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Índice

1.- Introducción...............................................................................................................................9
2.- Objetivos.................................................................................................................................9
a). - Objetivo General: .....................................................................................................................9
b). - Objetivos Específicos:............................................................................................................. 10
3.- Alcance. ................................................................................................................................... 10
4.- Excepción................................................................................................................................. 10
5.- Responsables........................................................................................................................... 10
6.- Documentación de Referencia.................................................................................................. 11
7.- Definiciones o Glosario............................................................................................................. 12
8.- Desarrollo. ............................................................................................................................... 16
1.- ACICLOVIR................................................................................................................................ 16
2.-ÁCIDO TRANEXAMICO............................................................................................................... 17
3.- ÁCIDO VALPROICO ................................................................................................................... 18
4.- ADENOSINA ............................................................................................................................. 19
5.- ADRENALINA (EPINEFRINA) ...................................................................................................... 20
6.- ALBUMINA 20 %....................................................................................................................... 21
7.- AMIKACINA.............................................................................................................................. 22
8.- AMINOÁCIDOS 10%.................................................................................................................. 23
9.- AMINOFILINA........................................................................................................................... 24
10.- AMIODORONA ....................................................................................................................... 25
11.-AMPICILINA............................................................................................................................. 26
12.- AMPICILINA – SULBACTAM..................................................................................................... 27
13.- ANFOTERICINA B DEOXICOLATO............................................................................................. 28
14.- ANFOTERICINA B LIPOSOMAL ................................................................................................. 29
15.- ANIDULAFUNGINA ................................................................................................................. 30
16.- ATRACURIO BESILATO ............................................................................................................ 31
17.- ATROPINA SULFATO 1 %......................................................................................................... 32
18.- AZITROMICINA....................................................................................................................... 33

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19.- BASILIXIMAB .......................................................................................................................... 34

20.- BETAMETASONA .................................................................................................................... 35
21.- BICARBONATO DE SODIO 8,4% ............................................................................................... 36
22.- BROMURO DE ROCURONIO.................................................................................................... 37
23.- BUPIVACAINA......................................................................................................................... 38
24.- ESCOPOLAMINA ..................................................................................................................... 39
25.- CASPOFUNGINA ..................................................................................................................... 40
26.- CALCIO GLUCONATO 10 % ...................................................................................................... 41
27.- CEFAZOLINA ........................................................................................................................... 42
28.- CEFEPIME ............................................................................................................................... 43
29.- CEFOPERAZONA - SULBACTAM ............................................................................................... 44
30.- CEFOTAXIMA.......................................................................................................................... 45
31.- CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM ................................................................................................... 46
32.- CEFTAZIDIMA ......................................................................................................................... 47
33.- CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM................................................................................................ 48
34.- CEFTRIAXONA ........................................................................................................................ 49
34.- CEFUROXIMA ......................................................................................................................... 50
36.- CIPROFLOXACINO................................................................................................................... 51
37.- CLINDAMICINA....................................................................................................................... 52
38.- CLORFENAMINA MALEATO..................................................................................................... 53
39.- CLONIXINATO DE LISINA......................................................................................................... 54
40.- CLORPROMAZINA................................................................................................................... 55
41.- CLOXACILINA.......................................................................................................................... 56
42.- COLISTIMETATO SODICO ........................................................................................................ 57
43.- CLORURO DE SODIO 10 % ....................................................................................................... 58
44.- CLORURO DE POTASIO 10 % ................................................................................................... 59
45.- COTRIMOXAZOL (TRIMETROPRIM – SULFAMETOXAZOL)......................................................... 60
46.- DANTROLENO......................................................................................................................... 61
47.- DAPTOMICINA........................................................................................................................ 62

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48.- DESMOPRESINA ..................................................................................................................... 63

49.- DEXAMETASONA.................................................................................................................... 64
50.- DEXMEDETOMIDINA .............................................................................................................. 65
51.- DIAZEPAM.............................................................................................................................. 66
52.- DOBUTAMINA........................................................................................................................ 67
53.- DICLOFENACO SODICO ........................................................................................................... 68
54.- DOMPERIDONA...................................................................................................................... 69
55.- DOPAMINA ............................................................................................................................ 70
56.-DROPERIDOL ........................................................................................................................... 71
57.- EFEDRINA 6%.......................................................................................................................... 72
58.- ERGOMETRINA MALEATO....................................................................................................... 73
59.-ERTAPENEM............................................................................................................................ 74
60.- ETOMIDATO........................................................................................................................... 75
61.- FENILEFRINA 1% ..................................................................................................................... 76
62.- FENITOINA SODICA................................................................................................................. 77
63.- FENOBARBITAL....................................................................................................................... 78
64.- FENOTEROL ............................................................................................................................ 79
65.- FENTANILO............................................................................................................................. 80
66.- FILGRASTIM............................................................................................................................ 81
67.- FITOMENADIONA................................................................................................................... 82
68.-FLUCONAZOL .......................................................................................................................... 83
69.-FLUMAZENIL ........................................................................................................................... 84
70.- FUROSEMIDA ......................................................................................................................... 85
71.- FOSFATO MONOPOTÁSICO 15% ............................................................................................. 86
72.- GAMAGLOBULINA HUMANA .................................................................................................. 87
73.- GENTAMICINA........................................................................................................................ 88
74.- HALOPERIDOL ........................................................................................................................ 89
75.- HEPARINA .............................................................................................................................. 90
76.- HIDROCORTISONA.................................................................................................................. 91

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77.- HIDROXILO FERRICO EN COMPLEJO C/SACAROSA ...................................................................

92 78.- IMIPEMEN + CILASTATINA ......................................................................................................
93 79.- INSULINA NPH........................................................................................................................
94 80.- INSULINA RÁPIDA...................................................................................................................
95 81.- ISOPROTERENOL ....................................................................................................................
96 82.- KETAMINA..............................................................................................................................
97 83.- KETOPROFENO.......................................................................................................................
98 84.- KETOROLACO .........................................................................................................................
99 85.- LABETALOL...........................................................................................................................
100 86.- LANATOCIDO C.....................................................................................................................
101 87.- LEVETIRACETAM...................................................................................................................
102 88.- LEVOFLOXACINO ..................................................................................................................
103 89.- LIDOCAINA 2%......................................................................................................................
104 90.- LIDOCAINA HIPERBARICA 5%................................................................................................
105 91.- LINEZOLID ............................................................................................................................
106 92.- LORAZEPAM.........................................................................................................................
107 93.- MEROPENEM .......................................................................................................................
108 94.- METADONA..........................................................................................................................
109 95.- METAMIZOL .........................................................................................................................
110 96.- METILPREDNISOLONA SUCCINATO .......................................................................................
111 97.- METOCLOPRAMIDA..............................................................................................................
112 98.- METRONIDAZOL ...................................................................................................................
113 99.- MIDAZOLAM ........................................................................................................................
114 100.- MILRINONA........................................................................................................................
115 101.- MORFINA ...........................................................................................................................
116 102.- NALOXONA ........................................................................................................................
117 103.- MULTIVITAMINICO HIDROSOLUBLE ....................................................................................
118 104.- MULTIVITAMÍNICO LIPOSOLUBLES......................................................................................
119 105.- NEOSTIGMINA....................................................................................................................
120

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106.- NITROGLICERINA ................................................................................................................ 121

107.- NITROPRUSIATO................................................................................................................. 122
108.- NOREPINEFRINA................................................................................................................. 123
109.- OLIGOELEMENTOS.............................................................................................................. 124
110.- OCTREOTIDE....................................................................................................................... 125
111.- OMEPRAZOL....................................................................................................................... 126
112.- ONDANSETRON.................................................................................................................. 127
113.- OXITOCINA......................................................................................................................... 128
114.- PARGEVERINA 5 MG/METAMIZOL 2G ................................................................................. 129
115.- PARACETAMOL................................................................................................................... 130
116.- PENICILINA G SODICA ......................................................................................................... 131
117.- PETIDINA............................................................................................................................ 132
118.- PIPERACILINA - TAZOBACTAM ............................................................................................ 133
119.- PIRIDOXINA........................................................................................................................ 134
120.- PROPANOLOL ..................................................................................................................... 135
121.- PROPOFOL.......................................................................................................................... 136
122.- PROTAMINA....................................................................................................................... 137
123.- RANITIDINA........................................................................................................................ 138
124.- SODIO BICARBONATO 2/3 MOLAR...................................................................................... 139
125.- SUCCINILCOLINA................................................................................................................. 140
126.- SULFATO DE MAGNESIO 25 % ............................................................................................. 141
127.- TERLIPRESINA..................................................................................................................... 142
128.- TIAMINA ............................................................................................................................ 143
129.- TIGECICLINA ....................................................................................................................... 144
130.- TRAMADOL ........................................................................................................................ 145
131.- VANCOMICINA ................................................................................................................... 146
132.- VECURONIO........................................................................................................................ 147
133.- VERAPAMILO...................................................................................................................... 148
134.- VORICONAZOL.................................................................................................................... 149
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135.- URAPIDIL............................................................................................................................ 150

7. Distribución. ........................................................................................................................ 151
8. Registro................................................................................................................................ 151
9. Control de cambios. ........................................................................................................... 151
10. Anexos. .............................................................................................................................. 152
Anexo 1: Fórmulas de cálculo ...................................................................................................... 152
Anexo 2: Equivalencias................................................................................................................ 153
I.- Equivalencias de masa y volumen............................................................................................ 153
II. - Equivalencias de electrolitos.................................................................................................. 153

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1.- Introducción
La complejidad de la medicina actual y los avances en los cuidados de los pacientes hacen necesario
revisar los procesos de atención y estandarizar los cuidados, logrando de esta manera disminuir al
mínimo los riesgos en nuestros procedimientos. Un área muy relevante pero poco valorada es la
preparación y administración de medicamentos, la que debe ser protocolizada con la finalidad de
unificar criterios que aporten seguridad a los cuidados de nuestros pacientes.
La estandarización del cuidado facilita el quehacer profesional, permitiendo una mejor organización
laboral, se unifican criterios y aumentan los índices de calidad, siendo de gran impacto y beneficio
para el usuario.
El presente manual busca aportar y ayudar a mejorar la calidad en la atención del paciente
hospitalizado, garantizando la seguridad en el proceso realizado por el profesional. Para su desarrollo
y elaboración se realizó una minuciosa revisión bibliográfica y creación de fichas técnicas para cada
medicamento, contando con la participación de un equipo multidisciplinario (enfermeras clínicas y
químico farmacéutico).
La información contenida en este manual no excluye la consulta al Servicio de Farmacia o a otras
fuentes de información siempre que sea necesario. Debemos recordar que puede existir un mismo
medicamento con diferentes marcas, lo que hace necesario revisar la información que aporta el
laboratorio fabricante. Como es un procedimiento de calidad, no fue posible anexar las marcas de los
medicamentos revisados.
Se aconseja consultar al Servicio de Farmacia cualquier duda que surja en la interpretación de la
información entregada en el Manual.

2.- Objetivos

a). - Objetivo General:

Estandarizar la atención de salud referente al manejo de fármacos inyectables en el Hospital Dr.
Hernán Henríquez Aravena.

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b). - Objetivos Específicos:

• Unificar los criterios de dilución y administración de fármacos inyectables.

• Fortalecer conocimientos farmacológicos del profesional de salud.
• Minimizar los eventos adversos asociados a la administración del tratamiento inyectable. •
Facilitar y optimizar el uso adecuado de recursos.

• Facilitar información al personal de enfermería

3.- Alcance.
Este manual debe ser de conocimiento de todos los funcionarios que tengan participación en el
manejo y administración de los fármacos inyectables en los distintos servicios clínicos donde se lleven
a cabo estos procediemientos.

4.- Excepción.
Este manual hace referencia a aquellos fármacos incluidos en el arsenal de medicamentos
hospitalario y excluye a la mayor parte de los fármacos que están protocolizados en otros
documentos institucionales, de manera de evitar doble información y errores de interpretación. Los
fármacos que aun así están incluidos se mantuvieron las indicaciones ya establecidas.

5.- Responsables
Todo personal de salud que participe en la administración de fármacos inyectable: Médico tratante,
es responsable de la indicación de tratamiento (dosis, horario y vía de administración). En casos
particulares son responsables de administrar fármacos específicos. Enfermero(a) y/o matron(a)
clínico(a), es responsable de la administración de medicamentos por vía endovenosa periférica y
central, además de otras vías inyectables (intramuscular, subcutánea). Técnico paramédico, esta
actividad puede ser delegada en casos excepcionales, pero debe ser siempre supervisada por
enfermero o matrón.

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6.- Documentación de Referencia.

• Volumen de dilución de fármacos intravenosos en pacientes con restricción de fluidos B. Proy
Vega1, E. Domingo Chiva2, C. García Gómez1, M. Hernández Sansalvador3 y E. M. García
Martínez.

• The Renal Drug Handbook, Third Edition. Caroline Ashley and Aileen Currie have asserted their
right under the Copyright. Designs and Patents Act 1998 to be identified as the authors of this
work. First Edition 1999, Second Edition 2004.

• Minimum Infusion Volumes For fluid restricted critically ill patients, Fourth Edition, 4th Edition
(v4.4) December 2012 Kashani A, Landaverde C, Medici V, Rossaro L. Fluid retention in
cirrhosis: pathophysiology and management. QJM. 2008, Feb;101(2):71-85.

• Ministerio de salud. Guía clínica infarto agudo del miocardio con supradesnivel del segmento
st. Santiago: Minsal, 2010.

• Manual de Medicamentos Endovenosos de Unidad de Paciente Crítico del Hospital de Niños,

Dr. Exequiel González Cortés

• Manual de preparación y administración de medicamentos inyectables utilizados en el Hospital

Clínico Universidad de Chile, elaborado por Carolina Figueroa L.: Alumna en Práctica Q.F.
Lorena Brito F.: Q.F. Jefe Dispensación de Farmacia del Hospital Clínico Universidad de Chile.
Nancy Abusada A.: Q.F. Jefe de Servicio de Farmacia del Hospital Clínico Universidad de
 Chile. Año de Edición: 2007.

• Guías prácticas para el manejo del dolor agudo. Sociedad de anestesiología de Chile, Año 2003. •
Guía Clínica Alivio del dolor por Cáncer Avanzado y Cuidados Paliativos.1st Ed. Santiago: Minsal,
2005.

• Guías clínicas y recomendaciones de la unidad de farmacia del Hospital Luis Calvo Mackena.
Marzo, 2006.

• Practice guidelines for acute pain management in preoperative setting. Anesthesiology , 2004;
100:1573-81.

