FORMULACIÓN Y

NOMENCLATURA
INORGÁNICA

Luz Mª Pérez Puertas

 NORMAS GENERALES

➢ ORDEN EN EL QUE SE DISPONEN LOS SÍMBOLOS DE LOS

ELEMENTOS EN LOS COMPUESTOS
- Se escribe siempre en primer lugar el símbolo del elemento o radical menos
electronegativo (metal o grupo que actúe como tal) y a continuación el del elemento o
radical más electronegativo; sin embargo, al nombrarlos se hace en orden inverso
(empezando a nombrar por la derecha).

- Como norma general se puede decir que se escribe a la izquierda en una fórmula el
elemento que se encuentra más a la izquierda en el sistema periódico. Si aparecen
dos elementos del mismo grupo en la fórmula, se sitúa en primer lugar el elemento
que se encuentre más abajo en el grupo.

- La posición del hidrógeno varía en función del elemento con el que se combine: se
sitúa a la derecha cuando se combina con los metales y con los no metales B, Si, C,
Sb, As, P o N, y a la izquierda cuando se combina con Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O o F.

- El oxígeno se sitúa siempre a la derecha en la fórmula excepto cuando se combina

con el flúor (porque éste es más electronegativo que el oxígeno).

- En las combinaciones de dos no-metales se escribe en primer lugar el símbolo del

elemento que aparece antes en la siguiente lista:

Metales, B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

➢ SUBÍNDICES
- Para formular los compuestos binarios se ponen los símbolos de los elementos que
los constituyan en el orden que corresponda (el más electronegativo se sitúa a la
derecha) y se ponen como subíndices las valencias intercambiadas.

- El subíndice 1 no se escribe.

- Siempre que todos los subíndices de un compuesto sean divisibles por el mismo
número deben simplificarse (excepto en los peróxidos).

1
 ➢ PREFIJOS Y SUFIJOS
- En la nomenclatura tradicional se emplean prefijos y sufijos para distinguir la
valencia con la que está actuando un elemento. El empleo de éstos se hace según el
siguiente criterio:

Una valencia: ........ICO

Dos valencias: ........OSO (menor)

........ICO (mayor)

Tres valencias: HIPO........OSO (menor)

........OSO

........ICO (mayor)

Cuatro valencias: HIPO........OSO (menor)

........OSO

........ICO

PER........ICO (mayor)

- En la nomenclatura sistemática suelen emplearse los siguientes prefijos numéricos

para indicar el número de átomos de un elemento dado que aparece en un compuesto:
Mono 1 Di 2 Tri 3 Tetra 4 Penta 5 Hexa 6 Hepta 7 Etc. Cuando en el nombre de un
compuesto aparece dos veces el prefijo mono, siempre se prescinde del segundo.
Ejemplo: CO se denomina monóxido de carbono y no monóxido de monocarbono.

- Los prefijos META- y ORTO- hacen referencia al contenido de agua en los

oxoácidos. El prefijo META- expresa que se ha añadido una sola molécula de agua y
el prefijo ORTO- que se ha añadido más de una (dos en los oxoácidos de los elementos
con valencias pares y tres en los de valencias impares).

➢ NOMENCLATURA DE STOCK
- En la nomenclatura de Stock, la valencia se indica con un número romano entre
paréntesis. Si un elemento actúa con su única valencia se prescinde de poner este
número.

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 ➢ RAÍCES IRREGULARES
- El nombre de los compuestos que forman algunos elementos se obtiene a partir de la
raíz latina del nombre de dicho elemento en vez de hacerse con la raíz castellana. A
continuación, se citan esos casos irregulares:

Compuestos de Raíz Ejemplo

Azufre (S) Sulfur- Ácido sulfúrico

Cobre (Cu) Cupr- Sulfato cúprico

Estaño (Sn) Estann- Óxido estánnico

Hierro (Fe) Ferr- Hidróxido férrico

Manganeso (Mn) Mangan- Hidruro manganoso

Nitrógeno (N) Nitr- Ácido nítrico

Plata (Ag) Argent- Cloruro argéntico

Plomo (Pb) Plumb- Nitrato plumboso

SÍMBOLOS Y VALENCIAS

- Para formular correctamente es imprescindible conocer perfectamente el nombre y el

símbolo de los elementos químicos, así como la valencia o valencias con las que puede
actuar.

➢ NÚMERO DE OXIDACIÓN O VALENCIA DE UN ELEMENTO

- Los átomos se unen entre sí mediante enlaces para formar moléculas. Dichos
enlaces se originan captando, cediendo o compartiendo electrones entre los átomos
que lo forman.

- Se llama número de oxidación de un elemento al número de electrones cedidos,

captados o compartidos por un átomo en su combinación química con otro para
formar un enlace: al átomo que capta electrones se le asigna un número de oxidación
negativo, mientras que al átomo que cede los electrones en el enlace se le asigna un
número de oxidación positivo.

