TRABAJO PRÁCTICO 3
1- El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula donde se almacena la información genética.
Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN. La mayor parte del ADN se
encuentra en el núcleo celular (o ADN nuclear), pero también se puede encontrar una pequeña
cantidad de ADN en las mitocondrias (ADN mitocondrial o ADNmt).
El ácido desoxirribonucleico (DNA) está constituido por nucleótidos específicos. Cada nucleótido
tiene tres componentes característicos: una base, un azúcar de 5 carbonos (pentosa) y al menos un
fosfato. Las bases nitrogenadas son moléculas heterocíclicas, cuyos anillos moleculares están
estructurados tanto por carbono como por nitrógeno. Derivan de dos tipos de compuestos conocidos
como purina (estructura cíclica de nueve puntas, hexágono-pentágono fusionados) y pirimidina
(estructura cíclica de seis puntas, hexagonal). La adenina (A) y la guanina (G) son bases púricas, las
bases de ADN se emparejan entre sí, adenina (A) con timina (T) y citosina (C) con guanina (G); para
formar unidades llamadas pares de bases. Las pentosas son monosacáridos de cinco carbonos que
adquieren estructuras heterocíclicas tipo furano (β-furanosas), a través de la esterificación del
oxígeno del grupo carbonilo aldehídico con el hidroxilo del último carbón asimétrico de la molécula.
Los desoxiribonucleótidos del DNA contienen 2-desoxi-D-ribosa. Una propiedad importante del
ADN es que puede replicarse.
El ARN o ácido ribonucleico (ARN) es una molécula similar a la de ADN. Las moléculas de RNA
son polirribonucleótidos de hebra sencilla en dirección 5′-3′, las cuales pueden encontrarse en
conformaciones lineales, o en conformaciones cerradas con tallos y bucles, cuando intrínsecamente
algunas porciones de las moléculas pueden establecer complementariedad de bases. De manera
característica, está conformado por nucleótidos unidos que forman cadenas. Cada nucleótido está
constituido por: un azúcar (ribosa), un grupo fosfato y 4 bases nitrogenadas (adenina, guanina,
uracilo y citosina), las cuales establecen apareamientos similares a los del DNA, es decir, G con C y
A con U. La presencia del OH en la posición 2′ de la ribosa de los ribonucleótidos le proporciona a
las hebras de RNA mayor laxitud si se comparan con las hebras de DNA. Los tres tipos principales
de RNA, que se encuentran tanto en organismos eucariontes como procariontes, se definen según su
participación en la síntesis de proteínas como: RNA mensajero (RNAm), RNA de transferencia
(RNAt) y RNA ribosómico (RNAr). Además, en eucariontes se ha descrito la existencia de los RNA
nucleares pequeños (RNAnp), nucleolares (RNAnop) y citoplásmicos (RNAcp).
El genoma es todo el material genético de un organismo en particular; es decir, toda la información
necesaria para formar a un organismo o virus y heredar estas características a través de las
generaciones. El material genético de todos los sistemas biológicos en el planeta Tierra está formado
por larguísimas hileras de una molécula conocida como DNA, es decir, ácido desoxirribonucleico;
sin embargo, los virus pueden tener genomas formados por otra molécula similar conocida como
RNA, ácido ribonucleico. El genoma de un organismo vivo se encuentra en cada una de sus células,
mientras que, en los virus, éste se encuentra dentro de su cápside.
Un genotipo es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos
alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la información codificada en
el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN.
El fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de ojos,
y el grupo sanguíneo. Simplemente se refiere a un rasgo observable.
Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada
gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los
cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen.
En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el término
alelo fue usado originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora también se refiere a
las variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se expresan).
Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de
ADN, como su dirección genética. El plural de locus es "loci".
2- En 1928 el británico Frederick Griffith había descubierto que un extracto de una cepa virulenta del
neumococo era capaz de transformar otra inocua en agresiva. Demostró que las bacterias eran
capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación. Encontrar
aquel “principio transformante” equivalía a desvelar la naturaleza molecular de la herencia genética.
3- La molécula de ADN es una doble hélice larga y enrollada que se asemeja a una escalera de caracol.
En una molécula de ADN se encuentran dos hebras, compuestas por un azúcar (desoxirribosa) y por
moléculas de fosfato, todo ello conectado por pares de cuatro moléculas llamadas bases, que forman
los peldaños de la escalera. Cada par de bases (un peldaño) está emparejado de forma concreta: la
adenina se empareja con la timina; y la guanina lo hace con la citosina; y se mantienen unidas por un
enlace de hidrógeno.
El ADN toma esta forma de manera natural por dos razones: puede ser doble para así poder
replicarse por sí misma, y la hélice es más fuerte que dos cadenas paralelas, ya que al empujarse en
cualquier dirección no se rompen. De las dos cadenas de polinucleótidos que forman una molécula
de ADN, sólo una, llamada paralela, contiene la información necesaria para producir una secuencia
de aminoácidos determinada. La otra, llamada antiparalela, ayuda a la replicación.
4- Los nucleótidos son las unidades o monómeros utilizados para construir largas cadenas de
polinucleótidos, o pueden formar cadenas lineales, o actuar como moléculas libres (como es el caso
del ATP). En cambio, los nucleósidos son moléculas monoméricas orgánicas que integran las
macromoléculas de ácidos nucleicos que resultan de la unión covalente entre una base heterocíclica
con una pentosa que puede ser ribosa o desoxirribosa.
Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada.
Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada + Ácido fosfórico.
5- La ribosa se diferencia con la desoxirribosa en el Carbono 2, la ribosa presenta un grupo OH unido,
en cambio la desoxirribosa como su nombre lo indica carece de ese átomo de oxígeno.
6- La denominada forma B o ADN-B tiene un mayor interés biológico ya que es la que presenta el
ADN en interacción con las proteínas nucleares. Además de la forma B, existen otras estructuras
posibles que puede presentar el ADN. El ADN-A es un tipo estructural de ADN, diferente del
modelo propuesto por Watson y Crick (ADN-B), que aparece en condiciones de humedad escasa y
menor temperatura, es decir en condiciones creadas artificialmente. Tiene una forma compacta y
deshidratada.
7- Cuando se rompen las fuerzas de unión entre las dos hebras del DNA, éstas acaban por separarse.
Por tanto, el DNA desnaturalizado es de una sola hebra. La transición entre el estado nativo y el
desnaturalizado se conoce como desnaturalización.
8- PN PN PB PB
Negro Blanco
PN PB PN P N
Turquesa Negro
N B
N NN NB
B NB BB
-50% turquesa
-25% negro
-25% blanco
B-
PN PB PN PB
Turquesa Turquesa
N B
N NN NB
B NB BB
-50% Turquesa
-25% negro
-25% blanco
9- CR C B
CR C B
Roano Roano R B
R RR RB
B RB BB
-50% roano
-25% rojo
-25% blanco
10- A= IA
B= IB
O= II
II II
IA IA I I IA II
IA IA I I IA II
El genotipo del hijo es IA II = A
El fenotipo del padre es A, porque es dominante respecto a 0.
