CLASIFICACIÓN DE

FUNGICIDAS

ADN
ARN

Dr. Marcelo Acosta Ramos

E-mail: acostam14@[Link]
AUDITOR Tel. 01 (595) 95 21500 ext. 6272
TERCERO
PROFESIONAL 01 595 9570457 cel.
SOLUCIONES Guadalajara, Jal. Nov 2017
A CULTIVOS CONSULTOR
ÍNDICE
Definiciones
Introducción
¿Qué es un fungicida?
Mecanismo de Acción
Modo de Acción
Sitio de acción
Clasificación de los fungicidas
1. Según su efecto sobre el patógeno
Fungicidas
Genestáicos
Fungistáticos
2. Por el momento de aplicación
Preventivos
Curativos
[Link] el lugar o forma de aplicación
A la semilla
A la Charola (plántula)
Al suelo
Al follaje
En Silos (granos almacenados)
En postcosecha Dr. Acosta R. 2017.
ÍNDICE / Clasificación

4. Por su naturaleza química

Orgánico sintéticos
Inorgánicos
5. Por su formulación
Polvos humectables (PH),
Polvos mojables (WP),
Polvos solubles (SP o WSP)
Gránulos dispersables (WG, WDG)
Concentrados emulsionables (CE)
Líquido miscible
Suspensión concentrada (SC)
Suspensiones floeables (FS)
Soluciones (S):
Microencapsulados (M-ME)
Fumigantes (FU)
Dr. Acosta R. 2017.
ÍNDICE / Clasificación
6. Por el modo de acción en la Planta
Protectantes o de contacto
Traslaminares / Mesositemicos
Sistémicos

7. Por su movilidad en la planta

Acropetalos
Bacipetalos
Ambas
Dr. Acosta R. 2017.
ÍNDICE / Clasificación

8. Por el mecanismo o modo de acción en el hongo (13)

Directa
Que afectan el metabolismo
Que alteran la estructura celular
Indirecta
Disminuyen patogenicidad
Aumentan las defensas de la planta
9. Por su origen
Químicos
Biológicos
Orgánicos (extractos)
10. Por el tiempo de rentrada al cultivo
Tiempo y colores de banda
Dr. Acosta R. 2017.
 DEFINICIONES

Las enfermedades son una de las principales

fuentes de daño de las plantas y cultivos,
causadas por un número diverso de organismos
fitopatógenos. A nivel mundial, los hongos son
la principal causa de pérdidas en los cultivos.

Dr. Acosta R. 2017.

Como se presenta una enfermedad?

Se necesitan tres factores: una planta

susceptible, ambiente favorable y patógeno.

Mal manejo o la no
intervención del hombre
(tetraedro de la
enfermedad).

Dr. Acosta R. 2017.

 ¿Por qué son necesarios los fungicidas?

Las enfermedades son comunes en las plantas.

Producen un impacto económico significativo en el
rendimiento y calidad.
El manejo de enfermedades es un componente
esencial en la producción de la mayoría de los
cultivos.
Existen tres razones principales por las cuales se
utilizan los fungicidas:

Dr. Acosta R. 2017.

 ¿Por qué son necesarios los fungicidas?

Tres razones o paras SON:

A. Para controlar a la enfermedad durante el

establecimiento y desarrollo de un cultivo.
B. Para incrementar la productividad de un cultivo y
reducir sus daños
C. Para mejorar el período de almacenamiento y la
calidad de las plantas y los productos cosechados

Dr. Acosta R. 2017.

 Papel de los fungicidas en el Manejo de Enfermedades

Las enfermedades de las plantas son manejadas más

adecuadamente, integrando una serie de practicas de
control que incluyen:
1. La rotación de cultivos
2. Cultivares tolerantes o resistentes
3. Época de siembra
4. Nivel de fertilización
5. Modificación del micro-clima
6. Sanidad y aplicación de fungicidas
Dr. Acosta R. 2017.
 Papel de los fungicidas en el Manejo de Enfermedades

Los fungicidas son un componente vital del manejo de

una enfermedad.
(a) Controlan satisfactoriamente
(b) Las prácticas culturales a menudo no proporcionan
un control adecuado de la enfermedad.
(c) Los cultivares resistentes no están disponibles o no
son aceptados en el mercado.
(d) Algunos cultivos de gran valor, presentan muy baja
tolerancia a la presencia de enfermedades.
Dr. Acosta R. 2017.
 Se debe de utilizar todas las herramientas:

Sistemas de pronóstico de enfermedades:

Se han desarrollados para muchas enfermedades,
basados en el entendimiento de las condiciones
ambientales favorables para su desarrollo.

Umbrales de acción (UA), cuando están disponibles.

Los programas de fungicidas basados en UA
requieren de un monitoreo constante (rutinario) de
síntomas.
Se asegura que los fungicidas se usen cuando se
requieren, se evitan gastos e impacto ambiental
negativo.
Dr. Acosta R. 2017.
 DEFINICIONES

Un fungicida, que controla enfermedades

fúngicas, inhibiendo o eliminando al hongo
que causa la enfermedad.

Dr. Acosta R. 2017.

 DEFINICIÓN -FUNGICIDA Dr. Acosta R. 2017.

1_Tiene la capacidad de destruir hongos.

2_Compuestos que pueden proporcionar resistencia a la
planta.
3_Convierten el medio ambiente en un lugar inadecuado
para el desarrollo y crecimiento del organismo infeccioso.
4_Los fungicidas pueden actuar tal como se aplican o
pueden modificar o ser modificados por los tejidos de la
planta para ejercer su efecto.
 DEFINICIONES

¿QUÉ ES UN FUNGICIDA?

Compuesto químico que mata o inhibe el

crecimiento de hongos (Whindham y Whindham,
2004)

Dr. Acosta R. 2017.

 DEFINICIONES

¿QUÉ ES UN FUNGICIDA?

Los fungicidas son sustancias tóxicas

que se emplean para impedir el
crecimiento o para matar a los hongos y
mohos perjudiciales para las plantas, los
animales o el hombre.

SE DEBEN USAR CON PRECAUCIÓN

PARA EVITAR CUALQUIER DAÑO A LA
SALUD HUMANA, ANIMAL Y AL MEDIO
AMBIENTE.
Dr. Acosta R. 2017.
 DEFINICIONES

MODO DE ACCIÓN EN LA PLANTA

Es la manera como el FUNGICIDA llega al sitio o

como se mueve dentro de los tejidos de la planta
para afectar los procesos biológicos vitales en el
ciclo de vida del hongo fitopatógeno.

Considerando la interacción de planta tratada con

los fungicidas, se clasifican en de contacto,
traslaminares y sistémicos.

Dr. Acosta R. 2017.

 DEFINICIONES

Mecanismo o Modo de acción en el hongo?

Es la manera en como un fungicida entra en contacto
con un hongo fitopatógeno y se traslada hasta el
órgano, grupo de células o glándula donde cumple o
ejerce su función biosida o efecto toxico.
Es el efecto directo que hace el fungicida sobre la
biología del hongo, o la reacción bioquímica o
biofísica que provoca un cambio fisiológico o la
muerte del hongo.
El modo de acción bioquímico es la base primaria
usada para clasificar a los fungicidas en grupos
químicos. Dr. Acosta R. 2017.
 Modo o mecanismo de acción en el hongo?

Los fungicidas “matan” a los hongos:

Dañando su membrana celular

Inactivando enzimas o proteínas esenciales

Interfiriendo con procesos claves tales como la

producción de energía o la respiración.

Otros impactan rutas metabólicas específicas como

son la producción de esteroles o quitina.
Dr. Acosta R. 2017.
 Modo o mecanismo de acción en el hongo?

Por ejemplo, fungicidas a base de fenilamida, inhiben

la función de la polimerasa del ARN en Oomycetes.

Los benzimidazoles inhiben la formación de polímeros

de beta tubulina usados por las células fungosas
durante su división nuclear.

Dr. Acosta R. 2017.

 1. CLASIFICACIÓN DE
FUNGICIDAS SEGÚN SU
EFECTO EN EL PATÓGENO

Dr. Acosta R. 2017.

 1. Según su efecto sobre el patógeno

1. FUNGICIDAS: Agente fungicida

El termino fungicida corresponde a cualquier

agente capaz de matar hongos, no sólo agentes
químicos sino también físicos: UV, calor, etc.

Los fungicidas sistemicos o traslaminares

(Jones y Clifford, 1978)

Dr. Acosta R. 2017.
 1. Según su efecto sobre el patógeno

2. GENESTÁTICOS:

Impiden la reproducción del patógeno (esporulación).

pero no así su crecimiento o desarrollo.

Los fungicidas de contacto

Jones y Clifford (1978).

