ESPECTROSCOPA ATMICA Es debida a los trnsitos electrnicos en los orbitales atmicos ms externnos de los tomos o iones en fase gaseosa.

Estas transiciones estn cuantizadas y corresponden a la regin UV visible. Esta espectroscopia no nos permite determinar estructuras porque rompe las estructuras e ioniza el tomo. El anlisis cuantitativo no depende del estado de oxidacin, en los tomos no existen trnsitos rotacionales ni vibracionales, por tanto se obtienen espectros de lneas (lneas ms finas) a una determinada longitud de onda caracterstica de cada elemento, debido a esto es vlido para anlisis cualitativo. Tambin se puede utilizar para cuantitativo, porque la intensidad de la radiacin est relacionada linealmente con la concentracin por la ley de Lambert Beer. En estos espectros aparece una radiacin continua o fondo doble debido a los slidos incandescentes. Tiene gran sensibilidad y fcil manejo, se puede utilizar para gran cantidad de muestras lo que hace que sea una de las principales herramientas analticas utilizada en la industria Qumica. Se pueden analizar concentraciones de ppm incluso de ppb. CLASIFICACIN DE LOS MTODOS DE ESPECTROSCOPA ATMICA TIPO DE ESPECTROSCOPA ARCO MTODO DE ATOMIZACIN MEDIANTE CALENTAMIENTO DE LA MUESTRA POR ARCO ELCTRICO FUENTES DE RADIACIN MUESTRA

MUESTRA EXCITADA POR CHISPA CHISPA ELCTRICA DE ALTO VOLTAJE MUESTRA PLASMA DE ARGN CALENTADA POR PLASMA DE ARGN MUESTRA ASPIRADA E INTRODUCIDA EN ATMICA O EN LLAMA LA LLAMA, SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA NO NECESITA LAS MUESTRAS SE RAYOS X BOMBARDEAN CON ELECTRONES EMISIN ABSORCIN

MUESTRA

MUESTRA

MUESTRA

MUESTRA

TUBOS SE ASPIRA LA CATDICOS. DISOLUCIN ATMICA O EN LLAMA TUBO DE MUESTRA Y SE CTODO ATOMIZA EN LLAMA HUECO SIN LLAMA 1

LA DISOLUCIN MUESTRA SE EVAPORA Y ATOMIZA SOBRE UNA SUPERFICIE CALIENTE RAYOS X NO NECESITA

TUBO DE CTODO HUECO

FLUORESCENCIA

SE ASPIRA LA DISOLUCIN ATMICA O EN LLAMA MUESTRA Y SE ATOMIZA DENTRO DE LA LLAMA

SIN LLAMA

SOBRE SUPERFICIE CALIENTE SE EVAPORA Y ATOMIZA NO NECESITA

RAYOS X

TUBO DE RAYOS X MUESTRA EXCITADA POR RADIACIN DE UNA LMPARA PULSANTE MUESTRA EXCITADA POR RADIACIN DE UNA LMPARA PULSANTE RX

La diferencia dentro de espectroscopia en llama, es que la absorcin necesita una fuente monocromtica anterior a la atomizacin. Emisin Absorcin Fuente perpendicular a la direccin de radiacin emitida, la intensidad transmitida es la intensidad emitida. ABSORCIN ATMICA Es la absorcin de una radiacin de una determinada longitud de onda por tomos en fase vapor excitando a los electrones externos a orbitales atmicos ms energticos. Los espectros obtenidos darn ms lneas cuantos ms electrones externos tenga ese elemento.

Se excita con una (h) y se mide la (h) sobrante desde su excitacin:

