TAREA 2.

3.0 EQUILIBRIO QUÍMICO.

3.1 CONSTANTE DE EQUILIBRIO. PRINCIPIO DE LE CHATELIER.
3.2 MEDIDAS DE CONCENTRACIÓN EN SOLUCIONES ACUOSAS.

I. RESPONDE, RESUELVE, COMPLETA O SUBRAYA.

a) ¿Cuál es la ley de acción de masas y qué es la constante de equilibrio?

 La ley de acción de masas establece que la velocidad de una reacción depende de la concentración de sus
reactantes elevadas a sus coeficientes estequiométricos. Esta ley permite relacionar entre sí las
concentraciones en el equilibrio de los reactantes y productos de una reacción química reversible. En otras
palabras, establece la fórmula de la constante de equilibrio.

 La constante de equilibrio de una reacción química es el valor de su cociente de reacción en el equilibrio

químico, un estado que se acerca a un sistema químico dinámico después de que haya transcurrido el tiempo
suficiente, en el que su composición no tiene una tendencia medible hacia un cambio adicional.

aA + bB ⇄ cC + dD

[C]c [D]d
K =
[A]a [B]b

Donde [A], [B], [C] y [D] son las concentraciones molares de A, B, C y D en el equilibrio.

b) ¿Qué son equilibrios homogéneos y heterogéneos?

 Equilibrios homogéneos: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reactivas se encuentran
en la misma fase.
 Equilibrios heterogéneos: Es aquel en el cual, en una reacción reversible intervienen reactivos y productos
en distintas fases.

c) Escriba las expresiones para Kp y Kc, según sea el caso, para las siguientes reacciones reversibles en equilibrio:

2NO(g) + O2 (g) ⇄ 2NO2 (g)

[NO2 ]2
Kc =
[O2 ][NO]2
P 2 [NO2 ]
Kp =
P[O2 ] P 2 [NO]

(NH4 )2 Se(s) ⇄ 2NH3 (g) + H2 Se(g)

K c = [NH3 ]2 [H2 Se]
k p = P[H2 Se] P 2 [NH3 ]

AgCl(s) ⇄ Ag + −
(ac) + Cl (ac)
K c = [Ag + ][Cl− ]
d) La constante de equilibrio Kp obtenida para la descomposición del pentacloruro de fósforo en tricloruro de
fósforo y cloro molecular:
PCl5 (g) ⇄ PCl3 (g) + Cl2 (g)
Es de 1.05 a 250 °C. Si las presiones parciales en el equilibrio de PCl5 (g) y PCl3 (g) son de 0.850 atm y 0.507 atm,
respectivamente, ¿cuál es la presión parcial al equilibrio del Cl2 (g) a esta temperatura?

P[PCl3] P[Cl2 ]
Kp =
P[PCl5 ]

[0.507]P[Cl2 ]
1.05 =
[0.850]

1.05(0.850)
P[Cl2 ] =
0.507

P[Cl2] = 1.76 atm

e) En el siguiente equilibrio heterogéneo:

CaCO3 (s) ⇄ CaCO(s) + CO2 (g)
La presión de CO2 (g) es de 0.236 atm a 800 °C. Calcule a) Kp y b) Kc para la reacción a esta temperatura.
Kp = Kc(RT)Δn.

K p = P[CO2 ] = 0.236 atm

Kp = Kc(RT)Δn

Kp
Kc =
(RT)Δn

0.236 atm
Kc = 1
atm ∙ L
(0.082 (1073.15 K))
mol ∙ K
Kc = 0.00268

f) Al principio de una reacción hay 0.109 moles de N2 , 0.032 moles de H2 y 0.0054 moles de NH3 en un matraz
de 3.50 L a 375 °C. Si la constante de equilibrio Kc para la reacción
N2 (g) + 3H2 (g) ⇄ 2NH3 (g)
Es de 1.2 a esta temperatura, determine si el sistema está en equilibrio. Si no es así, prediga la dirección de la
reacción neta.