Dr. Acosta R. 2017.
 1. Según su efecto sobre el patógeno

3. FUNGISTÁTICOS = Micostático:
Sustancia que inhibe la activdad vital de los hongos.
Que suspende el crecimento y desarrollo de los
hongos.
Inhiben el crecimiento del patógeno o la germinación
de esporas.
Pero no los mata. Algunos biológico. RSA

(Jones y Clifford, 1978)

Dr. Acosta R. 2017.
2. CLASIFICACIÓN DE
FUNGICIDAS POR EL
MOMENTO DE
APLICACIÓN

PREVENTIVOS
CURATIVOS

Dr. Acosta R. 2017.

 2. POR EL MOMENTO DE APLICACIÓN

A) Preventivos
Previenen el establecimiento de nuevas infecciones
(Cobres, nuevas infecciones (Cobres, Ditiocabamatos)
Ditiocabamatos).

B) Curativos
Eliminan o “curan infecciones” ya establecidas”.
-No eliminan las lesiones ya visibles Pero si las detiene,
frena o paran.
Triazoles, Benzimidazoles, etc.

Dr. Acosta R. 2017.

3. CLASIFICACIÓN DE
FUNGICIDAS POR SU
LUGAR O FORMA DE
APLICACIÓN

Dr. Acosta R. 2017.

 3. Por el lugar o forma de aplicación

1. Semillas, bulbos, raíces de

plántulas, y otros órganos de
propagación.

Dr. Acosta R. 2017.

 3. Por el lugar o forma de aplicación

2. A LA CHAROLA (PLANTULA).

Dr. Acosta R. 2017.

 3. Por el lugar o forma de aplicación

3. El suelo, ya sea en el surco de siembra al momento de

plantar, después de plantar humedeciendo el suelo con la
solución fungicida (incluido en el riego por goteo) o por
aspersión directa alrededor de la base de la planta (drench).

Dr. Acosta R. 2017.

 3. Por el lugar o forma de aplicación

4. Follaje y partes aéreas de la planta con aspersor.

Dr. Acosta R. 2017.

 3. Por el lugar o forma de aplicación Dr. Acosta R. 2017.

4. Follaje y partes aéreas de la planta con aspersor.

 3. Por el lugar o forma de aplicación

5. Interior de los árboles mediante inyección al tronco.

Dr. Acosta R. 2017.

 3. Por el lugar o forma de aplicación Dr. Acosta R. 2017.

6. Aplicación en lugares cerrados como invernaderos y suelo

cubierto (macro túnel).
 3. Por el lugar o forma de aplicación

7. En silos (granos almacenados).

Dr. Acosta R. 2017.

 3. Por el lugar o forma de aplicación

8. Productos cosechados, en inmersión o aspersión en

las empacadoras. Dr. Acosta R. 2017.
 4. CLASIFICACIÓN DE
FUNGICIDAS POR SU
NATURALEZA QUÍMICA

ORGÁNICO SINTETICOS

INORGÁNICOS

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánicos 2. inorgánicos

Las moléculas orgánicas son aquellas que contienen

átomos de carbono en sus estructuras, mientras que
las moléculas inorgánicas no los presentan.

Dr. Acosta R. 2017.

4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

A) Organosintéticos
Ditiocarbamatos
Benzimidazoles
Triazoles
Carbamatos

B) Inorgánicos
- Azufre
- Cobre

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánicos 2. inorgánicos
La mayoría de los fungicidas usado en la actualidad
son compuestos orgánicos y por consiguiente
contienen carbono.

El término “orgánico” es usado basado en la

terminología química y difiere del término “orgánico”
empleado para describir un sistema agrícola que
procura ser holístico y aumenta la salud del
agroecosistema.
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

[Link]
[Link]
[Link]

[Link]

[Link]
1. orgánico sintéticos
[Link]

[Link]

[Link]

[Link]
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Tienen una estructura química relacionada con la de
los insecticidas y herbicidas carbamatos y su acción
plaguicida se ejerce casi exclusivamente contra
hongos.

Unos cuantos exhiben una débil actividad

anticolinesterásica, pero la gran mayoría no tienen
efecto significativo sobre esta enzima.

Varios de ellos contienen en su estructura química un

metal (hierro, zinc, manganeso).
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Composición
química

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Composición
química

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Reaccionan de manera general con los grupos -SH,

inhiben enzimas, interfieren con la producción de
energía dentro de la célula.
Ditiocarbamatos

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

El grupo comprende varias subclases:

• Dimetil-ditiocarbamatos : Ferbam
• Metalo-bis-ditiocarbamatos: Ziram (contiene zinc),
nabam (contiene sodio), ferbam (contiene hierro).
• Etileno-bis-ditiocarbamatos = EBDC: Mancozeb,
maneb, zineb (contiene manganeso), zineb (tiene zinc).
• Disulfuro de polietilentiouramina + Zn: Metiram
• Propilen-bisditiocarbamato: Propineb
• Terametil tiuram, Bis-ditiocarbamatos: Thiram
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Presentación comercial
Ordinariamente se formulan como polvos, polvos
humectables, gránulos, pastas o suspensiones
acuosas, y se presentan comercialmente con estos
nombres:
Antracol, Arasan, Bavisitin, Dithane M-45 (mancozeb),
Ferbam, Manzate (maneb), Manzin, Novazeb, Polygram
Combi, Polyram DF, Vondozeb, Zineb, Ziram.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA Dr. Acosta R. 2017.

1. orgánico sintéticos [Link]

Productos muy usados, especialmente el Mancozeb.

De amplio espectro, se usan para Phytophthora infestans,

Botrytis cinerea, Alternaria spp., Septoria spp., etc.

El mancozeb posee cierta acción preventiva contra royas.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Dr. Acosta R. 2017.
Inefectivos contra oidios.

Considerados de baja fitótoxicidad en el uso normal, si por

aplicación excesiva y cutícula muy fina, al ingresar al
vegetal lo dañan localmente.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

PRECAUCIONES
Puede afectar la tiroides, repetido uso puede causar
bocio.
Interactúan con el alcohol consumido, aumentan los
efectos tóxicos e inhibe la metabolización del alcohol.
Tóxicos para peces.
Almacenados en lugares cálidos y húmedos liberan
gases inflamables.
Período de entrada restringida 24 h.
En USA hay 77 días de espera en manzano, y
muchos fabricantes de comida elaborada,
especialmente para bebés, no compran fruta tratada
con EBDC. Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Las plantas producen aceites esenciales, los cuales

juegan un papel importante en los mecanismos de
defensa contra fitopatógenos (Mihaliak, et al., 1991).
Se ha demostrado que los aceites esenciales y sus
compuestos tienen un efecto fungicida (Wilson, et
al.,1997; Gogoi et al., 1997; Pitarokili et al., 1999;
Meepagala et al., 2002).
Son inocuos para el medio ambiente, para los
consumidores y para el control de enfermedades
poscosecha.
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

La estructura típica de las Ftalimidas es un anillo de

benceno condensado con un heterociclo con nitrógeno,
en el que hay dos funciones cetona.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Reaccionan con grupos sulfhidrilo y otros.
Interfieren varias reacciones químicas durante la
respiración del hongo, haciendo prácticamente imposible
que el hongo la resistencia.
Es un inhibidor multisitio del proceso de respiración.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Muy amplio espectro →

• Phytophthora infestans,
• Botrytis cinerea, Alternaria spp.,
• Colletotrichum spp.,
• Ascochyta spp.,
• Pythium spp.,
• Phoma spp.,
• Thielaviopsis basicola, etc.
• No afecta ni oidios ni royas.
ACCIÓN PROTECTANTE
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Dentro de este grupo encontramos fungicidas muy
utilizados como el captan, el faltan o el difolatan.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Captan es incompatible con aceites,

no usar en los 15 días anteriores ni
posteriores de una aplicación de
aceites.
No compatilble con productos
alcalinos.
Captan puede causar manchado y
caída de hojas de manzano si se
aplica en las tres semanas después
de la caída de pétalos, especialmente
si se combina con azufre. Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Folpet es muy similar al captan,

usado principalmente en vid.
Ambos pueden causar manchado de
granos de uva si se aplican en
períodos de alta humedad relativa.
Captan se encuentra restringido y/o
prohibido en varios países por
posibles efectos.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Dr. Acosta R. 2017.
Se fija a grupos sulfhidrilo y mercapto.
De muy amplio espectro, similar a los ditiocarbamatos.
Impide que el hongo
pueda obtener energía
necesaria para sus
procesos vitales. Actúa por
contacto sobre las esporas
de los hongos antes de la
germinación e impide la
penetración de aquellos en
las células.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Se conjuga con el glutatión procedente de las

células fungosas germinativas, llevando a la
interrupción de la glicolisis y producción de energía,
que termina en la muerte del hongo.