La atomizacin se lleva a cabo mediante una llama dando lugar a la absorcin atmica de llama. La llama mantiene la sustancia que queremos analizar y hace la misma funcin que la celda en la absorcin ultravioleta visible molecular. PARTES DE UN ESPECTROFOTMETRO DE LLAMA FUENTE DE RADIACIN Debe ser estable, intensa, duradera y tener corto tiempo de precalentamiento. Se utiliza principalmente el ctodo hueco que consta de un ctodo de forma cilndrica del elemento que vamos a analizar y un nodo que es un hilo de wolframio, todo ello est sellado en un tubo de vidrio que contiene un gas inerte (generalmente argn). Se aplica una diferencia de potencial entre el nodo y el ctodo, se produce una ionizacin de los tomos del gas inerte usado (argn o nen), los cationes del gas chocan con el ctodo con suficiente energa para arrancar los tomos del metal del ctodo y producir una nube atmica (" Chisporreteo). Los tomos del metal que han sido excitados pasan al estado fundamental emitiendo una radiacin de una longitud de onda caracterstica del metal. Existen ctodos para unos 40 elementos. (h) es lo que llega a la muestra. MODULADOR DE LA FUENTE Se llama Chopper. Logra separar la seal de la fuente de la que nos da la llama (seal calrica), se coloca entre la llama y la fuente consiguiendo que al receptor llegue una seal alterna de la fuente y una continua de la llama. ATOMIZADOR Se utiliza tanto en absorcin, emisin como en fluorescencia. Consiste en un nebulizador y un quemador. El nebulizador transforma la muestra lquida en un aerosol fino y se introduce en la llama para alimentar al quemador. Existen 2 tipos de quemadores cuya diferencia radica en el momento en el que se produce la mezcla de combustible oxidante muestra: QUEMADOR DE FLUJO TURBULENTO (de Consumo Total); nebulizador y quemador estn combinados en la misma unidad, la muestra sube por un capilar y se nebuliza por el efecto Ventura producido por el flujo de gas alrededor de la salida del capilar, el flujo suele ser de 1 3mLmin1. La muestra se introduce directamente en la llama consiguiendo que toda la muestra que atraviese llegue hasta ella (toda la muestras llega a la llama, por eso se denomina de consumo total). La velocidad con la que el oxidante llega a la llama produce una mezcla turbulenta entre el combustible, el oxidante y la mezcla lquida en el quemador. Esta turbulencia permite una mezcla efectiva entre oxidante combustible, obteniendo una combustin completa y produciendo ruido (necesitan estar aislados acsticamente). Problemas Se producen gotas de diferentes tamaos en el nebulizador llegando a la llama de distintos tamaos, y las mayores pueden atravesar la llama sin combustionarse totalmente (da una seal menor). 3

 La longitud de la llama es corta y puede no producirse una descomposicin completa de la muestra, produciendo interferencias qumicas. El tubo capilar se obstruye con facilidad. Ventajas Permite la entrada a la llama de una cantidad relativamente grande y representativa de la muestra o no existe la posibilidad de retroceso de la llama y por tanto explosicn. Se utiliza en emisin atmica de llama y en fluorescencia atmica. QUEMADOR DE FLUJO LAMINAR (de Premezcla); tanto muestra como combustible y oxidante se mezclan antes de llegar a la llama, la muestra pasa por un capilar y se nebuliza por el flujo del oxidante que se mezcla con el combustible, pasa a travs de una serie de deflectores que retiran las gotas ms gruesas, las cuales se acumulan en el fondo y se drenan, obtenindose un tamao uniforme en la llama. La mezcla de todo alcanza el quemador que tiene forma de ranura larga y estrecha consiguiendo que los gases emerjan de forma suave dando un flujo laminar y da como resultado una llama estable con una longitud de llama mayor que en el turbulento, debido a esto se obtienen mayores resultados para absorcin atmica que con el anterior quemador. Este quemador tiene mayor sensibilidad y reproducibilidad de los anlisis. El capilar no se obstruye con tanta facilidad lo que permite trabajar con disoluciones que tengan un cierto tanto por ciento de slidos. Incoveniente: la velocidad de introduccin de la mezcla en la llama es pequea, y si la velocidad de flujo es menor que la velocidad de quemado de comestible hay reabsorcin de la llama, provocando una explosin por eso la mezcla de oxgeno como oxidante y acetileno como combustible no se puede utilizar. MONOCROMADOR Selecciona la longitud de onda controlando la anchura de separacin de la red, cada elemento tiene una anchura determinada que depende de la muestra. DETECTOR Los mismos que en absorcin molecular. Tubo fotomultiplicador y Fototubo. FENMENOS QUE TIENEN LUGAR EN LA LLAMA 1. Se evapora el agua o los disolventes dejando partculas muy pequeas de sal seca. 2. Se evaporizan las partculas pasando a gas. 3. Parte de estas molculas gaseosas se disocian provisionalmente dando lugar a tomos o radicales que sern las especies que absorben en absorcin atmica o las especies emisoras en emisin atmica o fluorescencia. 4. Parte de los tomos neutros se excitan o se ionizan. 5. Parte de los tomos neutros o radicales de la llama pueden combinarse para dar productos gaseosos, la formacin de estos compuestos reduce los tomos neutros de la llama y da lugar a interferencias qumicas. La atomizacin consiste en volatilizar y descomponer una muestra en tomos. 4

