UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA

FACULTAD DE CIENCIAS
Escuela Académico Profesional de Biología en Acuicultura

BIOECOLOGÍA DE LA LAGUNA CHALLHUACOCHA Y SU

POTENCIAL DE USO, EN PERIODO DE SEQUÍA, DISTRITO DE
CONCHUCOS (ANCASH, PERÚ) 2014.

Tesis para Optar el Título de Biólogo Acuicultor

TESISTAS:
BACH. JANA ABIGAIL HERRERA CHAVEZ
BACH. KATHERIN ESTEFANY LARA BALTAZAR

ASESOR:
MSc. RÓMULO LOAYZA AGUILAR

NUEVO CHIMBOTE –PERÚ

2016
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTAD DE CIENCIAS
Escuela Académico Profesional Biología en Acuicultura

TITULO

BIOECOLOGÍA DE LA LAGUNA CHALLHUACOCHA Y SU

POTENCIAL DE USO, EN PERIODO DE SEQUÍA, DISTRITO DE
CONCHUCOS (ANCASH, PERÚ) 2014.

Tesis para Optar el Título de Biólogo Acuicultor

REVISADO Y APROBADO POR:

MSc. Rómulo Loayza Aguilar Blga Acui° Mirian Velásquez Guarniz

Asesor Coasesor

NUEVO CHIMBOTE –PERU

2016
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTAD DE CIENCIAS
Escuela Académico Profesional Biología en Acuicultura

TITULO

BIOECOLOGÍA DE LA LAGUNA CHALLHUACOCHA Y SU

POTENCIAL DE USO, EN PERIODO DE SEQUÍA, DISTRITO DE
CONCHUCOS (ANCASH, PERÚ) 2014.

Tesis para Optar el Título de Biólogo Acuicultor

REVISADO Y APROBADO POR EL JURADO EVALUADOR:

Dr. Guillermo Saldaña Rojas Mg. Sabino Zavaleta Aguilar

Presidente Secretario

MSc. Rómulo Loayza Aguilar

Miembro

NUEVO CHIMBOTE –PERU

2016
 DEDICATORIA

A Dios, que siempre me acompaña y guía, brindándome la

fortaleza necesaria para llegar a mí meta.
A mis padres Leonardo Herrera y Angélica Chávez, que con todo
su amor incondicional y sacrificio me dieron todo lo necesario
para ser una persona de bien y siempre permanecieron
apoyándome en todo momento para salir adelante.
A mi hermana Flor y mi novio Mickey quienes de una u otra
manera siempre estuvieron apoyándome, sacándome muchas
sonrisas, otorgándome alegrías y su compañía.
A todos mis profesores y amigos que siempre están conmigo,
brindándome su apoyo y su comprensión.
Jana Herrera Ch.

A Dios quien es el más grande y siempre está ahí, cuidando y

guiando mis pasos.

A mis padres Ovidio Lara y Olga Baltazar, por el apoyo

incondicional que me han demostrado durante todos estos
años, para poder llegar a mí meta.

A mis hermanos Grigori y Alexandra que han sido mi

motivación para no rendirme, para poder llegar a ser un
ejemplo para ellos.

A todos los profesores por brindarme sus enseñanzas, y su

paciencia durante estos años.

Katherin Lara B.

i
 AGRADECIMIENTO

Nuestro profundo agradecimiento al MSc. Rómulo Loayza Aguilar asesor de la

presente tesis, pues sin cuyo apoyo y asesoramiento constante en este trabajo no se
hubiese podido salir adelante; muchas gracias por la confianza y paciencia depositada
en nosotras. Al profesor Guillermo Saldaña por la información brindada y sus
enseñanzas.
A la Blga Acuio Mirian Velásquez por su apoyo en el establecimiento del cronograma de
trabajo y por los consejos para la sustentación de la presente tesis.
Al alcalde de Conchucos Alex Alberto Lara Vivar que nos proporcionó ayuda
económica para el hospedaje y alimentación en los días de la realización de la presente
tesis.
A nuestro compañero Santiago Vereau Laca, pues sin él esta tesis no se hubiese podido
realizar, con su ayuda física y emocional nos brindó la confianza de seguir adelante y no
dejarnos rendir en los momentos difíciles durante el estudio de la laguna.
A los señores Gumersindo García y Chadwin Ruiz quienes nos apoyaron en el traslado
de equipos y materiales al lugar de estudio, y con quienes se trabajó en conjunto, gracias
por su apoyo físico y entusiasmo a la hora de trabajo.
A las familias Lara Baltazar y Fernández Herrera quienes nos brindaron su confianza y
su hospedaje en momentos determinados durante el estudio preliminar de la laguna.
A los profesores de la Escuela Académico Profesional de Biología en Acuicultura que
fueron siempre los guías del día a día en nuestra formación profesional.
Al distrito de Conchucos que nos abrió sus puertas, acogiéndonos y otorgándonos
realizar el estudio en uno de sus tesoros naturales.

Muchas gracias.

ii
 ÍNDICE

Página
DEDICATORIA i
AGRADECIMIENTO ii
RESUMEN x
ABSTRACT x
I. INTRODUCCIÓN 1
II. MATERIALES Y MÉTODOS 5
2.1. Localización y época del Área de Estudio 5
2.2. Trabajo en campo y gabinete 6
2.2.1. Aspectos morfométricos 6
2.2.1.1. Batimetría 6
2.2.1.2. Perfiles 7
2.2.1.3. Parámetros morfométricos 7
2.2.1.3.1. Longitud máxima (LM), longitud efectiva máxima (LEM),
ancho máximo (AM) y anchura efectiva máxima (AEM). 7
2.2.1.3.2. Anchura media (Am) 7
2.2.1.3.3. Profundidad media (Pm) 7
2.2.1.3.4. Profundidad máxima (PMx) 7
2.2.1.3.5. Relación profundidad media – Profundidad Máxima (Pm/PMx) 7
2.2.1.3.6. Relación profundidad máxima – Área superficial 7
2.2.1.3.7. Área (A) 7
2.2.1.3.8. Longitud de la línea de orilla (LO) 7
2.2.1.3.9. Desarrollo de la orilla 7
2.2.1.3.10. Volúmen total de la laguna 7
2.2.1.3.11. Desarrollo de Volúmen (Dv) 8
2.2.2. Parámetros físicos 8
2.2.2.1. Temperatura ambiental 8
2.2.2.2. Temperatura de la superficie del agua 8
2.2.2.3. Temperatura de media del agua 8
2.2.2.4. Color aparente del agua 8
2.2.2.5. Transparencia del agua 8
2.2.2.6. Profundidad 8
2.2.3. Aspectos Meteorológico 9
2.2.3.1. Nubosidad 9
2.2.3.2. Dirección el viento 9
2.2.3.3. Velocidad del viento 9
2.2.4. Aspectos Hidrológicos 9
2.2.4.1. Procedencia del agua 9
2.2.4.2. Desaguadero 9
2.2.5. Aspectos Sedimentarios 9
2.2.5.1. Procedimiento para la recolección 9
2.2.5.2. Análisis en laboratorio 10
2.2.5.2.1. Olor del sedimento 10
2.2.5.2.2. Color 10
2.2.5.2.3. Composición granulométrica 10
2.2.5.2.4. Cantidad de materia orgánica 10
2.2.6. Parámetros Químicos 10
2.2.6.1. Oxígeno disuelto (OD) 10
2.2.6.2. pH 11
2.2.6.3. Nitritos (NO2) 11

iii
2.2.7. Parámetros Biológicos 11
2.2.7.1. Fitoplancton 11
2.2.7.2. Zooplancton 11
2.2.7.3. Análisis de muestras en el laboratorio 12
2.2.7.4. Análisis cualitativo para fitoplancton y zooplancton 12
2.2.7.5. Análisis cuantitativo para fitoplancton y zooplancton 12
2.2.7.6. Análisis de Información 13
2.2.7.6.1. Índices de biodiversidad 13
2.2.7.6.2. Composición de la Comunidad 13
2.2.7.6.3. Estructura de la Comunidad 13
2.2.7.7. Bentos 13
2.2.7.8. Avifauna 14
2.2.7.9. Flora Ribereña 14
2.2.7.10.Actividades antropogénicas 14
III. RESULTADOS 15
IV. DISCUSIÓN 59
V. CONCLUSIONES 66
VI. RECOMENDACIONES 67
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 67
ANEXOS 73

iv
 ÍNDICE DE TABLAS
Página

Tabla 1. Estaciones de monitoreo de la laguna Challhuacocha en época de sequía, localizada 5

en Conchucos, en Agosto de 2014.
Tabla 2. Código para informar condiciones de nubosidad (Laevastu, 1971). 9
Tabla 3. Escala de olor aparente de sedimento 10

Tabla 4. Parámetros morfométricos de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de

sequía, 2014. 10
Temperatura ambiental inicial y final en la laguna Challhuacocha, en periodo de
Tabla 5. sequía en los días de muestreo (20-23 de Agosto, 2014). 18
Tabla 6. Temperatura superficial y media agua en la laguna Challhuacocha, en periodo de 18
sequía, según estaciones de muestreo, 2014.

Tabla 7. Color aparente del agua de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 20

sequía, 2014.

Tabla 8. Transparencia del agua en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 20

sequía, 2014.
Tabla 9. Profundidades en metros de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 21
sequía, 2014.
Nubosidad presente en el cielo de la laguna Challhuacocha (Conchucos), en periodo
Tabla 10. de sequía, 2014. 22
Dirección del viento predominante en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en
Tabla 11. periodo de sequía, 2014. 22
Tabla 12. Velocidad del viento en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de
sequía, 2014. 22
Olor en la muestra de sustrato de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
Tabla 13. de sequía, 2014. 23
Color en la muestra de bentos de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
Tabla 14. de sequía, 2014. 23

Tabla 15. Composición granulométrica en la muestra de bentos de la laguna Challhuacocha 24

(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Tabla 16. Cantidad de materia orgánica de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
de sequía, 2014. 24
Tabla 17. Oxigeno superficial y de media agua de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en
periodo de sequía, 2014. 24
Tabla 18. pH en las diferentes estaciones de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
de sequía, 2014. 26

Tabla 19. Cantidad de nitritos en las diferentes estaciones muestreadas de laguna

Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014. 27
Tabla 20. Análisis cualitativo y cuantitativo de fitoplancton de agua superficial de laguna
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014. 27
Tabla 21. Análisis cualitativo y cuantitativo de fitoplancton media agua de laguna
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014. 33
Tabla 22. Análisis cualitativo y cuantitativo de zooplancton de laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014. 38

Tabla 23. Análisis cualitativo y cuantitativo de fitomicrobentos de la laguna Challhuacocha

(Conchucos) en periodo de sequía, con sus respectivos índices. 44
Tabla 24. Análisis cualitativo y cuantitativo de zoomacrobentos en de la laguna 51
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, con sus respectivos índices.

v
Tabla 25. Abundancia relativa de avifauna de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en 56
periodo de sequía, 2014).

Tabla 26. Abundancia semicuantitativa de flora ribereña en las diferentes estaciones 57

muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Tabla 27. Profundidades obtenidas para realizar batimetría en la laguna Challhuacocha en

época de sequía, Conchucos - Agosto 2014. 74

vi
 ÍNDICE DE FIGURAS
Página

Fig. 1. Estaciones de muestreo y transeptos para la batimetría de la laguna Challhuacocha 6

(Conchucos, Perú), en periodo de sequía.
Fig. 2. Escala de color aparente del agua. 8
Fig. 3. Escala de color aparente de sedimento 10
Fig. 4. Escala de colores para determinar la cantidad de nitritos (NO2) 11

Fig. 5. Esquema de barrido en la cámara de Sedgwick-Rafter para fitoplancton y 12

zooplancton.para el análisis cualitativo
Fig. 6. Recuento en tiras utilizando la Cámara de Sedgwick-Rafter. 12

Fig. 7. Isobatas de la laguna Challhuacocha en el distrito de Conchucos, en periodo de 15

sequía (Ancash-Perú) 2014.
Fig. 8. Perfiles batimétricos de la laguna Challhuacocha en el distrito de Conchucos, en 16
periodo de sequía (Ancash-Perú) 2014.
Fig. 9. Escala tridimensional del lecho de la laguna Challhuacocha en el distrito de 17
Conchucos en periodo de sequía, Agosto (Ancash-Perú) 2014.
Fig. 10. Temperatura superficial y media agua en las estaciones de muestreo en la laguna 19
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Fig. 11. Isotermas de los estratos (a) agua superficial y (b) media agua de la laguna 19
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 12. Transparencia de las diferentes estaciones muestreadas en la laguna Challhuacocha 21
(Conchucos) en época de sequía, 2014.
Fig. 13. Variación de oxígeno disuelto superficial y de media agua en las estaciones
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014. 25
Fig. 14. Distribución de oxígeno (a) agua superficial y (b) media agua de la laguna
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014. 25

Fig. 15. Variación de pH en las estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha 26

(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de pH de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía,
Fig. 16. 26
2014.
Fig. 17. Distribución de especies de fitoplancton de agua superficial por grupo taxonómico 28
en las diferentes estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha
Densidad (org.l-1) y número de especies de fitoplancton de agua superficial en las
Fig. 18. diferentes estaciones muestreadas en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en 29
periodo de sequía, 2014.
Dominancia de Simpson de fitoplancton de agua superficial en las diferentes
Fig. 19. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 29
sequía, 2014.
Diversidad de Shannon-Weiner de fitoplancton de agua superficial en las diferentes
Fig. 20. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 30
sequía, 2014.
Fig. 21. Equidad de Pielou de fitoplancton de agua superficial en las diferentes estaciones 30
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 22. Abundancia de fitoplancton de agua superficial por grupo taxonómico registrada en 31
la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de la densidad de fitoplancton de agua superficial (a) Bacillariophyta,
Fig. 23. (b) Charophyta, (c) Chlorophyta, (d) Cyanophyta, (e) Dinophyta, (f) Euglenophyta, 32
en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 24. Distribución de la densidad total de fitoplancton de agua superficial en la laguna 32
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

vii
 Distribución de especies de fitoplancton de media agua por grupo taxonómico; en
las
Fig. 25. diferentes estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en 35
periodo
de sequía, 2014.
Densidad (org.l-1) y número de especies de fitoplancton de media agua en las
Fig. 26. diferentes estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en 35
periodo de sequía, 2014.

Fig. 27. Dominancia de Simpson de fitoplancton de media agua en las diferentes estaciones 35
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Diversidad de Shannon-Weiner de fitoplancton de media agua en las diferentes
Fig. 28. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 35
sequía, 2014.
Fig. 29. Equidad de Pielou de fitoplancton de media agua en las diferentes estaciones 36
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 30. Abundancia de fitoplancton de media agua por Phylum registrada durante el periodo 36
de sequía, en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de la densidad de fitoplancton de media agua, (a) Bacillariophyta, (b)
Fig. 31. Charophyta, (c) Chlorophyta, (d) Cyanophyta, (e) Dinophyta, en la laguna
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014. 37
Fig. 32. Distribución de la densidad de fitoplancton total de media agua en la laguna 38
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de especies de zooplancton por grupo taxonómico en las diferentes
Fig. 33. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 39
sequía, 2014.
Fig. 34. Densidad (org.l-1) y número de especies de zooplancton en las diferentes estaciones 40
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 35. Dominancia de Simpson en zooplancton en las diferentes estaciones muestreadas de 40
la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 36. Diversidad de Shannon -Weiner en zooplancton en las diferentes estaciones 41
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 37. Equidad Pielou de zooplancton en las diferentes estaciones muestreadas de la 41
laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 38. Abundancia de zooplancton por Phylum registrada durante el periodo de sequía, en 42
la laguna Challhuacocha, (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de la densidad zooplancton, (a) Amoebozoa, (b) Branchiopoda, (c)
Fig. 39. Cladócera, (d) Copépoda, (e) Crustácea, (f) Ostrácoda, (g) Rotífera, en la laguna 43
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 40. Distribución de la densidad total de zooplancton en la laguna Challhuacocha 44
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de especies de fitomicrobentos por grupo taxonómico en las diferentes
Fig. 41. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 46
sequía, 2014.
Densidad (org.l-1) y número de especies de fitomicrobentos en las diferentes
Fig. 42. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 46
sequía, 2014.
Fig. 43. Dominancia de Simpson de fitomicrobentos en las diferentes estaciones muestreadas 47
de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 44. Diversidad de Shannon-Weiner de fitomicrobentos en las diferentes estaciones 47
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 45. Valor de la Equidad de Pielou para el fitomicrobentos en las diferentes estaciones 48
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 46. El índice de Margalef en fitomicrobentos en las diferentes estaciones muestreadas de 48
la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

viii
Fig. 47. Abundancia de fitomicrobentos por grupo taxonómico registrado en las estaciones 49
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de la densidad de fitomicrobentos (a) Bacillariophyta, (b) Charophyta,
Fig. 48. (c) Chlorophyta, (d) Cyanophyta, (e) Euglenophyta, en la laguna Challhuacocha 50
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 49. Distribución de la densidad total del fitomicrobentos de cada grupo taxonómico en 50
la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de especies de zoomacrobentos por grupo taxonómico en las diferentes
Fig. 50. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 51
sequía, 2014.
Densidad (org.l-1) y número de especies de zoomacrobentos en las diferentes
Fig. 51. estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de 52
sequía, 2014.

