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Term Odin Á Mica

Este documento describe conceptos clave de la termodinámica como sistema, estado, propiedades, equilibrio, trabajo, calor y las leyes de la termodinámica. Explica que la termodinámica estudia la energía y sus transformaciones siguiendo principios como la conservación de la energía. También analiza conceptos como procesos reversibles e irreversibles, y aplicaciones de la termodinámica a sistemas reales.

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Term Odin Á Mica

Este documento describe conceptos clave de la termodinámica como sistema, estado, propiedades, equilibrio, trabajo, calor y las leyes de la termodinámica. Explica que la termodinámica estudia la energía y sus transformaciones siguiendo principios como la conservación de la energía. También analiza conceptos como procesos reversibles e irreversibles, y aplicaciones de la termodinámica a sistemas reales.

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Termodinámica

Dra. Rebeca Silva Rodrigo


Definiciones
 Elsignificado de la palabra termodinámica está dado
por los vocablos griegos "thermos" = calor y
"dynamos" = movimiento.

 La Termodinámica es lo que se da en llamar una


ciencia exacta, la cual apoya en escasos y simples
principios y por lo común, trabaja con y alrededor de
objetos en su mayoría directamente perceptibles del
mundo físico y emplea recursos matemáticos como su
mejor herramienta.
Definiciones

 “Es la ciencia que se relaciona con las


transformaciones de energías de todo tipo, de
una forma a otra". Las restricciones generales
dentro de las cuales se efectúan tales
transformaciones se conocen como la Primera y la
Segunda Ley de la Termodinámica.

 La termodinámica también ha sido llamada la


ciencia de la energía y de la entropía.
Objetivo de la Termodinámica Clásica.

 Determinar las condiciones que rigen todo estado de


equilibrio, es decir, aquéllas que se alcanzan cuando
ya no es posible extraer trabajo útil de un sistema o
proceso y que permite saber el límite o alcance de
estos últimos.
Valor de la Termodinámica

 Reside en que estos conceptos y principios asociados


pueden ser expresados en forma de ecuaciones, con las
cuales es posible predecir el comportamiento de las
sustancias con un mínimo de datos experimentales y de
antemano conocer el límite o alcance de los procesos,
tales como: conversión y trabajo máximos, etc.
Limitaciones de la Termodinámica
 a) Las consideraciones termodinámicas por sí solas no
son suficientes para permitir calcular las velocidades
de procesos físicos o químicos, ya que estas dependen
de las fuerzas impulsoras como de la superficie.

 b) La termodinámica no ofrece ninguna clave


reveladora respecto a los procesos físicos o químicos;
esto es, sólo se aplica a conglomerados de moléculas y
no a moléculas individuales.
Limitaciones de la Termodinámica
 c) Otra limitación es a veces la carencia de datos
suficientes acerca de los materiales que intervienen en
los procesos. Entonces estos datos tienen que ser
determinados experimentalmente o estimados por alguno
de los métodos de predicción.

 A pesar de tales limitaciones, la termodinámica es notable


en lo que respecta al número y la variedad de las
conclusiones que se basan en sus dos leyes
fundamentales, todo lo demás es definición o deducción.
Aplicaciones de la Termodinámica
Conceptos
 Sistema. Porción del universo seleccionado para su

estudio, puede o no tener fronteras físicas.

 Sistema Cerrado. Es en el que existe transferencia de

energía pero no de materia. No existe intercambio de

masa con el ambiente o alrededores.


Conceptos

 Estado. Condición a la cual se encuentra un sistema, en un


instante particular. Las condiciones pueden ser las
propiedades del sistema.

 Propiedad. Es aquella cantidad que depende del estado y es


independiente de la trayectoria.
Tipos de Propiedades
 Extensivas. Son aquellas cuyo valor corresponde a la suma de los
valores de cada uno de los subsistemas que constituyen el sistema
total. Dependen de la cantidad de masa ó extensión del sistema.
Ejemplos: volumen, entalpía, entropía, energía interna, masa,
número de moles, energía libre de Gibbs,etc.