• Recomendaciones para el manejo de dolor agudo en niños. Sociedad de Anestesiología de

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Chile, 2007.
• [Link] , Internet database. Acceso Enero 2018 a Mayo 2019. •
[Link] , Internet database. Acceso Enero 2018 a Mayo 2019. •
[Link] , Internet database. Acceso Enero 2018 a Mayo 2019. •
[Link] , Internet database. Acceso Enero 2018 a Mayo 2019. •
[Link] , Internet database. Acceso Enero 2018 a Mayo 2019.

7.- Definiciones o Glosario.

El Manual fue diseñado con fichas de resumen para entregar la siguiente información:

Nombre del medicamento y clasificación: Se presenta el nombre del fármaco, además se muestra en
la siguiente línea el grupo farmacológico al que pertenece.

Presentación: Se describen la presentación en mg y/o volumen disponible en el arsenal.

Indicación: Patología o condición clínica en que está indicada la administración del fármaco.

Contraindicación: Condición clínica en la que debe evitarse el uso del fármaco.

Almacenamiento: Condiciones de conservación en la unidad de destino final.

Estabilidad: Tiempo y condiciones de almacenamiento, pudiendo ser a temperatura ambiente o

refrigerada entre 2 a 8 ª C; en el que el medicamento mantiene su estabilidad química y
farmacológica, luego de ser reconstituido o diluido. Debe considerarse la normativa de infecciones
intrahospitalarias para el manejo microbiológico por contaminacion de las soluciones, el cual es de 24
horas y que puede diferir con el del fármaco, pudiendo ser más o menos tiempo.

Sueros compatibles: Se especifican los medios compatibles en los cuales los medicamentos pueden
ser reconstituidos o diluidos. Si la presentación del fármaco no requiere reconstitución ni dilución,
como es el caso del matraz, se determinará como NO APLICA.

Reconstitución: Preparación con el solvente adecuado y recomendado del fármaco que contiene
polvo liofilizado o polvo estéril para su posterior administración.

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Dilución: Cantidad de solvente en que se debe diluir un medicamento, para ser administrado. La
indicación de solvente (mg) por solución (ml) es la recomendada y pudiera cambiar según la condición
clínica y patológica del paciente. Su administración será para uso vía periférica y de ser necesario será
indicado la forma de uso vía central.

Administración: Se describen las distintas formas seguras de poder usar el fármaco, entre los cuales
están: endovenoso directo (bolo), endovenoso intermitente, endovenosos continuo (bomba de
infusión continua), intramuscular y otras vías (subcutánea, intratecal, epidural, etc).

EV directa: Administración del medicamento tal como viene presentado, pudiéndose inyectar el contenido
de la ampolla o el vial reconstituido directamente en la vena o bien en el punto de inyección que disponen
los equipos de administración. La administración debe ser lenta, como mínimo en 1‐ 2 minutos en unos
casos y en 3‐5 minutos en otros.

EV infusión intermitente: Durante un periodo de tiempo limitado, en un plazo máximo de 2 horas y un

pequeño volumen de líquido (generalmente entre 50-250 ml). La infusión intermitente, se recomienda
cuando uno de los medicamentos requiere una cantidad específica de dilución, en pacientes con limitación
en la administración de líquidos o en medicamentos que su estabilidad se altera si se administra durante
un tiempo prolongado.

EV infusión prolongada: administración de un medicamento, por un plazo mayor a dos horas y menor a 24
horas.

EV infusión continua: Se refiere a la administración del medicamento en un período de tiempo asignado,

generalmente mantenida durante 24 horas. La infusión continua pretende mantener la concentración
plasmática constante del medicamento, se utiliza con medicamentos que precisan altas dosis.

IM: La inyección intramuscular es una forma de administración rápida en la que el medicamento es

inyectado directamente dentro de un músculo.

Otras vías: Se refiere a las otras distintas opciones de administración de los medicamentos, pudiendo ser
vía subcutánea, vía intratecal, entre otras.

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Velocidad de Administración: Se especifica la cantidad y el tiempo en el que el fármaco debe de ser

administrado según su vía.

Dializable: Hace referencia a si el fármaco es o no factible de ser dializado por terapias

convencionales y no convencionales. Esto permite deducir la necesidad de sugerir su refuerzo y así
lograr que su efecto se lleve a cabo. Será definido como SI o NO. Si no hay información disponible se
indicara SIN DATOS.

Observaciones y Reacciones adversas (RAM): Recomendaciones, advertencias y otros datos que se

deben tener en cuenta, antes o durante la administración del medicamento. Efectos indeseables
producidos en el paciente, luego de la administración de un medicamento.

Incompatibilidades: Reacción indeseable que puede ocurrir enre el farmaco y la dilución, el envase o
con otro fármaco. Los dos tipos de incompatibilidad asociadas a la administración endvenosa son
físicos y químicos.

Abreviaturas

AM Ampolla MG/ ML Miligramos por mili litro FA Frasco Ampolla KU/ ML 10.000 unidades por mili litro FAL
Frasco Ampolla Liofilizado U/ ML Unidad por mili litro MTZ Matraz G/ ML Gramos por mili litro SF Suero
fisiológico 0.9% ML/ HR Mili litro por hora SGL Suero glucosalino MG/HR Mili gramo por hora SG5% Suero
glucosado 5% G/HR Gramo por hora SRL Suero ringer lactato G/ KG/MIN Gramo por kilo gramo por minuto API
Agua para inyectable G/KG/ HR Gramo por kilogramos por hora VR Vía rectal MG/KG/ MIN Mili gramo por
kilogramo por minuto JER Jeringa MG/ KG/ HR Mili gramo por kilogramo por hora Hrs Horas UG/ KG/MIN
Gamma por kilogramo por minuto Min Minutos UG/ KG/HR Gamma por kilogramo por hora

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Gr Gramos UG/HR Gamma por hora IM Intramuscular UG/MIN Gamma por minuto IV Intravenosa U/
HR Unidad por hora EV Endovenosa U/ MIN Unidad por minuto SC Subcutáneo KU/MIN Kilo unidad por
minuto Kg Kilogramo KU/HR Kilo unidad por hora M Molar KU Kilo unidad (10.000 unidades) mEq
Miliequivalente UG Gama
MEq/L Miliequivalente por litro Mcg Microgramo mg Miligramo 1 Gamma 1
microgramo ml Mililitro
mmol milimol
seg segundo
TA Temperatura ambiente
U.I. Unidad internacional
TSVP Taquicardia supra ventricular
paroxística
cc Centímetros cúbicos
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8.- Desarrollo.
A continuación, se presentan Fichas de cada fármaco ordenadas alfabéticamente.

1.- ACICLOVIR
Antiviral
Presentaciones FAL: 250 mg
FA: 250 mg/10 ml
Indicaciones Tratamiento de infecciones causadas por herpes simplex, herpes zoster, varicela zoster.

Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Almacenamiento Temperatura Ambiente

Sueros compatibles SF - SG5%

Reconstitución Estabilidad
Según forma farmacéutica
 7mg/ml.
No exceder los 10 mg/ml, porque incrementa el riesgo de flebitis.
T°A: No R: No
Dilución Estabilidad T°A: 24 hrs
R: No
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Velocidad de la administración uso de bomba de infusión usar ML/HR
En infusión intermitente > 60 minutos para prevenir el daño renal. Si desea

Dializable Si
Observaciones - RAM En pacientes con alteración de la función renal se usará con precaución y se
La administración rápida puede producir falla renal y problemas a nivel del SNC reducirá la dosis diaria. La hemodiálisis ocasiona una reducción del 60% en las
como agitación, confusión, alucinaciones. concentraciones plasmáticas. Puede causar dolor y flebitis en el sitio de
Para reducir el riesgo de nefrotoxicidad, se sugiere asegurar una correcta inyección, se recomienda rotar el sitio de infusión. Evitar la extravasación,
hidratación del paciente, puede ser necesario utilizar bolos de SF porque puede provocar necrosis.
concomitantes a la infusión. La refrigeración de las soluciones reconstituidas puede producir precipitado.

Incompatibilidades Acido tranexamico, cefepime, dobutamina, dopamina, foscarnet, gemcitabina, idarubicina, levofoxacino,
meropenem, morfina, ondansetron, petidina, piperacilina/tazobactam, tacrolimus.
Soluciones coloidales (soluciones que contienen proteínas), incompatibilidad solo en mezcla.
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2.-ÁCIDO TRANEXAMICO
Antifibrinolítico - Hemostático
Presentaciones AM: 1g/10 ml

Indicaciones Hemorragias, púrpura, anemia aplásica, hemofilia, hemoptisis, epistaxis Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad al fármaco, pacientes con hipercoagulabilidad

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Protegido de luz.
Sueros compatibles SF – SG5%
Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:

Administración EV directa: SI
10 mg/ ml
EV infusión intermitente: SI
EV infusión continua: SI

T°A: 24 hrs R: 24 hrs

Velocidad de la administración intermitente: Administrar en 15 - 30 minutos. EV infusión continua: ML/HR

EV directa: Administrar no sobrepasando los 100 mg/minuto. EV infusión
Dializable Sin datos
Observaciones - RAM hipotensión cuando la inyección se hace en forma rápida.
Debe administrarse con extremada precaución en pacientes con trombosis. Se antagoniza su efecto con la warfarina. Se ajusta según función renal.
Pueden ocurrir náuseas, malestar torácico, palpitaciones, bradicardia, Ampollas E.V. pueden ser administradas por vía oral.

Incompatibilidades Aciclovir, penicilina G, hemoderivados, heparina.

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3.- ÁCIDO VALPROICO

Antiepiléptico
Presentaciones FA: 500 mg/5 ml

Indicaciones Prevención de episodios convulsivos, como el status convulsivo.

Indicado como alternativa en los pacientes que no toleran el ácido valproico oral o son incapaces de
recibirlo.
Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepatica, desordenes del ciclo de la urea.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5% - SRL

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
T°A: 24 hrs R: No

10 mg/ml

Velocidad de la administración
EV directa: lenta 5 a 10 minutos.
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: 60 minutos. La velocidad máxima recomendada es de
EV infusión intermitente: Si
20 mg/minuto. EV infusión continua: Administrar a una velocidad de 1 – 4
EV infusión continua: Si mg/kg/hora, o bien a la indicaccion en ML/HR
IM: No
Dializable No

Observaciones - RAM La monitorización mediante niveles es una herramienta muy útil para evaluar
Evaluar signos y síntomas de hepatotoxicidad, pancreatitis, sedación y la seguridad y efectividad. En caso de monitorizarse niveles plasmáticos es
trombocitopenia si el tratamiento se extiende. muy importante ser rigurosos con los tiempos y ritmos de administración del
El uso de terapias intravenosas por más de 14 días no ha sido estudiado y se fármaco, así como con el registro de los horarios de extracción de muestras.
recomienda pasar a la forma oral tan pronto sea posible. Las dosis intravenosas son equivalentes a las orales.
Incompatibilidades Por ser una nueva formulación no hay muchos estudios. Se recomienda no administrar en forma conjunta con
otros medicamentos, terapia biológica o nutrición parenteral.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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 4.- ADENOSINA
Antiarrítmico
Presentaciones AM: 6 mg/2ml

Indicaciones Reversión de taquicardia supra ventricular paroxística (TSVP)

Contraindicaciones Hipersensibilidad a adenosina.

Enfermedad de nodo, bloqueo AV de segundo y tercer grado.
Almacenamiento Temperatura ambiente, proteger de la luz, no refrigerar.

Sueros compatibles SF - SG5% - SRL

Reconstitución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: No
No requiere.
EV infusión continua: No
Tiene estabilidad de 7 días una vez abierto el vial, a temperatura ambiente y
IM: No
protegido de la luz.
Otras vías: No

T°A: 7 dias R: No
Dilución No requiere

Velocidad de la administración EV directa: Rápida 1 - 2 segundos.

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM borrosa, cefaleas, sabor metálico, hiperventilación, rubicundez facial,

Administrar en acceso E.V. cercano a corazón, preferentemente por CVC, con bradicardia y asistolia transitoria (es frecuente, pero por lo general dura
conexión de llave de tres pasos y con jeringa de suero fisiológico cargada, para menos de 5 segundos y en realidad constituye el objetivo terapéutico).
facilitar administración rápida. Precaución en pacientes con antecedentes de Se debe tener monitorización electrocardiográfica durante la administración,
enfermedad pulmonar obstructiva. La inyección rápida por vía E.V. puede para visualizar la asistolia transitoria.
producir sensación de sofoco, náuseas, vómitos, dolor torácico, mareos, visión No refrigerar porque puede precipitar.

Incompatibilidades No mezclar, ni administrar con otros fármacos.

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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5.- ADRENALINA (EPINEFRINA)

Agonista alfa y beta - Adrenérgico
Presentaciones AM: 1 ml/mg

Indicaciones Medicamento de primera línea en paro cardiaco, broncoespasmo, asma bronquial, shock anafiláctico, hipotensión por
shock, bloqueo A - V transitorio.
Como coadyuvante de la anestesia local.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco, arritmias cardiacas, glaucoma de angulo estrecho.

 Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz.

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:

EV directa: Se utilizará la dilución estándar 1 mg/10 ml de SF: 0,1 mg/ml. EV infusión

Administración
continua: La dilución es 1:25. Cada cc de dilución tiene EV directa: Si
40 mcg de adrenalina
EV infusión intermitente: Si
Habitual: EV infusión continua: Si
4 mg en 100 ml IM: Si
8 mg en 200 ml Otras vías: endotraqueal, intraósea
10 mg en 250 ml
T°A: 24 hrs R: 24 hrs

Velocidad de la administración EV infusión continua: La indicación se expresará en: mcg/kg/min Rango

EV directa: administrar lentamente habitual: 0.01 a 1 mcg/kg/min

Dializable No

Observaciones - RAM arritmias cardiacas. Controlar la infusión, la extravasación produce necrosis.

La administración rápida puede provocar hemorragias cerebrovasculares y Es sensible a la luz, la oxidación provoca un cambio de color rosado a café,
descartar la solución.

Incompatibilidades Aminofilina, ampicilina, bicarbonato de sodio. Las soluciones alcalinas inactivan a las catecolaminas.
Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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6.- ALBUMINA 20 %
Sustituto del plasma- Expansor de volumen plasmático
Presentaciones FA: 10g/50 ml

Indicaciones Hipoalbuminemia en cirrosis hepática, síndrome nefrótico, edema cerebral, hiperbilirrubinemia neonatal. Terapéutica
sustitutiva del volumen circulatorio. Shock, traumatismo, quemaduras. Se ocupa como expansor tras
plasmaféresis.

