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 El sistema inmunológico estará formado por diversos componentes celulares y
moleculares reactivos, señalizadores y reguladores para el desencadenamiento del
proceso biológico fundamental de todos ser vivo vertebrado, que es el proceso de defensa
contra un organismo o agente patógeno-extraño.
 Nosotros como seres vivos que somos, estamos expuestos constantemente a un ambiente
hostil que no vemos, conformados por microorganismos muy pequeños, pero que algunos
pueden ser visibles para el ojo humano. Esto quiere decir que los microorganismos
necesitan de un medio ambiente para llegar al huésped o ser vivo al que por efecto
secundario desencadenara la infección. Esto se llama triada ecológica.

Antes de comenzar con las características propias del sistema inmunológico vamos a tener en
cuenta una terminología cuyo concepto se debe de tener claro a la hora de considerarlo como
forma de explicación.

¿Qué es la infección?
- La infección es aquel fenómeno por el cual cierto agente desarrolla ciertos mecanismos
invasores para poder adherirse y formar parte del medio interno del organismo huésped
como medio de replicación y supervivencia desencadenando la fisiopatología.
- Este agente puede ser un virus, bacterias, parásitos, hongos, es decir dentro de la
clasificación de microorganismos, así como agentes químicos, tóxicos (veneno, solvente,
oxidante, etc.)
- En la infección ocurren grados heterogéneos de relación o correlación al agente
infeccioso, estos son:
 Colonización: son aquellos agentes invasores como las bacterias, produciendo adhesión
a la superficie epitelial o mucosa del mismo, por el cual posteriormente comienza la
fisiología de proliferación bacteriana. No existe respuestas o fenómenos clínicos por
parte del huésped.
 Infección inaparente: comprende el ingreso o invasión de un agente microbiano,
desapercibido por el conjunto de células y sustancias moleculares del sistema inmune.
Con esto no ocurren manifestaciones clínicas durante un tiempo por ende recibe el
nombre de inaparente. Luego de comenzar a desencadenar actividades necróticas de
ciertas células son captados y generan respuestas serológicas, confirmados por medio de
pruebas serológicas del individuo, observando los niveles de anticuerpos, tipos de
inmunoglobulina, partículas víricas o microbianas, etc.
  Enfermedad infecciosa: ocurren alteraciones graves, moderadas o leves dependiendo de
la carga de virulencia, el tipo de agente causal y la inmunidad del individuo, para causar la
patología específica.

Tanto la infección inaparente como enfermedad infecciosa corresponden a diferentes

características virulentas:

- Por ejemplo, la infección inaparente ocurre cuando hay baja carga de virulencia en los
MOs. Los MO son grupos pequeños así como también tenemos un sistema inmune
innato y adaptativo totalmente aptos para la eliminación de este agente,
desencadenando leve o nulo síntomas y signos.
- Sin embargo en la Enfermedad infecciosa corresponde a todo lo contrario, alta carga
viral y de MO, por el cual muchos de estos son oportunos utilizando al sistema inmune
deficiente por el huésped, expresando resultados fisiopatológicos graves o moderados,
crónicos o agudos, incapacitante, contagioso, etc.

Para que esto ocurra tendremos en cuenta a las determinantes de salud principales en los
individuos humanos:

- El medio ambiente social, naturales (químicos, biológicos,) y físicos.

- Conjugado con el estilo de vida, como el hábito alimenticio, estrés, ocio, actividad física,
relación social, etc.
- La biología misma del ser humano.
- Sistema de organización de la atención a la salud.

Los microrganismo en su mayoría poseen caracteres superficiales denominados como ligandos o

antígenos que son detectados por el sistema inmune del huésped. Estos sistemas de ligando o
antígenos se encuentra o ubican en la superficie por ejemplo de las bacterias Gram positivas y
Gram negativas.

- En las bacterias Gram negativas encontramos en su superficie de la membrana externa

a los lipopolisacáridos o al glucocálix de la capsula bacteriana, que sirven de adherencia
a las células huésped y con ello desencadenar múltiples procesos de nutrición y
destrucción de la célula, en este caso denominado como fisiopatología expresado por
naturaleza descriptible por medio médico o clínico.
- Encontramos a las células bacteriana Gram positivas por el cual por medio de su capsula
denominamos a las fimbrias como grado de adherencia, y que pueden recibir diferentes
nombres según y dependiendo de su adherencia y fin con el que cumplirá, por ejemplo:
agresivas, adhesina, etc. Estas adhesinas pueden ser las fimbrias a nivel de la capsula
bacteriana o en un virus que son conocidos los antígenos como pentonas. También en la
 pared celular se reconoce a los antígenos o adhesinas los de tipo molecular ácido
teicoicos, lipoteicoicos, Peptidoglucano, etc.

Por defecto podemos denominar y caracterizar el estudio de los agentes su capacidad para
penetrar la primera barrera física de defensa, estos son:

- Bacterias sin capacidad de penetración: son aquellas que no poseen ciertas

características o componentes moleculares para dañar o lisar al tejido celular al cual se
adhieren o más bien no precisan atravesar la capa celular para expresar su patogenia;
por ende la única opción es colonizar y desencadenar una cepa bacteriana sobre cierta
región y área de superficie tisular para con el fin de llevar a cabo la patología.
- Bacterias con capacidad de penetración pasiva: la capacidad de penetración pasiva
se basa en aquellas bacterias que necesitan de ayuda alguna para poder ingresar hacia el
medio interno celular, por ejemplo: por medio de picaduras (artrópodos, animales
domésticos o silvestres, etc.), quemaduras, traumas de contusión punzante, laceración
cutáneo-mucoso, inoculación de un mosquito sin alterar el epitelio, alteración de la flora
normal, etc.
- Bacterias con capacidad de penetración activa: estas bacterias tienen los
componentes químicos, estructurales y fisiológicos aptos para desencadenar una
penetración de la barrera física a través de síntesis y secreción de enzimas
genéticamente cualificadas para proveer de función proteolítica, hialuronidasas,
colagenasas, lipasas, etc. Cuya fisiología principal es degradar o descomponer a estos
diferentes tipos desustancias moleculares de uniones atómicas que componen la matriz
histológica y citológica del huésped, con el fin de ingresar, establecerse, dividirse
(necesita de nutrientes, sales minerales, O2, y más para desencadenar estas actividades
secuenciales), diseminarse y originar la fisiopatología.

Estos mecanismos lesionales o nocivos por el cual expresan las bacterias en específico, son los
siguientes:

- La bacterias propiamente dicha sintetizan sustancias toxicas de forma directa hacia una
región tisular o célula individual. Empero no siempre ocurre de este modo, las bacterias
también tienden a defenderse de manera indirecta secretando estas sustancias cuando
hay una reacción de proceso inflamatorio por medio del ataque de nuestro sistema
inmune innato y adaptativo.

Estas sustancias que sirven como herramienta relevante para el proceso de entrada y
establecimiento del microorganismo son:

- Exotoxinas: sustancias solubles y difusibles fácilmente, secretadas por las bacterias

hacia el exterior.
- Corresponde a la naturaleza química de proteínas.
- Su nivel de toxicidad es alto.
 - Su acción es específica, es decir, ataca a las células con características moleculares
intrínsecos a tal área histológica, eso quiere decir que no ataca a cualquier célula del
organismo.
- La sensibilidad al calor o a los grados térmicos son termolábiles, es decir son dinámicos y
pueden cambiar su estructura química.
- Provoca estimulación para la síntesis celular del huésped de los Patrones Moleculares
Asociados al Peligro o PAMP-DAMP, generando actividad inmunitaria.
- Son neutralizados por los anticuerpos del individuo de forma completa.
- Las bacterias que desencadenan este tipo de exotoxinas son las Bacterias Gramnegativos
y Positivas.

Endotoxinas:
- Son de carácter molecular lipopolisacáridos, propios y únicamente de las bacterias
Gramnegativos de la membrana externa.
- Su nivel de toxicidad es bajo.
- Su actividad nociva es inespecífica.
- Son termoestables.
- No provoca una actividad inmune.
- Son neutralizados por los AC de forma parcial.

Ahora, ¿Cómo el organismo huésped se defiende o genera actividades antimicrobianas,

en pos a su estabilidad homeostática?

Características sobre la composición celular, fisiológica, química del sistema inmunológico:

- Composición celular inmunitaria: la composición celular inmunitaria del organismo vivo

huésped, es una gran red extensa de capacidades increíbles de detección, guía, memoria
sobre el agente y eliminación del mismo por diferentes capacidades fisiológicas
atribuidas por su composición genética. Esta gran red de equipos celulares específicos a
una comunidad de monitoreo y defensa “Policial” en detección de agentes invasores, se
identificaran tanto por su morfología celular, composición química y actividad fisiológica
de defensa, lugar de origen, promedio de vitalidad, etc.

Como base de introducción nos enfocaremos en el origen de los diferentes grupos celulares
por el cual tendrán lugar el desarrollo de las células del sistema inmune:

 Los leucocitos son células intrínsecamente adaptadas fisiológicamente para desempeñar

el rol de defensa en todos los vertebrados. sin embargo cada uno posee su carácter
 fisiológico propio, su vitalidad, forma y lugar de donde se desarrolla y actúa en conjunto
con mecanismo moleculares proteicos y enzimáticos.
 Los leucocitos forman parte del conjunto celular mixto que componen al tejido
sanguíneo, y como la mayoría de los componentes sanguíneos se formaran a partir de
células madres hematopoyéticas en la medula ósea y algunos en su mayoría a nivel de
tejidos linfáticos como (bazo, timo, ganglios linfáticos, etc.)

