EL ESTUDIO DE LA FARMACOLOGÍA COMO CIENCIA TERAPÉUTICA
1.1 El estudio de la farmacología.
La farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en
los organismos. Fármaco es, en sentido amplio, toda sustancia química capaz de interactuar con
un organismo vivo. En sentido más restringido, es toda sustancia química utilizada en el
tratamiento, la curación, la prevención o el diagnóstico de una enfermedad, o para evitar la
aparición de un proceso fisiológico no deseado.
La farmacología no solo considera las acciones de los fármacos sobre el organismo, sino también
las acciones del organismo sobre el fármaco.
Importancia de la farmacología en Enfermería.
el objetivo básico de la farmacología para enfermería es conseguir mejorar el cuidado de los
pacientes mediante la promoción de la utilización de fármacos de modo seguro y eficaz, teniendo,
además, un papel muy importante en la educación del usuario e incluso a veces de los familiares
sobre la administración de fármacos y el consumo su racional.
1.2 Farmacología y terapéutica.
terapéutica. Parte de la medicina que se ocupa de los medios empleados en el tratamiento de las
enfermedades y de la forma de aplicarlos.
La farmacología terapéutica estudia la aplicación de los fármacos en el ser humano con la finalidad
de curar o de alterar de forma voluntaria una función normal. Correlaciona la farmacodinamia con
la fisiopatología, tiene en cuenta los principios de la farmacocinética y farmacogenómica, y valora
el índice beneficio/riesgo/coste. Dentro de ella, la farmacología clínica analiza las propiedades y el
comportamiento de los fármacos cuando se aplican a un ser humano concreto e investiga el uso
racional de los medicamentos, y la terapéutica establece las pautas de tratamiento racional que
deben seguirse en los diversos procesos patológicos.
División de la farmacología:
Farmacocinética: La farmacocinética estudia los procesos y factores que determinan la cantidad
de fármaco presente en el sitio en que debe ejercer su efecto biológico en cada momento a partir
de su aplicación.
Para ello analiza su concentración y la de sus metabolitos en los líquidos orgánicos. El movimiento
de los fármacos está sometido a leyes formulables por modelos matemáticos. Su conocimiento
proporciona importante información para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un
fármaco.
La concentración de un fármaco alcanzada en su lugar de acción es la consecuencia de los
siguientes procesos:
a) Absorción o entrada del fármaco en el organismo, que incluye los procesos de liberación de su
forma farmacéutica, disolución y absorción propiamente dicha.
b) Distribución del fármaco para que llegue del lugar de absorción a la circulación sistémica y a los
tejidos. El paso de la sangre a los tejidos depende de la fijación del fármaco a las proteínas del
plasma, ya que solo el fármaco libre se difunde
libremente a los tejidos.
c) Eliminación, sea por metabolismo principalmente hepático o por excreción del fármaco
inalterado por la orina, bilis, etc. El metabolismo puede producir metabolitos activos cuya
presencia también deberá tenerse en cuenta.
Farmacodinamia: La farmacodinamia estudia las acciones y los efectos de los fármacos sobre un
organismo.
Según sea el nivel al que se estudien, se puede subdividir en diversos títulos: farmacología
fisiológica, bioquímica, molecular, genómica, etc. El objetivo último es conocer la interacción del
fármaco a nivel molecular; pero no menos importante es conocer las consecuencias de dicha
interacción en las células y los sistemas, así como en los grandes procesos de regulación. El análisis
de la cuantificación de acciones y efectos farmacológicos en relación con la cantidad de fármaco
que se aplique, tanto in vitro como in vivo, suele denominarse farmacometría.
Fármacodependencia:
es un conjunto de fenómenos conductuales, cognitivos y fisiológicos que pueden aparecer
después del consumo repetido de medicamentos de prescripción médica. Estos fenómenos
típicamente incluyen deseo intenso de consumir dichos medicamentos, dificultad para controlar el
consumo, persistencia del consumo a pesar de las consecuencias perjudiciales, mayor prioridad al
consumo frente a otras actividades y obligaciones, aumento de la tolerancia a los efectos y
síndrome de abstinencia.
