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Preparación de Soluciones Químicas

Este documento presenta el reporte de la práctica 01 de preparación de soluciones y medidas de concentración realizada por el Grupo 506. El reporte incluye la introducción, objetivos, metodología, resultados obtenidos en 5 cuadros y una discusión y conclusión. Los resultados muestran la determinación del porcentaje de Cloruro de sodio en una mezcla, la preparación de soluciones de diferentes sustancias químicas y la medición de su concentración.

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Preparación de Soluciones Químicas

Este documento presenta el reporte de la práctica 01 de preparación de soluciones y medidas de concentración realizada por el Grupo 506. El reporte incluye la introducción, objetivos, metodología, resultados obtenidos en 5 cuadros y una discusión y conclusión. Los resultados muestran la determinación del porcentaje de Cloruro de sodio en una mezcla, la preparación de soluciones de diferentes sustancias químicas y la medición de su concentración.

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Facultad de Química

Laboratorio de Soluciones y Sistemas de Fases

Reporte de la práctica 01
“ Preparación de soluciones y medidas de
concentración”

Grupo 506

Integrantes del equipo:

● -----------
● ----------

Profesor: Dra.----

Fecha de elaboración de la práctica: 16 de agosto de 2022


Fecha de entrega del reporte: 23 de agosto de 2022
Contenido

Introducción 2

Conocimientos previos 3
Problemas 6

Objetivos 11

Metodología 11
Material y equipo 11
Reactivos y soluciones 11
Requerimiento de seguridad 12
Disposición de residuos 12
Procedimiento 12

Resultados 15
Cuadro 1. Resultados de la determinación del porcentaje de Cloruro de 15
sodio en la mezcla. 15
Cuadro 2. Resultados de la preparación de una solución problema a partir de una solución
concentrada de K2SO4 y agua. 16
Cuadro 3. Resultados de la preparación de una solución de NaCl a partir de dos soluciones
de diferente concentración. 17
Cuadro 4. Resultados de la preparación de una solución de MgSO4 a partir de una cantidad
pesada de la sustancia sólida y agua. 19
Cuadro 5. Resultados de determinación de la concentración del ácido sulfúrico (H2SO4)
mediante aerómetro y por titulación (valoración). 20

Discusión 23

Conclusiones 23

Bibliografía 23

1
I. Introducción
Para la preparación de soluciones se recurre con frecuencia a la disolución de
las sustancias, filtración de los líquidos, lavado de precipitados y determinación
de la concentración de las soluciones mediante un areómetro. En la medición de
volúmenes podemos utilizar dos tipos de recipientes: si las mediciones son
aproximadas se miden con probetas graduadas cilíndricas o cónicas; pero
cuando se tratan de mediciones exactas se pueden utilizar matraces y pipetas
volumétricas y se expresan en mililitros.

Las sustancias no disueltas y las impurezas se separan de la solución por


filtración. Existen diferentes materiales para llevar a cabo la filtración, tales como
papel de filtro, algodón, tejido, fibra de vidrio o porcelana, carbón, asbesto
desmenuzado, etc. De ellos el que más se usa en el laboratorio es el papel filtro
que se puede utilizar de forma simple o plegada. Para preparar un filtro simple
solo es cuestión de doblar nuestro papel en forma de cono y para evitar fugas o
un mal filtrado se remoja un poco el papel para que quede pegado a nuestro
embudo. Las formas más comunes de llevar a cabo una filtración son dos: en la
primera se vierte junto el líquido y el precipitado en el papel filtro, y la segunda,
por decantación, en donde solamente se vierte el líquido en el filtro y se
conserva el precipitado. En ambos casos se deberá utilizar un agitador para
ayudar a verter sobre el filtro.

Al obtener nuestra solución esperada y libre de impurezas se puede aplicar


diferentes métodos para poder determinar la cantidad de soluto, en peso o
volumen, contenida en cierta cantidad de solución o solvente. Se emplean
usualmente la concentración en por ciento (%), la concentración molar (M), la
concentración molal (m), la concentración normal (N) y por último el método
denominado título (T).

La densidad relativa de las soluciones cambia según su concentración y ésta se


puede determinar con el uso de tablas de consulta adecuada. La densidad
relativa se ve modificada por la temperatura, por lo que hay que mantener la
solución a la temperatura en que está reportada la tabla de consulta o bien,
habrá que hacer las correcciones teniendo en cuenta la diferencia de
temperaturas. La forma de determinar la densidad relativa es mediante el uso
del picnómetro, la balanza hidrostática y, más comúnmente, el uso del
aerómetro.

2
II. Conocimientos previos
1. a) ¿A qué se denomina análisis y síntesis de las sustancias?
La capacidad de análisis y síntesis nos permite conocer más profundamente las
realidades con las que nos enfrentamos, simplificar su descripción, descubrir
relaciones aparentemente ocultas y construir nuevos conocimientos a partir de
otros que ya poseíamos

b) Dar tres ejemplos de análisis y tres de síntesis.


● Análisis de aguas de diversa procedencia como aguas residuales o
minerales
● Análisis de suelos
● Análisis de combustibles derivados del petróleo y biocombustibles

● Metal + oxígeno produce óxido metálico


● No metal + oxígeno produce óxido no metálico
● Óxido metálico + agua produce una base o hidróxido metálico

c) ¿Para qué se emplean estos procesos?


