INFORME DE PRÁCTICA EN LABORATORIO
DOCENTE: Orsolini Ocampo Lilian
ESTUDIANTE: Cuno Muchica Denia Adithia
GRUPO: J2
COCHABAMBA - BOLIVIA
1. INTRODUCCIÓN
Las muestras de las materias fecales son muy importantes, a pesar de que
creamos que nos da poca información; sin embargo, mediante un examen
coprológico, se puede distinguir diversos aspectos de las heces, como el color,
consistencia, olor, y diversos microorganismos que presentan las heces.
Dichos microorganismos y aspectos pueden significar enfermedades del
individuo, pero también debemos conocer que las heces presentan restos o
microorganismos de una manera normal, por llamarlo así. Es por ello que es
fundamental distinguir, con la ayuda del microscopio, entre los restos y los
microorganismos patógenos que presentan las materias fecales, para así
acercarnos un posible diagnóstico. También podemos valernos de análisis
bioquímicos para el estudio de las heces, los cuales nos van a dar resultados
más precisos.
2. OBJETIVOS
• Realizar preparaciones frescas de heces fecales
• Montar preparaciones de material fecal en fresco y teñidas con Lugol o
yodo
• Realizar el examen macro y microscópico de las heces fecales
• Reconocer y esquematizar las características importantes de los
parásitos presentes en muestras clínicas, que se observan de manera
rutinaria al microscopio.
• Identificar los parásitos presentes e informar por su nombre científico
todos los encontrados de manera ordenada y correcta.
3. MATERIAL, REACTIVOS Y EQUIPOS
• Microscopio
• Portaobjetos
• Cubreobjetos
• Aplicadores de madera
• Lápiz graso o marcador
• Solución fisiológica
• Solución de lugol
4. MÉTODO
4.1.1. FUNDAMENTO DEL MÉTODO
METODO DIRECTO: Es la observación del agente etiológico y su
caracterización morfológica.
• Examen fresco
• Examen macroscópico
• Examen microscópico
• Métodos de concentración
• Métodos cuantitativos (kato-katz)
• Métodos cualitativos
• Coloración rápida
4.1.2. DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO (paso a paso)
a) Marcar el número de identificación de la muestra, ya sea con lápiz de
cera o marcador
b) En el portaobjetos poner:
-Una gota de solución fisiológica en la parte media de la mitad
izquierda de la placa
-Una gota de solución de lugol en la parte media de la mitad derecha de
la placa
c)Con el aplicador tomar una pequeña porción de heces, si estas son
moldeadas, se toma la porción de la parte más interna y de la superficie
con ayuda de pequeños movimientos circulares, si contienen mucus o
son liquidas, tomar la porción muco sanguino lenta o de la superficie
líquida.
d) Mezclar la muestra con la gota de solución fisiológica o solución
salina que se encuentra sobre el portaobjetos y le da mayor vitalidad a
las formas en movimiento.
e) Tomar una segunda porción de la muestra y mezclar con la gota de
solución de lugol o Yodo que realza la estructura interna, pero mata las
formas móviles.
f)Colocar un cubreobjetos sobre cada gota, evitando la formación de
burbujas
g) Examinar la preparación al microscopio: se emplean los objetivos de
10X y 40X. Como los huevos y quistes están coloreados, esto reduce la
cantidad de luz. por lo que hay que servirse del diafragma del
condensador o bajar el condensador para aumentar el contraste.