Contraindicaciones Historia de reacción alérgica a los preparados de albúmina.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF, SG5%

 Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
Puede ser diluido con SF o SG5%, no usar agua esteril porque esta asociado a
EV infusión continua: No
hemolisis IM: No
Otras vías: No

T°A: 4 hrs R: No

Velocidad de la administración velocidad de administración debe ajustarse a las necesidades del paciente. Si
EV infusión intermitente: Administrar 1 - 2 ml/minuto (30-60 minutos). La desea uso de bomba de infusión usar ML/HR
Dializable No

Observaciones - RAM En casos aislados aparecen reacciones anafilácticas que pueden llegar a
Una vez abierta utilizar en las próximas 4 horas, por riesgo de contaminación. producir shock. Bajada de flebóclisis de albúmina 20% dura 24 horas.
Pueden presentarse reacciones como urticaria, enrojecimiento, fiebre, Evitar la administración rápida por riesgo de sobrecarga. La infusión se debe
náuseas, hipotensión transitoria, fiebre y escalofríos. Estas reacciones son interrumpir inmediatamente si se presentan manifestaciones de sobrecarga
poco frecuentes y remiten en forma rápida al interrumpir la infusión. circulatoria (cefaleas, disnea, ingurgitación yugular), excepto en pacientes
hipovolémicos.

Incompatibilidades Aciclovir, midazolam, vancomicina, verapamilo

En general no se recomienda pasar la albúmina junto con otros medicamentos.
Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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7.- AMIKACINA
Antibiotico. Aminoglicósido.
Presentaciones AM: 100 mg/2ml
AM: 500 mg/2ml

Indicaciones Tratamiento de enfermedades infecciosas por microorganismos suceptibles.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco, sensibilidad cruzada con otros aminoglicósidos.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
0,25 - 5 mg/ml
EV infusión continua: Si
Nunca exceder los 10 mg/ml
T°A: 24 hrs R:No
Velocidad de la administración 30 – 60 minutos
IM: Si La dosis tal cual viene en la ampolla debe ser retirada y dada sin diluir en Si desea uso de bomba de infusión usar ML/HR
un músculo grande. Otras vías: Intratecal

Dializable Si

Observaciones - RAM la diuresis. Al administrar en conjunto una penicilina o una cefalosporina se

Medicamento nefrotóxico, ototóxico, neurotoxicidad. debe lavar con suero fisiológico, ya que se pueden inactivar si éstas tienen
Es importante respetar los tiempos de administración debido al alto riesgo de contacto entre ellas.
reacciones adversas cuando la infusión es muy rápida. En caso de monitorizarse niveles plasmáticos es muy importante ser rigurosos
Monitorizar función renal, teniendo especial precaución con la reduccción de con los tiempos y ritmos de administración del antibiótico, así como con el
registro de los horarios de extracción de muestras.

Incompatibilidades Alopurinol, aminofilina, anfotericina B, betalactámicos (ampicilina, cefazolina), cloruro de potasio, dexametasona,
fenitoína, heparina, hidroclorotiazida, propofol, soluciones a base de almidón. Incompatibilidad solo en
mezcla.
Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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8.- AMINOÁCIDOS 10%

Aminoácidos esenciales y No esenciales - Complemento de Nutrición Parenteral
Presentaciones FA: 500 ml

Indicaciones Carencia proteica por insuficiente ingestión de proteínas, por deficiente en la absorción o por pérdidas elevadas.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a algún aminoácido presente en la solución, anomalías congénitas del metabolismo de los
aminoácidos, alteraciones graves de la circulación con riesgo vital (shock), hipoxia, acidosis metabólicas,
enfermedad hepática avanzada, insuficiencia renal grave sin posibilidad de hemofiltración o hemodiálisis.
Niños menores de 2 años de edad.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles No

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: No
No requiere
EV infusión continua: Si
IM: No
Otras vías: No

T°A: 24 hrs R: No

Velocidad de la administración Velocidad máxima: 0,1 g aminoácidos/kg/hr

EV infusión continua: Si desea uso de bomba de infusión usar a 20 ML/HR
Dializable No

Observaciones - RAM balance de fluidos, equilibrio ácido‐base y la función renal (BUN, creatinina) y
Se deben monitorizar regularmente los electrolitos séricos, glucosa sanguínea, de función hepática. Administrar por vía central y/o periférica exclusiva (según
evaluación enfermeria). Cada frascos aporta sobre los 800 miliosmoles/lt. Bajada flebóclisis dura 24 horas

Incompatibilidades No conocidas
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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9.- AMINOFILINA
Broncodilatador - Antiasmático.
Presentaciones AM: 250mg/10 ml

Indicaciones Alivio sintomático o prevención del asma bronquial. Prevención del asma inducida por el ejercicio. Enfisema pulmonar.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Apnea neonatal. Cuadro respiratorio de Cheyne - Stokes.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco

Almacenamiento Protegida de la luz

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
T°A: 24 hrs R: 48 hrs

Dosis de carga: Diluir a 1 mg/ml.

Máxima concentración 25 mg/ml.

A concentraciones mayores aumenta la frecuencia de efectos adversos.

Velocidad de la administración
Administración EV directa: No E.V. infusión intermitente: 30-60 minutos
EV infusión intermitente: Si E.V. infusión continua: No exceder de 0,36 mg/kg/minuto. Reducir velocidad
EV infusión continua: Si en situaciones especiales
IM: No
Otras vías: Vo

Dializable Si

Observaciones - RAM A dosis bajas se puede observar un efecto diurético.

Al inicio de la terapia se puede observar: taquicardia, arritmias ventriculares o Debe evaluarse la relación riesgo - beneficio en presencia de arritmias
crisis convulsivas. Puede haber vómitos y pirosis, hipotensión, cefaleas, preexistentes, insuficiencia cardíaca congestiva, diarrea, gastritis activa, úlcera
palpitaciones, escalofríos, fiebre, taquipnea, anorexia, nerviosismo o péptica activa, hipertrofia prostática, lesión miocárdica aguda, hipoxemia
inquietud. grave, enfermedad hepática e hipertiroidismo.

Incompatibilidades Adrenalina, amiodarona, ceftriaxona, cefotaxima, ciprofloxacino, diazepam, dobutamina, epinefrina, insulina,
metilprednisolona, midazolam, morfina, ondansetron, penicilina G.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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 10.- AMIODORONA
Antiarrítmico

Presentaciones AM: 150mg/3ml

Indicaciones Arritmias ventriculares (profilaxis y tratamiento), supra ventriculares, refractarias al tratamiento convencional, en
especial cuando se asocian con el síndrome de Wolff - Parkinson - White. Paro cardiorrespiratorio (FV/TV sin
pulso).
Contraindicaciones Hipersensibilidad a amiodarona o al yodo. Bloqueo A-V preexistente, bradicardia por disfunción severa del nódulo
sinusal, salvo que esté controlada por un marcapaso, shock cardiogénico, embarazo.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SG 5%
Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:

1-6 mg/ml.
Administración
Se recomienda utilizar el medicamento por vía central EV directa:
a concentraciones sobreSi2
EV infusión
mg/ml (hasta 6 mg/ml) y en infusiones mayores a 60 minutos. intermitente: Si
EV infusión continua: Si
EV directa: 150 -300 mg en 10-20 ml (solo en urgencias)
EV infusión intermitente: 150 – 600 mg en 250 ml IM: No
EV infusión continua: 600/ 250 ml Otras vías: Vo
900/ 250 ml
1200/ 500 ml T°A: 24 hrs R: No

Velocidad de la administración continua: 600 -1200 mg en 24 horas

EV directa: 150 -300 mg en 1-2 minutos Velocidad de administración en MG/HR
EV infusión intermitente: 150 – 600 mg en 20 minutos a 2 horas EV infusión
Dializable No
Observaciones – RAM intervalo QT (cotrimoxazol, voriconazol, risperidona, etc.), en pacientes con
Se puede observar cefalea, temblores, neuropatía periférica, fatiga, ataxia, alteraciones hidroelectrolíticas (hipopotasemia, hipomagnesemia e
alteraciones del sueño, toxicidad pulmonar, hipotensión, bradicardia, náuseas, hipocalcemia) y en pacientes con disfunción hepática.
vómitos, fotosensibilidad, coloración azul grisácea de la piel, hipertiroidismo, No requiere protección de la luz cuando está diluida. La estabilidad es menor
alteraciones de la coagulación. en envases de PVC. La mezcla con otros fármacos y sueros produce
Amiodarona paradójicamente es un fármaco pro arrítmico. Se debe tener precipitación. Usar vía exclusiva.
precaución al usar concomitante con medicamentos que prolonguen el

Incompatibilidades Ampicilina, aminofilina, bicarbonato de sodio, cefazolina, ceftazidima, furosemida, imipenem - cilastatina,
heparina, piperacilina-tazobactam, sales de fostato, suero ringer lactato, suero fisiológico, sulfato de
magnesio.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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 11.-AMPICILINA
Antibiótico. Derivado de la Penicilina
Presentaciones FAL: 500 mg

Indicaciones Infecciones bacterianas por organismos susceptibles.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco o a penicilinas

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF

Reconstitución Estabilidad:
30 mg/ml en infusión intermitente (no exceder esta concentración).
5-10 ml 100 mg/ml en bolo.
(si no se diluye una hora post reconstitución se debe desechar el vial, es más
la solución diluida)

T°A: 1 hr R: No

Dilución Estabilidad: T°A: No

R: No
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Si
IM: Si

Velocidad de la administración intermitente: 30 – 60 minutos

EV directa: 3-5 minutos (125-500 mg) y 10-15 minutos (1-2 g) EV infusión EV infusión continua: Velocidad de administración en ML/HR

Dializable Si

Observaciones - RAM La administración E.V. muy rápida puede producir convulsiones.

Puede producir disnea, rash, urticaria, anafilaxis, diarrea, náuseas, vómitos, Observar posibles signos de anafilaxia durante los primeros minutos tras la
enterocolitis pseudomembranosa, anemia hemolítica, trombocitopenia, administración. En pacientes con infección por CMV, virus Epstein - Barr o con
neutropenia, nefritis intersticial, sobreinfección. leucemia linfoblástica aguda la posibilidad de rash por ampicilina es más alta
que en la población normal.

Incompatibilidades Atracurio, clindamicina (se inactivan), anfotericina B, amikacina, clorpromazina, dopamina, epinefrina, fluconazol,
gentamicina, gluconato de calcio, lorazepam, metoclopramida, midazolam, ondansetron, vancomicina,.
Incompatibilidad solo en mezcla.
Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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12.- AMPICILINA – SULBACTAM

Antibacteriano. Asociación de derivado de penicilina con inhibidor de betalactamasas

Presentaciones FAL: Ampicilina 1000 mg/sulbactam 500 mg

Indicaciones Tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a las penicilinas

Almacenamiento Temperatura ambiente

 Sueros compatibles SF – SG 5%

Reconstitución Estabilidad:
La concentración a administrar debe ser de 2 - 30 mg/ml de ampicilina.
Se reconstituye en 5 - 10 ml de suero. Se calcula por Ampicilina.
La concentración de ampicilina no debe exceder de 100 mg/ml.

T°A: 1 hr R: No
Dilución Estabilidad: T°A: 8 hrs
R: 48 hrs
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV directa: Administrar en 10-15 minutos.

EV infusión intermitente: Administrar lentamente en 15-30 minutos

Dializable Si

Observaciones - RAM asociada con antibióticos).

Puede producir disnea, rash, urticaria, nausea, vomito, diarrea, colitis La administración muy rápida puede provocar convulsiones.
pseudomembranosa, disuria, hematuria, tromboflebitis, vasculitis, dolor en el Clearance de creatinina menor a 50 ml/minuto se debe ajustarla dosis.
sitio de inyección, Sd. de Stevens - Johnson. Usar con precaución en pacientes En pacientes con infección por CMV, virus Epstein-Barr o con leucemia
con antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria, fiebre del linfoblástica aguda la posibilidad de rash por ampicilina es más alta que en la
heno), enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis población normal.

Incompatibilidades Clindamicina (se inactiva).

Anfotericina-B, amikacina, ciprofloxacino, clorpromazina, dopamina, epinefrina, fluconazol, gentamicina,
idarubicina, metoclopramida, midazolam, ondasentron.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 28 de 153

13.- ANFOTERICINA B DEOXICOLATO

Antifúngico
Presentaciones FAL: 50 mg

Indicaciones Tratamiento de infecciones sistemicas y del SNC causadas por hongos susceptibles.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco y cualquiera de sus componentes.

Almacenamiento Refrigerado, protegido de la luz.

Sueros compatibles SG5%

Reconstitución Estabilidad:
Vía periférica de 0,1 mg/ml
5 mg/ml Vía central 0,25 mg/ml

T°A: No R: 7 días
 Dilución Estabilidad: T°A: No
R: No
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: No
EV infusión continua: Si
IM: No
Otras vías: No
Velocidad de la administración ser de 4 - 6 hrs. A mayor tiempo de infusión menor riesgo de nefrotoxicidad.
Dependiendo de la dosis y la tolerancia del paciente el tiempo de infusión debe Velocidad de administración en ML/HR.

Dializable Si
Observaciones - RAM La disfunción renal es frecuente, mantener una buena hidratación y balance
Pacientes que experimenten calofrios, fiebre, hipotensión, nauseas u otras hídrico neutro a [Link] recomienda prehidratar con SF. Pacientes que
reacciones no anafilacticas relacionadas a la infusión, se debe premedicar 30- desarrollen disfunción renal se debe ajustar la dosis.
60 minutos antes de la infusión con analgesicos no esteroidales o Puede producir hipokalemia e hipomagnesemia.
hidrocortisona 50-100 mg. No confundir esté preparado con las formulaciones lipídicas en las cuales se
La extravasación puede provocar irritación. ocupan otras dosis y diluciones.
Puede producir alteraciones hepáticas.

Incompatibilidades Suero fisiológico solidifica la solución (no se debe utilizar).No se recomienda su administración en vía con otros
medicamentos, por alto riesgo de incompatibilidad.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 29 de 153

14.- ANFOTERICINA B LIPOSOMAL

Antifúngico
Presentaciones FAL: 50 mg

Indicaciones Tratamiento de infecciones sistemicas y del SNC causadas por hongos susceptibles.

Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Almacenamiento Refrigerado, proteger de la luz.

Sueros compatibles SG 5%
Reconstitución Estabilidad:
SG 5% hasta una concentración final de 0,5 mg/ml.
Reconstituir con 12 ml de agua destilada a una concentración de 4 mg/ml, agitar
vigorosamente durante 30 segundos hasta obtener una suspensión amarilla
traslucida.