El análisis consiste en la separación de las partes de esas realidades hasta
llegar a conocer sus elementos fundamentales y las relaciones que existen entre
ellos. La síntesis, por otro lado, se refiere a la composición de un todo por
reunión de sus partes o elementos

2. a) Explicar la diferencia entre fases de composición constante y fases de


composición variable.
Una sustancia es una forma de materia que tiene una composición definida
(constante) y propiedades características. Las sustancias difieren entre sí en su
composición y pueden identificarse por su apariencia, olor, sabor y otras
propiedades.

Una fase homogénea de composición variable es una disolución. Las mezclas


se separan en sus componentes por procesos físicos, mientras que los
compuestos se separan en sus constituyentes por procesos químicos.

b) Dar ejemplos de ambas fases.


Composición variable: vino, leche, agua de mar, etc.
Composición constante: agua, azúcar, oxígeno, oro, etc.

3
3. ¿Qué conclusiones se deducen de la ley de las proporciones múltiples?
Los pesos de uno de los elementos combinados con un mismo peso del otro
guardaran entre sí una relación, expresables generalmente por medio de
números enteros sencillos.
Esta ley concluye que cuando dos elementos se combinan para originar distintos
compuestos, se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los
compuestos, están en relación de números enteros sencillos.

4. ¿En qué casos se usan para la filtración filtros simples y en qué casos los
plegados?
Filtro plegado: Se usa cuando el volumen de líquido a filtrar es superior de 10
mL y se pretende eliminar impurezas de mezclas líquidas; también utilizado en
ocasiones en los procesos de cristalización.

Filtro simple: se usa para separar un sólido de un líquido, cuando se quiere


recuperar en su mayor cantidad el sólido, y al realizarse al vacío se aumenta la
velocidad del filtrado.

5. ¿Qué es la decantación?
La decantación es una técnica que permite separar un sólido mezclado
heterogéneamente con un líquido en el que es insoluble o bien dos líquidos
inmiscibles (que no se pueden mezclar homogéneamente) con densidades
diferentes.

6. Dar las ecuaciones de las reacciones que permiten determinar si en el agua de


lavado hay sulfatos y cloruros.
Determinación de sulfatos: El método gravimétrico mediante precipitación con
cloruro de bario aplicable a concentraciones superiores a 10mg/L, el método
nefelométrico, contenidos superiores a 60mg/L y método volumétrico aplicable
en concentración inferior a 100mg/L.

Determinación de cloruros: se puede hacer mediante tres métodos. Método


argentométrico o volumétrico, el método de nitrato de mercurio y el método
potenciométrico.

7. ¿Se puede graduar el aerómetro de tal modo que las divisiones de la escala
correspondan al porcentaje de la sustancia en la solución y no a las densidades
relativas? Dar ejemplos.
Los densímetros de inmersión necesitan una muestra de líquido suficiente para
poder sumergir el densímetro, de tal manera que pueda flotar libremente sin

4
tocar ni el fondo del recipiente ni las paredes. Normalmente se utiliza una
probeta de tamaño adecuado y de material transparente para facilitar la lectura.
Al añadir el líquido a la probeta debemos tener en cuenta el volumen que
desplazará el densímetro al sumergirse para evitar que desborde.
Por lo general, están calibrados y graduados con una o más escalas, como la
gravedad específica.

Los hidrómetros están calibrados para diferentes usos, como un lactómetro para
medir la densidad (cremosidad) de la leche, un sacarímetro para medir la
densidad del azúcar en un líquido o un alcoholímetro para medir niveles más
altos de alcohol en licores

8. ¿Qué es concentración de una solución?


Nos indica la cantidad de soluto presente en una cantidad de solución.

9. ¿Para qué sustancias coinciden los valores de la concentración molar y normal?


Para aquellas sustancias en las que la ionización no cambia el número de
equivalentes.

10. Hallar los equivalentes-g de las siguientes sustancias:

331.19
𝑃𝑏(𝑁𝑂3)2 → 4
= 82. 7975

98.003
𝐻3𝑃𝑂4 → 3
= 32. 66

716.455
𝐶𝑟2(𝑆𝑂4)3 * 18𝐻2𝑂 → 6
= 119. 409

11. La densidad relativa de una solución es de 1.184. Determinar la concentración


en °Bé por la fórmula y mediante el cuadro 35 (ver anexo).

144.3
𝐷. 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎: 1. 184 º𝐵𝑒 = 144. 3 − 1.184
144.3
º𝐵𝑒 = 144. 3 − 𝑎
º𝐵𝑒 = 22. 425

12. Deducir la fórmula para hallar la concentración molal de una solución, si se


conoce la concentración molar y adoptando las siguientes designaciones: m,
molalidad; M, molaridad; v, volumen de la solución; d, densidad relativa de la
solución; G, molécula-gramo (mol).

5
𝐺 𝐺
𝑚= 𝑉
→ 𝑚 = 𝑑•𝑉
𝑝𝑒𝑠𝑜
𝑑= 𝑉
→ 𝑝𝑒𝑠𝑜 = 𝑑• 𝑉
𝑀
𝑚= 𝑑

i.Problemas
1. Al hacer el análisis de tres muestras que contienen azufre y hierro se obtuvieron
los siguiente datos (en %):

I II III

Fe 63.6 60 46.6

S 36.6 40 53.4

Muestra 1:
63.6
𝐹𝑒 = 55.84
→ 1. 138
1.138
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝐹𝑒 = 1.138
→1

36.6
𝑆= 32.06
→ 1. 141
1.141
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑆 = 1.138
→1

Muestra 2:
60
𝐹𝑒 = 55.84
→ 1. 074
1.074
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐹𝑒 = 1.074
→1

40
𝑆= 32.06
→ 1. 247
1.247
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑆 = 1.074
→1

Muestra 3:
46.6
𝐹𝑒 = 55.84
→ 0. 834
0.834
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐹𝑒 = 0.834
→1

53.4
𝑆= 32.06
→ 1. 665

6
1.665
𝑁𝑜. á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑆 = 0.834
→2

¿Cuáles muestras corresponden por su composición a los compuestos


químicos?
La muestra I y II son las que corresponden a la composición de los compuestos,
ya que su número de átomos corresponde con la de los compuestos.

