B1240427
Discos de Bacitracina 0.04 U
Uso Incubación
Para la diferenciación de estreptococos beta hemolíticos del grupo En atmósfera 5-10% de CO2, a 35-37 ºC durante 24 horas.
A de otros estreptococos beta hemolíticos.
Interpretación de los resultados
Fundamento Observar si existe zona de inhibición del desarrollo microbiano alre-
La bacitracina es un antibiótico que inhibe la síntesis de pared celu- dedor del disco de Bacitracina 0,04 U.
lar bacteriana, y a la concentración que se encuentra en los discos
(0,04 U) inhibe el crecimiento de los estreptococos beta hemolíti- Sensible: presencia de halo de inhibición (independientemente del
cos del grupo A de Lancefield pero no inhibe el desarrollo de otros diámetro) del desarrollo alrededor del disco.
estreptococos beta hemolíticos. Informar: estreptococo beta hemolítico presuntivamente del gru-
Los micrococcus y los estomatococcus también son inhibidos por po A por la prueba de bacitracina.
la bacitracina, mientras que los estafilococos coagulasa negativa
son resistentes. Resistente: ausencia de halo de inhibición del desarrollo alrededor
Un resultado sensible a la bacitracina 0,04 U es presuntivo de la del disco.
presencia de estreptococo grupo A, y se puede incrementar ade- Informar: estreptococo beta hemolítico que presuntivamente no
más el valor diagnóstico y facilitar la identificación de la cepa bac- pertenece al grupo A por la prueba de bacitracina.
teriana en cuestión mediante la utilización de los discos de PYR-A-
Enterococos (REF B1240624). Control de Calidad
Contenido y composición Microorganismos Bacitracina 0.04 U
Código B1240427: envase x 50 discos. Streptococcus pyogenes Sensible
ATCC 19615
Discos impregnados con bacitracina 0.04 U. Streptococcus agalactiae Resistente
ATCC 13813
Instrucciones
Producto listo para usar
CONTROL DE ESTERILIDAD RESULTADO
Almacenamiento Medio sin inocular Sin cambios
Entre -20 y 0°C.
Alternativamente a 2-8 °C durante 7 días.
Limitaciones
Procedimiento - Trabajar con cultivo puro del microorganismo en estudio.
Siembra - Luego de aplicar los discos, ejercer ligera presión sobre los mis-
- Realizar una suspensión del microorganismo en estudio (de turbi- mos para lograr el buen contacto con el agar. Transcurridos 15 mi-
dez igual a la del estandard 0.5 de la escala de Mac Farland). nutos de la aplicación de los discos, incubar las placas.
- Mediante la técnica de hisopado en superficie, inocular el microor- -Solo deben ser investigados los estreptococos ß hemolíticos de-
ganismo en estudio en una placa de Agar Sangre ( ). bido a que muchos estreptococos alfa hemolíticos (incluso Strep-
- Colocar un disco de Bacitracina de 0,04 U sobre la superficie del tococcus pneumoniae) son sensibles a concentraciones bajas de
agar. bacitracina.
HOJA 1 DE 2
Discos de Bacitracina 0.04 U
- El crecimiento del inóculo bacteriano debe ser confluente. Un inó- temperatura ambiente antes de abrirlos.
culo demasiado escaso producirá que los estreptococos que no - No utilizar el producto si existen signos de contaminación o dete-
son del grupo A sean mal clasificados como sensibles al disco de rioro, así como tampoco si ha expirado su fecha de vencimiento.
Bacitracina 0,04 U. - Utilizar guantes y ropa protectora cuando se manipula el produc-
- Algunos estreptococos que no son del grupo A, por ejemplo los to.
estreptococos del grupo viridans también pueden ser sensibles a - Considerar las muestras como potencialmente infecciosas y ma-
la bacitracina. nipularlas apropiadamente siguiendo las normas de bioseguridad
- La prueba de Bacitracina, es bastante exacta como prueba pre- establecidas por el laboratorio.
suntiva pero no es bastante específica. Mas del 10 % de los estrep- - Las características del producto pueden alterarse si no se conser-
tococos de los grupos C y G y del 5% de las cepas de estreptoco- va apropiadamente.
cos del grupo B también son sensibles a la bacitracina. - Descartar el producto que no ha sido utilizado y los desechos del
mismo según reglamentaciones vigentes.
Materiales necesarios no provistos
Equipos y material de laboratorio, microorganismos para control de Referencias
calidad, reactivos y medios de cultivo adicionales según requeri- - Murray P.R., Baron, Pfaller, Tenover and Yolken. 1999. Manual of
miento. clinical microbiology, 7th ed. American Society for Microbiology,
Washington, D.C.
Precauciones - MacFaddin. 2000. Biochemical tests for identification of medical
- Solamente para uso diagnóstico in vitro. Uso profesional exclu- bacteria, 3rd ed., Lippincott Williams & Wilkins, Baltimore, Md.
sivo.
- No utilizar el producto si al recibirlo su envase está abierto o da- Indicaciones al consumidor
ñado. Utilizar el producto hasta su fecha de vencimiento.
- Dejar que los envases conteniendo el producto debe alcancen la Conservar el producto según las indicaciones del rótulo.
01/2011 - REV .00
SÍMBOLOS UTILIZADOS
DIAGNÓSTICO CÓDIGO Nº ELABORADOR ESTÉRIL Nº DE LOTE Nº FECHA DE LÍMITE DE INSTRUCCIONES HOJA 2 DE 2
IN VITRO DETERMINACIÓNES VENCIMIENTO TEMPERATURA DE USO
LABORATORIOS BRITANIA S.A.
LOS PATOS 2175 (C1283ABI)
CABA - ARGENTINA
TEL/FAX 54 11 4306 0041