- La valencia es la capacidad de combinación de un elemento con otros elementos de

la tabla periódica. La valencia se suele expresar con un número sin signo que se
corresponde con el número de oxidación del elemento.

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 ➢ NÚMEROS DE OXIDACIÓN PRINCIPALES
- Los números de oxidación de la mayoría de los elementos se pueden deducir
teniendo en cuenta el número del grupo en el que están de la siguiente manera:

Números de oxidación positivos:

- Los elementos que están en un grupo impar tienen todos los números de oxidación
impares desde el 1 hasta el número del grupo.

- Los elementos que están en un grupo par tienen todos los números de oxidación
pares desde el 2 hasta el número del grupo.

- Este criterio sólo es válido si se emplea la numeración antigua de los periodos, en la

que se empleaban los números romanos del I al VIII para nombrar a los ocho grupos
representativos, es decir, pertenecientes a los bloques s y p del sistema periódico (los
dos primeros y los seis últimos) y, por lo tanto, no es aplicable a los elementos de
transición.

Números de oxidación negativos:

- Corresponde al número de electrones que puede captar (-) o ceder (+) el elemento al
combinarse con otro elemento. El número de oxidación principal de cada elemento se
corresponde con el número de electrones que le faltan (-) o le sobran (+) para que su
última quede completa, adquiriendo la configuración de un gas noble (regla del
octete). Por ejemplo, un elemento del grupo V tiene 5 electrones en su última capa y,
por tanto, le faltan tres electrones para completar los 8, por lo que su número de
oxidación principal es -3.

➢ NÚMEROS DE OXIDACIÓN EXCEPCIONES

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Elementos de transición

- Sus números de oxidación no son deducibles mediante un método tan sencillo y es

preciso tener en cuenta otros conceptos más complejos para ello. Sus números de
oxidación son siempre positivos.

➢ DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE OXIDACIÓN DE UN

ELEMENTO
- Como hemos visto, muchos elementos pueden actuar con varios números de
oxidación diferentes. Para determinar con qué número de oxidación está actuando un
elemento se deben tener en cuenta las siguientes reglas:

1. El número de oxidación de un átomo en un elemento libre es cero.

2. El número de oxidación de un ion monoatómico es su propia carga.
3. En toda molécula la suma de los números de oxidación es igual a cero.
4. El oxígeno actúa siempre con número de oxidación –2. Existen dos excepciones
a esta regla: los peróxidos, en los que el oxígeno actúa con valencia –1; y
cuando se combina con el flúor, con el que tiene +2.
5. El hidrógeno combinado con un no metal tiene valencia +1 y con un metal –
1.
6. Cuando se unen un metal y un no-metal, el metal actúa con número de
oxidación positivo y el no metal con número de oxidación negativo.
7. Al combinarse con un metal, el no metal actúa con su número de oxidación
negativo.

El número de oxidación positivo de un elemento es, como máximo, igual al número de

electrones corticales del último nivel y el negativo es, como máximo, igual al número
de electrones que le faltan para completar dicho nivel y adquirir en ambos casos la
estructura de gas noble.

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1. SUSTANCIAS SIMPLES
Las sustancias simples son moléculas formadas por átomos de un mismo elemento.

Algunos elementos, cuando se encuentran en estado gaseoso, se presentan como

moléculas diatómicas.

Los más frecuentes son H2 (dihidrógeno, hidrógeno gas o hidrógeno molecular), O2

(dioxígeno, oxígeno gas u oxígeno molecular), N2 (dinitrógeno, nitrógeno gas o
nitrógeno molecular), F2 (diflúor, flúor gas o flúor molecular), Cl2 (dicloro, cloro gas
o cloro molecular), Br2 (dibromo, bromo gas o bromo molecular), I2 (diyodo, yodo gas
o yodo molecular). El oxígeno se puede presentar también en forma de molécula
triatómica O3 (trioxígeno u ozono).

Los gases nobles son siempre monoatómicos.

Otros elementos pueden formar agrupaciones constituidas por más de dos átomos.
Las más conocidas son las de azufre, que se representan por Sx (poliazufre), y el P4
fósforo blanco o tetrafósforo.

Por último, muchos elementos forman mallas de gran número de átomos. Es el caso
de los metales y otras sustancias simples como el grafito y el diamante (dos formas
del carbono). En este caso, se representan simplemente por el símbolo del elemento.

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2. IONES
Los iones son átomos cargados eléctricamente. Los metales suelen perder electrones
formando iones con carga positiva denominados cationes. Los no metales, en cambio,
suelen captar electrones formando iones negativos conocidos como aniones.

➢ CATIONES
Cationes monoatómicos

Son átomos que han perdido uno o más electrones. Se nombran anteponiendo la
palabra catión (o simplemente ión) al nombre del elemento. Si puede presentar más
de un estado de oxidación, se indica mediante el sistema Stock (indicando el número
de oxidación con números romanos entre paréntesis) o el tradicional (utilizando las
terminaciones -oso e -ico). El catión hidrógeno H+ recibe también las denominaciones
antiguas protón o hidrogenión.