2. Tres compuestos de cromo con oxígeno contienen 76.5 %, 68.4 % y 52 % de


cromo, respectivamente. Demostrar que la correlación indicada de los elementos
en estos compuestos corresponde a una de las leyes básicas de la química.
¿Cuál es?
Corresponde a la ley Proust de las proporciones definidas, la cual nos dice que
cuando dos elementos se combinan para formar un compuesto lo hacen siempre
en proporciones de peso fijas y definidas, ya que, aunque no se menciona el
compuesto de cromo con oxígeno, se específica en qué proporciones se
encuentra.

3. El óxido de cobre contiene 79.9 % de cobre y 20.1 % de oxígeno. ¿Qué cantidad


de cobre se puede obtener de 15.9 g de su óxido?
20. 1% → 15. 9𝑔𝑂
79. 9% → ¿?
𝑟𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑎 = 53. 20𝑔𝐶𝑢

4. Durante la combustión de cierto metal 2.07 g de éste se combinaron con 2.4 g


de oxígeno. ¿Qué cantidad de hidrógeno se puede obtener del agua que se
libera de la combustión con 1.38 g de este metal?
2.07𝑔𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙
2.04𝑔𝑂
= 0. 86
1.38𝑔
𝑥
= 0. 86𝑥 → 𝑥 = 1. 60𝑔𝑂
2

5. En la formación de sulfuro de zinc, por cada 65.4 g de zinc metálico intervienen


32.1 g de azufre. ¿Qué sustancia y en qué cantidad queda en exceso, si para la
reacción se tomaron 30 g de zinc y 30 g de azufre?
𝑍𝑛 + 𝑆 → 𝑍𝑛𝑆
1𝑚𝑜𝑙
𝑍𝑛
1𝑚𝑜𝑙 32.06𝑔/𝑚𝑜𝑙𝑆
30𝑔𝑍𝑛( 63.37𝑔/𝑚𝑜𝑙 )( 1𝑚𝑜𝑙 𝑆 )( 1𝑚𝑜𝑙𝑆
) = 14. 71𝑔𝑆 → 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠
𝑍𝑛 𝑍𝑛

30𝑔𝑆(𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒) − 14. 71𝑔𝑆(𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜𝑠) = 15. 28𝑔𝑆

7
6. Determinar la concentración molar del ácido nítrico al 17.1%, cuya densidad
relativa es 1.1.
%𝑚·𝑝·10 17.1%·1.1𝑔/𝐿·10
𝑀= 𝑃𝑀
→ 62.9𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀 = 2. 98𝑚𝑜𝑙/𝐿

7. En el laboratorio se prepararon 4.7 kg de solución al 7.6 % de carbonato de


sodio. ¿Qué cantidad de carbonato y de agua se emplearon?
𝑥
7. 6% = 4.7𝑘𝑔
× 100
7.6% 𝑥
100
= 4.7𝑘𝑔
(7.6)(4.7𝑘𝑔)
100
= 0. 357𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜 𝑦 𝑎𝑔𝑢𝑎

8. ¿Qué cantidad de sal común, conteniendo el 98.5 % de NaCl, se necesita para


preparar 5000 Kg de una solución al 8 %?
𝑥
98. 5% = 5000𝑘𝑔
× 100
(98.5)(500𝑘𝑔)
100
= 492. 5𝑘𝑔 → 𝑥
(8)(492.5𝑘𝑔)
100
= 𝑥 → 39𝑘𝑔

9. La densidad relativa de la solución de KOH, a 15 ° C, es 1.054. Usando los


datos del cuadro 35 (anexo) determinar la concentración en tanto por ciento de
la solución dada.
1.050+1.100
𝑥= 2
𝑥 = 1. 075𝑔/𝑚𝐿

10. Determinar la concentración (en %) y la molaridad de una solución obtenida al


mezclar 18 L de una solución de ácido sulfúrico al 48 % y densidad relativa de
1.143.

9.8755 18
100 − 48 𝑀= 98.079
%= 20.574
20. 574 − 𝑥 𝑀 = 0. 10068 𝑚𝑜𝑙/𝐿 % = 87. 489
(20.574)(48)
𝑥= 100
18000𝑚𝐿 + 1. 143 = 20. 574 𝑔
𝑥 = 9. 8577 𝑔

8
11. Para neutralizar completamente 20 mL de una solución de ácido nítrico se
gastan 16.2 mL de una solución 0.4 N de potasa cáustica. Determinar la
normalidad del ácido nítrico.

𝑒𝑞 𝑒𝑞
20 𝑚𝐿 − 0. 02 𝐿 𝑁= 𝐿
0. 4𝑁 = 0.0162 𝐿
−3
16. 2 𝑚𝐿 − 0. 0162 𝐿 𝑒𝑞 = (0. 4 𝑒𝑞/𝐿)(0. 0162 𝐿) = 6. 48𝑥10
−3
6.48𝑥10
0. 4 𝑁 𝑁= 0.02 𝐿
= 0. 324 𝑁

12. El título de una solución de ácido nítrico es igual a 0.122. Determinar la


concentración en % y la normalidad de la solución si su densidad relativa es de
1.064.