Obtenemos la concentración:
0.109 mol
[N2 ]o = = 0.0311 M
3.5 L
0.032 mol
[H2 ]o = = 0.0091 M
3.5 L
0.0054 mol
[NH3 ]o = = 0.0015 M
3.5 L
Calculamos Qc :
 [NH3 ]2
Qc =
[N2 ][H2 ]3

[0.0015 ]2
Qc =
[0.0311][0.0091]3

Qc = 96.006

g) Escribe el principio de Le Chatelier. Y ejemplifica cuáles son las perturbaciones a las que se refiere.
 Si se presenta una perturbación externa sobre un sistema en equilibrio, el sistema se ajustará de tal manera
que se cancele parcialmente dicha perturbación en la medida que el sistema alcanza una nueva posición
de equilibrio.
Perturbación significa un cambio en la concentración, volumen, presión o temperatura.

 Cambios en la concentración:
2+
FeSCN(ac) ↔ Fe3+ −
(ac) + SCN(ac)
→ Aumentar la concentración de los productos el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
→ Aumentar la concentración de los reactivos el equilibrio se desplaza hacia la derecha.

 Cambios en el volumen y presión:

Los cambios de concentración son muy susceptibles a los cambios de presión, no así los líquidos ni
sólidos.
n
P = ( ) RT
V
n
Al aumentar la P, la concentración aumenta → ( ).
V
QC > K C
n
Al disminuir la P, la concentración disminuye → ( ).
V
QC < K C
 Cambios en la temperatura:
El valor de la constante de equilibrio no se altera por el cambio de concentración, presión y volumen. Pero
si se altera su valor por el cambio de temperatura.
La reacción hacia la derecha es endotérmica (absorbe calor, ∆H° > 0)
La reacción inversa es exotérmica (libera calor, ∆H° < 0)
3.3 DISOLUCIÓN Y PRODUCTO DE SOLUBILIDAD.
3.4 ASOCIACIÓN Y DISOCIACIÓN DE LOS ELECTROLITOS EN SOLUCIONES ACUOSAS.
CONCEPTOS DE pH, pKa y pKb.

I. RESPONDE, RESUELVE, COMPLETA O SUBRAYA.

a) ¿Qué es un ion común? Y ¿Cuál es su efecto en una disolución?

 Es el mismo ion en disoluciones de dos solutos. El efecto del ion común es el desplazamiento del equilibrio
causado por la adición de un compuesto que tiene un ion común con la sustancia disuelta. Este efecto tiene
una función importante en la determinación del pH de una disolución y en la solubilidad de una sal poco
soluble.

El efecto del ion común es sólo un caso especial del principio de Le Chatelier.
b) Escribe la ecuación de Henderson-Hasselbach.

[A− ]
pH = pKa + log
[HA]

c) ¿Cuál es la relación de la constante de ionización de un ácido y de una base con la constante de ionización del
agua?
𝐾𝑎 ∗ 𝐾𝑏 = 𝐾𝑤

[𝐴− ][𝐻 + ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐴]

[𝐻𝐴][𝑂𝐻 − ]
𝐾𝑏 =
[𝐴− ]

[𝐴− ][𝐻 + ] [𝐻𝐴][𝑂𝐻 − ]

𝐾𝑤 = ∗
[𝐻𝐴] [𝐴− ]

𝐾𝑤 = [𝐻 + ][𝑂𝐻 − ] = 1𝑋10−14

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

d) ¿Qué es una disolución amortiguadora?

 Una disolución amortiguadora también llamada buffer o tampón es una disolución de:

1. Un ácido débil o una base débil.

2. Su sal; es decir, ambos componentes deben estar presentes. La disolución tiene la capacidad de
resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeñas cantidades de ácido o base.

e) ¿Cuál es el producto iónico y comparado con el producto de solubilidad, qué información podemos obtener de
él?
 Para las concentraciones de iones que no corresponden a condiciones de equilibrio utilizamos el cociente
de reacción (Qreacc), que en este caso se denomina producto iónico (Q), para predecir si se formará un
precipitado.

f) ¿Cuál es la diferencia de solubilidad molar y solubilidad?

 La solubilidad molar (s): Es el número de moles de soluto que en un litro de una disolución saturada
(mol/L).
 Solubilidad: Es el número de gramos de soluto en un litro de una disolución saturada (g/L).

g) La solubilidad del sulfato de calcio (CaSO4 ) es de 0.67 g/L. Calcule el valor de K ps para el sulfato de calcio.