 Al referir la magnitud de una propiedad extensiva a la unidad de


masa, se la convierte automáticamente en propiedad intensiva. Es el
caso del volumen específico.
Tipos de Propiedades

 Intensivas. Son aquellas cuyos valores no son aditivos y


no varían con la cantidad de materia del sistema. No
dependen de la cantidad de masa contenida en el
sistema. Ejemplos: presión, peso molecular,
temperatura, densidad, propiedades molares,
viscosidad, etc.
 Estado. Condición a la cual se encuentra un sistema, en un
instante particular. Las condiciones pueden ser las
propiedades del sistema.
 Proceso. Trayectoria de la sucesión de estados por los que
pasa un sistema.
 Ciclo. Es un proceso o conjunto de procesos por los cuales
atraviesa un sistema y que le hacen regresar al estado
original que tenía antes de que empiece dicho proceso.
Clasificación de Procesos

 Isobárico. Presión constante.

 Isotérmico. Temperatura constante.

 Isocórico ó Isométrico. Volumen constante.

 Adiabático. Q = 0 (Flujo de Calor).


Clasificación de Procesos

 Procesos reversibles
A+B C

 Procesos irreversibles
A+B C
Condiciones para Reversibilidad

 Qué sea un proceso controlado a través de todos sus


estados de equilibrio.

 Sin fricción mecánica.

 Qué no exista cambio de temperatura en el fluido.

 Qué no haya difusión de gases.


Condiciones de Irreversibilidad.

 El calor fluye a una diferencia de temperatura.

 Intervenga rozamiento.
Conceptos
 Equilibrio. Igualdad de fuerzas que tienden a modificar un
estado fijo del sistema. Las propiedades macroscópicas no
varían con el tiempo.

 Calor. Energía en trámite que se manifiesta en la frontera


del sistema, a través de un gradiente de temperatura
(propiedad de trayectoria, es decir, depende del camino o
proceso a seguir).

 Energía. Es la capacidad de producir trabajo y/o calor, es


decir un cambio.
Equilibrio Termodinámico

 En un sistema en equilibrio las propiedades del


conjunto o macroscópicas (como la presión y la
temperatura) no varían con el tiempo, es necesario
que tales potenciales energéticos sean uniformes a
través de dicho sistema.
El equilibrio termodinámico implica tres
tipos de equilibrio que deben existir
simultáneamente.
 Equilibrio Térmico. Para que la temperatura sea la misma a
través de todo el sistema.

 Equilibrio Químico. Para que la composición no cambie con


el tiempo. Esto es sí el sistema esta formado por más de
una sustancia, deberá existir equilibrio químico.

 Equilibrio Mecánico. Para que no haya movimientos


macroscópicos dentro del propio sistema. Sería imposible
describir el sistema ya que no habría uniformidad de
presión y temperatura.
Conceptos
 Propiedad de Estado. Aquella cuyo valor corresponde a un
estado particular y es completamente independiente de la
secuencia de etapas a través de las cuales fue alcanzado
dicho estado. Ejemplo: Energía Interna, entropía, etc.

 Presión Absoluta. En un sistema es igual a la suma de la


presión manométrica más la presión barométrica o
atmosférica del lugar. En algunas circunstancias los
sistemas operan en condiciones de vacío, es decir, a
presiones inferiores a la presión atmosférica.
Conceptos

 Trabajo. Se ejecuta un trabajo cuando una fuerza


actúa sobre un cuerpo a lo largo de una distancia.

 El trabajo hecho por el sistema sobre sus


alrededores es positivo, mientras el trabajo hecho
por los alrededores sobre el sistema es negativo.
Conceptos
 Turbina. El trabajo desarrollado sobre sus alrededores
es positivo.

 Compresor. el trabajo es negativo, puesto que los


alrededores hacen trabajo sobre el sistema.