T°A: No R: 24 hrs
Dilución Estabilidad: T°A: 6 hrs
R: No hrs

Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Si
IM: No
Otras vías: No
Velocidad de la administración debe ser de 2,5 mg/kg /hr (1 - 2 horas); o también la velocidad de
Dependiendo de la dosis y la tolerancia del paciente la velocidad de infusión administración puede ser en ML/HR
 Dializable No

Observaciones - RAM presentarse alteraciones hidroelectroliticas, cardiovasculares, neurologicas,

La nefrotoxicidad y reacciones asociadas a la infusión son menores en hematologicas y hepaticas.
comparación con la anfotericina B deoxicolato. Sin embargo pueden
Incompatibilidades Incompatible con SF y otras soluciones salinas.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 30 de 153

15.- ANIDULAFUNGINA
Antifúngico. Equinocandina
Presentaciones FAL: 100 mg

Indicaciones Tratamientos en infecciones fúngicas por candidas.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco

Almacenamiento Refrigerado
Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
Diluir 100 mg en 100 ml de suero
Reconstituir con 30 ml para 100 mg y 60 ml para 200 mg. Diluir 200 mg en 200 ml de suero

T°A: No R: 1 hora
Dilución Estabilidad: T°A: No
R: 24 hrs
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Otras vías: No
Velocidad de la administración Administrar lentamente en 90 a 180 min. no sobrepasando una velocidad de
infusión de 1,1 mg/min.

Dializable No

Observaciones - RAM La velocidad de infusión no debe exceder la indicación, ya que puede producir
Hipokalemia, diarrea, incremento de las transaminas. hipotensión.

Incompatibilidades Anfotericina B, bicarbonato de sodio, ertapenem.

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

 Página 31 de 153

16.- ATRACURIO BESILATO

Relajante Muscular

Presentaciones AM: 25 mg/2,5ml

Indicaciones Como adyuvante para la anestesia general para facilitar la intubación traqueal, como relajante durante la cirugía o la
ventilación controlada, para facilitar la ventilación mecánica de pacientes en UCI.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a atracurio, cisatracurio o ác. bencenosulfónico.

Almacenamiento Refrigerado

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
Otras vías: No

0,5 a 2,5 mg/mL T°A: 24 hrs R: 24 hrs

Habitual: 600 MG/250 ML

Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: No Velocidad de la administración
EV infusión continua: Si EV directa: Administrar en bolo entre 20 y 90 segundos.
IM: No EV infusión continua: La indicación será en mg/Kg/hora. El rango será de 0,3 a
0,6 mg/Kg/hora.

Dializable Sin datos

Observaciones – RAM urticaria.
Administrar sólo con anestesia general adecuada, control por un técnico No administrar a través del mismo sistema de infusión que una transfusión
experimentado y en instalaciones adecuadas para intubación endotraqueal y sanguínea porque puede causar hemólisis.
ventilación artificial. Reacciones de hipersensibilidad, pacientes con historial de alergia o asma
Se han observado reacciones comunes tales como: taquicardia, hipotensión (posibilidad de broncoespasmo), se recomienda monitorización.
transitoria, broncoespasmo, respiración sibilante, enrojecimiento cutáneo, Bloqueo vagal.

Incompatibilidades Cefazolina, diazepam, heparina, nitroprusiato, propofol, ringer lactato, tiopental.

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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17.- ATROPINA SULFATO 1 %

Anticolinérgico - Antiespasmódico.
Presentaciones AM: 1 mg/1ml

Indicaciones Bradicardia sintomática secundaria a estimulación vagal.

Sobredosis por órganos-fosforados.
Antiespasmódico por su acción sobre el músculo liso.
Utilizado también como medicación preanestésia y para contrarrestar los efectos muscarínicos de las
anticolinesterasas como la neostigmina y otros para-simpaticomiméticos.
 Contraindicaciones Hipersensibilidad a la atropina. Glaucoma de ángulo cerrado, taquiarritmias, tirotoxicosis. Contraindicado en
pacientes con hipertrofia prostática, en los cuales puede causar retención urinaria y en aquellos con íleo paralítico o estenosis pilórica.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF, SG 5%

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: No
Dilución estándar 1 mg/10 ml de suero fisiológico (0,1 mg/ml)
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: Endotraqueal.

T°A: 24 hrs R: No

Velocidad de la administración Bolo rápido, la administración lenta puede provocar bradicardia paradojal

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM Para evitar la bradicardia paradojal no se debe usar dosis inferiores a la mínima
Arritmia, hipotensión, taquicardia, ataxia, delirium, dolor de cabeza, nauseas, (0,1 mg). Mantener monitorización electrocardiográfica y supervisión de la
dolor abdominal, estreñimiento, íleo paralítico, distensión abdominal, frecuencia cardiaca.
retención urinaria, midriasis, visión borrosa, urticaria, disnea, laringoespasmo.
Incompatibilidades Norepinefrina, tiopental
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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18.- AZITROMICINA
Antibiótico Macrólido
Presentaciones FAL: 500 mg

Indicaciones Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad causada por microorganismos sensibles, en pacientes adultos
inmunocompetentes que cumplan criterios de hospitalización.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF - SG5%

Reconstitución Estabilidad:
Concentración de 1 mg/ml en 500 ml
100 mg/ml Concentración de 2 mg/ml en 250 ml
T°A: 24 hrs R: No
Dilución Estabilidad: T°A: 24 hrs
R: 7 días
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Velocidad de la administración Concentraciones de 1mg/ml pasar en 3 horas Concentraciones de 2 mg/ml en
EV infusión intermitente: 1 hora

Dializable No

Observaciones - RAM Diarrea, nauseas, prurito, rash, inflamación y dolor en el sitio de

administración, prolongación QT.

Incompatibilidades No se deberá añadir a azitromicina ninguna otra sustancia intravenosa, aditivos o medicamento, ni ser infundidas
al mismo tiempo por la misma vía venosa.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 34 de 153

19.- BASILIXIMAB
Inmunosupresor. Anticuerpo Monoclonal
Presentaciones FAL: 20 mg

Indicaciones Prevención del rechazo de órganos en trasplante renal.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a basiliximab, embarazo, lactancia

Almacenamiento Refrigerado
Sueros compatibles SF - SG5%

Reconstitución Estabilidad:
0,2 mg/ml
5 ml de suero

T°A: 24 hrs R: No
Dilución Estabilidad: T°A: 4 hrs
R: 24 hrs
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Otras vías: No

Velocidad de la administración Administrar 20-30 minutos

EV directa: Administrar lentamente en 3-5 minutos Infusión intermitente:

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM pulmonar e insuficiencia respiratoria.

Reacciones de hipersensibilidad severas y agudas (en menos de 24 horas), Si aparece una reacción de hipersensibilidad severa, se deberá interrumpir el
tanto en la exposición inicial, como en la re-exposición. Estas incluyen tratamiento permanentemente y no administrar ninguna dosis
urticaria, prurito, hipotensión, taquicardia, disnea, broncoespasmo, edema posteriormente.
 Incompatibilidades Sin datos
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 35 de 153

20.- BETAMETASONA
Corticoesteroide
Presentaciones AM: 4 mg/1ml

Indicaciones Insuficiencia adrenocortical, inflamación y desordenes alérgicos, asma.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco, a otros corticoides, infecciones fungicas sistemicas.

Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz.

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
1 mg/ml
EV infusión continua: Si
IM: Si

T°A: 24 hrs R: No

Velocidad de la administración minutos

EV directa: Administrar en 1 minuto. EV intermitente: Administrar en 20 - 60

Dializable No
Observaciones - RAM fluidos, hipokalemia, supresión adrenal. Dolor u hormigueo cerca del lugar de
Hipersensibilidad (anafilaxia, broncoespasmo, shock), necrosis aséptica, la inyección, hipotensión, hipertensión, urticaria, sensación de falta de aire y
osteoporosis, intolerancia a la glucosa, retención de sodio, retención de sofocos en la cara.

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 36 de 153

21.- BICARBONATO DE SODIO 8,4%

Electrolito - Agente alcalinizante.
 Presentaciones AMP de 10 ml: Contiene 0,84 g de bicarbonato de sodio.

Indicaciones Tratamiento de la acidosis metabólica, como agente alcalizante de la orina, hiperkalemia, manejo de sobredosis de
medicamentos como antidepresivos tricíclicos y aspirina.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco, alcalosis metabólica, hipernatremia, edema pulmonar severo, hipocalcemia.
Almacenamiento Temperatura ambiente.
Sueros compatibles SF – SG 5%

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Otras vías: Intraósea

0,5 – 1 mEq/ml T°A: No R: No

Administración EV directa: Si (solo por CVC no diluido)

EV infusión intermitente: Si
Velocidad de la administración
EV infusión continua: Si EV infusión continua: Velocidad de administración en ML/HR y a no mas de 1
IM: No
mEq/kg/hr En bolo no exceder 1 - 2 mEq/kg/min o 10 mEq/min

Dializable No
Observaciones - RAM catéteres.
Hipernatremia, edema, hiperosmolaridad, hipokalemia, hipocalcalcemia, Se prefiere la vía central para la administración, pero se puede infundir en una
alcalosis metabólica. Inactiva a las catecolaminas, nunca administrarlas juntas. vena de grueso calibre diluida al tercio, con la finalidad de disminuir los
No mezclar con gluconato de calcio, se forma un precipitado en forma de riesgos de necrosis por extravasación, el bicarbonato es muy hipertónico.
cristales de carbonato de calcio insoluble (de color blanco), que obstruyen No administrar endotraqueal.

Incompatibilidades Amiodarona, atropina, dobutamina, dopamina, epinefrina, gluconato de calcio, labetalol, lidocaína, midazolam,
norepinefrina, ondansetron, rocuronio, verapamilo.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 37 de 153

22.- BROMURO DE ROCURONIO

Bloqueador Neuromuscular No despolarizante
Presentaciones FA: 50 mg/5 ml
Indicaciones Coadyuvante de la anestesia, induce relajación del músculo esquelético y facilitar la ventilación mecánica y la intubación
traqueal.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a los bloqueantes neuromusculares.

Almacenamiento Refrigerar 2 - 8 ºC
Sueros compatibles SF – SG 5%

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
 Administración EV directa: Si
0,5 - 2 mg/ml
EV infusión intermitente: No
EV infusión continua: Si
Habitual:
IM: Si
Otras vías: No
200 MG/100 ML
400 MG/ 200 ML
T°A: 24 hrs
500 MG/ 250 ML
R: 24 hrs

Ambos después de diluidos

Velocidad de la administración Infusión continua: Velocidad de administración habitual en mg/kg/hr

EV directa: Bolo de 3 - 5 min

Dializable No

Observaciones - RAM Puede presentarse parálisis prolongada tras infusiones mayores a las 6 horas,
Se puede observar hipotensión, excepcionalmente broncoespasmo, depresión por acumulación de metabolitos activos.
respiratoria, hipersecreción bronquial, edema, taquicardia, prurito, mareos. Calcular la dosis en relación al peso corporal magro en pacientes obesos.
Localmente, en el lugar de la inyección puede aparecer dolor.

Incompatibilidades No mezclar con soluciones alcalinas.

Anfotericina-B, amoxicilina, cefazolina, cloxacilina, cotrimoxazol, dexametasona, diazepam, furosemida,
insulina, ketorolaco, lorazepam, metilprednisolona, tiopental y vancomicina.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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23.- BUPIVACAINA
Anestésico
Presentaciones AMP: 0.5% 50 mg/10ml
AMP: 0.75% 15 mg/2ml
Indicaciones Anestesia local para bloqueo de nervios periféricos, infiltración, bloqueo simpatico, caudal o epidural, bloqueo
retrobulbar.
Contraindicaciones Contraindicada para el bloqueo para cervical obstétrico y para anestesia regional IV (bloqueo de Bier).
Hipersensibilidad a la bupivacaina, anestesicos locales tipo amida.
Almacenamiento No refrigerar y protegida de la luz.

Sueros compatibles SF

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: No
La dosis dependerá del objetivo terapéutico, siendo responsabilidad del anestesista
EV infusión continua: Si
su indicación. Diluir en 250 ml SF IM: No
Otras vías: Epidural, infiltración local.

T°A: No R: No
Velocidad de la administración Según indicación médica y objetivo terapéutico.

Dializable No

Observaciones - RAM toxicidad sistemática. La excitabilidad, puede ser pasajera y seguida de

Mantener monitorización según protocolo de manejo del dolor agudo post depresión con adormecimiento, insuficiencia respiratoria y coma. Puede
operatorio. Puede observarse inquietud, excitabilidad, nerviosismo, presentarse insuficiencia miocárdica y vasodilatación periférica, que produce
parestesias, vértigo, visión borrosa, náuseas, vómitos, espasmos musculares, hipotensión y bradicardia, a veces produce arritmias y paro cardíaco. La
temblores y convulsiones. anestesia epidural, a menudo se acompañan de hipotensión. La posición
El entumecimiento de la lengua y la región peri-oral y la pérdida del incorrecta de la paciente, puede ser un factor desencadenante en las mujeres
conocimiento, seguidos de sedación pueden ser signos incipientes de durante el parto.

Incompatibilidad Sin datos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 39 de 153

24.- ESCOPOLAMINA
Antiespasmódico - Anticolinérgico

Presentaciones AM: 20 mg/ml

Indicaciones Espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario, incluyendo cólico biliar y renal. Coadyuvante en
aquellos procesos de diagnóstico y terapéutica en los que el espasmo puede suponer un problema, como la endoscopia gastro‐
duodenal y la radiología.

Contraindicaciones Pacientes con glaucoma de ángulo abierto no tratado, hipertrofia prostática, ileo paralitico u obstructivo,
megacolon, miastenia gravis.
Hipersensibilidad al medicamento.

Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz.

Sueros compatibles SF - SG5%

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:

Velocidad de la administración Otras vías: SC

EV directa: Si EV directa: Inyectar lentamente, sobre 1 a 2 min.
1 mg/1 ml
EV infusión intermitente: Si Infusión continua: 5 a 10 mg/hr
EV infusión continua: Si
IM: Si T°A: No R: No
 Dializable Sin datos

Observaciones - RAM taquicardia, inhibición de la motilidad gastrointestinal y trastornos pasajeros

Sequedad bucal, visión borrosa, taquicardia. de la visión.
Como el resto de anticolinérgicos, puede inhibir la secreción de leche. En caso El tratamiento concomitante con antagonistas dopaminérgicos tales como la
de sobredosificación pueden presentarse síntomas anticolinérgicos, tales metoclopramida, puede dar como resultado la disminución del efecto de
como: retención urinaria, sequedad de boca, rubefacción cutánea, ambos fármacos sobre el tracto gastrointestinal.

Incompatibilidades No debe mezclarse con otros medicamentos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 40 de 153

25.- CASPOFUNGINA
Antifúngico - Equinocandina

Presentaciones FAL: 50 y 70 mg.

Indicaciones Tratamiento de candidiasis incluyendo candidemia y otras infecciones por candida. Aspergilosis invasiva en
pacientes que son refractarios o intolerantes a otros tratamientos.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco.