INCONVENIENTES DE LA LLAMA 1. Aparecen especies altamente reactivas. 2. Introduccin de sustancias a travs de la llama que diluyen la muestra. 3. Tiempo de permanencia de muestra en la llama es corto por lo que da una seal pequea. 4. Consumo considerable de muestra. Esto se resuelve usando un atomizador que sea de llama, Absorcin Atmica sin llama. ABSORCIN ATOMMICA SIN LLAMA Se lleva a cabo por efecto electrotrmico (hornos), la muestra se evapora calentando mediante resistencias elctricas a temperatura y tiempo necesarios. Mediante este mtodo temperatura y tiempo son controlables por lo que los anlisis son ms reproducibles, presentan ms sensibilidad y por tanto requieren menos volumen de muestra, se llevan a cabo en una cmara de grafito que es un cilindro hueco de 5cm de largo y 1cm de dimetro interno, donde se inyecta la muestra y permanece hasta que se acabe el proceso, este cilindro tiene un los extremos 2 ventanas trasparentes que permiten el paso de la luz, este mtodo es muy utilizado en muestras orgnicas. INTERFERENCIA DE LOS MTODOS DE ABSORCIN ATMICA ESPECIALES Se producen cuando la absorcin de una especie interferente se solapa o parece prxima al analito, dado que las lneas de emisin de la fuente son muy estrechas es rara la interferencia. Elementos como el vanadio y el aluminio absorben a la misma longitud de onda, otra interferencia especial se produce debido a las absorbancias de productos obtenidos en la combustin, tambin se pueden obtener por la presencia de partculas que dispersan radicacin. Otra es debida a la lnea de divisin de la fuente por la lnea del ctodo. QUMICAS Se producen como consecuencia de diversos procesos qumicos que ocurren durante la atomizacin y alteran las caractersticas del analito. Hay 2 tipos: Aniones que provocan compuestos de baja volatilidad con el elemento a analizar y disminuye la velocidad de atomizacin, se puede evitar aumentando la temperatura o aadiendo agentes protectores que forman compuestos estables voltiles, estables con el elemento a analizar (EDTA evita la interferencia por Si, P, S para el Ca). Reacciones de asociacin o disociacin con oxgeno y el radical proveniente de la llama, algunos metales como los alcalinos interfieren en la llama aumentando su temperatura. APLICACIONES DE ABSORCIN ATMICA CUALITATIVA La directa para metales que absorben y la indirecta para los no medibles porque no absorben, lo que se hace es analizar un metal relacionado qumicamente con la especie que queremos analizar, es muy selectiva, cumple el lmite de deteccin cuando la concentracin de un elemento produce una seal como mnimo 2 veces el nivel de ruido, tiene una alta sensibilidad, se detectan concentraciones que dan unas absorbancias de hasta 0,004. El nivel de ruido es la seal de la matriz de la muestra.

APLICACIONES DE ABSORCIN ATMICA CUANTITATIVA Se utilizan para anlisis de trazas de metales, se crean lneas de calibrado. Se emplea el mtodo de adicin estndar, este mtodo corrige las interferencias de la matriz y consiste en tomas 2 o ms alcuotas de un volumen X y se transfieren a un matraz, la primera se diluye a un volumen final VT y a la segunda se le aade una cantidad conocida de analito y se diluye al mismo volumen final VT. Se mide la absorbancia de cada una de las 2 disoluciones. VX muestra !

VT = VX + CPVP !

Y si la relacin absorbancia concentracin es lineal se aplica la frmula de Lambert Beer a las dos disoluciones y obtendramos la concentracin de nuestra muestra problema dividiendo AT/AX, as obtengo la concentracin " X.