 El trabajo es energía en tránsito y nunca se le


considera como algo que reside dentro de un cuerpo.
Conceptos

 La energía en tránsito entre dos cuerpos se divide


en dos categorías: calor y trabajo.

 Calor. Es el flujo de energía térmica en virtud de


una diferencia de temperatura.
CONCEPTO, IMPORTANCIA Y TRASCENDENCIA DE LA PRIMERA
LEY DE LA TERMODINÁMICA

 “ La energía no se crea ni se destruye sólo se transforma “.

 “Al interaccionar un sistema con sus alrededores, la energía


ganada por el sistema es exactamente igual a la energía
perdida por su entorno”.

 Primera ley para un sistema cerrado:


 Q – W = E , donde E = U + EC + EP

 Primera ley para un volumen de control:


 Q – W +  E en -  E sal = Evc , donde E= H + EC + EP
 No se conoce ningun proceso en la naturaleza que haya
violado la primera ley.

 La primera ley de la termodinámica tiene que ver con la


cantidad y la transformación de le energía de una forma a otra
sin importar su calidad. Además, no da información si un
proceso es posible o no.

 La primera ley de la termodinámica capacita al ingeniero para


estudiar las relaciones entre trabajo, calor y otras formas de
energía. Por ejemplo, se puede determinar la potencia
producida por una turbina partiendo de las propiedades del
fluido que entra y sale de esta y el calor perdido desde la
cubierta de la misma.
 Esta ley es una herramienta muy importante del análisis
termodinámico, y el ingeniero debe dominarlo por
completo para poder aplicarlo a una gran variedad de
sistemas.

 Aplicación a los procesos de flujo permanente.


Problema. 4-32 (pág. 221, Yunus, Cengel)

Fluye vapor en estado permanente a través de una turbina adiabática.


Las condiciones de entrada del vapor son 10 MPa, 450ºC y 80 m/s, y las
de salida son 10 KPa, 92% de calidad y 50 m/s. La relación de flujo de
masa del vapor es 12 kg/s. Determine:

El cambio en la energía cinética.


La salida de potencia
El área de la entrada de la turbina.

Respuesta: a) –1.95 KJ/Kg, b) 10.2 Mw, c) 0.00446 m2


Diagrama para datos

Entrada
P1 = 10 MPa
T1 = 450 ºC
V1 = 80 m/s
VAPOR
m = 12 Kg/s

Salida
P2 = 10 Kpa
X2 = 0.92
V2 = 50 m/s
SOLUCIÓN
Entrada
De la Tabla A-5 (Pag. A-13, Cengel) a la presión P1 = 10 MPa le corresponde una Tsat =
311.06 ºC.
De acuerdo a la temperatura T1 = 450ºC > Tsat, por lo que se concluye que en el estado 1
tenemos un vapor sobrecalentado.
De la Tabla A-6 (Pag. A-16, Cengel) a la presión P1 = 10 MPa y a una temperatura T1 =
450 ºC se obtienen las siguientes propiedades:
V= 0.02975 m3/Kg
H1= 3240.9 Kj/Kg
Salida

El enunciado nos dice que tenemos a la salida un vapor con una


calidad del 92% por lo que se dice que es un vapor húmedo.
De la Tabla A-5 (Pag. A-12, Cengel) a la presión P2 = 10 KPa le
corresponde una Tsat = 45.81 ºC, a estas condiciones se obtienen las
siguientes propiedades:


Vˆ2  Vˆf  X 2 Vˆg  Vˆf 
m 3
 m 3
m 3

Vˆ2  0.001010  0.9214.67  0.001010 
Kg  Kg Kg 

ˆ m3
V2  13.49
Kg

Hˆ 2  Hˆ f  X 2 Hˆ g  Hˆ f 
ˆ KJ  KJ KJ 
H 2  191.83  0.92 2584.7  191.83 
Kg  Kg Kg 
ˆ KJ
H 2  2393.27
Kg

donde: V1 = 80 m/s
V2  V1
2 2
ˆ
Ec  V2 = 50 m/s
2 gC Kg m m
gc = 9.81 * 2
Kg f s
Sustituyendo valores en la ecuación de energía cinética :
2 2
 m  m
 50 2    80 2 
 s   s  Kg f m  4.1868KJ  KJ
ˆ
Ec   198.7767    1.9493
 Kg m m   
Kg m  426.94Kg f m  Kg

