Preparación de Soluciones Químicas
Preparación de Soluciones Químicas
Reporte de la práctica 01
“ Preparación de soluciones y medidas de
concentración”
Grupo 506
● -----------
● ----------
Profesor: Dra.----
Introducción 2
Conocimientos previos 3
Problemas 6
Objetivos 11
Metodología 11
Material y equipo 11
Reactivos y soluciones 11
Requerimiento de seguridad 12
Disposición de residuos 12
Procedimiento 12
Resultados 15
Cuadro 1. Resultados de la determinación del porcentaje de Cloruro de 15
sodio en la mezcla. 15
Cuadro 2. Resultados de la preparación de una solución problema a partir de una solución
concentrada de K2SO4 y agua. 16
Cuadro 3. Resultados de la preparación de una solución de NaCl a partir de dos soluciones
de diferente concentración. 17
Cuadro 4. Resultados de la preparación de una solución de MgSO4 a partir de una cantidad
pesada de la sustancia sólida y agua. 19
Cuadro 5. Resultados de determinación de la concentración del ácido sulfúrico (H2SO4)
mediante aerómetro y por titulación (valoración). 20
Discusión 23
Conclusiones 23
Bibliografía 23
1
I. Introducción
Para la preparación de soluciones se recurre con frecuencia a la disolución de
las sustancias, filtración de los líquidos, lavado de precipitados y determinación
de la concentración de las soluciones mediante un areómetro. En la medición de
volúmenes podemos utilizar dos tipos de recipientes: si las mediciones son
aproximadas se miden con probetas graduadas cilíndricas o cónicas; pero
cuando se tratan de mediciones exactas se pueden utilizar matraces y pipetas
volumétricas y se expresan en mililitros.
2
II. Conocimientos previos
1. a) ¿A qué se denomina análisis y síntesis de las sustancias?
La capacidad de análisis y síntesis nos permite conocer más profundamente las
realidades con las que nos enfrentamos, simplificar su descripción, descubrir
relaciones aparentemente ocultas y construir nuevos conocimientos a partir de
otros que ya poseíamos
3
3. ¿Qué conclusiones se deducen de la ley de las proporciones múltiples?
Los pesos de uno de los elementos combinados con un mismo peso del otro
guardaran entre sí una relación, expresables generalmente por medio de
números enteros sencillos.
Esta ley concluye que cuando dos elementos se combinan para originar distintos
compuestos, se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los
compuestos, están en relación de números enteros sencillos.
4. ¿En qué casos se usan para la filtración filtros simples y en qué casos los
plegados?
Filtro plegado: Se usa cuando el volumen de líquido a filtrar es superior de 10
mL y se pretende eliminar impurezas de mezclas líquidas; también utilizado en
ocasiones en los procesos de cristalización.
5. ¿Qué es la decantación?
La decantación es una técnica que permite separar un sólido mezclado
heterogéneamente con un líquido en el que es insoluble o bien dos líquidos
inmiscibles (que no se pueden mezclar homogéneamente) con densidades
diferentes.
7. ¿Se puede graduar el aerómetro de tal modo que las divisiones de la escala
correspondan al porcentaje de la sustancia en la solución y no a las densidades
relativas? Dar ejemplos.
Los densímetros de inmersión necesitan una muestra de líquido suficiente para
poder sumergir el densímetro, de tal manera que pueda flotar libremente sin
4
tocar ni el fondo del recipiente ni las paredes. Normalmente se utiliza una
probeta de tamaño adecuado y de material transparente para facilitar la lectura.
Al añadir el líquido a la probeta debemos tener en cuenta el volumen que
desplazará el densímetro al sumergirse para evitar que desborde.
Por lo general, están calibrados y graduados con una o más escalas, como la
gravedad específica.
