Química
Alquenos
Introducción
Los alquenos también conocidos como olefinas son hidrocarburos insaturados que
tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula.
Se puede decir que unos alquenos no es más que un alcano que ha perdido dos
átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos
carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de ciclo alquenos.
Alquenos
Química
Alquenos
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios
dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que un
alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de
hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos
carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.
Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban
sus representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con
halógenos y producir óleos.
Propiedades físicas
La presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades físicas de los
alquenos frente a los alcanos. De ellas, la temperatura de ebullición es la que menos se
modifica. La presencia del doble enlace se nota más en aspectos como la polaridad y la
acidez.
Polaridad
Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar dé[Link] enlace
alquilo-alquenilo está polarizado en la dirección del átomo con orbital sp2, ya que la
componente s de un orbital sp2 es mayor que en un sp3 (esto podría interpretarse
como la proporción de s a p en la molécula, siendo 1:2 en sp2 y 1:3 en sp3, aunque
dicha idea es simplemente intuitiva). Esto es debido a que los electrones situados en
orbitales híbridos con mayor componente s están más ligados al núcleo que los p, por
tanto el orbital sp2 es ligeramente atrayente de electrones y aparece una polarización
neta hacia él. Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la geometría de la
molécula debe permitir que aparezca un momento dipolar neto en la molécula, como
se aprecia en la figura inferior.
'La primera molécula' es cis y tenemos un momento dipolar neto, pero la segunda
trans, pese a tener dos enlaces ligeramente polarizados el momento dipolar neto es
nulo al anularse ambos momentos dipolares.
Acidez
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El carbono alquenílico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido también a la
polaridad del enlace. Así, el etano (alcano) tiene un pKa de 50 (ó un Ka de 10-50) frente al
pKa = 44 del eteno. Este hecho se explica fácilmente considerando que, al
desprenderse un protón de la molécula, queda una carga negativa remanente que en
el caso del eteno se deslocaliza más fácilmente en el enlace π y σ que en el enlace σ
simple que existe en un alcano. De todas formas, su acidez es menor que la de los
alcoholes o los ácidos carboxílicos.
Reacciones
Los alquenos son más reactivos que los alcanos. Sus reacciones características son las
de adición de otras moléculas, como haluros de hidrógeno, hidrógeno y halógenos.
También sufren reacciones de polimerización, muy importantes industrialmente.
1. Hidrohalogenación: se refiere a la reacción con haluros de hidrógeno formando
alcanos halogenados del modo CH3-CH2=CH2 + HX → CH3CHXCH3. Por ejemplo,
halogenación con el ácido HBr:
Estas reacciones deben seguir la Regla de Markownikoff de enlaces dobles.
1. Hidrogenación: se refiere a la hidrogenación catalítica (usando Pt, Pd, o Ni)
formando alcanos del modo CH2=CH2 + H2 → CH3CH3.
2. Halogenación: se refiere a la reacción con halógenos (representados por la X)
del modo CH2=CH2 + X2 → XCH2CH2X. Por ejemplo, halogenación con bromo:
1. Polimerización: Forman polímeros del modo n CH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n
polímero, (polietileno en este caso).
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Alquenos
Aplicaciones
El uso mas común de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina, parafinas,
aceite de pino el natural, y la cera de abeja
ALCANOS; el petróleo, la gasolina, el aceite de combustible, los aceites lubricantes.
En los Alquenos obtención de plásticos, el eteno también se utiliza para la maduración
de los frutos verdes, producción del teflón, carotenos y vitminaA
ALQUINOS; El más importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboración de
materiales como hule, cueros artificiales, plásticos etc. También se usa como
combustible en el soplete oxiacetilénico en la soldadura y para cortar metales.
Alquinos gas etino para soldadura y en la preparación de explosivos.
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Conclusión
Los Alquenos no se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la
destilación destructiva de sustancias naturales complejas, como el carbón, y en
grandes cantidades en las refinerías de petróleo, especialmente en el proceso de
craqueo. Están relacionados con los hidrocarburos complejos del caucho o hule natural
y son importantes en la fabricación de caucho y plásticos sintéticos.
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Indicadores
Propiedades físicas de los Alquenos.
Aplicaciones de los Alquenos.
Introducción: 2P
Desarrollo: 3P
Conclusión: 2P
Portada: 1P
Ortografía: 1P
Entrega en Fecha:1P 22/11/2013
Ministerio de Educación y Cultura
Química
Alquenos
Colegio Tec. Nac. Dr. Blas Garay
TRABAJO PRÁCTICO
DE
QUIMICA
Tema: “Alquenos”
Prof.: Diego Ríos
Alumna: Natalia González
Curso: 2do Año del Nivel Medio énfasis en Ciencias
Sociales
Año: 2013
Villa Hayes – Paraguay
Química
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