Almacenamiento Refrigerado

Sueros compatibles SF- SRL

Reconstitución Estabilidad:
Concentración máxima para administración: 0,5 mg /ml
FAL de 50 mg: 10,8 ml de API o SF a una concentración final de 5 mg/ml
FAL de 70 mg: 10,8 ml de API o SF a una concentración final de 7 mg/ml

T°A: 24 hr R: No
Dilución Estabilidad: T°A: 24 hrs
R: 24 hrs
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: mínimo en 1 hora.

Dializable No

Observaciones - RAM prurito, eritema, vómito, diarrea, anemia, flebitis, tromboflebitis, mialgia,
Se puede observar edema palpebral, fiebre, dolor de cabeza, insomnio, rash, proteinuria, hematuria, broncoespasmo, anafilaxia, diaforesis.

Incompatibilidades Soluciones con glucosa.

No mezclar con otros medicamentos por la misma vía, debido a la escasa cantidad de datos disponibles
sobre compatibilidades.
Código MN-SDG-0420
 Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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26.- CALCIO GLUCONATO 10 %

Electrolito
Presentaciones Cada ampolla de 10 ml aporta 9.776 mg de gluconato de calcio
Contiene 0,47 mEq de gluconato y 0,47 mEq de Calcio

Indicaciones Tratamiento y prevención de la hipocalcemia, tratamiento del tetano, suplementación de calcio, alteraciones cardiacas
por hipercalemia.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco, fibrilación ventricular, cálculo renal, hipercalcemia, hipofosfemia, sospecha de
intoxicación digitálica.
Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG 5%
Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
T°A: 24 hrs R: No

50 mg/ml

Velocidad de la administración
Administración EV directa: Si (sin diluir, por CVC)
Directa: Solo en paro cardiaco se puede dar en 10 - 20 seg.
EV infusión intermitente: Si (sin diluir o diluido, por CVC)
Infundir en un mínimo de 5 minutos no sobrepasando de 50 – 100 mg de
EV infusión continua: Si
gluconato de calcio/min. Infusión: Velocidad de administración en ML/HR. No
IM: No exceder los 120 - 240 mg de gluconato de calcio/kg/h (0,6 - 1,2 mEq calcio
Otras vías: VO elemental/kg/h).

Dializable No

Observaciones - RAM Su extravasación provoca necrosis, administrar solo por CVC, nunca por I.M. o
Se puede observar vasodilatación, hipotensión, bradicardia, arritmias S.C. Su uso puede causar paro cardiaco, usar con precaución en pacientes con
cardiacas, fibrilación ventricular, sincope, letargia, coma, eritema, disminuye tratamiento con digitálicos, falla respiratoria, acidosis, falla renal.
niveles de magnesio, hiperkalemia, hipercalciuria, contracción muscular.

Incompatibilidades Anfotericina B, ampicilina, bicarbonato de sódio, cefazolina, ceftriaxona, clindamicina, dobutamina, fluconazol,
hidrocortisona, metilprednisolona, meropenem, metoclopramida, magnesio, sales de fosfatos, sales de
sulfato.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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27.- CEFAZOLINA
Antibacteriano. Cefalosporina de primera generación
 Presentaciones FAL: 1000 mg (como sal sódica)

Indicaciones Infecciones por microorganismos sensibles, del tracto respiratorio y genitourinario, de la piel y tejidos blandos.
Infecciones osteoarticulares y otorrinolaringológicas.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a las cefalosporinas, penicilinas.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG 5%

Reconstitución Estabilidad:
100 mg/ml
5 -20 ml de suero

T°A: 24 hrs R: 96 hrs

Dilución Estabilidad: T°A: 8 hrs
R: 24 hrs
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos.

EV infusión intermitente: Administrar lentamente entre 30 a 60 minutos.

Dializable Si

Observaciones - RAM trombocitopenia, eosinoflia, neutropenia, tromboflebitis, dolor en el lugar de

Se puede observar irritación, rash, urticaria, prurito, Sd. Stevens - Johnson, inyección, falla renal, anafilaxia.
náuseas, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa, leucopenia, Las soluciones reconstituidas con concentraciones sobre 330 mg/ml, pueden
precipitar.

Incompatibilidades Amikacina, amiodarona, anfotericina B, atracurio, bleomicina, gluconato de calcio, colistimetato, idarubicina,
lidocaína, ranitidina, vancomicina. Incompatibilidad solo en mezcla .

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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28.- CEFEPIME
Antibacteriano. Cefalosporina de cuarta generación.
Presentaciones FAL: 1000 mg (presentación disponible en el hospital).

Indicaciones Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos susceptibles como neumonía, infecciones del tracto
urinario, piel y tejidos blandos, bateremia, tratamiento empírico de neutropenia febril, meningitis bacteriana.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a las cefalosporinas o penicilinas.

Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz.

Sueros compatibles SF – SG 5%

Reconstitución Estabilidad:
Reconstituir con 10 ml de suero.
La concentración reconstituida recomendada es de 100 mg/ml.
 1 - 40 mg/ml.

T°A: 6 hrs R: 24 hrs

Dilución Estabilidad: T°A: 24 hrs
R: 7 días
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Si
IM: Si
Otras vías: No

Velocidad de la administración Administrar lento 30 - 60 min. EV infusión continua: Velocidad de

EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos EV infusión intermitente: administración en ML/HR
Dializable Si

Observaciones - RAM encefalopatía, anemia.

Puede provocar dolor de cabeza, fiebre, rash maculopapular, prurito, urticaria, Como ocurre con otras cefalosporinas, el color del polvo y la solución de
diarrea, náuseas, vomito, colitis pseudomembranosa, neutropenia finalizada la cefepime puede oscurecerse al almacenarse, sin embargo, esto no afecta su
terapia, leucopenia y trombocitopenia transitoria, flebitis, anafilaxia, potencia.

Incompatibilidades Aciclovir, anfotericina B, clorpromazina, ciprofloxacino, cisplatino, dacarbazina, daunorubicina, diazepam,

dobutamina, dopamina, doxorubicina, droperidol, etoposido, filgrastim, ganciclovir, haloperidol, idarubicina,
ifosfamida, magnesio sulfato, manitol, metoclopramida, mitomicina, mitoxantrona, morfina, ondansetron,
vancomicina, vinblastina, vincristina.
Incompatibilidad en mezcla: aminoflina, ampicilina, gentamicina, metronidazol.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 44 de 153

29.- CEFOPERAZONA - SULBACTAM

Antibacteriano. Asociación de cefalosporina con inhibidor de betalactamasas.
Presentaciones FAL: cefoperazona 1000 mg (como sal sódica)/Sulbactam 500 mg (como sal sódica).

Indicaciones Tratamiento de infecciones polimicrobianas severas en que se sospecha presencia de microorganismos aerobios y
anaerobios.
Contraindicaciones Pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas.

Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz (una vez reconstituido no necesario). Sueros
compatibles SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
10 - 50 mg/ml
250 mg/ml

T°A: 24 hrs R: 48 hrs

Dilución Estabilidad: T°A: 24 hrs
R: 7 días
 Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Si
IM: Si
Otras vías: No
Velocidad de la administración Administrar lentamente en 15 – 60 minutos.
EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos. EV infusión intermitente:

Dializable Si

Observaciones - RAM Observar por signos de anafilaxis durante los primeros minutos tras la
Se puede observar diarrea, vómito, exantema maculopapular, urticaria, administración. En administración intramuscular precaución con la dosis por
eosinofilia, fiebre medicamentosa, cefalea, dolor en el sitio de inyección, sitio a administrar. Se puede ocupar lidocaína como disolvente (con
neutropenia reversible, elevación transitoria del BUN y creatinina. precaución).
Incompatibilidades Anfotericina B, amikacina, filgrastim, fluconazol, gemcitabina, gentamicina, ondansetron.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 45 de 153

30.- CEFOTAXIMA
Antibacteriano. Cefalosporina de tercera generación.
Presentaciones FAL: 1000 mg (como sal sódica).

Indicaciones Tratamiento de las Infecciones por microorganismos sensibles.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a las cefalosporinas o pacientes que han presentado hipersensibilidad a penicilinas.

Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz (una vez reconstituido no necesario). Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
20 - 60 mg/ml hasta un máximo de 100 mg/ml.
Reconstituir en 10 ml de suero compatible

T°A: No R: 6 hrs
Dilución Estabilidad: T°A: 24 hrs
R: 7 días
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Si
IM: So
Otras vías: No
Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar lentamente sobre los 30 minutos.
EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos.

Dializable Si

Observaciones - RAM neutropenia transitoria, trombocitopenia, elevación transitoria del BUN y

Puede provocar dolor de cabeza, rash, prurito, diarrea, náuseas, vómitos, creatinina, flebitis, fiebre, anafilaxia. La administración en menos de un minuto
puede provocar arritmias.

Incompatibilidades Alopurinol, aminofilina, aminoglicósidos, bicarbonato de sodio, filgrastim, fluconazol, gemcitabina, vancomicina.
Incompatibilidad en mezcla.
 Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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31.- CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM

Antibiótico. Cefalosporina tercera generación más inhibidor de betalactamasa

Presentaciones FAL: 2500 mg (Cefatazidima 2000 mg + Avibactam 500 mg)

Indicaciones Indicado en adultos para el tratamiento de las siguientes infecciones: infección Intraadbominal complicada, infección
complicada del tracto urinario, incluyendo pielonefritis, neumonía adquirida en el hospital y neumonía asociada a ventilación
mecánica.
También esta indicado para el tratamiento de infecciones por microorganismos gram-negativos en pacientes
adultos con opciones terapéuticas limitadas.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.

Hipersensibilidad a cualquier tipo de β-lactámico ([Link]. penicilinas, monobactámicos o carbapenémicos).

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF - SG5% - SRL

Reconstitución Estabilidad:
100 ml de suero
10 ml de suero.
El vial reconstituido debe utilizarse inmediatamente. El tiempo transcurrido entre el
inicio de la reconstitución y el final de la preparación de la dilución no debe exceder
los 30 min.
La solución reconstituida es una solución de color amarillo pálido y libre de partículas.
T°A: No R: No

Dilución Estabilidad: T°A: 12 hrs

R: 24 hrs
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Se administra mediante perfusión intravenosa

durante 120 minutos.

Dializable Si

Observaciones - RAM elevación de transaminasas, fosfatasa alcalina, GGT y LDH, erupción

Las reacciones adversas más frecuentes son náuseas y diarrea. maculopapular, urticaria, prurito, trombosis y flebitis en el lugar de la
Otras RAM son eosinofilia, trombocitosis, trombocitopenia, cefalea, mareo, perfusión.
Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos
Código MN-SDG-0420

Versión 01
 Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 47 de 153

32.- CEFTAZIDIMA
Antibacteriano. Cefalosporina de tercera generación
Presentaciones FAL: 1000 mg

Indicaciones Tratamiento en infecciones causadas por microorganismos sensibles (infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario,
septicemia, infecciones de tejido óseo y articulaciones, ginecológicas, intraabdominales y del sistema
nervioso central).
Contraindicaciones Hipersensibilidad a las cefalosporinas o a penicilinas

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
40 mg/ml
100 mg/ml

T°A: 12 hrs R: 3 días

Dilución Estabilidad: T°A: 12 hrs
R: 3 días
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Si
IM: Si
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos. EV infusión intermitente:

Administrar lentamente en 15 – 30 minutos.

Dializable Si

Observaciones - RAM creatinina, hiperbilirrubinemia, mioclonia, anafilaxis. A medida que se disuelve

Puede provocar dolor de cabeza, rash, náuseas, vómitos, leucopenia el producto se libera dióxido de carbono y se desarrolla una presión positiva,
transitoria, anemia hemolítica, flebitis, elevación transitoria de BUN, debe asegurarse de que no quede gas (burbujas de CO2) en la jeringa antes de
administrar.

Incompatibilidades Bicarbonato sodio, anfotericina B, aminofilina, aminoglicósidos, doxorubicina liposomal, fluconazol, idarubicina,
midazolam, ranitidina. Incompatibilidad solo en mezcla.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 48 de 153

33.- CEFTOLOZANO/TAZOBACTAM
 Antibacteriano. Cefalosporina asociada a inhibidor de betalactamasa
Presentaciones FAL: 1,500 mg

Indicaciones Tratamiento de infecciones intrabdominales y urinarias complicadas, invluyendo pielonefritis.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a las cefalosporinas o a penicilinas

Almacenamiento Entre 2-8°C y protegido de la luz.

Sueros compatibles API - SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
100 ml de SF – SG5%
10 ml de API - SF

T°A: 1 hrs R: 24 hrs

Dilución Estabilidad: T°A: No
R: No
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar en 60 minutos.

Dializable Si

Observaciones - RAM Anemia, trombosis, fibrilación auricular, dolor abdominal, constipación,

diarrea, nauseas, vomitos.

Incompatibilidades No debe mezclarse con otros fármacos ni debe ser físicamente agregado a soluciones que contienen otros
fármacos.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 49 de 153

34.- CEFTRIAXONA
Antibacteriano. Cefalosporina de tercera generación
Presentaciones FAL: 1000 mg

Indicaciones Infecciones producidas por microorganismos sensibles en sepsis, meningitis, infecciones abdominales (peritonitis,
infecciones gastrointestinales o de las vías biliares), infecciones oseas, articulares, de tejidos blandos o piel,
infecciones urinarias y renales, infecciones respiratorias sobre todo neumonías, infecciones genitales incluida
la gonococia.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a las cefalosporinas o a penicilinas.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5%
 Reconstitución Estabilidad:
10 - 40 mg/ml
100 mg/ml

T°A: No R: 24 hrs

Dilución Estabilidad: T°A: No

R: No
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: No
Velocidad de la administración Administrar lentamente sobre 30 minutos.
EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos. EV infusión intermitente:

Dializable No

Observaciones - RAM trombocitopenia, leucopenia, anemia, prurito, dolor en lugar de

Puede provocar rash, diarrea, náuseas, vómitos, colitis, colelitiasis, ictericia, administración, elevación del BUN, creatinina y bilirrubina, anafilaxia.

Incompatibilidades No administrar en la misma vía ni mezclar con soluciones que contengan calcio ni suero ringer lactato. Anfotericina
B, aminofilina, azitromicina, clindamicina, filgrastim, fluconazol, gentamicina, labetalol, linezolid, metronidazol, vancomicina.
Incompatibilidad solo en mezcla.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 50 de 153

34.- CEFUROXIMA
[Link] de segunda generación
Presentaciones FAL: 750 mg

Indicaciones Utilizado en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles, como las infecciones óseas y articulares,
bronquitis y otras enfermedades del aparato respiratorio inferior, gonorrea, meningitis, otitis media,
peritonitis, faringitis, sinusitis, infecciones cutáneas y las infecciones del tracto urinario. Infecciones
obstétricas y ginecológicas, enfermedades inflamatorias de la pelvis.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la cefuroxima y a cualquiera de los componentes de la formulación u otras cefalosporinas.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
30 mg/ml
100 mg/ml

T°A: 5 hrs R: 48 hrs

 Dilución Estabilidad: T°A: 24 hrs
R: No días

Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: No
Velocidad de la administración Administrar lentamente en 15 – 60 minutos.
EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos. EV infusión intermitente:

Dializable Si

Observaciones - RAM reacciones adversas de otras cefalosporinas.