Los hidrómetros están calibrados para diferentes usos, como un lactómetro para
medir la densidad (cremosidad) de la leche, un sacarímetro para medir la
densidad del azúcar en un líquido o un alcoholímetro para medir niveles más
altos de alcohol en licores
331.19
𝑃𝑏(𝑁𝑂3)2 → 4
= 82. 7975
98.003
𝐻3𝑃𝑂4 → 3
= 32. 66
716.455
𝐶𝑟2(𝑆𝑂4)3 * 18𝐻2𝑂 → 6
= 119. 409
144.3
𝐷. 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎: 1. 184 º𝐵𝑒 = 144. 3 − 1.184
144.3
º𝐵𝑒 = 144. 3 − 𝑎
º𝐵𝑒 = 22. 425
5
𝐺 𝐺
𝑚= 𝑉
→ 𝑚 = 𝑑•𝑉
𝑝𝑒𝑠𝑜
𝑑= 𝑉
→ 𝑝𝑒𝑠𝑜 = 𝑑• 𝑉
𝑀
𝑚= 𝑑
i.Problemas
1. Al hacer el análisis de tres muestras que contienen azufre y hierro se obtuvieron
los siguiente datos (en %):
I II III
Fe 63.6 60 46.6
S 36.6 40 53.4
Muestra 1:
63.6
𝐹𝑒 = 55.84
→ 1. 138
1.138
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝐹𝑒 = 1.138
→1
36.6
𝑆= 32.06
→ 1. 141
1.141
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑆 = 1.138
→1
Muestra 2:
60
𝐹𝑒 = 55.84
→ 1. 074
1.074
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐹𝑒 = 1.074
→1
40
𝑆= 32.06
→ 1. 247
1.247
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑆 = 1.074
→1
Muestra 3:
46.6
𝐹𝑒 = 55.84
→ 0. 834
0.834
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐹𝑒 = 0.834
→1
53.4
𝑆= 32.06
→ 1. 665
6
1.665
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑆 = 0.834
→2
7
6. Determinar la concentración molar del ácido nítrico al 17.1%, cuya densidad
relativa es 1.1.
%𝑚·𝑝·10 17.1%·1.1𝑔/𝐿·10
𝑀= 𝑃𝑀
→ 62.9𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 2. 98𝑚𝑜𝑙/𝐿
9.8755 18
100 − 48 𝑀= 98.079
%= 20.574
20. 574 − 𝑥 𝑀 = 0. 10068 𝑚𝑜𝑙/𝐿 % = 87. 489
(20.574)(48)
𝑥= 100
18000𝑚𝐿 + 1. 143 = 20. 574 𝑔
𝑥 = 9. 8577 𝑔
8
11. Para neutralizar completamente 20 mL de una solución de ácido nítrico se
gastan 16.2 mL de una solución 0.4 N de potasa cáustica. Determinar la
normalidad del ácido nítrico.
𝑒𝑞 𝑒𝑞
20 𝑚𝐿 − 0. 02 𝐿 𝑁= 𝐿
0. 4𝑁 = 0.0162 𝐿
−3
16. 2 𝑚𝐿 − 0. 0162 𝐿 𝑒𝑞 = (0. 4 𝑒𝑞/𝐿)(0. 0162 𝐿) = 6. 48𝑥10
−3
6.48𝑥10
0. 4 𝑁 𝑁= 0.02 𝐿
= 0. 324 𝑁
(1064)(0.011) 0.11704 −4
1000 + 1. 0640 = 1064 𝑔 𝑥= 100
𝑁= 63.01
= 1. 85𝑥10
0.122
%= 1064
* 100 𝑥 = 0. 1170
% = 0. 011
1.082
𝑚 = 𝐷𝑥 𝑉 %= 112
* 100 = 0. 966%
112 𝑔
𝑚 = (1. 082)(1) 𝑀= (331.2 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(1𝐿)
= 0. 338 𝑚𝑜𝑙/𝐿
112 𝑔
𝑚 = 1. 082 𝑔 𝑁 = (1𝐿)(165.6) = 0. 676
331.2 331.2
𝑃𝑒 = 2
𝑇 = 1000 = 0. 331 𝑔/𝑚𝐿
𝑃𝑒 = 165. 6
𝑚 𝑚 25 21.85
1 𝑥 0. 96 = 0. 96𝑔 % 𝑣
= 𝑣
* 100 100
= 𝑣
(21.85)(100)
0. 91 𝑥 25 = 22. 75 𝑔 𝑣= 25
= 87. 4 𝐿
0. 96 + 22. 75 = 21. 85 𝑔
9
15. ¿Cuántos moles de amoníaco contiene 1L de su solución al 12.74 % y densidad
relativa de 0.95?
𝑚 𝑚 1 𝑚𝑜𝑙 −3
% 𝑣
= 𝑣
* 100 0. 1210 𝑔𝑁𝐻3 17.031 𝑔
= 7. 10𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑥
12. 74 = 0.95
* 100
(12.74)(0.95)
𝑥= 100
= 0. 1210𝑔
𝑔
116. 705 𝑔 + 28. 62 𝑔 = 145. 325 𝑔 𝑀= 𝑃𝑀*𝑉
𝑚 25 145.325
% 𝑣
= 145.325
* 100 𝑀 = (63.03)(85)
% = 36. 33 𝑀 = 0. 027 𝑚𝑜𝑙/𝐿
296.25
1000 𝑥 1. 185 = 1185 𝑔 𝑇= 1000
= 0. 2962 g/mL
296.25
100 − 25 𝑁 = 1 = 296. 25 𝑒𝑞/𝐿
1185 − 𝑥
(1185)(25)
𝑥= 100
= 296. 25
10
III. Objetivos
1) Comprender las diferencias entre mezcla mecánica y compuesto químico.