El desarrollo celular de leucocitos se divide de la siguiente manera:

 A partir de células madres hematopoyéticas se divide en dos líneas filogenético:

- Una línea Mielocítica denominado Mieloblasto y una línea linfocítica denominado
linfoblasto.

Megacarioci
to

Promielocito

Metamielocito

Neutrófilo.

Metamieloci
Desarrollo
to
de los
Neutrófilo
Linfocitos T
Joven.

Metamieloci
to
Desarrollo
Neutrófilo
de los
Cayado.

Mielocito Mielocito
Eosinófilo. 8 Basófilo.11
Basófilo
Polimorfonu
Metamieloci
to

Eosinófilo. 9
Eosinófilo
Polimorfonu
clear.
Este desarrollo celular del sistema leucocitario que conjugan y forman parte de la red de tejido
sanguíneo se desarrolla por medio de una célula madre a nivel de la medula ósea; sin embargo no
todas las células del sistema inmune o leucocitario tienen su gen en la misma región:

- El grupo leucocitario denominado como granulocitos por su gran cantidad de núcleos en el

citoplasma, los megacariocitos que forman a trombocitos factores de coagubilidad
sanguíneo, los monocitos y algunas pequeñas cantidades de linfocitos se generan en la
medula ósea de la columna vertebral, huesos largos como el húmero, fémur, tibia, etc.

- En cambio la mayoría de los linfocitos T y B tendrán su origen en tejidos linfáticos, siendo

la mayoría de estos células inmóviles, es decir que solo se quedan ubicados en un tejido
sin movilizarse por medio del tejido sanguíneo, excepto si hay un estímulo de agresión por
tal agente; pero si habrá una pequeña cantidad que deambule o sea móvil.

Concentraciones leucocitarias en sangre:

- Los neutrófilos son el tipo celular de granulocitos que mayor proporción tendrá en
nuestro organismo, discriminando así un 60% de ellos.
- Eosinófilos tienen un porcentaje de 2,3%.
- Basófilos de 0,4%.
- Monocitos de 5,3%.
- Linfocitos un 30%.

Numero o proporción de plaquetas entre ellos los megacariocitos que forman a los
trombocitos obtenemos un índice de proporción a 300.000 plaquetas por cada microlitro de
sangre.

Ciclo vital:
- El promedio vital de los granulocitos es de unas 4 u 8hs en circulación sanguínea,
mientras que en zonas de tejidos aumenta a unos 4 o 5 días. Los neutrófilos se
caracterizan por llegar muy rápido a la zona afectada o nociva. Pueden fagocitar varias
bacterias pero no organismos o moléculas de mayor peso molecular y diámetro.

- El promedio vital de los linfocitos es mucho mayor, este posee una duración de semanas
a meses, dependiendo de la gravedad de la infección o daño tisular. Son de carácter
adaptativo por medio de una codificación de la información a través de una memoria,
mecanismo por el cual cuya ventaja le permite identificar fácilmente a una gran variedad
o gama de agentes patógenos en una exposición futura. Por ende debe de existir una
primera exposición y generar un estudio de toda la composición del agente patógeno.
- Esto ocurre por ejemplos en vacunas o por exposición simple de un ser humano con las
diferentes formas de contagiarse o padecer una entrada microbiana, etc.

- Un grupo pequeño o de proporción variable de linfocitos deja su zona tisular para

adentrase a la red sanguínea y complementar la acción de defensa con el sistema
inmune innato. Este grupo de linfocitos se mantienen constantemente en una frecuencia
de ingreso y egreso de los capilares hacia los tejidos linfáticos drenando con ellos, para
luego emerger de la zona linfática y nuevamente ingresar por medio de diapédesis hacia
el tejido sanguíneo.

- El promedio vital de los monocitos varia y puede ser entre 10 a 20 hs cuando aún estos
se encuentra en vía móvil por lo vasos sanguíneos, empero cuando ingresa o difunden
de los vasos capilares hacia una zona afectada o de mayor vulnerabilidad aumenta su
tamaño mucho mayor a la inicial y pasan a denominarse macrófagos con capacidad de
fagocitar hasta 100 bacterias o más y a su vez aumentando el promedio de vida de
semanas a meses, dependiendo también del grado de lesión de infección o
vulnerabilidad tisular, etc.

Primera defensa física y Química:

- La primera y gran defensa que contribuye a la ayuda del sistema inmune es

nuestro órgano más grande denominado piel. Este órgano posee toda la
cobertura longitudinal, diámetro y circunferencial de nuestra anatomía humana
y adaptada a las actividades mecánicas de nuestro cuerpo, para la extensión y
flexión y demás movimientos. Esta primera barrera es inexpugnable para la
ingreso de muchos microorganismos, excepto si este sufre una laceración o
abrasión, es decir, la rotura de los tejidos, causados por efectos traumáticos
como mordeduras, contusiones punzantes, cortes, quemaduras, exposición a un
ácido o tóxico, etc.
- Aun así hay muchas bacterias que no necesitan de penetrar nuestra barrera
primaria para generar actividad patógena.
- Nuestra barrera no solo comprende lo externo sino que este se distribuye por
medio de cambios histológicos y cubiertos por mucosa a nivel de las cavidades y
tractos respiratorios, digestivo, auditivo, genitourinario, ocular, etc.
- La piel se caracteriza por contener altos niveles de fibras proteicas denominadas
queratina, por el cual anteriormente eran células denominadas queratinocitos,
pero han sufrido un proceso de queratinización. También está formada por un
tejido conectivo con altas cantidades de colágeno, fibras elásticas, fibroblastos y
demás, etc.

 Todas las superficies epiteliales que funcionan tanto como barrera

física o mecánica, poseen la capacidad a través de sus orgánulos de
sintetizar y segregar complejos moleculares peptídicos denominados
antimicrobianos o Defensinas. Estas sustancias químicas son de vital
 importancia y por el cual son llevadas a cabo (como todo en el
organismo) gracias a cadenas genéticas o genes específicos de ADN
transferidos mediante la fecundación de los gametos sexuales.
 Existen 10 tipos de Defensinas diferentes, cuyos enlaces de
aminoácidos estarán ubicados de diferentes maneras y de esta forma
garantizar a cada molécula defensina su propia actividad específica.
 No solo las barreras epiteliales tienen esta capacidad de secreción
sino que ciertos tipos de glándulas también son aptas a generar
ciertas formas de síntesis y secreción de estas moléculas
antimicrobianas.
 Algunas de las Defensinas pueden ser las Lisozimas secretadas por la
conjuntiva y la glándula lagrimal.

Sistema inmunitario innato:

 El sistema inmunitario innato comprende la segunda vía o mecanismo de defensa que
posee nuestro organismo. Está conformado por los neutrófilos y macrófagos (también
encontramos a las células Linfocitos NK, linfocitos natural Killer). Estos forman parte de
la actividad inflamatoria frente al ingreso y detección de un agente invasor, deteniendo
su establecimiento, proliferación, invasión, diseminación y causa de enfermedad.
 Los neutrófilos son células maduras con gran capacidad fagocitora, fagocitando o
luchando hasta durante la circulación sanguínea; posteriormente a este desarrollo
ocurre su muerte. En cambio los monocitos son inmaduros y necesitan de poder ingresar
a un tejido dañado para poder aumentar su tamaño y convertirse en un gran fagocitador
de agentes patógenos, mucho mayor que los neutrófilos. Este se llamara macrófago
tisular.
 Para que este proceso de inflamación ocurra no es suficiente con la actividad
leucocitaria, sino también con una actividad simultánea de complejos moleculares que
ayudaran y guiaran a que el sistema inmune genere su actividad de defensa de forma
rápida y eficaz.

Estos complejos moleculares son:

- Como dijimos anteriormente, para que el sistema inmunitario y su complejo molecular

se activen para la defensa frente a un agente invasor es necesario que ocurra la
detección y de estos la repentina eliminación. Para esto existen un complejo
denominado Patrones moleculares asociados al peligro o DAMP en inglés. Estas
 moléculas no se encuentran normalmente en la sangre o tejidos, sino que son
sintetizados en caso o situaciones de que ocurra una necrosis celular (diferente a una
apoptosis que se encuentra mediada por moléculas específicas).
- Este compuesto molecular una vez sea liberado por etiología infecciosa va a viajar hasta
una célula leucocitaria para adherirse a los PRR o Receptores de Reconocimiento de
Patrones, desencadenando la activación de esta célula liberando quimiocinas y citosinas
para el comienzo del proceso de defensa e inflamatorio. También este proceso se puede
ver observado por la actividad de interleucinas alfa 1 o 33 que son mensajero proteicos
para la activación de linfocitos y el aumento proliferativos de los mismos.
- Estos patrones moleculares asociados al peligro son señalizadores e indicadores de
peligro.
- Otros complejos moleculares que ayudan a generar un estadio de retroalimentación
positiva sobre el sistema leucocitario innato en contextos de inflamación aguda como
crónica son los Factores necróticos tumorales (TNF), Factores estimuladores de colonias
GM, Factores estimuladores de colonias granulocitos y monocitos. Estos actúan sobre las
células madres bipotenciales denominadas CFU que a su vez forman a las células
progenitoras unipotenciales CFU Mieloblasto Neutrófilo y Monocito. Y por último
encontramos a una citocina denominada interleucina-1 que actúa como factor
estimulante para la producción y guía de leucocitos granulocitos y en especial
macrófagos.