Inhibe la respiración (transformación de los

carbohidratos en energía) de las células del hongo.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Las enzimas que afectan al ciclo de Krebs se desactivan y

no se produce ATP. Al no poder completar este proceso
esencial, la célula muere.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

El Clorotalonil actúa protegiendo contra el proceso de

infección del hongo.
El fungicida debe estar presente en la parte de la planta
donde se dé la infección, antes de que ésta tenga lugar.
El resultado de la interacción entre el Clorotalonil y las
células fúngicas es la pérdida de viabilidad de las mismas.

Clorotalonil

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Numerosos efectos tóxicos en mamíferos (aumento de

mutaciones, toxicidad crónica, reacciones alérgicas,
probablemente cancerígenas).

No usar con humectante ya que se disminuye la

fungitoxicidad y aumenta la fitotoxicidad. Puede causar
roñado en uva.

Incompatible con aceites o formulaciones oleosas.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

La estructura típica de las quinonas consiste en un anillo de
seis átomos de carbono con dos insaturaciones y con dos
grupos cetona en posiciones orto o para.
Los dobles enlaces están conjugados, por ello es una
estructura muy estable, aunque está relacionada con el
benceno no constituye en si mismo un anillo aromático.

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Las propiedades funguicidas de las quinonas se

conocieron al estudiar el producto natural denominado
“juglona” (hidroxinaftoquinona) que está presente en la
piel de las nueces (Juglans regia).

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

La benzoquinona y la naftoquinona tienen propiedades

fungicidas notables, pero son más activos sus derivados
clorados.
Los más importantes son el cloranilo (tetracloro p-
benzoquinona) y el diclón (2,3-dicloro-1,4-naftoquinona).

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Un buen numero de quinonas se encuentran el las plantas y
son producto de actividad de varios grupos de hongos.

Se usan como fungicidas, el tetraclorobenzo-quinona o

cloranilo, son muy útiles para el recubrimiento de semillas,
aunque no tan eficaz como fungicida foliar, ya que se
descompone rápidamente con la luz solar.

Usado en fruticultura

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Las quinonas deben sus propiedades fúngicas a una

reacción de adición con enzimas respiratorias que contiene
grupos sulfhidrilo

Que ocurre en la célula fungosa causando estrés oxidativo e

induciendo daño al DNA de algunas proteínas esenciales.

Estimulación de estrés oxidativo y alquilación de nucleófilos

celulares, implicando un amplio rango de biomoléculas.
Usado en fruticultura
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

El cloranilo es un fungicida usado para protección de semillas.
Es un sólido amarillo insoluble en agua, se formula como
polvo fino, tiene tacto graso por lo que las semillas tratadas se
deslizan muy bien en los aparatos mecánicos. Es muy poco
tóxico.
El diclón se comercializa con el nombre de figon. Es un sólido
cristalino amarillo, insoluble en agua. Es muy poco tóxico
aunque puede ser irritante para las mucosas y la piel.
Se utiliza para proteger las semillas y para tratar árboles
frutales, aunque es fitotóxico para alguna especies de
manzanas.
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Presentan un amplio espectro de eficacia

(incluyendo oomycetes).
Poseen un modo de acción multi-localizado,
actuando sobre los procesos de respiración, y
actividad preventiva y curativa
Diclofluanid es del grupo de las sulfamidas que
funciona como fungicida

Euparen. Además de actividad fúngica,

funciona como acaricida.
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Triazinas.
Anilazina. Acción con grupos sulfhidrilo y amino.
→ vs Alternaria solani, Botrytis cinerea
Los fungicidas Triazoles pertenecen a la Clase I de
los fungicidas Inhibidores de la Biosíntesis del
Esterol (Sterol Biosynthesis Inhibitors, SBI’s), al
grupo de los Inhibidores de la Demetilación del
Carbono 14 (DMI’s) (Código FRAC: 3) (13).

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Es uno de los grupos fungicidas más ampliamente

utilizados en todo el mundo para en control de
enfermedades en numerosos cultivos; así como
también, en el tratamiento de enfermedades
fungosas en animales y humanos (22).

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Los fungicidas Triazoles deben su nombre al anillo

aromático que poseen en su estructura molecular,

El cual representa el sitio activo del fungicida.

Además del anillo Triazol, estos fungicidas presentan

otros grupos funcionales que potencian la actividad del
Triazol (e.g. Fenil),

En algunos casos son reguladores del crecimiento de

los vegetales (e.g. hidroxilos) (25,27).
Dr. Acosta R. 2017.
 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

1. orgánico sintéticos [Link]

Dr. Acosta R. 2017.

 4. POR SU NATURALEZA QUIMICA

Azufrados

2. inorgánicos Sales de Cobre

Polisulfuros
Dr. Acosta R. 2017.
5. CLASIFICACIÓN DE Polvos humectables (PH),
FUNGICIDAS POR SU Polvos mojables (WP),
FORMULACIÓN Polvos solubles (SP o WSP)
Gránulos dispersables (WG, WDG)
Concentrados emulsionables (CE)
Líquido miscible
Suspensión concentrada (SC)
Suspenciones floeables (FS)
Soluciones (S):
Microencapsulados (M-ME)
Fumigantes (FU)

Dr. Acosta R. 2017.

Suspensión capsulada

Dr. Acosta R. 2017.

 Dr. Acosta R. 2017.
5. Por su formulación

Son
aplicados
como
polvos,
gránulos,
gas y
más
comúnmente
en
forma
líquida.
 Dr. Acosta R. 2017.
5. Por su formulación

Son
aplicados
como polvo mojable (wp)
polvos,
gránulos, Concentrado
emulsionable
gas y
más
comúnmente
en
forma Gránulos
dispersables
líquida.
 Los fungicidas son utilizados

Como producto formulado (ingrediente activo +

ingredientes inertes que mejoran la acción del
producto.
Típicamente son mezclados con agua, luego son
aplicados por aspersión.
El equipo de aplicación va desde aspersoras de mano y
de mochila hasta grandes unidades de aspersión
acopladas a tractores o aeronaves

Dr. Acosta R. 2017.

CLASIFICACIÓN DE FUNGICIDAS

6. CLASIFICACIÓN DE
FUNGICIDAS POR SU
MODO DE ACCIÓN EN LA
PLANTA

Dr. Acosta R. 2017.

 6. Por el modo de acción en la planta

1. Protectantes / contacto:
Actúan principalmente como fungistáticos que
inhiben la germinación de esporas, es decir
destruyendo el inóculo antes que se produzca
la infección en los tejidos.

2. Traslaminares:
Son capaces de combatir fungosis ya declaradas,
solamente en el área de aplicación del vegetal.

Generan resistencia.
Dr. Acosta R. 2017.
6. Por el modo de acción en la planta

Dr. Acosta R. 2017.

 6. Por el modo de acción en la planta

3. Sistémicos:

Son productos que se absorben por

las raíces o por las hojas y
tienen acción sistémica,
combatiendo las infecciones
desarrolladas en los tejidos.

Aunque es el grupo más

prometedor por su selectividad y
baja fitotoxicidad, genera
resistencia.
Dr. Acosta R. 2017.
6. Por el modo de acción en la planta

PROTECTANTES SISTEMICOS

GERMINACION PENETRACION CRECIMIENTO ESPORULACION

INFECCION

PREVENTIVO CURATIVO ERRADICANTE

DE CONTACTO

Dr. Acosta R. 2017.

6. Por el modo de acción en la planta

Dr. Acosta R. 2017.

 6. Por el modo de acción en la planta

Características Mesostémico Sistémico Contacto

Actúa sobre la superficie de la X X X

planta
La capa cerosa de la planta lo X
absorbe
Redistribución por medio del X X X
agua
Redistribución por vapor X
superficial
Penetra en el tejido de la X X
planta
Cuenta con movimiento X X
translaminar
Transportado por el sistema X
vascular
Dr. Acosta R. 2017.
 6. Por el modo de acción en la planta

Contacto
Activos más usados a nivel
mundial.

Mínima penetración al
vegetal.

De amplio espectro.

De múltiples sitios de
acción.
Dr. Acosta R. 2017.
 6. Por el modo de acción en la planta

Los fungicidas de 1. contacto,

llamados también 1.
protectantes, actúan solamente
sobre la superficie de la planta
donde el fungicida ha sido
depositado y evitan que los
conidios o esporas germinen y
penetren a las células.
Por ello se recomienda cubrir la
mayor parte de la planta con
este tipo de productos.

Dr. Acosta R. 2017.

 6. Por el modo de acción en la planta

2. Translaminares
Tienen la capacidad de moverse
de la parte superior de la hoja a
la inferior, pero no de hoja a
hoja. (Figura 3).

Sistémicos locales

Meso sistémicos

Con fase de vapor

Dr. Acosta R. 2017.
 6. Por el modo de acción en la planta

3. Sistémicos:
Son absorbidos a través
del follaje o de las raíces y
se movilizan a toda la
planta hacia arriba o hacia
abajo (Figura 2).

Los fungicidas sistémicos

afectan varias etapas de la
vida del hongo.

Dr. Acosta R. 2017.