2) Comprender las leyes de las proporciones constantes, de las proporciones
múltiples y de los equivalentes químicos.
3) Preparar distintas soluciones y expresarlas con diferentes unidades de
concentración.
IV. Metodología
i. Material y equipo
11
iii. Requerimiento de seguridad
v. Procedimiento
Todos los filtrados se unieron para formar una sola solución, ésta se vació a una
probeta graduada de 250 mL, se enfrió hasta 20 ° C y se completó el volumen
de la solución. La solución se agitó cuidadosamente y se introdujo lentamente el
aerómetro limpio y seco, libre de grasa y cualquier suciedad determinando la
lectura por el nivel del líquido. Se realizaron 3 mediciones y se tomó la media.
Una vez que determinamos la densidad relativa, el aerómetro se lavó con agua
limpia, se secó y se guardó en el estuche.
12
Con la densidad relativa se determinó la concentración de la solución en por
ciento utilizando el cuadro 34 (anexo). Si en el anexo no se indica el valor
encontrado para la densidad relativa, éste se halla por el método de
interpolación de los dos más próximos (mayor y menor).
13
magnitudes de las densidades relativas de las tres soluciones y calculamos los
volúmenes necesarios de las soluciones al 7.5 % y 22.5% para preparar la
solución requerida. Medidas las cantidades calculadas de las soluciones, las
vaciamos juntas, se removieron cuidadosamente y se determinó la densidad
relativa de la solución obtenida. Determinamos la discrepancia en tanto por
ciento entre los valores calculados y hallados de las densidades relativas.
14
Calculamos la concentración del ácido en base a la valoración y la comparamos
con los cálculos en base a la densidad relativa obtenida. Determinamos las
concentraciones en %, molaridad, normalidad y título y también presentamos los
cálculos relacionados en la solución al 20% inicial. Comparamos los datos de la
valoración de ácido del matraz con la cantidad contenida en 20 mL de la
solución del laboratorio.
V. Resultados
i. Cálculos
1. Escribir la reacción de identificación de iones de cloruros
+ − + − + −
𝑁𝑎 𝐶𝑙 + 𝐴𝑔 𝐶𝑙 ↓ + 𝑁𝑎 𝑁𝑂3
Vol. de
Temp. Conc. en NaCl en la
W pesada (g) %NaCl solución
ºC % solución(g)
(mL)
NaCl Arena
10 10 3 100 25 20 80
Cálculos:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 20 𝑔
➔ %= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑥 100 %= 100 𝑚𝐿
𝑥 100 % = 20
15
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 20 (20)(100)
➔ %= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑥 100 25% = 𝑥
𝑥 100 𝑥 = 25
𝑥 = 80 𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔 20 𝑔
➔ 𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= 𝑃𝑀 * 𝑉
𝑀= (58.44 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0.1 𝐿)
𝑀 = 3. 422 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑔 20 𝑔
➔ 𝑛= 𝑃𝑀
𝑛 = 58.44 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 0. 342
𝑒𝑞 𝑔 20 𝑔
➔ 𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= (58.44)(0.1 𝐿)
𝑁 = 3. 422
𝑃𝑀 58.44 𝑔/𝑚𝑜𝑙
➔ 𝑃𝐸 = 𝑁° 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑃𝐸 = 1
= 58. 44
𝑚𝑎𝑠𝑎 204 𝑔
➔ 𝑇= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑇= 0.1 𝐿
𝑇 = 2040
1000 𝑥 1. 02 = 1020 𝑔
(1020)(20)
100 − 20 𝑥= 100
= 204 𝑔
1020 − 𝑥
Vol. de
densidad
sol. de Dens. % de la % error
Temp. (ºC) soln. % de soln.