Por medicamentos de prescripción médica consideramos aquellos que son recetados por un
facultativo, alteran el estado del ánimo o la conciencia y producen tolerancia y/o dependencia.
Ramificaciones.
Las Ciencias de la Salud se han visto beneficiadas con las aportaciones de la Farmacología en su
parte aplicativa asistencial, académica y de investigación. Esto ha repercutido con la aparición de
vertientes del conocimiento derivadas, tales como:
La Farmacología aplicada, que estudia las indicaciones, contraindicaciones, vías de administración,
posología, incompatibilidades e interacciones de los medicamentos.
La Farmacología clínica analiza y evalúa el uso de los medicamentos en la clínica humana relativa a
problemas nosológicos específicos con intención preventiva, terapéutica, diagnostico o de control.
La Farmacología experimental se refiere al proceso de evaluación y desarrollo de los fármacos
administrados en Fase I en animales para identificar la posibilidad de su uso en especies más
avanzadas y, con ello, construir conclusiones en las Fases II y III.
La Toxicología es la ciencia de los venenos, sustancias extrañas al organismo que son consideradas
nocivas por sus efectos indeseables o bien medicamentos administrados en dosis mayores a los
referidos con fines terapéuticos.
La Toxinología es el estudio científico de sustancias nocivas producidas por organismos vivos, sean
plantas o animales, y que aun en cantidades mínimas son capaces de desencadenar efectos letales
o de diversa magnitud que afectan la homeostasis.
La Fármacogenética es un campo de estudio que relaciona los campos genéticos con la variable
respuesta a los medicamentos.
La Farmacogenómica aborda el uso de la información genética para elegir el tratamiento
farmacológico más indicado en cada individuo y, según sea el problema de salud, permite predecir
la respuesta de los diferentes individuos si es que se conoce su configuración genética.
La Farmacología molecular se refiere a la interacción íntima entre los compuestos químicos
administrados y los componentes moleculares de los sistemas biológicos.
Las Ciencias Sociales y la Salud pública vinculadas con la farmacología han potenciado sus
objetivos a través de las siguientes disciplinas:
La Farmacoepidemiología es el estudio de los efectos beneficiosos y adversos de un fármaco sobre
la población.
La Farmacovigilancia estudia de manera permanente el empleo de medicamentos a corto,
mediano y largo plazos para determinar su presencia en la clínica o bien su eliminación para ser
sustituidos por otros mejores, en función de la calidad de las respuestas en los individuos sanos o
enfermos.
La Farmacoeconomía estudia el costo de los medicamentos a la luz del costo financiero de la
enfermedad y el costo total del desarrollo, la fabricación y comercialización de un fármaco, así
como su relación entre gasto y buen uso de los medicamentos (costo-beneficio, costo-utilidad,
costo-costo).
La Farmacoterapia es el empleo intencionado para modificar signos o síntomas, reponer
sustancias que no están presentes o se encuentran en cantidades insuficientes, o bien eliminar
microorganismos, parásitos o células cancerosas. El enfoque actual plantea desde el punto de vista
teleológico el uso de los medicamentos como elementos clave en el rescate de la homeostasis,
cualquiera que sea su modificación (reserva funcional).
1.3 Origen y naturaleza de las drogas.
ORIGEN Y NATURALEZA QUIMICA DE LAS DROGAS La mayoría de los fármacos son de origen
totalmente sintético y se descubren como consecuencia de un diseño sistemático y racional,
algunos siguen obteniéndose todavía a partir de fuentes naturales, la principal de las cuales se
encuentra en el mundo de la botánica. Cuando la fuente de una sustancia es una especie particular
de planta o animal, aquella y las emparentadas con ella se clasifican según la especie, género o
familia del organismo en que se encontraron. Este tipo de sustancias suelen ser moléculas
orgánicas que, si contienen nitrógeno, se conocen como alcaloides. Por otra parte, si la molécula
contiene algún aminoácido, suele tratarse de un polipéptido. La naturaleza parece hacer un uso
bastante prolífico del anillo hidrocarbonado C17, el anillo esteroideo, que se descubrió en el
colesterol. Este anillo constituye el fundamento químico de muchas sustancias y hormonas
presentes en la naturaleza.