 6. Por el modo de acción en la planta

3. Sistémicos:
Todos son traslaminares, atraviesan
la cutícula y se alojan en células
epidérmicas.

No están expuestos al lavado por

lluvias o riego por aspersión y a los
efectos del aire y a la luz que los
degradan.

La gran mayoría vienen formulados

en mezcla con protectantes.
Dr. Acosta R. 2017.
 6. Por el modo de acción en la planta

CARACTERÍSTICAS DE LOS FUNGICIDAS POR SU MODO DE

ACCIÓN
DE CONTACTO SISTÉMICO
¿Con qué otros nombres
Protectores o preventivos Curativos
se le conoce?
Penetran la panta y se
Protegen sólo la parte que
¿Cómo actúan en la movilizan a toda la planta
es asperjada, no penetran
planta? (sistémicos) o del haz al
la planta
envés de las hojas
Evitan que los
esporangios germinen y
Evita que los esporangios penetren a la planta, si el
¿Cómo actúan sobre
germinen y penetren a la patógeno esta dentro de la
Phytophthora infestans?
planta planta afectan su
desarrollo retardando o a
Dr. Acosta R. 2017. veces eliminándolo
 6. Por el modo de acción en la planta

DE CONTACTO SISTÉMICO
Cuando hay
Cuando no hay muchas
muchas lluvias
lluvias
¿Cómo se aplican? Cuando se
Antes que aparezcan
observan las
manchas necróticas.
manchas necróticas
¿Phytophthora
Si, algunos
puede crear
No fungicidas como el
resistencia a este
metalaxyl
producto?

¿Cuál es le costo? Bajo Alto

Dr. Acosta R. 2017.
 6. Por el modo de acción en la planta

Fungicidas utilizados en el control de tizón tardío

De contacto Sistémicos Translaminares
Zoxamide Benalaxyl Fenamidone
Cyazofamid Furalaxyl Azoyxystrobin
Fluazinam Metalaxyl Dimetomorph
Metalaxyl-
Caldo Bordales Fluopicolide
M(mefenoxam)
Hidróxido de cobre Ofurace Cymoxanil
Óxicloruro de cobre Oxadixyl
Óxido de cobre Iprovalicarb
Ferbam Isoprothiolane
Mancozeb Fosetyl-Al
Dr. Acosta R. 2017.
6. Por el modo de acción en la planta

FUNGICIDAS UTILIZADOS EN EL CONTROL DE TIZÓN

TARDÍO
DE CONTACTO SISTÉMICOS TRANSLAMINARES

Maneb Propamocarb
Propineb
Zineb
Ziram
Captan
Folpet
Chlorothalonil
Tolylfluanid
Dr. Acosta R. 2017.
CLASIFICACIÓN DE FUNGICIDAS

7. CLASIFICACIÓN DE LOS
FUNGICIDAS SISTEMICOS POR SU
MOVILIDAD (SISTEMICIDAD) EN
LA PLANTA

ACROPETALOS
BASIPETALOS
AMBOS

Dr. Acosta R. 2017.

 7. POR SU MOVILIDAD
(SISTEMICIDAD) EN LA PLANTA

ACROPETALOS. Que los fungicidas suben desde el

punto que son aplicados. Ej. Mefenoxam. Trizoles

Traslocados desde la raíz hasta el follaje por el xilema.

Son considerados con movilidad xilematica.

Dr. Acosta R. 2017.

 7. POR SU MOVILIDAD
(SISTEMICIDAD) EN LA PLANTA
BASIPETALOS. Que los fungicidas bajan desde el
punto que son aplicados. traslaminares

Son traslocados desde el follaje hacia otras partes de

la planta por el floema.

AMBOS.
Tienen doble sistemicidad.
Ej. Aliette, Previcur Energy, Fosfito de potasio
Oxitiapiprolin.

Dr. Acosta R. 2017.

 6. Por el modo de acción en la planta

TIPOS
DE
SISTEMIAS

doble sistemicidad
Dr. Acosta R. 2017.
CLASIFICACIÓN DE FUNGICIDAS

8. CLASIFICACIÓN DE LOS
FUNGICIDAS POR SU MODO o
MECANISO DE ACCIÓN EN LOS
HONGO

Dr. Acosta R. 2017.

 8. POR SU MODO DE ACCIÓN

1) Modo de acción directa.

Que afectan el metabolismo
Que alteran la estructura celular

2) Modo de acción indirecta

Disminuyen patogenicidad del hongo
Aumentan defensas de la planta

Los mecanismos de acción dan

origen a los grupos químicos
Dr. Acosta R. 2017.
 8.1) Modos de acción 1) directa.
INHIBICIÓN DE
MODOS DE QUE AFECTAN
LA
ACCIÓN EL
FOSFORILACIÓ
DIRECTA METABOLISMO
N OXIDATIVA
Pueden desacoplar la fosforilación oxidativa a nivel de
la piruvato deshidrogenasa (PDH).

La PDH es un complejo enzimático que se encuentra en

la matriz mitocondrial, esta compuesto por tres
enzimas principalmente.

E1 - Piruvato Deshidrogenasa
E2 – Dihidrolipoíl Transacetilasa
E3 – Dihidrolipoíl Deshidrogenasa
Dr. Acosta R. 2017.
 8.1) MODO de acción 1)directa.

BASES
MODOS DE QUE AFECTAN
NITROGENADA
ACCIÓN EL
S O AC.
DIRECTA METABOLISMO
NUCLÉICOS

Los fungicidas derivados del benzimidazol

(tiabendazol y benomilo) inhiben la síntesis de ácidos nucleicos,
probablemente, porque la estructura común interfiere con las
bases púricas.
El Metalaxil es un fungicida sistémico que inhibe la
incorporación de Uridina al RNA, al disminuir la síntesis de RNA
disminuye el recambio del RNA ribosomal provocando un
descenso en la síntesis de proteínas.
Las PIRIMIDINAS como el Etirimol, Bupirimato inhiben la
enzima Adenosina desaminasa, inhibiendo la síntesis de novo
del AMP.
Dr. Acosta R. 2017.
 8.2) Modo de acción 2)indirecta.

QUE
MODOS DE
AUMENTAN LAS INDUCCIÓN DE
ACCIÓN
DEFENSAS DE FITOALEXINAS
INDIRECTA
LAS PLANTAS

La producción de fitoalexinas es un mecanismo común

en muchas plantas.

Metabolitos secundarios (•Isoflavonoides y

•Sesquiterpenos).

Mecanismo
•Reconocimiento del patógeno (producción de inductores
o desencadenantes de la vía de defensa de la planta).
Dr. Acosta R. 2017.
 8.2) Modos de acción 2)indirecta.

MODOS DE QUE INDUCCIÓN

AUMENTAN LAS
ACCIÓN DEFENSAS DE
DE
INDIRECTA LAS PLANTAS FITOALEXINAS

•Transcripción de RNA --> enzimas --> síntesis de

fitoalexinas

•Procesos asociados: Síntesis de quitinasa

•Se Inducen enzimas que promueven lignificación

•vs. Mildiu de la vid (Plasmopara viticola).

Dr. Acosta R. 2017.
 8.2) Modos de acción 2)indirecta.
INDUCCIÓN DE
QUE RESISTENCIA
MODOS DE
AUMENTAN LAS SISTÉMICAS
ACCIÓN ADQUIRIDA
DEFENSAS DE MEDIANTE EL
INDIRECTA AUNMENTO DEL AC.
LAS PLANTAS SALICÍLICO

El ácido salicílico (AS) participa en forma importante en

la cascada de señalización que da lugar a las respuestas
de adaptación en ambientes extremos, a la expresión de
los sistemas de control del daño oxidativo, así como a la
inducción de la resistencia sistémica adquirida en el
caso de patogénesis.

Dr. Acosta R. 2017.

 8.2) Modos de acción 2)indirecta.
INDUCCIÓN DE
QUE RESISTENCIA
MODOS DE
AUMENTAN LAS SISTÉMICAS
ACCIÓN ADQUIRIDA
DEFENSAS DE MEDIANTE EL
INDIRECTA AUNMENTO DEL AC.
LAS PLANTAS SALICÍLICO

La aplicación exógena de AS da lugar una respuesta de

RSA, por lo cual se dice que el AS funciona como
activador o inductor de este proceso.

Dr. Acosta R. 2017.

8.2) Modos de acción 2)indirecta.

