UNIVERSIDAD DE CARTAGENA FACULTAD

DE CIENCIAS FARMACÉUTICAS

PROGRAMA DE QUÍMICA FARMACÉUTICA

CONSTANTE DE SOLUBILIDAD Y ENTROPIA

Muñoz Cañón Luis1; Iglesias Lazcano Andres1; Jaraba Ramírez Jesús1.

Ahumedo Maicol.2

1. Estudiantes, Universidad de Cartagena, facultad de Ciencias Farmacéuticas, programa

de Química farmacwutica, III semestre, Laboratorio de Fisicoquímica.
2. Docente de Química, Universidad de Cartagena, Sede Zaragocilla, Cartagena de indias.

RESUMEN
El objetivo de este laboratorio fue determinar las concentraciones de iones en la disolución y con ello, hallar la
constante del producto de solubilidad a través de la valoración de un ácido y que factores afectan a esta (Kps).
Previo a realizar el experimento, se hizo montaje donde realizaríamos la valoración. Se adicionó 10mL de
Hidróxido de calcio en un recipiente volumétrico a 26°C. Y se le adicionó 3 gotas de azul de bromotimol,
seguidamente se fue adicionando ácido clorhídrico con la ayuda de la bureta hasta que la solución se tornara
de color azul verdoso. Se repitió el mismo procedimiento a una temperatura superior. Se halló la constante de
solubilidad de ambas disoluciones a diferentes temperaturas y logramos observar cómo el aumento de la
temperatura, favorecía a la solubilidad de la solución. Y con la entropía, se pudo determinar que este proceso
no era espontaneo.

Palabras clave: Solubilidad, titulación, energía de gibbs, entropía.

ABSTRACT

The objective of this laboratory was to determine the concentrations of ions in the solution and with this, to
find the constant of the solubility product through the titration of an acid and what factors affect this (Kps).
Previously to the experiment, it was made assembly where we would carry out the titration. It was added
10mL of calcium hydroxide in a volumetric container at 26°C. And 3 drops of bromothymol blue were added,
then hydrochloric acid was added with the help of the burette until the solution turned greenish blue. The same
procedure was repeated at a higher temperature. The solubility constant of both solutions at different
temperatures was found and we were able to observe how the increase in temperature favored the solubility of
the solution. And with the entropy, it was possible to determine that this process was not spontaneous.

Keywords: Solubility, titration, gibbs energy, entropy.

INTRODUCCION:

Para esta practica determinaremos el Kps, el cual es el producto de las concentraciones

molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, indica la solubilidad de un compuesto
iónico, es decir, cuanto menor sea su valor menos soluble será el compuesto.
Al disolverse un compuesto ionico en disolvente, agua, por ejemplo, encontramos que llega
un momento en que ya no se disuelve mas compuesto y se dice que el sistema alcanzo su
equilibrio heterogeneo entre el compuesto no ionizado y los iones

La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentracion que presenta una

disolucion saturada, la que esta en equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre
habra algunas moleculas o iones que pasen a la disolucion. Las sustancias se clasifican en:
Solubles: si su solubilidad es 0.1 m o >
Poco soluble: si su solubilidad se situa entre 0.1 M > X
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0.001M
Cuando a una sustancia poco soluble como el Hidróxido de Calcio se le agrega agua,
se establece un equilibrio entre las dos fases, el cual puede representarse mediante la
siguiente ecuación:

Ca (OH)2 (S)⇄Ca2+ (aq) + 2OH- (aq)

La concentración de equilibrio de (OH)- es lo suficientemente grande para permitir su

determinación por titulación con HCl 0.01M de manera precisa.
La solubilidad molar S es la relación entre las moles de en la alícuota y el volumen de la
alícuota en litros.

MARCO TEORICO:

Kps: El producto de solubilidad de un compuesto ionico es el producto de las

concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a la

potencia del coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio.

CmAn ↔ m Cn+ + n Am-

Donde C representa a un catión, A a un anión y m y n son sus respectivos índices
estequiométricos. Por tanto, atendiendo a su definición su producto de solubilidad será:
Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto menor sea su
valor menos soluble será el compuesto. También es fácilmente observable que si
aumentamos la concentración de uno de los componentes o iones y alcanzamos de nuevo el
estado de equilibrio de solubilidad, la concentración del otro ion se verá disminuida debido
al efecto ion común (efecto de acción de masa).
Un equilibrio de solubilidad es un equilibrio heterogéneo y por tanto, para poder calcular la
constante de equilibrio, siempre debe estar presente en la fase sólida, aunque sea en
cantidades mínimas.
Energía libre de Gibbs: es un potencial termodinámico que se puede usar para calcular el
máximo de trabajo reversible que puede realizarse mediante un sistema termodinámico a
una temperatura y presión constantes (isotérmica, isobárica).

La energía libre de Gibbs (ΔGº = ΔHº - TΔSº; J en unidades SI) es la cantidad máxima de
trabajo de no expansión que se puede extraer de un sistema cerrado termodinámicamente
(uno que puede intercambiar calor y trabajo con su entorno, pero no materia). Este máximo
solo se puede alcanzar en un proceso completamente reversible. Cuando un sistema se
transforma reversiblemente de un estado inicial a un estado final, la disminución de la
energía libre de Gibbs equivale al trabajo realizado por el sistema en su entorno, menos el
trabajo de las fuerzas de presión.
La energía de Gibbs (también conocida como G) es también el potencial termodinámico
que se minimiza cuando un sistema alcanza el equilibrio químico a presión y temperatura
constantes. Su derivada con respecto a la coordenada de reacción del sistema se desvanece
en el punto de equilibrio. Como tal, una reducción en G es una condición necesaria para la
espontaneidad de los procesos a presión y temperatura constante.
PROCEDIMIENTO

Ensayo #1
Primero, se tomó una cantidad de hidróxido de calcio a 26°C, y se llevó a cabo a un
proceso de filtración, seguidamente con la ayuda de una pipeta aforada, se tomó 10mL de
hidróxido de calcio [Ca(OH)2] ya filtrado, y se adicionaron a un matraz. Y se le añadió 3
gotas de azul de bromotimol. Luego, se fue añadiendo ácido clorhídrico a una
concentración de 0,1M, agitando suavemente hasta alcanzar el punto de valoración de la
solución. Se observó como la solución tomó un color azul, que nos indicó el punto final de
la titulación.