Cationes poliatómicos

Los más conocidos son un grupo de sustancias que se pueden considerar provenientes
de la adición de un protón a una molécula neutra. Se nombran añadiendo la
terminación -onio (H3O+ ión hidronio, derivado del agua; NH4+ ión amonio,
derivado del amoniaco; PH4+ ión fosfonio, derivado de la fosfina).

➢ ANIONES
Aniones monoatómicos

Son átomos que han ganado uno o más electrones. Se nombran añadiendo la
terminación -uro al nombre del elemento (Cl- anión cloruro, S2- anión sulfuro).

Aniones poliatómicos

La mayoría se pueden considerar provenientes de oxoácidos que han cedido uno o

más protones por lo que para aprender a formularlos y nombrarlos conviene haber
estudiado previamente los oxoácidos. En la nomenclatura tradicional se nombran a
partir del oxoácido de procedencia cambiando la terminación -oso por -ito y la
terminación -ico por –ato y sustituyendo el término “ácido” por “anión”. En la
nomenclatura sistemática se nombran igual que el oxoácido, pero anteponiendo el
término “ion”.

Algunos iones se pueden considerar provenientes de oxoácidos que no han perdido

todos los protones. En este caso, la nomenclatura consiste en anteponer al nombre
habitual del ión, un prefijo que indique el número de átomos de hidrógeno que tiene.
También es posible utilizar la nomenclatura Stock sustituyendo la palabra ácido por
ión.

Hay aniones poliatómicos que no se pueden considerar provenientes de oxoácidos que

han cedido protones, destacando el anión hidróxido OH-.

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3. ÓXIDOS X2On
Son combinaciones binarias del oxígeno, con número de oxidación -2, y otro
elemento, donde n es la valencia del elemento X.

(1) A la derecha debe ponerse el elemento más electronegativo. Salvo cuando se

combina con el flúor, el oxígeno es siempre el elemento más electronegativo. El OF2 no
es un óxido, sino el fluoruro de O.

(2) Si n es par, se deben simplificar los subíndices.

(3) En la nomenclatura tradicional a los óxidos de los no metales se les denominaba

anhídridos, sin embargo ahora tiende a adoptarse para todos, los de los metales y los
de los no metales, el nombre de óxido.

(4) Los números de la derecha indican el número de valencias diferentes con las que
pueda actuar X y los prefijos y sufijos que se utilizarán en cada caso de menor
(arriba) a mayor (abajo) valencia.

a) Nomenclatura tradicional

b) Nomenclatura Stock

Óxido de …......... (valencia de X entre paréntesis, en números romanos).

Cuando el elemento actúa con su única valencia se prescinde de poner la valencia.

c) Nomenclatura sistemática

Se anteponen prefijos numéricos (mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, …) a
los nombres de los elementos.

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 FÓRMULA N. TRADICIONAL N. STOCK N. SISTEMÁTICA
Ca O Óxido cálcico Óxido de calcio Monóxido de calcio
Fe O Óxido ferroso Óxido de hierro (II) Monóxido de hierro
Fe2O3 Óxido férrico Óxido de hierro (III) Trióxido de dihierro
Cl2O Óxido hipocloroso Óxido de cloro (I) Monóxido de dicloro
Cl2O3 Óxido cloroso Óxido de cloro (III) Trióxido de dicloro
Cl2O5 Óxido clórico Óxido de cloro (V) Pentaóxido de dicloro
Cl2O7 Óxido perclórico Óxido de cloro (VII) Heptaóxido de dicloro

4. PERÓXIDOS Me2(O2)n
Son combinaciones binarias del oxígeno con ciertos metales. Son derivados de los
óxidos que contienen el agrupamiento -O–O- (peroxo). Como los dos oxígenos
comparten una pareja de electrones, el número de oxidación del oxígeno es -1, pero se
presenta siempre en forma de dímero: O2, donde n es la valencia del metal Me

(1) Si n es par, el subíndice 2 de Me y el subíndice n deben simplificarse; sin

embargo, nunca hay que simplificar el subíndice 2 del oxígeno.

(2) El paréntesis se ha puesto en la fórmula general para separar los dos subíndices.
Si n es 1 el paréntesis es innecesario y si es 2, estará simplificado con el subíndice 2
del Me y tampoco será necesario.

a) Nomenclatura tradicional

Igual que la de los óxidos sustituyendo la palabra óxido por peróxido.

b) Nomenclatura Stock

Igual que la de los óxidos sustituyendo la palabra óxido por peróxido.

c) Nomenclatura sistemática

Igual que la de los óxidos: se emplean los prefijos numéricos

FÓRMULA N. TRADICIONAL N. STOCK N. SISTEMÁTICA

Li2 O2 Peróxido lítico Peróxido de litio Dióxido de dilitio
Mg O2 Peróxido magnésico Peróxido de magnesio Dióxido de magnesio
H2 O2 Agua oxigenada Peróxido de hidrógeno Dióxido de dihidrógeno