Dentro de este sistema inmunitario innato en situaciones de inflamación aguda vamos a

encontrar tres vías importantes que actuarán en orden para la eliminación y regulación del
medio tisular inflamado.

 La primera vía de defensa está conformada por los macrófagos tisulares que forman
parte del sistema retículo-endotelial o Monocitomacrofágico caracterizados por
establecerse gran cantidad de monocitos o macrófagos tisulares móviles o fijos en áreas
anatómicas e histológicas más vulnerables o propensos a padecer de daños microbianos
o químicos alergénicos, etc. Por ejemplo Macrófagos alveolares, establecidos en células
sinusoides de kupffer hepáticos, en ganglios linfáticos donde se filtra la sangre al igual
que el Bazo, eludiendo el paso de sustancias químicas extrañas o agentes microbianos
que puedan difundir hacia el sistema de riego sanguíneo general.

 La segunda vía de defensa va a estar mediada por neutrófilos en su gran mayoría,

atacando rápidamente al agente invasor por medio de su función principal denominado
fagocitosis. En estos casos al igual que diferentes células leucocitarias en actividad de
defensa, aumentan en número y más aún si la inflamación se mantiene por causa de que
el agente agresor tiene alta carga de virulencia y es persistente. El aumento de número
de neutrófilos se denomina neutrofilia (mayor a 70% de neutrófilos, equivale a un
número mayor de 5 mil neutrófilos que puede llegar a establecerse un numero de 20
mil), su descenso se llamaría neutropenia y asi de esta manera se corresponde a los
 distintos estadios que puedan llegar a cursar las diferentes células que componen a la
masa globular leucocitaria.

 Tercera vía corresponde nuevamente a una segunda invasión o activación de grupos

macrofágicos. Esta tercera vía corresponde sobre todo en contextos de que la
inflamación comience a prolongarse entrando a un estadio conocido como inflamación
crónica.

Para concluir dentro del proceso de inflamación desencadenado por el sistema innato y
protagonizado por una serie de complejos moleculares y celulares como los neutrófilos, damos
inicio a la muerte o autoeliminación de estas células y la formación de Pus.

 La Pus se forma cuando los neutrófilos y los macrófagos una vez fagocitaron las
partículas extrañas, tejido necrótico y otras sustancias de desecho comenzando a
autolizarse formando un líquido amarillento o blanquecino. Posteriormente las células
que inician la proliferación para la recuperación del tejido dañado llevaran a cabo la
fagocitosis o será absorbido por el tejido linfático drenando estas sustancias de desecho
que se han formado anteriormente.

Dentro del sistema inmunitario de defensa anti alergénico o alergénico podemos encontrar en
menor medida a los Eosinófilos (0 a 8%) y basófilos (0 a 2%). Los Eosinófilos no solo actúan
frente a sustancias alergénicas sino que también es el principal desencadenante de reacción
inmunitaria frente a estadios patológicos causado por parásitos. Por ejemplo la causa principal
de parasitosis en distintos países del África, Asia y Sudamérica conocida como la
esquistosomiasis y la trichinella. En estos contextos de infección un gran número de Eosinófilos
comenzara la migración hacia dicha zona que se está produciendo la lesión. Es por eso que
podemos observar por medio de un recuento leucocitario del hemograma un número
aumentado de Eosinófilos denominado como eosinofilia.

Si bien los Eosinófilos no fagocitan ya que son muy pequeños, su armamento frente al agente
agresor está conformado por sustancias lisosómicas como por ejemplo: Polipéptidos tóxicos,
sustancias cito tóxicas como el Óxido Nítrico y grandes cantidades de reacción Oxidativa. Estas
sustancias son muy potentes por el cual su eficacia es muy alta. Sin embargo hay muchas
situaciones en el cual requiere de ayuda farmacológica para paliar los cuadros clínicos que
pudiesen desencadenar.

Otra función importante que desencadenan los Eosinófilos es aquella actividad inmune frente a
ciertos compuestos químicos que lleven a un estadio de alergia en la persona. En estos casos los
Eosinófilos no actúan solos, sino que estarán conjugados por los mastocitos y basófilos. Estos
mastocitos y basófilos servirán como medio de quimio taxis para la guía de los Eosinófilos hacia
las zonas de tropismo celular o tisular donde este almacenado o establecido cierta sustancia
alergénica. Por último los Eosinófilos regulan el proceso inflamatorio de la reacción alérgica,
evitando su diseminación hacia otras áreas del organismo, eliminando factores antígeno
anticuerpo.

Los basófilos como los mastocitos son células importantes reguladores del proceso de
inflamación, con mayor influencia en aquellos donde hay una reacción alergénica. Estas dos
células segregan sustancias como histamina, bradicinina, serotonina y un factor anticoagulante
denominado Heparina. Estas células en conjunto con el anticuerpo inmunoglobulina E
desencadenan actividad alérgica, es decir este anticuerpo se adhiere al compuesto alérgico y la
porción restante se ancla a los basófilos o mastocitos generando la destrucción de estos para
comenzar la liberación de los compuestos (histamina, heparina, bradicinina) que
desencadenaran los síntomas del cuadro alérgico. Por ejemplo, estornudos, resfrío, tos seca o
húmeda.

Tercer barrera de defensa: Inmunidad adaptativa.

- Como hemos comentado en el organismo humano existen tres barreras de defensa,
siendo asi la inmunidad adaptativa o adquirida la barrera más potente en términos de
distinción y eliminación de diversas sustancias toxicas y microbianas.
- La inmunidad adaptativa al igual que las otras dos defensas no están constituidas
solamente por células siendo estas los linfocitos T y B y las células plasmáticas, sino que
comprende una maraña de estructuras moleculares intrínsecas para la mediación y
efectividad compleja en la detección, acoplamiento, guía y destrucción del agente
invasor.
- Esta tercera defensa del cuerpo humano posee el nombre adaptativo justamente porque
este sistema de defensa actúa en pequeña cantidad cuando ocurre una inflamación
aguda y con mayor actividad en una inflamación crónica o frente a un agente con gran
carga virulenta. En si este complejo de defensa inmune necesita tener contacto con el
agenta causal para desencadenar un complejo proteico de suma importancia, ayudando
y favoreciendo a la memoria celular por medio de esta sustancia química denomina
Inmunoglobulina o Anticuerpo.
- Los anticuerpos o inmunoglobulinas en un próximo evento pueden detectar fácilmente a
los agentes infecciosos o partículas tóxicas, que en un momento anterior han tenido
contacto con el mismo y por esta razón adquirir función inmunológica específica, es
decir inmunoglobulinas de carácter específico frente a ciertos tipos de agentes
patógenos.
- El origen de los anticuerpos reside a partir de las Células Plasmáticas. (esta explicación lo
veremos más adelante con profundidad).
 - Este tipo de sistema inmune adaptativo podemos estimularlo a desarrollar
inmunoglobulinas específicas por medio de los Planes estratégicos que se llevan a cabo
en diferentes instituciones y ministerios de salud de cada país que es la Vacunación.

Tipos básicos de inmunidad adquirida: Humoral y mediada por células:

 El sistema inmune adquirido va a desencadenar síntesis de moléculas proteicas
denominados globulinas o inmunoglobulinas. Este complejo de globulinas será llevado a
cabo por medio de un sistema humoral que está formado por células leucocitarias
linfocitos B. Luego podemos encontrar otro sistema complejo celular denominada
inmunidad celular caracterizada por estar constituido por linfocitos T.
 A estos dos tipos de inmunidad celular será activada por la presencia de antígenos.

Antígenos: los antígenos se pueden representar de diferentes formas en los diversos agentes
patógenos. Los antígenos son aquellos causantes del proceso de actividad o reacción
inmunitaria. Estos pueden ser caracterizados por estar estructurados molecularmente por
polipéptidos es decir proteínas, proteínas unidas a glucosa, lipopolisacáridos y lipoproteínas.
Para que estas estructuras moleculares que típicamente podemos encontrarlos en las superficies
de membranas sean activamente desencadenantes de la reacción inmunológica humoral y
celular debe de poseer un peso molecular de 8000. A su vez estos antígenos pueden contener
sustancias moleculares similares pero no iguales, estas características se denominan epítopos.

A los antígenos podemos relacionarlos con las fimbrias de las capsulas de glucocálix de las
bacterias, los lipopolisacáridos de las bacterias Gram negativas, los peptidoglucanos de las
bacterias Gram positivas, las espículas proteicas de los virus con cápside desnuda y las
lipoproteínas de los virus con envoltura membranosa.