Calculamos el número de moles:

0.67g de CaSO4 1 mol mol

( ) = 0.0049 CaSO4
1 L disolución 136.14 g de CaSO4 L

CaSO4 (s) ↔ Ca2+ (ac) + SO4 2− (ac)

 K ps = [Ca2+ ][SO4 2− ]

K ps = [0.0049]2

K ps = 2.401x10−5

h) La K ps de hidróxido de cobre (II) Cu(OH)2 es 2.2x10−20. Calcule su solubilidad.

𝐂𝐮(𝐎𝐇)𝟐 (𝐬) ⇄ 𝐂𝐮𝟐+ (𝐚𝐜) + 𝟐𝐎𝐇 − (𝐚𝐜)

Inicial (M) s 0 0
Cambio (M) -s +s +2s
Equilibrio 0 s 2s
(M)

K ps = [Cu2+ ][ OH − ]2

K ps = [s][2s]2 = 4s3

2.2x10−20 = 4s3

Al despejar s obtenemos:
3 2.2x10−20
s= √
4

s = 1.7651x10−7 M

i) ¿Qué es un electrólito?

 Es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, forma una disolución que conduce la electricidad.

j) El ácido butanóico es un ácido débil con un Ka =1.5x10−5. Calcule:

i. El grado de disociación de una disolución 0.25 M del ácido.

𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐇𝟐 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐇(𝐚𝐜) ⇄ 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐇𝟐 𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎− (𝐚𝐜) + 𝐇𝟑 𝐎+ (𝐚𝐜)
Inicial (M) 0.25 M 0 0
Cambio (M) -x +x +x
Equilibrio 0.25-x x x
(M)

[H3 O+ ][CH3 CH2 CH3 COO− ]

Ka =
[CH3 CH2 CH3 COOH]

x2
= 1.5x10−5
0.25 − x
Realizando el álgebra obtenemos:

x 2 = 1.5x10−5 (0.25 − x)

x 2 + 1.5x10−5 x − 3.75x10−6 = 0
Realizando la ecuación cuadrática en la calculadora obtenemos:

x = 1.92x10−3

Realizamos lo siguiente para obtener el grado de disociación:

0.25 → 100%
1.92x10−3 → y

Realizamos la regla de 3 y obtenemos el resultado:

1.92x10−3 (100)
y=
0.25

y = 0.768 %

ii. El pH de la disolución 0.25 M.

Para calcular el pH utilizaremos la concentración de [H3 O+ ]

pH = − log[1.92x10−3 ]

pH = 2.716

3.5 SOLUCIÓN Y PRECIPITACIÓN. SOLUBILIDAD DEL CARBONO DE CALCIO Y SATURACIÓN.

3.6 ACTIVIDAD DE SOLUTOS

I. RESPONDE, RESUELVE, COMPLETA O SUBRAYA.

a) ¿Qué es una reacción de precipitación?

 Es un tipo de reacción en disolución acuosa que se caracteriza por la formación de un producto insoluble
o precipitado. En las reacciones de precipitación por lo general participan compuestos iónicos.

b) ¿Qué es una reacción de doble desplazamiento? Escribe un ejemplo.

 Una reacción de metátesis, también denominada reacción de doble desplazamiento, es una reacción que
implica el intercambio de componentes entre dos compuestos.

Pb(NO3 )2(ac) + 2KI(ac) → PbI2(s) + 2KNO3(ac)

c) Escribe la reacción de formación de carbonato de calcio y la reacción de disolución de carbonato de calcio.

CaCO3 (ac) + CO2 (ac) + H2 O(l) → Ca2+ −

(ac) + 2HCO3(ac)

Ca2+ −
(ac) + 2HCO3(ac) → CaCO3 (ac) + CO2 (ac) + H2 O(l)

d) Escribe a qué se refieren cuando se habla de agua dura y agua blanda.

 El agua denominada comúnmente como “dura” tiene una elevada concentración de dichas sales y el agua
“blanda” las contiene en muy poca cantidad.
3.7 COEFICIENTE DE ACTIVIDAD.
3.8 ECUACIÓN DE DEBYE-HUCKEL.
3.9 DISOLUCIÓN EN SISTEMAS ABIERTOS.

I. RESPONDE, RESUELVE, COMPLETA O SUBRAYA.

a) Para la teoría de Debye-Hückel escribe la formulación matemática para: potencial químico del electrólito
neutro, molalidad iónica media, coeficiente de actividad iónico medio, actividad iónica media.