2 9.81  2
 Kg f s 

ˆ KJ
Ec  1.9493
Kg
a) La salida de potencia

Aplicando la Primera Ley de la Termodinámica:

 W
Q  m
 H 
ˆ  E
ˆ  E
c
ˆ
p 
 0
Debido a que es un proceso adiabático Q

Obteniéndose la siguiente ecuación:

W m
 E 
ˆ  H
c
ˆ 
Asumiendo que: ˆ  H
H 
ˆ H
2
ˆ
1  donde: ˆ  3240.9 KJ
H 1
Kg

ˆ  2393.27 KJ
H 2
Kg

Sustituyendo:

ˆ 
H  2393. 27
KJ
 3240. 9
KJ 

 
 Kg Kg 

ˆ  847.63 KJ
H
Kg
Kg  3600s  Kg
m  12    43200
s  1H  H

Supliendo valores en la ecuación de potencia:

  Kg  KJ KJ 
W   43200   1.9493  847.63 
 Hr  Kg Kg 

KJ  1KW * H  1MW 
W  36533406.24   
H  3600KJ  1000KW 

W  10.15MW
a) El área de la entrada de la turbina.

AV  Vˆ1
m
 
m por lo tanto A
Vˆ1 V

Kg
donde:   43200
m
H
3
m
Vˆ1  0.02975
Kg
m  3600s  m
V1  80    288000
s  1H  H

Sustituyendo:

 Kg  m3 
 43200 
 0.02975 

 H  Kg 
A
 m
 288000 
 H 

A  0.00446m 2
Problema 4.13

Una turbina adiabática es alimentada


con vapor de agua con 16.3 ata y 282°C
y descarga a una presion de 1.02 ata. Si
la calidad del vapor de escape es de
96% y si se puede despreciar la
variación de velocidad, calcular la
cantidad de trabajo efectuado por 0.45
Kg de vapor al fluir a través de la
turbina.
Problema 4.13

Datos iniciales

Turbina
Adiabática
P = 16.3 ata P = 1.02 ata
T = 282° C X = 0.96

* 0.45 Kg. de vapor


* Despreciar los cambios de velocidad
Problema 4.13

Q – W = H + Ec + Ep
–W=H
– W = m (H2- H1)

P1 16.3 ata =100 KPa = 1651.51KPa


Tablas de vapor F1 de vapor 0.9869 ata
saturado (Smith-Van Ness)
P2 1.02 ata =100 KPa = 103.35 KPa
0.9869 ata
P Kpa T°C
1621 202 Indica que es un vapor
1651.51 202.89 sobrecalentado T > T sat

1689.3 204
Problema 4.13
T°C
P Kpa 275 282 300 Tablas de vapor F2 de
1650 2977.3 2993.4 3034.8 vapor sobrecalentado
(Smith-Van Ness)
1651.51 H1=2993.37
1700 2975.6 2991.81 3033.5
Para calcular la entalpía de salida
H2 = Hf + xHfg
H2 = 421.36 + 0.96(2255.46)
H2 = 2586.60 KJ/Kg P KPa Hf KJ/Kg Hfg KJ/Kg
101.33 419.1 2256.9
Tablas de vapor F1 de vapor
saturado (Smith-Van Ness) 103.35 421.38 2255.46
108.78 427.5 2251.6
Problema 4.13

– W = m (H2- H1)
– W = 0.45kg (2586.60 KJ/ Kg – 2993.37 KJKg)
W = 183.0465 KJ

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