Fig. 52. Dominancia de Simpson de zoomacrobentos en las diferentes estaciones 52

muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 53. Diversidad de Shannon-Weiner de zoomacrobentos en las diferentes estaciones 53
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Fig. 54. Equidad de Pielou de zoomacrobentos en las diferentes estaciones muestreadas de 53

la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Fig. 55. Índice de Margalef de zoomacrobentos en las diferentes estaciones muestreadas de 54

la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Fig. 56. Abundancia de zoomacrobentos por grupo taxonómico en la laguna Challhuacocha 54
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Distribución de la densidad de zoomacrobentos (a) Amoebozoa, (b) Annelida, (c)
Fig. 57. Arthropoda, (d) Crustácea (e) Ostrácoda, en la laguna Challhuacocha (Conchucos) 55
en periodo de sequía, 2014.
Fig. 58. Distribución de la densidad total de zoomacrobentos de cada grupo taxonómico en la 56
laguna Challhuacocha (Conchucos), en periodo de sequía, 2014.
Fig. 59. Laguna Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto 2014 74
Entradas de agua de la laguna Challhuacocha en época de sequía, Conchucos –
Fig. 60. 74
Agosto 2014

Fig. 61. Salida de la laguna de agua de la laguna Challhuacocha en época de sequía, 75

Conchucos - Agosto 2014.
Nubosidad en la laguna Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto
Fig. 62. 75
2014.
Principales especies (a) Anomooneis sp, (b) Cocconeis sp, (c) Ephytemia sp, (d)
Fig. 63. Staurastrum sp, (e) Triceratium sp, (f) Merismopedia sp, encontradas en época de 76
sequía, Conchucos - Agosto 2014
Algunos organismos del zooplancton: (a) Penilia sp, (b) Daphnia sp, (c) Centropyxis
Fig. 64. sp, (d) Temora sp, (e) Clausocalanus sp, (f) Ceratium sp, encontrados en la laguna 76
Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto 2014.
Fig. 65. Avifauna (a) Chloephaga melanoptera y (b) Podilymbus sp. presentes en la laguna 77
Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto 2014
Flora ribereña (a) Muehlenbeckia volcánica, (b) Nasa magnifica, (c) Stipa ichu, (d)
Fig. 66. Ambrosia peruviana, (e) Matucana haynei, y (f) Baccharis glutinosa, presentes en 77
época de sequía, Conchucos - Agosto 2014

ix
 RESUMEN

Con el propósito de determinar la bioecología y potencial de uso de la laguna Challhuacocha en periodo de

sequía, ubicada a 3880 msnm en Conchucos (Perú), en Agosto del 2014, en 8 transeptos y 16 estaciones, se
evaluaron aspectos morfométricos, batimétricos; meteorológicos, físicos (temperatura, color aparente y
transparencia); sedimentarios (olor, color, composición granulométrica, materia orgánica); químicos (oxígeno
disuelto, pH, nitritos), biológicos (fitoplancton, zooplancton, bentos), así como la avifauna y flora ribereña,
actividades antropogénicas y el potencial de uso de la laguna. La laguna tiene 41.659 ha, es de forma y lecho
irregular, de 35 m profundidad máxima. La temperatura del agua promedio fue de 11 °C, con 4.5 m.s-1 de
velocidad de viento. El abastecimiento de agua hacia laguna Challhuacocha ocurre por lluvias y
escurrimiento de bofedales. El oxígeno disuelto es bajo, de 3.6 mg l-1 relacionado con la materia orgánica del
sedimento, registrado en 16.3%. El pH promedio fue 7.8 y los nitritos con valores de cero. Con relación al
fitoplancton el grupo taxonómico Bacillariophyta es el de mayor riqueza y mayor densidad algal. En el
zooplancton el grupo taxonómico Copépoda es el más abundante. Con relación a la avifauna, la especie más
importante es Chloephaga melanoptera, especie en peligro de extinción, y con relación a la flora, las especies
más abundantes y de mayor cobertura son Distichlis spicata y Stipa ichu. La crianza de ganado vacuno y
ovino, y el lavado de ropa utilizando detergentes, son las actividades antropogénicas más importantes. Esta
laguna se considera de suma importancia en el contexto del estrés hídrico que amenaza el cambio climático,
y por otro lado reúne condiciones para el desarrollo del turismo ecológico.
Palabras claves: Bioecológia, laguna Challhuacocha, Conchucos.

SUMMARY
In order to determine the bio-ecology and potential use of Challhuacocha gap in drought period, located at
3880 meters above sea level in Conchucos (Peru), in August 2014, 8 transepts and 16 stations, morphometric
aspects, bathymetric were evaluated; meteorological, physical (temperature, density and transparency color);
Sedimentary (smell, color, grain size, organic matter); chemical (dissolved oxygen, pH, nitrite), biological
(phytoplankton, zooplankton, benthos) and riparian birds and flora, human activities and the potential use of
the lagoon. The lagoon has 416.59 ha, is shaped and irregular bed, maximum depth of 35 m. The average
water temperature was 11°C, with 4.5 m.s-1 wind speed. The water supply to the lagoon Challhuacocha
occurs by rain and runoff from wetlands. Dissolved oxygen is low; 3.6 mg l-1 related to the organic matter in
the sediment, registered 16.3%. The average pH was 7.8 and nitrites with zero values. With regard to the
Bacillariophyta phytoplankton taxonomic group is the richest and most algal density. In the Copepoda
zooplankton taxonomic group it is the most abundant. Regarding the avifauna, the most important species is
Chloephaga melanoptera, endangered species, and in relation to the flora, the most abundant and most
species are Distichlis spicata coverage and Stipa ichu. Raising cattle and sheep, and laundry using detergents,
are the most important anthropogenic activities. This gap is considered important in the context of water
stress threatens climate change, and on the other hand meets conditions for the development of ecological
tourism.
Keywords: Bioecology, lagoon Challhuacocha, Conchucos.

x
I. INTRODUCCIÓN

Los ecosistemas de montaña son el hogar y refugio de una quinta parte de la población mundial y
del 80% de la reserva total de agua dulce que existe sobre la tierra (Torres et al., 2011),
depositada en lagunas, lagos, bofedales, etc. Por otro lado, Barceló (2008) estima que a nivel
mundial el 70% del agua consumida se destina a la agricultura, y el 30% adicional se reparte
para los usos industriales y domésticos, de allí la importancia que representan. Para el caso
latinoamericano, Anaya (2012) sostiene que las lagunas alto andinas son ecosistemas de enorme
biodiversidad e importancia estratégica para millones de personas, por su valor ecológico,
económico, social y cultural.

Dado que el agua es fundamental para el sostenimiento de la vida, su manejo demanda un

enfoque ecosistémico, con un balance adecuado entre el desarrollo social, económico y la
protección de los ecosistemas, sólo el 2.5 % es agua dulce que se encuentra dispersa en lagos,
lagunas, ríos, ciénagas y pantanos, cumpliendo con la misión fundamental de mantener la vida
asociada a sus ecosistemas (Andrade & Navarrete 2004).

Con relación a esta percepción, el conocimiento de los cuerpos de agua altoandinos en el Perú,
merece preponderante atención, sobre todo ahora que la Tierra en su conjunto enfrenta cambios
en el clima, lo que generara nuevos escenarios mundiales, debido, entre otros aspectos al
abastecimiento de agua, la producción de alimentos, la generación de energía eléctrica, etc.
Finalmente, se hace de suma importancia el conocimiento pleno de estos recursos hídricos
porque están sometidos a una serie, cada vez más creciente, de estresores antropogénicos, que
atentan en contra del equilibrio ecosistemico, como la contaminación en sus diversos aspectos, la
sobreexplotación de los recursos hidrobiológicos, usos más allá de la capacidad de carga, uso
irracional del agua, etc.

Chocano (2005) destaca el conocimiento de la biodiversidad de lagunas altoandinas, pues

permitiría su utilización racional y sostenida para beneficio de las poblaciones humanas
cercanas; determinar si debe ser considerada área de conservación; así como también plantear el
uso de las especies presentes como indicadoras del estado de conservación.

Los glaciares desde hace varios años vienen atravesando un proceso de desglaciación acelerada
(Municipalidad Distrital de Conchucos, 2013), dando como resultado la aparición de lagunas
altoandinas, muchas de las cuales se constituyen en importantes recursos hidrológicos para
diferentes fines como producción de energía hidroeléctrica, consumo humano, riego agrícola, etc
(Franco et al., 2000).

A nivel mundial el conocimiento de las lagunas de gran altitud, no es muy abundante. Velasco &
Álvarez (2000) estudiaron las características físico-químicas de cinco lagunas de montaña de la
Cordillera Ibérica (Sierra de Neila, Burgos, España), los cuales indicaron que el nivel de
eutrofización encontrado está muy por encima del que se esperaría de lagunas de este tipo. La
conservación de aguas en la zona alta de los andes, es condicionante de vida en las zonas bajas y
la preservación del agua, implica también la conservación de toda forma de vida, vegetal, animal
y sobre todo humana, existente en las zonas más altas. (Ponce & Lequerica, 1996).

A nivel de Latinoamérica, Casallas & Gunkel (2001) estudiaron el lago San Pablo (Ecuador)
sobre la estratificación diaria durante gran parte del año, indicando que tiene un régimen de tipo
polimictico de baja estabilidad, debida a una diferencia de temperatura de máximo 4.5 °C.
En Bolivia, Acosta et al. (2003) estudiaron la comunidad planctónica lacustre en 22 lagunas,
detectando patrones espaciales en su estructura, encontrando que las aguas poco mineralizadas
de la zona andina favorece la mayor diversidad genética y abundancia de la división

1
Chlorophyta; mientras que la mayor mineralización favorece Chromophyta y Cyanophyta. Así
mismo en el rio Ichilo de Bolivia, Acosta (2005) estudió la composición y variación estacional
del zooplancton de lagunas inundables y observó diferencias temporales y espaciales,
relacionadas con los cambios ambientales en las diferentes épocas hidrológicas.

En los ríos altoandinos de Ecuador (Mira, Aguarico, Guallas y Pastaza) y Perú (Santa, Mosna,
Colca y Urubamba), Villamarin (2008) realizó estudios sobre estructura y composición de las
comunidades de macroinvertebrados acuáticos encontrando 196 taxones importantes en estos
ríos. Locascio et al. (2005) realizaron estudios de las características limnológicas y
zooplantónicas de cinco lagunas de la puna (Argentina); dando como resultado que el área de
estudio presenta un clima riguroso, con marcadas amplitudes térmicas, vientos frecuentes,
precipitaciones escasas y vegetación xerófila baja; encontrando las lagunas permanentes o
semipermanentes con una temperatura del agua entre 11 y 19°C, profundidad entre 0.5 y 1.5 m,
conductividad entre 612 µS cm-1 y mayor de 20 000 µS cm-1 y pH entre 6.3 y 8.5, el zooplancton
presentó una composición específica de 24 especies: 5 rotíferos, 12 cladóceros y 7 copépodos,
los análisis cuantitativos infirieron una estructura comunitaria formada por predominancia de
macrozooplancton sobre microzooplancton, típico de ambientes sin peces.

Garibotti et al. (2009) también estudiaron las características limnológicas y biológicas de dos
lagunas de la región Pampeana de Buenos Aires (Argentina), siendo las características
fisicoquímicas las que pueden explicar la gran variabilidad del zooplancton y tendrían en efecto
importante sobre la dinámica de estos sistemas lagunares; en este mismo estudio registraron en
lagos naturales y artificiales siete taxones del grupo Ciliophora, Cladócera y Copépoda con
densidades entre 221 y 1703 ind.l-1en la Laguna Unamuno y entre 41 y 1401 ind.l-1 .en la Laguna
Calderón. Las especies más abundantes en las dos lagunas fueron Moina eugeniae y Boeckella
poopoensis.

En la laguna Grande de San Pablo (Chile) Parra (1989), registraron que la temperatura fluctúa de
10-22.8°C, la transparencia entre 4-1.5 m; el pH entre 9.01-6.36, oxígeno disuelto de 13.96-0.06
mg.l-1, el NH4 402.55-3.05 µg.l-1, el NO2 159.60-1.00 µg.l-1, el NO3 768.00-1.00 µg.l-1.

Brack (2000) y el INEI (2012), reconocen que el Perú es uno de los países más valiosos del
planeta Tierra, por su altísima diversidad de paisajes, diversidad de climas, de ecosistemas,
pisos ecológicos, de especies, recursos genéticos, culturas aborígenes con conocimientos
resaltantes, zonas de producción, etc., por ello se considera como un país megadiverso en el que
las lagunas tienen una función importante ya que en ellas se albergan gran biodiversidad de
especies.

La biodiversidad es la enorme variedad de seres vivos y sus complejas interacciones; se refiere al

número de especies presentes en un ecosistema, país o región (Brack, 2000). Es importante
mantenerla por la utilidad que les proporciona al hombre y a muchos organismos en su vida
diaria, pero sobre todo por la función que cumple cada organismo dentro de un ecosistema.
Cuando más especies posee un ecosistema, más estable y más fácilmente podrá restablecerse su
funcionamiento, la conservación de la biodiversidad no es posible si no conserva igualmente los
hábitats (Chocano, 2005). Las consecuencias de la pérdida de la biodiversidad son múltiples y
complejas, y su continua disminución tiene gran impacto sobre las sociedades humanas y los
servicios de los ecosistemas (Brack, A., 2000).

El Perú es depositario de numerosos ambientes acuáticos los que constituyen reservas biológicas,
para lo cual es menester estudiar sus características morfométricas, hidrobiológicas, físicas,
químicas y biológicas (Diaz, 1975). Welch (1952 in Saldaña, 1976), considera que los estudios
de la hidrología y morfometria de un cuerpo de agua, como parte de los estudios limnologicos,

2
representan la verdadera base, sobre la que debe descansar cualquier programa de este tipo de
investigación.

Con relación a las lagunas altoandinas, Acuy & Pulido (2005) y MINAGRI (2009) sostienen que
en el inventario nacional de lagunas realizado en 1980, muestra que el Perú posee 12201
lagunas, de las cuales, 3896 se encuentran en la vertiente del Pacífico, 7441 en la vertiente del
Atlántico, 841 en la vertiente del Titicaca y 23 en una vertiente cerrada del sistema de
Huarmicocha de estas existen 342 lagunas estudiadas; 204 en la vertiente del Pacifico, 1 en
vertiente Cerrada, 133 en vertiente del Atlántico y 4 en el lago Titicaca; y 186 lagunas se
encontraban en explotación con una capacidad promedio de regulación de 3028 MMC (millones
de metros cúbicos); localizándose 105 en la vertiente del Pacífico con una capacidad de
regulación de 1379 MMC; 76 en la vertiente del Atlántico con 1604 MMC, 2 en la hoya del
Titicaca con 4 MMC y 3 en las vertientes cerradas con 41 MMC de capacidad de
almacenamiento.

Chocano (2005) afirma que el Perú alberga una gran cantidad de lagos y lagunas y la ictiofauna o
diversidad de peces de los andes es considerada como de escasa diversidad taxonómica. Así
mismo (Produce, 2007) registra y resalta que en los lagos y lagunas se debe determinar su
potencialidad para el desarrollo de actividades de acuicultura en razón de que se encuentran en la
zona altoandina, de difícil acceso y por su configuración topográfica. Fukushima & Shimokawa
(1987) en un estudio concluyeron que las lagunas Collasgón y Larga Alta ubicadas en
Huamachuco, poseían 17.3 y 19 °C, los cuales son parámetros convenientes para el desarrollo de
pejerrey.

Loayza (1997) estudió los factores bióticos y abióticos de la laguna Chinacocha–Llanganuco

(Ancash), registrando profundidad máxima 14.9 m, temperatura de 10.46±1.25 °C, oxígeno
disuelto de 7.12±0.32 mg.l-1, pH de 6.2 ± 0.25 y que la densidad de fitoplancton fue de 15 org.l-1.
En la laguna Llanganuco (Ancash), Alvarado (1999) y Benites (1999) realizaron estudios de las
características físico - químicas registrando una temperatura superficial entre 10-12 °C y de 10-
11°C en la zona profunda; oxigeno superficial y de profundidad en un rango entre 6-7 mg.l-1,
transparencia desde 1.07 hasta los 2 m, la profundidad varió desde 1.20 m hasta los 28 m; los
sedimentos del fondo del fondo de la laguna fueron un 100% limo y los sedimentos de la orilla
de la laguna que se encontraron turboso, gravoso y arenoso; las densidades mayores de
fitoplancton fueron las Bacillarophyta (80.73%), seguida por Chlorophyta (8.43%), Cyanophyta
(6.03%), Dinophyta (2.41%), Crysophyta (1.2%) y Euglenophyta (1.2%).

Desde otro ángulo, Acuy & Pulido (2005) realizaron estudios de la avifauna en la Laguna
Huaypo (departamento de Cusco), registrando 1957 individuos, siendo la especie más abundante
Áulica ardesiaca. Flores et al., (2005) estudiaron la diversidad florística de los alrededores de las
lagunas Pomacocha y Habascocha (provincia de Concepción, Junín), donde se registró 29
familias, 64 géneros y 100 especies; por otro lado, la flora que se asocia a las lagunas se
encuentra formando cuatro tipos de vegetación: césped de puna, comunidad de roquedales,
oconales o turbera de Distichia y comunidad de hidrófitas. Roque & Ramírez (2008) realizaron
estudios en la laguna Parinacochas (Ayacucho, Perú), determinando la vegetación y alrededores,
registrando que la flora vascular está conformada por 234 taxones, en 179 géneros y 73 familias;
siendo las Asteraceae, Poaceae y Fabaceae son las familias con más especies.

El distrito de Conchucos presenta un clima de templado a frío, con abundantes precipitaciones

sobre todo entre los meses de enero a abril, la temperatura del ambiente fluctúa entre los 10 y 20
°C; la presencia de microclimas está condicionada por la estrecha subcuenca de los ríos
Magistral con Challhuacocha y del río Tauli, con laderas de pendientes fuertes, donde en las
alturas es notable la presencia de neblina y en las partes bajas se puede observar la presencia de

3
los rayos solares en los últimos meses del año y los vientos son de velocidad media a alta de Sur
a Norte; el distrito de Conchucos es considerado como uno de los más fértiles de la provincia de
Pallasca, y esto se debe a la existencia de diversidad de microclimas. Se encuentra ubicado en la
Región Quechua, por lo tanto es de clima templado, apto para el desarrollo de la vida y sus
pobladores básicamente se dedican a la agricultura y ganadería (Building Company, 2010b).
Para poder llegar hacia la laguna Challhuacocha es necesario ir desde Lima a Chimbote y de esta
ciudad hacia Conchucos siendo esta vía carrozable y tiene una distancia de 189 km;
constituyéndose en la principal vía de comunicación de Conchucos a la costa; y desde
Conchucos hacia laguna Challhuacocha hay una distancia de 15 km, asimismo el distrito cuenta
con una red de caminos tanto trochas carrozables, los que comunican los centros poblados,
caseríos y anexos, el camino a la laguna es un tipo de vía trocha carrozable y posee un estado
regular.

La laguna Challhuacocha, pertenece a la cuenca del río Challhuacocha; el cual delimita como
sigue: Por el Norte con la cuenca del río Pelagato, por el Sur y el Oeste con la Cuenca del río
Shacapampa y por el Este con la Cuenca del río Llamra, Buillding Company (2010b).
De acuerdo con Building Company (2010a) y Municipalidad de Conchucos (2013) el distrito de
Conchucos cuenta con 40 lagunas, las que distribuyen sus aguas tanto para la vertiente del
Atlántico, así como para el Pacífico, añaden que un aspecto importante a considerar dentro de la
hidrografía de Conchucos es la gran cantidad de lagunas, estimándose que la mayoría de ellas
son de gran tamaño y contienen un volumen considerable de agua, lo que permite a los ríos
mantener su caudal a lo largo del año, y que las principales lagunas son: Challhuacocha,
Huaychumachay, Huascucocha, Labrascocha, Llamacocha, entre otras.

En este último contexto la laguna Challhuacocha es de suma importancia por lo que su estudio
permite conocer la morfometria, características hidrológicas y biológicas que posee y así como
reconocer el potencial de uso, tanto acuícola como turístico, contribuir a la conservación de la
biodiversidad y manejo ecosistémico.

Teniendo en cuenta como marco referencial, se formula el siguiente problema de investigación

¿Cuáles son las características bioecológicas más importantes de la laguna Challhuacocha y su
potencial de uso en periodo de sequía, localizadas en el distrito de Conchucos (Ancash, Perú) en
el año 2014? Este reporte contribuirá al conocimiento de las características químicas, físicas,
biológicas y limnológicas de la laguna Challhuacocha, cuerpo de agua el cual se carece de
información, y aportando al conocimiento de los recursos hídricos de la provincia de Pallasca
(Conchucos) y por consiguiente del país.