 Potencial químico del electrólito neutro:

MV+ XV− ↔ v+ M Z+ + v_X Z−
Donde:
z + : cargas positivas
z − : cargas negativas
v + : número de cargas positivas
v − : número de cargas negativas

 Molalidad iónica media:

1
m± = (mv+ v−
+ m− )v
 Coeficiente de actividad iónico medio:
1
γ± = (γv+ v−
+ γ− ) v
 Actividad iónica media:
1
α± = (αv+ v−
+ α− )v = m± γ±
(m)

b) Determina la molalidad iónica media (m± ) para MgCl2 , que es un electrólito 2:1 o 1:2, en términos de la
molalidad del electrólito (mMX ).
Tenemos la siguiente reacción:
MgCl2 → Mg 2+ + 2Cl−
Utilizaremos la formula vista en la pregunta anterior:
1
m± = (mv+ v−
+ m− )v

m+ = v+ mMX

m− = v− mMX
Por lo tanto:
m+ = (1)mMX

m− = (2)mMX
1
m± = (((1)mMX )((2)mMX )2 )3
Finalmente obtenemos:
1
m± = 43 mMX

c) Por definición, ¿qué valor tiene el coeficiente de actividad iónico a molalidad cero?
γ± (0)

γ± (m) = 1
d) Para la teoría de Debye-Hückel escribe la formulación matemática para fuerza iónica.

mol 1
I( ) = ∑ mi zi2
kg 2
i
Donde:
zi : Carga del ion i.

mi : Concentración del ion i en molalidad.

e) Define longitud de Debye. Escribe su expresión matemática.

 Es la medida del radio de la atmósfera iónica.

1/2
−1
ε0 εr RT
κ =( )
2ds NA2 e2 I
Donde:
ε0 = 8.85419x10−12 C2 N−1 m−2 Permitividad en el vacío.

εr = Constante dieléctrica del disolvente.

R = Constante universal de los gases.

T = Temperatura de la disolución.

kg
ds = Densidad del disolvente ( )
m3

NA = 6.022 x1023 mol−1 , Número de Avogadro

e = 1.60218 x10−19 C

I: Fuerza iónica

f) En la ley límite de Debye-Hückel, a mayor concentración del electrólito mayor/igual/menor fuerza iónica,
mayor/igual/menor apantallamiento en el potencial de coulomb y mayor/igual/menor longitud de Debye.

 A mayor concentración del electrólito igual fuerza iónica, mayor apantallamiento en el potencial de coulomb
y menor longitud de Debye.

g) Según Debye-Hückel ¿cómo se define matemáticamente el coeficiente de actividad de un ion en molaridad y

en molalidad? Y ¿cuál es la expresión matemática para el coeficiente de actividad de un electrólito?

 Molaridad.
(c) e2 NA
lnγi = −zi2
8πε0 εr RT

 Molalidad.
1 3
(m) e2 NA 2dS NA2 e2 I 2 e2 2 N2
A
1 1
lnγi = −zi2 ( ) =( ) (2dS )2 zi2 l2
8πε0 εr RT ε0 εr RT ε0 εr RT 8π
 Electrólito.
1
γ± = (y+v+ y−v− )v

3.10 CONDICIONES EN SISTEMAS CERRADOS

3.11 EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LOS PROCESOS QUE INVOLUCRAN SOLUCIONES
ACUOSAS
3.12 SOLUBILIDAD DE GASES EN SOLUCIONES ACUOSAS

I. RESPONDE, RESUELVE, COMPLETA O SUBRAYA.

a) En una disolución de 100 ml de agua a 80 °C, se disuelven 120 g de KNO3 y 30 g de NaCl. En caso de querer
recuperar KNO3 ¿Se puede recuperar KNO3 ? ¿Qué técnica emplearía? ¿A 0 °C cuántos gramos de KNO3 se
recuperarían? Y ¿Qué porcentaje representa?

 Se puede recuperar KNO3 utilizando el método de filtración.

Tenemos una muestra de 90 g de KNO3 contaminada con 10 g de NaCl. Para purificar el KNO3, la mezcla se
disuelve en 100 ml de agua a 60 °C y entonces la disolución se enfría de manera gradual hasta 0 °C. A esta
temperatura, las solubilidades de KNO3 y NaCl son de 12.1 g/100 g de H2O y 34 .2 g/100 g de H2O,
respectivamente. Así, se separarán de la disolución (90 – 12) g, o 78 g de KNO3, pero todo el NaCl permanecerá
disuelto.