Aumentan defensas de la planta

Aumenta la producción endógena de ácido

salicilico :
probenazol

Mimetiza la hormona acido salicilico:

Benzotiadiazol (bth)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Por su modo de acción en los hongos

Los modos de acción en los hongos dan

origen a los grupos químicos

El modo de acción bioquímico es la base primaria

utilizada para clasificar a los fungicidas en grupos
químicos. Dr. Acosta R. 2017.
 8. Por su modo de acción en los hongos 13

G. BIOSÍNTESIS DE
1 3 BM. BIOLÓGICOS
A. SÍNTESIS DE 8 ESTEROL EN CON ACTIVIDAD
ÁCIDOS NUCLEICOS MEMBRANAS MULTISITIO 2
7
F. SÍNTESIS DE Vacuole B. CITOESQUELETO
MEMBRANAS Y PROTEÍNAS
Y LÍPIDOS Actin
MOTORAS
Golgi stack

NO 13 9 H. SÍNTESIS
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
CLASIFICADOS Nucleus DE LA
Nucleic PARED CELULAR
acids
Cytoplasm Ribosomes Y GLUCANO
4 Mitochondria
Amino acids
C. INHIBIDORES DE 10
LA RESPIRACIÓN Fatty acids
Lysosomes I. SÍNTESIS DE
MELANINA EN LA
Plasma
membrane Lipids PARED CELULAR
5 D. SÍNTESIS DE M. ACTIVIDAD DE
AMINOÁCIDOS 12 Cell wall
MULTISITIO
6 11
Y PROTEÍNAS DESCONOCIDA E. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico
1 SÍNTESIS DE
ÁCIDOS NUCLEICOS
1. Acylalanines
Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
Cytoplasm acids Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall
4. Pyrimidines 7. Isoxazoles
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Por su modo de acción en los hongos

1 A1. SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

1 síntesis de ácidos nucleicos 1. Acylalanines

Fenilamidas
 Entraron al mercado en 1978
 Son altamente efectivos contra
FUNGICIDAS SISTÉMICOS PARA

Oomycetos
ADN Inhiben en un solo sitio la síntesis
ARN de ARN polimerasa I.

Son de alta propensión de

resistencia, todavía mas que los
MILDIU

benzimidazoles.
CELULA FUNGAL
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

1 síntesis de ácidos nucleicos 1. Acylalanines

Fenilamidas
i.a. N. comercial
mefenoxam Ridomil gold 480 SL, Ridomil gold bravo,
Ridomil gold MZ, Apron, Uniform,
metalaxyl Tokat 240, Tokat CLN, Tokat MZ,
Metalkil, Metalaxil MZ 72.
Más efectivo se transloca mas rápido.
furaloxil Fugaril
oxadixyl Ricoil, Blason

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

1 4. Pyrimidines
SÍNTESIS DE
ACIDOS NUCLEICOS bupirimate

ADN

ARN

CELULA FUNGAL Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

1 Dicarboximidas
SÍNTESIS DE
ÁCIDOS NUCLEICOS MITOSIS Y
DIVISIÓN CELULAR
Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
Cytoplasm acids Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

1 síntesis de ácidos nucleicos Dicarboximidas

No hay consenso en considerarlos como sistémicos

La iprodiona penetra y tiene sitios específicos de
acción.
Se usaron ampliamente contra cepas de Botrytis
cinerea resistente a benzimidazoles, específicamente
contra Sclerotinia.
Su acción es hacia hongos formadores de esclerocios:
Stromatinia, Sclerotinia, Sclerotium.
Interfiere en el mecanismo de los lípidos y la síntesis de
ARN, ya que tiene acción a nivel cromosomal y hasta en
la mitosis. Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

1 síntesis de ácidos nucleicos Dicarboximidas

Interfieren en la actividad y/o síntesis
de ADN. Inhiben la germinación de
E3: transducción de la señal osmótica
> MAP / histidina quinasa (os-1, Daf1) esporas y provocan lisis de hifas. Se
han reportado casos de resistencia,
aunque es relativa y la población
puede volver a ser sensible luego de
unos meses, sin contacto con este
grupo de fungicidas.
Escasa capacidad de moverse en el vegetal, se
comportan más como productos de contacto con
buen grado de absorción, es decir,
TRANSLAMINARES. Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

1 síntesis de ácidos nucleicos Dicarboximidas

i.a. N. comercial
clozolinato ----
dimethaclone ----
iprodiona Rovral
vinclozolina Ronilan
procimidona Summclex

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Por su modo de acción en los hongos

1 A1. SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Por su modo de acción en los hongos

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Vacuole
B. CITOESQUELETO
Y PROTEÍNAS
Actin
MOTORAS (1, 10, 22,
Motor proteins
Golgi stack 20, 43, 47)
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Por su modo de acción en los hongos

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Inhiben división celular

Benzimidazoles

Que alteran la estructura celular

Detienen la división nuclear interfiriendo en

el ensamblaje de microtubulos al unirse a
proteínas de β tubulina.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Representaron una nueva era en el control de

enfermedades cuando se introdujeron en 1966.

Por su actividad sistémica contra muchos hongos

se llego a creer que los problemas de
enfermedades fungosas se habían acabado.

Solo controlan Ex Deuteromycetes, Ascomycetos

y hongos de micelio hialino.

Benzimidazoles
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Benzimidazoles
benomyl,
thiabendazol,
carbendazim ,
tiofanato metilico

Son inhibidores de la mitosis (ácidos nucleicos).

Son bloqueadores de la síntesis de ácidos nucleicos.
Son de alta propensión de resistencia, generan más
rápido resistencia.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico
2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

i.a. N. comercial
benomyl Benlate (Follaje, al contacto con
agua se transforma en
carbendazim).
carbendazim Bavistin (Se aplica al follaje)
thiabendazol Tecto 60 (Dirigido al suelo, inhibe
raíz)
thiofonato-metil Cercobin (Dirigido al suelo, se
transloca de manera intermedia,
es más estable en el suelo).
Benzimidazoles Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Recomendaciones de uso Benzimidazoles

Tapesia yallundae (Pseudocercosporella
herpotrichoides) de los cereales es claramente
resistente.

A dosis elevadas puede ser algo fitotóxico para el

tabaco.

Posee actividad secundaria sobre huevos

de Rhizoglyphus echinopus y de otros ácaros y
cierta acción secundaria contra cenicillas.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico
2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

RECOMENDACIONES 1. Aplicarlos solo en mezclas con

modos de acción que no exista
Benzimidazoles
resistencia cruzada.

2. Se tienen que aplicar en

alternancia total con modos de
acción que no exista resistencia
cruzada.

3. No se recomiendan
aplicaciones consecutivas o en
Dr. Acosta R. 2017. bloques de aplicación.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

4. Se debe usar un máximo de 3

RECOMENDACIONES
aplicaciones o un máximo del 33% del
total de ciclos de aplicaciones.

Benzimidazoles 5. Se deben aplicar al inicio del

progreso de las curvas de infección, o
durante periodos de baja presión de la
enfermedad.

6. Se deben separar por lo menos 3

meses para tener un periodo amplio de
Dr. Acosta R. 2017. no presión de selección.
 8. Por su modo de acción en los hongos

2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico
2 B. CITOESQUELETO Y PROTEÍNAS MOTORAS (1, 10, 22, 20, 43, 47)

Benzamidas
• Detienen la división celular por enlace a la subunidad.
• Citoesqueleto y proteínas motoras
• Ensamblaje de ß-tubulina en la mitosis
• Zoxamida
Riesgo bajo a medio.
Se requiere manejo de resistencia.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

3 BM. BIOLÓGICOS CON ACTIVIDAD MULTISITIO

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

3 BM. BIOLÓGICOS CON ACTIVIDAD MULTISITIO

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

OxatinCarboximidas
Este grupo de compuestos fue el primero que
presento propiedades sistémicas.
Los más importantes son el carboxin y el
oxicarboxin, este ultimo se obtuvo por la oxidación
subsecuente del carboxin xon peróxido de
hidrogeno.

 Carboxin  Oxicarboxin

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

OxatinCarboximidas
Inhiben la succinato deshidrogenasa que es una
enzima importante en el transporte de electrones
en el sistema mitocondrial y en consecuencia
interfiere con el sistema de transporte de
electrones en el sitio del acido tricarboxilico.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4. inihibidores de la respiración
Fenil-oxo-etil-tiofeno-amida
• Actúa en la respiración
• Específicamente actúa en complejo II: succinato-
deshidrogenasa.
• Isofetamid

Grupo manejo de resistencias: FRAC Grupo 07

Resistencia conocida por

varias especies de hongos en
poblaciones de campo y
mutantes de laboratorio.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modos de acción / grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4. inihibidores de la respiración
Triazolo-pirimidilamina
• Actúa sobre la respiración
• Específicamente en complejo III: citocromo bc1 en el sitio
Qo, sitio secundario de unión a estigmatelina
• Fungicida postemergente con acción preventiva y curativa
para el control específico de hongos Oomycetes.
• Inhibe la diferenciación de las zoosporas en el
zooesporangio, la liberación de las zoosporas del
zoosporangio, la motilidad de las zoosporas liberadas y la
germinación de las zoosporas enquistadas

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

[Link] de la respiración Triazolo-pirimidilamina

• Como fungicida postemergente para el control
de tizón tardío (Phytophthora infestans),
mildius (Peronospora destructor, Bremia
lactucae, Pseudoperonospora
cubensis, Peronospora sparsa), marchitez del
chile (Phytophthora capsici), mildiu de la
vid (Plasmopara viticola).
• Ametoctradin

Grupo manejo de resistencias: FRAC Grupo 45.