EMISIN ATMICA (AES) Se basa en la energa que emite un tomo que previamente ha sido previamente ha sido excitado a estados electrnicos superiores al pasar al estado fundamental. La radiacin emitida est en la regin ultravioleta visible til para anlisis cualitativos y cuantitativos de los elementos utilizado principalmente para anlisis de metales. Las muestras generalmente en estado slido pero a veces pueden estar en estado lquido, requieren una mnima o ninguna preparacin. Ventajas Es un buen mtodo para anlisis de trazas con concentraciones del orden de ppm. Utilizados para todos los metales y otros elementos ocasionales. Utilizado para poca cantidad de muestra. Las muestras pueden analizarse sin preparaciones, sin separaciones qumicas previas. Mtodo rpido. Desventajas El equipo es caro sobretodo para elementos pesados o muestras complejas (aparatos ms grandes). Precisin y exactitud limitada a un 5%. La muestra se destruye durante el proceso de medida. El mtodo se limita al anlisis de elementos, no se puede utilizar para determinar el estado de combinacin 6

de una sustancia. TIPOS DE AES Dependiendo del mtodo empleado para la excitacin tenemos: EMISIN DE LLAMA (F.E.) Se utiliza una llama como fuente de excitacin (iguales quemadores que en absorcin atmica) principalmente para anlisis cuantitativo y es uno de los mtodos ms sensibles y precisos para metales alcalinos y alcalinotrreos. Aplicaciones ms importantes; determinacin de Na, K, Li, Fe en lquidos y tejidos biolgicos. Tambin para anlisis de suelos para determinar Na, K, Al, Fe y Ca para anlisis de aguas residuales, cementos, productos de petrleo y productos metalrgicos. Tambin se utiliza para el anlisis cualitativo de identificacin de elementos segn la longitud de ondas de los picos de emisin de los espectros caractersticos de cada elemento. Aqu un problema es el ruido de fondote la sustancia debido a la llama que puede enmascarar alguna sustancia. Cada elemento tiene una temperatura ptima de excitacin que va a determinar la relacin entre tomos excitados y no excitados en la llama, por lo que el control de la temperatura es muy importante, ms que en absorcin atmica, debido a que absorcin atmica depende de los tomos no excitados que hay en la llama (el control de la llama es muy importante, provoca variacin de la relacin). La absorcin atmica los tomos de la llama son del orden de 103 106 mayor que el de tomos excitados de lo que se deduce que la absorcin atmica de llama es ms sensible que la de emisin. Ventajas (respecto a los otros tipos de AES) Da espectros ms sencillos debido a que la energa de excitacin de la llama es ms baja que en el resto, con lo cual da espectros de menos lneas de emisin y menores interferencias espectrales. Tiene mayor reproducibilidad para anlisis cuantitativo. Desventajas La energa de excitacin es demasiado baja para la mayora de los elementos por eso slo podemos utilizarla para unos pocos elementos. La muestra debe estar disuelta no as en los otros. EMISIN DEARCO ELCTRICO Aqu la atomizacin y excitacin de la muestra tiene lugar entre dos electrodos conectados a un circuito, el paso de la electricidad entre ambos proporciona la energa suficiente para atomizar y excitar la muestra. La muestra est en estado slido y a veces en estado lquido, se coloca sobre el electrodo inferior y se conecta a una fuente con flujo de corriente (a esto se le denomina cebacin del arco). Cuando la corriente empieza a circular se separan los electrodos y la temperatura sube rpidamente entre 4000 8000K en la columna del arco (mayor que en la de llama). El circuito est conectado a una R y a una bobina de autoinduccin para 7

