IDEPUNP-APV/CICLO REGULAR/ 2020 -3 1 BIOLOGIA

SEMANA 02
TEMA: Célula Y Genética

Coordinador: Blga. MARY JOCELYN CARDOZA SANCHEZ

CÉLULA
La Teoría Celular Moderna incorpora los hallazgos hechos
I. Definición en el siglo XX y este siglo con el avance de la tecnología,
dice:
Una célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser
vivo, De hecho, la célula es el elemento de menor tamaño La célula es la unidad anatómica, funcional, genética
que puede considerarse vivo. evolutiva de todo ser vivo

De este modo puede clasificarse a los organismos vivos

según el número de células que posean: si solo tienen una, II.-Tipos de Células
se les denomina unicelulares (como pueden ser los
protozoos, o las bacterias, organismos microscopios); si
poseen más, se les llama pluricelulares.

Historia

A principios del siglo XVII se desarrolló enormemente una

rama de la física, la óptica, y se obtuvieron lentes cada vez
más perfectos que permitieron construir lupas y
microscopios.

En 1665 Robert Hooke observó con un microscopio una

lámina de corcho y descubre en ellos unos
compartimientos bastante diminutos que denominó
“celdillas” o células”. Hooke utiliza la palabra célula para
describir los minúsculos compartimientos que constituyen a
un organismo. El descubrimiento de Hooke fue importante
para el perfeccionamiento del microscopio y el nacimiento
de la Biología célula.

Características Procariotas Eucariotas

Organismos Micoplasmas Protista

Bacterias Hongos
Cianofíceas Plantas
Animales

En 1831, Robert Brown anuncia que estas celdas Pared celular Contiene Celulósica en
contienen una estructura central, a la que llamó: núcleo peptidoglucano vegetales,
ausente en
Teoría celular animales

En 1838 y 1839 el botánico Mathias Schleiden y el zoólogo Envoltura Ausente Presente

Theodor Schwann respectivamente, concluyen que todas Nuclear
las plantas y animales están compuestos por
"Cellulas"(diminutive del latín cell), planteando así por Cromosoma Único, circular Varios, lineales
primera vez la Teoría Celular
Citoplasma Sin citoesqueleto Citoesqueleto
de filamentos
proteicos

Orgánulos Pocos o ninguno. Mitocondrias

Mesosomas Cloroplasto
Lisosomas
Vesículas

Sistema de Ausente Presente

endomembranas

En1855, Rudolf Virchow plantea que toda célula provienen Ribosomas 70s(50s +30s) 80s(60s+40s)
de otra célula ya existente, con lo que se amplia la Teoría
Celular:

1."Todos los seres vivos están compuestos de células o

fragmentos de células, que son sus unidades estructurales
y funcionales".

2.-"Todas las células se forman a partir de otras células"

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III.-Estructura Celular de la Célula Eucariota B) Transporte Pasivo.

a) Cubierta celular Es un mecanismo que permite el ingreso o salida de

sustancias a través de la membrana plasmática, desde
a.1.-Glucocálix donde están más concentradas, hasta donde están menos
concentradas, es decir a favor de la gradiente de
 Está cubierta está presente en protozoarios y concentraciones, por lo cual no requiere de energía (ATP).
animales. Se conocen dos tipos básicos.

 Su composición química está constituida por

cadenas de oligosacáridos "unidas" a lípidos y/o b.1.-Difusión simple: Es el movimiento de sustancias a
proteínas de la membrana plasmática, formando través de la bicapa lipídica. Ej.: el movimiento de hormonas
lo que conocemos como un complejo esteroideas del medio extra al intracelular. La ósmosis, es
supramolecular de glucolípidos y glucoproteína un tipo especial de difusión que implica el movimiento de
moléculas de agua, siguiendo el gradiente de
concentración.

a.2.-Pared celular
b.2.-Difusión facilitada: Es el movimiento de sustancias a
través de moléculas transportadoras, a las que se unen
 Está presente en plantas y hongos.
reversiblemente. Estas moléculas transportadoras son
 Envoltura que protege a la célula de traumatismos
generalmente proteínas intrínsecas de la membrana
y del excesivo ingreso de agua.
plasmática. Ej.: Transporte del ion sodio, del ion calcio, del
 Constituida por celulosa (plantas) o quitina ion potasio, de los monosacáridos y de los aminoácidos
(hongos), presenta poros y una gran rigidez que la
hace responsable de la forma celular

b) Membrana plasmática

Estructura que a modo de lámina determina los límites de

la célula. A diferencia de la pared celular, en ella se realiza
una serie de procesos indispensables para la vida.