ORIGEN VEGETAL: Raíces como la ipecacuana. Tallos como la [Link] como la Digitalis
purpurea y químicamente son glucósidos de donde se extrae la digital. Flores como la menta. -
Frutos como la amapola. Se denomina principio activo a la parte del vegetal farmacológicamente
activa. Asimismo sustancias inertes son aquellas que contribuyen en la estabilidad del
medicamento y que no tienen acción activa en sí. Podemos citar como ejemplo: Hidratos de
carbono (dextrosa, sacarosa, almidón,celulosa); Grasas (mantequilla de cacao); Esencias (menta y
trementina)
ORIGEN ANIMAL La insulina, que es extraída del páncreas del vacuno o porcino. La tiroxina,
hormona de la glándula tiroides, extraída de la tiroides desecada del ganado ovino y porcino.
Estrógenos naturales que se obtienen de la orina de la yegua preñada (estriol).Sueros, se obtienen
en muchos casos del ganado [Link] y bacterias, se emplean algunas de las sustancias que
poseen, por sus propiedades antibacterianas. Vacunas, se obtienen de virus a los cuales de les
atenúa su poder virulento o el mismo les es modificado.
ORIGEN MINERALES Por lo general se emplean minerales químicamente puros como azufre,
sulfato de magnesio, clorurode sodio, lactato de sodio, bicarbonato de sodio, cloruro de potasio.
ORIGEN SINTETICO Se obtienen en el laboratorio por diferentes procesos de síntesis. Podemos
considerar al ácido acetilsalicílico, la isoniacida y el cloranfenicol.
NATURALEZA QUIMICA DE LAS DROGAS ORGANICAS: Las sustancias orgánicas son todas aquellas
relacionadas con la vida, y se componen de carbono, de oxígeno o hidrógeno.
INORGANICAS: son sustancias "muertas", donde escasean estos elementos propios de la vida
como el carbono, el oxígeno y el hidrógeno, o si bien existen, no están todos o no reúnen la
agrupación adecuada o el enlace correcto como para considerarlos materia orgánica.
Medicamentos: concepto y vías de administración.
Es toda sustancia ajena al organismo que ejerce efecto biológico pronunciado a través de cambios
bioquímicos y procesos fisiológicos. Por lo general se trata de moléculas farmacológicas diseñadas
por ingeniería química con la intención específica en el campo de la terapéutica, que busca la
posibilidad de producir un cambio controlable.
Vías de administración
Vías enterales
La absorción del fármaco por vía oral depende de forma muy importante de la preparación
farmacéutica que condiciona los procesos de disgregación y disolución. La absorción se produce en
el estómago, y especialmente en el duodeno, principalmente por difusión pasiva. Es la vía de
administración más frecuente por su comodidad; sin embargo, la mayor parte de los fármacos
presentan una absorción lenta y menos completa que por otras vías
La vía oral es cómoda, barata y unipersonal, adecuada para el tratamiento crónico. Requiere
voluntariedad y capacidad de deglución, y no debe utilizarse cuando el fármaco irrite la mucosa o
el paciente esté inconsciente, se halla sometido a una intervención quirúrgica o presente vómitos.
En la vía sublingual, el fármaco depositado debajo de la lengua se absorbe por la mucosa
sublingual, accediendo por la vena cava a la aurícula derecha. Al evitar su paso intestinal y
hepático, se consigue un efecto más rápido e intenso, que es útil en situaciones agudas, como el
tratamiento de una crisis anginosa con nitroglicerina.
La vía transmucosa utiliza el mismo principio: el fármaco permanece en la boca como un caramelo
y se absorbe a través de la mucosa.
La vía rectal es más incómoda que la vía oral, y la absorción puede ser errática, lenta e incompleta.
La vía rectal se utiliza para administrar fármacos que producen irritación gastrointestinal, son
destruidos por el pH ácido del estómago o las enzimas digestivas, tienen un olor o sabor
desagradables, o para evitar parcialmente el primer paso hepático. También se utiliza como una
alternativa a la vía oral en pacientes con vómitos, inconscientes o quirúrgicos. La absorción rectal
de algunos fármacos administrados como supositorios puede ser lenta e irregular, mejorando
cuando se administra como solución rectal (p. ej., diazepam), mientras que la absorción rectal de
otros fármacos es mejor que la oral (p. ej., metoclopramida o propranolol).