estabilizar el flujo de la corriente, cuando ms estable el flujo ms reproducible. Las especies emisoras son tomos neutros en vez de iones, tomos excitados trmicamente. Los electrodos utilizados son principalmente de grafito, tambin pueden ser de cobre o de plata (cuando son esos elementos los que se van a analizar). Cuando la muestra es un metal o una aleacin se puede utilizar la muestra como electrodo (porque es conductor9 vertiendo el material fundido en un molde utilizando una superficie plana y pulida del metal como electrodo. Cuando tenemos muestras slidas no metales normalmente se muelen, pulverizan y se mezclan con el polvo de grafito para obtener el electrodo y as se consigue reproducibilidad. Caractersticas de este mtodo: Las temperaturas altas que se consiguen hace que sea una fuente ms sensible y que tenga gran aplicacin para anlisis cualitativo. Tambin es muy selectivo y permite excitar directamente los metales o las muestras pulverizadas reduciendo as las interferencias de los elementos. La dificultad que tiene este mtodo es el complicado control de flujo, da problema de reproducibilidad para anlisis cuantitativo. Su aplicacin principal es el anlisis cuantitativo y cualitativo de muestras no metlicas, como suelos y muestras vegetales. EMISIN POR CHISPA Tambin tiene electrodos, se conectan en paralelo con un condensador, cuando el condensador se carga salta la chispa, el condensador se va descargando, se vuelve a cargar hasta hacer saltar la chispa y se produce una corriente alterna, el circuito est conectado a una R que controla las caractersticas de la corriente, la corriente producida es menor que la producida en el arco elctrico pero en la fase inicial de descarga la corriente instantnea es muy superior obteniendo una temperatura de 40000K. La excitacin se produce por energa elctrica porque los electrodos permanecen fros. Es una fuente muy sensible y se consigue volatilizar cantidades pequeas de muestra. Es ms estable y reproducible, lo que le hace una de las mejores fuentes para anlisis cuantitativo. La principal aplicaciones la identificacin de otros materiales conductores. EMISIN DE PLASMA DE ARGN (ICP) Plasma " mezcla gaseosa conductora de la electricidad que contiene una cantidad significativa de cationes y electrones. Los iones de argn una vez en forma de plasma son capaces de absorber suficiente energa de una fuente externa para mantener la temperatura necesaria para que se mantenga el plasma indefinidamente (mantener ionizado el argn). La temperatura alcanzada puede llegar a 10000K permitiendo medir halgenos metaloides. Cuando se inyecta la muestra en el plasma debido a esta alta temperatura se atomizan y se excitan.

Existen varias fuentes de plasma de argn, la ms utilizada es el plasma de acoplamiento inductivo debido a su mayor sensibilidad y que ofrece menos interferencias. I.C.P. " ANTORCHA Consiste en 3 tubos concntricos de cuarzo a travs de los cuales fluyen corrientes de argn de 5 20litmin1, el dimetro del tubo externo es de 2,5cm, alrededor de la punta del tubo se coloca una bomba de induccin refrigerada por agua y alimentada por un generador de radiofrecuencia, produce una potencia de 0,5 2Kw, por el tubo central corre el argn con la muestra y la ionizacin del argn se inicia por una chispa en la bobina, los iones y electrones resultantes interaccionan con el campo magntico producido originando trayectorias circulares. La temperatura del plasma es muy alta por lo que necesita refrigeracin para aislar el cilindro de cuarzo de ese calor. Esa refrigeracin se lleva a cabo por una corriente de argn de forma tangencial alrededor de las paredes del tubo (refrigera y mantiene el plasma de argn central). La muestra se introduce dentro del plasma caliente a travs de un flujo de argn que va de 0,3 1,5litmin1, la muestra puede estar como aerosol, como vapor generado trmicamente o como polvo fino. Ventajas Las temperaturas son mayores por lo que la atomizacin es ms completa y produce menos problemas de interferencias qumicas. La atomizacin se produce en un medio inerte (desde el punto de vista qumico) por lo que aumenta el tiempo de vida del analito al evitar la formacin de xidos. Permite analizar materiales refractarios de baja concentracin debido a la alta temperatura alcanzada (materiales muy resistentes a la descomposicin trmica). Se obtienen buenos espectros de emisin para la mayora de los elementos en las mismas condiciones de excitacin. La temperatura del plasma es ms uniforme que en el resto de mtodos consiguiendo mayor reproducibilidad debido a esa estabilidad. Tiene poca radicacin de fondo y las lneas de calibracin son lineales en un rango mayor. Inconveniente: Poca especificidad. Aplicaciones: Se pueden determinar todos los elementos metlicos, pero tienen algunas reservas (limitaciones) que son: Los metales alcalinos necesitan condiciones de trabajo no adecuadas para el resto de los elementos. Las lneas de Li, Rb, Cs y K se obtienen en infrarrojo por lo que tienen problemas de deteccin porque los espectrofotmetros estn diseados para la radiacin ultravioleta. B, P, N, S y C emiten lneas por debajo de 180nm, que es ultravioleta de vaco.