Está compuesta básicamente por lípidos y proteínas en

proporción variable. La manera en que ellos se disponen es
explicada actualmente por el Modelo del Mosaico Fluido
propuesto en 1972 por Singer y Nicholson. Ellos
descubrieron que las moléculas que componen la
membrana no están fijas unas a otras, sino que se pueden
mover en el plano de la membrana en cualquier dirección;
encontraron además que la membrana está compuesta por
dos capas de lípidos (bicapa lipídica) en las que se
acomodan las proteínas a modo de mosaicos en su
superficie.

Funciones

1.-Separar los medios intra y extracelular, controlando el

equilibrio físico - químico.

2. Transporte de sustancia del interior al exterior de la

célula y viceversa. Para ello cuenta con dos mecanismos:

c) Citoplasma
A) Transporte Activo
Contiene a los organelos citoplasmáticos. Es un sistema
Es un mecanismo que moviliza sustancias (moléculas o coloidal homogéneo, transparente. Comprende los
iones) a través de la membrana plasmática, desde donde siguientes elementos:
están menos concentradas hasta donde lo están más; es
decir en contra de la gradiente de concentraciones, por lo c.1.-Citoesqueleto
cual requiere de energía (ATP). Ocurre a través de Armazón de la célula que se encarga de la forma y
proteínas transportadoras, que se encuentran en la movimiento celular, así como de la adhesión entre dos
membrana plasmática, conocidas como bombas de células, del tránsito intracelular de organelas.
membrana.
Se reconocen en el citoesqueleto tres tipos de estructuras:
a) De iones: Ejm: Bomba Na+ y K+. microtúbulos (proteína tubulina), microfilamentos
b) En Masa: (proteínas: actina y miosina) y filamentos intermedios
b.1. Endocitosis (Ingreso de materiales)
 Fagocitosis (ingreso de material sólido) c.2.-Citosol
 Pinocitosis (ingreso de líquidos). Porción líquida, donde ocurren reacciones químicas
importantes para la vida.
b.2. Exocitosis (egreso o salida de materiales)
 Excreción (eliminación de desechos celulares)
 Secreción (liberación de sustancias útiles)
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c.3.-Sistema de Endomembranas c.4.- Organelos con membrana doble

Conjunto de estructuras membranosas provenientes de la
invaginación y repliegue de la membrana celular. Entre ellos tenemos:

c.3.1.-Retículo endoplasmático Es un conjunto de  Mitocondria: Encargada de la producción de energía

membranas aplanadas que se ubican desde el citoplasma (ATP) a partir de la respiración celular.
hasta la membrana celular. Se divide en:
Constituida por dos membranas (externa e interna) y un
 Retículo endoplasmático rugoso. -Participa en fluido viscoso, rodeado por la membrana interna, llamado
la síntesis de proteínas sobre todo de aquellas matriz mitocondrial.
exportables, así como de las que forman parte de
las membranas de otros organelos. Se le llama
rugoso por la presencia de ribosomas adheridos a
su membrana (superficie externa).

 Retículo endoplasmático liso. -Estructura

membranosas formada por tubos, vesículas y
sacos aplanados interconectados, que carece de
ribosomas. Se encarga de sintetizar lípidos
(esteroides), así como detoxificar la célula

 Plastidios:

Son organelos exclusivos de las plantas. Se encuentran

dispersos en el citoplasma, tienen capacidad de
autorreplicarse, gracias a la presencia de ADN en ellos.
Entre ellos tenemos:

Plastos Tipos Funciòn Contenido

c.3.2.-Aparato de Golgi. - Es un conjunto de sacos de plastos
membranosos que se encuentran cerca del núcleo. Se Incoloros Amiloplastos Reserva Almidon
encarga de colectar lo fabricado en el retículo (leucoplastos) Oleoplastos Aceites
endoplasmático (proteínas y lípidos), lo concentra y Proteinoplastos Proteinas
combina con otras sustancias (generalmente glúcidos) para Coloreados Cloroplastos Fotosintesis Clorofila
luego distribuirlo dentro de la célula o hacia el exterior, Cromoplastos Almacen de Caroteno
mediante vesículas secretoras. Muchas de éstas contienen pigmentos (anaranjado)
enzimas digestivas y se les llama lisosomas. Licopeno
(rojo)
Xantòfila
(amarillo)

