de cromo(6+)
5 PbO2 Óxido de plomo(IV) Óxido de plomo(4+)
6 ClO2 Óxido de cloro(IV) Óxido de cloro(4+)
7 NO2 Óxido de nitrógeno(IV) Óxido de nitrógeno(4+)
El sistema Ewens-Basset no prevaleció1, aunque su expresión del número de carga iónica se emplea todavía en muchos
compuestos.
En 1953, la IUPAC, edita las “Tentatives Rules”, un intento de generalizar el sistema Stock-Werner, introduciendo
algunas modificaciones importantes, que no fueron refrendadas hasta la conferencia de París de 1957. Las reglas del 57,
desaconsejaban el uso de los sufijos oso e ico, para indicar los estados de oxidación inferior y superior de los elementos,
recomendando el sistema Stock, para indicar el estado de oxidación con numeración romana, o incluso con el arábigo de
Ewens-Basset. Introducen nombres específicos para los diferentes hidruros de los no metales (silano, fosfina, arsina, estibina
etc), y suprimen los anhídridos y óxidos del nitrógeno con todos sus sufijos. También prohiben el prefijo bi, para sales ácidas,
que deberán llevar el término “hidrógeno” antepuesto al nombre del anión, para indicar el hidrógeno sustituible presente. En el
caso de existir varios se indicaría con un prefijo numérico unido al término hidrógeno (Ej. NaH2PO4:.
Dihidrógenotetraoxofosfato(V) de sodio o simplemente dihidrógenofosfato de sodio, tradicional). Al año siguiente se edita la
primera edición del libro rojo, donde estas reglas se reafirman.
Posteriormente la IUPAC, edita en el 1965, la revisión de las reglas anteriores introduciendo algunas nuevas
realmente importantes, que no sólo afectaban a la formulación2. En la formulación tradicional se revisa y simplifica la
nomenclatura de sales dobles y triples, introduciendo el orden alfabético tanto en aniones por los que se inicia, como en los
cationes (Ej. KNaSO4= sulfato doble de potasio y sodio).
Los compuestos dobles o triples se nombrarían alfabéticamente, primero los aniones que hubiera y luego los cationes.
Los ejemplos se ven en la tabla 2
1
Sin embargo actualmente se emplea en bastantes ocasiones
2
En las normas del 65, se define el número de oxidación, con un número seguido del signo de la carga y no al revés. Define las posiciones
del número másico A y el número atómico Z, como superíndices y subíndices a la izquierda del símbolo del elemento y recomienda el
uso de prefijos, para indicar las formas alotrópicas de un elemento, así O2 será dioxígeno y O3 el trioxígeno (lo cual motivará gran
controversia, al descartar el nombre de ozono, teniendo en cuenta que en química orgánica se usaba, en los ozónidos y en la ozonólisis).
Nombre Fórmula
1 Óxido doble de hierro (II) y titanio(IV) FeTiO3
Tabla 2 2 Hidróxido triple de aluminio, potasio y sodio KNaAl(OH)5
3 Cloruro difluoruro de sodio Na3ClF2
4 Nitrato de sodio y talio(I) NaTl(NO3)2
5 Cloruro hidróxido de magnesio3 Mg(OH)Cl
Estos compuestos se formularían, sumando matemáticamente las
formas individuales, e introduciendo los subíndices necesarios, partiendo de
la neutralidad eléctrica como se indica en la figura 2. Solo se indicará la
valencia del catión en caso de necesidad, por ser polivalente el elemento en
Fig.2 cuestión. Ahora bien mientras se nombra alfabéticamente, se escribe en
función de su electronegatividad aproximada, de menos a mas. En esta
revisión saldrá reforzada la formulación Stock-Werner que se adaptará a todo
tipo de compuestos.
El sistema Stock-Werner se extendió a los compuestos ternarios y cuaternarios, considerando a los oxígenos como
ligandos oxo4 del metal correspondiente, con el sufijo ato, para los aniones, en cualquier estado de oxidación en el que se
encuentre, indicando con un prefijo numérico el número de grupos oxo, que lo rodean. En el caso de que hubiera diferentes
ligandos que afecten al anión, se nombrarán alfabéticamente sin tener en cuenta el prefijo numérico (tal como en la
nomenclatura orgánica). El catión o los cationes se nombrarán alfabéticamente precedidos de la preposición de y seguidos del
estado de oxidación, si fuera necesario, y sin tener en cuenta los prefijos numéricos que hubiera. Como prefijos multiplicativos,
los griegos latinizados que indican el 2,3,4,5 y 6, y no se indica el 1.