OBJETIVOS

 Objetivo general
Describir la bioecología de la laguna Challhuacocha y su potencial de uso en periodo de
sequía, distrito de Conchucos (Ancash, Perú) 2014.

 Objetivos específicos
- Describir las características morfométricas de la laguna Challhuacocha, en periodo de
sequía.
- Identificar los factores meteorológicos: nubosidad, velocidad y dirección del viento de
la laguna Challhuacocha, en periodo de sequía.
- Identificar los factores físicos del agua: temperatura, transparencia, color aparente,
profundidad del agua de la laguna Challhuacocha, en periodo de sequía.

4
 - Identificar los factores químicos del agua: pH, oxígeno disuelto y nitritos de la laguna
Challhuacocha, en periodo de sequía.
- Identificar cualitativamente y cuantitativamente el fitoplancton y zooplancton de
superficie, media agua y bentos, así como identificar avifauna y flora ribereña de la
laguna Challhuacocha, en periodo de sequía.
- Determinar las principales actividades antropogénicas que se desarrolla en la laguna
Challhuacocha, en época de sequía y sus inmediaciones.
- Determinar el potencial de uso que posee la laguna Challhuacocha en periodo de sequía.

II. MATERIALES Y MÉTODOS

2.1. Localización y época del estudio
El estudio fue realizado en la laguna Challhuacocha en las coordenadas 8° 14´ 14.66” S y 77°
45´ 42.44” O, ubicada en el distrito de Conchucos, provincia de Pallasca, departamento de
Ancash. Los monitoreos de la laguna Challhuacocha fueron realizados en periodo de sequía,
durante los días 20, 21, 22 y 23 de Agosto del año 2014. Para la ejecución del muestreo se
establecieron 8 transeptos de muestreo y 16 estaciones (tabla 1) (fig.1).

Tabla 1. Estaciones de monitoreo de la laguna Challhuacocha en época de sequía, localizada en

Conchucos, en Agosto de 2014.
Coordenadas UTM
Estación Este (m) Norte (m) Latitud Longitud

A1 195456 9088230 8° 14´20,29” S 77° 45´ 51,04”O

A3 195433 9088336 8° 14´16,86 ’’ S 77° 45´ 51,76”O
B1 195612 9088233 8° 14´20,24” S 77° 45´ 45,95”O
B3 195570 9088356 8° 14´16,24” S 77° 45´ 47,29”O
C2 195744 9088343 8° 14´16,68” S 77° 45´ 41,62”O
D2 195881 9088467 8° 14´12,07” S 77° 45´ 37,01” O
E2 195961 9088589 8° 14´ 8,72” S 77° 45´ 34,46”O
F2 196050 9088732 8° 14´ 4,11” S 77° 45´ 31,54”O
G1 196242 9088807 8° 14' 1,72'' S 77° 45' 25.24'' O
G3 196105 9088962 8° 13' 56,64'' S 77° 45' 29.68'' O
H1 196338 9088957 8° 13' 54,36'' S 77° 45' 22.08'' O
H3 196210 9089109 8° 13' 51,88'' S 77° 45' 26.15'' O
*I 196316 9089178 8° 13' 49,65'' S 77° 45' 22.74'' O
*J 196467 9089033 8° 13' 54,39'' S 77° 45' 17.85'' O
*K 196238 9089223 8° 13' 48,19'' S 77° 45' 25.27'' O
*L 195326 9088269 8° 13' 19,01'' S 77° 45' 55.27'' O
* Estación I (entrada principal), estación J (E1), estación K (E3) y L (salida).

5
 Fig. 1. Estaciones de muestreo y transeptos para la batimetría de la laguna Challhuacocha
(Conchucos, Perú), en periodo de sequía.

2.2. Trabajo en campo y gabinete

2.2.1. Aspectos morfométricos
2.2.1.1. Batimetría
Para determinar el perfil batimétrico se establecieron ocho transeptos, como se indica en la fig.
1, la profundidad se registró cada 50 m, con un profundímetro de 8 kg de lastre, graduado cada
0.5 m; para lo cual se tendió un cabo entre orillas, guiados por este cabo se desplazó un bote de
goma (zodiac). Los datos de las profundidades se anotaron en una libreta de campo y los
resultados se analizaron con el programa ArcGIS 10.3 para obtener un modelo bidimensional y
tridimensional de la laguna.

6
2.2.1.2. Perfiles
Se construyó ocho perfiles batimétricos en base a las curvas del plano batimétrico, utilizando el
programa ArcGIS 10.3 para obtener un modelo bidimensional para el con el fin de mostrar los
detalles que presenta el fondo de la laguna.
2.2.1.3. Parámetros morfométricos
Los procedimientos y fórmulas para los cálculos de los parámetros morfométricos se realizaron
tomando en cuenta a Welch (1952) y Hutchinson (1957), citados por Saldaña (1976).
2.2.1.3.1. Longitud máxima (LM), longitud efectiva máxima (LEM), ancho máximo (AM) y
anchura efectiva máxima (AEM).
Estas determinaciones se hicieron mediante el uso de la información que brinda el
programa Google Earth a través del internet.
2.2.1.3.2. Anchura media (Am)
Se calculó mediante la siguiente relación:

2.2.1.3.3. Profundidad media (Pm)

Se obtuvo calculando mediante la siguiente relación:

2.2.1.3.4. Profundidad máxima (PMx)

Se obtuvo de los datos obtenidos a partir de los sondajes sobre las líneas de transepto que se
indica.
2.2.1.3.5. Relación profundidad media – profundidad máxima (Pm/PMx)
Esta relación se obtuvo entre la división de la profundidad media y la profundidad máxima.
El cociente calculado es un índice que sirve para expresar la tendencia que tiene la forma de
una cubeta hacia la figura cónica.
2.2.1.3.6. Relación profundidad máxima – área superficial (PMx/A)
Se obtuvo dividiendo la profundidad máxima y la raíz cuadrada de la superficie. Se expresa
en valores decimales y es una indicación de la profundidad a la extensión horizontal de la
laguna.
2.2.1.3.7. Área (A)
Se calculó de manera directa a través del programa Google Earth a través del internet.
2.2.1.3.8. Longitud de la línea de orilla (LO)
Es la determinación del contorno del espejo de agua en (m) (Fukushima et al., 1981).
2.2.1.3.9. Desarrollo de la orilla (DO)
El término desarrollo de la orilla se refiere a la proporción de la longitud actual de la línea
de orilla de una laguna. Si una laguna tiene una línea de orilla que se acerque a la forma de
círculo el valor de desarrollo será de 1 (Fukushima et al., 1981):

√
Dónde:
LO = Longitud de la línea de orilla (m)
A = Área (m2)
2.2.1.3.10. Volúmen total de la laguna (V)
Se calculó por estrato a través de la fórmula dada por Welch (1952) y Reid, (1961), citados
por Fukushima et al., (1981):

√ )
Dónde:
Vi = Volúmen de agua por estrato
h = Profundidad del estrato
7
 A1 = Área del contorno sumergido superior
A2 = Área del entorno sumergido inferior
El cálculo final del volúmen total (Vt) corresponde a la suma total de los volúmenes
parciales:

2.2.1.3.11. Desarrollo de volúmen (Dv)

Este parámetro es otro índice que expresa el grado de acercamiento de la forma del lecho a
la forma cónica; para lo cual se aplicó la siguiente fórmula, dado por Fukushima et al.,
(1981):

Dónde:
Pm = Profundidad media
PMx = Profundidad máxima

2.2.2. Parámetros físicos

2.2.2.1. Temperatura ambiental
La medida de la temperatura ambiental a las 10 horas aproximadamente se registró in situ
mediante un termómetro de mercurio simple protegido, con 0,1 °C de sensibilidad.
2.2.2.2. Temperatura de la superficie del agua
Se registró mediante un termómetro simple protegido, con 0,1 °C de sensibilidad, obteniéndose
datos de agua superficial en las diferentes estaciones de muestreo.
2.2.2.3. Temperatura de media del agua
Para el registro de la temperatura media del agua se utilizó una botella muestreadora tipo Alfa,
con capacidad volumétrica de 2 l, y para la lectura se introdujo el termómetro simple con 0,1
°C de sensibilidad, por una de las tapas de la botella.
2.2.2.4. Color aparente del agua
Se realizó mediante la observación directa, utilizando una escala Forel, como se muestra en la
fig. 2.

Fig. 2. Escala de color aparente del agua.

2.2.2.5. Transparencia del agua

La transparencia del agua se midió con un disco de Secchi, de 20 cm de diámetro, dividido en
cuadrantes pintados alternadamente de blanco y negro; unido a una cuerda graduada cada un
metro. El disco fue sumergido del lado sombreado de la embarcación hasta que se dejó de ver,
momento en que se registró la profundidad y se volvió a subir hasta que nuevamente se hizo
visible. Luego se promedió estas dos medidas.
2.2.2.6. Profundidad
La profundidad se midió con un profundímetro de 8 kg de lastre, atado a un cabo graduado
cada metro.

8
2.2.3. Aspectos meteorológicos
2.2.3.1. Nubosidad
La nubosidad del cielo se determinó en octavos bajo la escala 9 de Laevastu (1971). Para ello
solo se observó la cobertura de cielo por nubes, como se muestra (tabla 1).

Tabla 2. Código para informar condiciones de nubosidad (Laevastu, 1971).

N° de Cantidad de nubes
Escala
0 Cielo despejado
1 1 octavo, o sea 1/8 de cielo cubierto
2 2 octavos, o sea 2/8 de cielo cubierto
3 3 octavos, o sea 3/8 de cielo cubierto
4 4 octavos, o sea 4/8 de cielo cubierto
5 5 octavos, o sea 5/8 de cielo cubierto
6 6 octavos, o sea 6/8 de cielo cubierto
7 7 octavo, o sea 7/8 de cielo cubierto
8 8 octavos, o sea 8/8 de cielo cubierto
Cielo oscurecido (v.g por niebla) o cantidad de nubes no calculada debido
9 la oscuridad.

2.2.3.2. Dirección el viento

Se determinó al iniciar cada muestreo, mediante la utilización de una veleta en conjunto con
una brújula.
2.2.3.3. Velocidad del viento
Se determinó mediante la utilización del anemómetro con 0,1 m.s-1 de sensibilidad, donde se
tomaron los datos al inicio de la jornada de trabajo, en conjunto con la medición de la dirección
del viento.

2.2.4. Aspectos hidrológicos

2.2.4.1. Procedencia del agua
Se determinó la procedencia del agua mediante la observación directa por recorrido de la
laguna y sus zonas aledañas. En cada fuente de abastecimiento se determinó el caudal mediante
el método del flotador (Laevastu, 1980).
2.2.4.2. Desaguadero
Las características del desaguadero se registraron por medio de la visión directa. El caudal del
desaguadero se determinó mediante el método del flotador (Laevastu, 1980).

Dónde:
v= volumen (l)
t´ = tiempo (seg)

2.2.5. Aspectos sedimentarios

2.2.5.1. Procedimiento para la recolección
En cada estación se tomó muestras del fondo con el uso de una draga de tipo Ekman. Las
muestras fueron colocadas en bolsas de polietileno (ziploc) previamente rotuladas a las que se
les añadió 10 ml de una solución de formol al 10 %, los cuales fueron trasladados al
Laboratorio de Biologia Acuática de la Escuela Académico Profesional de Biología en
Acuicultura de la Universidad Nacional del Santa.

9
2.2.5.2. Análisis en laboratorio
2.2.5.2.1. Olor del sedimento
Se hizo de manera directa y se determinó el olor mediante escala propia (tabla 2).

Tabla 3. Escala de color aparente de sedimento.

Característica
Natural
Escala de olor Sulfuro ligero
Sulfuro
Sulfuro fuerte

2.2.5.2.2. Color
Se hizo de manera directa y se determinó utilizando la escala de elaboración propia fig. 3.

- L1 : Negro puro
- L2 : Gris oscuro
- L3 : Gris claro
- L4 :Gris perla
L1 L2 L3 L4 L5
- L5: Aluminio
Fig. 3. Escala de color aparente de sedimento.

2.2.5.2.3. Composición granulométrica

Para la composición granulométrica se colocó aproximadamente 200 gramos de muestra de
lodo en probetas de 1000 ml provistos de agua, y luego de agitación vigorosa se dejó reposar
hasta su completa sedimentación. Después se midió cada uno de los estratos con una regla, y
se estableció la composición granulométrica porcentual.
2.2.5.2.4. Cantidad de materia orgánica
Se determinó mediante método de incineración, usando una muestra del fondo, para ello se
homogenizo las muestras y se tomó submuestras en placas Petri las cuales fueron colocadas
en estufa a 60 °C, hasta su completa desecación, posteriormente se pulverizó la muestra
siendo llevada a la mufla por 450 °C por un tiempo de cuatro horas. Para ello se utilizó
crisoles y para el peso se empleó una balanza analítica con sensibilidad de 0.001 mg. La
cantidad de materia orgánica expresada en porcentaje se calculó utilizando la siguiente
fórmula (Nelson y Sommer, 1996; Blume et al., 1990).

Dónde:
A= Peso del crisol más sustrato seco antes de la ignición.
B= Peso del crisol más cenizas después de la ignición.
C= Peso del crisol vacío.

2.2.6. Parámetros químicos

2.2.6.1. Oxígeno disuelto (OD)
Se realizó de manera directa con de un oximetro OATKON de serie PC650; colocando el
bulbo sensor a unos 20 cm por debajo de la superficie del agua. Para la medida del oxígeno a
media agua se utilizó una botella muestreadora tipo Alfa, con capacidad volumétrica de 2 l, y
para la lectura se introdujo el bulbo sensor por una de las bocas de la botella.

10
2.2.6.2. pH
La medición de este parámetro se realizó in situ; empleando para ello el método
electrométrico, con el uso de un pHmetro de marca HANNA HI98103 de sensibilidad ±0.01.
La toma de muestra para medir el pH en caso del agua superficial se realizó con ayuda de un
balde de 5 l, luego de tomar el agua se introdujo el bulbo del pHmetro.
2.2.6.3. Nitritos (NO2)
En cada estación se tomaron muestras de agua superficial con un balde de 5 l de capacidad, se
tomaron submuestras en botellas de 250 ml para análisis. Para la determinación de los nitritos
se utilizó un kit de nitritos marca Nutrafin Test Kit. Luego de homogenizar la muestra, con una
pipeta se llenó el tubo del kit al que después se añadió 5 gotas del reactivo #1 y 5 gotas del
reactivo #2, luego se tapó manteniendo con el dedo y se agitó bien hasta la completa reacción.
Se esperó dos minutos para que se desarrolle el color y valorar la concentración con el color
más parecido en la escala de colores, como se muestra en la fig. 4.

Fig. 4. Escala de colores para determinar la cantidad de nitritos

(NO2).

2.2.7. Parámetros biológicos

2.2.7.1. Fitoplancton
La localización de la estación de muestreo, se hizo mediante un GPS. La toma de muestras
para ensayos cualitativos y cuantitativos de fitoplancton se realizó de manera directa de la
superficie del agua sin filtrar, las botellas fueron enjuagadas tres veces con agua del lugar,
después se sumergió la botella de plástico rotulada, aproximadamente unos 30 cm por debajo
de la superficie del agua, se llenó el envase a 500 ml de muestra a la que se le agregó 3,5 ml
de Lugol, para obtener una concentración al 0.7%. Y para la toma de muestra de media agua
se utilizó una botella muestreadora Alfa, con capacidad de 2 l. Una vez colectada el agua se
llenó una botella de plástico rotulada a 500 ml y luego se agregó 3,5 ml de lugol para obtener
una concentración al 0.7%. Para su conservación, se protegió las muestras de la luz y se las
mantuvo en una refrigeradora a 4°C, hasta su análisis cualitativo y cuantitativo en el
laboratorio de Biología Acuática de la Escuela Académico Profesional de Biología en
Acuicultura, de la Universidad Nacional del Santa.
2.2.7.2. Zooplancton
Las muestras del zooplancton se realizaron por arrastre con una red para zooplancton de 20
um y 12.5 cm de diámetro de abertura de la boca, en sentido horizontal. El arrastre se inició
en cada estación antes de enrumbar a la siguiente estación, a una velocidad de 0.5 nudos,
durante 2 minutos. Luego se procedió a trasvasar el filtrado a la botella de plástico rotulada,
donde se agregó 5 ml de lugol para obtener una concentración a 2% para su conservación. Se
protegió las muestras de la luz, las muestras se mantuvieron en una refrigeradora a 4°C para
su conservación, hasta su análisis cualitativo y cuantitativo en el Laboratorio de Biología

11
 Acuática de la Escuela Académico Profesional de Biología en Acuicultura de la Universidad
Nacional del Santa.
2.2.7.3. Análisis de muestras en el laboratorio
A partir de las muestras tomadas en campo tanto de fitoplancton y zooplancton se llevó acabo
el análisis en laboratorio, empleando probetas de 100 ml, una manguera de venoclisis de 100
cm y un vaso precipitado de 500 ml. Para el análisis cualitativo y cuantitativo del fitoplancton
y zooplancton se utilizó el método de concentración por sedimentación. Las botellas con las
muestras se pusieron en reposo por 48 horas y luego con una manguera de venoclisis se
decantó el agua sobrenadante dejando 10 ml de muestra concentrada, el que finalmente se
llenó en un frasco pequeño para su respectivo análisis en microscópio compuesto.
2.2.7.4. Análisis cualitativo para fitoplancton y zooplancton
Se homogenizó las muestras concentradas, suavemente, luego se tomó una muestra con una
pipeta Pasteur, para ser llenadas a la cámara de Sedgwick-Rafter. Se dejó reposar cinco
minutos para permitir que el plancton se sedimente y se examinó a una magnificación inicial
de 10X y luego 20X en el microscopio compuesto y se observó los microorganismos
haciendo un barrido en toda la cámara, como se muestra en la fig.5. Se utilizó claves
taxonómicas de Al-Handal & Al-Rekabi (1994), Hötzel, & Croome (1999), Lebour (1930),
Mattio & Tilca (2009), Balech (1988) y finalmente se contó el número de organismos por
especie.

Fig. 5 Esquema de barrido en la cámara de Sedgwick-Rafter

para el análisis cualitativo para fitoplancton y zooplancton.

Para los datos relacionados con la biodiversidad del fitoplancton, zooplancton y bentos, se
utilizaron los siguientes índices: Simpson, Shannon-Wiener, Equidad de Pielou y Margalef.

2.2.7.5. Análisis cuantitativo del fitoplancton y zooplancton

Luego de identificar las especies presentes en cada una de las muestras se extrajo una muestra
de la suspensión de cada frasquito empleando una pipeta Pasteur. Luego se llenó lentamente la
cámara de Sedgwick-Rafter, girando la parte posterior del cubreobjeto, para evitar la formación
de burbujas en la esquinas, dejando reposar cinco minutos para permitir que el plancton se
sedimente y se examinó a una magnificación inicial de 10X en el microscopio compuesto.
Antes de iniciar el recuento, se observó detenidamente toda la extensión de la cámara para
verificar la distribución homogénea de los organismos del área de conteo. El recuento de los
organismos se realizó en 3 segmentos de la celda de Sedgwick-Rafter, delimitados por un
campo con el objetivo de 10 X como se muestra en la fig. 6.