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5. HIDRUROS METÁLICOS Me Hn
Combinaciones binarias del hidrógeno, que actúa con número de oxidación -1,
y un metal.

a) Nomenclatura tradicional

Igual que la de los óxidos sustituyendo la palabra óxido por hidruro.

b) Nomenclatura Stock

Igual que la de los óxidos sustituyendo la palabra óxido por hidruro.

c) Nomenclatura sistemática

Igual que la de los óxidos: se emplean los prefijos numéricos

6. HIDRÁCIDOS HnNm
Donde n es la valencia del no metal Nm (1). Son combinaciones binarias del
hidrógeno con los elementos F, Cl, Br, I, S, Se y Te. En disolución acuosa se
comportan como ácidos.

a) Nomenclatura sistemática

A la raíz del nombre del no metal se le pone la terminación -uro y se añade “de
hidrógeno”.

➢ HCl → Cloruro de hidrógeno

➢ HBr → Bromuro de hidrógeno
➢ H2S → Sulfuro de hidrógeno

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 b) Nomenclatura en disolución (nomenclatura tradicional)

Cuando se encuentran en disolución se admite la nomenclatura tradicional en la

que se emplea la palabra “Ácido” seguida de la raíz del nombre del no metal con la
terminación -hídrico.

➢ HCl (aq) → Ácido clorhídrico (2)

➢ HBr (aq) → Ácido bromhídrico
➢ H2S (aq) → Ácido sulfhídrico

(1) Los no metales actúan con una única valencia cuando se combinan con el
hidrógeno.

(2) Puesto que se usa una nomenclatura diferente, cuando están en disolución
acuosa esto se indica mediante (aq).

7. HIDRUROS VOLÁTILES NmHn

Donde n es la valencia del no metal Nm (1). Son combinaciones binarias del
hidrógeno con N, P, As, Sb, C, Si y B.

a) Nomenclatura tradicional

Reciben nombres propios

➢ NH3 → Amoniaco
➢ P H3 → Fosfina
➢ AsH3 → Arsina
➢ Sb H3 → Estibina
➢ CH4 → Metano
➢ SiH4 → Silano
➢ B H3 → Borano

b) Nomenclatura sistemática

Se nombran igual que los hidruros de los metales, utilizando los prefijos numéricos.

También se admiten los nombres propios tradicionales.

➢ NH3 → Trihidruro de nitrógeno

➢ P H3 → Trihidruro de fósforo
➢ CH4 → Tetrahidruro de carbono
➢ B H3 → Trihidruro de boro

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(1) Los no metales actúan con una única valencia cuando se combinan con el
hidrógeno.

8. SALES BINARIAS (SALES NEUTRAS) MeaNmb

Donde a es la valencia del no metal Nm, y b la del metal Me (1)(2). Son
combinaciones binarias de un metal con un no metal. Son los fluoruros, cloruros,
bromuros, yoduros, sulfuros, seleniuros, telururos, nitruros, fosfuros, arseniuros,
carburos, siliciuros y boruros.

(1) El no metal actúa con valencia fija, la misma con la que actúa frente al
hidrógeno.

(2) Los no metales son siempre más electronegativos que los metales y, por lo tanto,
irán siempre a la derecha y serán los que den nombre al compuesto.

9. SALES VOLÁTILES XaYb

Donde a es la valencia del no metal Y, y b la del no metal X (1)(2). Son
combinaciones binarias de dos no metales. Son también fluoruros, cloruros,
bromuros, yoduros, sulfuros, seleniuros, telururos, nitruros, fosfuros, arseniuros,
carburos y siliciuros.

(1) A la derecha se coloca el elemento que esté más a la derecha en la siguiente lista
(el más electronegativo): B, Si, C, Sb, As, P, N, (H), Te, Se, S, I, Br, Cl, (O), F

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(2) El no metal Y actúa con valencia fija, la misma que frente al hidrógeno. X puede
actuar con cualquiera de sus números de oxidación positivos.

10. HIDRÓXIDOS Me(OH)n

Combinaciones ternarias de un metal con el grupo hidróxido (OH)-1. Aunque
sean compuestos ternarios, su formulación y nomenclatura son idénticas a las de los
compuestos binarios, ya que el grupo (OH) actúa como un único elemento con
valencia 1.

11. OXOÁCIDOS HaXbOc

Son compuestos ternarios formados por estos elementos: hidrógeno + no metal +
oxígeno.

A fin de memorizarlos mejor, se utiliza el recurso teórico de considerar que los

oxoácidos derivan de un óxido no metálico que adiciona una o más moléculas de
agua, pero no todos se obtienen así industrialmente. Cuando se encuentran en
disolución acuosa, dejan protones en libertad, confiriendo propiedades ácidas a las
disoluciones.

Obedecen a la fórmula:

HaXbOc

En ella, a, b y c son los subíndices, y X es casi siempre un no metal, aunque puede

ser un metal de transición de estado de oxidación elevado como cromo, manganeso,
molibdeno, etc.