De esta forma se obtienen alrededor del 90 % de la cantidad original KNO3 en forma pura. Los cristales de KNO3,
se pueden separar de la disolución mediante filtración.

b) ¿Qué tipo de solución se tiene cuando, se agregan 70 g de Pb(NO3 )2 en 100 g de agua a 20 °C?
 Observando la gráfica vista en clase a la temperatura de 20 °C es:

56g Pb(NO3 )2
100g H2 O
Esto nos indica que es una solución sobresaturada.

c) ¿Qué cantidad de K 2 Cr2 O7 se tiene que agregar a 250 ml de agua para obtener una solución saturada a 50 °C?
 A 50 °C:
30g K 2 Cr2 O7
(250ml H2 O) = 75g K 2 Cr2 O7
100g H2 O

d) La solubilidad de los gases por lo general aumenta/disminuye al aumentar la temperatura.

 Al aumentar la temperatura la solubilidad de los gases disminuye.

e) ¿Cuál es la ley de Henry, en la solubilidad de los gases? Da un ejemplo.

 La ley de Henry establece que la solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión del gas sobre
la disolución.
c = kP
Donde:
mol
c = Concentración molar ( )
L

mol
k = Constante que depende de la temperatura ( )
K ∗ atm
 P = Presión del gas (atm) ó presión parcial (atm) si hay una mezcla de gases

En el buceo, donde las personas que descienden a ciertas profundidades deben después ascender con precaución
porque al disminuir la presión de los distintos gases, también disminuye su solubilidad en la sangre.

f) La solubilidad del nitrógeno gaseoso en agua a 25 °C y 1 atm es de 6.8 x 10−4 mol/L. ¿Cuál es la concentración
(en molaridad) del nitrógeno disuelto en agua bajo condiciones atmosféricas? La presión parcial del nitrógeno
gaseoso en la atmosfera es de 0.78 atm.

 Calculamos K con la siguiente formula:

c = kP
c
k=
P
mol
6.8 x10−4 L
k=
1 atm
mol
k = 6.8 x10−4
atm ∗ L
Ahora calcularemos la solubilidad del nitrógeno gaseoso en el agua:

mol
c = 6.8 x10−4 ( 0.78 atm)
atm ∗ L

mol
c = 5.30410−4
L

g) ¿En disoluciones de no electrólitos qué son las propiedades coligativas y cuáles son?

 Las propiedades coligativas son aquellas que dependen sólo del número de partículas de soluto en la
disolución y no de la naturaleza de las partículas del soluto sin importar que se trate de átomos, iones o
moléculas. Es importante recordar que se trabaja con disoluciones con concentraciones menores o iguales a
0.2 M, es decir, disoluciones relativamente diluidas.

Las propiedades coligativas son:

 Disminución de presión de vapor.

 Elevación del punto de ebullición.

 Disminución del punto de congelación.

 La presión osmótica.

h) Escribe la ley de Raoult para disoluciones ideales. Ejemplifica en un gráfico.

La ley de Raoult permite calcular la presión de vapor de una sustancia cuando está formando parte de una
disolución ideal, conociendo su presión de vapor cuando está pura (a la misma temperatura) y la composición de
la disolución ideal en términos de fracción molar.
 P1 = X1 P10

i) Calcula la presión de vapor de una disolución preparada al disolver 350 g de glucosa (MM=180.2 g/mol) en
500 ml de agua a 30 °C. ¿Cuál es la disminución en la presión de vapor? La presión de vapor del agua pura a 30
°C es igual a 31.82 mmHg. Suponga que la densidad de la disolución es de 1.0 g/ml.

 Sabemos que laa glucosa es un soluto no volátil.

 Utilizaremos la ley de Raoult.

1.0 g 1 mol
n1(agua) = 500ml ( )( )
1.0 ml 18.02 g

n1(agua) = 27.746 mol

1 mol
n2(glucosa) = 350g ( )
180.2 g

n2(glucosa) = 1.942 mol

Calculamos la fracción molar del agua (X1):

n1
X1 =
n1 + n2

27.746 mol
X1 =
27.746 mol + 1.942 mol

X1 = 0.934

Ahora calculamos la presión de vapor de la disolución de glucosa:

P1 = X1 P1o
P1 = 0.934(31.82 mmHg)

P1 = 29.72 mmHg
Por lo tanto:

Disminución de la presión de vapor = 31.82 mmHg − 29.72 mmHg

Disminución de la presión de vapor = 2.1 mmHg

j) ¿Cuáles son las desviaciones positivas y negativas a la ley de Raoult?