Ubicación de los linfocitos: los linfocitos T y B se originan desde una edad

fetal por medio de las células madres hematopoyéticas que estas a su vez
originan un nuevo linaje de células madres denominadas células madres
multipotenciales linfoides que desencadenaran todo el proceso
consiguiente de maduración hasta dar resultado a dos células complejas
denominadas Linfocitos T y B. Estos linfocitos tienen su origen en la medula
o sea pero posteriormente siguen su desarrollo y maduración a nivel de
tejidos linfáticos. Los linfocitos en proceso de desarrollo comenzaran a
migrar hacia diferentes zonas o cohortes celulares linfáticos. Por ejemplo
los linfocitos T migran y se establecen en el Timo para ser pre procesado y
madurado.
Sin embargo los linfocitos B reciben su nombre gracias al descubrimiento
que se ha realizado en especies de aves donde este tipo de celula se
encontraba establecido denominado el órgano como “Bolsa de Fabricio”.
Los linfocitos B son preprocesados en el hígado durante la mitad de la vida
fetal, posteriormente al final de la vida fetal será procesado por la medula
ósea y durante toda la vida posnatal.
 Estos linfocitos pueden encontrarse distribuidos en diferentes cantidades por el tejido
linfático, mientras que otra pequeña cantidad de linfocitos se encuentran movilizados
por el torrente sanguíneo.
 Aquellos tejidos linfáticos pueden ser las amígdalas y adenoides a nivel de la cavidad
bucal y la faringe, tejido linfático de las paredes del tubo digestivo, tejido linfático
submucosa gástrica, bazo y timo. En estas áreas los linfocitos comparten relación con el
sistema retículo-endotelial que son los Macrófagos ya que por estas áreas tisulares hay
un gran paso de sustancias patógenas, desechos sustancia toxoides que deben ser
interceptados por este sistema celular y humoral del sistema inmune adaptativo antes
de que ingresen al sistema vascular general y se diseminen causando grandes sepsis.

Maduración de los Linfocitos T:

 Una vez llegados los linfocitos T para ser preprocesados en el timo estos comenzaran a
cumplir diferentes facetas de desarrollo para poder ser madurados y de esa cantidad
específica de maduración poder ser liberados al torrente sanguíneo y establecerse en los
tejidos linfáticos.
 Antes de que todo esto ocurra los linfocitos T serán expuestos a una gran cantidad y
variedad de antígenos diferentes generando que de esta manera los linfocitos tímicos
pueden tener una actividad inmune diversa específica para diferentes antígenos
patógenos.
 Una vez ha adquirido toda esta múltiple especialidad serán puestos en prácticas por las
células tímicos a través de la exposición de moléculas de superficie de membrana de
nuestras propias células. Esta práctica a las que son puestas en manipulación los
linfocitos T lleva a detectar si estas células leucocitarias están aptas para poder ser
liberadas al torrente sanguíneo y atacar a los diversos antígenos por el cual fueron
educadas. Sin embargo aquellas células leucocitarias T que reaccionan frente a estas
moléculas de membrana celular de nuestro propio cuerpo serán eliminados totalmente
con el fin de que no lleguen a desencadenar un proceso de patología autoinmune
mortal. Entonces aquellos que no reaccionan son libreados con éxito al espacio
extracelular hacia el torrente sanguíneo.
 Este tipo de sistema leucocitario es el responsable de rechazar a órganos trasplantados.
 Posteriormente al desarrollo y maduración de una gran mayoría de linfocitos T podemos
extirpar el timo con necesidad de reducir la probabilidad de rechazo a trasplantes de
 órganos como el corazón, riñones, etc. Esta extirpación del timo producirá una reducción
del desarrollo de linfocitos T pero no elimina a los leucocitos tímicos.

Maduración de los Linfocitos B:

- Los linfocitos B comenzara su Preprocesamiento en la primera mitad de la vida fetal a
nivel de las células hepáticas, mientras que hacia finales de la vida fetal y posnatal este
procesamiento se llevara a cabo en la medula ósea. En ciertos contextos se asemejan
con los linfocitos T, pero existen diferencias muy distinguibles como por ejemplo: los
linfocitos B en vez de reaccionar directamente frente a los diversos antígenos que se le
han expuesto para desencadenar su actividad inmune, estos sintetizaran con la
información que obtuvieron, complejos proteicos denominados inmunoglobulinas. Estos
forman parte del sistema leucocitario humoral.
- Estos linfocitos B poseen una gran capacidad reactiva frente a grandes patógenos por
medio de sus anticuerpos.
- Una vez maduros y activos comenzaran su migración por el torrente sanguíneo hacia
diferentes partes de los tejidos linfáticos.

Origen de las células Plasmáticas:

- Cuando un antígeno de cualquier tipo sea su estructura bioquímica ingresa a nuestro
organismo, este puede ser captado por los macrófagos tisulares móviles o fijos que se
encuentran constituyendo al sistema monocito-macrofágico y ser fagocitado por el
mismo. Una vez fagocitado el antígeno, el macrófago se dirigirá hacia cierta área de
tejido linfático o retículo-endotelial para encontrar a los linfocitos B y T; ¿Qué logran los
macrófagos haciendo esto?, logran que al exponer este antígeno frente a los linfocitos,
comience a originarse un proceso de reacción inmunogénica de elaboración de
anticuerpos por parte de los linfocitos B y de los linfocitos T inicie la codificación de
información que ha ido leyendo para formar una adaptación inmune especifica.

Ahora ¿Cómo se originan las células plasmáticas?

 Las células plasmáticas se originan por vías secuenciales similares a lo que ocurre en el
desarrollo de la progenie celular hematopoyética.
 Como célula madre principal tenemos a los Linfocitos B. Estos Linfocitos B a través de
ciertas divisiones dará origen a los Linfoblastos, estos a su vez dan resultado a los
plasmoblastos.

¿En qué se caracterizan los plasmoblastos?

 Los plasmoblastos se caracterizan por poseer un citoplasma de gran diámetro con un

retículo endoplásmico proliferativo que ayudara a desencadenar un gran desarrollo
 proteico especifico que tendrá como fisiología la captación y eliminación de los
antígenos.
 Estos plasmoblastos comienzan a dividirse a una velocidad increíble de una vez durante
10 horas. Esto equivale a 9 divisiones en total aproximadamente, generando 500 células
por cada plasmoblasto.
 Estas células originadas por los plasmoblastos comenzaran a originar de forma
exponencial una gran diversidad y cuantitatividad de anticuerpos por segundo, es decir
unas 2000 moléculas por segundo.
 Estas células plasmáticas emprenderán la segregación de anticuerpos que a su vez
tomaran rumbo por el fluido linfático hasta cruzar por medio de unos capilares
sanguíneos para ahora ingresar al medio vascular interno. De esta manera los
anticuerpos de las células plasmáticas y de los linfocitos B forman parte de los
contenidos séricos o bioquímicos de la sangre, importantes dentro de una evaluación de
hemograma a tener en cuenta y de esta forma poder tener una visión global sobre cierto
tipo de funcionamiento posible de nuestros sistemas.

Formación de los Linfocitos de Memoria:

¿Qué son las células de memoria?

- Las células de memorias son células de tipo linfocitos B que tienen una capacidad
extremadamente superior a los demás linfocitos y anticuerpos para generar una
respuesta inmune en contra de un antígeno que en un principio ya ha tenido contacto
con el mismo pero con una menor respuesta inmunogénica. A este caso podríamos
atribuirles características analógicas como la aplicación de ciertas vacunas.
- En un principio los linfocitos se dividen y se diferencia a Linfoblastos, células que darán
origen a los plasmoblastos, solo que en este contexto comenzarán a desarrollar células
linfocitarias B similares a los linfocitos b originales. Estas células son los Linfocitos B pero
con capacidad de memorizar todos los múltiples y diferentes tipos de antígenos,
generando una reacción de anticuerpos mucho más potente y agresiva.

La concentración sanguínea de anticuerpos en un principio cuando el antígeno ingresa al cuerpo

del individuo es nulo, ya que si es la primera vez que un antígeno de cierto tipo molecular es
inoculado no habrá ningún tipo de actividad inmunoglobulínico especial; sin embargo los
macrófagos y neutrófilos acudirán a contrarrestar la invasión y el daño celular que este puede
desencadenar. Si aun asi persiste la infección, ahora el sistema inmune comenzará a actuar de
forma más potente con los macrófagos tisulares, linfocitos y células plasmáticas para constituir
el desarrollo de anticuerpos específicos frente a tal antígeno en particular. Entonces de esta
manera de horas a días comenzara a observarse cierta elevación de anticuerpos pero que de
igual manera esta primera reacción es muy baja en comparación de si existiese una segunda
exposición del mismo antígeno, produciendo un mayor ataque y de eficaz eliminación del
patógeno causal. Este tipo de proceso puede ocurrir tanto a nivel natural sin haber inducido una
inoculación del antígeno por medio de una vacuna y de manera artificial activa por vacuna o
pasiva por inoculación de anticuerpos ya elaborados.