2.2. Vías parenterales
La vía intravenosa es de elección en situaciones agudas. Sus ventajas son la rapidez de la acción y
la precisión de las concentraciones plasmáticas que se alcanzan, al no depender de los procesos de
absorción ni de los factores que pueden alterarlos. También permite reducir los efectos irritantes y
administrar grandes volúmenes. Sus inconvenientes son la dependencia de personal especializado,
la posibilidad de reacciones graves (sobre todo cuando la administración es muy rápida y se
alcanzan altas concentraciones) y el peligro de embolias e infecciones. La vía intraarterial se utiliza
para realizar arteriografías y para alcanzar altas concentraciones locales (p. ej., de un fibrinolítico,
como la estreptocinasa).
La vía intramuscular se emplea para la administración de fármacos que por vía oral se absorben
mal o son degradados. También puede utilizarse para asegurar el cumplimiento terapéutico o
como una opción a la vía oral y/o rectal en pacientes quirúrgicos o con vómitos, así como para
conseguir un efecto más rápido, ya que la rica vascularización del músculo permite una rápida
absorción en 10-30 min.
Los preparados de absorción mantenida (depot o retard) liberan el fármaco lentamente,
consiguiendo un efecto más prolongado. La absorción intramuscular puede ser distinta en los
músculos glúteos y en el deltoides (p. ej., la lidocaína se absorbe con mayor rapidez del deltoides)
y puede resultar lenta e incompleta cuando hay hipoperfusión (p. ej., estados de shock) o estasis
(p. ej., en el embarazo).
En la vía subcutánea, el flujo sanguíneo es menor que en la vía intramuscular, por lo que la
absorción es más lenta. Disminuye cuando hay hipotensión, vasoconstricción por frio o
administración simultánea de vasoconstrictores, y aumenta cuando hay vasodilatación producida
por el calor o se administran junto con hialuronidasa.
Existen preparados de absorción lenta, como las bombas osmóticas, que pueden implantarse bajo
la piel y proporcionar niveles mantenidos durante tiempos muy prolongados (p. ej., de
anticonceptivos). También se pueden utilizar bombas de infusión (p. ej., de insulina o morfina),
cuya velocidad se puede adaptar a las necesidades del paciente.
Otras vías
La vía dérmica se utiliza en forma de cremas y pomadas para el tratamiento local de afecciones de
la piel. Los fármacos liposolubles se difunden bien, pero, si el fármaco es hidrosoluble y están
afectadas las capas profundas de la piel, llegará mejor por otras vías. También se emplea casi
siempre en forma de parches para la administración sistémica mantenida de fármacos de forma
aguda (p. ej., escopolamina) o crónica (p. ej., opiáceos, nitratos, estrógenos y nicotina). La
administración cutánea evita el primer paso hepático y las fluctuaciones de las concentraciones
plasmáticas, permite terminar rápidamente la absorción del fármaco, reduce la variabilidad
interindividual en la absorción, prolonga la duración de la acción y mejora el cumplimiento
terapéutico. La absorción cutánea es menor cuando la piel es gruesa o está expuesta a la
intemperie.
Por la piel se absorben también diversos tóxicos, como solventes orgánicos o preparados
organofosforados.
La vía inhalatoria se utiliza principalmente para la administración de fármacos que deban actuar
localmente en el tracto respiratorio, como B2-adrenérgicos, cromoglicato sódico, corticoides o
anticolinérgicos inhalatorios. El acceso al lugar de acción depende de la técnica utilizada
(inhaladores o nebulizadores), del tamaño de las partículas (por encima de 20 u se deposita en la
orofaringe y vías respiratorias altas, y por debajo de 1 u, no se deposita) y de la existencia de
obstrucción bronquial que dificulte el acceso del aerosol.