13
Dado que el oxígeno actúa con -2, y el hidrógeno, con +1, X actúa siempre con un
número de oxidación positivo, tal que se confirme la electroneutralidad de la
molécula.

Por ejemplo, para obtener el número de oxidación del azufre en el H2SO4, observamos
que la molécula es eléctricamente neutra:

H2SO4 → 2 · (+1) + 1 · (x) + 4 · (-2) = 0

Despejando (x) obtenemos el número de oxidación del azufre: +6.

También podemos calcularlo mediante la fórmula: nº oxidación de x

x = 2c-(a/b) = 2·4-(2/1) = 6.

a) Nomenclatura tradicional.

La palabra ácido va seguida de un término formado por los prefijos y sufijos de los
cuadros adjuntos dependiendo de cuantos números de oxidación tiene el no metal y
la raíz del no metal.

Cuando él no metal actúa con 2 estados de oxidación, se utiliza el sufijo –oso para
indicar el estado de oxidación más pequeño, y el sufijo –ico para el mayor.

Si los estados de oxidación del no metal son 3 o 4, se utiliza la combinación del

prefijo hipo- y el sufijo –oso para el estado más pequeño, y la del prefijo per- y el sufijo
–ico para el más alto

b) Nomenclatura sistemática.

Se utilizan los prefijos para indicar el número de átomos de oxígeno, que viene
representado por el término –oxo, seguido del nombre del no metal (o metal de
transición) X terminado en -ato. Con números romanos entre paréntesis se indica la
valencia con la que actúa el no metal. El nombre sistemático termina añadiendo la
expresión de hidrógeno.

c) Nomenclatura Stock.

Ácido + prefijo numérico que indica el número de oxígenos de la molécula + oxo +

prefijo numérico que indica el número de átomos de X + raíz del nombre de X
terminada en -ico + valencia de X entre paréntesis (en números romanos).

d) Formulación.
➢ 1º Método.

Primero sabiendo el nº de oxidación del no metal formamos el óxido no metálico.

Después añadimos una molécula de agua, obteniendo una fórmula del tipo HaXbOc
Por último simplificamos.

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 ➢ 2º Método. (Rápido)

Primero ponemos el no metal y le añadimos los oxígenos suficientes para que haya
más cargas negativas que positivas, finalmente añadimos hidrógenos hasta
completar la electroneutralidad.

e) Prefijos de los ácidos oxoácidos

Ya conocemos dos prefijos utilizados en la nomenclatura clásica: hipo- y per-. Ambos

indican el estado de oxidación del átomo central. Asimismo, existen otros prefijos que
merecen una especial atención: Meta- y orto- hacen referencia al contenido en
moléculas de agua del ácido oxoácido. Recordemos que los ácidos oxoácidos se forman
añadiendo agua a los óxidos ácidos correspondientes. El prefijo meta- indica que se
ha añadido una sola molécula de agua al óxido ácido correspondiente. El prefijo orto-
significa que se han añadido tres moléculas de agua al óxido ácido para formar el
ácido correspondiente.

Como ejemplos típicos podemos señalar los ácidos derivados del fósforo, arsénico,
antimonio y boro. Los ácidos orto-, en estos compuestos, se consideran como los
correspondientes ácidos normales, así, cuando hablamos del ácido fosfórico, nos
referimos al ácido ortofosfórico, aunque no se indique explícitamente.

Una excepción que nos podemos encontrar es el ácido ortosilicico, cuyo ácido se
obtiene añadiendo dos moléculas de agua al óxido correspondiente (H4SiO4).

Para obtener Metas. Primero ponemos el no metal y le añadimos los oxígenos

suficientes para que haya más cargas negativas que positivas, finalmente
añadimos hidrógenos hasta completar la electroneutralidad.

Para obtener Ortos. Primero ponemos el no metal y le añadimos los oxígenos

suficientes para que haya un exceso de más de dos cargas negativas que positivas,
finalmente añadimos hidrógenos hasta completar la electroneutralidad.

El prefijo di- o piro- se utiliza para referirse al ácido formado por la unión de dos
moléculas de ácido, con eliminación de una molécula de agua. Primero ponemos el no
metal con subíndice 2 y le añadimos los oxígenos suficientes para que haya más
cargas negativas que positivas, finalmente añadimos hidrógenos hasta completar la
electroneutralidad.

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[Link] Ma(XbOc)d
Son compuestos ternarios que proceden de la sustitución de los hidrógenos móviles de
los ácidos por cationes.

➢ Nomenclatura.
a) Sistemática. Se escribe el nombre que tendría el ácido correspondiente, pero
sustituyendo la palabra hidrógeno por la del nombre del metal y su valencia
en caso de poseer más de una.
b) Tradicional. Se nombra igual que el ácido eliminado la palabra ácido e
intercambiando los sufijos –oso e –ico por –ito y –ato respectivamente, seguido
de la preposición “de” y del nombre del metal y su valencia en caso de poseer
más de una.
c) Stock. La única diferencia de esta nomenclatura con la tradicional es que el
estado de oxidación del catión se indica con números romanos entre
paréntesis en lugar de mediante sufijos. Nombre del no metal + ito/ato + de
+ nombre del no metal + n° de oxidación del metal.

