¿Qué es el labio hendido?

El labio hendido se produce cuando el tejido que forma los labios no

se une completamente antes del nacimiento. Esto ocasiona una
abertura en el labio superior. La abertura puede ser una hendidura
pequeña o una hendidura grande que atraviesa el labio y llega hasta
la nariz. Las hendiduras pueden producirse en un lado del labio, en
ambos lados o en la parte central, lo que es muy poco usual. Los
niños con labio hendido también pueden tener el paladar hendido.

Qué es el paladar hendido?

El paladar se forma entre las semanas 6 y 9 del embarazo. El paladar hendido se produce
cuando el tejido que forma el paladar no se une completamente durante el embarazo. En
algunos bebés, tanto la parte de adelante como la parte de atrás del paladar quedan abiertas.
En otros, solo una parte del paladar queda abierta

¿Qué es la parálisis cerebral?

La parálisis cerebral es un grupo de trastornos que causan problemas del movimiento, el equilibrio y la
postura. Afecta la corteza motora del cerebro, la parte de este órgano que dirige el movimiento
muscular. De hecho, la segunda parte del nombre de esta afección, parálisis, significa debilidad o
problemas para usar los músculos; mientras que la segunda, cerebral, significa que tiene que ver con el
cerebro.
Qué causa la parálisis cerebral?
La causa de la parálisis cerebral es un desarrollo anormal o daño al cerebro en desarrollo. Puede ocurrir
cuando:

La corteza motora cerebral no se desarrolla en forma normal durante el crecimiento del feto

• Hay una lesión en el cerebro antes, durante o después del nacimiento.

Disostosis Cleidocraneal

Es un transtorno que involucra el desarrollo anormal de huesos en el cráneo y el área de

la clavícula
Este trastorno se caracteriza por tratarse de una rara alteración congénita del esqueleto,
asociado a hipoplasia o aplasia clavicular, retardo en el cierre de las fontanelas craneales,
con morfología braquiocefálica, retraso de la exfoliación de la dentición temporal,
erupción retardada de dientes permanentes, presencia de varios supernumerarios y
alteraciones morfológicas del maxilar y mandíbula
Causas
Es causada por un gen anormal y se hereda como un rasgo autosómico dominante.
Sintomas:
• Capacidad para juntar ambos hombros enfrente del cuerpo
• Retraso en el cierre de las fontanelas ("puntos blandos")
• Articulaciones flojas
• Frente prominente (prominencia frontal)
• Antebrazos cortos
• Dedos de la mano cortos
• Baja estatura
• Mayor riesgo de tener el pie plano, una curvatura anormal de la columna
(escoliosis) y deformidades de la rodilla
• Alto riesgo de pérdida auditiva debido a infecciones
• Mayor riesgo de fracturas debido a la disminución de la densidad ósea
GIGANTISMO Y ACROMEGALIA

La sobreproducción de hormona del crecimiento (somatotropina) provoca que se crezca

demasiado. En los niños, este trastorno se conoce como gigantismo; en los adultos, se denomina
acromegalia.

• La causa del exceso de hormona del crecimiento es casi siempre un tumor hipofisario
benigno.

• Los niños llegan a ser muy altos, mientras que los adultos sufren deformaciones óseas,
pero no ganan estatura.

• Es frecuente que haya insuficiencia cardíaca, debilidad y alteraciones visuales.

• El diagnóstico se basa en los análisis de sangre e imágenes del cráneo y de las manos.

• Para detectar la causa, se suele realizar una tomografía computarizada (TC) o una
resonancia magnética nuclear (RMN) de la cabeza.

• Para tratar la sobreproducción de hormona del crecimiento, se usa una combinación de

cirugía, radioterapia y tratamiento farmacológico.

La hormona del crecimiento (somatotropina) se produce en el lóbulo anterior de la hipófisis. La

hormona del crecimiento estimula el crecimiento de los huesos, de los músculos y de muchos
órganos internos

¿Cuáles son los síntomas del gigantismo?

El gigantismo es una enfermedad infantil. Los síntomas son:

• Crecimiento extremo de los huesos largos, por lo que los brazos y las piernas son muy
largos

• Alcanzar una gran estatura

• Inicio de la pubertad más tarde de lo normal

• A veces, problemas en el desarrollo de los genitales

¿Cuáles son los síntomas de la acromegalia?
La acromegalia es una enfermedad que suele comenzar entre los 30 y los 50 años de
edad. A diferencia de los huesos de los niños, los huesos de los adultos no pueden crecer
más. En cambio, sus huesos cambian de forma y se deforman. Los síntomas son:
• Rasgos faciales toscos, engrosados
• Manos y pies hinchados
• Necesidad de anillos, guantes, sombreros y zapatos de mayor tamaño
• Caja torácica gruesa y en forma de barril
• Dolor articular
• En ocasiones, debilidad en los brazos y en las piernas
• En mujeres, periodos irregulares
• En los hombres, disfunción eréctil

Los médicos tratan el gigantismo y la acromegalia usando una combinación de:

• Cirugía para extirpar un tumor en la hipófisis

• Radioterapia

• Medicamentos que detienen la producción de hormona del crecimiento

Después de tratar un tumor hipofisario con cirugía o radioterapia, es posible que

necesite tomar suplementos hormonales para reemplazar los que produce la hipófisis.