Por ese motivo esta nomenclatura introduce el principio de construcción molecular, que más tarde se desarrollará. Veamos
ejemplos en la tabla 3:
Compuesto Nombre Stock-Werner
1 K2CuO2 Dioxocuprato(II) de potasio
2 Na Al(OH)4 Tetrahidroxoaluminato(III) de sodio
3 K2CrO4 Tetraoxocromato(VI) de potasio
4 K2Cr2O7 Heptaoxodicromato(VI) de potasio
5 KMnO4 Tetraoxomanganato(VII) de potasio
Tabla 3 6 K5IO6 Hexaoxoyodato(VII) de potasio
7 H2SO3(O2) Trioxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno
8 H2S2O3 Trioxotiosulfato(VI) de hidrógeno
9 K3AsOS3 5
Oxotritioarseniato(V) de potasio
10 Fe2(SO3)3 Trioxosulfato(IV) de hierro(III)
11 Fe2(SO4)3 Trioxosulfato(VI) de hierro(III)
12 Pb3(PO4)4 Tetraoxofosfato(V) de plomo (IV)
13 Ca(ClO4)2 Tetraoxoclorato(VII) de calcio
14 Al(NO2)3 Dioxonitrato de aluminio
15 Ca(HCO3)2 Hidrógenotrioxocarbonato(IV) de calcio
Realmente el mecanismo de formulación Stock-Werner es muy fácil. Vamos
a aplicarlo al ejemplo 8 de la tabla anterior (fig. 3) el trioxotiosulfato(VI) de
hidrógeno (no hace falta indicar dihidrógeno, ya que el principio de
electroneutralidad, así lo exige)6.
Fig.3
3
Este compuesto también se podría formular como una sal básica, según las reglas de la IUPAC, nombrándose como hidroxicloruro de
magnesio
4
En inglés se emplea el óxido en vez del oxo.
5
El número de oxidación (en romano), se puede calcular fácilmente, teniendo en cuenta las reglas de Werner publicadas en 1920, dado que
la suma de las cargas deberá se 0, así por en el ejemplo 9, K(1+), As(x), O(2-) S(2-). Por lo tanto si consideramos x la carga del As,
tendremos: 3(+1)+x+(-2)+3(-2)=0; x=+5
6
Obsérvese que se sigue escrupulosamente el orden alfabético sin tener en cuenta los prefijos numéricos.
En el caso de una sal se operaría del mismo modo. Así en el
ejemplo 12. Como se aprecia, en la fig.4 siguiendo el principio
de neutralización de las cargas, en el supuesto que el grupo
oxo, actúa como 2-, se establece la carga del anión que deberá
ser neutralizada por la del catión, lo cual implica un
intercambio de los superíndices al pasar a subíndices.
Fig.4
La generalización de la nomenclatura Stock, motivo una derivación de los nombres de los ácidos, que según lo dicho se
formulaban como sales, tal como los complejos, o sea terminados en el sufijo ato, pero se podría recuperar el sufijo ico, para la
función ácido de esa forma los oxoácidos más comunes se formularían por el sistema Stock de la siguiente forma ( tabla 4):
Compuesto Nombre Stock-Werner funcional
1 HClO Ácido óxoclórico(I)
2 HClO2 Ácido dioxoclórico(III)
3 HClO3 Ácido trioxoclórico(V)
4 HClO4 Ácido tetraoxoclórico(VII)
5 H2SO3 Ácido trioxosulfúrico(IV)
Tabla 4 6 H2SO4 Ácido tetraoxosulfúrico(VI)
7 H2CrO4 Ácido tetraoxocrómico(VI)
8 H2Cr2O7 Ácido heptaoxodicrómico(VI)
9 HMnO4 Ácido tetraoxomangánico(VII)
10 H5IO6 Ácido hexaoxoyódico(VII)
11 H2SO3(O2) Ácido trioxoperoxosulfúrico (VI)
12 H2SO2(O2) Ácido trioxoperoxosulfúrico (IV)
13 H2S2O3 Ácido trioxotiosulfúrico (VI)
14 H3AsO4 Ácido tetraoxoarsénico(V)
15 H3AsS2O2 Ácido dioxoditioarsénico (V)
Paralelamente al sistema Stock, la IUPAC elaboró otro sistema simplificatorio, indicando el número de átomos o grupos que
intervienen en una fórmula, este sistema se denominó composicional o estequiométrico, porque indicaba directamente las
relaciones interatómicas.