No es resistente a los fungicidas QoI.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modos de acción / grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Estrobilurinas
Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 Dr. Acosta R. 2017.
8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

ESTROBILURINAS: se llaman así debido al hongo del

bosque Strobilurus tenacellus , el cual las produce
naturalmente.

Inhiben la respiración mitocondrial de los hongos, evitan la

transferencia de electrones entre los citocromo B y citocromo C.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Estrobilurinas
Inhiben la respiración mitocondrial en los hongos al detener
la transferencia de electrones en la cadena respiratoria.
Son antienergeticos, actúa contra cenicillas y royas.
Puede tener resistencia cruzada con morfolinas (es seguro
porque no se conoce el carbono ni el citocromo, en el que
actúan).

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Estrobilurinas
En el suelo se
degradan
rápidamente bajo
condiciones agrícolas
de campo.

Son susceptibles a la
fotólisis.

La movilidad en el
suelo es relativamente
baja
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

i.a Nombre comercial
Azoxystrobin Amistar, Bankit, Amistar gold,
Trifloxystrobin Flint, Tega 500 SC, Consist Max
Pyraclostrobin Cabrio C, Kit Regnum, Legasus, Merivon, Naria Top, Headline
fluxastrobin Vigold
Picoxystrobin Aproach Prima, Aproach pawer
Mandestrobin ----
Pyraoxystrobin ----
Flufenoxystrobin ----
Enoxastrobin ----
Coumoxystrobin ----
Pyrametostrobin ----
Dimoxystrobin ----
Fenaminostrobin ----
Metominostrobin ----
Orysastrobin ----

ESTROBILURINAS
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Inhibidores Qo (Qol)
azoxystrobin
pyraclostrobin
kresoxym metil
trifloxystrobin
fluaxastrobyn
picoxystrobin

CELULA FUNGAL FUNGICIDAS SISTÉMICOS PARA CENICILLAS

Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Resistencia conocida en varias especies de hongos.
Mutaciones del sitio diana en el gen cyt b (G143A, F129L)
y mecanismos adicionales.
ESTROBILURINAS

Grupo manejo de
resistencias: FRAC
Grupo 11

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico
4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)
1. Aplicarlos solo en mezclas Recomendaciones
con modos de acción que no del uso
exista resistencia cruzada.
2. Todos los fungicidas incluidos
en la mezcla se debe usar en las
dosis recomendadas por el
fabricante.
3. Se tienen que aplicar en
alternancia total con modos de
acción que no exista resistencia
cruzada.
4. No se recomiendan bloques de
aplicación.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Recomendaciones del uso de QoI
5. Usar un máximo de 3 aplicaciones o un máximo del 33%
del total de ciclos de aplicación.

6. Se deben aplicar preferiblemente al inicio del progreso de

las curvas de infección, y/o durante periodos de baja presión
de la enfermedad.

7. Las aplicaciones deben estar separadas por lo menos 3

meses para tener un periodo amplio de no presión de
selección.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

4 C. INHIBIDORES DE LA RESPIRACIÓN (7,11,21,29,30,38,45)

Fue inicialmente desarrollado por los japoneses

contra P. infestans.
Ahora se sabe que funciona con R. solani y otros
50 hongos.
Su residualidad en suelos arcillosos es de hasta 25
días.
(fluazinam )

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico C

Inhiben la germinación de esporas, la formación de

apresorios, evita la penetración y esporulación,
además del crecimiento de hifas.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

5 D. SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS (9,23,24,25,41)

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

5 D. SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS (9,23,24,25,41)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

5 SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS Y
PROTEÍNAS Anilino-pirimidinas
• Actividad fungicida preventiva y curativa, sistémica,
traslaminar.
• Impide la extensión del tubo germinativo
• Impide la secreción de proteínas del patógeno
necesarias para el proceso de infección
• En el suelo se degrada rápidamente con una vida
media de 7 a 54 días

Riesgo bajo a medio.

Se requiere manejo de resistencia.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico
5 SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS Y
PROTEÍNAS Anilino-pirimidinas
• Resulta efectivo en el control de moho gris (Botryotinia
fuckeliana), incluso cepas resistentes a bencimidazoles,
dicarboximidas y dietofencarb.

• La roña del manzano (Venturia inaequalis.

• Puede usarse contra el control de moho gris (Botryotinia

fuckeliana) (anamorfo: Botrytis cinerea), Botrytis sp. en
cultivos de tomate.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico
5 SÍNTESIS DE AMINOÁCIDOS Y
PROTEÍNAS Anilino-pirimidinas
• En mezcla con ditianona se utiliza en manzano y peral.

Resistencia conocida en Botrytis y Venturia,

esporádicamente en Oculimacula.

pyremetanil

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

6 E. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES (13, 12, 2)

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma membrane
Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

6 E. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES (13, 12, 2)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

6 E. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES (13, 12, 2)

Las polioxinas son ANTIBIOTICOS que inhiben a la

quitina sintasa, son de amplio espectro.

El fludioxonil inhibe la acumulación e

incorporación de glucosa y manosa a los glucanos
de la pared de las hifas a nivel de los procesos de
transporte.

Maxim, Swich
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

6 E. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES (13, 12, 2)

Quintec (quinoxifen).
Vs
Cenicillas

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

6 E. TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES (13, 12, 2)

Dicarboxamida
Rovral (iprodiona).
Vs
Moho gris
Hongos heloteales

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)

Los únicos representantes de este grupo es el

Propamocarb y Prothiocarb, controla solo
Oomycetes.
Es adecuado en el suelo, tiene poco efecto en
aplicación al follaje.

Carbamatos

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)
Tiene acción en la esporulación he interfiere con la
estructura y función de la membrana de los hongos,
pero su acción bioquímica no se conoce, aunque
expresa que en parte promueve la resistencia.
Síntesis lipídica o transporte / integridad o función de
la membrana.
Permeabilidad de la membrana celular, ácidos
grasos (propuesta)

Carbamatos

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)

Carbamatos
i.a Nombre comercial
Propamocarb Tattoo C, Proplant, Previcur N, Previcur Energy
Consento, Infinito.
Prothiocarb ----

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)
Piperidinil tiazol isoxazolina
• Actividad fungicida contra Oomycetes.
• Inhibe una proteína de unión al oxiesterol.
• Fungicida con efecto residual y con movimiento
sistémico acrópetalo.
• Debido a su capacidad sistémica ascendente,
protege también a los nuevos brotes en el intervalo
de aplicación en que se utiliza y por esta razón, se
recomienda principalmente en el periodo de mayor
crecimiento vegetativo de los cultivos.

Zorvec (oxitiapiprolin)
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)
Piperidinil tiazol isoxazolina
Grupo manejo de resistencias: FRAC Grupo 49.

Se supone que el riesgo de resistencia es de

medio a alto (inhibidor de sitio único). Se
requiere manejo de resistencia. (Anteriormente
U15).

Zorvec (oxitiapiprolin)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

7 F. SÍNTESIS DE MEMBRANAS Y LÍPIDOS (6, 14, 28, 44, 46, 48, 49)
Piperidinil tiazol isoxazolina
• Es eficaz contra una gran cantidad de Oomyetes
fitopatógenos tales como tizón tardío
(Phytophthora infestans), mildiu
(Pseudoperonospora cubensis), mildiu (Bremia
lactucae).

Zorvec (oxitiapiprolin)

Dr. Acosta R. 2017.

 Dr. Acosta R. 2017.
8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Inhibidores 3. [Link]
[Link]
de la dimetilación Vacuole

DMI Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
[Link] membrane Lipids

[Link] Cell wall [Link]

[Link] [Link]
 8. Modos de acción / grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Que alteran la estructura celular
Los Triazoles e Imidazoles [Link]

Los triazoles tienen una baja toxicidad para mamíferos.

Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

[Link]
Pertenecen a la Clase I de los fungicidas
Inhibidores de la Biosíntesis del Esterol (Sterol
Biosynthesis Inhibitors, SBI’s), al grupo de los
Inhibidores de la Demetilación del Carbono 14
(DMI’s) (Código FRAC: 3) (13).

Es uno de los grupos fungicidas más ampliamente

utilizados en todo el mundo para en control de
enfermedades en numerosos cultivos; así como
también, en el tratamiento de enfermedades
fungosas en animales y humanos.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

[Link]

 Inhiben la biosíntesis de esteroles en

membranas.