Algunos fármacos administrados por esta vía pueden provocar broncoconstricción (p. ej., el
cromoglicato o la N-acetilcisteína) y el uso de nebulizadores conlleva riesgo de infecciones. La vía
inhalatoria se utiliza también para administrar gases (p. ej., oxígeno) y anestésicos volátiles. Por
esta vía acceden al organismo tóxicos como el tabaco, líquidos volátiles, contaminantes y
alérgenos.
La vía nasal es útil para el tratamiento local de la rinitis alérgica y la congestión nasal, pero
también se emplea para la administración sistémica de algunos fármacos, como las hormonas
peptídicas, el fentanilo o el propanolol.
Las vías epidural, intratecal e intraventricular se utilizan para hacer llegar al SNC fármacos que
atraviesan mal la BHE (p. ej., algunos antibióticos o antineoplásicos) y para conseguir
concentraciones elevadas (p. ej., de anestésicos locales o analgésicos) en áreas localizadas, como
las raíces espinales.
En la administración epidural se inyecta el fármaco en el espacio epidural que queda entre el
ligamento amarillo y la duramadre, de donde se difunde al espacio subaracnoideo, la vaina de las
raíces nerviosas y los vasos. En la intratecal se inyecta el fármaco en el espacio subaracnoideo,
donde se encuentra el LCR y de donde se difunde al SNC o a los espacios y las vainas de las raíces
nerviosas. Por vía intraventricular se consiguen mayores concentraciones cerebrales que por vía
intratecal. Aparte de la mayor dificultad técnica, estas vías tienen riesgo de neurotoxicidad e
infecciones.
Las vías conjuntival, uretral, vesical y vaginal se utilizan para actuar localmente sobre las
respectivas mucosas, y la vía intraperitoneal para diálisis en casos de insuficiencia renal e
intoxicaciones.
Identidad y pureza de los medicamentos.
Identidad: indica que el producto contiene, de hecho, lo que el fabricante dice que contiene, es
decir, es la presencia de los ingredientes descritos en el rótulo del producto farmacéutico.
Pureza:. grado en el cual otra entidad química o biológica está presente en una sustancia, o en que
un medicamento está libre de contaminantes potencialmente dañinos, incluyendo otros principios
activos, productos de degradación o subproductos de síntesis, bacterias y otros microorganismos.
Pureza: indica que el producto no sufrió contaminación con otras sustancias, sean de origen
química (ej: aceites o solventes), biológica (ej: bacterias, hongos, sangre, tejidos orgánicos o
excrementos) o física (ej: polvo u otras partículas), o incluso de otros medicamentos
Acción y efecto farmacológicos.
La acción farmacológica son los cambios o modificaciones que produce el fármaco en el organismo
en niveles submoleculares, moleculares, celulares o bioquímicos.
Un ejemplo de acción farmacológica son los cambios en las funciones termorreguladoras que
producen los medicamentos diseñados para combatir la fiebre, conocidos como antipiréticos.
Efecto farmacológico
Por su parte, el efecto farmacológico son los efectos visibles de la acción farmacológica.
Un ejemplo de efecto farmacológico del medicamento para la fiebre sería la disminución de la
temperatura corporal.
A su vez, los efectos farmacológicos pueden ser de varios tipos:
Efecto primario: son los efectos esperados para ese fármaco.
Efecto placebo: se trata de efectos que no tienen relación con el fármaco.
Efecto colateral: son efectos generados por las manifestaciones deseadas del medicamento
(efecto primario)
Efecto tóxico: se trata de efectos producidos por un exceso de la dosis recomendada del fármaco.
Efecto letal: son manifestaciones biológicas producidas por el medicamento que pueden llevar a la
muerte del paciente.
Abreviaturas de uso más común.
ADME: absorción, distribución, metabolismo y excreción
AINE: analgésicos antiinflamatorios no esteroideos
ALT: alanino aminotransferasa
amp: ampolla.