(1064)(0.011) 0.11704 −4
1000 + 1. 0640 = 1064 𝑔 𝑥= 100
𝑁= 63.01
= 1. 85𝑥10
0.122
%= 1064
* 100 𝑥 = 0. 1170
% = 0. 011

13. Determinar las concentraciones en %, molar, normal y el título de una solución si


1 L de la misma contiene 112 g de nitrato de plomo Pb(NO3)2. La densidad
relativa de la solución es de 1.082.

1.082
𝑚 = 𝐷𝑥 𝑉 %= 112
* 100 = 0. 966%
112 𝑔
𝑚 = (1. 082)(1) 𝑀= (331.2 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(1𝐿)
= 0. 338 𝑚𝑜𝑙/𝐿
112 𝑔
𝑚 = 1. 082 𝑔 𝑁 = (1𝐿)(165.6) = 0. 676
331.2 331.2
𝑃𝑒 = 2
𝑇 = 1000 = 0. 331 𝑔/𝑚𝐿
𝑃𝑒 = 165. 6

14. ¿Qué volumen de agua y de solución de amoníaco al 25 % (densidad relativa


0.91) se necesitan tomar para preparar 1 L de solución al 10 % y densidad
relativa 0.96?

𝑚 𝑚 25 21.85
1 𝑥 0. 96 = 0. 96𝑔 % 𝑣
= 𝑣
* 100 100
= 𝑣
(21.85)(100)
0. 91 𝑥 25 = 22. 75 𝑔 𝑣= 25
= 87. 4 𝐿
0. 96 + 22. 75 = 21. 85 𝑔

9
15. ¿Cuántos moles de amoníaco contiene 1L de su solución al 12.74 % y densidad
relativa de 0.95?
𝑚 𝑚 1 𝑚𝑜𝑙 −3
% 𝑣
= 𝑣
* 100 0. 1210 𝑔𝑁𝐻3 17.031 𝑔
= 7. 10𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑥
12. 74 = 0.95
* 100
(12.74)(0.95)
𝑥= 100
= 0. 1210𝑔

16. Determinar las concentraciones en % y molar de una solución de ácido nítrico


que se obtiene mezclando 85L de HNO3 al 60 % y d. rel. de 1.373 y 25 L de
solución al 24 % del mismo ácido y densidad relativa de 1.145.

𝑔
116. 705 𝑔 + 28. 62 𝑔 = 145. 325 𝑔 𝑀= 𝑃𝑀*𝑉
𝑚 25 145.325
% 𝑣
= 145.325
* 100 𝑀 = (63.03)(85)
% = 36. 33 𝑀 = 0. 027 𝑚𝑜𝑙/𝐿

17. Determinar la concentración de una solución de ácido sulfúrico, si 4 kg de ésta


se mezclan con 16 kg de una solución al 40 % del mismo ácido, obteniéndose
20 kg de solución al 36%.

(20 x 40)+(20 x 36) = (20+20)x


1520 = 40𝑥
1520
40
= 𝑥 𝑥 = 38

18. Determinar el título y la normalidad de una solución al 25 % de nitrato de sodio y


densidad relativa de 1.185.

296.25
1000 𝑥 1. 185 = 1185 𝑔 𝑇= 1000
= 0. 2962 g/mL
296.25
100 − 25 𝑁 = 1 = 296. 25 𝑒𝑞/𝐿
1185 − 𝑥
(1185)(25)
𝑥= 100
= 296. 25

10
III. Objetivos
1) Comprender las diferencias entre mezcla mecánica y compuesto químico.
2) Comprender las leyes de las proporciones constantes, de las proporciones
múltiples y de los equivalentes químicos.
3) Preparar distintas soluciones y expresarlas con diferentes unidades de
concentración.

IV. Metodología
i. Material y equipo

● 1 Gradilla para tubos de ● 1 picnómetro de 25 o 50 mL


ensaye ● 1 embudo de 7 cm. de
● 1 espátula diámetro
● 4 tubos de ensaye ● 1 matraz aforado de 50 mL
● 1 tijeras, papel filtro ● Aerómetro de densidades
● 2 probetas graduadas de 250 relativas de 1.0 - 1.2
mL ● 1 Pipeta de 20 mL
● 4 vasos de precipitado de ● 3 termómetros de 100 °C
400 mL ● 1 pipeta 1mL
● 1 pipeta de 5 mL ● 1 pipeta de 1 mL 1/100
● 2 vasos de precipitado de ● 1 probeta de 100 mL
250 mL ● 2 mecheros
● 1 soporte ● 2 tripies con tela de alambre
● 1 piceta ● 1 matraz aforado de 250 mL
● 1 pinzas para bureta ● Balanza analitica
● 5 agitadores de vidrio

ii. Reactivos y soluciones


● Solución de Nitrato de Plata 0.1 M
● Mezcla de sal común y arena
● Solución saturada de Sulfato de Potasio
● Solución de Ácido Nítrico 1:5
● Sulfato de Magnesio cristales
● Solución de Cloruro de Sodio al 22.5 % y 7.5 %
● Solución de Ácido Sulfúrico al 25 %
● Solución valorada de Hidróxido de Sodio 0.1 M
● Solución de Fenolftaleína

11
iii. Requerimiento de seguridad

● Usar bata blanca de manga larga de algodón cerrada


● Zapato cerrado de piel o de seguridad
● Lentes de seguridad
● Mascarilla

iv. Disposición de residuos

● Sal: solución nitrato de plata 0.1 M, sulfato de magnesio, cloruro de sodio


● Acido: Acido nitrico, acido solforico
● Base: Solución valorada de hidróxido de sodio y fenolftaleína

v. Procedimiento

1. Determinación del porcentaje de NaCl en la mezcla.


En un vidrio de reloj, que fue pesado previamente en la balanza del laboratorio,
se pesaron 20 g de mezcla de sal común con arena con precisión de 0.01 g. La
mezcla pesada se vertió en un vaso añadiendo 100 mL de agua destilada,
medida con la probeta. A continuación se calentó el líquido del vaso hasta
ebullición, y al mismo tiempo se agitó el contenido con una varilla de vidrio.