 Específicamente C14-desmetilasa en
biosíntesis de esteroles (erg11 / cyp51)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

i.a. N. comercial [Link]
Azaconazole ---
Bitertanol Baycor
Bromuconazole ---
Alto 100, Aproach prima,
Cyproconazole
Aproach pawer
Difenoconazole Score, Sico
Diniconazole ---
Epoxiconazole Opus
Etaconazole
---
Fenbuconazole
Indar
Flusiazol
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

i.a. N. Comercial [Link]

Flutriafol ---
Hexaconazol Anvil
Hymexazol ----
Myclobutanil Rally
Metaconazol ----
Hexaconazol Anvil
Penconazol Topas
Propiconazol Tilt, Boom
Tebuconazol Folicur, Raxil
Triticonazol Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Inhiben la biosíntesis del
[Link] ergosterol, evitando la
Inhibidores de la demetilación dimetilación en el
carbono 14.
El ergosterol es el esterol
más importante de la
membrana celular.
Es de media-baja
propensión a la
resistencia porque no
interviene en las ultra
estructuras (ADN,
Glucosa), no son de
constante cambio.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

[Link]
 Controlan cenicillas y royas,
tienen efecto contra
Venturia, Mycospharela,
Cercospora y Gromerella

i.a. N. comercial
Fenarimol Rubigan
Nuarimol
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modos de acción / grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

4. [Link]
 Se descubrieron en medicina como
antimicóticos, hoy se utilizan en la
agricultura.
 Funciona contra Ascomycetos y Ex
Deuteromycetes en almacenes y suelo.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

[Link]
i.a. N. comercial
Imazalil Fungaril M, zanazil (poscosecha antes
de embarcar, plátano y melón)
Oxpoconazole ----
Pefurazoate ----
Prochloraz Sportak, Eminence (Controla
Rhizoctonia y Fusarium al suelo)
Triflumizole Procure (contra cenicillas)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

5. [Link]
 El triforine es el único
producto de esta familia,
funciona contra cenicillas y
ADN
medianamente contra royas.
ARN
 Es uno de los fungicidas mas
usados no por efectivo si por
barato.
Sitio especifico
C14-desmetilasa en biosíntesis de
esteroles (erg11 / cyp51)
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

[Link]

i.a. N. comercial
triforine Saprol

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

[Link]
La actividad fungicida de estos productos se
descubrió en 1968 con el tridemor y el dodemor,
contra cenicillas y royas.
En los últimos años se encontró el dimetomorf que
controla Oomycetes.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

• BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS
[Link]
• 14-reductasa y 8-7-isomerasa en biosíntesis de
esterol (erg24, erg2)

Inhibidores de la dimetilación

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

[Link]

i.a Nombre comercial

Tridemorf Calixin contra Royas y acción contra Sigatoka negra
Dodemorf Meltatox contra cenicillas en invernadero, le afecta
los rayos solares, funciona mejor en invernaderos
Fenpropimorf ---

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Son IBE´s [Link]
No presenta resistencia cruzada,
Acción en otro carbono o un paso distinto del uso de
la biosíntesis de proteínas y otros lípidos en la
membrana de los hongos.
Interfieren en el transporte de electrones.
Tienen dos sitios de acción. Están menos propensos
a generar resistencia.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Inhibidores de la dimetilación

[Link]
Todos los ia que pertenecen a la clase de fungicidas
DMI son considerados como un solo grupo.
Presentan cierto grado de resistencia cruzada.
Las mezclas de dos o más DMI se pueden aplicar para
proporcionar una buena eficacia biológica.

Las mezclas, no proveen una estrategia antiresistencia

y por tanto deben ser consideradas como un solo DMI
en el manejo de la resistencia.
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Recomendaciones del uso de DMI
1. Aplicarlos solo en mezclas con
modos de acción que no exista
resistencia cruzada.
2. Todos los fungicidas incluidos en
la mezcla se debe usar en las
dosis recomendadas por el
fabricante.
3. Se tienen que aplicar en
alternancia total con modos de
acción que no exista resistencia
cruzada. Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Recomendaciones del uso de DMI
5. Usar un máximo de 8
aplicaciones, siempre y cuando
no exceda el 50% del total de ciclos
de aplicación.

6. Se deben aplicar
preferiblemente al inicio del
progreso de las curvas de
infección.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Fungicida nuevo
Vs
Sigatoka negra

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

8 (fenexamid)
Vs
Moho gris (Botrytis
cinerea).

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

8 G. BIOSÍNTESIS DE ESTEROL EN MEMBRANAS (3,5,17,18)

Hidroxianilidas

• Daña la pared celular de los tubos germinativos,

dando lugar al escape de plasma célula.
• 3-ceto reductasa, C4- desmetilación (erg27)

Riesgo bajo a medio.

Se requiere manejo de resistencia.
Fenexamid

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

9 H. SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR Y GLUCANO (19, 40)

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

9 H. SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR Y GLUCANO (19, 40)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

9. Biosíntesis de la pared Celular

Amidas acido cinnamico

i.a Nombre comercial

Dimetomorf Acrobat, Forum contra Oomycetes, efectivo para
evitar la esporulación del hongo, mejor mezclado con
Clorotalonil.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

9. Biosíntesis de la pared Celular

Amidas acido mandelico
i.a Nombre comercial
mandipropamid Revus contra Oomycetes,

Dr. Acosta R. 2017.

8. Modo de acción directa / Grupo químico

9. Biosíntesis de la pared Celular

Amidas
acido
mandelico

Dr. Acosta R. 2017.

8. Modo de acción directa / Grupo químico

9. Biosíntesis de la pared Celular

Dr. Acosta R. 2017.

Amidas acido mandelico

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

9. Biosíntesis de la pared Celular

carbamatos valinamida
• Inhiben las funciones esenciales de las proteínas de
la pared celular de los hongos.
• Reducen el contenido de aminoácidos libres en el
micelio.
• Iprovalicarb
• benthiavalicarb

Resistencia conocida en Plasmopara

viticola pero no en Phytophthora infestans.

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

9 H. SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR Y GLUCANO (19, 40)

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

10 I. SÍNTESIS DE MELANINA EN LA PARED CELULAR(16.1, 16.2, 16.3)

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

No hay ninguno Cell wall

en México
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modos de acción / grupo químico

10 I. SÍNTESIS DE MELANINA EN LA PARED CELULAR(16.1, 16.2, 16.3)

No hay ninguno
en México

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

11 M. ACTIVIDAD DE MULTISITIO

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

11 M. ACTIVIDAD DE MULTISITIO

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

11 M. ACTIVIDAD DE MULTISITIO

Dr. Acosta R. 2017.

 Dr. Acosta R. 2017.
11 Actividad Multisitio M01. INORGANICOS

Fungicidas Azufrados / contactos /protectante 1. Azufre

A T mayores de 30-33 °C pueden ser fitotoxicos,
Desde 1802 Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall
1. ACTIVIDAD
MULTISITIO
pero a temperaturas bajas no funcionan
 11 Actividad Multisitio 1. Azufre

M01. INORGANICOS
El azufre coloidal es fungitoxico
Interfiere con las reacciones normales de
hidrogenación celular
El echo de que sean exclusivamente buenos contra
cenicillas es por que los oidios tiene muchas grasa y
el azufre es lipofílico .

Dr. Acosta R. 2017.

 Actividad Multisitio M01. INORGANICOS 1. Azufre
11

A mayor temperatura y sequedad ambiental la dosis

debe ser menor.

Puede ser fitotóxico para algunas cucurbitáceas y

para algunas variedades de frambueso, manzano (las
variedades ''Berlepsch'', ''Ontario'' y ''Cox orange'' son
sensibles), durazno y peral (de ''Anjou''), y la variedad
''Sangiovese'' de vid.

No mezclar con aceites ni con productos de reacción

alcalina.

Dr. Acosta R. 2017.

 Actividad Multisitio 1. Azufre
11

Recomendaciones M01. INORGANICOS

Incompatible con clorpirifos, fenvalerato, fosalone y

quinometionato.

No aplicar aceites minerales durante los 21 días

anteriores o posteriores a un tratamiento con azufre.

El azufre puede quemar el follaje y los frutos durante

periodos de alta temperatura.

Dr. Acosta R. 2017.