Fig.6. Recuento en tiras utilizando la Cámara de Sedgwick-Rafter.

12
 Para cuantificar el número de organismos (densidad) en la celda Sedgwick-Rafter se utilizó la
siguiente fórmula:

Dónde:
=densidad total (cel. l-1)
T=suma de células en el campo delimitado (cel.)
=concentración de la muestra (ml)
=volumen de muestra de campo (l)
=volumen del campo analizado (ml)

2.2.7.6. Análisis de información

2.2.7.6.1. Índices de biodiversidad
La composición de la comunidad hidrobiológica fue determinada a través de la abundancia
total de individuos (Magurran, 1998 y Moreno, 2001) y riqueza específica, mientras que la
estructura, fue medida utilizando la dominancia de Simpson (λ) y diversidad de Shannon-
Wiener (H’), también utilizándose la equidad de Pielou (J´) y Margalef (MDg).
2.2.7.6.2. Composición de la comunidad
- Abundancia total (N)
Es el valor en número de individuos por unidad de volumen (org.l-1) tanto para el
fitoplancton como para el zooplancton.
- Riqueza específica (S)
La riqueza específica es la forma más sencilla de medir la diversidad biológica (Magurran,
1988 y Moreno, 2001), basándose solo en el número de especies presentes en el medio y sin
tomar en cuenta la importancia relativa de cada una de ellas.
2.2.7.6.3. Estructura de la comunidad
- Índice de Dominancia de Simpson (λ)
Esta versión del índice de Simpson es el valor de la dominancia en el medio.
Manifiesta la probabilidad de que dos individuos tomados al azar de una muestra sean de la
misma especie. Está fuertemente influido por la importancia de las especies más
dominantes (Magurran, 1988; Peet, 1974).
- Diversidad de Shannon-Wiener (H’)
La diversidad de Shannon-Wiener mide la diversidad de un
ecosistema en función al número de especies y su abundancia relativa. Según el cual, los
valores de H’ mayores a 2 bits/individuos pueden considerarse elevados en ecosistemas
acuáticos (Magurran, 1988; Peet, 1974; Baev y Penev, 1995).
- Equidad de Pielou (J’)
La equidad de Pielou mide la proporción de la diversidad observada
con relación a la máxima diversidad esperada. Su valor va de 0 a 1, de forma que 1
corresponde a situaciones donde todas las especies son igualmente abundantes (Magurran,
1988).
- Margalef (DMg)
El índice de Margalef es un método que relaciona el número de especies
y el número de individuos en un ecosistema, donde valores inferiores a 2.0 son
considerados como zonas de baja biodiversidad y valores cercanos a 5.0 son considerados
como indicativos de alta biodiversidad (Magurran, 1998).
2.2.7.7. Bentos
Para el estudio de los organismos bentónicos se extrajo muestras mediante una draga de Ekman
en el área de barrido, en las diferentes estaciones establecidas, colectándose en bolsas de
plástico (ziploc), previamente rotuladas.
Una vez obtenidas las muestras se conservaron en formol neutralizado al 10%, las que fueron
transportadas en cooler hasta el Laboratorio de Biología Acuática de Escuela Académico
13
 Profesional de Biología en Acuicultura de la Universidad Nacional del Santa. Luego haciendo
uso de las placas Petri, pinzas y haciendo uso de un estereoscopio se analizaron cada una de las
muestras: en primer lugar se separaron los organismos por especie, luego fueron identificadas
empleando claves taxonómicas de Al-Handal & Al-Rekabi (1994), Hötzel & Croome (1999),
Lebour (1930), Mattio & Tilca (2009) Balech (1988) y finalmente se contó el número de
organismos por especie.
2.2.7.8. Avifauna
Para el estudio de la avifauna se realizó un recorrido por el entorno de la laguna con el fin de
visualizar las especies de aves que habitan cerca; donde se emplearon binoculares y claves
taxonómicas de Lujan (1978).
2.2.7.9. Flora ribereña
Para el estudio de las especies de plantas se realizó un recorrido por la laguna donde se registró
las especies y su abundancia relativa, por observación directa. Se tomó muestras de las
especies presentes las que fueron herborizadas para su posterior identificación con claves
taxonómicas de Sagastegui et al,. (1999).
2.2.7.10. Actividades antropogénicas
Para determinar las actividades antropogénicas de la laguna se realizó un recorrido y se
observó las zonas aledañas para describir las actividades relacionadas con la actividad
ganadera en el entorno de la laguna.

14
III. RESULTADOS
Localización del área y época de estudio
- Región : Ancash
- Provincia : Pallasca
- Distrito : Conchucos
- Altitud : 3880 msnm
- Latitud : 8° 14´ 14.66” S
- Longitud :77° 45’ 42.44’’ O
- Época : Sequia
3.1. Aspectos morfométricos
- Batimetría
En el fig. 7, se presenta las isobatas de la laguna apreciándose la forma de bañera de lecho de
la laguna.

Fig. 7. Isobatas de la laguna Challhuacocha en el distrito de Conchucos, en periodo de sequía

(Ancash-Perú) 2014.

15
 - Perfiles
En la fig. 8, se presentan los perfiles batimétricos en donde se pueden apreciar que la cuenca
de la laguna es somera.

Fig. 8. Perfiles batimétricos de la laguna Challhuacocha en el distrito de Conchucos, en periodo de sequía

(Ancash-Perú) 2014.

16
Fig. 9. Escala tridimensional del lecho de la laguna Challhuacocha en el distrito de Conchucos en periodo de sequía, Agosto (Ancash-Perú) 2014.

17
 - Parámetros morfométricos
Basados en el plano batimétrico fig. 7 y de acuerdo por las definiciones dadas por Fukushima et
al., (1981), la laguna Challhuacocha en periodo de sequía, presentó los siguientes valores.

Tabla 4. Parámetros morfométricos de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de

sequía, 2014.
Parámetro Resultados
Longitud máxima (LM) 1 379 m
Longitud efectiva máxima (LEM) 1 379 m
Ancho máximo (AM) 414 m
Anchura efectiva máxima (AEM). 414 m
Anchura media (Am) 302.10 m
Profundidad media (Pm) 15.71 m
Profundidad máxima (PMx) 35 m
Relación profundidad media – Profundidad máxima 0.45 m
(Pm/PMx)
Relación profundidad máxima – Área superficial. 8.40 m
Área (A) 41.659 ha
Longitud de la línea de orilla 3 932 m
Desarrollo de la orilla 5.40 m
Volumen total de la laguna 654 5507 m3
Desarrollo de volumen 1.35 m

3.2. Parámetros físicos

 Temperatura ambiental
La temperatura ambiental que presentó la laguna Challhuacocha, en periodo de sequía, en los
días de muestreo fluctuaron entre 9.7 °C y 14.8 °C; presentándose las temperaturas más altas
alrededor de las 10 horas (tabla 5).

Tabla 5. Temperatura ambiental inicial y final en la laguna Challhuacocha, en periodo de sequía

en los días de muestreo (Agosto, 2014).
Temperatura ambiental Día
(°C) 1 2 3 4
Inicial 20 11 18 10.5
Final 18 12 16 11

 Temperatura del agua

La temperatura del agua en promedio en todas las estaciones fue de 10.9 °C en el caso de agua
superficial, y de media agua fue 10.8 °C, no habiendo diferencias significativas, como se muestra
en la (tabla 6) (fig. 10)

Tabla 6. Temperatura superficial y media agua en la laguna Challhuacocha, en periodo de sequía, según
estaciones de muestreo (Agosto, 2014).
Temperatura
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
agua (°C)
Superficial 11.1 10 10.2 10.9 10.6 10.2 11.4 11 11.1 11.4 11.3 11.7 10.1 10.2 12.5 11.7
Media agua 10.1 10 10.5 10.7 10.3 11.2 11.8 10.9 11.5 11.7 10.2

18
 En la fig. 10, se puede apreciar las variaciones de temperatura superficial y de media agua, donde
se detalla que son similares, no sobrepasando los 13 °C en ambos casos.

14

Temperatura °C 12

10

6
T° SUPERFICIAL

4
T° MEDIA AGUA

2
Estaciones
0
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L

Fig. 10. Temperatura superficial y media agua en las estaciones de muestreo en la laguna
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 11, se muestran las isotermas de los estratos de agua superficial y media agua;
indicándonos que este parámetro se encuentra distribuido uniformemente en ambos casos.

a b

Fig. 11. Isotermas de los estratos (a) agua superficial y (b) media agua de la laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

 Color aparente del agua

El color aparente que presentó la laguna Challhuacocha en las diferentes estaciones fue variado
como se indica en la tabla 7; siendo el más frecuente el color verde oscuro. En las entradas y
salida, el agua de la laguna es transparente.

19
 Tabla 7. Color aparente del agua de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
de sequía, 2014.
Día Estación Color Observaciones
A1 Verde oscuro Con sol
A3 Verde oscuro Con sol
1
B1 Azul oscuro Sin sol
B3 Azul oscuro Sin sol
C2 Azul oscuro Sin sol
D2 Verde petróleo Sin sol
2
E2 Azul oscuro Con sol
F2 Azul oscuro Con sol
G1 Verde oscuro Con sol
G3 Verde oscuro Con sol
3 H1 Verde oscuro Con sol
H3 Verde oscuro Con sol
I Transparente Sin sol
J Transparente Sin sol
4
K Transparente Sin sol
L Transparente Con sol

 Transparencia
La transparencia en las estaciones muestreadas en la laguna Challhuacocha no presentaron
diferencias significativas entre ellas (tabla 8); siendo en promedio 4.45 m. En la estación A1
transparencia fue total, y no se muestreó en las entradas (I, J, K,) y salida (L), pues estas no
tenían una profundidad mayor de 40 cm, por lo que se considera que la transparencia es total.

Tabla 8. Transparencia del agua en la laguna Challhuacocha

(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Día Estación Transparencia (m)
A1 *
1 A3 4.35
B1 4.425
B3 4.375
C2 4.325
2 D2 4.325
E2 4.475
F2 4.425
G1 4.525
G3 4.55
3 H1 4.475
H3 4.7
I *
4 J *
K *
L *
* Transparencia = 100%

20
 En la fig. 12, se aprecia la transparencia en metros (m), en las estaciones de muestreo, dando
como resultado que la estación H3 presentó mayor grado de transparencia.

5
4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
Estaciones

Fig. 12. Transparencia de las diferentes estaciones muestreadas en la laguna Challhuacocha

(Conchucos) en época de sequía, 2014.

 Profundidad
Las profundidades que presentó la laguna Challhuacocha en las diferentes estaciones fueron
variadas, siendo las estaciones G1 y G3, quienes tenían mayor profundidad, la estación A1 que
fue quien presentó la menor profundidad. También se destacan las entradas y salidas que la
profundidad no fue mayor de 40 cm (tabla 9).

Tabla 9. Profundidades en metros de la laguna

Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Día Estación Profundidad (m)
A1 2
1 A3 10
B1 14
B3 17
C2 19
D2 12
2 E2 27
F2 27
G1 31
3 G3 28
H1 24
H3 20
I 0.42
4 J 0.3
K 0.1
L 0.3

21
 3.3. Aspectos meteorológicos
 Nubosidad
La nubosidad inicial que presentó la laguna Challhuacocha fue escasa (fig. 62), siendo
registrada alrededor de las 10:00 horas y la nubosidad al finalizar el muestreo fue casi total,
siendo la toma del muestreo a las 14:00 horas aproximadamente (tabla10).

Tabla 10. Nubosidad presente en el cielo de la laguna Challhuacocha (Conchucos), en

periodo de sequía, 2014.
Día
Nubosidad
1 2 3 4
Inicial 2/8 7/8 2/8 1/8
Final 6/8 6/8 6/8 2/8

 Dirección del viento

La dirección del viento predominante que presentó la laguna Challhuacocha fue de noreste a
sureste (tabla 11); debiendo señalar que los datos se tomaron una sola vez cada día de
muestreo. La toma fue aproximadamente alrededor de las 10 horas.

Tabla 11. Dirección del viento predominante en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
de sequía, 2014.
Día
1 2 3 4
Dirección del noreste – sureste noreste – sureste noreste – sureste noreste – sureste
viento

 Velocidad del viento

La velocidad del viento que presentó la laguna Challhuacocha tuvo un promedio de 4.5 m/s,
(tabla 12), siendo el cuarto día de muestreo en que hubo mayor velocidad de viento. Los
datos se tomaron una sola vez cada día de muestreo y la toma fue aproximadamente
alrededor de las 10 horas.

Tabla 12. Velocidad del viento en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo

de sequía, 2014.
Día
1 2 3 4
Velocidad (m/s) 5.2 4.7 2.5 5.6
3.4. Aspectos hidrológicos
Dentro de los aspectos hidrológicos se tuvieron en cuenta la procedencia del agua y el
desaguadero. Estos son de suma importancia ya que se tiene información de las procedencias y las
cantidades que se aportan a la laguna, y en el caso del desaguadero el volúmen sale en un
determinado tiempo.
- Procedencia del agua
Las fuentes de abastecimiento de agua de la laguna Challhuacocha son las siguientes:
Precipitaciones pluviales: En forma temporal, con mayor incidencia en los meses diciembre a
marzo, los cuales caen directamente en el cuerpo de agua.
Escorrentía: Las aguas de precipitaciones que caen en la superficie con alta, media y baja
pendiente circundantes al cuerpo de agua y que mediante escorrentía superficial llegan a la
laguna a manera de drenes.
Bofedales: los bofedales que se forman en zonas como las de las mesetas andinas en donde las
planicies almacenan aguas provenientes de precipitaciones pluviales, deshielo de glaciares y
principalmente afloramientos superficiales de aguas subterráneas.

22
 Aguas subterráneas: El agua subterránea que se encuentra en las cotas superiores de la laguna
ocupa poros y las fisuras de las rocas sólidas, entrando así a la laguna de manera lenta.
La laguna Challhuacocha tiene varios ingresos de agua para su mantenimiento, sin embargo,
dado el momento del estudio, que fue época de sequía sólo se pudo observar tres entradas, las
cuales se encuentran en la parte superior de la laguna en la (fig. 60).
- Desaguadero
El desaguadero de la laguna Challhuacocha se ubica en la parte baja de la laguna (fig.61) y
consta solamente de una salida. El caudal promedio fue determinado en ⁄ .

3.5. Aspectos sedimentarios

- Olor aparente
Las estaciones B3, E2 y F2 fueron los sedimentos que presentaron un olor ligero a sulfuro (tabla
13), y en las demás estaciones el olor fue natural.

Tabla 13. Olor en la muestra de sustrato de la laguna

Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Día Estación Olor
A1 Natural
1 A3 Natural
B1 Natural
B3 Ligero sulfuro
C2 Natural
D2 Natural
2 E2 Ligero sulfuro
F2 Ligero sulfuro
G1 Natural
3 H1 Natural
I Natural
4 L Natural

- Color aparente
Las muestras de sedimentos de las estaciones A3, F2, G1 y H1 fueron las que presentaron color
gris claro (tabla 14).

Tabla 14. Color en la muestra de bentos de la laguna

Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Día Estación Color
A1 Gris perla
1 A3 Gris claro
B1 Gris perla
B3 Gris oscuro
C2 Gris perla
2 D2 Gris oscuro
E2 Aluminio
F2 Gris claro
3 G1 Gris claro
H1 Gris claro
4 I Aluminio
L Aluminio

23
 - Composición granulométrica
La composición granulométrica del sustrato de la laguna no fueron iguales en todas las muestras,
como en las estaciones A1 y B3 (arcilla, limo, arena fina y arena gruesa), siendo en ambas
estaciones la arena gruesa la que predomina (tabla 15).

Tabla 15. Composición porcentual granulométrica en la muestra de bentos de la laguna

Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Componente Estación/ Composición porcentual granulométrica

A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 H1 I L
Arcilla 2.44 20.83 1.23 0.6 0.29 6.82 11.63 1.75 2.14 100 100 15.38
Limo 4.88 16.67 12.35 3.59 12.5 93.18 88.37 98.25 97.86 84.62
Arena fina 19.51 62.5 86.42 17.96 87.21
Arena gruesa 73.17 77.84

- Cantidad de materia orgánica

Las estaciones que tuvieron mayor cantidad de materia orgánica fueron E2, F2 y G1 y las que
tuvieron menos cantidad de materia orgánica fueron B1 y C2 (tabla 16).

Tabla 16. Cantidad de materia orgánica de la laguna

Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Cenizas
Estación Materia (%)
(%)
A1 17.4 82.6
A3 16.0 84.0
B1 10.6 89.4
B3 14.7 85.3
C2 11.1 88.9
D2 11.6 88.4
E2 26.9 73.1
F2 26.7 73.3
G1 27.3 72.7
H1 11.5 88.5
I 12.4 87.6
L 13.4 86.6

3.6. Parámetros químicos

- Oxígeno disuelto
En la tabla 17 y fig. 14 se presentan las concentraciones de oxígeno disuelto en las estaciones de
muestreo. Se puede destacar las concentraciones de oxigeno de superficie y media agua son muy
próximas, entre 3 y 4 mg.l-1.

Tabla 17. Oxigeno superficial y de media agua de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de
sequía, 2014.
Oxigeno
(mg.l-1) A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
Superficial 3.75 3.82 3.69 3.29 3.58 3.5 3.65 3.72 3.63 3.74 3.61 3.55 2.31 3.85 4.02
Media agua 3.67 3.5 3.53 3.67 3.46 3.63 3.69 3.51 3.56 3.73 3.76

24
 En la fig. 13, se muestran las variaciones de oxígeno disuelto superficial y media agua.

4.5

Oxigeno (mg.l-1)
4

3.5

2.5

1.5
O2 SUPERFICIAL

1 O2 MEDIA AGUA

0.5

0
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
Estaciones

Fig. 13. Variación de oxígeno disuelto superficial y de media agua en las estaciones muestreadas
de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 14, se muestran las isolepas de la distribución de oxígeno; indicándonos que este
parámetro es bajo y se encuentra distribuido uniformemente tanto en superficie como en media
agua en la laguna.

a b

Fig. 14. Distribución de oxígeno (a) agua superficial y (b) media agua de la laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

25
 - pH
En la tabla 18, se presenta las variaciones de pH, siendo en promedio 7.78, indicándonos que el
pH es alcalino.

Tabla 18. pH en las diferentes estaciones de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía,
2014.
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
pH 8.15 8.05 8.05 8.05 7.64 7.4 7.45 7.55 8.15 7.62 7.4 7.6 7.9 7.8 7.9 7.7

En la fig. 15, se muestran las variaciones de pH, indicándonos que este parámetro se
encuentra entre 7.4 y 8.2.
8.4
pH

8.2

7.8

7.6

7.4

7.2

7
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
Estaciones

Fig. 15. Variación de pH en las estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos)

en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 16, se muestran las isolepas de la distribución de pH, indicándonos que este
parámetro se encuentra distribuido uniformemente en todo la masa de agua de la laguna.

