AGUILA SALAZAR JUNIOR ALVARO
CODIGO: 019200984E
ANTIBIOTICO
AMOXICILINA
Absorción
La amoxicilina se disocia completamente en solución acuosa a pH fisiológico. Se
absorbe bien y rápidamente tras la administración por vía oral. Tras la
administración oral, la amoxicilina alcanza una biodisponibilidad aproximada del
70%. El tiempo para alcanzar la concentración máxima (Tmax) es de
aproximadamente 1 hora.
Distribución
Alrededor de un 18% de la amoxicilina plasmática total se une a proteínas. El
volumen de distribución aparente es aproximadamente de 0,3 a 0,4 l/kg. Tras la
administración intravenosa se ha detectado amoxicilina en vesícula biliar, tejido
abdominal, piel, grasa, tejidos musculares, líquido sinovial y peritoneal, bilis y pus.
La amoxicilina no se distribuye adecuadamente al líquido cefalorraquídeo.
Biotransformación
La amoxicilina se excreta parcialmente en la orina en la forma
inactiva ácido peniciloico en cantidades equivalentes a un 10 - 25%
de la dosis inicial.
Eliminación
La principal vía de eliminación de amoxicilina es la renal.
Amoxicilina tiene una semivida de eliminación media de
aproximadamente una hora y una media de aclaramiento total de
unos 25 l/hora en sujetos sanos. Aproximadamente el 60 - 70% de
la amoxicilina se excreta de forma inalterada en la orina durante
las primeras 6 horas tras la administración de una dosis única de
amoxicilina de 250 mg o 500 mg. Varios estudios han demostrado
que la eliminación urinaria es del 50 - 85% para amoxicilina tras un
periodo de 24 horas.
ANALGESICO
ASPIRINA
Absorción
La absorción del ácido acetilsalicílico tras su administración oral es generalmente
completa. La concentración plasmática máxima se alcanza generalmente, para la
forma farmacéutica comprimidos masticables, después de 20 min. El alimento
puede disminuir la velocidad pero no el grado de absorción.
Distribución
El ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico se unen del 80 % al 90% a las
proteínas plasmáticas, especialmente a albúmina. El volumen de distribución
de dosis usuales de ácido acetilsalicílico en sujetos normales es de 170 ml/kg.
El ácido salicílico atraviesa fácilmente la placenta, y a dosis altas, se excreta
a la leche materna.
Metabolismo-Excreción
El ácido acetilsalicílico se convierte rápidamente en su principal
metabolito activo, el ácido salicílico. El ácido salicílico se metaboliza
principalmente por vía hepática, siendo sus metabolitos ácido salicilúrico,
glucurónido salicil-fenólico, salicilacil glucurónido, ácido gentísico y ácido
gentisúrico.
Farmacocinética en poblaciones especiales:
Pacientes de edad avanzada: No existe ninguna diferencia significativa entre la
farmacocinética observada en los ancianos y los adultos jóvenes.
ANTIINFLAMATORIO
DICLOFENACO
Absorción
Diclofenaco se absorbe completamente a partir de los comprimidos
gastrorresistentes tras su paso por el estómago. Aunque la absorción es rápida,
su efecto se retrasa debido al recubrimiento entérico del comprimido
Distribución
El diclofenaco se fija en un 99,7% a proteínas plasmáticas, principalmente a
albúmina (99,4%). El volumen aparente de distribución calculado es de 0,12-0,17
l/kg.
Biotransformación
La biotransformación del diclofenaco tiene lugar parte por glucuronidación de la
molécula intacta, pero principalmente por hidroxilación simple y múltiple y
metoxilación, dando lugar a varios metabolitos fenólicos (3´-hidroxi-, 4´-hidroxi-
, 5-hidroxi-, 4´5-dihidroxi- y 3´-hidroxi-4´-metoxidiclofenaco), la mayoría de los
cuales se convierten en gran parte en conjugados glucurónidos. Dos de estos
metabolitos fenólicos son biológicamente activos pero en mucho menor grado que
el diclofenaco
Eliminación
El aclaramiento sistémico total del diclofenaco del plasma es de 263 + 56 ml/min.
La semivida terminal en plasma es de 1-2 horas. Cuatro de los metabolitos,
incluyendo los dos activos tienen también semividas plasmáticas cortas de 1-3
horas. Uno de los metabolitos, el 3´-hidroxi-4´-metoxidiclofenaco tiene una
semivida plasmática mucho más larga, sin embargo, este metabolito es
prácticamente inactivo.
GASTROPROTECTOR
Acyline
Absorción
El algeldreato (gel de aluminio hidróxido) y el hidróxido de magnesio,
se consideran antiácidos no absorbibles. No obstante, se ha descrito
que tras administración oral prolongada de hidróxido de aluminio
podría 6 de 7 producirse un aumento del aluminio sérico y en orina
Metabolismo o Biotransformación
Biotrasformación El hidróxido de aluminio, reacciona con el ácido gástrico dando
lugar a cloruro de aluminio, Tiene un comienzo de acción más lento que el hidróxido
de magnesio pero la duración es mayor En el intestino los iones de aluminio forman
complejos insolubles con los fosfatos de la dieta que se eliminan por las heces.
Eliminación
Las cantidades absorbidas de hidróxido de aluminio (17%-30%) e hidróxido de
magnesio (15%-30 %) se eliminan vía renal. Estas sales podrían acumularse en
pacientes con insuficiencia renal
RELAJANTE MUSCULAR
Diazepam
Absorción
La absorción gastrointestinal del diazepam administrado por vía oral es
rápida y prácticamente completa (99%).
Distribuacion
La distribución de este compuesto es extensa y rápida, particularmente a hígado
y cerebro. El diazepam atraviesa la barrera placentaria siendo la concentración
en la leche materna 10 veces menor que en el plasma de la madre.
La Tmáx del diazepam, administrado por vía oral, se alcanza a los 30-90 minutos.
Su unión a proteínas plasmáticas es del 98%. Presenta una distribución bifásica,
con una fase de distribución rápida, seguida de una eliminación terminal
prolongada, de hasta dos días. Su t1/2 de distribución es de 7 a 10 horas y su VD
de 1,1 l/kg. Es extensamente metabolizado a nivel hepático, produciendo
metabolitos como nordiazepam y 9 de 12 temazepam. Ambos productos se
convierten en oxazepam, el cual, antes de su excreción urinaria, se combina con
ácido glucurónico.
Eliminacion
El producto se elimina mayoritariamente en la orina en forma de
metabolitos y en un 1% en forma inalterada. La t1/2 de eliminación del
diazepam es de 1 a 2 días. En individuos con insuficiencia renal y/o
hepática, en ancianos, neonatos y jóvenes la t1/2 de eliminación.
BIBLIOGRAFIA
• E, M. M., B, C. C., M, M. P., A, L. G., & D, M. C. (2021). Prevalence of
Clinical Factors before Inflammatory Bowel Disease Diagnosis among 380,000
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Journal of Gastroenterology, 8(1).
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/67268/FT_67268