Molestias digestivas como diarrea, náuseas y vómitos. Comparte las

Incompatibilidades Aminoglicosidos, bicarbonato de sodio, filgastrin, fluconazol, midazolam.

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 51 de 153

36.- CIPROFLOXACINO
Antibacteriano. Quinolona
Presentaciones MTZ: 200 mg/ 100 ml
Indicaciones Infecciones producidas por microorganismos sensibles en sepsis, meningitis, infecciones abdominales (peritonitis,
infecciones gastrointestinales o de las vías biliares), infecciones óseas, articulares, de tejidos blandos o la piel,
heridas infectadas, infecciones en pacientes con disminución de los mecanismos de defensa, infecciones
urinarias y renales, infecciones respiratorias (sobre todo neumonías e infecciones ORL), infecciones genitales
incluida la gonococia y profilaxis peri operatoria de las infecciones.
Contraindicaciones En casos de hipersensibilidad al mismo, a otras quinolonas o cualquiera de los excipientes.
Almacenamiento Temperatura ambiente (A no más de 25 ºC).
Sueros compatibles SF – SG 5% - SRL

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
No requiere
EV infusión continua: No
IM: No

T°A: No R: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar sobre los 60 minutos.

Dializable Si
Observaciones - RAM hipotensión, taquicardia, fotosensibilidad, diaforesis, anafilaxia, Sd. de Stevens
Dolor de cabeza, disnea, confusión, rash, anemia, dispepsia, vértigo, - Johnson, prurito, puede aparecer un aumento en el valor de enzimas
convulsiones, artralgia, náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, hepáticas.
incrementa niveles de creatinina, torsades de pointes, hipertensión, Puede provocar flebitis o tromboflebitis.
 Incompatibilidades Aminoflina, ampicilina/sulbactam, cefepime, clindamicina, dexametasona, fenitoina, furosemida, heparina,
hidrocortisona, metilprednisolona, propofol, sulfato de magnesio.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 52 de 153

37.- CLINDAMICINA
Antibiótico. Lincosamida
Presentaciones AM: 300 mg /2 ml
AM: 600 mg/4 ml
Indicaciones Tratamiento de infecciones óseas por estafilococos, infecciones genitourinarias, gastrointestinales y neumonías por
anaerobios, septicemias por anaerobios, estafilococos y estreptococos, infecciones de piel y tejidos blandos
por microorganismos susceptibles.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a las lincosamidas, colitis ulcerosa, colitis pseudomembranosa previa.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:
T°A: 24 hrs R: 7 dias

6 - 12 mg/ml.
Máxima concentración 18 mg/ml.

Velocidad de la administración
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Administrar 300 mg/10 min, 600 mg/20 min, 900
EV infusión intermitente: Si
mg/30 min No sobrepasar los 30 mg/minuto o 1200 mg/hora.
EV infusión continua: No
IM: Si

Dializable No

Observaciones - RAM anafilaxia, bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las transaminasas

Puede causar tromboflebitis, hipotensión, arritmia, urticaria, rash, prurito, hepáticas, trombocitopenia y granulocitopenia.
náuseas, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad, La infusión rápida se asocia a hipotensión o paro cardiorrespiratorio.

Incompatibilidades Aminoflina, ampicilina, fenitoina, filgastrim, fluconazol, gluconato de calcio, idarrubicina, magnesio, tobramicina.
Incompatibilidad solo en mezcla.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 53 de 153
 38.- CLORFENAMINA MALEATO
Antihistamínico
Presentaciones AM: 10 mg/1 ml

Indicaciones Prurito asociado con reacciones alérgicas.

Shock anafiláctico.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG 5 %

Reconstitución No requiere.

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
1 - 2 mg/ml.
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: S.C.

T°A: No R: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar entre 10 y 30 minutos.

EV directa: Lentamente en 3 a 5 minutos.

Dializable No

Observaciones - RAM nerviosismo, palpitaciones, convulsiones, alteraciones gastrointestinales,

Se puede observar somnolencia y disminución de la acción refleja, diarrea, sequedad bucal, vómitos, náuseas, dermatitis, poliurea, foto
sensibilidad, fatiga, diplopía.

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 54 de 153

39.- CLONIXINATO DE LISINA

Analgesico – Antipiretico - Antiinflamatorio No esteroidal
Presentaciones AM: 100 mg/ 2 ml

Indicaciones Alivio de cefaleas, dolores musculares, articulaciones, neuríticas, odontalgias, otalgia, dismenorrea, dolores
postraumáticos o post‐quirúrgicos.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al clonixinato de lisina o cualquiera de sus componentes

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5%

 Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
5 mg/ ml
EV infusión continua: Si
IM: Si

T°A: 12 hrs R: No

Velocidad de la administración 15 min. Infusión continua: 20 ml/hr

EV directa: Lentamente en 3 a 5 minutos. Infusión intermitente: no menos de
Dializable No

Observaciones - RAM No potencializa los efectos de anticoagulantes ni interfiere con el tiempo de

Náuseas, vómitos, gastritis y somnolencia. coagulación

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 55 de 153

40.- CLORPROMAZINA
Neuroléptico – Antipsicótico - Antihemético.
Presentaciones AM: 25 mg/2 ml

Indicaciones Tratamiento de desórdenes psicóticos. Como ayudante en el manejo a corto plazo de excitación, agitación
psicomotora, conducta violenta o peligrosamente impulsiva.
Control de náusea y vómitos.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco y a cualquiera de sus componentes
Almacenamiento Temperatura ambiente.
Sueros compatibles
SF – SG5%

Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
1 mg/ml
EV infusión continua: No
IM: Si

T°A: 12 hrs R: No
Velocidad de la administración EV directa: Lentamente en 3 minutos.
EV infusión intermitente: No menos de 30 minutos.
Dializable No
Observaciones - RAM La vía endovenosa es muy irritante y dolorosa, debe reservarse solo para casos
Puede causar hipotensión ortostática, taquicardia, arritmia, ansiedad, muy necesarios. Monitorizar la presión arterial durante la infusión y después
inquietud, somnolencia, reacciones extra piramidales, discinesia, mareos, de ésta, la primera inyección produce generalmente hipotensión postural y las
alteración para la regulación de la temperatura central, reacción distónica inyecciones subsecuentes también la pueden producir. El paciente se recobra
aguda, hiperpigmentación, prurito, rash, malestar gastrointestinal, espontáneamente a las 2 horas como máximo. Para minimizar los problemas
constipación, ictericia, colestasia, leucopenia, agranulocitosis, de hipotensión mantener al paciente recostado mientras dure la infusión.
trombocitopenia, anemia hemolítica, eosinoflia, visión borrosa, retención Si la solución se torna de un ligero color amarillo la potencia no se altera. Pero
urinaria, fotosensibilidad, tromboflebitis, reacciones anafilácticas. si este amarillo se vuelve intenso, eliminar la solución.
Incompatibilidades No mezclar con soluciones alcalinas.
Alopurinol, aminofilina, anfotericina B, ampicilina, cefepime, fenobarbital, etoposido fosfato, fudarabina,
furosemida, heparina, linezolid, metotrexato, paclitaxel, penicilina G potásica, piperacilina/tazobactam,
remifentanilo, tiopental. Solo en mezcla.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 56 de 153

41.- CLOXACILINA
Antibacteriano. Betalactámicos derivado de la penicilina.
Presentaciones FAL: 500 mg

Indicaciones Infecciones causadas por microorganismos susceptibles.

Contraindicaciones Antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
10- 50 mg/ml
100 mg/ml

T°A: No R: 24 hrs
Dilución Estabilidad: T°A: No
R: 24 hrs
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si

Velocidad de la administración Administrar lentamente en 30 – 40 minutos. I.M. Administrar lentamente en 2

EV directa: Administrar lentamente en 3 - 5 minutos. EV infusión intermitente: - 4 minutos.
Dializable No

Observaciones - RAM convulsiones, confusión, artralgia, mialgia, broncoespasmo, hipotensión.

Reacciones de hipersensibilidad, trombocitopenia, neutropenia, elevación de La administración E.V. muy rápida puede producir convulsiones.
enzimas hepáticas, insuficiencia renal, flebitis, rash, diarrea, vómitos, náuseas,

Incompatibilidades Gentamicina, amikacina.

 Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 57 de 153

42.- COLISTIMETATO SODICO

Antibacteriano
Presentaciones AM:1.000.000 UI/10 ml (80 mg)

Indicaciones Tratamiento de algunas infecciones graves causadas por microorganismos gram – negativos.

Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución Estabilidad:
10.000 UI/ ml
100.000 UI /ml (vía periférica)
200.000 UI/ ml (vía central)

T°A: No R: 7 días

Dilución Estabilidad: T°A: No

R: No

Administración EV directa: Si.

Cuando el paciente tiene CVC puede tolerar dosis de hasta 2.000.000 UI en 10 ml.
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No
Otras vías: No
Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Mínimo 30 min. Preferir la administración en el
EV directa: Mínimo en 5 - 10 minutos. mayor tiempo posible para reducir el riesgo de efectos adversos. Si desea uso
de BIC, velocidad de administración en ML/HR

Dializable Si
Observaciones - RAM Colistimetato es considerado un nefrotóxico, es importante vigilar la función
Se puede observar disartria, vértigo, mareos, febre, ataxia, confusión mental, renal, sobre todo si hay otros fármacos nefrotóxico concomitantes.
convulsiones, prurito, urticaria, rash, malestar gastrointestinal, dolor en el Se recomienda vigilar durante la administración la aparición de síntomas de
sitio de inyección, parestesia, debilidad muscular, neuropatía periférica, neurotoxicidad (mareos, confusión, parestesias, bloqueo neuromuscular, etc.).
elevación del BUN y creatinina, hematuria, albuminuria, nefrotoxicidad.

Incompatibilidades Cefazolina, hidrocortisona.

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

 Página 58 de 153

43.- CLORURO DE SODIO 10 %

Electrolito
Presentaciones AM: 10 ml
Cada 100 ml de solución contiene Cloruro de Sodio 10 g (equivalente a 1710 mEq/l sodio y a 1710 mEq/l
cloruro).

Indicaciones Electrolitoterapia, terapia de rehidratación, érdida de líquido por vómitos excesivos y diarreas. Reposición de electrolitos
asociados a reposición de volumen por vía parenteral.

Contraindicaciones Las soluciones de cloruro de sodio concentradas están contraindicadas en pacientes que presenten hipernatremia
o retención de líquidos.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5% - SRL

Reconstitución No requiere.

Dilución Estabilidad:
T°A: 24 hrs R: No

EV directa: Solo administrar bolo vía central.

EV infusión intermitente y continua: diluido según necesidad y objetivo terapéutico.

Administración EV directa: Si Velocidad de la administración

EV infusión intermitente: Si EV directa: Solo administrar bolo vía central.
EV infusión continua: Si EV infusión intermitente: Administrar en 15 a 30 minutos.
IM: No EV infusión continua: Administrar a 1 mmol/hora para prevenir el daño
Otras vías: No neurológico.

Dializable Si

Observaciones - RAM estado ácido‐base. Algunos autores recomiendan no sobrepasar una

Evaluar periódicamente balance de fluidos, concentración de electrolitos y corrección de 10 mEq/l en las primeras 24 horas y de 21 mEq/l en las primeras
48 horas.
Incompatibilidades Hidrocortisona, anfotericina B, tetraciclinas, cefazolina y sales de litio.
Es incompatible con principios activos no solubles en la solución de cloruro de sodio, por eventual
precipitación del principio activo, así como con medicamentos cuya estabilidad o solubilidad exijan un pH
muy ácido o marcadamente alcalino.
Antes de mezclar con otros medicamentos se deben comprobar las tablas de compatibilidad.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 59 de 153

44.- CLORURO DE POTASIO 10 %

Electrolito
Presentaciones AM: 10 ml, contiene Cloruro de Potasio 1 g (equivalente a 13,41 mEq de K)
 Indicaciones Hipopotasemia con alcalosis metabólica o sin ella, en la intoxicación digitálica. Profilaxis de la hipopotasemia en diarrea
severa, nefropatía con pérdida de potasio, etc.
Contraindicaciones Hiperpotasemia

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5% - SRL

Reconstitución No requiere.

Dilución Estabilidad:
T°A: 24 hrs R: No

Concentración máxima por vía periférica: 40 meq/L

Concentración máxima por vía central: 80 meq/L

Velocidad de la administración
Administración EV directa: No
EV infusión continua: Velocidad de administración en ML/HR, entre 0,3 - 0,5
EV infusión intermitente: Si
meq/kg/h, máximo 1 meq/kg/h.
EV infusión continua: Si
IM: No
Dializable Si

Observaciones - RAM Por vía parenteral la incidencia de latidos cardíacos irregulares (arritmia)
Hiperkalemia (confusión, latidos cardíacos irregulares o lentos, puede ser más frecuente, es la indicación clínica más temprana y se detecta
entumecimiento u hormigueo en manos, pies y labios, sensación de falta de fácilmente mediante ECG, mantener con monitorización electrocardiográfica
aire o dificultad para respirar; ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad no durante infusión.
habituales; debilidad o pesadez en las piernas). Nunca administrar en bolo.

Incompatibilidades Anfotericina B, amikacina, diazepam, dobutamina, fenitoína, metilprednisolona, penicilina G. Solo incompatible en
mezcla.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 60 de 153

45.- COTRIMOXAZOL (TRIMETROPRIM – SULFAMETOXAZOL)

Antibacteriano
Presentaciones AM: Cada 5 ml contiene 80 mg de trimetoprim 400 mg sulfametoxazol

Indicaciones Infecciones del tracto urinario, neumonía por pneumocystis jiroveci. En combinación con otros agentes para el
tratamiento de la toxoplasmosis.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a sulfamidas o al trimetoprim.
Anemia megaloblástica por deficiencia de folatos.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF, pero se recomienda usar SG5% por mejor estabilidad.

Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:
 T°A:
Infusión por ampolla:
0,64 mg/ml → 6 horas (5 ml/125 ml SG5%). 0,8 mg/ml → 4 horas (5 ml/100 ml
5 ml en 125 ml
SG5%). 1,06 mg/ml → 2 horas (5 ml/75 ml SG5%).
10 ml en 250 ml
15 ml en 500 ml de solvente
R: No

Administración EV directa: No
Velocidad de la administración
EV infusión intermitente: Si
EV infusión intermitente: Administrar lentamente en 60 – 90 min. Velocidad de
EV infusión continua: No
administración en ML/HR
IM: No
Dializable Si
Observaciones - RAM inspeccionar por la posibilidad de cristalización. Evaluar siempre la posibilidad
Se puede observar rash, prurito, fiebre, anemia megaloblástica, dermatitis de precipitación, incluso puede ocurrir antes de los tiempos de estabilidad
exfoliativa, insuficiencia renal, náuseas, vómitos, trombocitopenia, recomendados.
neutropenia, leucopenia. Vigilar el hemograma y la función renal en tratamientos prolongados y sobre
La solución que se administra en pacientes con restricción de fluidos se debe todo en pacientes con tratamiento con fármacos que posean toxicidad
hematológica y renal.

Incompatibilidades Caspofungina, cisatracurio, foscarnet, fluconazol, linezolid, midazolam. Solo en mezcla.

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 61 de 153

46.- DANTROLENO
Relajante Muscular
Presentaciones FAL: 20 mg

Indicaciones Tratamiento de la hipertermia maligna.

Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

En pacientes con disfunción hepática severa.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5% - API

Reconstitución Estabilidad:
Dilución No requiere.

60 ml de suero. Administración EV directa: Si. Cuando el paciente requiera tratamiento rápido.

La concentración final es de 0,333 mg/ml. EV infusión intermitente: Si. Preferir este método si la urgencia lo permite.
Esta solución tiene una osmolalidad aproximada deEV
261 ± 2,1 mOsm/L.
infusión continua: No
IM: No

T°A: 6 hrs R: No
Velocidad de la administración EV directa: Mínimo en 3 minutos. EV infusión intermitente: mínimo en 1 hora.

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM Examinar cuidadosamente la solución antes de administrar. Si llegara a

Se puede observar diarrea, náuseas, hepatitis, mialgia, rash, somnolencia, precipitar o formar agregados, intentar re-disolver por agitación. Si no es
confusión, disturbios visuales. Dantroleno es considerado un fármaco posible, desechar la solución.
hepatotóxico, es importante vigilar la función hepática. La extravasación es El polvo para reconstituir contiene también manitol 3 gr (efecto diurético).
muy irritante para los tejidos debido al alto pH.

Incompatibilidades No mezclar con sales de calcio.

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 62 de 153

47.- DAPTOMICINA
Antibiotico Lipopeptido
Presentaciones FAL: 500 mg

Indicaciones Infecciones por microorganismo sensibles como: infecciones complicadas de piel y partes blandas, bacteremias,
endocarditis.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento

Almacenamiento Debe conservarse entre 2 y 8 °C.

Sueros compatibles SF – RL

Reconstitución Estabilidad:
100 – 250 ml de suero compatible, de acuerdo a la restricción de volumen.
10 ml SF (50 mg/ml)

T°A: 12 hrs R: 48 hrs

Dilución Estabilidad: T°A: 12 hrs
R: 24 hrs
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar 30 minutos, el medicamento diluido

EV infusión directa: Se administra en 2 minuto, el medicamento reconstituido

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM durante el tratamiento con el antibiotico. Puede provocar reacciones de

Evitar la agitación vigorosa del frasco ampolla durante o después de la hipersensibilidad que pueden incluir anafilaxia, angioedema, erupción
reconstitución para evitar la formación de espuma. Dejar reposar durante 10 cutanea, dolor o presión en el pecho, taquicardia, fiebre, mareos.
minutos antes de reconstituir. Control con creatinfosfoquinasa (CPK), antes y

Incompatibilidades Incompatible con diluyentes que contienen glucosa.

No mezclar con otras soluciones intravenosas, si se utiliza la misma vía para diferentes medicamentos, se
recomienda lavar la linea antes y después de la administración.
 Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 63 de 153

48.- DESMOPRESINA
Análogo de Vasopresina - Antidiurético
Presentaciones AM: 15 mcg/ml

Indicaciones Diabetes insípida, enuresis nocturna, enfermedad de Von Willebrand, control de la hemorragia en ciertos tipos de
hemofilia.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la desmopresina.

No está indicado para el tratamiento de la hemofilia tipo A con niveles del factor VIII iguales o menores a 5%,
para el tratamiento de hemofilia B, en pacientes que presentan anticuerpos contra el factor VIII.
Hiponatremia.

Almacenamiento Debe conservarse entre 2 y 8 °C.

Sueros compatibles SF

Reconstitución No requiere.

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
0,5 mcg/ml
EV infusión continua: No
IM: No

T°A: No R: 24 hrs

Velocidad de la administración Administrar en 15 - 30 minutos.

EV infusión directa: Se administra en 1 minuto. EV infusión intermitente:

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM frecuencia cardiaca, electrolitos, balance hídrico estricto. A las dosis
Se puede observar somnolencia, cefalea, sofocos, confusión, dolor de pecho, recomendadas existe una alta frecuencia de hiponatremia y convulsiones. Usar
palpitaciones, taquicardia, insomnio, agitación, convulsiones (en dosis con precaución en pacientes con aclaramiento de creatinina bajo 50
usuales) nauseas, dolor en el lugar de inyección. Monitorizar presión arterial y ml/minuto.

Incompatibilidades Incompatible con suero glucosado 5%. No mezclar

con otras soluciones intravenosas.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

 Página 64 de 153

49.- DEXAMETASONA
Glucocorticoide
Presentaciones AM: 4mg/ml

Indicaciones Indicada en variadas patologías por su efecto antiinflamatorio, inmunosupresor. Terapéutica sustitutiva en el tratamiento
de insuficiencia suprarrenal. Diagnóstico del síndrome de Cushing. Isquemia cerebral. Es de elección cuando se requiere un corticoide
de acción prolongada.

Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco y cualquiera de sus componentes.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5 %

Reconstitución No requiere.

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
En dosis menor a 10 mg no requiere dilución.
EV infusión continua: No
En dosis mayores a 10 mg diluir a 0,1–1 mg/ml.
IM: Si

T°A: 24 hrs R: 48 hrs

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar de 15 a 30 minutos

EV directa: Lentamente de 3 a 5 minutos

Dializable Si

Observaciones - RAM glucosa, hipokalemia, alcalosis, sindorme de Cushing, ulcera péptica, náuseas,
Se puede observar edema, hipertensión, dolor de cabeza, intolerancia a la vómitos, osteoporosis, cataratas, glaucoma, fracturas.

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 65 de 153

50.- DEXMEDETOMIDINA
Sedante - Analgésico
Presentaciones AM: 100 mcg/ml
MTZ: 400 mcg/100 ml

Indicaciones Proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria.

Contraindicaciones Inestabilidad hemodinámica, bloqueo AV de segundo o tercer grado, bradicardia <50 latidos/min, enfermedad
cerebrovascular grave o hipersensibilidad al fármaco.
 Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5% - SRL

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
Otras vías: NO

4 mcg/ml T°A: 48 hrs R: 14 días

Habitual:
400 UG/100 ML
800 UG/200 ML

Administración EV directa: Si
Velocidad de la administración
EV infusión intermitente: No
EV directa: Infusiones muy rápidas pueden provocar bradicardia y arresto
EV infusión continua: Si
sinusal. EV infusión continua: La dosis de mantención es de 0,2-0,9 mcg/kg/h.
IM: No

Dializable No
Observaciones - RAM medicamento con una bomba de infusión.
Para minimizar los efectos farmacológicos indeseables, no deberá Se recomienda monitoreo electrocardiográfico (ECG) durante la
administrarse en inyecciones en bolo programadas. Administrar el administración. Alteraciones más comunes son hipotensión y bradicardia.

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 66 de 153

51.- DIAZEPAM
Benzodiazepina
Presentaciones AM: 10 mg/2 ml
Indicaciones Manejo general de ataques de ansiedad, ataques de pánico, como sedación preoperatoria, anestesia liviana, tratamiento
de estatus epiléptico, síndrome de abstinencia, relajante músculo esquelético. Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al
fármaco o a sus excipientes.
Almacenamiento Temperatura ambiente
Sueros compatibles SF – SG5%
Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:
T°A: No R: No

1mg/ml

Velocidad de la administración
Administración EV directa: Si
EV directa: 1 mg/minuto.
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Se recomienda cambiar cada 6 horas para evitar el riesgo
EV infusión continua: Si
de precipitación. Velocidad de administración en ML/HR
IM: Si
Otras vías: V.O., V.R.
 Dializable No
Observaciones - RAM muy irritante, sobre todo por vía intramuscular. Evitar las venas de pequeño
Flumazenil contraresta el efecto de los benzodiacepinas en caso de sobredosis. calibre por el riesgo de tromboflebitis.
Se puede observar hipotensión, bradicardia, paro cardiorrespiratorio, Un 25 a 50% del diazepam en solución puede absorberse a los contenedores
somnolencia, confusión, mareos, disartria, excitación paradojal, flebitis, dolor de plástico en una hora de contacto. Monitorizar función respiratoria cada 10
en el lugar de inyección, visión borrosa, diplopía, disminución en la frecuencia a 15 minutos por la posibilidad de intoxicación por el excipiente propilenglicol
respiratoria, apnea, laringo espasmo, en el uso prolongado puede aparecer (provoca un síndrome de gasping). Entre los excipientes puede tener benzoato
dependencia física. La administración rápida puede provocar apneas, de sodio y alcohol bencílico. No se recomienda mezclar con otros
depresión respiratoria, hipotensión, glaucoma de ángulo estrecho. Puede ser medicamentos por riesgo de precipitación.
Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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52.- DOBUTAMINA
Catecolamina - Agente estimulante beta adrenérgico
Presentaciones AM: 250 mg/5 ml

Indicaciones Aumento de la contractibilidad del corazón en insuficiencia cardiaca aguda, como ocurre en shock cardiogénico e infarto
de miocardio. Otras circunstancias en las que su actividad inotrópica puede ser útil en cirugía cardíaca y
durante ventilación por presión positiva.
Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz. No congelar.

Sueros compatibles SF – SG5%
Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:

Administración EV directa: No
2,5 mg/ml
EV infusión intermitente: No
Habitual:
EV infusión continua: Si
250 mg/100 ml
IM: No
500 mg/200 ml
T°A: 24 horas R: 48 horas

Velocidad de la administración habitual 2‐20 µg/kg/min.

EV infusión continua: La indicación se expresará en: gamma(µg)/kg/min Rango
Dializable No

Observaciones - RAM pasos suficientes para realización del cambio. Compatible por la misma vía con
Se puede observar cefalea, mareos, náuseas, ansiedad, hipotensión, amiodarona, atracurio, dopamina, epinefrina, labetalol, lidocaína, propofol,
hipertensión, palpitaciones, taquiarritmias, extrasístoles ventriculares, angina, norepinefrina, milrinona, morfina, fentanilo, vecuronio. Si llegara a ocurrir
vómitos, neutropenia, trombocitopenia, anemia. Debe ser administrado en extravasación pudiera provocar necrosis e isquemia tisular. Si la solución
una vena de gran calibre, para evitar la extravasación. Se puede administrar adquiere una coloración rosada, indica que hay una ligera oxidación, pero no
por vía periférica, por vía exclusiva. se debe desechar. El cambio de solución se debe hacer cada 24 horas.
Se utilizará de preferencia por CVC, junto con otras DVA, con llaves de tres Mantener monitorización electrocardiográfica continua, presión arterial
invasiva en UCI.
 Incompatibilidades Aciclovir, bicarbonato de sódio, anfotericina B, ampicilina, cefepime, cloruro de calcio, cloruro de potasio,
diazepam, digoxina, fenitoina, fitomenadiona, foscarnet, fosfato de potasio, furosemida, gentamicina,
gluconato de calcio, heparina, insulina (regular), midazolam, penicilina sódica, piperacilina/tazobactam,
sulfato de magnesio, tiopental, verapamilo.
Solo en mezcla.
Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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53.- DICLOFENACO SODICO

Antiinflamatorio No esteroidal - Analgésico - Antipirético
Presentaciones AM: 75 mg/3 mL

Indicaciones Alivio del dolor y la inflamación, antipiretico.

Contraindicaciones En úlcera péptica, primer trimestre del embarazo, alteraciones coagulación, porfiria.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Si
0,6 mg/ml
EV infusión continua: No
75 mg/ 50ml -100 ml
IM: Si

T°A: No R: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: 50ml - 100 ml suero, en 30 minutos. IM : IM profunda

Dializable No

Observaciones - RAM úlceras pépticas y hemorragias digestivas. Efectos sobre el SNC como cefaleas,
Dolor y ocasionalmente lesión tisular en el lugar de la inyección, cuando se vértigo, mareos, nerviosismo, somnolencia. Efectos hematológicos como
administra por vía IM. Molestias gastrointestinales, como náuseas y diarreas, anemia, trombopenia, neutropenia, eosinoflia y agranulocitosis.
Incompatibilidades Sin datos
Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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 54.- DOMPERIDONA
Antihemético - Antidopaminérgico periférico
Presentaciones AM: 10 mg/2 ml

Indicaciones Tratamiento sintomático de las náuseas, vómitos y reflujo gastrointestinal.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco. Presencia de sangrado intestinal, prolactinoma, obstrucción mecánica o perforación
digestiva.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF

Reconstitución Estabilidad:
1 mg/10 ml
0.5 mg/ml

T°A: No R: No
Dilución Estabilidad: T°A: No
R: No
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar de 15 a 30 minutos.

EV directa: Lentamente de 3 a 5 minutos.

Dializable No

Observaciones - RAM La hiperprolactinemia es una reacción adversa frecuente, pudiendo cursar con
Dolor abdominal, constipación o diarrea, urticaria galactorrea, amenorrea reversible y ginecomastia.

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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55.- DOPAMINA
Catecolamina – Vasopresor - Inótropo
Presentaciones AM: 200 mg/5 ml

Indicaciones Tratamiento del shock que no responde a volumen, shock cardiogenico y distributivo.

Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco, fibrilación ventricular, feocromocitoma.

Almacenamiento Temperatura ambiente y protegido de la luz.

Sueros compatibles SF –SG5% -SGL

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
4mg/ml
 Habitual: Administración EV directa: No
400 mg/100 ml EV infusión intermitente: No
800 mg/200 ml EV infusión continua: Si
1000 MG/ 250 ML IM: No
Otras vías: No

T°A: 24 hrs R: No

Velocidad de la administración 3 a 20 ug/kg/min

EV infusión continua: sa indicación se expresará en µg/kg/min Rango habitual:
Dializable No
Observaciones - RAM lidocaína, norepinefrina, vecuronio.
Se puede observar cefaleas, disnea, palpitaciones, extrasístoles ventriculares, Debe ser administrado en una vena de gran calibre por CVC.
taquicardia supra ventricular, taquicardia ventricular, vasoconstricción Si la solución adquiere una coloración amarilla NO USAR, ya que hay una alta
periférica, náuseas, vómitos, diarrea, insuficiencia renal aguda, necrosis probabilidad de que se degrade por oxidación.
localizada por extravasación. No es estable en soluciones alcalinas.
Compatible en solución con atracurio, dobutamina, epinefrina, isoproterenol, Evitar la suspensión abrupta ya que puede inducir hipotensión.