Se preparó un filtro plegado, se introdujo en el embudo, se mojó con agua


destilada y, se filtró la mezcla, se recolectó el filtrado en un vaso o matraz.
Durante la filtración, se calentó agua hasta ebullición. Después de filtrar todo el
líquido, se vertió en el vaso que contiene la mezcla de arena y sal de 10-12 mL
de agua caliente, se agitó, se dejó sedimentar y se filtró el sobrenadante. El filtro
se lavó tres veces con agua destilada caliente y se recolectaron los últimos 2 ó 3
mL del filtrado en un tubo de ensayo; se añadieron 2 – 3 gotas de la solución de
ácido nítrico 1:5 y la misma cantidad de solución de nitrato de plata. Se continuó
el proceso de lavado hasta que no se formó precipitado o lodo.

Todos los filtrados se unieron para formar una sola solución, ésta se vació a una
probeta graduada de 250 mL, se enfrió hasta 20 ° C y se completó el volumen
de la solución. La solución se agitó cuidadosamente y se introdujo lentamente el
aerómetro limpio y seco, libre de grasa y cualquier suciedad determinando la
lectura por el nivel del líquido. Se realizaron 3 mediciones y se tomó la media.
Una vez que determinamos la densidad relativa, el aerómetro se lavó con agua
limpia, se secó y se guardó en el estuche.

12
Con la densidad relativa se determinó la concentración de la solución en por
ciento utilizando el cuadro 34 (anexo). Si en el anexo no se indica el valor
encontrado para la densidad relativa, éste se halla por el método de
interpolación de los dos más próximos (mayor y menor).

Para determinar la cantidad de sal en la solución se calculó el peso de la


solución en gramos, partimos del volumen total y la densidad relativa y después
por la concentración en % se determinó la cantidad en gramos de la sal.

Conociendo el peso de la sal y el peso de la mezcla, calculamos el contenido de


NaCl de la mezcla inicial, con la precisión de 0.1. A partir de la concentración en
por ciento y densidad relativa del NaCl. Determinamos la concentración normal,
molal y título.

2. Preparación de una solución a partir de una solución concentrada y agua.


Preparamos 250 mL de solución de K2SO4 y d. rel. de 1.025 a partir de una
solución saturada. Con el aerómetro determinamos la densidad relativa (con
precisión de ± 0.003) de la solución del laboratorio, anotamos la temperatura a la
que se realizó la determinación. Por esta densidad relativa determinada
encontramos en el cuadro 34 la concentración en %.

Determinamos primero la masa de la sustancia necesaria para preparar la


solución, luego, hallamos la masa de la solución inicial que contenía la cantidad
necesaria de la sustancia, y entonces con la densidad relativa de la solución,
determinamos el volumen. Por la diferencia entre el volumen requerido y
calculado para la solución inicial, calculamos el volumen del agua.

Después de realizar los cálculos, medir las cantidades calculadas de la solución


inicial y el agua, las vaciamos en una probeta, y las removimos cuidadosamente
con el agitador de vidrio, y con el aerómetro determinamos la densidad relativa.

Lavamos el aerómetro con agua, lo secamos y guardamos. Vertimos la solución


preparada en un frasco ámbar. Determinamos la discrepancia de las densidades
relativas calculadas y halladas en tanto por ciento. Una discrepancia
considerable indica un error en los cálculos o en el trabajo.

3. Preparación de una solución a partir de dos soluciones de diferente


concentración.
Preparamos 250 mL de una solución de NaCl al 9.4 % a partir de las soluciones
al 7.5% y 22.5 % de la misma sal. Utilizando el cuadro 34, encontramos las

13
magnitudes de las densidades relativas de las tres soluciones y calculamos los
volúmenes necesarios de las soluciones al 7.5 % y 22.5% para preparar la
solución requerida. Medidas las cantidades calculadas de las soluciones, las
vaciamos juntas, se removieron cuidadosamente y se determinó la densidad
relativa de la solución obtenida. Determinamos la discrepancia en tanto por
ciento entre los valores calculados y hallados de las densidades relativas.

4. Preparación de una solución a partir de una cantidad pesada de una sustancia


sólida y agua
Preparamos 50 mL de una solución de MgSO4 al 6.5%. Calculamos primero la
cantidad de sal sólida, teniendo en cuenta que ésta cristaliza
con 7 moléculas de agua.

Pesamos la cantidad calculada de sal, la vertimos en el vaso y la agitamos,


disolviendo en la mitad de agua. Disuelta la sal trasegamos la solución a una
probeta, añadimos agua hasta completar un volumen de 50 mL y agitamos
minuciosamente la solución. Determinamos la densidad relativa de la solución
con el picnómetro y encontramos la discrepancia entre el valor hallado y el dado
en el cuadro 34.

5. Determinación de la concentración del ácido sulfúrico mediante aerómetro y por


titulación (valoración).
Vertimos en un picnómetro de 25 mL una solución de ácido sulfúrico del
laboratorio al 20% y medimos con el picnómetro la densidad relativa, con
precisión de ± 0.003. Utilizando el anexo 4, calculamos a base de la densidad
relativa la cantidad de ácido sulfúrico contenida en 20 mL de esta solución.