Figura 1. Filtración Fig.2 Hidróxido de calcio Fig.3 Titulación del Fig.4 Punto final de
del hidróxido de filtrado. hidróxido de calcio. la titulación.
calcio.

Fig.5 Diseño del montaje de titulación, tomada de:

[Link]
[Link]
 Luego de todo el proceso de titulación se nos pide hallar la energía libre de Gibbs, además
de la entalpia y la entropía de la reacción.

HCl al 0,1M
5,2 ml HCl
10 ml [Ca(OH)2]
Temperatura 25°C
𝑛(𝐻𝐶𝑙) = 0,1𝑀 ∗ 0,0052𝐿 = 0,00052 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
0,00052 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
𝑛([Ca(OH)2] ) = = 0,00026 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [Ca(OH)2]
2

0,00026 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [Ca(OH)2]

𝑀= 0,01𝐿
=0,026M

0,026𝑀
𝑆= = 0,013𝑆
2

𝐾𝑝𝑠 = 4(0,013)3 = 8,7 ∗ 10−6

∆𝐺 = −𝑅𝑇𝑙𝑛(𝐾𝑝𝑠)

∆𝐺 = −(8,314)(298)𝑙𝑛(8,7 ∗ 10−6 )

𝐽
∆𝐺 = 28869, 13 ⁄𝑚𝑜𝑙

Ensayo #2
Se volvió a repetir el mismo procedimiento, pero a una temperatura diferente: Valor de
T°C

Figura 1. Filtración Fig.2 Hidróxido de Fig.3 Titulación del Fig.4 Punto final
del hidróxido de calcio filtrado. hidróxido de calcio.
calcio
de la titulación.
Se vuelve a repetir el mismo procedimiento, pero esta vez con una temperatura un poco
más alta:
HCl al 0,1M
4 ml HCl
10 ml [Ca(OH)2]
Temperatura 33°C

𝑛(𝐻𝐶𝑙) = 0,1𝑀 ∗ 0,004𝐿 = 0,0004 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

0,0004 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

𝑛([Ca(OH)2] ) = = 0,0002 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [Ca(OH)2]
2
0,0002 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 [Ca(OH)2]
𝑀= = 0,02𝑀
0,01𝐿

0,02𝑀
𝑆= = 0,01𝑆
2

𝐾𝑝𝑠 = 4(0,01)3 = 4 ∗ 10−6

∆𝐺 = −𝑅𝑇𝑙𝑛(𝐾𝑝𝑠)

∆𝐺 = −(8,314)(306)𝑙𝑛(4 ∗ 10−6 )

𝐽
∆𝐺 = 31620,9 ⁄𝑚𝑜𝑙

Una vez calculada la ley de Gibbs para cada uno de los experimentos a diferentes
temperaturas se nos pide calcular la entalpia y la entropía.

∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
1. Buscamos que nos quede una sola incógnita.

28869,13 = ∆𝐻 − 298∆𝑆 -------------- (−∆𝐻) = −298∆𝑆 − 28869,13

31620,9 = ∆𝐻 − 306∆𝑆 ------------------(−∆𝐻) = −306∆𝑆 − 31620,9

2. Igualamos las dos ecuaciones.

−28869,13 − 298∆𝑆 = −31620,9 − 306∆𝑆

3. Procedemos hallar la incógnita.

−298∆𝑆 + 306∆𝑆 = −31620,9 + 28869,13

8∆𝑆 = −2751,7
 𝐽
∆𝑆 = −343,9 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾

4. Con la entropía hallada podemos saber la entalpia, reemplazando el valor

encontrado anteriormente en la ecuación de Gibbs para las reacciones.

28869,13 = ∆𝐻 − 306(−343,9)

28869,13 = ∆𝐻 + 102482,2

− ∆𝐻 = 102482,2 − 28869,13

− ∆𝐻 = 73613,07 𝐽

∆𝐻 = −73613,07 𝐽

CONCLUSIÓN

Del trabajo realizado en la segunda unidad del laboratorio de fisicoquímica: la energía

libre de Gibbs, la entalpia y la entropía, podemos concluir que fue de mucha
relevancia y muy eficiente para nuestro proceso como químicos farmacéuticos.
Tomando a considerar los datos obtenidos, análisis de los resultados se pueden obtener
algunas series de conclusiones:
1. La técnica general de este laboratorio se basa en el fortalecimiento de
conocimientos a través de métodos empíricos enfocados en la metodología
cualitativa y cuantitativa.
2. El proceso es muy fácil de utilizar y aplicar, puesto que nos permite calcular las
energías en cada experimento de una manera didáctica, haciendo enfoque en
nuestras destrezas con los instrumentos de laboratorio.
3. Los resultados obtenidos a través de este proceso se pueden tomar a considerar de
una manera favorable, ya que por medio del análisis de los resultados recopilados
durante esta unidad se nos permite pronunciar que los datos obtenidos fueron los
más satisfactorios.
Para esto podemos concluir que la prueba de laboratorio fue super eficiente, ya que nos
permitió explorar y desarrollar mejores destrezas al momento de aplicar nuevas
técnicas y métodos previamente vistos.