➢ Formulación.

Se escribe primero el catión y a continuación el anión del Ácido, intercambiándose

como subíndices los números que indican su carga.

Primero ponemos el no metal y le añadimos los oxígenos suficientes para que haya
más cargas negativas que positivas, finalmente añadimos los átomos metálicos
necesarios hasta completar la electroneutralidad (En caso de que el elemento posea
una valencia superior a 1, tendremos que usar los paréntesis para ajustar cargas).

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13. COMPUESTOS CUATERNARIOS. SALES
ÁCIDAS. Ma(HbXcOd)e
Provienen de una sustitución parcial de los hidrógenos de un ácido que tenga varios

➢ Nomenclatura.
a) Sistemática. Igual que la sal neutra pero anteponiendo la palabra hidrógeno,
indicando con los prefijos el nº de átomos del mismo.
b) Tradicional. Igual que la sal neutra pero anteponiendo la palabra hidrógeno,
indicando con los prefijos el nº de átomos del mismo.

➢ Formulación.

Se escribe primero el nombre del catión y, a continuación, el nombre del anión que
contiene algún hidrogeno, intercambiándose como subíndices los números que
indican su carga.

2º Método. (Rápido)

Primero ponemos el no metal y le añadimos los oxígenos suficientes para que haya
más cargas negativas que positivas, añadimos los hidrógenos indicados y
finalmente añadimos los átomos metálicos necesarios hasta completar la
electroneutralidad (En caso de que el elemento posea una valencia superior a 1,
tendremos que usar los paréntesis para ajustar cargas).

17
EJERCICIOS

18
EJERCICIOS: ÓXIDOS Y PERÓXIDOS
FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA
Na2O
Be O
Mn2O3
Cu O
Pt O2
S O3
N2O5
I2O
C O2
Br2O7
K2O2
ZnO2
Anhídrido hiposelenioso
Anhídrido silícico
Anhídrido brómico
Óxido mercuroso
Óxido lítico
Óxido niquélico
Peróxido argéntico
Peróxido magnésico
Óxido de cobalto (II)
Óxido de yodo (V)
Óxido de aluminio
Óxido de estaño (IV)
Óxido de hierro (III)
Óxido de cromo (II)
Óxido de arsénico (III)
Peróxido de platino (II)
Monóxido de teluro
Monóxido de níquel
Pentaóxido de difósforo
Heptaóxido de dicloro
Monóxido de dinitrógeno
Monóxido de magnesio
Monóxido de dirrubidio
Monoperóxido de dipotasio
Triperóxido de diMn
EJERCICIOS: COMBINACIONES BINARIAS DEL HIDRÓGENO
FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA
Na H
Be H2
Co H2
Cu H
Pb H4
H2S
N H3
HI
C H4
H Br
Fr H
H2Se
Cs H
Ba H2
Mn H2
Mn H3
Ag H
Ácido fluorhídrico
Hidruro niqueloso
Arsina
Estibina
Hidruro lítico
Hidruro mercúrico
Ácido telurhídrico
Hidruro platinoso
Hidruro magnésico
Hidruro rubídico
Trihidruro de níquel
Telururo de hidrógeno
Trihidruro de fósforo
Tetrahidruro de silicio
Dihidruro de estaño
Sulfuro de hidrógeno
Seleniuro de hidrógeno
Hidruro de potasio
Dihidruro de cobre
Tetrahiduro de platino
EJERCICIOS: SALES BINARIAS Y VOLÁTILES

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

Na I
Pt S2
Cr2Te3
Yoduro berílico
Carburo cálcico
Sulfuro cuproso
Fosfuro de platino (IV)
Bromuro de mercurio (II)
Fluoruro de magnesio
Monotelururo de dipotasio
Trisulfuro de dicobalto
Tricloruro de aluminio
EJERCICIOS: COMBINACIONES BINARIAS 1

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

Li H
Ba H2

Cr H2
Mg O
Hg2O

Pt O
Cs F
Au F3

Na Cl
Br2O3
Se O

P2O3
Na H
Zn H2

Mn H3

Rb2O

Zn O

Mn2O3

H2S(aq)

Zn F2

Mn F3

Ra Cl2
I2O

As2O3
KH

Au H3

Cs2O
H Cl

Rb F

Cd F2
Fe F3
I2O7

Sb2O5

Li2O2
Fe H3
EJERCICIOS: COMBINACIONES BINARIAS 2

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

Óxido niquélico
Monofluoruro de plata

Fluoruro de estaño (II)

Óxido selénico
Óxido perclórico
Pentaóxido de diarsénico

Óxido de silicio (IV)

Monohidruro de cesio

Trihidruro de cobalto

Óxido bárico
Trióxido de dioro
Ácido telurhídrico

Fluoruro de cobre (I)