Citocinas y quimiocinas:
 Las citocinas son moléculas pequeñas de carácter proteico polipéptido (con un peso de
10 Kda) aunque algunas suelen ser más grandes. Estas citosinas son secretadas por
muchas células, esto quiere decir que no son puramente propias del sistema
leucocitario. Cuya síntesis pueden ser generadas para cumplir función autocrina,
paracrina o endocrina.
 Las citocinas tienen especialidad en poder llevar a cabo múltiples procesos fisiológicos,
como por ejemplo señalizar el lugar lesivo o de proceso inflamatorio, generan expresión
de receptores en la superficie luminales de muchos grupos celulares, de esta forma
median o regulan el proceso de inflamación; también promueven el proceso de
hiperproliferación leucocitaria, dendritas (células presentadoras de antígenos), etc. Todo
esto ocurre cuando las citocinas se acoplan sobre receptores o ligandos de diferentes
superficies celulares.
 A las citocinas anteriormente se las denominaba como linfocinas por ser producidas por
linfocitos y monocinas por ser sintetizadas por monocitos y macrófagos. Posteriormente
al observarse que estas eran producidas por otros tipos de células como mastocitos,
plasmocitos y epitelios, dejaron de denominarse de esta forma.
 A las citocinas que son segregadas por leucocitos y actúan de forma paracrina sobre otro
leucocito se las denomina Interleucinas IL.
 Encontramos citocinas que cumplen la función de guiadoras celulares, denominadas
como quimiocinas y son liberadas por el tejido dañado o que sufre un proceso lesivo.
 Los tipos de citocinas Interleucinas 1 e Interleucinas 6 y TNF-4 afectan al Hipotálamo
centro regulador e inductor del sistema endocrino, produciendo que este altere su
centro termorregulatorio y de esta forma aumente la temperatura generando fiebre con
el fin de poder cohibir la diseminación y división de los microrganismos patógenos. Estos
también sirve de inducción a la actividad leucocitaria innata.

¿Qué función cumplen las Interleucinas 1 y 6?

- Este tipo de interleucinas cumplen un rol importante además de generar una alteración
de la termorregulación, son importantes hormonas que desencadenan la síntesis de
proteínas C reactiva en el hígado y lectina fijadora de manosa que es un monosacárido
este último. Estas proteínas desencadenaran acción durante un proceso de inflamación
aguda.
- La CPR es un indicador importante para la clínica médica ya que si observamos niveles
del suero plasmático sanguíneo altos de la Proteína C reactiva esto nos denota que
existe un proceso inflamatorio de infección.
 - Estas moléculas cumplen la función de conectarse a los microorganismos y generar
cierto proceso de fagocitación por parte de los leucocitos. Sin embargo para que suceda
esto desencadenan al factor de complemento C3b para iniciar dicha opsonización.

¿Qué es el proceso de Opsonización?

- El proceso de opsonización es aquel mecanismo que se desencadena cuando un grupo
de ciertos anticuerpos específicos (son factores opsonizantes propios) detecten a un
antígeno en particular o en el caso de una reacción inmunitaria innata por los
granulocitos neutrófilos y monocitos macrófagos por medio de ciertas moléculas que
yacen en la superficie de su plasmalema, podrá distinguir al patógeno, inactivarlo y
posteriormente llevar a cabo la ingestión y degradación del mismo, denominado como
fagocitosis.

¿Qué características poseen los Linfocitos NK?

Las características que podemos identificar de los linfocitos NK son:

 Por su nombre significa que son células naturales asesinas o natural Killer.

 Son originadas a partir de células linfoides Tc.

 Pertenecen al sistema inmunitario innato, ya que estos tipos de células que provienen
del sistema inmune adaptativo no poseen receptores de antígeno ordenados.

 Se caracterizan por poseer receptores que se acoplan con moléculas de superficie de

membranas de nuestras propias células para identificar si estas células están infectadas
por alguna sustancia viral o bacteriana, y si es asi comenzaran la destrucción inmediata
de estas células en conjunto con el microorganismo patógeno. Sin embargo aquellas
células que no estén infectadas representaran moléculas inhibidoras para estas células
NK.

 Otra diferencia que existe entre este tipo de linfocitos con los linfocitos T es que estos
linfocitos NK carecen de receptores CD4 Y CD8 en su superficie. Empero poseen la misma
actividad destructora que los linfocitos T del sistema adaptativo.

 Poseen un gran diámetro celular de 12 micrómetros mayor a los linfocitos B y T,

conjugado con muchos gránulos.
  Representa el 10% total de linfocitos NK en la circulación sanguínea.

 Los linfocitos NK son activados por Interleucinas 1 y 12 asi como también por INF-A y
TNF-A producidos y secretados por los macrófagos y neutrófilos.

 Por su parte estos tipos de linfocitos NK secretan INF–y para activar y atraer a un gran
pelotón de macrófagos y neutrófilos.

¿Que son las a-Macroglobulinas?

 Las alfas Macroglobulinas son antiproteasas, es decir, anti enzimas
degradativas o proteasas (sintetizados por microorganismos en
especial las bacterias y de esta forma poder migrar de una manera
más fácil por el tejido conectivo del individuo) de tejido conectivo.
 Estas Macroglobulinas son proteínas que poseen un péptido de
carnada o placebo, cuyo contexto en el cual se expongan contra dicha
proteasa estos escindirán esta parte dl grupo de aminoácidos carnada
y comenzaran a formar una trampa, envolviendo alrededor de esta
enzima degradativa.
 Consecuentemente esta macroglobulina expresa una sustancia de
ligando para que lo macrófagos o neutrófilos puedan acoplarse al
mismo y de esta manera se absorbido por el macrófago por
pinocitosis y eliminarlo a nivel intracitoplasmático, concluyendo asi el
proceso de diseminación de las bacterias en este caso.

¿Qué características poseen los Linfocitos Th y Linfocitos Tc?

 Los Linfocitos Tc son células citotóxicas es decir células naturales asesinas que como
habíamos comentado anteriormente desencadenan actividad reactiva inmunitario en
casos de detectar moléculas no naturales en la superficie de membrana de las células de
nuestro propio organismo y que por consiguiente proseguirá a eliminar a esa celula
huésped con los microorganismos intracitoplasmático. Esas moléculas necesarias para la
activación de este tipo celular deben presentarse en forma de glucoproteínas MHC
(estos MHC forman parte de los denominados antígenos de histocompatibilidad); estas
moléculas pueden ser representadas en células tumorales o por procesos de estrés que
sufre frente a una infección intracitoplasmático.

 Sin embargo los Linfocitos Th son linfocitos cooperadores que ayudan a activar
linfocitos B para que estos den origen a los plasmocitos sintetizadores de anticuerpos
 que asimismo producirán en un futuro nuevamente frente al mismo antígeno un ataque
mucho más potente y eficaz que en la primera respuesta.

 Estos linfocitos Th pueden liberar grandes cantidades de citocinas que actuaran como
estimuladoras de los granulocitos neutrófilos y macrófagos.

Antígenos y anticuerpos:
 Los antígenos son moléculas muy variables y diferentes en cada microorganismo
invasor. Respectivamente poseen cierta característica similar que corresponde a un peso
mayor de 8000. Estos tipos de antígenos químicamente pueden estar estructurados por
aminoácido conformando proteínas, glucoproteínas, lipopolisacáridos, peptidoglucanos,
etc.
 Estos antígenos representan la actividad inmunogénica de nuestro organismo.
 Gracias a la existencia de células leucocitarias y no leucocitarias dendritas (no generan
anticuerpos pero ayudan a detectar antígenos, transportarlos y presentarlos frente a los
linfocitos B y T para que consiguientemente puedan sintetizar anticuerpos de morfología
o “Talle” específico para dicho antígeno), pueden desarrollar sistemas proteicos
complejos y estereoquímicos específicos y acorde al antígeno que en un pasado han
tenido contacto dichas células.
 Por medio de una inmunidad celular conformados por linfocitos Tc y Th desarrollaran
anticuerpos de superficie, que ayudan a detectar antígenos cuando estas células migran
o se movilizan por el fluido o tejido linfático o por medio sanguíneo.
 En cambio en la inmunidad humoral las células plasmáticas procedentes de los linfocitos
B generan anticuerpos libres y estereoquímicos.
¿A qué hace significado el termino estereoquímico?

 Al realizar hincapié sobre el término estereoquímico estamos hablando sobre la

compatibilidad estructural que debe de poseer el anticuerpo con respecto al antígeno
expuesto. En otras palabras el anticuerpo debe ser talle 38 para poder acoplarse al
antígeno de talle 38 específicamente. Para que esto ocurra debe de estar en exposición
el antígeno frente a las células linfocitos T y B para desencadenar un proceso de
codificación y síntesis de forma organizada y secuencialmente los enlaces de péptidos,
dando resultado a una inmunoglobulina o gammaglobulina intrínsecamente particular
para tal antígeno.

Naturaleza de los anticuerpos: características estructurales.

 Las inmunoglobulinas poseen un ´peso de 160 mil a 970 mil Dalton.

 Existen 5 tipos de inmunoglobulinas denominadas IgG, IgE, IgD, IgA e IgM.

 Están formadas por grandes cantidades de enlaces peptídicos que le proveen de

cierta morfología en especial denominada inmunoglobulinas en forma Y. como
observamos en la imagen de abajo estos anticuerpos o gammaglobulinas son
resultado de la expresión génica y por consiguiente de la forma en la que los
aminoácidos han sido ubicados para conformar a esta molécula tridimensional.

 Los anticuerpos poseen además de una morfología en Y, a nivel químico ciertas

estructuras importantes a destacar y por el cual serán esencial para poder ejercer
detección y acoplamiento con el antígeno en particular.
Están compuestos por dos brazos, en esos dos brazos podemos observar pares
de cadenas con respectivos nombres. Una cadena pesada H y una cadena ligera L,
entre estas dos cadenas forman la zona variable, significa que en esta zona del
anticuerpo puede variar morfológicamente dependiendo al tipo de antígeno con
el que se va a acoplar. Esta zona de los brazos se denomina Fragmento Fab
(fragmento fijador de anticuerpos).