CAMPOS ESPECFICOS DE APLICACIN DE LA AES 1. Determinacin de trazas y constituyentes en materiales cermicos. 2. Determinacin de impurezas metlicas y trazas en cidos de gran pureza y otros reactivos analticos. 3. Determinacin de trazas de cobalto en aluminio. 4. Determinacin de trazas de cobalto, niquel y vanadio en grafito. 5. Determinacin de tierras raras en residuos de combustibles nucleares. 6. Trazas de metales en vidrios y arcillas. 7. Trazas de calcio, cobalto y zinc en sangre. 8. Determinacin de zinc y manganeso en la leche. 9. Determinacin de zinc en tejidos pancreticos (bioqumica con una fuente de plasma de microondas). INSTRUMENTACIN EN AES Consta de: Fuente llama arco elctrico plasma de argn chispa Monocromador de red de prisma Detector Placa fotogrfica (espectrofotgrafo) Tubo fotomultiplicador (espectmetro) MONOCROMADOR DE RED De difraccin. Se basa en la difraccin cuando pasa a travs de una rendija formando un frente de ondas secundarias cuyo centro de propagacin coincide con el centro de la rendija. Tiene muchas rendijas separadas a intervalos regulares produciendo interferencias en las ondas, las longitudes de ondas ms largas se difractan con ngulos ms grandes provocando la reproduccin del haz en sus distintas longitudes de onda. 10

Las redes se utilizan ms que los prismas en emisin debido a que son ms baratos y dan buena calidad, y sobretodo porque dan dispersiones lineales de manera que la resolucin es constante e independiente de la longitud de onda con la cual la deteccin de esa longitud de onda en un detector de placa fotogrfica se simplifica una vez que tengamos identificada la primera lnea de referencia. La desventaja es que las longitudes de onda altas se superponen, esto se corrige eliminando estas radiaciones con filtros o con detectores no sensibles a estas longitudes de onda. MONOCROMADOR DE PRISMA Produce una dispersin de la radiacin al incidir el rayo sobre una superficie con caras no paralelas, provocando un cambio de direccin y de velocidad que depende de la longitud de onda. La desviacin de la longitud de onda corta es mayor que las de longitudes de onda mayores, con lo cual se produce una dispersin no lineal provocando una disminucin de resolucin con el aumento de la longitud de onda. ESPECTROFOTGRAFO Se utiliza en AES de chispa y arco elctrico. La emulsin fotogrfica puede servir como un sistema de deteccin que adems de registrar la seal la amplifica. Las partculas de haluro de plata (emulsin) absorben un fotn, esta energa radiante absorbida se convierte en imagen latente que al ser tratada con un agente reductor se formaran numerosos tomos de plata por cada fotn absorbido (amplificacin qumica). El grado de ennegrecimiento de la placa (o emulsin) es funcin de la intensidad de la radiacin que incide durante el tiempo de exposicin. La intensidad de ennegrecimento se utiliza para anlisis cuantitativos. Ventajas: Se registran simultneamente un gran nmero de lneas espectrales. Proporcionan un registro permanente Tambin presenta alta sensibilidad en la regin ultravioleta y gran parte de la regin visible. Coste barato. Inconvenientes: Tiempo necesario para registrar y analizar el espectro. Control estricto de las condiciones de temperatura, tiempo de exposicin y revelado. Se utiliza principalmente para anlisis cualitativo mediante identificacin de cada lnea comparndolas con un espectro de referencia. En cuantitativo se obtiene informacin de la concentracin relativa de los constituyentes de una muestra a partir del grado de ennegrecimento, estableciendo una relacin entre grado de ennegrecimiento e intensidad relativa de la radiacin obtenindose la recta de calibrado para cada emulsin. La utilizamos cuando queremos hacer anlisis de elementos no rutinarios. TUBO FOTOMULTIPLICADOR 11

Contiene una superficie fotoemisora que emite una cascada de electrones cuando es alcanzada por la radiacin. El nmero de lneas que se puede detectar simultneamente depende del nmero de tubos fotomultiplicadores que tenga el instrumento, va a ser menor que en placa fotogrfica. Son ms caros pero ms rpidos y precisos. Se utilizan para anlisis rutinarios de determinados elementos cuando se necesitan precisin y rapidez. Los instrumentos con fuentes de llama o plasma utilizan estos detectores. Se utilizan en la industria metalrgica. 3p 3s 4p 5p AV = 220V Proteccin de Vidrio Ctodo nodo

Me* Ar* Me0 Ar Me0 Bobina Muestra E2 (nodo) E1 (ctodo) + R 12

AV = 50 300V Bobina Muestra E2 (nodo) E1 (ctodo) + R

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