AST: aspartato aminotransferasa
BHE: barrera hematoencefálica
bid: dos veces al día
BUN: nitrógeno ureico sanguíneo
c/: cada
CA: cáncer
CAM: concentración alveolar mínima
CAN: cuenta absoluta de neutrófilos
cáps: cápsulas
cda: cucharada
cdita: cucharadita
Cmáx: concentración máxima
Cmáxss: concentración máxima en estado de equilibrio
Cmínss: concentración mínima en estado de equilibrio
CNS: sistema nervioso central
comp: comprimidos
Css: concentraciones en estado de equilibrio
CV: cardiovascular
ECA: enzima convertidora de angiotensina
EEG: electroencefalograma
eferv: efervescentes
fco: frasco
FR: función renal
FSC: flujo sanguíneo cerebral
GI: gastrointestinal
grag: grageas
GU: genitourinario
Hb: hemoglobina
Ht: hematócrito
ICC: insuficiencia cardiaca congestiva
Inh: inhalaciones
INR: International Normalized Ratio
iny: inyección
jbe: jarabe
LCR: líquido cefalorraquídeo
LES: lupus eritematoso sistémico
LDH: deshidrogenasa láctica
ME: músculo esquelético
MO: médula ósea
OS: órganos de los sentidos
PG: prostaglandina
PO: administración oral
qid: cuatro veces al día
SC: subcutánea
SER: sistema reticuloendotelial
SNC: sistema nervioso central
sol: solución
sup: supositorios
susp: suspensión
TA: tensión arterial
tab: tableta
T½: vida media de eliminación
tid: tres veces al día
TMO: trasplante de médula ósea
TP: tiempo de protrombina
Tto: tratamiento
UI: unidades internacionales
Abreviaturas
AAS ácido acetilsalicílico
ác ácido
ACC American College of Cardiology
ACTP angioplastia transluminal
ACV accidente cerebrovascular
ADO antidiabético oral
AE Atención Especializada
AEMPS Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
AF antecedentes familiares
Ag antígeno
AgHBc antígeno del núcleo del virus hepatitis B
AgHBe antígeno E del virus hepatitis B
AgHBs antígeno de superficie del virus hepatitis B
AHA American Heart Association
AINE antiinflamatorio oral no esteroideo
AIT accidente isquémico transitorio
ALT alanina aminotrasferasa
amp ampolla
anti-H2 antihistamínico tipo 2
AOC anticonceptivo oral combinado
AP Atención Primaria
aplic aplicación
aprox aproximadamente
AR artritis reumatoide
ARA-II antagonista de los receptores de angiotensina II
ARN ácido ribonucleico
5-ASA ácido 5-aminosalicílico
AV auriculoventricular
BB betabloqueante
BCG bacilo de Calmette-Guérin
BZD benzodiacepina
CAE conducto auditivo externo
CAM cefalea por abuso de medicación
cáps cápsula
CHC carcinoma hepatocelular
CI cardiopatía isquémica
cig cigarrillos
cLDL colesterol transportado por lipoproteínas de baja densidad
CO monóxido de carbono
col colirio
comp comprimido CO2 dióxido de carbono
COX-2 ciclo-oxigenasa 2
CPAP aparato de presión positiva continua
c.s.p cantidad suficiente para
CT colesterol total
CV cardiovascular
CYP citocromo P
d día
dB decibelio
DE desviación estandar
DH diagnóstico hospitalario
DHP dihidropiridina
DIU dispositivo intrauterino
dl decilitro
DM diabetes mellitus
DMBC dieta de muy bajo contenido calórico
DU dosis única
EA enfermedad de Alzheimer
ECA ensayo clínico aleatorio
ECG electrocardiograma
ECM especial control médico
ECV enfermedad cardiovascular
EEG electroencefalograma
EH encefalopatía hepática
EMEA European Medicines Agency
EMG electromiograma
EPOC enfermedad pulmonar obstructiva crónica
ERGE esofagitis por reflujo gastroesofágico
ESTOM estomatológico
ETS enfermedad de transmisión sexual
EV extrasistolia ventricular
FA fibrilación auricular
FAME fármaco modificador de la evolución de la enfermedad
FC frecuencia cardíaca
FCM frecuencia cardíaca máxima
FDA Food and Drug Administration
FE fracción de eyección
Fe hierro
FEM flujo espiratorio máximo
FEV1 volumen espiratorio forzado en el primer segundo