Los pares de cadenas pesadas H se unen con otros pares de cadena pesada H que
están ubicados de forma recta y longitudinal, por medio de enlaces covalentes y
no covalentes de disulfuro; en estos enlaces se encuentra una enzima
proteolítica Papaína que elimina cierta sección de péptidos para formar una zona
de bisagra permitiendo a los brazos movilizarse y adherirse al antígeno
específico.
 Esta zona de pares de cadenas pesadas H que tienen una secuencia lineal se
denomina zona constante ya que no posee ningún cambio morfológico. También
recibe el nombre de fragmento Fc (fragmento cristalizador).

Todas estas características podemos observarlas en la imagen de abajo.

 Muchos de los anticuerpos se pueden encontrar en un estado libre

por el plasma sanguíneo o pueden encontrarse formando parte de las
membranas de varias células como por ejemplo basófilos, Eosinófilos,
mastocitos, dendritas y hasta los mismos linfocitos B. sin embargo los
linfocitos T no poseen anticuerpos pero si receptores con gran
capacidad de poder detectar y eliminar muchos antígenos.
 El fragmento fijador de antígeno que corresponde a los brazos del
anticuerpo se unirá a zonas específicas del anticuerpo denominado
Epítopos. Mientras que el fragmento Fc cristalizable se une a las
 membranas de los macrófagos y granulocitos neutrófilos asi como en
otras células en particular, ayudando a fagocitar y degradar a cierto
antígeno que a priori ha sido opsonizada por el anticuerpo específico.

Características de los diferentes tipos de inmunoglobulinas:

 En nuestro organismo encontramos 5 tipos de anticuerpos con
morfología y capacidades diversas que sirven para la diferenciación
unos de otros. Estos anticuerpos que han sido desarrollados
naturalmente por las células plasmáticas o por inoculación a través
de una vacuna, por el embarazo y la lactancia materna, estarán libres
en liquido plasmático de nuestra sangre o unidos a superficies de
membranas células diferentes como los mastocitos, basófilos,
dendritas, Eosinófilos, linfocitos B, etc.
Cada anticuerpo tendrá su característica propia asi como su proporción
dentro del organismo humano, estos son:
- La principal inmunoglobulina que representa un 75% de circulación
en el suero plasmático de nuestra sangre es la IgG que equivale a
unos 9 g /L. En un principio la inmunoglobulina es transportada por
los vasos sanguíneos maternos hacia la placenta desembocando en
los espacios intervellosos y captados por los vasos sanguíneos fetales.

- La inmunoglobulina M se encuentra en una menor proporción

equivalente a 1,5 g/L. es efectiva para la neutralización del virus y de
otros microorganismos lesivos produciendo la cohibición
fisiopatológica del agente causal y la aglutinación en caso de la
existencia de muchos grupos antigénicos en colaboración con el
sistema de complemento.

- En menor medida encontramos a la IgA caracterizada por ser

secretada por cilios de las células epiteliales de la cavidad
respiratoria, del tubo digestivo, saliva, leche, etc.
 - La IgE se caracteriza por ser un anticuerpo de reacción inmunitaria
frente a contextos de actividad alérgica, reaccionando con un sistema
de complemento inflamatorio de activación de los mastocitos y
basófilos.

- Y por último pero no menos importante encontramos a la IgD

adherida la superficie de membrana de los linfocitos B al igual que
una pequeña proporción de IgM. También se encuentra libre a nivel
plasmático pero en muy bajas concentraciones.

En conclusión los anticuerpos son diversos en morfología y capacidad de

neutralización, aglutinación, precipitación y lisis, aunque también al
momento de ejercerse el acople de antígeno-anticuerpo se genera la
activación del sistema de complemento y un desenlace de muchísimos
procesos de activación secuenciales que se formaran de manera similar al
proceso de coagulación.

¿De qué hablamos cuando hablamos de Sistema de Complemento?

 El sistema de complemento se caracteriza por estar conformado por
diversos tipos de enzimas proteicas que circulan por el suero
plasmático de nuestra sangre.
 Una vez se desencadene el acople antígeno-anticuerpo se producirá
la activación de este sistema complejo de enzimas, que si bien
habíamos dicho que se encontraban transportándose por el medio
liquido sanguíneo, estos ahora difundirán por medio dela actividad
de histamina e interleucinas generando la permeabilidad vascular y
de esta manera dando paso a estas diversas enzimas hacia el espacio
tisular que está siendo dañado o donde se encuentra el anticuerpo
opsonizada al antígeno.
 La función de este sistema de complemento es servir de
complemento justamente por su nombre o de coadyuvante al
sistema leucocitario de anticuerpos para evitar que se produzca el
 mayor daño de tejido celular y asi no avance el microorganismo
patógeno.
Las enzimas del sistema de complemento se encuentran denominadas y
descriptas de la siguiente manera:
- Complejo antígeno-anticuerpo producen activación de
- C1C1a  C4+C2  C42a + C4a (estos últimos producen activación
de mastocitos y basófilos para el proceso de vasodilatación y el paso
de diversas sustancias y leucocitos hacia la zona de antígeno-
anticuerpo). C42 C3 a C3b (activa o desencadena el proceso de
opsonización de bacterias) + C3a (activa al igual que C42 a los
mastocitos y basófilos para la vasodilatación e inhibición de la
diseminación del patógeno). C3b C5 a C5b + C5a (C5a activa tanto a
basófilos, mastocitos asi como al proceso de quimiotaxia de
leucocitos). C6 + C7 C5b67 activan a C8  y este C9 dando
resultado al proceso de lisis celular por medio del complemento
C5b6789.
También hay ciertos procesos importantes que no se han comentado
anteriormente, estos son: el proceso de opsonización y fagocitosis por C3b,
aglutinación por el cual el sistema de complemento actúa frente a bacterias
u otros microorganismos cambiando la expresión de sus moléculas de
superficie generando asi la unión entre estos patógenos. La neutralización
de virus es otro proceso importante al igual que el proceso del efecto de
inflamación que se produce frente al ingreso de un patógeno y opsonizado
por anticuerpo o activado por las dendritas o los mismos sistemas de
complemento que activaron a los mastocitos y basófilos coproductores de
la inflamación.

¿Cuáles son las células presentadoras de antígenos y sus

características?
 Las células presentadoras de antígenos son los linfocitos B, células
Dendritas y Macrófagos.
  Las células dendritas se encuentran dispersas por diferentes partes
de nuestro organismo. Al igual que los macrófagos, estas dendritas se
encuentran en lugares específicos donde puede ocurrir altos grados
de vulnerabilidad, por ejemplo a nivel de tejidos conectivos de la piel,
en el tejido linfático, etc.
 Estas células dendritas con capacidad de captar antígenos específicos
y variables al igual que anticuerpos, presentan moléculas proteicas
denominadas complejo de histocompatibilidad o MHC. Estas
moléculas son las principales captadoras de antígeno y que se
estructuran para promover un efecto de histocompatibilidad con el
antígeno en específico de la misma manera que ocurre con los
anticuerpos.
 Una vez capta a cierto antígeno, migrará hacia tejidos donde se
puedan encontrar fijos los linfocitos T o se encuentren móviles por
ciertos espacios tisulares o sanguíneos. De esta manera los linfocitos
T citotóxicos se acoplan por medio de una molécula de adhesión
intercelular y en el otro extremo de la superficie de membrana se
conecta con su receptor de linfocito T con la partícula extraña de la
célula presentadora de antígeno.
 Asimismo podemos observar la existencia de MHC II que presentan
antígenos a los linfocitos T colaboradores.

¿Cuántos tipos de Linfocitos T encontramos en nuestro

organismo?
- Encontramos 3 tipos de linfocitos T, estos son: Linfocitos T
citotóxicos, supresores y colaboradores.

Linfocitos T colaboradores:
 Los linfocitos T colaboradores son de vital importancia en nuestro
organismo, sin ellos una parte total del sistema inmune quedaría
desprotegido en pos de los diferentes tipos de microorganismos
completamente lesivos.
  Los linfocitos T colaboradores representan un gran porcentaje en
nuestro organismo.
 Poseen la capacidad de poder estimular, regular, activar e inactivar
diferentes procesos de desarrollo celular y conducta inmunitaria,
todo esto a través de las denominadas linfocinas IL2, 3, 4, 5 y 6;
también libera factor estimulante de colonias granulocitos y
monocitos.
 Estas mismas células son atacadas por el retrovirus denominado VIH,
generando asi una total y máxima vulnerabilidad de nuestro
organismo frente a otros diversos patógenos.
¿Por qué son tan importantes los Linfocitos T colaboradores y que
funciones cumplen?
- Como hemos comentado anteriormente los linfocitos Th son grandes reguladores
y estimuladores dentro del sistema inmune. Estos mismos a su vez desencadenan
procesos de actividad celular inmunitaria y química en diferentes partes de
nuestro cuerpo generando mecanismos proinflamatorios, antiinflamatorios,
retroalimentación, estimulación de colonias de granulocitos y monocitos a nivel
del estroma hematopoyético, diferenciación celular, etc.