Tomamos con la pipeta la solución ácida, utilizando nuestra perilla, y vertimos en


un matraz aforado de 250 mL, adicionamos agua hasta la marca y agitamos el
matraz tapado para mezclar perfectamente la solución con el agua.
Determinamos la densidad de la solución con el aerómetro y proseguimos con
su valoración a microescala, utilizando NaOH valorado y fenolftaleína como
indicador. Colocamos la solución de NaOH en una pipeta de 1mL, la cual
utilizamos de micro bureta, y colocamos 1 mL de la solución ácida (H2SO4) en
un erlenmeyer de 10 mL o 25 mL, adicionamos 2 gotas de fenolftaleína y
agregamos la solución de NaOH hasta que obtuvimos una coloración rosa
pálido. Registramos el volumen de la solución alcalina consumida, con una
precisión de 0.05 mL. Repetimos la valoración dos veces más. Finalmente
anotamos los datos en la bitácora.

14
Calculamos la concentración del ácido en base a la valoración y la comparamos
con los cálculos en base a la densidad relativa obtenida. Determinamos las
concentraciones en %, molaridad, normalidad y título y también presentamos los
cálculos relacionados en la solución al 20% inicial. Comparamos los datos de la
valoración de ácido del matraz con la cantidad contenida en 20 mL de la
solución del laboratorio.

V. Resultados
i. Cálculos
1. Escribir la reacción de identificación de iones de cloruros
+ − + − + −
𝑁𝑎 𝐶𝑙 + 𝐴𝑔 𝐶𝑙 ↓ + 𝑁𝑎 𝑁𝑂3

2. Hacer las cinco tablas de resultados correspondientes a cada parte de la


práctica

Cuadro 1. Resultados de la determinación del porcentaje de Cloruro de


sodio en la mezcla.

Vol. de
Temp. Conc. en NaCl en la
W pesada (g) %NaCl solución
ºC % solución(g)
(mL)

NaCl Arena

10 10 3 100 25 20 80

Molaridad Normalidad Molaridad Título

3.422 mol/L 3.422 eq/L 17.1 mol/Kg 2040

Cálculos:

➔ Densidad relativa: 1.02

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 20 𝑔
➔ %= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑥 100 %= 100 𝑚𝐿
𝑥 100 % = 20

15
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 20 (20)(100)
➔ %= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑥 100 25% = 𝑥
𝑥 100 𝑥 = 25
𝑥 = 80 𝑔

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔 20 𝑔
➔ 𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= 𝑃𝑀 * 𝑉
𝑀= (58.44 𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0.1 𝐿)
𝑀 = 3. 422 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑔 20 𝑔
➔ 𝑛= 𝑃𝑀
𝑛 = 58.44 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 0. 342

𝑒𝑞 𝑔 20 𝑔
➔ 𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= (58.44)(0.1 𝐿)
𝑁 = 3. 422
𝑃𝑀 58.44 𝑔/𝑚𝑜𝑙
➔ 𝑃𝐸 = 𝑁° 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑃𝐸 = 1
= 58. 44

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.342 𝑚𝑜𝑙


➔ 𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= 0.02 𝐾𝑔
𝑚 = 17. 1 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 204 𝑔
➔ 𝑇= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑇= 0.1 𝐿
𝑇 = 2040
1000 𝑥 1. 02 = 1020 𝑔
(1020)(20)
100 − 20 𝑥= 100
= 204 𝑔
1020 − 𝑥

Cuadro 2. Resultados de la preparación de una solución problema a partir de


una solución concentrada de K2SO4 y agua.

Vol. de
densidad
sol. de Dens. % de la % error
Temp. (ºC) soln. % de soln.
K2SO4 soln. soln. sat. soln. sat.
problema
(mL)

250 20 1.025 3 1.98 1.08 9.92

mL soln. mL de
volumen % de Densidad % error
sat. para agua para Temp.
final soln. soln. soln. soln.
sol. soln. (ºC)
problema problema problema problema
problema problema

25.694 224.306 250 25 9.92 1.08 0.055

Cálculos:
𝑚 27.75𝑔
1𝐿 − 111𝑔 𝑉= 𝐷
= 1.08𝑔/𝑚𝐿
= 25. 694𝑚𝐿
0. 25 𝐿 − 𝑥 250 − 25. 694 = 224. 306 𝑚𝐿

16
(0.25)(111)
𝑥= 1
= 27. 75 𝑔

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎 = 1. 08 − 1. 025 = 0. 055


%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎 = 3 − 1. 02 = 1. 98

Cuadro 3. Resultados de la preparación de una solución de NaCl a partir de


dos soluciones de diferente concentración.

Volumen solns. de Concentraciones


Temperaturas (ºC) Densidades
NaCl reales (%)

soln. solns. solns. solns. solns. solns. solns. solns.


7.5% 22.5% 7.5% 22.5% 7.5% 22.5% 7.5% 22.5%

250 250 20 20 1.058 1.035 8.28 5.35

Concentraci
Densidad de
ón de la mL de las soluciones para
% de error la soln.
soln. preparar la soln. problema
problema
problema

solns. solns.
soln. 7.5% soln. 7.5%
22.5% 22.5%

11 8 19 1.140 88.26 72.75

Vol. final soln. Temp. soln.