Fluoruro crómico

Trisulfuro de dialuminio

Sulfuro de plomo (IV)

Triperóxido de dioro
Monóxido de carbono

Óxido de teluro (IV)

Trihidruro de aluminio

Hidruro estánnico

Trióxido de dialuminio

Óxido estánnico
Ácido fluorhídrico

Fluoruro bórico
Dicloruro de estroncio
Seleniuro de níquel (III)

Dióxido de selenio

Óxido carbónico
Amoniaco

Metano
Difluoruro de bario

Hidruro argéntico

Monóxido de dicobre
Bromuro zínquico
EJERCICIOS: HIDRÓXIDOS

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

Na OH

Ca(OH)2
Cu(OH)2
Co(OH)2

Pb(OH)4
Fr OH

Be(OH )2

Ag OH
Zn(OH)2
Hidróxido cádmico

Hidróxido ferroso

Hidróxido mercúrico
Hidróxido cuproso

Hidróxido de oro (I)

Hidróxido de bario

Hidróxido de aluminio

Hidróxido de níquel (III)

Dihidróxido de platino
Trihidróxido de cobalto

Tetrahidróxido de estaño

Hidróxido de potasio
EJERCICIOS: OXOÁCIDOS

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

H Br O
H I O2

H Cl O3
H Mn O4
H2Se O2

H2Te O3
H2S2O7
HIO

H3B O3
H4Si O4
H3P O2

H B O2
Ácido hipocloroso
Ácido bromoso

Ácido crómico

Ácido peryódico

Ácido hiposulfuroso

Ácido nitroso

Ácido dicrómico

Ácido hipofosforoso

Ácido arsénico

Ácido carbónico
Ácido hipoteluroso

Ácido metasilícico
Oxoyodato (I) de hidrógeno

Dioxoclorato (III) de hidrógeno

Decaoxotrifosfato (V) de H
Tetraoxomanganato (VI) de H

Dioxotelurato (II) de H

Trioxosulfato (IV) de H
Heptaoxoditelurato (VI) de H
Oxonitrato (I) de hidrógeno

Trioxofosfato (III) de hidrógeno

Tetraoxoclorato (VII) de H
Dioxoborato (III) de hidrógeno
EJERCICIOS: OXISALES

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

Cu (NO3)2

Na BrO4

Mg SO4

Pb (CO3)2

Al B O3
Fosfato magnésico

Sulfito ferroso

Yodato áurico

Clorato de hierro (III)

Nitrito de calcio

Carbonato de cobre (II)

Heptaoxodisulfato (VI) de dilitio
Bis[tetraoxomanganato (VII)] de Ni

Bis[dioxonitrato (III)] de berilio

EJERCICIOS: COMBINACIONES TERNARIAS 1

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

Cu OH
Pt (OH)2

Li OH
Ra (OH)2
Mg (OH)2

Na OH
Co (OH)2
Fe (OH)3

Ag OH
Al (OH)3
Sn (OH)4

H Cl O
H2S O4
H Br O2

H3P O4

H2Cr2O7

H Cl O4

H N O3

H2Si O3

H Cl O2

H2Cr O4

H2Mn O3
H I O3

K Cl O
Rb Cl O2

Li2 Te O3

Na2S O4
Ca C O3

Li2S O3

Fe P O4
Na3P O4
Al (N O3)3

Ni (Cl O4)3

Cr (I O3)2
K Mn O4
EJERCICIOS: COMBINACIONES TERNARIAS 2

FÓRMULA TRADICIONAL STOCK SISTEMÁTICA

Hidróxido plúmbico
Hidróxido berílico

Hidróxido zínquico
Hidróxido de plomo (II)
Hidróxido de estaño (IV)

Hidróxido de cadmio
Hidróxido de platino (II)
Monohidróxido de mercurio

Trihidróxido de cobalto
Trihidróxido de oro
Tetrahidróxido de platino

Ácido bromoso
Ácido metafosforoso
Ácido sulfuroso

Ácido permangánico

Ácido perbrómico

Ácido carbónico

Tetraoxoyodato (VII) de H

Trioxofosfato (III) de hidrógeno

Trioxoborato (III) de hidrógeno

Tetraoxomanganato (IV) de H

Heptaoxodicromato (VI) de H
Trioxonitrato (V) de hidrógeno

Dicromato potásico
Sulfito sódico

Hiposulfito alumínico

Manganato lítico
Carbonato cálcico

Nitrato argéntico

Trioxoseleniato (IV) de oro (I)

Bis[dioxonitrato (III)] de Pb (II)
Heptaoxodicromato (VI) de diAu (I)

Bis[tetraoxomanganato (VII)] de Hg (II)