Comenzó a fraguarse al sustituir el término dímero empleado por Stock, por el prefijo di, para indicar dos, de esta forma
algunos compuestos que tenían verdadera dificultad para nombrarse como los
La modificación introdujo ciertos problemas de interpretación a la hora de traducirla a los diferentes lenguajes, por lo que se
precisaron prefijos multiplicativos para vincular a los átomos y otros prefijos para vincular a los grupos. Se usaron los términos
griegos, más o menos latinizados (excepto el 9, en griego enea).
Así
De átomo De grupo El prefijo mono, indicando 1, suele omitirse.
2 di bis Este sistema tiene el inconveniente de no
3 tri tris indicar ni la estructura ni el estado de
Tabla 5 4 tetra tetraquis oxidación del elemento, se deberá escribir
5 penta pentaquis como se nombra, aunque de izquierda a
6 hexa hexaquis derecha
7 hepta heptaquis
8 octa octaquis
9 nona nonaquis
10 deca decaquis
Compuesto Nomenclatura estequiométrica
5.1 FeO Óxido de hierro
5.2 Fe2O3 Trióxido de dihierro
5.3 Fe3O4 Tetraóxido de trihierro
5.4 CrO3 Trióxido de cromo
5.5 PbO2 Dióxido de plomo
5.6 ClO2 Dióxido de cloro
5.7 NO2 Dióxido de nitrógeno
6.1 K2CuO2 Dioxocuprato de dipotasio
6.2 Na Al(OH)4 Tetrahidroxoaluminato de sodio
6.3 K2CrO4 Tetraoxocromato de dipotasio
Tabla 6
6.4 K2Cr2O7 Heptaoxodicromato de dipotasio
6.5 KMnO4 Tetraoxomanganato de potasio
6.6 K5IO6 Hexaoxoyoadato de pentapotasio
6.7 H2SO3(O2) Trioxoperoxosulfato de dihidrógeno
6.8 H2S2O3 Trioxotiosulfato de dihidrógeno
6.9 K3AsOS3 Oxotritioarseniato de tripotasio
6.10 Fe2(SO3)3 Tris-Trioxosulfato de dihierro
6.11 Fe2(SO4)3 Tris-Tetraoxosulfato de dihierro
6.12 Pb3(PO4)4 Tetraquis-Tetraoxofosfato de triplomo
6.13 Ca(ClO4)2 Bis-Tetraoxoclorato de calcio
6.14 Al(NO2)3 Tris-Dioxonitrato de aluminio
6.15 Ca(HCO3)2 Bis-Hidrógenotrioxocarbonato de calcio
O sea cuando se nombra, bis, tris o tetraquis, significa un subíndice numérico que
multiplica a una expresión entre paréntesis, donde se introduce lo que se sitúa
después del guión. Así se escribiría el anión. El catión lo haría sucesivamente,
primero el subíndice numérico que indica el número de iones con carga positiva, y
después el símbolo del elemento en cuestión. Veamos la génesis del ejemplo 13, en
la fig.5.
Esta nomenclatura no suele emplearse en 2º de bachillerato
El grupo de la IUPAC, dirigido por Fernelius en 1971, en la segunda edición del
libro rojo, introduce modificaciones en la nomenclatura tradicional, que afectaba a
los ácidos del fósforo.
Efectivamente los ácidos del fósforo que se han visto nombrados desde mediados
del siglo XVIII, por Graham ya habían sufrido algunas modificaciones Fig.5
Fórmula Nombre clásico Nombre clásico 2ª Edición del libro rojo Formula
clásica 1830 modificado 1971 modificada
1 H3PO2 Ácido hipofosforoso Ácido fosfínico HPO2H2
Tabla 7 2 HPO2 Ácido metafosforoso
3 H4P2O5 Ácido pirofosforoso Ácido difosforoso Ácido difosfónico H2P2H2O5
4 H3PO3 Ácido ortofosforoso Ácido fosforoso Ácido fosfónico H2PHO3
5 HPO3 Ácido metafosfórico
6 H4P2O5 Ácido pirofosfórico Ácido difosfórico
7 H3PO4 Ácido ortofosfórico Ácido fosfórico
El motivo de esta nueva propuesta, era su comportamiento. Efectivamente el ácido hipofosforoso sólo
sustituía un H de los 3 que presentaba, y los ortofosforoso y difosforoso, sólo lo hacían 2 H, eso era
anómalo y había que diferenciarlo en la nomenclatura.
Sin embargo muchos de estos criterios serán modificados por la IUPAC, a partir del año 1999, introdu-
ciéndose en el siglo XXI, una nueva nomenclatura, como se verá.
