Universidad del Estado de Morelos
Facultad de nutrición
NUTRICIÓN PARENTERAL
Materia: Bioética y nutrición
Grado y Grupo: 1 D
Docente: LN. Díaz Rivera Odelix Shael
Alumnas
Flores Quintana Gabriella Edline
Gómez Bache Karen Ivone
Guzmán Gómez Andrea Yaneth
Guzman Moreno Andrea Michelle
¿QUÉ ES NUTRICIÓN PARENTERAL?
Provisión de nutrientes mediante infusión vía venosa a
través de catéteres específico, para cubrir los
requerimientos metabólicos y de crecimiento de forma
total y parcial.
Este método se utiliza cuando una persona no puede o no debe
recibir alimentación por la boca
SU CLASIFICACIÓN
Nutrición perenteral parcial y total
Nutrición parenteral parcial (periférica) : suministra
sólo parte de los requerimientos nutricionales diarios,
apoyando la ingesta oral. Muchos pacientes
internados reciben dextrosa o soluciones de
aminoácidos mediante este método.
Nutrición parenteral total (central) : suministra todos
los requerimientos nutricionales diarios. La NPT puede
usarse en el hospital o en el hogar. Como las soluciones
de NPT están concentradas y pueden provocar una
trombosis de las venas periféricas, en general se
requiere un catéter central.
La nutrición parenteral se usa para las personas cuyos
aparatos digestivos no pueden absorber o no pueden
tolerar los alimentos adecuados ingeridos por vía oral.
Es posible que necesites nutrición parenteral por uno de los
siguientes motivos:
Cáncer
Enfermedad de Crohn
Síndrome del intestino corto
Enfermedad inestinal isquémica
{
Punción arterial
Se derivan de la
Punción
Mecánicas caterización
subclavias
venosa
- Comunes:
hematomas,
embolias áreas
y pulmonares
Complicaciones
Son muy frecuentes si se
Trombóticas usan técnicas radiológicas.
Se deben a la
contaminación
de la zona de S. aureus, S.
entrada del epidermidis, S.
Infecciosas catéter o de las fecalis, E. coli y
soluciones los hongos.
administradas
Hiperglucemia
Metabólicas Hipofosfatemia
Son muchas las complicaciones que se vinculan con
la nutrición parenteral, y pueden ser mecánicas, Insuficiencia cardiaca
trombóticas, infecciosas y metabólicas
CONSENTIMIENTO CONSTA DE DOS
INFORMADO PARTES
¿Qué es?
A. Derecho a la información: la información brindada al
paciente debe ser clara, veraz, suficiente, oportuna y objetiva
El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a
acerca de todo lo relativo al proceso de atención,
la autonomía de las personas en el ámbito de la atención médica y
principalmente el diagnóstico, tratamiento y pronóstico del
de la investigación en salud.
padecimiento.
Mediante el consentimiento informado el personal de salud le
informa al paciente competente, en calidad y en cantidad
B. Libertad de elección: después de haber sido informado
suficientes, sobre la naturaleza de la enfermedad y del
adecuadamente, el paciente tiene la posibilidad de otorgar o
procedimiento diagnóstico o terapéutico que se propone utilizar,
no el consentimiento, para que se lleven a cabo los
los riesgos y beneficios que éste conlleva y las posibles
procedimientos. Es importante privilegiar la autonomía y
alternativas.
establecer las condiciones necesarias para que se ejerza el
derecho a decidir.
Las situaciones en que se requiere el consentimiento informado escrito, de acuerdo a la
Norma Oficial Mexicana del Expediente Clínico son las siguientes:
Hospitalización en pacientes psiquiátricos, por mandato judicial,
urgencia, peligro de quienes viven con él y riesgo de suicidio, entre
otros.
Intervención quirúrgica.
Procedimientos para el control de la fertilidad.
Participación en protocolos de investigación.
Procedimientos diagnósticos o terapéuticos que impliquen riesgos
físicos, emocionales o morales.
Procedimientos invasivos.
Procedimientos que produzcan dolor físico o emocional.
Procedimientos socialmente invasivos y que provoquen exclusión o
estigmatización
El consentimiento informado debe contener al menos los siguientes apartados:
Nombre del proyecto de investigación en el que participará.
Objetivos del estudio, es decir, qué se pretende obtener con la investigación.
Procedimientos y maniobras que se le realizarán a las personas en ese estudio.
Riesgos e inconvenientes de participar en ese estudio así como las molestias que pudieran generar.
Derechos, responsabilidades y beneficios como participante en ese estudio.
Compensaciones o retribuciones que podría recibir por participar en la investigación.
Aprobación del proyecto de investigación por un Comité de Ética de investigación en humanos.
Confidencialidad y manejo de la información, es decir, en el escrito se debe garantizar que sus datos
no podrán ser vistos o utilizados por otras personas ajenas al estudio ni tampoco para propósitos
diferentes a los que establece el documento que firma.
Retiro voluntario de participar en el estudio (aunque al principio haya dicho que sí) sin que esta
decisión repercuta en la atención que recibe en el instituto o centro en el que se atiende, por lo que no
perderá ningún beneficio como paciente.
FORMATO DE
CONSENTIMIENTO
INFORMADO
De la administración de nutrición parenteral
Referencias
Comisión Nacional de Bioética. Comisión Nacional de Bioética :: México [Internet]. [Link]. [citado el 1 de abril de
2022]. Disponible en: [Link]
[Link]/interior/temasgeneral/consentimiento_informado.html
Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER). All rights reserved.[internet], [citado el 1 de abril,
2022]. Disponible [Link]
American Accreditation HealthCare Commission [internet], [citado el 28 de marzo,2022]. Disponible
[Link]
20alimentaci%C3%B3n,recibir%20alimentaci%C3%B3n%20por%20la%20boca.
Universidad de Navarra, [internet] [citado el 28 de marzo, 22]. Disponible [Link]
sana/nutricion/nutricion-parenteral
1Guía Nacional para la Integración y el Funcionamiento de los Comités de Hospitalarios de Bioética. Comisión
Nacional de Bioética. Secretaria de Salud, 2010 , [internet] [citado el 28 de marzo, 2022]. Disponible
[Link]