Tetraoxoyodato (VII) de sodio

Bis[trioxofosfato (III)] de triCo (II)
 TABLA 1
1 Mg (OH)2 2 SO3
3 KClO3 4 CaCr2O7
5 BeSe 6 (NH4)2CrO4
7 NaHCO3 8 Pb(OH)2
9 AuNO2 10 SnI4
11 SrO2 12 H2S (ac)
13 NiSeO2 14 Fe(MnO4)3
15 PCl5 16 CoO
17 LiHCO3 18 AlPO4
19 CaSO4 20 AsH3
21 Ácido telurhídrico 22 óxido de fósforo (V)
23 dióxido de carbono 24 monóxido de mercurio
25 monocloruro de cobre 26 ácido hipoyodoso
27 óxido de hierro (II) 28 sulfato de sodio
29 ácido sulfuroso 30 hiposulfito de rubidio
31 dióxido de manganeso 32 hidróxido de radio
33 (orto)fosfato de cesio 34 peróxido de sodio
35 clorito de francio 36 dicromato de amonio
37 hidrógenosulfito de potasio 38 manganato de potasio
39 tricloruro de fosforo 40 sulfuro de nitrógeno (III)
41. óxido de sodio 42. monóxido de plomo
43. óxido de azufre (IV) 44. óxido de carbono (II)
45. tetróxido de dinitrógeno 46. hidruro de plata
47. hidróxido de oro (III) 48. sulfuro de hidrógeno
49. ácido bromhídrico 50. cloruro de potasio
51. ácido sulfúrico 52. ácido yodoso
53. hipoyodito de estroncio 54. tetraoxomanganato (VII) de hierro (III)
55. dicromato de cobre (II) 56. Li2O
57. MgO 58. Ni2 S3
59. B2 O3 60. NO
61. peróxido de estroncio 62. óxido de mercurio (II)
63. dióxido de nitrógeno 64. pentaóxido de arsenico
65. sulfato de plomo (IV) 66. cloruro de fosforo (III)
 TABLA 2
1. RaH2 2. Co(OH)2
3. Be(OH)2 4. P H3
5. HBr 6. Al2Se3
7. HClO4 8. KNO3
9. HMnO4 10. CaCO3
11. Óxido de calcio 12. Óxido de platino(IV)
13. Monóxido de carbono 14. Tetróxido de dinitrógeno
15. Hidruro de Litio 16. Hidróxido de Aluminio
17. Amoníaco 18. Sulfuro de zinc
19. Cloruro de hidrógeno 20. Ácido fluorhídrico
21. Ácido nítroso 22. Ácido perclórico
23. Fosfato de calcio 24. Permanganato de potasio
25. Dicromato de sodio 26. Fe2O3
27. PtO2 28. PbO2
29. Cl2O5 30. N2O5
31. BaH2 32. Ag(OH)
33. Cu(OH)2 34. AsH3
35. H2S 36. NH4Cl
37. H2SO4 38. KNO3
39. NaClO 40. Ca(HCO3)2
41. Óxido de potasio 42. Óxido de plomo (II)
43. Óxido de fósforo (V) 44. Óxido de estaño (II)
45. Dióxido de nitrógeno 46. Hidruro de cobre (I)
47. Hidruro de oro (III) 48. Cloruro de hidrógeno
49. Ácido yodhídrico 50. Cloruro de rubidio
51. Ácido sulfhídrico 52. Metano
53. Arsina 54. Amoníaco
55. SrO 56. MnO
57. CO 58. Al2O3
59. N2O3 60. BaH2
61. H4SiO4 62. HNO3
63. peróxido de magnesio 64. CuO
65. hidruro de plata 66. Sn(OH)2
 TABLA 3
1. Co O 2. Be O
3. Zn S 4. Ag Br
5. Cs2 S 6. Ni Cl3
7. K I 8. Mn F3
9. Óxido de zinc 10. Óxido de plomo (II)
11. Óxido de fósforo (III) 12. Óxido de carbono (IV)
13. Trióxido de arsénico 14. Hidruro de cobre (II)
15. Hidruro de oro (I) 16. dicloruro de hierro
17. Ácido telurídrico 18. carbonato de cobre (II)
19. Ácido fluorídrico 20. Dihidróxido de cobalto
21. Hidróxido de platino (IV) 22. Hidróxido de mercurio (I)
23. Sn O 24. Mn2 O3
25. SO2 26. B2 O3
27. P2O3 28. Be H2
29. Co2O3 30. Hg O
31. Zn Se 32. Hg Br
33. Pd Se 34. Fe (OH)3
35. K (OH) 36. Cu (OH)2
37. Óxido de sodio 38. Tetróxido de dinitrógeno
39. Peróxido de hidrógeno 40. Hidruro de magnesio
41. Borano 42. Ácido bromhídrico
43. Hidróxido de plata 44. difluoruro de hierro
45. Ácido telúrico 46. Clorato de niquel (III)
47. Ácido carbónico 48. Fosfato de cobalto (II)
49. Ácido crómico 50. Permanganato de mercurio (I)
51. Sn O2 52. Cl2O7
53. K2O2 54. BeH2
55. Si H4 56. H2Se (ac)
57. Co (OH)3 58. HgS
59. H2SeO3 60. ZnCrO4
61. H3PO4 62. Fe(ClO2)2
63. KHS 64. NaHCO3