 11 Actividad Multisitio M02. INORGANICOS: Cobre

Desde 1882 MA
Oomycetes, Ascomycetes
y Ex Deuteromycetes.
 Sulfato de cobre: Phyton 27
 sulfato de cobre pentahidratado
 Oxicloruro de cobre: Cupravit
 Hidróxido de cobre: Cupravit hidro
 Oxido Cuproso: Cobre metalico
sulfato tribásico, sulfato
cuprocálcico, y sulfato de cobre
neutralizado con hidróxido
cálcico (caldo bordelés).
Dr. Acosta R. 2017.
 11 Actividad Multisitio M02. INORGANICOS: Cobre

Sus mecanismos son complejos e imprecisos. MA

 El cobre metal posee actividad fungistática y
bacteriostática: impide o inhibe la actividad vital de
hongos y bacterias.
De acción preventiva, amplio campo de actividad y
buena persistencia.
Se dice que se deben al poder quelatante de cobre
Los enlaces covalentes forman complejos que las
células superficiales de los hongos no pueden ionizar.
Dr. Acosta R. 2017.
 11 Actividad Multisitio Dr. Acosta R. 2017.
MA

Recomendaciones de uso M02. INORGANICOS: Cobre

No se recomienda su aplicación en cultivos o

variedades sensibles al cobre, en especial, con tiempo
frío y húmedo.
Entre los cultivos sensibles se cuentan algunas
variedades de cerezo, cucurbitáceas, manzano, papa,
peral, zanahoria, etc.
Los tratamientos con estos productos deben cubrir lo
mejor posible el sustrato que se trate de proteger.
 11 Actividad Multisitio M03. Ditiocarbamatos

Los descubrieron Tisdale y Williams en 1934

Origen: como vulcanizadores en la industria hulera.
Fueron los primeros fungicidas puramente orgánicos
Oomycetes, Ascomycetes y Ex Deuteromycetes
Son más toxico al ser humano

 Thiram  Mancoze
 Maneb b

Mathiram
Dr. Acosta R. 2017.
 11 Actividad Multisitio M03. Ditiocarbamatos

Inhibe las enzimas radical metálico y las sulfhidrílicas

e interfiere con la respiración.

Reacciona fácilmente con los tioles, incluida la

coenzima A, por un mecanismo de intercambio de
radicales.

Interfieren con la respiración

Se involucran en la descomposición oxidativa del

producto químico en la superficie de la hoja hasta
reducirlo.
Dr. Acosta R. 2017.
 11 Actividad Multisitio M03. Ditiocarbamatos

A dosis bajas, actúa sobre los sistemas enzimáticos

provocando una acumulación de ácido pirúvico que
impide la germinación de las esporas.

 Si se aumenta la dosis se acumula histidina que

contrarresta la acción fungicida.

Pertenece al grupo de los inhibidores multisitio.

Dr. Acosta R. 2017.

 11 Actividad Multisitio M03. Ditiocarbamatos

• Recomendaciones de uso

Incompatible con paration oleoso

Interfieren con la respiración

Se involucran en la descomposición oxidativa del

producto químico en la superficie de la hoja hasta
reducirlo.

Pertenece al grupo de los inhibidores multisitio.

Dr. Acosta R. 2017.

 11 Actividad Multisitio M04. Ftalamidas

Khtleson en 1951, encontró por primera ves al captan.

Este producto ocupa el 95 % en los tratamientos a
semilla, en USA solo abarca del 30-40%.
Funcionan contra Oomycetes, Ascomycetes y Ex
Deuteromycetes.
Son muy perjudiciales al ambiente y al hombre.

 Captan  Folpet
 Captafol

Dr. Acosta R. 2017.

 11 Actividad Multisitio - MA M04. Ftalamidas

Se atribuye su fungitoxicidad al grupo N-5.

Reacciona con las enzimas sulfhidrílicas con

producción de tiofosgeno, sustancia tóxica para las
células fúngicas, e interfiere CON el proceso de
respiración celular en los hongos por lo que inhibe
la germinación de las esporas y dificulta el
crecimiento y desarrollo micelial.

La persistencia del tratamiento es de 12-14 días y se

reducen a 4 días con lluvia.

Dr. Acosta R. 2017.

 11 Actividad Multisitio - MA M04. Ftalamidas

Recomendaciones de uso

Aplicar en frutales antes de la floración (no aplicar

en manzanos con flores abiertas) y a partir de la
caída de los pétalos con intervalos de 12-15 días.

En hortalizas, ornamentales y vid cuando las

condiciones ambientales favorezcan el
establecimiento de patógenos con intervalos de 12-
15 días.

Dr. Acosta R. 2017.

 11 Actividad Multisitio - MA M04. Ftalamidas

Recomendaciones de uso

En ornamentales cada 7 días.

Para la prevención de moho gris, acortar a 4-7 días.

No dejar el producto diluido más de 2 horas y agite

muy bien antes de aplicar.

Incompatible con aceites y álcalis fuertes.

Dr. Acosta R. 2017.

 11 Actividad Multisitio - MA M05 CLORONITRILOS

Interfieren con la síntesis de la quitina, aunque el

cloratolonil es bueno para Oomycetes (no tienen
quitina).
Son tóxicos por que se combinan con los grupos
NH2 y SH que son metabolitos esenciales para los
hongos.

Dr. Acosta R. 2017.

 [Link] y
11 Actividad Multisitio - MA sus derivados

Recomendaciones de uso

Incompatible con aceites minerales y con algunos

productos fitosanitarios.

Las mezclas con azinfos-metil pueden afectar su

eficacia.

La tolerancia de los cultivos es particularmente

buena, no obstante, puede aparecer
herrumbre, russeting, en cultivares de manzano
''Golden''
Dr. Acosta R. 2017.
 11 Actividad Multisitio - MA 6. Fenilureas

Es único, penycuron y solo controla a R. solani

Se usan en papas, ornamentales y hortalizas.
Es poco soluble, por tal cuestión es muy residual
Se aplican al momento de la siembra
Se adhiere rápidamente a la superficie de los tejidos
vegetales.
Es absorbida fácilmente por el micelio
Debido a su poca movilidad y relativa persistencia en
las plantas, se obtiene una prolongada protección vs la
enfermedad.

 Pencycuron
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción / grupo químico

11 P. INDUCTORES DE RESISTENCIA

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

12 DESCONOCIDA

Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

12 DESCONOCIDA
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

12 Desconocido Oximas - cianoacetamidas

 Algunos autores lo
FUNGICIDAS SISTÉMICOS

habían incluido en las

fenilamidas

 Controla solamente
ARN Oomycetes.

 Su permanencia en la
planta es de solo 24 horas

CELULA FUNGAL
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

12 Desconocido Oximas - cianoacetamidas

 Inhiben la síntesis de ARN

en un sitio diferente al de
las fenilamidas.
ADN
Es propenso a resistencia
ARN debido a que no hay periodo
de selección.

CELULA FUNGAL
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

12 Desconocido Oximas - cianoacetamidas

i.a. N. comercial
cymoxanil Curzate M8, Curzate 60, Manzate Super,
Strike 800 PH, K3, Equation Contac,
Equation Pro, Noster MZ, Noster CLN,
Cymox, Cyrizate, Curathane TM 72 WP,
Leal® gold MZ.

Suprila

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

12 Desconocido Oximas - cianoacetamidas

Nombre Mecanismo de
i. a. Grupo químico Formulación Dosis ISD
comercial acción
CURATHANE T
M 72 WP Actividad 2-3 Kg/ha
Mancozeb + Ditiocarbamatos multisitio +
PH
CYRIZATE + Cianoacetamida Inhibidores de 7
Cymoxanil oxima la síntesis de 1-3 kg/ha
LEAL® GOLD ácidos nucleicos
MZ

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modo de acción directa / Grupo químico

12 Desconocido Etil fosfanato

El unico fungicida que se encuntra en este grupo
es el fosetil aluminio conocido como Aliette,
funciona contra Oomycetes y es un fungicida
que se transloca tanto basipetala como
acropetalamente.

Fosetil alumnio

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

12 DESCONOCIDA

Benzoilpiridina

Vs
Cenicillas
Dr. Acosta R. 2017.
 8. Modo de acción directa / Grupo químico

12 DESCONOCIDA Benzoilpiridina
• Se descose su modo de acción
• pyriofenone

Grupo manejo de resistencias: FRAC Grupo U08

Vs
Cenicillas

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

13 NO CLASIFICADOS
Vacuole

Actin

Golgi stack
Motor proteins
Cytoskeleton
Centriole
Nucleus
Nucleic
acids
Cytoplasm Ribosomes

Mitochondria
Amino acids

Fatty acids
Lysosomes

Plasma
membrane Lipids

Cell wall

Dr. Acosta R. 2017.

 8. Modos de acción / grupo químico

14 P. INDUCTORES DE RESISTENCIA

Dr. Acosta R. 2017.

 9. Grupos químicos

Dicarboximidas
Fenoxiquinolinas Benzimidazoles

Hidroxipirimidinas
IBE (inhibidores de la
Fungicidas biosíntesis del ergosterol)

Benzamidas Sistémicos y
Translaminares Strobirulinas

Fenilcarbamatos Guanidinas

Antibioticos Anilopirimidinas
fenilpirroles

Dr. Acosta R. 2017.

10. Por su origen

Químicos
Biológicos
Orgánicos (extractos)

Dr. Acosta R. 2017.

11. Por el tiempo de rentrada al cultivo

IV banda roja Días

III Amarilla Días
II Azules Horas
I Verdes Minutos

Dr. Acosta R. 2017.

 GRACIAS POR
SU AMABLE
ATENCIÓN

Dr. Marcelo Acosta Ramos

E-mail: acostam14@[Link]
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