Estimulación del crecimiento y proliferación de linfocitos Tc y linfocitos T

supresores:
 Los linfocitos Th comienzan a sintetizar complejos molecular proteico
denominado interleucina 2.
 Esta IL2 actúa a nivel del Linfocito T clonado para generar
diferenciación y proliferación en mayor número de Linfocitos Tc y Ts.
Estimulación para el crecimiento y proliferación de Linfocitos B, células
plasmáticas y anticuerpos:
 Este tipo de estimulación es importantísimo para la actividad
repentina de activos celulares que conducen a una respuesta inmune
adaptativa. Las citocinas importantes que activan a este grupo celular
y que en su mayoría son intrínsecos a este tipo de células en
particular a los linfocitos B. las interleucinas comentadas son IL4, 5, 6
(a este tipo de linfocinas son denominadas como factores
estimulantes de Linfocitos B).
  Sin la existencia o actividad fisiológica de los Linfocitos Th, los grupos
celulares tanto Tc, Ts, Linfocitos B y células plasmáticas pueden
generar una actividad de campo proliferativo y de desarrollo
anticuerpos si se encuentran directamente con el antígeno de tal
patógeno.

Activación del sistema macrofágico:

- El complejo celular linfocitario Th promueve la activación de
macrófagos y monocitos, que son células propiamente del proceso
inflamatorio que actúan en conjunto con los granulocitos neutrófilos
y por medio de células activadoras del efecto proinflamatorios
caracterizado por basófilos y mastocitos. Estas citocinas activadoras
de macrófagos también ayudan a trabajar de forma negativa,
regulando el ascenso en número de concentraciones de los mismos a
nivel tisular dañado.

Y por último el mismo Th por medio de una interleucina 2 se adentra en un

proceso de retroalimentación positiva asi como negativo, teniendo en
cuenta este gradiente fundamental en los procesos de todas las células de
nuestro cuerpo como un régimen para garantizar la homeostasis del
individuo. Al existir mayor concentración de linfocitos Th se produce un
evento mayor de ataque y potencialidad frente al patógeno resistente, ya
que actuaran de forma simultánea y multilaboral a través de este sistema
celular y químico que ofrece regulación por medio de activación, inhibición,
secreción e hiperproliferación desencadenando conductas celulares
intrínsecas en contra de tal factor patógeno.

Mecanismo de acción de los linfocitos T citotóxicos:

 El mecanismo de acción de los linfocitos Tc básicamente comprende
la detección y destrucción directamente a patógenos o células
 infectadas por virus, bacterias u hongos, sin necesidad de utilizar
algún anticuerpo.
 Este mecanismo lleva a que en primera medida los linfocitos Tc
distingan a las células infectadas por medio de la expresión de
moléculas de superficie de membrana de la célula huésped. Una vez
se produce esta distinción se llevara a cabo la adhesión totalmente
fuerte por parte de estos linfocitos a la celula que está siendo
afectada.
 Posteriormente comenzara a sintetizar y secretar proteínas con
capacidad de perforar la membrana plasmática denominadas estas
proteínas “Perforinas”. Por consiguiente el líquido extracelular
ingresa a través de estas vías de apertura, dando resultado a una
hinchazón celular con cambios de presión osmótica. Asimismo la
celula se disuelve y es eliminada en conjunto con el patógeno
interno.
 Estos linfocitos Tc actúan también en contra de células cancerígenas
y contra diferentes tipos de órganos trasplantados que inicien una
reacción agresiva por parte del sistema inmunitario, denominado
como rechazo o 0 compatibilidad celular.

¿Qué características encontramos en los linfocitos T supresores?

 Los linfocitos T supresores se encuentran dentro de la clasificación de
Linfocitos reguladores, es decir, que cumplen una actividad biológica
similar a los Linfocitos Th.
 Como su nombre aclara que su principal función dentro de nuestro
organismo es de suprimir, pero… ¿Qué suprime o a quién? Esta
actividad supresora la utiliza como medio de mecanismo
retroalimentación negativo sobre aquellos linfocitos Tc o grupos
leucocitarios que ejercen una actividad totalmente agresiva y
excesiva sobre el patógeno o sustancia externa, tratando de que este
mecanismo inmunitario no produzca complejos negativos y
disfuncionales sobre nuestro propio organismo.
  Los Linfocitos Ts también ejercen acción sobre los Linfocitos Th ya
que es importante iniciar cierto proceso de inhibición sobre estos
linfocitos ya que son los principales reguladores del sistema
inmunitario y que por ende a su vez este produce la estimulación
sobre todos los cuerpos celulares leucocitarios cuando una vez unido
a un antígeno especifico por medio de ciertos componentes químicos
llevan a sintetizar grandes compuestos de linfocinas o citocinas que
enmarcaran rumbo de forma secuencial para desencadenar el
proceso de reacción inmunitaria.
 Estos Linfocitos T supresores producen el sistema de tolerancia
caracterizado por tolerar o aceptar hasta cierto limite la actividad
inmunogénica previniendo que no causen daño sobre nuestros
propios tejidos.

¿Qué otras características encontramos sobre el sistema de tolerancia?

 El sistema de tolerancia además de no ejercer actividad negativa o
destructora sobre nuestros propios tejidos, excepto en contextos que
estas células presente un antígeno ya sea por existencia de infección
intracitoplasmática, etc. Mientras tanto estas células inmunitarias
reconocen los componentes moleculares de nuestros propios
sustratos celulares para no eliminarlo si no es necesario o la situación
lo amerite.
 Sabemos que los linfocitos T y B elaborados y madurados en distintas
zonas anatómicas e histológicas, recibe un procesamiento intenso y
analítico para las células y componentes celulares en la región de
formación de los mismos, con el objetivo de cerciorarse de que estos
componentes linfocitarios reaccionan contra antígenos externos o
patógenos y no a la inversa, es decir contra nuestro organismo.
 Si sucede que estos reaccionan o generan inmunidad con las
sustancias químicas propias de las células sanas, serán
autoeliminados inmediatamente.
¿Cuáles son algunas de las enfermedades causadas por reacción
autoinmunitaria? Y ¿Cuáles podrían ser las posibles etiologías de esta
disfuncionalidad?
- Algunas de las enfermedades caracterizadas por este tipo de
disrupción fisiológica son las siguientes:
Fiebre Reumática: constituida por la actividad inmunogénica que
se produce frente a las células que conforman la superficie de tejido
conectivo especializado denominado cartílago. De esta manera
desencadena múltiples cuadros clínicos sintomatológicos y signos
representado por el dolor, alteración para generar movimientos
articulables, etc.

Miastenia: caracterizada por sufrir inmunogenicidad en contra de las

proteínas receptoras de acetilcolina de la unión Neuromuscular.

Glomerulofrenitis: constituye una reacción anticuerpo-antígeno

frente a las membranas basales de los glomérulos.

Lupus Eritematoso: la Lupus Eritematoso se encuentra caracterizado

por sufrir daño inmunitario en diferentes partes del cuerpo de forma
simultánea.

Las posibles etiologías de esta disfuncionalidad son múltiples y se dan de

forma diferente en cada una de estas. Las causas de las enfermedades
inmunitarias pueden coexistir por herencia genética, congénita o adquirir
este complejo disfuncional por medio de diferentes factores ambientales.

Un trastorno autoinmunitaria puede afectar a uno o más órganos o tipos de

tejido. Las zonas afectadas con frecuencia por los trastornos
autoinmunitaria son:

Vasos sanguíneos
Tejidos conectivos
Glándulas endocrinas tales como la tiroides o el páncreas
Articulaciones
Músculos
Glóbulos rojos
Piel

Complejos de Histocompatibilidad y presentadores de antígenos:

 Los complejos de histocompatibilidad están caracterizados por ser
un gran conjunto de genes que se encuentran acoplados uno sobre
otros ubicados en el cuerpo del par de cromosomas 6 en el ser
humano.
 La importancia de estos genes, es la capacidad biológica de generar
transcripción a un ARNm con el fin de generar secuencias proteicas
adheridas a una molécula de glucosa; de este modo generan a una
macromolécula denominada glucoproteína.
  Sabemos que en el organismo humano asi como en la múltiple
diversidad de seres vivos podemos encontrar grandes series de
glucoproteínas, pero este caso es una situación especial por el cual
estos tipos de glucoproteínas estarán formados por componentes
atómicos ordenados y ubicados espacialmente de tal manera según
la naturaleza de los genes MHC que llevaron a codificar y sintetizar a
estas sustancias químicas de transmembranas de todas las células de
nuestro organismo.

Estas moléculas de superficies de membranas están organizadas dentro de

tres clases de genes MHC:
- MHC I y II carácter molecular glucoproteico caracterizado por poseer
una hendidura donde podemos encontrar péptidos de gran longitud
de aminoácidos diferentes, que son ejecutados y expresados por las
propias células. Asimismo estas dos primeras clases de MHC se
relacionan demasiado con el sistema inmunitario ya que formara
parte de la presentación de antígenos, asi como la codificación y
síntesis de compuestos proteicos de citocinas y quimiocinas que
actuaran en la mediación y origen de la respuesta inmunitaria-
inflamatoria (TNF); esta última acción y sustancia química es
elaborada por la clase de MHC III.

- Estos MHC en general están familiarizados por el rechazo de injertos

o trasplantes de órganos de un individuo a otro (alotrasplante),
generando la actividad inmunitaria por la captación en sus
hendiduras a ciertos antígenos diferentes a los de nuestro organismo.

- Anteriormente comentamos que el sistema de glucoproteínas

transmembranas de la mayoría de las células, poseen una hendidura
donde se sitúa o se posa una serie de cadenas de péptidos
codificados por la propia célula, denominados como péptidos
propios, de esta manera el organismo evolutivamente desencadeno
esta característica biológica importante para que el sistema inmune
 no rompa el sistema de tolerancia y forme como resultado
enfermedades autoinmunitarias.