Fig. 16. Distribución de pH de la laguna Challhuacocha

(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
26
 - Nitritos
Como se puede apreciar en la tabla 18, en todas las estaciones la concentración de nitritos fue
cero.

Tabla 19. Cantidad de nitritos en las diferentes estaciones muestreadas de laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Nitritos
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
mgl-1
Superficie
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

3.8. Parámetros biológicos

A continuación se presenta los resultados de los parámetros biológicos.
- Fitoplancton superficial.

Tabla 20. Análisis cualitativo y cuantitativo de fitoplancton de agua superficial de laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Grupo Taxonómico A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
BACILLAROPHYTA
Amphora ovalis 1.7 3.3 2.5 0.4
Amphora sp.1 3.3
Anomoeoneis sp.1 4.6 3.3 5.4 5.4
Anomoeoneis sp.2 1.7 0.4 2.1 1.3
Cocconeis placentula 0.8 1.3 2.5 1.3 0.8 0.8 0.8
Cocconeis sp.1 1.25 0.4 3.8 1.7
Cocconeis sp.2 0.4 1.3
Cymbella ventricosa 0.8 0.8 0.8
Detonula pumila 2.1
Detonula sp.1 0.8 0.4
Didymosphenia sp.1 0.8
Epithemia turgida 0.8 2.5 1.7 6.7 5.8 1.3 0.4 2.92
Fragilaria sp.1 1.3 0.8 4.6 5 5.8 0.8 7.1 1.25 4.6 5 5 5
Fragilaria sp.2 1.3 5 0.8 8.8 2.5 4.2 5.4
Grammatophora
0.4 1.3 0.4 2.9 3.8 3.3 6.3 2.5 5
hamulifera
Grammatophora sp.1 2.5 0.8 1.3 7.5 5 4.17 5 0.8 1.3
Guinardia sp.1 0.4
Guinardia sp.2 0.4
Melosira sp.1 11 5 13 11
Melosira sp.2 4.2
Navicula lanceolata 2.1 0.4 0.4
Navicula radiosa 0.8
Navicula sp.1 0.8 1.3 0.8
Navicula sp.2 1.7 0.4 1.7
Navicula sp.3 0.8 0.4
Pinnularia neomajor 2.5 0.4 0.4 0.4 0.4
Pinnularia sp. 0.4 1.25
Pleurosigma sp.
Rhizosolenia sp. 0.4
Synedra acus 3.3 1.7 0.4 0.4
Synedra tabulata 4.6
Triceratium sp 5.4 1.3
CYANOPHYTA
Merismopedia sp.1 2.9 9.2 9.6 44 39 33 15 28 17 45 37 42.5 7.5 14 12 45
CHAROPHYTA
Micrasterias anómala 0.8 2.5
Mougeotia sp.1 2.1 2.9 3.3 2.5 0.4 0.8 2.1
CHLOROPHYTA
Pediastrum boryanum
Spirogyra sp.1 1.3 0.8 0.8
Spirogyra sp.2 0.4 1.3 1.3 1.3
Staurastrum sp.1 6.3 1.3 0.4 1.7
Ulothrix sp.1 2.5 0.8 2.9 2.5 2.92 1.7
Ulothrix zonata 1.3
Vaucheria sp.1 0.4 5.8 2.08
27
Vaucheria sp.2 0.8 1.3 0.4
Volvox sp 0.4 0.4 1.3
DYNOPHYTA
Ceratium fusus 0.4 0.4 0.4
Ceratium lienatum 0.8
Ceratium tripos 0.4
EUGLENIDA
Phacus sp 0.4 0.8
DENSIDAD (cel.l-1.103) 27.5 33.3 80.4 30.8 42.1 41.7 34.6 43.3 30.4 75 65.4 60.8 35.4 38.3 43.3 71.7
S (Número de
10 10 10 8 7 7 5 9 6 12 13 9 17 15 17 18
especies)
D (Índice de Simpson) 0.8 0.85 0.67 0.74 0.25 0.39 0.73 0.58 0.66 0.64 0.67 0.51 0.9 0.83 0.88 0.62
H’ (Índice de
Shannon- 1.15 1.23 0.97 1.07 0.35 0.57 1.05 0.84 0.95 0.92 0.96 0.73 1.29 1.2 1.27 0.89
Weiner)(bits.ind-1)
J (Equidad de Pielou) 0.84 0.91 0.72 0.74 0.33 0.51 0.91 0.61 0.74 0.64 0.65 0.56 0.88 0.82 0.87 0.59

En la fig. 17, se muestra la distribución de especies por grupo taxonómico, siendo la estación L
(salida) en la que se encuentran mayor número de especies, donde el grupo taxonómico
Bacillariophyta fue la mayoritaria, siguiéndole Chlorophyta.

L
ESTACIONES

K
J
I
EUGLENOPHYTA
H3
H1 DYNOPHYTA
G3
CYANOPHYTA
G1
F2 CHLOROPHYTA
E2
D2 CHAROPHYTA
C2 BACILLAROPHYTA
B3
B1
A3
A1

0 10 20 30 40 50
densidad (org.l-1.103)

Fig. 17. Distribución de especies de fitoplancton de agua superficial por grupo taxonómico en las
diferentes estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía,
2014.

En la fig. 18, se detalla las densidades totales y número de especies indicándonos que las
estaciones B1, G3 y la estación L (salida), tienen mayor cantidad de especies y mayor densidad.

28
Fig. 18. Densidad (org.l-1.103) y número de especies de fitoplancton de agua superficial en las
diferentes estaciones muestreadas en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía,
2014.

En la fig. 19, se puede destacar que en la mayoría de las estaciones, el índice de Simpson supera el
valor de 0.5 que indica una fuerte dominancia.
L
Estaciones

K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Indice de Simpson
Fig. 19. Dominancia de Simpson de fitoplancton de agua superficial en las diferentes estaciones
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

29
Los valores de Shannon–Weiner de fitoplancton de agua superficial muestran que están por debajo
de 1.4 bits.ind-1 (fig. 20) y 7 estaciones superan un 1 bits.ind -1
L

Estaciones
K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4

bist.ind-1
Fig. 20. Diversidad de Shannon-Weiner de fitoplancton de agua superficial en las diferentes
estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Los valores de la Equidad de Pielou de fitoplancton de agua superficial (fig. 21), muestra las
estaciones A3, E2, I y K están cercanas a 1, indicándonos que las especies son igualmente
abundantes.
L
Estaciones

K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Fig. 21. Equidad de Pielou de fitoplancton de agua superficial en las diferentes estaciones
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

30
En la fig. 22, se presenta la distribución de las microalgas, siendo las más abundantes el grupo
taxonómico Cyanophyta con 52.9 %, seguido de Bacillariophyta con 38.4 %, las microalgas menos
abundantes fueron Dynophyta con 0.3% y Euglenophyta con 0.17%.
0.3% 0.1%

5% 4%

38% BACILLARIOPHYTA
CYANOPHYTA
CHAROPHYTA

53% CHLOROPHYTA
DYNOPHYTA
EUGLENOPHYTA

Fig. 22. Abundancia de fitoplancton de agua superficial por grupo taxonómico registrada en la
laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 23, se muestran las isolepas de distribución de la densidad de fitoplancton de agua

superficial, indicándonos que la fig. (a) Bacillariophyta y la fig. (d) Cyanophyta están distribuidos
uniformemente y en abundancia en toda la masa de agua, en la fig. (b) Charophyta y (c)
Chlorophyta están distribuidas escasamente en la masa de agua y la fig. (e) Dinophyta y (f)
Euglenophyta se encuentran mínimamente en el cuerpo de agua.

a b

31
 c d

e f

Fig. 23. Distribución de la densidad de fitoplancton de agua superficial (a) Bacillariophyta, (b)
Charophyta, (c) Chlorophyta, (d) Cyanophyta, (e) Dinophyta, (f) Euglenophyta, en la laguna
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 24, se muestran las isolepas de la distribución de la densidad total de fitoplancton de agua
superficial mostrándose que las Cyanophyta son las más abundantes.

Fig. 24. Distribución de la densidad total de fitoplancton de agua

superficial en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de
sequía, 2014.
32
 - Fitoplancton de media agua
Tabla 21. Análisis cualitativo y cuantitativo de fitoplancton media agua de laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Grupo taxonómico A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
Bacillariophyta
Amphora ovalis 44
Amphora sp. 5
Anomoeoneis sp. 5
Cocconeis placentula 0.4 0.4 0.4 0.4 2.9
Cocconeis sp. 1.3 1.3 2.1
Cocconeis spp. 5.4 1.3 0.8
Cymbella ventricosa 0.4 4.6 25
Detonula sp. 0.8
Didymosphenia sp 0.4 0.8
Epithemia turgida 5.4 1.3 0.4 1.3 1.3 2.1 2.9 1.3 30
Fragilaria sp.1 2.5 0.4 0.4 1.7 10
Fragilaria sp.2 2.5 0.4 19
Grammatophora
1.3 0.4 2.1 31
hamulifera
Grammatophora sp.1 1.3 0.8 0.8 0.8 0.8 0.4 1.7 5.2 6.7 1.3
Grammatophora sp.2 0.8 0.4
Guinardia sp.1 9.6
Guinardia sp.2 1.3
Melosira sp. 2.5 1.7 54
Melosira spp. 2.5 2.9 0.4 5 0.8
Navicula lanceolata 0.4 14
Navicula radiosa 0.8 1.3
Navicula sp.1 0.4 0.8
Navicula sp.2 5
Navicula sp.3 1.3 11
Pinnularia neomajor 0.4 0.8
Pinnularia sp. 0.4 0.8
Pleurosigma sp. 0.4 7.5
Rhizosolenia sp. 0.8 1.3
Synedra acus 2.1 23
Synedra tabulata 0.8 0.4 0.8 3.3 30
Charophyta
Mougeotia sp. 7.1 0.4 0.4 5 2.9 5.4 6.7 2.6 4.6 5 2.9 2.5 80
Chlorophyta
Pediastrum boryanum 4.6
Spirogyra sp.1 6.7
Spirogyra sp.2 0.8 0.8
Staurastrum sp. 5.4
Ulothrix sp. 2.9 0.4 1.7 5.4
Ulothrix zonata 0.4
Volvox sp. 0.4 1.3 0.4
Vaucheria sp.1 7.1
Vaucheria sp.2 0.4 0.8
Cyanophyta
Merismopedia sp. 7.1 11 10 39 31 30 32 24 18 9.3 15 48 69 2.9 5.4
Dynophyta
Ceratium fusus 0.8 1.3
Ceratium lienatum 0.4 1.3 0.4
Ceratium tripos 0.8
Densidad (cel.l-1.103) 0 36 15 17 43 33 41 38 35 35 17 29 62 83 34 437
S (Número de especies) 10 7 6 7 6 9 6 11 8 3 5 8 9 17 25
D (Índice de Simpson) 0.9 0.6 0.6 0.3 0.3 0.5 0.3 0.6 0.7 0.6 0.6 0.4 0.3 0.9 0.9
H’ (Índice de Shannon-
3 1.9 1.9 0.9 0.9 1.6 1.1 2.1 2.1 1.5 1.8 1.3 1 3.9 4
Weiner)(bits.ind-1)
J (Equidad de Pielou) 0.9 0.7 0.7 0.3 0.4 0.5 0.4 0.6 0.7 0.9 0.8 0.5 0.3 0.9 0.9

33
 En la fig. 25, se muestra la distribución de especies por grupo taxonómico, siendo la estación L
(salida) encontrándose mayor número de especies en el grupo taxonómico Bacillarophyta,
siguiéndole las Charophyta.

ESTACION
L
K
J
I
H3
H1
G3
DYNOPHYTA
G1
F2
CYANOPHYTA
E2
D2 CHLOROPHYTA
C2
B3 CHAROPHYTA
B1
BACILLAROPHYTA
A3
A1

0 50 100 150 200 250 300 350

densidad (org.l-1.103)

Fig. 25. Distribución de especies de fitoplancton de media agua por grupo taxonómico; en las
diferentes estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía,
2014.

En la fig. 26, se detalla las densidades totales y número de especies, indicándonos que la estación
L (salida), tiene mayor cantidad de número especies y mayor densidad.

Fig. 26. Densidad (org.l-1.103) y número de especies de fitoplancton de media agua en las
diferentes estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía,
2014.
34
En la fig. 27, se puede destacar que en 9 estaciones el índice de Simpson supera el valor de 0.5,
indicando una fuerte dominancia y el resto de estaciones presenta dominancia moderada.
L

Estaciones
K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Simpson
Fig. 27. Dominancia de Simpson de fitoplancton de media agua en las diferentes estaciones
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Los valores de Shannon–Weiner de media agua (fig. 28), están por debajo de 4.0 bits.ind-1 y solo
11 estaciones superan 1 bits.ind-1.
L
Estaciones

K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5

bitst.ind-1

Fig. 28. Diversidad de Shannon-Weiner de fitoplancton de media agua en las diferentes

estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

35
Los valores de la Equidad de Pielou (fig. 29), se muestra que 4 estaciones están cercanas a 1,
indicando que todas las especies son igualmente abundantes y 5 estaciones están por debajo de 0.5,
indicando que las especies no son abundantes
L
Estaciones K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

Fig. 29. Equidad de Pielou de fitoplancton de media agua en las diferentes estaciones muestreadas
de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 30, se presentan las microalgas más abundantes pertenecieron al grupo taxonómico
Bacillariophyta con 64.6 %, seguido de Cyanophyta con 23.9 %, las microalgas menos abundantes
fueron los grupos taxonómicos Chlorophyta con 1.8% y Dynophyta con 0.3%.

0.3%
2%

24%

BACILLARIOPHYTA
CHAROPHYTA
9%
65% CHLOROPHYTA
CYANOPHYTA
DYNOPHYTA

Fig. 30. Abundancia de fitoplancton de media agua por grupo taxonómico, registrada en la laguna
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

36
 En la fig. 31, se muestran las isolepas de distribución de la densidad de fitoplancton de media
agua, indicándonos que en las fig. (a) Bacillariophyta, (b) Charophyta y (c) Chlorophyta, se
encuentran mayoritariamente en la salida de la laguna y la fig. (d) Cyanophyta y (e) Dinophyta
se encuentran distribuidos uniformemente en toda la masa de agua de la laguna.

a b

c d

Fig. 31. Distribución de la densidad de fitoplancton de media agua, (a) Bacillariophyta, (b) Charophyta,
(c) Chlorophyta, (d) Cyanophyta, (e) Dinophyta, en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de
sequía, 2014.

37
 En la fig. 32, se muestran las isolepas de la distribución de la densidad de fitoplancton total de media
agua, mostrándose que el grupo taxonómico Bacillariophyta se muestra en abundancia en la salida
del cuerpo de agua.

Fig. 32. Distribución de la densidad de fitoplancton total de

media agua en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
de sequía, 2014.

- Zooplancton
Tabla 22. Análisis cualitativo y cuantitativo de zooplancton de laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
GRUPO
A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 G3 H1 H3 I J K L
TAXONÓMICO
Amoebozoa
Centropyxis aculata 0.42
Branchiopoda
Penilia sp.1 0.42 2.08 1.67 5 0.42 0.42 1.67 0.83
Penilia sp.2 0.83 0.83
Cladócera
Daphnia sp. 2.08 0.83 1.67 5.42 2.08 0.42 0.83
Copépoda
Clausocalanus sp. 1.67 1.67 10.4 7.5 6.67 2.92 1.25 3.75 5 6.25
Cyclops sp. 0.42 0.83
Temora sp. 0.42 0.42 1.25 1.67 1.67 1.67 0.83 2.5 1.67 0.42 0.42
Crustacea
Acanthocyclops sp. 0.42 0.83
Amphipodo sp. 5 1.25 2.08 10 1.25 0.83 0.42 0.42 0.42 9.17
Calanus sp.1 1.25 1.25 8.75 1.25 0.83 0.42
Calanus sp.2 0.42 0.83 0.42 0.83 0.42
Sapphirina sp. 0.42 0.83
Ostrácoda
Heterocypris sp. 0.42
Rotífera
Brachionus sp 0.83 0.83 2.92
Filinia sp.1 1.25 1.25 0.83 0.42
Filinia sp.2 0.42

38
Formas Larvarias
Huevos 0.42 2.08 1.25 0.83 6.25 1.67 1.25
Nauplio 0.83 1.25 3.34 1.25 6.26 1.25 3.75 17.1 13.3 10 2.92 0.83 2.92 2.08 2.08
-1 3
DENSIDAD (cel.l .10 ) 7.92 4.58 19.2 15 11.3 5.42 4.58 10.4 30.8 35 23.8 7.92 13.8 12.5 9.58 19.6
S (Número de
4 3 8 4 6 4 3 4 3 5 7 3 7 5 3 6
especies)
D (Índice de Simpson) 0.56 0.67 0.71 0.46 0.82 0.72 0.67 0.72 0.45 0.75 0.74 0.56 0.82 0.74 0.45 0.67
H’ (Índice de
Shannon- 1.54 1.59 2.36 1.3 2.52 1.92 1.59 1.92 1.15 2.1 2.35 1.37 2.64 2.12 1.15 1.93
Weiner)(bits.ind-1)
J (Equidad de Pielou) 0.77 1 0.79 0.65 0.98 0.96 1 0.96 0.73 0.9 0.84 0.86 0.94 0.91 0.73 0.75

En la fig. 33, se muestra la distribución de especies por grupo taxonómico, siendo la estación B1
donde se encontraron más especies en el grupo taxonómico Crustácea, y en la estación G1 donde
se encontraron más especies fue el grupo taxonómico copépoda.

L
ESTACION

K
J
I
H3 ROTIFERA
H1
OSTRACODA
G3
CRUSTACEA
G1
F2 COPEPODA
E2
CLADOCERA
D2
C2 BRANCHIOPODA

B3
AMOEBOZOA
B1
A3
A1

0 2 4 6 8 10 12 14
densidad (org.l-1.103)
Fig. 33. Distribución de especies de zooplancton por grupo taxonómico en las diferentes
estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

39
En la fig. 34 se detalla las densidades totales y número de especies indicándonos que la
estación G3 tiene mayor cantidad de especies y mayor densidad.