K2SO4 soln. soln. sat. soln. sat.
problema
(mL)
mL soln. mL de
volumen % de Densidad % error
sat. para agua para Temp.
final soln. soln. soln. soln.
sol. soln. (ºC)
problema problema problema problema
problema problema
Cálculos:
𝑚 27.75𝑔
1𝐿 − 111𝑔 𝑉= 𝐷
= 1.08𝑔/𝑚𝐿
= 25. 694𝑚𝐿
0. 25 𝐿 − 𝑥 250 − 25. 694 = 224. 306 𝑚𝐿
16
(0.25)(111)
𝑥= 1
= 27. 75 𝑔
Concentraci
Densidad de
ón de la mL de las soluciones para
% de error la soln.
soln. preparar la soln. problema
problema
problema
solns. solns.
soln. 7.5% soln. 7.5%
22.5% 22.5%
Cálculos:
17
𝑥 (22.5)(250 )
22. 5% = 250 𝑚𝐿
* 100 𝑥= 100
= 56. 25 𝑔 56. 25 + 18. 75 = 75 𝑔
𝑥 (7.5)(250)
7. 5% = 250 𝑚𝐿 * 100 𝑥= 100
= 18. 75 𝑔
(22.5)(75 ) (7.5)(75 )
𝑥= 100
= 16. 37 𝑔 (22. 5%) 𝑥 = 100 = 6. 62 𝑔 (7. 5%)
➔ %NaCl
75
% = 540 𝑥100 = 13. 88
𝑚 = (250𝑚𝐿)(2. 16𝑔/𝑚𝐿) = 540𝑔
➔ % de error
19−13.88
%= 19
= 0. 269
➔ Normalidad
𝑃𝑀 58.44
𝑃𝐸 = 𝑁º𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 1
= 58. 44
𝑔 21.99
𝑁= 𝑃𝐸 𝑥 𝑉
= (58.44)(250)
= 1. 505
➔ Molaridad
𝑁 1.505
𝑀= 𝑁º𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
= 1
= 1. 505
18
➔ Molalidad
𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.374
𝑚 = 𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.54
= 0. 692
➔ Título
𝑚𝑎𝑠𝑎 302.4 𝑔
𝑇 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇= 0.25 𝐿
𝑇 =1209.6
1000 𝑥 2. 16 = 2160 𝑔
(2160)(14)
100 − 14 𝑥= 100
= 302. 4𝑔
2160 − 𝑥
Conc. Densidad
g de Temp. Densidad Conc.
deseada Vol. Final experimen % Error
MgSO4 (°C) teórica tal real (%)
(%)
Cálculos:
➔ Cantidad de 𝑀𝑔𝑆𝑂4
𝑋
6. 5% = 50𝑚𝐿
· 100
6.5 𝑥
100
= 50𝑚𝐿
6.5·50𝑚𝐿
100
= 𝑥 → 3. 25𝑔𝑀𝑔𝑆𝑂
4
➔ Densidad experimental
ρ𝑙 = ( 𝑚2−𝑚0
𝑚1−𝑚0 ) · ρ𝑤 ρ𝑙 = ( 23.6001−23.2098
23.5730−23.2098 ) · 0. 998 𝑔/𝑐𝑚3 ρ𝑙 = 1. 0724𝑔/𝑐𝑚
3
➔ Concentración real
19
𝐷. 𝑟 1. 082 − 8% 0. 022 − 2%
𝐷. 𝑟 1. 060 − 6% 0. 011 − 𝑥
(0.011)(2)
—-------------------- 𝑥= 0.022
= 1%
0. 022 − 2% 6 + 1 = 7%
1. 071 − 1. 060 = 0. 011
➔ % de error
|𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙| |1.071−1.0724|
𝑒= 𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
× 100 𝑒= 1.071
× 100 𝑒 = 0. 1307%
➔ Normalidad
𝑒𝑞 𝑔 3.25𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= (60.186)(0.05 𝐿)
𝑁 = 1. 079 𝑒𝑞/𝐿
➔ Molaridad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔 3.25 𝑔
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= 𝑃𝑀 * 𝑉
𝑀= (120.372𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0.05 𝐿)
𝑀 = 0. 539 𝑚𝑜𝑙/𝐿
➔ Molalidad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.027 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 8. 307 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
3.25𝑥10 𝐾𝑔
➔ Título
𝑚𝑎𝑠𝑎 3.25 𝑔
𝑇= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑇= 0.05 𝐿
𝑇 = 65
1000 𝑥 1. 071 = 1071 𝑔
(1071)(3.25)
100 − 3. 25 𝑥= 100
= 34. 80 𝑔
1071 − 𝑥
20 25 1.155 27.81
20
NaOH ón en %
Cálculos:
➔ Concentración real
𝐷. 𝑟 1. 050 − 7. 37 % 0. 01 − 1. 41%
𝐷. 𝑟 1. 040 − 5. 96 % 0. 115 − 𝑥
(0.115)(1.41)
—-------------------- 𝑥= 0.01
= 21. 85%
0. 01 − 1. 41% 5. 96 + 21. 85 = 27. 81%
1. 155 − 1. 040 = 0. 115
➔ Concentración en %
Muestra 1:
0.04𝑚𝐿
%= 1.04𝑚𝐿
× 100 → 3. 84%
Muestra 2:
0.03𝑚𝐿
%= 1.03𝑚𝐿
× 100 → 2. 91%
Muestra 3:
0.06𝑚𝐿
%= 1.06𝑚𝐿
× 100 → 5. 66%
➔ Molalidad
Muestra 1:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 9.99𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 0. 99 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
1𝑥10 𝐾𝑔
Muestra 2:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 7.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 0. 74 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
1𝑥10 𝐾𝑔
Muestra 3:
−3
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 1. 49 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