C.5.-Organelos con membrana simple:

Lisosoma: Son estructuras membranosas pequeñas y

esféricas que contienen enzimas digestivas o hidrolíticas
(nucleasas, fosfatasas, lisozimas, lipasas, etc). Se
encargan de la digestión intracelular y extracelular.
Destruyen también a las organelas ya deterioradas
(autofagia)

Glioxisoma: Son estructuras membranosas presentes

exclusivamente en los vegetales, que transforman los
lípidos en glúcidos. Presentes en las semillas donde
actúan durante la germinación.

Peroxisomas: Son estructuras membranosas que realizan

importantes funciones oxidativas. Los peroxisomas deben
su nombre a su capacidad de producir peróxido de
hidrógeno. Actúan protegiendo a las células del daño que
ocasiona el oxígeno y otros productos metabólicos.

Vacuolas: Son estructuras membranosas que almacenan

sustancias (sales, glúcidos, pigmentos, etc.) que cumplen
funciones diversas.
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C.6.-Organelos no membranosas (sin membrana)

El ciclo celular
Ribosomas: Son las organelas más numerosas, están El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que
conducen al crecimiento de la célula y la división en dos
constituidas por ARN y proteínas. Se asocian con el
células hijas. Las células que no están en división no se
retículo endoplasmático (rugoso) y con la superficie externa
consideran que estén en el ciclo celular.
de la carioteca. Se encuentran también, dispersos en el
citoplasma y también presentes dentro de las mitocondrias
y cloroplastos. Se encargan de realizar el proceso de
Todas las células se originan únicamente de otra existente
traducción (la síntesis de proteínas)
con anterioridad. El ciclo celular se inicia en el instante en
que aparece una nueva célula, descendiente de otra que
Centriolos: Son cilindros proteicos huecos que se se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por
disponen perpendicularmente entre sí y cercanos al núcleo. división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas. El
Están presentes en células animales, algunos protozoarios ciclo celular se divide en dos etapas:
y algas unicelulares. Se encargan de la formación del huso
acromático, necesario durante la división celular.
 El estado de no división o interfase: La célula
realiza sus funciones específicas y, si está
d) El núcleo celular destinada a avanzar a la división celular,
comienza por realizar la duplicación de su ADN.
Es una estructura característica de las células eucariotas.
Contiene la mayor parte del material genético celular,  El estado de división: llamado fase M
organizado en cromosomas, basados cada uno en ADN
con acompañamiento de una gran variedad de proteínas,
como las histonas. Los genes que se localizan en estos
cromosomas constituyen el genoma nuclear de la célula
eucariótica. La función del núcleo es mantener la integridad
de estos genes y controlar las actividades celulares como
la formación de proteínas.

Partes del núcleo

 Membrana nuclear (carioteca) Es la envoltura

del núcleo, se comunica con el citoplasma
mediante pequeños poros.

 Jugo nuclear (carioplasma) Es la porción

coloidal del núcleo; está compuesto de agua,
proteínas y otras sustancias.

 Cromatina Estructura compuesta por ADN y

proteínas histonas; contienen la información
genética o hereditaria.

 Nucléolo Formado por ARN y proteína; se

encarga de formar a los ribosomas.

1.-Interfase celular Es el periodo comprendido entre

divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo celular,
ocupando casi el 95% del ciclo, trascurre entre dos mitosis
y comprende tres etapas:

a) Fase G1 (Gap 1, primer intervalo): Es la primera fase

del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular con
síntesis de proteínas y de ARN. Es el periodo que trascurre
entre el fin de una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN.
Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y durante este
tiempo la célula duplica su tamaño y masa.

b) Fase S (Síntesis): Es la segunda fase del ciclo, en la

que se produce la replicación o síntesis del ADN, como
resultado cada cromosoma se duplica y queda formado por
dos cromátidas idénticas. Tiene una duración de unas 8 –
10 horas.
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membrana nuclear empieza a fragmentarse y el

c) Fase G2 (Gap 2, segundo intervalo): Es la tercera fase nucleoplasma y el citoplasma se hacen uno solo. En esta
de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la fase puede aparecer el huso acromático y unirse a los
síntesis de proteínas y ARN. Tiene una duración entre 3 y 4 cromosomas.
horas. Termina cuando la cromatina empieza a
condensarse al inicio de la mitosis.