 Desviación negativa: Las desviaciones negativas de la ley de Raoult surgen cuando las fuerzas entre las
partículas en la mezcla son más fuertes que la media de las fuerzas entre las partículas en los líquidos
puros.

 Desviación positiva: Cuando las fuerzas cohesivas entre moléculas similares son mayores que las fuerzas
adhesivas entre moléculas diferentes, las diferencias de polaridad hacen que ambos componentes escapen
de la solución más fácilmente.

k) Describe brevemente las propiedades coligativas de elevación del punto de ebullición y disminución del punto
de congelación.

 Elevación del punto de ebullición: El punto de ebullición de una sustancia es la temperatura a la cuál su
presión de vapor se iguala a la presión atmosférica externa.
La elevación del punto de ebullición (∆Tb ) se define como el punto de ebullición de la disolución Tb menos
el punto de ebullición del disolvente puro Tb0 .

∆Tb = Tb − Tb0

∆Tb > 0
El valor de ∆Tb es proporcional a la disminución de la presión de vapor y también es proporcional a la
concentración (molalidad) de la disolución.
∆Tb ∝ m

∆Tb = K b m
Donde:
℃
K b es la constante molar de elevación del punto de ebullición en .
m

m es la molalidad de la disolución.

 Disminución del punto de congelación: El hielo, en las carreteras y las banquetas congeladas se derrite cuando
se espolvorean sales como NaCl o CaCl2. Este método antihielo funciona por que disminuye el punto de
congelación del agua. La disminución del punto de congelación (∆Tf ) se define como:
∆Tf = Tf0 − Tf

Tf0 > Tf ; ∆Tf

∆Tf ∝ m

l) Calcula el punto de ebullición y el punto de congelación de una disolución que contenga 478 g de etilenglicol
en 3.202 Kg de agua.
℃
Tenemos que kf = 1.86 m
Realizamos el siguiente cálculo:
1 mol etilenglicol 1
k = 478g Etilenglicol ( )( )
62.07g etilenglicol 3.202kg Agua
 mol etilenglicol
k = 2.40
kg Agua

℃
∆Tf = 1.86 (2.40m)
m

∆Tf = 4.464℃

Por lo tanto el punto de congelación es a -4.48oC.

Para el punto de ebullición realizamos lo siguiente:

℃
kb = 0.52
m
℃
∆Tb = 0.52 (2.40m)
m

∆Tb = 1.248℃

Por lo tanto el punto de ebullición es a 101.248oC.

m) ¿Cuáles son las disoluciones isotónicas, hipertónicas e hipotónicas?

 Disoluciones isotónicas: Si dos disoluciones tienen la misma concentración y presión osmótica, reciben este
nombre. En otras palabras, son aquellas soluciones que tienen igual concentración de solutos.

 Disoluciones hipertónicas: Cuando dos disoluciones tienen diferente presión osmótica, la disolución de mayor
concentración recibe este nombre.

 Disoluciones hipotónicas: Cuando dos disoluciones tienen diferente presión osmótica, la dice disolución más
diluida recibe este nombre.

n) ¿Cuál es la presión osmótica (en atm) de una disolución de urea 0.884 M a 16 °C.

π = MRT
mol L ∗ atm
π = 0.884 (16 + 273.15 K) (0.0821 )
L mol ∗ K

π = 20.9855 atm

o) Una disolución de 202 ml de benceno que contiene 2.47 g de un polímero orgánico tiene una presión osmótica
de 8.63 mmHg a 21 °C. Calcula la masa molar del polímero.

Primero se calcula la molaridad:

π
M=
RT
1 atm
8.63 mmHg (760 mmHg)
M=
L ∗ atm
(0.0821 ) (21 + 273.15 K)
mol ∗ K
 mol
M = 4.702x10−4
L

0.202 L ∙ 4.702x10−4 mol

y=
1L

y = 9.498x10−5 mol

2.47 g
MMpolímero =
9.498x10−5 mol

MMpolímero = 2.6x104 g/mol