Incompatibilidades No mezclar en solución con ampicilina, anfotericina-B, furosemida, gentamicina, insulina cristalina ni soluciones
alcalinas, tiopental.
Bicarbonato de sodio produce rápida desactivación de la dopamina.
Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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56.-DROPERIDOL
Neuroléptico, Antiemético
Presentaciones AM: 5 mg/2ml

Indicaciones Premedicación anestésica como neuroléptico, en neuroleptoanalgesia asociado a fentanyl.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al droperidol.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Si
0,2 mg/ml
IM: Si
Otras vías: No

T°A: 24 hrs R: No

Administración EV directa: Si
Velocidad de la administración horas. Generalmente en bombas de infusión analgésicas asociado a tramadol
IV directa: administra lentamente en 5 minutos, diluido en 20 cc de SF, SG5% y clonixinato de lisina.
IV intermitente: diluir una ampolla en 250 cc de SG5%, SF o RL pasar en 2 a 3

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM alteraciones centrales en la regulación de la temperatura, sedación,

Prolongación del intervalo QT en el ECG, hipotensión, taquicardia, ansiedad, alucinaciones, constipación, nausea, vomito.
síntomas extra piramidales, distonía, signos y síntomas pseudoparkisonianos,

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

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Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 72 de 153

57.- EFEDRINA 6%
Simpaticomimético –Inotropo
Presentaciones AM: 60 mg/ml

Indicaciones Manejo del broncoespasmo, hipotensión y shock.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la epinefrina, arritmias cardiacas, glaucoma de ángulo cerrado, uso recurrente de otros
simpaticomiméticos.
Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SG 5%

Reconstitución No requiere

Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: No
1:1
EV infusión continua: Si
IM: Si
Otras vías: SC

T°A: 6 hrs R: No

Velocidad de la administración IV directa: Diluir una AM en 19 cc, a razón de 3 mg por cc. Administrar en 5
IM: Inicio de respuesta en 10-20 min. min. IV continua: Diluir en 60 cc SF

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM taquicardias, agitación, ansiedad, cefalea, insomnio, irritabilidad, anorexia,

Angina, arritmias, elevación o disminución de presión sanguínea, palpitaciones, náuseas, vómitos, disuria, temblor, disnea.
Incompatibilidades Incompatibilidad con propofol, tiopental.
Código MN-SDG-0420

Versión 01
 Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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58.- ERGOMETRINA MALEATO

Oxitócico
Presentaciones AM: 0,2 mg/ml

Indicaciones Tratamiento de atonía o hemorragia uterina. Prevención y tratamiento de las hemorragias postparto.

Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco, en la inducción del trabajo de parto, amenaza de aborto espontáneo, hipertensión,
insuficiencia renal o hepática, en pacientes con deficiencia de calcio, en caso de sepsis, para su uso rutinario
en la expulsión de la placenta y durante la lactancia.

Almacenamiento Refrigerado entre 2 y 8ºC

Sueros compatibles SF
Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: No
Diluir la dosis (normalmente media o una ampolla) en 5 ml de SF
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: No

T°A: No R: No

Velocidad de la administración En los casos urgentes, se puede administrar 0,2 mg vía IV lenta.
IM: 0,2 mg, repetir hasta 5 veces, según necesidad cada 2 – 4 hrs. EV directa:

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM disnea y edema pulmonar.

Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, cefalea, vértigo, dolor torácico, Hipertensión, tras la administración IV rápida.
palpitaciones, bradicardia y otras arritmias cardíacas, infarto al miocardio, Reacciones de hipersensibilidad, incluido shock.
Incompatibilidades Sin datos
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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59.-ERTAPENEM
Antibiótico Carbapenémico
Presentaciones FA: 1 gr
 Indicaciones Indicado para el tratamiento de pacientes con infecciones moderadas a severas causadas por cepas susceptibles de
microorganismos.
Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida al fármaco u otros fármacos de la misma clase o en los pacientes que han demostrado
reacciones anafilácticas a los betalactámicos.
Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF -API

Reconstitución Estabilidad:
20 mg/ml
100 mg/ml

T°A: No hrs R: No
Dilución Estabilidad: T°A: 6 hrs
R: 24 hrs
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV infusión intermitente: Administrar en no menos de 30 minutos. IM: la

EV directa: Administrar lentamente de 3 a 5 minutos. infusión IM debe ser administrada antes de 1 hr después de la reconstitución.

Dializable Si
Observaciones - RAM Sólo se debe administrar ertapenem durante el embarazo si hay un beneficio
Fatiga, constipación, náuseas, vómitos, diarrea, cefalea, rash. que justifica el riesgo potencial para la madre y el feto.
Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos o soluciones que contengan dextrosa.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 75 de 153

60.- ETOMIDATO
Inductor de Anestesia
Presentaciones AM: 20 mg/10 ml

Indicaciones Inducción de la anestesia general e inducción de la anestesia rápida.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a etomidato.

Almacenamiento Temperatura ambiente

Sueros compatibles SF - SG 5%

Reconstitución Estabilidad:
No requiere
No requiere

T°A: No R: No
Dilución Estabilidad: T°A: No
 R: No
Administración EV directa: Si
EV infusión intermitente: No
EV infusión continua: No
IM: No
Otras vías: No

Velocidad de la administración EV directa: 10 ml/minuto

Dializable No

Observaciones - RAM vómito, náusea, exantema, disminución de los niveles de cortisol.

Náuseas, vómito, dolor en el sitio de inyección, movimientos involuntarios de Se contraindica su uso en forma de perfusión prolongada por tener un efecto
ojos. Diskinesia, mioclonia, hipotensión, apnea, hiperventilación, estridor, inhibitorio de la liberación de cortisol.

Incompatibilidades Sin datos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 76 de 153

61.- FENILEFRINA 1%
Simpaticomimético - Vasopresor
Presentaciones AM: 1mg (10 mg/ml)

Indicaciones Hipotensión inducida por fármacos, anafilaxia, shock.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la fenilefrina o a alguno de los excipientes. Pacientes en tratamiento con inhibidores del
monoamino oxidasa o dentro de los 14 días después de haber interrumpido el tratamiento con este fármaco.
Hipertensión grave. Hipertiroidismo.
Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF –SG5%

Reconstitución No requiere
Dilución Estabilidad:

Administración EV directa: No
La dilución es 2,5 mg/ml
EV infusión intermitente: Si
Habitual: EV infusión continua: Si
IM: Si
40 mg/100 ml
Otras vías: SC
80 mg/200 ml
100 mg/250 ml
T°A: No R: No

Velocidad de la administración a 180 ug/min

EV infusión continua: La indicación se expresará en ug/min Rango habitual: 30
 Dializable No
Observaciones - RAM hormigueo transitorio, sensación de frío en la piel, alteraciones del
Bradicardia refleja, taquicardia refleja, arritmias cardíacas, dolor anginoso, metabolismo de la glucosa.
palpitaciones, paro cardíaco, hipertensión, hipotensión, rubor, dolor de No usar soluciones de color café o precipitado. La extravasación puede causar
cabeza, hemorragia cerebral, vértigo, disnea, edema pulmonar, vómitos, necrosis tisular.
hipersalivación, dificultad en la micción, retención urinaria, sudoración,

Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos

Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 77 de 153

62.- FENITOINA SODICA

Antiepiléptico
Presentaciones AM: 250 mg/5 ml

Indicaciones En la prevención y tratamiento de ataques convulsivos.

Manejo de convulsiones tónico clónico generalizadas.

Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco. Bradicardia, bloqueo cardiaco

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF
Reconstitución No requiere.

Dilución Estabilidad:
T°A: 4 hrs R: No

1 - 10 mg/ml

Velocidad de la administración
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: Máximo 50 mg/minuto
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: Velocidad de administración en ML/HR. En pacientes
EV infusión continua: SI
mayores de 50 años o con antecedentes cardiovasculares no exceder los 20
IM: No mg/minuto.
Dializable No

Observaciones - RAM alteraciones de la conducta cardíaca.

Falta de apetito, cefaleas, mareos, nerviosismo transitorio, insomnio y Irritación en el sitio de inyección, tromboflebitis.
alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y estreñimiento. La monitorización mediante niveles es una herramienta muy útil para evaluar
Desarrollo de sensibilidad e hiperplasia gingival, en especial en pacientes más la seguridad y efectividad del producto. En caso de monitorizarse niveles
jóvenes. Una sobredosis puede causar hipotensión, coma y depresión plasmáticos es muy importante ser rigurosos con los tiempos y ritmos de
respiratoria. Tras la administración IV puede producirse hipotensión y administración del fármaco, así como con el registro de los horarios de
depresión del SNC, si es demasiado rápida, así como arritmias cardíacas y extracción de muestras.
Incompatibilidades Amikacina, aminofilina, anfotericina-B, ciprofloxacino, cloruro de potasio, dobutamina, fenobarbital, heparina,
linezolid, morfina, propofol.
Código MN-SDG-0420

Versión 01
 Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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63.- FENOBARBITAL
Barbitúrico - Anticonvulsivante
Presentaciones AM: 200 mg/ml

Indicaciones Hipnótico de acción prolongada.

Hiperexcitabilidad psicomotriz.
Anticonvulsivante preventivo de crisis epilépticas.
Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.
Disfunción hepática importante, porfiria, disfunción respiratoria importante.
Almacenamiento Temperatura ambiente
Sueros compatibles SF – SG5%
Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:

Administración EV directa: Si
10 mg/ml
EV infusión intermitente: Si
EV infusión continua: No
IM: Si

T°A: No R: 24 hrs

Velocidad de la administración Infusión intermitente: Infundir sobre 10 a 30 min.

Bolo: No exceder 60 mg/min.

Dializable No

Observaciones - RAM La monitorización mediante niveles es una herramienta muy útil para evaluar
Se puede observar hipotensión, arritmias, bradicardia, tromboflebitis, letargo, la seguridad y efectividad del producto. En caso de monitorizarse niveles
náuseas, vómitos, rash, oliguria, laringoespasmo, apnea, depresión plasmáticos es muy importante ser rigurosos con los tiempos y ritmos de
respiratoria, hipotermia, excitación del SNC. Evitar la extravasación peri- administración del fármaco, así como con el registro de los horarios de
vascular y la administración intraarterial debido a la alcalinidad de la solución. extracción de muestras.
Incompatibilidades Anfotericina B, adrenalina, clindamicina, clorpromazina, dopamina, efedrina, fenitoína, hidralazina, hidrocortisona,
insulina, noradrenalina, penicilina G, ranitidina, succinilcolina, tiamina, vancomicina.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

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64.- FENOTEROL
Broncodilatador – Tocolítico - Agonista beta adrenérgico
 Presentaciones AM: 0,5 mg/10 ml

Indicaciones En el tratamiento del asma bronquial, broncoespasmo reversible y otros procesos asociados a obstrucción reversible de
las vías respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
Amenaza de aborto prematuro.
Contraindicaciones En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF – SG5%

Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:
Administración EV directa: No
EV infusión intermitente: No
2,5 mg (sin diluir) en 50 cc.
EV infusión continua: Si
IM: No
Otras vías: Inhalatoria (nebulización)

T°A: 6hrs en SG5% 12hrs en SF R: No

Velocidad de la administración EV infusión continua: 0,1 - 0,3 mcg /kg/min.

Dializable Sin datos

Observaciones - RAM sus efectos cardíacos pueden potenciarse con el uso de xantinas, esteroides,
Se puede observar un ligero temblor distal de extremidades e inquietud. diuréticos o por la hipoxia; en tal situación se debe monitorear el potasio
Pueden aparecer palpitaciones, taquicardia, mareos, cefaleas, en especial en sérico. Administrar con cuidado en pacientes diabéticos descompensados ya
pacientes hipersensibles a los beta agonistas. En algunos casos se ha que puede exacerbar la hiperglicemia.
informado tos o broncoconstricción paradójica. Puede producir una marcada No debe utilizarse si se observan partículas en la solución reconstituida.
hipokalemia, por lo tanto, debe tenerse en cuenta en el asma severa ya que La descoloración es sinónimo de descomposición.

Incompatibilidades Es inestable en soluciones acidas, pero mantiene estabilidad en soluciones neutras y alcalinas. No
mezclar ni pasar juntos por vía con otros fármacos.
Código MN-SDG-0420

Versión 01

Fecha Abril 2020

Vigencia Abril 2025

Página 80 de 153

65.- FENTANILO
Analgésico y Anestésico Opioide
Presentaciones AM: 0,5 mg/10 ml
AM: 0,1 mg /2 ml (solo pabellon)
Indicaciones Analgesia y suplemento de la anestesia.
De mantención sólo en casos particulares de ventilación mecánica y analgesia refractaria.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco, incremento de la presión intracraneal, depresión respiratoria severa, íleo paralitico,
insuficiencia renal o hepática.
Almacenamiento Temperatura ambiente.

Sueros compatibles SF –SG5%

 Reconstitución No requiere.
Dilución Estabilidad:
T°A: 24 hrs R: 24 hrs

La dilución es 10 ug/ml, con una relación es 1:100

Habitual:
1 mg/ 100 ml
2,5 mg /250 ml
3 mg/ 300 ml
6 mg/ 600 ml

Velocidad de la administración
Administración EV directa: Si EV directa: Administrar de 3 - 5 minutos según respuesta. Dosis mayores de 5
EV infusión intermitente: Si ug/kg deben ser dadas en 5 - 10 minutos.
EV infusión continua: Si Infusión continua: La indicación se expresará en:ug/Kg/hora. Rango habitual:
IM: Si 0.5 a 3,6 ug/kg/[Link] sobrepasar de 5 ug/kg/hora por alto riesgo de efectos
Otras vías: Epidural adversos.
Dializable No
Observaciones - RAM broncoespasmo y laringoespasmo.
La sobredosis es revertida con Naloxona. Es compatible con atracurio, dobutamina, dopamina, epinefrina, midazolam,
Depresión respiratoria, hipotensión, bradicardia, rigidez muscular. Los efectos milrinona, norepinefrina, pancuronio, rocuronio, vecuronio, morfina,
pueden reducirse si se administra en inyección IV lenta. Mantener lorazepam, ketamina.
monitorización electrocardiográfica. Al administrar en bolo rápido, provoca

Incompatibilidades Incompatibilidades en soluciones ácidas. No

mezclar con barbitúricos.