h) Examinar al principio con el objetivo de 10X iniciando la lectura de
la placa por la esquina superior izquierda de la superficie, asegurarse de
no pasar por alto ningún campo, se entiende por campo toda superficie
visible al microscopio sin mover la platina, en los campos examinados,
cuando se encuentran imágenes sospechosas debe cambiarse al objetivo
de 40X y buscar la presencia de Protozoarios. Se deben tomar las
siguientes consideraciones:
Cualquier parásito que se detecta se registra con su nombre científico
(Género y especie)
5. RESULTADOS
5.1. MUESTRA
5.1.1. CONSISTENCIA
pueden ser liquidas, blandas o duras
5.1.2. COLOR
El olor se debe principalmente a los productos de acción
bacteriana y éste puede variar de persona a persona dependiendo
del microbiota presente y el tipo de alimentación. Lo normal se
denomina sui géneris
5.1.3. OBSERVACIÓN MACROSCÓPICA
El examen macroscópico es una técnica de rutina para examen
fecal en busca de parásitos.
que comprende los siguientes procedimientos:
a) Observación de la consistencia y color de la materia fecal.
Las heces blandas o liquidas indican posible presencia de
trofozoitos o de protozoarios intestinales. Los quistes de
protozoarios se encuentran con mayor frecuencia en heces
formadas o duras.
b) Examen de la muestra en busca de sangre y moco.
La sangre fresca ( rojo brillante) indica hemorragia aguda del
tracto intestinal inferior.
El moco con sangre revela ulceración y, de preferencia, se debe
examinar parte de este material con microscopio para
identificación de trofozoitos.
C) Búsqueda de parásitos Adultos en la muestra( ej: Ascaris
lumbricoides, Proglotides de Cestodos o con menos frecuencia
Oxyuris vermicularis). Después de un tratamiento con
medicamentos contra céstodos, las heces deben revisarse bien
para asegurar la recuperación del escólex (cabeza del cestodo).
5.1.4. OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA
Se realiza colocando entre porta y cubre objetos, una gota de
ilusión fecal, se hace otra preparación colocando también entre
porta y cubre objetos una gota de dilución fecal y lugol.
La observación microscópica revela la presencia de parásitos
móviles en la solución salina (solución salina- eosina, se
observan parásitos móviles brillantes). El lugol resalta las
estructuras internas como núcleos de protozoos y da una
coloración café a huevos y larvas, además de las formas
parasitarias se deben observar elementos de origen animal o
vegetal, los más importantes de reconocer son:
• Leucocitos: Generalmente asociadas a moco, se observan
en enfermedades intestinales.
• Eritrocitos: Se observan en: Hemorragias de colon, Fisuras
sangrantes, etc., en abundancia en síndrome disentérico.
• Cristales de Charcot-Leyden: Miden aproximadamente 10
a 30u. de forma romboidal, alargada con extremos
puntiagudos, se originan de productos de desintegración
de Eosinófilos, asociados a procesos alérgicos.
• Restos alimenticios de origen vegetal: Como almidones,
gránulos de forma y tamaño irregulares, toman coloración
de acuerdo al grado de digestión que hayan sufrido, las
células y fibras vegetales formando retículos o en forma
de panal o espiral, no tienen mucha importancia y pueden
aparecer en síndromes de malabsorción o asociadas a
diarreas.
• Restos alimenticios de origen animal: Principalmente
grasas( gotas de distinto tamaño transparentes o amarillas)
y fibras musculares( rectángulos amarillos con estrías).
• Flora bacteriana: Siempre presente de manera normal, a
veces muy aumentada lo que no tiene importancia.
• Levaduras: Se puede observar en condiciones normales,
pero aumenta cuando existe desequilibrio de la flora
bacteriana, especialmente en terapia con antibióticos, son
ovaladas, a veces con amaciones(de 2 a 4U), se reportan
sólo en caso de estar asociado a pseudomicelios como
presencia de hongos.
• Células de descamación y Cristales: Se pueden observar
en el examen coproparasitológico y no tienen significación
clínica.
6. INTERPRETACION CLÍNICA
mediante un examen coprológico se puede lograr identificar un sin número de
enfermedades, mediante un examen macroscópico y microscópico,
observando las diferentes características que presentan las muestras de heces,
como también los parásitos encontrados en éstas, que nos permite establecer
un diagnóstico más certero encaso de que el paciente padezca alguna
enfermedad.
7. IMÁGENES
