Universidad Autónoma de Santo Domingo

Escuela De Química

Asignatura:
Química Orgánica

Sustentante:
Andreina Rosario Rosario

Matricula:
100582189

Sección:
06
Docente:
Emmanuel Echavarría
 Hidrocarburos
Los alcanos
1. A los 10 primeros alcanos, escríbales su estructura molecular, raíz del nombre, nombre
completo, sus radicales alquilo, con sus respectivos nombres.
Los alcanos
Alcano Formula Estructura Raíz del Radica alquilo Nombre
molecular nombre del
radica
Metano 𝐶𝐻4 CH4 Met CH3 Metil (o)
Etano 𝐶2 𝐻6 CH3 − CH3 Et CH3 − CH2 Etil (o)
Propano 𝐶3 𝐻8 CH3 − CH2 − CH3 Prop CH3 − CH2 − CH2 Propil (o)
Butano 𝐶4 𝐻10 CH3 − CH2 − CH2 − CH3 But CH3 − CH2 − CH2 − CH2 Butil (o)
Pentano 𝐶5 𝐻12 CH3 − (CH2 )2 − CH3 Pent CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 Pentil
Hexano 𝐶6 𝐻14 CH3 − (CH2 )3 − CH2 − CH3 Hex CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 Hextilo
Heptano 𝐶7 𝐻16 CH3 − (CH2 )4 − CH2 − CH3 Hept CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 Heptilo
Octano 𝐶8 𝐻18 CH3 − (CH2 )5 − CH2 − CH3 Oct CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 Octil (o)
Nonano 𝐶9 𝐻20 CH3 − (CH2 )6 − CH2 − CH3 Non CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 Nonil
− CH2
Decano 𝐶10 𝐻22 CH3 − (CH2 )7 − CH2 − CH3 Dec CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 Decil
− CH2 − CH2

2. Los alcanos debido a su poca reactividad, son llamados parafina o hidrocarburo.

3. A los alcanos, realícele un cuadro con las siguientes informaciones:
a) Fórmula general
b) Nombre que reciben
c) Hibridación
d) Geometría
e) Ángulo de enlace
f) Tipo de enlace
g) Represente un ejemplo
Los alcanos
𝐶𝑛 𝐻2𝑛+2
Fórmula general

Nombre que reciben

Hidrocarburos
Hibridación 𝑆𝑝3

Geometría Tetaedrica

Ángulo de enlace 109°, 120°, 180°.

Tipo de enlace Enlace simple

Represente un ejemplo 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

 4. Dé los alcanos, investigue:
a) Usos
el uso más común de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina, parafinas, aceite
de pino el natural, y la cera de abeja. Los hidrocarburos líquidos se emplean como
combustibles en los motores de combustión interna de automóviles, aviones, etc. La
gasolina es una mezcla de octano a decano y la parafina de una vela, es esencialmente
triacontano

b) Fuentes de Obtención
La principal fuente de obtención de alcanos la constituyen el petróleo y el gas natural
que lo acompaña. Este gas está constituido principalmente por metano ( más del 70%) y
etano, con menores proporciones el propano y otros alcanos mayores.

c) Propiedades físicas (Solubilidad, punto de fusión y ebullición, estado de agregación,

según cantidad de carbono)
Solubilidad: soluble en agua
Puntos de fusión: Alto
Ebullición: Alto
Estado de agregación: gaseoso, líquido y solido

d) Propiedades químicas

1. Tipos de reacción que presentan los alcanos.

Las reacciones más importantes de los alcanos son:
- la pirolisis.
- la combustión
- la halogenación.

2. A las siguientes reacciones, indíquele su tipo.

Combustión
a) + 13 O 4 CO2 + 5 H2O +

b) CH3 – CH2 – CH3 + Cl2 CH3 – CH2 – CH2 – Cl + HCl Adición

c) + Br2 + HBr Halogenacion

d) CH3 – (CH2)3 – CH3 + 8 O2 5 CO2 + 6 H2O + Combustión

3. A) De nombre o escriba la estructura de los siguientes alcanos y cicloalcanos.

a) 2,2,5-trimetilhexano
 4. 2,4,5-trimetiloctano

𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

5. 2,3-dimetilbutano

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

6. 4-etil;4-metilheptano 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

e) 4- etil, 2,2,4- trimentilhexano

f) 4,5-dietil;5-isopropil;3,4-dimetil;6-propilundecano
CH3
CH3
𝐶𝐻2
𝐶𝐻3 CH2
CH2
CH3 − CH2 − CH − CH − CH − CH − CH2 − CH2 − CH2 − CH2 − CH3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3
B) Nombre las siguientes estructuras:

1) 7-dimetil, 4- isopropil, 2-metildecano

2) 2,4 dietildecano

3)
Ciclopentano

4) 3-etil, 2,6 metilheptano

5)
Ciclopropano

6)
1-etil, 3-mentil-ciclohexano

7)
1-etil, 3-isopropilciclobutano
5. Isómeros de esqueleto

7. Dibuje: 3 isómeros del C9H20 con ocho carbonos en la cadena más larga.

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2
𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

a) 11 isómeros de C9H20 con siete carbonos en la cadena más larga.

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2

𝐶𝐻2
𝐶𝐻3

𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2
𝐶𝐻2

𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2

𝐶𝐻2 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2 𝐶𝐻2

𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻

𝐶𝐻3 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2

𝐶𝐻2

𝐶𝐻2
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻

 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2
𝐶𝐻2

𝐶𝐻3

𝐶𝐻3

𝐶𝐻2

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2

𝐶𝐻3

𝐶𝐻3
b) 2 isómeros con sólo dos grupos alquilo en una cadena de 6 carbonos, para el C10H22

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻2 𝐶𝐻2

𝐶𝐻3
𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

𝐶𝐻3 𝐶𝐻2

𝐶𝐻2 𝐶𝐻3
5. Combustión: Escriba ecuaciones químicas balanceadas para la combustión completa (total) de:

a) Metano (CH4) gas natural

𝐶𝐻4 + 2 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2 𝐻2 𝑂
b) Propano (C3H8) gas rural

𝐶𝐻3 𝐻8 + 5 𝑂2 → 3 𝐶𝑂2 + 4 𝐻2 𝑂

c) 2,2,4-trimetilpentano (C8H21) componente de la gasolina de alto octanaje.

𝐶8 𝐻21 + 𝑂2 = 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

6. Completa cada una de las siguientes reacciones:

1) CH3 – CH2 – CH3 + Cl2 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝐶𝐿 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐶𝐿

= 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
2) CH3 – CH2 – CH2 – CH3 + Br2 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻𝐵𝑟 − 𝐶𝐻3 + 𝐻𝐵𝑟

3) + Cl2 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑙 + 𝐻𝐶𝐿

𝐶𝐻3
4) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 + Br2 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐵𝑟 + 𝐻𝐵𝑟