Fig. 34. Densidad (org.l-1.103) y número de especies de zooplancton en las diferentes estaciones
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 35, se puede destacar que 13 estaciones tienen el índice de Simpson que supera al valor
de 0.5 indicando una fuerte dominancia y las demás es estaciones presentaron dominancia
moderada.
L
Estaciones

K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

Simpson
Fig. 35. Dominancia de Simpson de zooplancton en las diferentes estaciones muestreadas de la
laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

40
Los valores del índice de Shannon–Weiner de zooplancton (fig. 36), indican que todas las
estaciones están por debajo de 3 bits.ind-1 y todas superan 1 bits.ind-1.
L

Etaciones
K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.5 1 1.5 2 2.5 bist.ind-1 3

Fig. 36. Diversidad de Shannon-Weiner de zooplancton en las diferentes estaciones muestreadas
de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Los valores de la Equidad de Pielou para zooplancton (fig. 37), muestra que 2 estaciones tienen
el valor de 1, indicando que las especies son más abundantes que el resto de las estaciones.
L
Estaciones

K
J
I
H3
H1
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Fig. 37. Equidad Pielou de zooplancton en las diferentes estaciones muestreadas de la laguna
Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

41
 En la fig. 38, se muestra que los organismos más abundantes pertenecieron al grupo taxonómico
Copépoda con 26.5 %, seguido de Crustácea con 21.6 %, los organismos menos abundantes
fueron los grupos taxonómicos Amoebozoa con 0.2% y Ostrácoda con 0.2%.

0%

6% 6% AMOEBOZOA
36%
BRANCHIOPODA
26% CLADOCERA
COPEPODA
CRUSTACEA
4%
OSTRACODA
22%
ROTIFERA
0% FORMAS LARVARIAS

Fig. 38. Abundancia de zooplancton por grupo taxonómico en la laguna Challhuacocha,

(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 39, se muestran las isolepas de la distribución de la densidad de la comunidad

zooplanctónica, indicándonos que en la fig. (a) Amoebozoa, se encuentra concentrada
mayoritariamente en las regiones de las entradas; las fig. (b) Branchiopoda, (c) Cladócera (d)
Copépoda y (g) Rotífera su distribución es uniforme por todo el cuerpo de agua y las fig. (e)
Crustácea y (f) Ostrácoda muestra que su distribucion se encuentra en cercanía a la salida de la
laguna.

a b

42
 c d

e f

Fig. 39. Distribución de la densidad zooplancton, (a) Amoebozoa, (b) Branchiopoda, (c) Cladócera, (d)
Copépoda, (e) Crustácea, (f) Ostrácoda, (g) Rotífera, en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo
de sequía, 2014.
43
 En la fig. 40, se muestran las isolepas de la distribución de la densidad total de la comunidad
zooplanctónica mostrándose que la comunidad zooplanctónica está distribuida
uniformemente en todo el cuerpo de agua mostrándose abundancia en los extremos de la
laguna.

Fig. 40. Distribución de la densidad total de zooplancton en la laguna

Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

- Bentos
A. Fitomicrobentos

Tabla 23. Análisis cualitativo y cuantitativo de fitomicrobentos de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en

periodo de sequía, con sus respectivos índices.
Grupo taxonómico A1 A3 B3 B1 C2 D2 E2 F2 G1 H1 I L
Bacillariophyta
Amphora ovalis 18 9.2 0.8 9.2 16.7
Amphora sp.1 13 4.2 8.8 8.8
Anomoeoneis sp. 1.3
Cocconeis placentula 3.8 8.8 2.5 1.2 1.3 10 2.1 20 5.8 54.2
Cocconeis sp.1 0.8 1.7 4.2
Cocconeis sp.3 4.6
Cymbella ventricosa 0.4 34 5.8 5 39.6
Detonula pumila 4.2
Detonula sp.1 0.8
Didymosphenia
0.4
geminata
Didymosphenia sp.1 0.8
Epithemia turgida 16 3.8 1.7 0.8 1.3 77 13 3.8 8.3 4.6 8.33
Fragilaria sp.1 7.9 5.4 81.7
Fragilaria sp.2 23 9.2 1.7
Grammatophora
1.7 2.1 0.4 8.3 2.9
hamulifera

44
Grammatophora sp.1 21 0.4 1.7 0.4 20
Grammatophora sp.2 1.3
Guinardia sp.1 4.6 1.3
Guinardia sp.2 1.3
Melosira sp.1 0.4 0.4 15 3.8 0.8 1.3
Melosira sp.2 0.4 27 14 1.3 757
Navicula lanceolata 0.8
Navicula radiosa 0.4
Navicula sp.1 5 3.8
Navicula sp.2 4.17
Pinnularia neomajor 0.8 5
Pinnularia sp.1
Pleurosigma sp. 4.2
Synedra tabulata 8.8 4.6 6.25
Synedra acus 0.4 28 4.6 21 14.6
Synedra neomajor 0.4
Triceratium sp. 0.8 0.8
Charophyta
Micrasterias anómala 0.4
Mougeotia sp 11 5 0.4 5 0.4 93 47 2.1 23 79.2
Chlorophyta
Eudorina sp. 0.8
Oedogonium sp. 1.3
Pediastrum boryanum 0.8 0.8 1.7 0.4
Pediastrum simplex 0.4 0.8 2.5 1.3 1.3 2.08
Spirogyra sp.1 1.3 6.3
Spirogyra sp.2
Staurastrum sp.1 0.4 1.3 2.5 2.4 4.2 1.3
Tetraedron sp. 0.4
Ulothrix sp.1 13 5.4
Ulothrix zonata 0.4
Vaucheria sp.1 11
Vaucheria sp.2 4.6
Cyanophyta
Merismopedia sp.1 0.8 1.3
Euglenophyta
Phacus sp. 0.8
DENSIDAD (cel.l-1.103) 61 23.3 14 5.6 17 2.9 441 84.6 25 132 41 1063
S (Número de especies) 15 11 10 5 12 3 24 9 8 17 9 11
D (Índice de Simpson) 0.2 0.8 0.9 0.8 0.9 0.7 0.9 0.7 0.8 0.9 0.7 0.48
H’ (Índice de Shannon-
2.81 2.85 3.18 2.25 3.24 1.59 3.86 2.11 2.54 3.71 2.31 1.63
Weiner)(bits.ind-1)
J (Equidad de Pielou) 0.7 0.8 1 1 0.9 1 0.8 0.7 0.9 0.9 0.7 0.47
DMg(Índice de
3.4 3.1 3.2 2.2 3.7 1.8 3.8 1.8 2.2 3.3 2.1 1.44
Margalef)

En la fig. 41 se muestra la distribución de especies por grupo taxonómico, siendo la estación

L (salida), donde se encuentra mayor especies en el grupo taxonómico Bacillarophyta,
seguido del grupo taxonómico Charophyta.

45
 ESTACION
L

G3

G1

F2
EUGLENOPHYTA
E2 CYANOPHYTA
D2 CHLOROPHYTA
C2 CHAROPHYTA

B3 BACILLAROPHYTA

B1

A3

A1

0 200 400 600 800 1000 1200

densidad (org.l-1.103)
Fig. 41. Distribución de especies de fitomicrobentos por grupo taxonómico en las diferentes
estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 42, se detalla las densidades totales y número de especies indicándonos que la
estación L (salida), tiene mayor cantidad de especies y mayor densidad.

Fig. 42. Densidad (org.l-1.103) y número de especies de fitomicrobentos en las diferentes

estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

46
En la fig. 43, se puede destacar que en la mayoría de las estaciones el índice de Simpson
supera al valor de 0.5 que indica fuerte dominancia.
L

Estaciones
I
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Simpson
Fig. 43. Dominancia de Simpson de fitomicrobentos en las diferentes estaciones muestreadas
de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Los valores de Shannon–Weiner en fitomicrobentos (fig. 44), están por debajo de 4.0 y todas
superan 1 bits.ind-1.
Estaciones

L
I
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5

bits.ind-1
Fig. 44. Diversidad de Shannon-Weiner de fitomicrobentos en las diferentes estaciones
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

47
Los valores de la Equidad de Pielou (fig. 45), muestra que 1 de las estaciones tiene el valor
de 1 indicando que las especies son más abundantes a diferencia del resto de las estaciones.

Estaciones
L
I
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

Fig. 45. Equidad de Pielou de fitomicrobentos en las diferentes estaciones muestreadas de la

laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

El índice de Margalef en fitomicrobentos (fig. 46), muestra que 9 estaciones tienen mayor
biodiversidad y 3 estaciones presentan baja biodiversidad.
Estaciones

L
I
G3
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4

Margalef

Fig. 46. El índice de Margalef de fitomicrobentos en las diferentes estaciones muestreadas

de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

48
 En la fig. 47, nos muestra que el grupo taxonómico más abundante y casi total fue
Bacillariophyta con 99.7 %, y los grupos taxonómicos menos abundantes fueron
Chlorophyta, Euglenophyta con 0.05% y Charophyta 0.03%

0.05 0.03%

BACILLARIOPHYTA
CYANOPHYTA
CHAROPHYTA

99.7% CHLOROPHYTA
EUGLENOPHYTA

Fig. 47. Abundancia de fitomicrobentos por grupo taxonómico registrado en las estaciones
muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 48, se muestra las isolepas de la distribución de la densidad de fitomicrobentos,

indicándonos la fig. (a) Bacillariophyta se encuentra mayoritariamente en la entrada y el
centro de la laguna; la fig. (b) Charophyta se encuentra distribuido al centro y extremos
de la laguna; la fig. (c) Chlorophyta su distribución se encuentra al centro de la laguna; la
fig. (d) Cyanophyta se encuentra distribuida a los extremos de la laguna y la fig. (e)
Euglenophyta se encuentra mayoritariamente al extremo inferior izquierdo de la laguna
acercándose a la salida.

a b

49
-

d
c

Fig. 48. Distribución de la densidad de fitomicrobentos (a) Bacillariophyta, (b) Charophyta, (c)
Chlorophyta, (d) Cyanophyta, (e) Euglenophyta, en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de
sequía, 2014.

En la fig. 49, se muestran las isolepas de la de la densidad total del fitomicrobentos, mostrándose que la
comunidad algal está distribuida mayoritariamente en la salida y al centro de la laguna.

Fig. 49. Distribución de la densidad total del fitomicrobentos de cada

grupo taxonómico en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de
sequía, 2014.

50
 B. Zoomacrobentos
Tabla 24. Análisis cualitativo y cuantitativo de zoomacrobentos en de la laguna Challhuacocha
(Conchucos) en periodo de sequía, con sus respectivos índices.

Grupo taxonómico A1 A3 B1 B3 C2 D2 E2 F2 G1 H1 I J
Amoebozoa
Centropyxis aculata 0.4 0.8
Annelida
Hirudinea sp. 0.4
Arthropoda
Tipulidae sp. 0.4
Crustácea
Anfipodo sp.1 9.2 15 7.5 0.8 0.4
Ostrácoda
Heterocypris sp. 0.8 0.8 1.7 0.4 2.5
-1 3
DENSIDAD (cel.l .10 ) 10 15.4 0 9.2 2.5 0 0.4 0.8 0.4 2.5 0 0
S (Número de especies) 2 2 4 2 1 1 1 1
D (Índice de Simpson) 0.2 0.1 0.4 0.4 0 0 0 0
H’ (Índice de Shannon- 0.5 0.3 1.3 0.9
Weiner)(bits.ind-1)
J (Equidad de Pielou) 0.5 0.3 0.6 0.9
DMg(Índice de
0.4 0.4 1.3 0.9
Margalef)

En la fig. 50, se muestra la distribución de especies por grupo taxonómico, siendo la estación A3,
donde se encontró mayor número de especies del grupo taxonómico Crustácea y la estación que
posee menor número de especies fue B3 con los grupos taxonómicos Arthropoda y Annelida.

L
Estación

I
H1 OSTRACODA
G1 ARTHROPODA
F2
ANNELIDA
E2
CRUSTACEA
D2
AMOEBOZOA
C2
B3
B1
A3
A1

0 2 4 6 8 10 12 14 16
densidad (org.l-1.103)
Fig. 50. Distribución de especies de zoomacrobentos por grupo taxonómico en las
diferentes estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de
sequía, 2014.

51
 En la fig. 51, se detalla las densidades totales y número de especies, indicándonos que la
estación A3 tiene mayor cantidad de especies y mayor densidad, y no encontrándose
ninguna especie en las estaciones B1, D2, I y L.

Fig. 51. Densidad (org.l-1.103) y número de especies de zoomacrobentos en las diferentes

estaciones muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía,
2014.

En la fig. 52, se puede destacar que el índice de Simpson en las estaciones no supera al
valor de 0.5 indicando que el 50% es moderadamente dominante y el otro es 50% no es
dominante.
Estaciones

L
I
H1
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5

Simpson
Fig. 52. Dominancia de Simpson de zoomacrobentos en las diferentes estaciones muestreadas
de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

52
Los valores de Shannon–Weiner de zoomacrobentos (fig. 53), se muestra por debajo de 1.4
bits.ind-1 para todas las estaciones y solo 1 estación supera 1 bits.ind-1.

Estaciones
L
I
H1
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4

bits.ind-1

Fig. 53. Diversidad de Shannon-Weiner de zoomacrobentos en las diferentes estaciones

muestreadas de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

Los valores de la Equidad de Pielou de zoomacrobentos (fig. 54), muestran que 2 de las
estaciones están cercanas a 1, esto indica que las especies son igualmente abundantes y 2 de
las estaciones están por debajo de 0.5, indicándonos que las especies no son igualmente
abundantes.
Estaciones

L
I
H1
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Pielou
Fig. 54. Equidad de Pielou de zoomacrobentos en las diferentes estaciones muestreadas de la
laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

53
 El índice de Margalef de zoomacrobentos (fig. 55), muestra que 2 estaciones tienen mayor
biodiversidad y 2 baja biodiversidad

Estaciones
L
I
H1
G1
F2
E2
D2
C2
B3
B1
A3
A1

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4

Margalef
Fig. 55. Índice de Margalef de zoomacrobentos en las diferentes estaciones muestreadas de
la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 56, se muestra que los organismos más abundantes pertenecieron al grupo
taxonómico Crustácea con 79.6 %, seguido de Ostrácoda con 15.3%, los organismos menos
abundantes fueron del grupo taxonómico Annelida con 1.3 % y Artrópoda con 0.2%.

1%
15% 3%
1%

AMOEBOZOA
CRUSTACEA
ANNELIDA
ARTHROPODA
80%
OSTRACODA

Fig. 56. Abundancia de zoomacrobentos por grupo taxonómico en la laguna Challhuacocha

(Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

En la fig. 57, se muestran las isolepas de la distribución de la densidad de macrozoobentos,

indicándonos que la fig. (a) Amoebozoa, se encuentra distribuida en el centro superior y la
salida de la laguna; la fig. (b) Annelida, (c) Arthropoda y (d) Crustácea, se encuentran
distribuidas en el extremo inferior izquierdo; la fig. (e) Ostrácoda se encuentra distribuida en el
extremo superior derecho y en la parte inferior del cuerpo de agua.

54
 a b

c d

Fig. 57. Distribución de la densidad de zoomacrobentos (a) Amoebozoa, (b) Annelida, (c) Arthropoda,
(d) Crustácea (e) Ostrácoda, en la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.

55
 En la fig. 58, se muestran las isolepas de la distribución de zoomacrobentos total, mostrándose
que la comunidad zooplanctónica está distribuida mayoritariamente en la salida de la laguna.

Fig. 58. Distribución de la densidad total de zoomacrobentos de cada

grupo taxonómico en la laguna Challhuacocha (Conchucos), en periodo
de sequía, 2014.

- Avifauna
En la laguna Challhuacocha se divisó diferentes especies de aves, a continuación en la tabla 24,
muestra los tipos de aves que existen y sus respectivas características (fig. 67).

Tabla 25. Abundancia relativa de avifauna de la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de

sequía, 2014).

En
Nombre común Nombre científico Abundancia Condición Residencia
peligro
Chloephaga
Huacchua ++ R B SI
melanoptera.
Zambullidor Podilymbus sp. +++ R B NO
Garza negra Egretta ardesiaca ++ M C NO
Garza blanca Ardea alba ++ M C NO
Pichuchanca
Zonotrichia capensis + R A NO
“gorrión”
Gallareta Fulica sp. +++ R B NO

Abundancia Condición Residencia

Muy abundante ++++ M = Migratorio A solos

Abundante +++ R = Residente B pareja
Escaso ++ C grupo
Raro +

56
- Flora ribereña
La presencia de abundancia relativa, tipos y atributos medicinales de la flora ribereña de la laguna
se presenta en la tabla 26, en donde se puede destacar que las plantas más abundantes son las
Poaeceae Distichlis spicata y Stipa ichu fig. 64.

Tabla 26: Abundancia semicuantitativa de flora ribereña en las diferentes estaciones muestreadas de
la laguna Challhuacocha (Conchucos) en periodo de sequía, 2014.
Grupo taxonómico Abundancia Tipos Atributo
Arterales
Asteraceae
Ambrosia sp. ++ Arbusto NM
Ambrosia peruviana ++ Arbusto NM
Baccharis glutinosa +++ Arbusto NM
Chuquiraga oblongifolia ++ NM
Helianthus tuberosus + Herbácea NM
Hypochaeris echegarayi ++ Herbácea M
Senecio canescens ++ Herbácea M
Tessaria absinthioides +++ Arbusto NM
Taraxacum officinale ++ Herbácea M
Caryophyllales
Cactaceae
Matucana haynei ++ Cactus NM
Amaranthaceae
Chenopodium petiolare ++ Herbácea NM
Polygonaceae
Muehlenbeckia volcánica ++ Herbácea M
Ceratophyllales
Ceratophyllaceae
Ceratophyllum demersum + Acuática NM
Cornales
Loasaceae
Nasa magnifica ++ Herbácea M
Fabales
Fabaceae
Psoralea glandulosa ++ Herbácea M
Gentianales
Rubiaceae
Arcytophyllum sp. + Arbusto M
Geraniales
Geraniaceae
Geranium chamaense pittier ++ Herbácea NM
Lamiales
Calceolariaceae
Calceolaria pinnata +++ Herbácea NM
Lamiaceae
Minthostachys mollis +++ Herbácea M
Satureja pulchella ++ Arbusto M
Orobanchaceae
Bartsia diffusa ++ Herbácea NM
Plantagionaceae
Plantago lanceolata ++ Herbácea M
Plantago major ++ Herbácea M
Poales
Cyperaceae
Scirpus californicus + … NM
Schoenoplectus californicus ++ NM
Poaceae
Stipa ichu ++++ Herbácea NM
Distichlis spicata ++++ Herbácea NM
57
 Ranunculales
Ranunculaceae
Laccopetalum giganteum ++ Herbácea M
Rosales
Urticaceae
Urtica dioica ++ Herbácea M
Abundancia Atributo
Muy abundante ++++ M= Medicinal
Abundante +++ NM = no medicinal
Escaso ++
Raro +

3.9. Actividades antropogénicas

Las actividades antropogénicas que presenta la laguna Challhuacocha son:
- La crianza de ganado, donde se pudo contabilizar aproximadamente 70 unidades de ganado
vacuno, así como ovino que aproximadamente eran 500 unidades; y a causa de esta actividad se
dejan residuos de medicina veterinaria, que originan basura en el contorno laguna, minimizando
la belleza de esta.
- El lavado de ropa por parte de las personas en el ingreso de agua de la laguna, aproximadamente
de 3 a 4 familias, que al menos una vez a la semana utilizan detergentes, provocando que los
fosfatos del mismo, al ser dispuestos en el agua, puedan atentar la produccion microalgal río
abajo afectando así a las especies que habitan en dicha laguna.
- La construcción de casas rudimentarias para ser utilizadas por personas que poseen animales
para su pastoreo y la formación de caminos para el tránsito, en diferentes lugares, originando el
desgaste de los bofedales, los cuales aseguran la permanencia de la laguna.
- Personas que visitan la laguna dejan desperdicios plásticos, latas de conservas y restos de sogas,
produciendo acumulación de basura en el contorno laguna.
- Los bofedales que son cortados por parte de las personas que habitan cerca de la laguna para
realizar cercos para sus animales o también de personas ajenas a esta, ocasionando un problema
de perdida de almacenamiento de agua y regulación de flujo hídrico de la laguna a largo plazo.