1𝑥10 𝐾𝑔
21
➔ Molaridad
Muestra 1:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 9.99𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= −5 𝑀 = 24. 97 𝑚𝑜𝑙/𝐿
4𝑥10 𝐿
Muestra 2:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 7.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= −5 𝑀 = 24. 96 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3𝑥10 𝐿
Muestra 3:
−3
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= −5 𝑀 = 24. 83 𝑚𝑜𝑙/𝐿
6𝑥10 𝐿
➔ Normalidad
Muestra 1:
𝑒𝑞 𝑔 0.04𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= −3 𝑁 = 0. 96𝑒𝑞/𝐿
(40.01)(1.04𝑥10 𝐿)
Muestra 2:
𝑒𝑞 𝑔 0.03𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= −3 𝑁 = 0. 72𝑒𝑞/𝐿
(40.01)(1.03𝑥10 𝐿)
Muestra 2:
𝑒𝑞 𝑔 0.06𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= −3 𝑁 = 1. 41𝑒𝑞/𝐿
(40.01)(1.06𝑥10 𝐿)
1. Dar ejemplos de los diferentes tipos de aerómetros y que representa cada uno.
Los aerómetros se dividen en tres grupos:
I. De volumen constante y peso variable: se sumergen siempre hasta un
mismo punto, desalojando un volumen constante de líquido; entre ellos
están el de Nicholson y el de Fahrenheit.
II. De volumen variable y peso constante: se sumergen a distintas
profundidades según la densidad del líquido, desalojando volúmenes
variables y su peso es el del aparato; son los más numerosos (Baumé,
Cartier, etc.)
III. De volumen y peso variables: reúnen las condiciones de los dos
anteriores, desalojando cantidades de líquido diferentes y variando de
22
peso según los cuerpos cuya densidad se determina; los más usados
entre ellos fueron los de Rousseau y Paquet.
VI. Discusión
Durante esta práctica se observó las diferentes densidades relativas que tiene
cada sustancia, al igual obtuvimos conocimiento de cómo manejar el densímetro
y en qué condiciones usarlas. Con la densidad relativa obtenida en cada
sustancia fue posible conocer su porcentaje de solución y al igual realizar los
cálculos necesarios para obtener sus concentraciones (molaridad, molalidad,
normalidad y título).
VII. Conclusiones
La práctica constaba de la preparación de varias mezclas y a través de éstas
determinar concentraciones, así como relacionarlas a las principales leyes
ponderales. En cada una de las partes de la práctica podemos observar que el
porcentaje de error de la comparación de las densidades fue menor al 2%, por
consiguiente los cálculos y la ejecución del procedimiento fueron realizados de
manera exitosa. Finalmente tanto en la parte experimental como en la teórica se
reforzaron conocimientos que pudimos aplicar en la práctica, como es el caso
del cálculo de concentraciones, lo que utilizamos para la preparación de
soluciones.
VIII. Bibliografía
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CCH.https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica1/unidad1/agua-compuest
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❖ N. Campillo Seva. (2011). INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS QUÍMICO. Análisis químico.
❖ Vázquez De León. (2007). Leyes Ponderales - Ley de la conservación de la masa de
Lavoisier. INTERNET ARCHIVE.
https://web.archive.org/web/20070919012214/http://www.desocupado.com.ar/leyes.htm
❖ Ferguson , Harold. W. y col. (1972) “Laboratorio de Química. Investigaciones”. Primera
Edición.
❖ Ian Spencer Hornsey, A history of beer and brewing, Royal Society of Chemistry · 2003,
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❖ Soluciones. Unidades de Concentración. (2018). IBERO.
https://ibero.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/2soluciones.pdf
23
❖ Universidad de Jaén. (s. f.). MECÁNICA DE FLUIDOS. www4.ujaen.es.
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