Metafase .-En esta fase los cromosomas se desplazan al

plano ecuatorial de la célula, y cada uno de ellos se fija por
el centrómero a las fibras del huso acromático.

2. División celular La división celular es una parte muy

importante del ciclo celular en la que una célula inicial se
divide para formar células hijas.

Durante esta etapa, la cromatina (ADN + histonas)

experimenta un fenómeno llamado condensación, Anafase. - Esta fase comienza con la separación de las
transformándose en unos cuerpos densos denominados dos cromátidas hermanas moviéndose cada una a un polo
cromosomas. El número total de cromosomas equivale al de la célula. El proceso de separación comienza en el
total de ADN contenido en el núcleo celular. Las células centrómero que parece haberse dividido igualmente.
somáticas o corporales poseen el número completo y es 2n Ocurre la disyunción de cromátides.
y se les llama diploide, en las células sexuales o
germinales (óvulos y espermatozoides) el número de
cromosomas es n y se les llama haploide.

La fase M presenta 2 fenómenos que favorecen la

formación de las nuevas células, estas son la cariocinesis
(división del núcleo) y la citocinesis (división del
citoplasma).

Existen 2 tipos de división celular: mitosis y meiosis, la

primera ocurre en células somáticas y la segunda en
células germinales.

Mitosis (del griego mitos, hebra)

Telofase
Ahora, los cromosomas se desenrollan y reaparecen los
Esta división celular consistente en el reparto equitativo del nucléolos, lo cual significa la regeneración de núcleos
material hereditario (ADN) característico. Normalmente interfásicos. Para entonces el huso se ha dispersado, y
concluye con la formación de dos núcleos separados una nueva membrana ha dividido el citoplasma en dos.
(cariocinesis), seguido de la partición del citoplasma Culmina la citocinesis.
(citocinesis), para formar dos células hijas. La mitosis
completa, que produce células genéticamente idénticas, es
el fundamento del crecimiento, de la reparación tisular y de
la reproducción asexual.

Etapas de la Mitosis

Profase
El comienzo de la mitosis se reconoce por la aparición de
cromosomas como estructuras distinguibles, conforme se
hacen visibles los cromosomas adoptan una apariencia de
doble filamento denominada cromátidas, estas se
mantienen juntas en una región llamada centrómero, y es
en este momento cuando desaparecen los nucléolos. La
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Genética
I. Definición
Es una rama de la biología que estudia los mecanismos de
la herencia, es decir la transmisión de características
biológicas de una generación a otra, de los padres a los
hijos, estudia las leyes que rigen la herencia, sus bases
moleculares y las variaciones que ocurren en la transmisión
de caracteres hereditarios.

II. Conceptos básicos

a.-Cromosoma. Su nombre se debe a Waldeyer (1898),

tomado del griego: cuerpos coloreados, por su fácil tinción
con colorantes básicos. Hay 46 cromosomas, en los
varones, 22 pares de autosomas más un gran cromosoma
X y un pequeño cromosoma Y; y en las mujeres, 22 pares
de autosomas más dos cromosomas X. Es particularmente
característico de los cromosomas la tinción constante de su
estructura en formas de “bandas” claras y oscuras, que
permiten su identificación individual y su diferenciación en
distintos segmentos., Los avances permiten asimismo la
pronta identificación de numerosas alteraciones b.-Cromatina. - Es una asociación entre proteínas y ADN
estructurales y numéricas especialmente las trisomías del no condensado. Se le encuentra en el núcleo de la célula y
síndrome de Down, Patau y Edwards (cromosoma 21, 13y es visible sólo durante la interfase. Contiene todos los
18, respectivamente y las referentes al cromosoma X; genes del individuo.
síndrome de Turner(XO) Y Klinefelter(XXY)

c.-Gen.- Es un segmento de ADN que contiene la

información necesaria para que un individuo desarrolle
determinado rasgo. Por ejemplo, gen para el color de ojos,
gen para la talla, gen para la forma de la nariz, etc. Cada
gen contiene información para producir una proteína, la
que al actuar desarrollará el rasgo biológico
correspondiente.
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f.1.-Homocigote (línea pura). - Es la condición de un

d.-Locus. - Espacio físico dentro de un cromosoma individuo en la cual los dos alelos para una característica
ocupado por un gen. La expresión plural de locus es loci. son iguales. Así podemos tener:

AA Individuo homocigote
dominante

Individuo homocigote
aa recesivo

f.2.-Heterocigote (híbrido). - Es la condición de un

individuo, en la cual, los dos alelos para una característica
son diferentes.
Individuo heterocigote o
Aa híbrido
e.-Alelo. - Los genes se presentan, en cada especie, en
diferentes "versiones" para cada característica. Cada una
de las variedades ("versiones") de un gen se llama alelo.

Pueden existir varios alelos para un gen determinado.

g.-Fenotipo: Es la constitución física de un individuo.
Ej.: El gen del color de ojos existe como alelo para ojos Resulta de la expresión del genotipo en interacción con el
verdes, alelo para ojos azules, alelo para ojos pardos, alelo medio ambiente. Los rasgos biológicos expresados
para ojos grises, etc. físicamente pueden ser tanto internos como externos

Ej.: El gen del tipo de cabello existe como alelo para

cabello crespo, alelo para cabello lacio, alelo para cabello
ensortijado, etc

Existe una jerarquía entre los diferentes alelos que existen

para una determinada característica. Así cuando los dos
alelos para cierta característica de un individuo son
diferentes, el individuo manifestará el alelo de mayor
jerarquía, a éste alelo se le llama dominante y al otro
recesivo. A los alelos dominantes se les representa con
una letra mayúscula y a los recesivos con la minúscula
correspondiente. Veamos el siguiente ejemplo:

Sea:
Alelo para ojos marrones (dominante): A
Alelo para ojos verdes (recesivo): a h.-Primera generación filial (F1): Son los descendientes
de un cruce de dos individuos.

i.-Segunda generación filial (F2): Son los descendientes

de un cruce entre dos individuos de la F1.

Anomalías numéricas de los cromosomas

En estado normal los cromosomas se presentan en pares: los

dos cromosomas que forman el par se llaman homólogos. Uno
de los cromosomas X en la mujer forma una masa de
cromatina sexual, que no se presenta en las células de varones
normales ni en las mujeres que carecen de un
cromosoma sexual. Los cambios del número de cromosomas
corresponden a aneuploidía o poliploidia.

En genética, el término aneuploidía hace referencia al

f.-Genotipo. - Es el conjunto de genes de un individuo, es cambio en el número cromosómico, que pueden dar lugar
decir, su constitución genética. Para cada característica o a enfermedades genéticas.
rasgo existen 3 posibles genotipos:
Según el número de cromosomas ganados o perdidos:
-Homocigote dominante
- Homocigote recesivo Nulisomía.
- Heterocigote
Aquella en la que falta un par de cromosomas homólogos
(2n-2 cromosomas).
Un individuo humano nulisómico poseería 44 cromosomas.
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Monosomía
Es la pérdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas).
Una persona monosómica tiene 45 cromosomas.

Trisomía
Es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1
cromosomas).
Una persona trisómica posee 47cromosomas, existen tres
copias homólogas de un cromosoma.

Tetrasomía
Es la ganancia de dos cromosomas homólogos,
representada como (2n+2 cromosomas).
Una persona tetrasómica posee 48 cromosomas

Principales anomalías genéticas en el ser humano

Asociadas a cromosomas Autosomas

Síndrome de Down Trisomía del par 21

Síndrome de Edwards Trisomía del par 18
Síndrome de Patau Trisomía del par 13
Síndrome de Cri-Duchat Deleción parcial en el par 5

Asociadas a cromosomas sexuales

Síndrome de Ausencia de un cromosoma X

Turner (45, XO)

Síndrome de Constitución cromosómica XXY

Klinefelter
Síndrome de Un cromosoma X adicional (XXX)
triple X

Síndrome de Klinefelter