3.10. Potencialidades de la laguna Challhuacocha

- La laguna por su tamaño, la belleza de sus paisajes, por su valor ecológico, social y cultural
podría en mediano plazo incentivar el ecoturismo.
- La laguna contribuye con la conservación de la biodiversidad aviar, por tanto sería importante
considerarla como zona de reserva de aves en peligro de extinción como Chloephaga
melanoptera (huacchua) y otras migratorias como Egretta ardesiaca (garza negra) y Ardea alba
(garza blanca).
- El cultivo de trucha como actividad que permitirá incrementar el poder adquisitivo y
diversificación de fuentes de alimento para las comunidades locales, reduciendo los niveles de
pobreza, desnutrición y falta de empleo, aunque para esto se tendría que evaluar la posibilidad de
colocar aireadores en la laguna ya que el nivel de oxígeno disuelto en la laguna es bajo en
relación a la especie que se quiere cultivar.
- El cambio climático y la estrategia de captación y almacenamiento de agua en la cuenca alta. La
cordillera de los andes del Perú está sufriendo descongelamiento severo. Según el CONAM
(1999) en los últimos 22 a 35 años se ha perdido el 22% de la superficie glaciar (equivalente a 7
000 millones de metros cúbicos ó 10 años de consumo de agua en Lima), con un efecto mayor
sobre los glaciares pequeños y de menor cota. En este sentido, se proyecta que para el 2025 los
58
 glaciares del Perú por debajo de los 5 500 metros sobre el nivel del mar habrán desaparecido y
de modo particular la Cordillera Blanca. Vargas (2009) señala que en los últimos 40 años los
glaciares de las 19 cordilleras nevadas del Perú han sufrido la pérdida de su superficie en más de
un 42,64% con respecto a los resultados del inventario realizado en los 1970 y la Cordillera
Blanca ha disminuido su extensión de 728 a 536 km2 entre 1960 y 2003. Por lo que en pocos
años no sólo la serranía peruana sufrirá de estrés hídrico, sino fundamentalmente las zonas
costeras. En este contexto el conocimiento conservación y manejo de la zona alta es de suma
importancia y preponderancia para supervivencia del hombre en la tierra.

IV. DISCUSIÓN
Municipalidas de Conchucos (2013) afirma que la laguna Challhuacocha (fig. 59), se encuentra
en la región zuni, que va desde los 3500 hasta 4000 msnm, en la experiencia realizada se logró
comprobar que la laguna se encuentra a 3880 msnm correspondiendo a la región antes
mencionada.

Andrade & Navarrete (2004) señala que en ecosistemas de alta montaña de elementos como la
vegetación y el suelo, han desarrollado un gran potencial para interceptar y almacenar agua
(lluvia y nieve) que es liberada en otras épocas de año; esta característica determina su valor
estratégico y su importancia radica fundamentalmente en su capacidad para almacenar agua y
regular los flujos hídricos superficiales y subterráneos, y filtrar el agua, protegiendo su calidad,
en regiones de abundante precipitación, las montañas abastecen entre el 30 y el 60% del líquido.
En términos hidrológicos, el balance hídrico de la laguna Challhuacocha, está dado por la
diferencia entre las entradas y de la salida de agua, el ingreso de agua proviene de varias fuentes
como precipitaciones pluviales en época de lluvia sobre la superficie de la laguna, y en época de
estiaje es por escorrentía, aguas subterráneas que dependen de los bofedales y que aún en época
de sequía presenta buen volúmen de agua.

Los aspectos morfométricos; la longitud máxima y anchura máxima, no presentan valores

aproximados, dando como resultado que el cuerpo de agua tiene forma irregular. En las lagunas
de la costa, Fukushima & Schneider (1975 in Saldaña 1976), se ve que todos estos cuerpos de
aguas son someros y de longitud que es casi el doble que el ancho; mientras que la laguna
Challhuacocha presentaba una longitud el triple del ancho y su cuenca esta generada por una
planicie aluvial flanqueada de cerros por tanto su morfología obedece a esta característica
geológica y el desarrollo de su volúmen se aleja de uno.

Fukushima & Shimokawa (1987) dicen que las lagunas largas son cuerpos de agua altoandinas,
de naturaleza oligotrófica que estarían constituidas por características morfoedáficas disímiles,
en cuanto a las lagunas media y baja, está en su mayoría conformada por depósitos lagunares y
glaciares constituida por alternancia de areniscas, cuarcitas y lutitas. En función a sus
características morfométricas y su volúmen la laguna Challhuacocha se puede calificar como
laguna larga, según lo mencionado por los autores anteriores, pues adopta las características
mencionadas.

En un estudio limnológico de la laguna Llanganuco, Benites (1999) realizó un muestreo

batimétrico donde encontró una superficie de 548 120 m2, el volúmen de agua se estimó en 11
443 m3 con una profundidad promedio de 28 m, así mismo en el estudio de la laguna
Challhuacocha se encontró un área de 416 591m2, teniendo una semejanza con la superficie de la
laguna Llanganuco, pero el volúmen de agua fue de 6 545 507 m3, notándose la gran diferencia
entre ambas lagunas; mientras que el comportamiento de las profundidades en la laguna
Challhuacocha variaron pues se encontraron profundidades desde 0.1 m hasta 31 m y en
promedio fue de 14.50 m, mostrando una dinámica muy cambiante en el fondo de la laguna.
59
Tomando como referencia el área con el volúmen total y relacionándolas con las fluctuaciones
de nivel, la laguna muestra un incremento del nivel del agua durante el periodo de lluvia el cual
crece 30 a 40 cm y es de manera significativa, esto nos da una idea que este cuerpo de agua
puede ser utilizado para su aprovechamiento acuícola, sea mediante la instalación de jaulas o la
construcción de corrales en las zonas someras de fácil accesibilidad. La longitud de la línea de
orilla es relativa pues está sujeta a las variaciones del nivel de agua, propias de las épocas de
lluvia, creciente, estiaje, o invierno con poca aportación de agua y con respecto al desarrollo de
la línea de orilla ésta presentó irregularidad por la cantidad de entrantes y salientes.

En un informe técnico realizado por Buillding Company S.A.C. (2010), manifiesta que el caudal
promedio anual calculado en la cuenca de la laguna Challhuacocha es de 0.21 m 3/s. En el
muestreo realizado en dicha laguna se obtuvo un caudal de 0.44m3/s en lo que respecta a la
salida de agua de la laguna; siendo este dato diferente al encontrado en el informe anterior, la
diferencia se puede dar por la época en que se realizó el estudio “época de sequía”, a diferencia
del informe técnico el cual fue realizado en el trascurso de un año completo, pudiendose
encontrar caudales diferentes.

En otro ambito, el clima de la laguna Challhuacocha es es frígido y seco propio de la región

puna, la temperatura ambiental media según Buillding Company S.A.C. (2010c), es de 10.77 ºC
y su temperatura máxima absoluta es de 16.56 °C y la mínima de -11.26 °C en el mes de enero
cuando se realizó el informe técnico, donde el clima en este mes es algo abrumador por las
constantes lluvias; por otro lago el estudio que realizado en la laguna Challhuacocha, en época
de sequía donde la temperatura ambiental que se registró fue cambiante, en ella la temperatura
ambiental fluctuaba entre 10.5–20°C, siendo más elevada en algunas horas del dia, a diferencia
de la temperatura del agua de la laguna, fue en promedio de 10.9 °C no siendo cambiante, siendo
así una ventaja en un posible desarrollo de la acuicultura. Chura & Mollocondo (2009) hicieron
estudios en el Lago Titicaca para determinar si se podía desarrollar la acuicultura, encontrando
que el oxígeno disuelto del lago es de 7 mg.l-1, los valores más altos se registran en invierno
debido al aumento de la solubilidad del oxígeno que acompaña la disminución de la temperatura
de las aguas; así mismo, el contenido de oxígeno, la temperatura promedio del agua del Titicaca
fluctúa entre 11.2 y 14.35 ºC, donde se concluyó que la calidad del agua del lago y su cuenca es
favorable para desarrollar actividades de acuicultura, particularmente del cultivo de trucha arco
iris Oncorhynchus mykiss en jaulas flotantes, de amplia difusión y aceptación. En la laguna
Challhuacocha el nivel de oxigeno encontrado fue bajo, con un promedio de 3.6 mg.l-1 en
comparación del estudio realizado por los autores anteriores, siendo este un inconveniente para
el cultivo de trucha ya que el rango de oxígeno es bajo para la crianza de esta especie; por lo que
el cultivo de esta especie podria darse a nivel extensivo.

Valores de pH de 6.5 - 8.5 son valores ligeramente alcalinos buenos para la piscicultura (MGAP-
DINARA-FAO, 2010) y Stevenson (1985). En lo que respecta el pH de la laguna Challuacocha,
ésta presentó valores de 7.40 a 8.15 siendo así aguas ligeramente alcalinas; Wheaton (1993)
sostiene que estas aguas que presentan valores de pH cerca de la neutralidad son completamente
seguras para los peces, incrementando asi las posibilidades de hacer cultivos de trucha. En lo
referente a los nitritos se ha observado que las concentraciones fueron nulas, lo que nos lleva a
conjeturar que este cuerpo de agua es oligotrofico.

De acuerdo con Reynolds (1988), la comunidad fitoplanctónica se estructura en relación a la

disponibilidad de luz y nutrientes, en ambientes con disponibilidad de nutrientes, predominan
organismos oportunistas, de rápido crecimiento y reproducción, generalmente de pequeño
tamaño y alta relación superficie/volumen. En la laguna Challhuacocha el color del agua fue
verde oscuro en la mayoría del cuerpo de agua, a diferencia de la salida que fue transparente y
alrededor de ella se encontraba vegetación y materia orgánica en descomposición, donde se

60
encontró mayor número de organismos concentrados en esta estación, mostrando una relación
entre nutrientes y luz, corroborando lo mencionado con el autor anterior, y así también en el
cuerpo de agua se registraron un total de 47 especies fitoplantónicas en agua superficial, en
media agua se encontró 44 especies, indicándonos que en la laguna Challhuacocha existe
suficiente disponibilidad de luz y nutrientes por descomposición de materia, donde el
fitoplancton se desarrolla de manera rápida.

El fitoplancton es un excelente indicador alternativo debido a sus ciclos biológicos reducidos que
son un reflejo de los cambios en los parámetros abióticos y del estrés ambiental, en tanto el
muestreo es sencillo y rápido (Silva et al., 2006) y (Amador et al., 2011). En el contexto, las
Bacillariophyceae son excelentes bioindicadores autotróficos en la calidad de agua por acción de
los nutrientes, pH y conductividad, al actuar sobre su estructura y ensamblaje (Silva et al., 2006,
Abuhatab-Aragón & Donato-Rondón, 2012). En el estudio de la laguna Challhuacocha se
encontró que el grupo taxonómico más abundante fue Bacillariophyceae tanto en agua
superficial y media agua, demostrando que tiene una clara predominancia sobre el resto de
grupos y que tiene un desarrollo rápido; e indicando así que la laguna de estudio posee calidad de
agua, concordando con lo mencionado por el autor anterior.

Navicula, Pinnularia y Ephitemia son especies de Bacillariophyceae de amplia distribución en

los ambientes dulceacuícolas (Vouilloud et al., 2005, Cuesta et al., 2007). En la laguna
Challhuacocha se encontró estas especies en la mayoría de las estaciones muestreadas. Los
géneros de fitoplancton con mayor dominancia numérica fueron tres: Epithemia,
Grammatophora y Fragilaria y en cuanto a las Cyanophyta fue Merismopedia. La diatomea
Navicula es un género considerado tolerante a la contaminación y su dominancia, señala sitios
altamente perturbados (Bellinger & Sigee, 2010). En la laguna de estudio se encontró el género
Navicula pero no fue de manera significativa, indicándonos que la laguna no se encuentra
perturbada. Por otro lado Cocconeis es considerado una especie de diatomea de contaminación
moderada (Bellinger & Sigee, 2010), las cuales también se encontraron en este ecosistema pero
mínimamente.

Los macroinvertebrados debido a su naturaleza sedentaria permiten un análisis adecuado del

efecto de las perturbaciones, su taxonomía es bien conocida y se tienen numerosos métodos para
su análisis que incluyen los índices bióticos (Silva et al., 2006). En los copépodos
microinvertebrados, la predominancia numérica de estadios tempranos de desarrollo, nauplios y
metanauplios es el patrón más común, registrándose en diferentes hábitats dulceacuícolas como
los humedales de Ventanilla (Callao, Perú) (Moreno, 2003) y así también se encontró en el
estudio realizado en la laguna Challhuacocha etapas iniciales de copépodos microinvertebrados
indicándonos que las altas densidades de formas inmaduras son resultados de una contínua y
constante reproducción de estos organismos.

La existencia de formas inmaduras es de gran importancia para la estructura comunitaria del

zooplancton y también a los aspectos tróficos, ya que son formas claves para el desarrollo de
otras formas de vida, contribuyendo en el equilibrio ecosistémico debido a que las fases
tempranas pueden ocupar nichos diferentes que los adultos (Neves et al., 2003). En la laguna de
estudio se evidenció la presencia de formas inmaduras de zooplancton como nauplios,
metanauplios, los cuales indican que estos son de importancia porque forman parte del eslabón
de la cadena alimenticia, siendo beneficioso en un futuro desarrollo de acuicultura en la laguna
Challhuacocha.

Los copépodos, constituyen el segundo eslabón de la cadena alimenticia en un sistema acuático,

y a su vez, son alimentos de larvas; por lo tanto los microcrustáceos son un vehículo eficiente
para transferir la energía, generada y almacenada de los productos primarios hacia los

61
consumidores secundarios (Garibotti et al., 2009). En relación a la diversidad del zooplancton en
la laguna estudiada se observaron un total de 16 géneros; en zoomacrobentos se observaron 5
géneros para cada grupo trófico. Respecto a la composición poblacional zooplanctónica, el grupo
taxonómico Copépoda fue el grupo dominante en todas las estaciones, evidenciándose su
predominancia sobre los demás grupos indicándonos que el grupo taxonómico copépoda es de
suma importancia ya que son alimento para otras especies.

En las especies de cladóceros grandes, principalmente Daphniidae, están relacionadas con una
mejor calidad del agua, por el control del fitoplancton por herbivoría; en cambio la
predominancia de pequeños cladóceros está relacionada con aguas más eutróficas (Santos-
Wisniewski et al., 2002). En el presente estudio se encontró la especie Daphnia no mostrándose
ser dominante, y encontrándose en su mayoría en la fase adulta, pudiendo ello indicar que la
laguna posee una buena calidad de agua.

Es importante tener en cuenta que al calcularse los índices de diversidad a nivel de orden, es de
esperarse que no tengan un resultado alto por ser grupos muy generales (Pinilla & Zuluaga,
2009); por este motivo, recomiendan un estudio de diversidad a nivel de familia o incluso
género, en especial de los órdenes más abundantes. En consecuencia en el estudio, se realizó
cálculos de los índices de biodiversidad a nivel de grupo taxonómico para así determinar cuáles
fueron los géneros y densidades más abundantes; por lo que el índice de Simpson en el muestreo
fitoplancton de agua superficial (fig. 19), para la comunidad fitoplanctónica muestra que existe
fuerte dominancia en más del 50 % de las estaciones; y en el muestreo de media agua (fig. 27),
para la comunidad fitoplanctónica se puede observar que 9 estaciones presentaron fuerte
dominancia, y el resto una dominancia moderada. En el caso de zooplancton (fig. 35), se
evidencia que existe fuerte dominancia en más del 50 % de las estaciones.

En cuanto a los valores de Shannon-Wienner encontrados en la comunidad fitoplanctónica de

agua superficial (fig. 20), 9 estaciones tienen nivel de conservación ecosistémico crítico y sólo 7
que superan 1 bits.ind-1 indicando que existe estructura comunitaria precaria; en media agua (fig.
28), pudiendose observar que sólo 3 estaciones tienen mayor a 3 bits.ind-1, es decir que muestra
un nivel de conservación ecosistémico compatible, 2 estaciones de 2-3 bits.ind-1 mostrando nivel
moderado, 8 estaciones de 1-2 bits.ind-1 indicando un nivel severo y 2 estaciones nivel crítico.
En el caso de zooplancton (fig. 36), muestra que 6 estaciones superan a 2-3 bits.ind-1, mostrando
un nivel de conservación moderado, el resto muestra un nivel de conservación comunitario
precario. En un estudio similar realizado por Hemández & Tapia (1981), en el lago de
Tequesquitengo (Morelos, México), indica que los valores de Shannon-Wienner encontrados en
las 8 estaciones de muestreo en periodo primaveral es de 1.79 bits.ind-1 en fitoplancton de agua
superficial son similares a los encontrados en la laguna Challhuacocha ya sea porque fueron
tomados en la misma época.

Para los valores de la equidad de Pielou en el muestreo de agua superficial (fig. 21), la
comunidad fitoplanctónica muestra que más del 90% de las estaciones indican que todas las
especies son igualmente abundantes; y en el muestreo de la comunidad fitoplanctónica de media
agua (fig. 29), se puede observar más del 60% de las estaciones indican que todas las especies
son igualmente abundantes, esto nos indica que en toda la laguna Challhuacocha existe las
mismas especies y en la misma proporción, tanto en la parte superficial y media. En el caso de
zooplancton (fig. 37), 2 estaciones alcanzaron el valor de 1, indicando que son más abundantes
que las demás estaciones.

El fitomacrobentos en todas las estaciones estuvo representado por mayor cantidad por el grupo
taxonómico Bacillariophyta (fig. 41), a excepción, de las estaciones L y E2, en donde las
densidades fueron muy pequeñas. Ya que las Bacillariophytas son unos excelentes

62
bioindicadores de la calidad del medio, debido a que están adaptadas a condiciones químicas y
físicas muy particulares, y si ocurriera algo en el lugar como cambio de acidez, concentración de
nutrientes, transparencia del agua, corrientes u otras alteraciones producto de la actividad
humana, la manera en que reaccionen las poblaciones de diatomeas serán esenciales para avisar
de que algo no va bien en ese lugar (Novelo, 2012). El índice de Simpson (fig. 43),
fitomicrobentos muestra que existe fuerte dominancia en más del 50 % de las estaciones. En
cuanto a los valores de Shannon-Wienner (fig. 44), 4 estaciones tienen valores mayores a 3
bits.ind-1 mostrando un nivel de conservación ecosistémico compatible, 6 estaciones indican un
nivel de conservación ecosistémico moderado y 2 estaciones nivel de conservación ecosistémico
precario. Para los valores de la equidad de Pielou en fitomicrobentos (fig. 45), muestra que 1
estación alcanzó el valor de 1 bits.ind-, indicando que es más abundante que las demás
estaciones. Y para el índice de Margalef (fig. 46), se muestra que el 75% de las estaciones tienen
alta biodiversidad, y el 25% baja biodiversidad.