Densidad real % de NaCl % Error
problema problema (ºC)

250 25 2.16 13.88 0.26

Normalidad Molaridad Molalidad Título

1.505 1.505 0.692 1209.6

Cálculos:

17
𝑥 (22.5)(250 )
22. 5% = 250 𝑚𝐿
* 100 𝑥= 100
= 56. 25 𝑔 56. 25 + 18. 75 = 75 𝑔
𝑥 (7.5)(250)
7. 5% = 250 𝑚𝐿 * 100 𝑥= 100
= 18. 75 𝑔
(22.5)(75 ) (7.5)(75 )
𝑥= 100
= 16. 37 𝑔 (22. 5%) 𝑥 = 100 = 6. 62 𝑔 (7. 5%)

➔ Concentración real solución 7.5%


𝐷. 𝑟 1. 063 − 9% 0. 007 − 1%
𝐷. 𝑟 1. 056 − 8% 0. 002 − 𝑥
(0.002)(1)
—-------------------- 𝑥= 0.007
= 0. 28%
0. 007 − 1% 8 + 0. 28 = 8. 28%
1. 058 − 1. 056 = 0. 002

➔ Concentración real solución 22.5%


𝐷. 𝑟 1. 041 − 6% 0. 017 − 1%
𝐷. 𝑟 1. 024 − 5% 0. 006 − 𝑥
(0.006)(1)
—-------------------- 𝑥= 0.017
= 0. 35%
0. 017 − 1% 5 + 0. 35 = 5. 35%
1. 035 − 1. 041 = 0. 006

➔ mL de las soluciones para preparar la soln. problema


16.37 𝑔 (16.37 𝑔)(100)
22. 5% = 𝑉 * 100 𝑥 = 22.5
= 72. 73 𝑚𝐿

6.62 𝑔 (6.62 𝑔)(100)


7. 5% = 𝑉
* 100 𝑥= 7.5
= 88. 26 𝑚𝐿

➔ %NaCl
75
% = 540 𝑥100 = 13. 88
𝑚 = (250𝑚𝐿)(2. 16𝑔/𝑚𝐿) = 540𝑔
➔ % de error
19−13.88
%= 19
= 0. 269
➔ Normalidad
𝑃𝑀 58.44
𝑃𝐸 = 𝑁º𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 1
= 58. 44
𝑔 21.99
𝑁= 𝑃𝐸 𝑥 𝑉
= (58.44)(250)
= 1. 505

➔ Molaridad

𝑁 1.505
𝑀= 𝑁º𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
= 1
= 1. 505

18
➔ Molalidad
𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.374
𝑚 = 𝑘𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 0.54
= 0. 692

➔ Título
𝑚𝑎𝑠𝑎 302.4 𝑔
𝑇 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑇= 0.25 𝐿
𝑇 =1209.6
1000 𝑥 2. 16 = 2160 𝑔
(2160)(14)
100 − 14 𝑥= 100
= 302. 4𝑔
2160 − 𝑥

Cuadro 4. Resultados de la preparación de una solución de MgSO4 a partir


de una cantidad pesada de la sustancia sólida y agua.

Conc. Densidad
g de Temp. Densidad Conc.
deseada Vol. Final experimen % Error
MgSO4 (°C) teórica tal real (%)
(%)

6.5 3.25 50 20 1.071 0.7008 1.0724 0.1307

Normalidad Molaridad Molalidad Título

1.079 0. 539 8.307 34.80

Cálculos:

➔ Cantidad de 𝑀𝑔𝑆𝑂4
𝑋
6. 5% = 50𝑚𝐿
· 100
6.5 𝑥
100
= 50𝑚𝐿
6.5·50𝑚𝐿
100
= 𝑥 → 3. 25𝑔𝑀𝑔𝑆𝑂
4

➔ Densidad experimental
ρ𝑙 = ( 𝑚2−𝑚0
𝑚1−𝑚0 ) · ρ𝑤 ρ𝑙 = ( 23.6001−23.2098
23.5730−23.2098 ) · 0. 998 𝑔/𝑐𝑚3 ρ𝑙 = 1. 0724𝑔/𝑐𝑚
3

➔ Concentración real

19
𝐷. 𝑟 1. 082 − 8% 0. 022 − 2%
𝐷. 𝑟 1. 060 − 6% 0. 011 − 𝑥
(0.011)(2)
—-------------------- 𝑥= 0.022
= 1%
0. 022 − 2% 6 + 1 = 7%
1. 071 − 1. 060 = 0. 011

➔ % de error
|𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜−𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙| |1.071−1.0724|
𝑒= 𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
× 100 𝑒= 1.071
× 100 𝑒 = 0. 1307%

➔ Normalidad
𝑒𝑞 𝑔 3.25𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= (60.186)(0.05 𝐿)
𝑁 = 1. 079 𝑒𝑞/𝐿

➔ Molaridad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔 3.25 𝑔
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= 𝑃𝑀 * 𝑉
𝑀= (120.372𝑔/𝑚𝑜𝑙)(0.05 𝐿)
𝑀 = 0. 539 𝑚𝑜𝑙/𝐿

➔ Molalidad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.027 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 8. 307 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
3.25𝑥10 𝐾𝑔

➔ Título
𝑚𝑎𝑠𝑎 3.25 𝑔
𝑇= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑇= 0.05 𝐿
𝑇 = 65
1000 𝑥 1. 071 = 1071 𝑔
(1071)(3.25)
100 − 3. 25 𝑥= 100
= 34. 80 𝑔
1071 − 𝑥

Cuadro 5. Resultados de determinación de la concentración del ácido


sulfúrico (H2SO4) mediante aerómetro y por titulación (valoración).
Conc. deseada de H2SO4 en la soln. Densidad relativa de
Conc. Real
H2SO4 inicial la soln. de H2SO4

