ALDEHPÍDOS
¿Qué son?
Los aldehídos son un grupo funcional que se
caracteriza por tener un grupo carbonilo,
(carbono doble enlace oxígeno) donde el
carbono se encuentra unido a un átomo de
hidrógeno y un radical orgánico.
Características
El metanal, que es el primer aldehído, es gaseoso y a partir
del carbono dos son líquidos y más de 13 átomos de carbono
son sólidos.
Son moléculas polares solubles en agua y en disolventes
polares. Su solubilidad disminuye conforme aumenta la cadena
del radical.
Los puntos de ebullición aumentan conforme aumenta la
cadena. Los aldehídos tienen diferentes aplicaciones.
Nomenclatura
1. Se cambia la terminación "O" del nombre del alcano
correspondiente por la terminación "al".
2. Se localiza la cadena más larga que contenga el grupo aldehído,
comenzando la numeración por este grupo.
3. Se nombran los sustituyentes en orden alfabético y los prefijos que
se requiera.
4. No es necesario indicar la posición del aldehído porque este
grupo siempre está en una posición extrema.
5. Si la cadena contiene dos grupos carbonilo, se llama "dial".
6. Si el grupo aldehído se considera como sustituyente, se llama
grupo formilo.
Métodos de Obtención
Los aldehídos se pueden obtener a base
de la oxidación o la deshidratación de un
alcohol primario o la reducción de un
ácido.
Aplicaciones y Usos
Los aldehidos se utilizan para crear resinas,
solventes, plásticos, pinturas y perfumes. En
este ultimo se utilizan bastante pro su facil
relacion con otras familias aromaticas
Diferencia con las centonas
Apesar de compartir el mismo grupo funcional "grupo
carbonilo". Para los aldehídos, el carbono carbonilo
siempre es un carbono terminal y se encuentra enlazado
a un hidrógeno, mientras que en las cetonas nunca será
un carbono terminal ya que debe estar enlazado a
otros dos átomos de carbono.
Reacciones de los aldehídos: adición de agua, de alcoholes, de reactivos de
Grignard y de aminas secundarias. reacciones de oxidación y reducción p
Federico Hernández - Juliana Velásquez