En zoomacrobentos en todas las estaciones estuvo representado por el grupo taxonómico

crustacea (fig. 50), y a excepción de las estaciones A1, A3 y B1 las densidades fueron muy
pequeñas. El índice de Simpson (fig.52), para la zoomacrobentos muestra que el 50% es
moderadamente dominante y el otro 50% no tiene dominancia. En cuanto a los valores de
Shannon-Wienner (fig. 53), solo 1 estación está por debajo de 1 bit.ind-1 mostrando un nivel de
conservación ecosistémico severo y el resto de estaciones muestra un nivel de conservación
ecosistémico crítico. Para los valores de la Equidad de Pielou en zoomacrobentos (fig. 54),
muestras que el 50% de las estaciones son igualmente abundantes y el otro 50% no lo son. Y
para el índice de Margalef (fig. 55), el 50% de las estaciones tienen mayor biodiversidad, y el
otro 50% baja biodiversidad.

En fitoplancton de agua superficial las algas más abundantes pertenecieron al grupo taxonómico
Cyanophyta con 52.9 %, y las menos abundantes fueron los Euglenophyta con 0.17% (fig. 22).
En el caso de fitoplancton para media agua las algas más abundantes pertenecieron al grupo
taxonómico Bacillariophyta con 64.6 %, las algas menos abundantes fueron las Dynophyta con
0.3% (fig. 30). En zooplancton los organismos más abundantes pertenecieron al grupo
taxonómico Copépoda con 26.5%, y los organismos menos abundantes pertenecieron al grupo
taxonómico Amoebozoa con 0.2% y Ostrácoda con 0.2% (fig. 38). Para fitomicrobentos el
grupo taxonómico más abundante fue el de las Bacillariophyta con 99.7 %, y los grupos
taxonómicos menos abundantes fueron Chlorophyta y Euglenophyta con 0.05% y Charophyta
0.03% (fig. 47). Para el caso de zoomacrobentos los organismos más abundantes pertenecieron al
grupo taxonómico Crustacea con 79.6 %, los organismos menos abundantes fueron los del grupo
taxonómico Artrópoda con 0.2% (fig. 56). Esto es importante rescatar ya que los crustáceos son
descomponedores fundamentales en el ciclo de nutrientes y no solo esto ya que hay una son la
fuente principal de alimento de trucha nativa que existe en el lugar.

El hombre siempre ha sido el principal agente de conservación o destrucción de su hábitat

natural. Para satisfacer sus necesidades inmediatas de alimentos o leña, muchas veces se explota
la flora y fauna sin pensar en su reposición futura, ello ha puesto en peligro de existencia muchas
especies animales y vegetales (Municipalidad Distrital de Conchucos, 2013). En el distrito de
Conchucos existe todavía una gran diversidad de flora y fauna debido a que hay una gran
diversidad de microclimas, por lo que es considerado como el distrito más fértil de la provincia
de Pallasca; además existe la presencia de una gran variedad de plantas silvestres utilizadas
mayormente en medicina tradicional, artesanía, madera y forraje (Buillding Company S.A.C.,
2010). Dentro de las especies de plantas que podemos encontrar tenemos: medicinales o
aromáticas como: paqra Laccopetalum giganteum, menta Mentha spicata, manzanilla
Chamaemelum nobile, cedrón Aloysia citrodora, anís Pimpinella anisum, matico Buddleja
globosa, etc., leña y madera como :eucalipto Eucalyptus sp., queñual Polylepis sp., alizo Alnus

63
glutinosa, etc. y plantas ornamentales como: maro Teucrium marum, copcho Lupinus mutabilis,
zarzamora Rubus sp., rima rima Euterpe edulis, helechos Pteridium aquilinum y diferentes tipos
de cactáceas. Con relación a la flora encontrada en las inmediaciones en la laguna Challhuacocha
está compuesta generalmente por pastos, arbustos y cultivos adaptados a las condiciones
agroclimáticas y topográficas del lugar.

Según el MINAM (2010), los ecosistemas están definidos por la fisionomía y composición de la
vegetación: los bofedales, los pajonales de puna, los matorrales andinos, el césped de puna y la
vegetación de roquedales. Los bofedales se definen como las extensiones de marismas, pantanos
y tuberas superficiales cubiertas de agua, sean estas de régimen natural o artificial, permanentes
o temporales, estancados o corrientes, dulces, salobres o saladas, incluidas las extensiones se
agua marina de una profundidad superior a los seis metros en marea baja, cuando se encuentre
dentro del humedal (Renama, 2010). Esta generalidad es coherente con las observaciones del
ecosistema adyacente a la laguna Challhuacocha, caracterizado por ser un bofedal de puna, en
donde se pudo encontrar una gran cantidad y abundancia dos especies de Poaceae. Distichils
spicata y Stipa ichu (tabla 26), son especies de suma importancia para el mantenimiento del
bofedal ya que sus raíces almacenan el agua y regulan el flujo hídrico de la laguna, reduciendo
inundaciones y amortiguando sequias.

En otro contexto en la laguna Challhuacocha se puede apreciar una gran variedad de fauna:
zorro, puma, vizcacha, huacchua negra y blanca, cóndor, venado, taruka, búho, entre otros, que
habitan esta zona (Buillding Company S.A.C., 2010). En el estudio realizado se pudo observar
sólo algunos de estos animales, principalmente aves como huacchuas Chloephaga melanoptera,
zambullidores Podilymbus sp. y gallaretas Fulica sp., garzas Egretta ardesiaca y Ardea alba, las
que contribuyen con la riqueza aviar de la laguna. La diversidad aviar depende de muchos
factores, sin embargo, la estructura de la vegetación puede ser la más importante de estos, la
vegetación establece condiciones para refugio, anidación y adquisición de alimentos, que son
necesarios para la supervivencia de las aves, por lo tanto es de esperarse, que si cambia la
estructura de la vegetación se altere los factores de supervivencia, y por lo tanto cambie la
comunidad de especies de aves (Mc. Arthur et al., 1981).

Las aves silvestres pueden ser indicadoras de cambio climático (Buermann et al., 2011, Still et
al,. 1999). Se predice que las especies endémicas que viven en lo alto de las montañas serían las
más afectadas al cambio climático (Sekercioglu et al., 2011). En la laguna Challhuacocha es
importante señalar las especies como huacchuas Chloephaga melanoptera, especie en peligro de
extinción, por su poca frecuencia en la zona. También hay otras especies como zambullidores
Podilymbus sp. y gallareta Fulica sp. y gorrión Zonotrichia capenses, que son residentes de
dicha laguna y ello guardando relación con la altitud y la estructura vertical de esta.

En la puna por estar especializada en generar pasturas naturales, hombre se concentra en la

crianza de ganado vacunos, ovinos y caprinos, y el manejo de los mismos se constituyen en uno
de los principales factores de la pérdida progresiva de la biodiversidad en esta zona de vida
natural (Municipalidad Distrital de Conchucos, 2013). En la laguna Challhuacocha se pudo
observar que el sobrepastoreo reduce la utilidad la productividad de la biodiversidad de la tierra
y es una de las causas de la desertificación y erosión. En un estudio que realizó Quiroga et al.,
(2006) mencionan que en el pastizal de cumbre de las Sierras de Humaya-Argentina, la acción
permanente de los herbívoros domésticos impacta negativamente en el ambiente biofísico, el
mantenimiento de un punto de una alta carga en el ecosistema conserva estructura vegetales con
una baja acumulación de biomasa, y modifica severamente la infiltración de agua en el suelo,
favoreciendo los procesos erosivos.

64
En un informe técnico realizado por la Renama (2010) en Cajamarca, sobre las observaciones y
comentarios al estudio de impacto ambiental del proyecto Conga, se encontró especies de flores
endémicas como son Laccopetalum giganteum y Ascidiogyne sanchezvegae, categorizadas en
peligro crítico, y en estado vulnerable según UIC. En los alrededores de la laguna Challhuacocha
se pudo encontrar la especie endémica Laccopetalum giganteum (pacra) una flor muy hermosa y
muy valioso por su valor medicinal en la zona, motivo el que la gente lo depreda y poco a poco
va desapareciendo. Sanchez & Dillon (2006), menciona que Laccopetalum giganteum es
representativa de las zonas altoandinas de la parte norte del Perú, su conservación es importante
porque se encuentran en la lista de categorización de especies amenazadas según el decreto
supremo 043-2006-AG, en la categoría de amenazas de peligro crítico (CR) en el libro rojo de
las plantas endémicas del Perú.

Igualmente en el estudio de flora ribereña en la laguna Challhuacocha se encontró vegetación

como Distichia sp., géneros como juncaceae, mostrando también que la flora es afectada más por
la construcción de caminos para el desplazamiento de las personas que habitan cerca de la laguna
y también por las que desplazan con ganado para su debido pastoreo, impactando al ecosistema
de la laguna. Dentro de hábitats homogéneos, la estructura de la vegetación es un factor
determinante e incluso suficiente para explicar la riqueza de especies de aves, mediante las
asociaciones formadas de estas con la vegetación (Macarthur, 1964).

Las principales fuentes de perturbación causadas en el ecosistema acuático por el hombre están
relacionadas con la contaminación de origen doméstico, industrial, agrícola, minero y
deforestación, perturbaciones que pueden ser directas como la regulación del flujo y desviación
del agua, destrucción del hábitat, dragado, revestimiento, canalización, construcción de presas,
alteración de temperatura, pH, vertimiento de aguas servidas, vertimientos de tóxicos (metales
pesados, pesticidas), manipulación de la cadena alimenticia (especies exóticas) (Roldan, 1999).
Con relación a los impactos de carácter antropogénico en la laguna Challhuacocha y su área de
influencia se encontró en las orillas de esta, desechos de pesticidas y medicina que se le
proporciona al ganado vacuno y ovino; y aunque la cantidad fue pequeña, sin embargo por el
carácter poco degradable de los envases en el largo plazo puede causar perturbación a dicha
laguna y su entorno, eventualmente los tóxicos pueden causar toxicidad aguda. Las personas que
visitan la laguna dejan desperdicios plásticos, latas de conserva, restos de soga, produciendo
acumulación de basura en el contorno de la laguna.

Además hay perturbaciones indirectas producto de prácticas forestales, quemas, construcción de

vías, substracción de agua, canales de desvío y prácticas agrícolas (Roldan, 1999). En la laguna
Challhuacocha también observó que presentaba perturbaciones como las construcciones de vías
para el desplazamiento de ganado y de personas, construcción de casas rudimentarias, el lavado
de ropa es también otro factor perjudicial para el agua, ya que la composición de los químicos
contienen sustancias tóxicas que afectan la bioecológia de flora y fauna que habita en el agua.

65
V. CONCLUSIONES

 La forma de la laguna en época de sequía es irregular, con un área de 41. 659 ha, con una longitud
máxima de 1 379 m, anchura máxima es de 414 m. El lecho de la laguna posee una forma irregular
con una profundidad máxima 35 m, correspondiendo un valor de 15.71 m para la profundidad
media. El volúmen total aproximado 6 545 507 m3, este volúmen es importante porque puede
permitir la posible actividad truchicola extensiva. Las fuentes de abastecimiento de agua en la
laguna Challhuacocha ocurre principalmente por aguas pluviales, y también debidos al
escurrimiento de los bofedales de su microcuenca. La laguna cuenta con una sola salida, cuyo
caudal se estimó en 0.44 m3/s.
 En factores meteorológicos la velocidad de viento en promedio fue de 4.5 m/s, considerándose el
valor como alto y relacionado con la homogeneidad de la columna de agua y la dirección fue de
noreste – sureste.

 Los parámetros físicos indican una presumible estabilidad de temperatura ambiental y en cuanto a
la temperatura del agua no presentó termoclina entre la parte superior y media agua de la laguna,
registrando la temperatura promedio de 11 °C. La trasparencia fue en promedio 4.45 m; el color
aparente en todas las estaciones fue variado siendo el más frecuente el color verde oscuro. En
cuanto a la profundidad promedio fue de 14.5 m.

 En los factores químicos el pH se encontró ligeramente alcalino, con un promedio de 7.8. La

concentración de oxígeno disuelto en promedio fue de 3.6 mgl -1, indicándonos que es bajo, y
aparentemente relacionado con la materia orgánica del fondo, pues esta presentó valores elevados
siendo en promedio es 16.3%, con un máximo de 27.3 %. Los nitritos presentaron valores de cero
en todas estaciones monitoreadas.

 En fitoplancton de agua superficial las microalgas más abundantes pertenecieron al grupo

taxonómico Cyanophyta con 52.9 %, y las menos abundantes fueron los Euglenophyta con 0.17%.
En el caso de fitoplancton para media agua las microalgas más abundantes pertenecieron al grupo
taxonómico Bacillariophyta con 64.6 %, las microalgas menos abundantes fueron las Dynophyta
con 0.3%.

 En zooplancton los organismos más abundantes pertenecieron al grupo taxonómico de los

Copépoda con 26.5 %, y los organismos menos abundantes pertenecieron al grupo taxonómico
Amoebozoa con 0.2% y Ostrácoda con 0.2%.
 En fitomicrobentos, el grupo taxonómico más abundante fue Bacillariophyta con 99.7 %, y los
grupos taxonómicos menos abundantes fueron Chlorophyta y Euglenophyta con 0.05% y
Charophyta 0.03%. Para el caso del zoomacrobentos la abundancia especies fue precaria y los
organismos más abundantes pertenecieron al grupo taxonómico Crustácea con 79.6 %, los
organismos menos abundantes fueron los del grupo taxonómico Artrópoda con 0.2%.

 La avifauna estuvo conformada por 6 especies de aves siendo la más importante Chloephaga
melanoptera, “huacchua” quienes habitan en la laguna y están en peligro de extensión y en cuanto
a la flora ribereña, las especies que presentaron mayor abundancia fueron Distichlis spicata y Stipa
ichu.
 Las actividades antropogénicas que presenta la laguna Challhuacocha son: la crianza de ganado
vacuno y ovino, el lavado de ropa utilizando detergentes, la formación de caminos, la construcción
de casas y personas que visitan la laguna dejando desperdicios. Otro factor de perturbación, son
los drenes de bofedales por parte de personas que habitan en las inmediaciones, lo que es de gran
preocupación, ya que atenta en contra de las fuentes de almacenamiento y escurrimiento de agua
para la laguna.
 La laguna Challhuacocha reúne las condiciones óptimas para el desarrollo del turismo por la
belleza de sus paisajes y por la flora y fauna de sus alrededores y desarrollo de la truchicultura
66
 pues reúne la mayoría de las características para su desarrollo, sin embargo se tiene que tomar en
cuenta el bajo nivel de oxígeno disuelto en el agua, de donde se tendría buscar una alternativa de
solución como por ejemplo aireadores, que proporcionen los valores óptimos de oxígeno para que
así la truchicultura prospere y pueda permitir incrementar el poder adquisitivo y diversificación de
fuentes de alimento para las comunidades locales, reduciendo los niveles de pobreza y falta de
empleo.

VI. RECOMENDACIONES

 Realizar estudios complementarios anuales, tanto en periodo de lluvias y sequias; dentro de estos
hacer los estudios de parámetros físicos, químicos y biológicos y así reforzar los estudios
realizados en trabajos de investigación.

 Realizar un estudio más detallado de las características físicas como son registros de temperatura
de agua durante las 24 horas con el fin de determinar el comportamiento de la laguna y saber si
hay termoclina; ya que por algunas características encontradas se podría decir que es un lago y no
laguna.
 Realizar el estudio más detallado de la hidrología del cuerpo de agua.

 Ejecutar un estudio descriptivo de la naturaleza del fondo desde el punto de vista físico, químico y
biológico por su importancia en el rol de la productividad

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Abuhatab-Aragón, Y.A. & J. C. Donato-Rondón, 2012. Cocconeis placentula y Achnanthidium

minutissimum especies indicadoras de arroyos oligotróficos andinos. Revista Caldasia, 34:
205-212. Bogotá – Colombia.
Acosta, F., M. Cadima & M. Maldonado. 2003. Patrones espaciales de la comunidad planctónica
lacustre en un gradiente geofísico y bioclimático en Bolivia. Revista Boliviana de Ecología
y Conservación Ambiental. 13: 31-53. Cochabamba – Bolivia.
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72
ANEXOS

73
 Tabla 27. Profundidades obtenidas para realizar batimetría en la laguna Challhuacocha en época de
sequía, Conchucos - Agosto 2014

Estación A A1 A2 A3 A' B B1 B2 B3 B' C C1 C2 C3 C' D D1 D2 D3 D' E E1

Profundidad
0.3 2 7 10 17 2 14 15 17 14 5 13 19 15 10 0.3 4 12 6 0.4 4 21
(m)

Estación E2 E3 E' F F1 F2 F3 F' G' G1 G2 G3 G' H H1 H2 H3 H' I I1 I3 J

Profundidad
27 26 6 6 29 27 26 8 7 31 29 28 11 15 24 23 20 1.5 0.4 0.3 0.1 0.3
(m)

Fig. 59. Laguna Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto 2014.

Entradas

K
I J

Fig. 60. Entradas de agua de la laguna Challhuacocha en época de

sequía, Conchucos - Agosto 2014
74
Fig. 61. Salida de la laguna de agua de la laguna Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto
2014.

Fig. 62. Nubosidad en la laguna Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto 2014

75
 (a) (b) (c)

(d) (e) (f)

Fig. 63. Principales especies (a) Anomooneis sp, (b) Cocconeis sp, (c) Ephytemia sp, (d) Staurastrum sp,
(e) Triceratium sp, (f) Merismopedia sp, encontradas en época de sequía, Conchucos - Agosto 2014

(a) (b) (c)

(d)
(d) (e) (f)
(d) (e) (f)

Fig. 64. Algunos organismos del zooplancton: (a) Penilia sp, (b) Daphnia sp, (c) Centropyxis sp, (d)
Temora sp, (e) Clausocalanus sp, (f) Ceratium sp, encontrados en la laguna Challhuacocha en época de
sequía, Conchucos - Agosto 2014.

76
 (a) (b)

Fig. 65. Avifauna (a) Chloephaga melanoptera y (b) Podilymbus sp. presentes en la laguna
Challhuacocha en época de sequía, Conchucos - Agosto 2014

(a) (b) (c)

(d) (e) (f)

Fig. 66. Flora ribereña (a) Muehlenbeckia volcánica, (b) Nasa magnifica, (c) Stipa ichu, (d) Ambrosia
peruviana, (e) Matucana haynei, y (f) Baccharis glutinosa, presentes en época de sequía, Conchucos -
Agosto 2014

77