FEVI fracción de eyección de ventrículo izquierdo
FM fórmula magistral
FR factor de riesgo FRCV factor de riesgo cardiovascular
µg microgramo
G Gauss
g gramo
got gotas
GUNA gingivitis ulceronecrosante aguda
G6PD glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa
h hora
Hb hemoglobina
HbA1c hemoglobina glicosilada
HBPM heparina de bajo peso molecular
HC hepatitis crónica
HFC hiperlipemia familiar combinada
Hg mercurio
HTA hipertensión arterial
Hto hematócrito
HVI hipertrofia ventrículo izquierdo
IAM infarto agudo de miocardio
IBP inhibidor de la bomba de protones
IC insuficiencia cardiaca
ICC insuficiencia cardiaca congestiva
ICHD International Classification of Headache Disordes
IECA inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
IgG inmunoglobulina G
IH insuficiencia hepática
im vía intramuscular
IMC índice de masa corporal
IMD inmunodepresor
inh vía inhalatoria
INR razón normalizada internacional
iny inyectable
IPSS International Prostatic Symptom Score
IR insuficiencia renal
IRTS infecciones respiratorias del tracto superior
ISRS inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina
ITB índice tobillo/brazo
ITU infección del tracto urinario
IU incontinencia urinaria
iv vía intravenosa
J julios
K potasio
kcal kilocaloría kg kilogramo
µl microlitro
l litro
LES lupus eritematoso sistémico
loc loción
lpm latido por minuto
LSD dietilamina del ácido lisérgico
m metro
máx máximo
MDRD Modification of Diet in Renal Disease
mEq miliequivalente
mg miligramo
mill millón
min minuto
mín mínimo
ml mililitro
mm milímetro
mOsm miliosmol
mU miliunidades
Na sodio
NAC neumonía adquirida en la comunidad
nebuliz nebulizador
NPH neutra protamina de Hagerdon
NYHA New York Heart Association
OMA otitis media aguda
OMC otitis media crónica
OME otitis media serosa
OMS Organización Mundial de la Salud
ORL otorrinolaringólogo
O2 Oxígeno
O/W óleo/acuosa
PA presión arterial
PAAF punción aspiración con aguja fina
PAPPS Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud
PAS presión arterial sistólica
PIO presión intraocular
pKa proteína quinasa A
pm por minuto
polv polvos
pom pomada
PSA antígeno prostático específico
puff para el uso de aerosoles, número de veces puls pulsación
PUVA psoralenos + ultravioleta A
QP quimioprofilaxis
RCP resucitación cardiopulmonar
RCV riesgo cardiovascular
RMN resonancia magnética nuclear
SAOS síndrome de la apnea obstructiva del sueño
Sat saturación
sc vía subcutánea
SCPD síntomas conductuales y psicológicos asociados a la demencia
sem semana
SF suero fisiológico
sg segundo
SIGN Scottish Intercollegiate Guidelines Network
SII síndrome del intestino irritable
sl vía sublingual
SN sistema nervioso
SNC sistema nervioso central
sol solución
SRO solución de rehidratación oral
SU sulfonilurea
sup supositorios
susp suspensión
TAO tratamiento anticoagulante oral
TENS Transcutaneous Electric Nerve Stimulation
TEP tromboembolismo pulmonar
TG triglicéridos
TH terapia hormonal
tóp vía tópica
transd transdérmico
TSH tirotropina
Tto tratamiento
tto tratamiento
TV taquicardia ventricular
TVP trombosis venosa profunda
UCI Unidad de Cuidados Intensivos
UFC unidades formadoras de colonias
UI unidades internacionales
ung ungüento
UVA rayos ultravioleta-A
UVB rayos ultravioleta-B
VDRL prueba para detección de sífilis, mide anticuerpos producidos por Treponema pallidum
VHA virus hepatitis A
VHB virus hepatitis B
VHC virus hepatitis C
VHD virus hepatitis D
VHS virus herpes simple
VIH virus inmunodeficiencia humana
Vit vitamina
vo vía oral
VPH virus del papiloma humano
VPPB vértigo posicional paroxístico benigno
vr vía rectal
VSG velocidad de sedimentación globular
WPW Wolff-Parkinson-White