20 25 1.155 27.81

Titulación: Concentración del NaOH_

Muestra Volumen de Concentraci Molalidad Normalidad Molaridad

20
NaOH ón en %

1 0.04 3.84 0.99 0.96 24.97

2 0.03 2.91 0.74 0.72 24.96

3 0.06 5.66 1.49 1.41 24.83

Cálculos:
➔ Concentración real
𝐷. 𝑟 1. 050 − 7. 37 % 0. 01 − 1. 41%
𝐷. 𝑟 1. 040 − 5. 96 % 0. 115 − 𝑥
(0.115)(1.41)
—-------------------- 𝑥= 0.01
= 21. 85%
0. 01 − 1. 41% 5. 96 + 21. 85 = 27. 81%
1. 155 − 1. 040 = 0. 115

➔ Concentración en %
Muestra 1:
0.04𝑚𝐿
%= 1.04𝑚𝐿
× 100 → 3. 84%

Muestra 2:
0.03𝑚𝐿
%= 1.03𝑚𝐿
× 100 → 2. 91%

Muestra 3:
0.06𝑚𝐿
%= 1.06𝑚𝐿
× 100 → 5. 66%

➔ Molalidad
Muestra 1:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 9.99𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 0. 99 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
1𝑥10 𝐾𝑔

Muestra 2:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 7.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 0. 74 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
1𝑥10 𝐾𝑔

Muestra 3:
−3
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑚= 𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= −3 𝑚 = 1. 49 𝑚𝑜𝑙/𝐾𝑔
1𝑥10 𝐾𝑔

21
➔ Molaridad
Muestra 1:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 9.99𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= −5 𝑀 = 24. 97 𝑚𝑜𝑙/𝐿
4𝑥10 𝐿

Muestra 2:
−4
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 7.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= −5 𝑀 = 24. 96 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3𝑥10 𝐿

Muestra 3:
−3
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1.49𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑀= 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑀= −5 𝑀 = 24. 83 𝑚𝑜𝑙/𝐿
6𝑥10 𝐿

➔ Normalidad
Muestra 1:
𝑒𝑞 𝑔 0.04𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= −3 𝑁 = 0. 96𝑒𝑞/𝐿
(40.01)(1.04𝑥10 𝐿)

Muestra 2:
𝑒𝑞 𝑔 0.03𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= −3 𝑁 = 0. 72𝑒𝑞/𝐿
(40.01)(1.03𝑥10 𝐿)

Muestra 2:
𝑒𝑞 𝑔 0.06𝑔
𝑁= 𝐿
𝑁= 𝑃𝐸 * 𝑉
𝑁= −3 𝑁 = 1. 41𝑒𝑞/𝐿
(40.01)(1.06𝑥10 𝐿)

1. Dar ejemplos de los diferentes tipos de aerómetros y que representa cada uno.
Los aerómetros se dividen en tres grupos:
I. De volumen constante y peso variable: se sumergen siempre hasta un
mismo punto, desalojando un volumen constante de líquido; entre ellos
están el de Nicholson y el de Fahrenheit.
II. De volumen variable y peso constante: se sumergen a distintas
profundidades según la densidad del líquido, desalojando volúmenes
variables y su peso es el del aparato; son los más numerosos (Baumé,
Cartier, etc.)
III. De volumen y peso variables: reúnen las condiciones de los dos
anteriores, desalojando cantidades de líquido diferentes y variando de

22
peso según los cuerpos cuya densidad se determina; los más usados
entre ellos fueron los de Rousseau y Paquet.

VI. Discusión
Durante esta práctica se observó las diferentes densidades relativas que tiene
cada sustancia, al igual obtuvimos conocimiento de cómo manejar el densímetro
y en qué condiciones usarlas. Con la densidad relativa obtenida en cada
sustancia fue posible conocer su porcentaje de solución y al igual realizar los
cálculos necesarios para obtener sus concentraciones (molaridad, molalidad,
normalidad y título).

VII. Conclusiones
La práctica constaba de la preparación de varias mezclas y a través de éstas
determinar concentraciones, así como relacionarlas a las principales leyes
ponderales. En cada una de las partes de la práctica podemos observar que el
porcentaje de error de la comparación de las densidades fue menor al 2%, por
consiguiente los cálculos y la ejecución del procedimiento fueron realizados de
manera exitosa. Finalmente tanto en la parte experimental como en la teórica se
reforzaron conocimientos que pudimos aplicar en la práctica, como es el caso
del cálculo de concentraciones, lo que utilizamos para la preparación de
soluciones.

VIII. Bibliografía
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CCH.https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/quimica1/unidad1/agua-compuest
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❖ N. Campillo Seva. (2011). INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS QUÍMICO. Análisis químico.
❖ Vázquez De León. (2007). Leyes Ponderales - Ley de la conservación de la masa de
Lavoisier. INTERNET ARCHIVE.
https://web.archive.org/web/20070919012214/http://www.desocupado.com.ar/leyes.htm
❖ Ferguson , Harold. W. y col. (1972) “Laboratorio de Química. Investigaciones”. Primera
Edición.
❖ Ian Spencer Hornsey, A history of beer and brewing, Royal Society of Chemistry · 2003,
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❖ Soluciones. Unidades de Concentración. (2018). IBERO.
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❖ Universidad de Jaén. (s. f.). MECÁNICA DE FLUIDOS. www4.ujaen.es.
https://www4.ujaen.es/~jamaroto/F18.HTML#:~:text=Los%20aer%C3%B3metros%20se
%20dividen%20en,Nicholson%20y%20el%20de%20Fahrenheit.

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