- Sin embargo aquellas MHC que presenten péptidos con carácter de

distribución de aminoácidos y ocupación tridimensional de los
mismos, serán denominados como péptidos no propios, por el cual
inmediatamente será detectado por los linfocitos Tc o un anticuerpo
desencadenando la actividad del sistema de complemento y por
consiguiente toda una serie de respuesta inmunitaria.

- En el caso de presentar estos péptidos no propios ocurren en

contextos donde dicha celula de nuestro cuerpo sufre una infección
viral o bacteriana. Esta presentación de antígenos también pueden
ocurrir por aquellas partículas víricas de su envoltura, en casos de
virus con envoltura o membrana.

- En cierto contexto las células que se encargan de esto son las células
Tc, regulados por los Linfocitos Th y Ts.

¿Qué rol cumple la vía citosólica interna?

El rol que cumple la vía citosólica interna es de poder utilizar aquella
proteína o compuesto molecular antigénico (viral, canceroso, bacteriano,
etc.) desarrollado por la propia célula en contextos de una infección o
disrupción fisiológica y de esta manera por medios de diferentes procesos
realizados en los orgánulos intracitoplasmático presentarlos en la superficie
celular a través de los MHC I.

¿Cuáles son los pasos por el cual la célula presenta el antígeno a nivel
superficial?
 La celula al estar infectada o involucrada en un proceso oncológico,
sintetizara una proteína citosólica.
  Esta proteína citosólica será procesada a través de un Proteasoma
LMP (péptido de bajo peso molecular), cuyo nombre que posee es su
funcionalidad, ya que al captar esta proteína comienza a escindirla
para formar Fragmentos de péptidos.

 Estos fragmentos de péptidos ahora se dirigen al Retículo

endoplasmático Rugoso para poder ser adheridos hacia la hendidura
de los MHC I glucoproteínas.

 Una vez ya ubicados en las hendiduras de MHC I, comenzaran a

migrar hacia el aparato de Golgi por medio de una proteína TAP
(Transportador de Péptidos antigénicos).

 Llegado al Aparato de Golgi seguirán su camino por medio de una

vesícula de Golgi para de esta manera finalizar su migración en la
superficie de la membrana plasmática con su presentador de
antígeno MHC I.

Todo este proceso secuencial corresponde a la vía citosólica interna para la

presentación de antígeno y de esta manera esperar a ser detectados por los
Linfocitos Tc y asi reaccionar frente a este por medio de una actividad
proinflamatoria o solamente neutralizando y eliminándolo.

Y la vía endocitósica ¿Qué proceso lleva a cabo para generar presentación

de antígeno?
Si bien todas las células de nuestro organismo tienen capacidad de
presentar antígenos para la estimulación o activación del sistema
inmunitario, pero esto no quiere decir que sean o estén desarrolladas
genéticamente para presentar antígenos.
Una diferencia que podemos hacer de células que realmente presentan
antígenos y de aquellos que no, es el tipo de MHC que codifican, procesan y
aplican sobre la superficie de membrana.
  Las células que presentan antígenos porque están genéticamente
desarrolladas para detectar y expresar los mismos son células que
por vía de sus genes codifican y sintetizan MHC II.

 Pero esto no es solo la única diferencia ya que los antígenos no están

desarrollados por la propia célula, sino que los obtienen por el
contacto con un microorganismo invasor u otro tipo de sustancia
químicas patógenas.

 Otra diferencia es que estas células exponen al antígeno detectado

hacia los Linfocitos Th, mientras que las células no naturalmente
presentadoras de antígenos presentan o registran estas partículas
extrañas a los Linfocitos Tc.

Pero… ¿Cuál es el proceso que llevan a cabo estas células para presentar o
exponer diferentes y múltiples antígenos?
- El proceso se denomina Vía endocitósica de presentación de
antígenos exógenos.

La célula detecta al microbio o agente extraño externo, por el cual la vía

de entrada de este microorganismo hacia el interior de la célula puede
ser por tres vías utilizadas según el tipo celular de nuestro organismo
que haya detectado tal agente extraño.
 Estas vías son Pinocitosis o fagocitosis en los Macrófagos y en células
dendríticas en menor escala (engullen por medio de prolongaciones
citoplasmáticas al patógeno en el caso de fagocitosis, mientras que
en Pinocitosis es similar a la fagocitosis solo que no generan
prolongaciones que se extienden al microorganismo sino que solo lo
van absorbiendo en forma de vesícula endosómica).
 Sin embargo la endocitosis estará medida por receptores en los
Linfocitos B.
Una vez fagocitado o endocitado tal agente extraño ya sea por un
macrófago, dendrita o Linfocito B, este agente o partícula extraña que
puede ser un virus o una bacteria, será captado por los lisosomas de la
célula, ¿para qué? Para poder lisar y escindir esas moléculas extrañas en
fragmentos de péptidos similar al proceso que ocurre en la vía citosólica
(solamente que por esta vía existe una Proteasoma LMP).

Posteriormente a medida que ocurre el proceso de lisis en fragmentos de

péptidos, a nivel del Retículo endoplasmático Rugoso comienza a
desarrollarse los presentadores de antígenos MHC II. En este proceso es
importante denominar que a medida que se sintetizan los MHC II también
se están generando péptidos endógenos, es decir propios de la célula, sin
embargo para que estos péptidos endógenos no se unan en la hendidura de
los MHC II se unen a una proteína invariante bloqueando la unión de estos
con los propios péptidos.
Luego estos MHC II unidos a proteínas invariantes migran hacia el aparato
de Golgi y de este pasan a un endosoma tardío o lisosoma secundario con el
fin de poder degradar esa cadena invariante y permitir que se fijen los
péptidos exógenos en los MHC II.

De esta manera concluyen llegando y fusionándose con la membrana

plasmática de la celula emergiendo parcialmente en su superficie,
presentando asi estos antígenos captados por cuerpos extraños exógenos
hacia los Linfocitos Th.

Para concluir con este sistema hermoso y complejo de presentación de

antígeno, se sabe que las células presentadoras de antígeno a través de
MHC II también pueden presentar sus antígenos en situaciones de una
infección vírica ya sea porque el microorganismo a ingresado por sí mismo y
no fagocitado por estas células, entonces de esta manera producen los
MHC I para también expresarlos en la superficie de membranas.
Las células dendríticas que son protagonistas en la presentación natural de
antígenos junto con macrófagos y linfocitos B. su origen es a través de las
células madres Multipotentes Mieloides. Una vez elaboradas emergen de la
medula ósea para circular por el torrente sanguíneo y establecerse en zonas
vulnerables al igual que los macrófagos, como por ejemplo en el Tejido
conectivo cutáneo, en tejido linfático, tejido epitelial estratificado plano,
denominados como células de Langerhans, etc.
Reciben el nombre de dendritas por poseer largas prolongaciones
citoplasmáticas donde captan por fagocitosis o pinocitosis a los cuerpos
extraños y porque a su vez sus prolongaciones son similares a las de las
neuronas.

Algunas características sobre el sistema de complemento:

¿Qué es el sistema de complemento?
El sistema de complemento comprende una serie de proteínas de actividad
enzimática una vez se efectúa una serie de pasos secuenciales de
activación y de este estado generar dichas actividades que se ven
relacionadas intrínsecamente con el sistema inmunitario.
¿Cómo podemos identificar a estas proteínas plasmáticas?
 Estas proteínas además de poder identificarlas por estar
involucradas en la lucha contra microorganismos externos,
coadyuvando a través de la regulación química de la inflamación,
activación y atracción de macrófagos y neutrófilos, efecto de lisis
microbiana y principalmente activadas por la detección de un
anticuerpo unido a un antígeno.
 También podemos denominarlas en un simbolismo “C” mientras que
el compuesto proteico se denomina C1, C2, etc.

¿En dónde se originan estos complementos proteo-enzimáticos?

 La mayoría de los complementos tienen su origen en las células
hepáticas.
Los factores C1 y C9 se encuentran en estado enzimáticos es decir
activadas, excepto cuando se encuentran circulando por el suero
plasmático, siendo este un estado pasivo o inactivo.

¿Cómo ocurre la activación de complemento?

La activación del complemento ocurre por un proceso biológico natural en
la vida del individuo, conocido como mecanismo de defensa humoral, en el
cual tal contexto humoral es enfatizado por los anticuerpos detectores de
antígenos. Entonces una vez adherido tal anticuerpo con un antígeno en
particular desencadenan una reacción de estímulos para este sistema de
complemento.
Podemos decir que existen 3 vías de activación del complemento. La
primer vía o vía clásica es la que recién acabamos de explicar que se
genera por adhesión anticuerpo-antígeno.
Sin embargo la segunda vía de activación es aquella producida por una
lectina (proteína) fijada a un carbohidrato o monosacárido de manosa que
se encuentra en la superficie del microorganismo.
Por último tenemos la 3 vía denominada como vía alternativa de activación
al complemento. Este medio de activación del complemento se produce
por la unión de las mismas proenzimas sobre la superficie antigénica del
microorganismo extraño.

 Una vez activado este sistema, comienzan a producirse una

activación tras activación, volviéndose esto de forma secuencial,
para que en cada estadio de activación ya sea la fase de trabajo
proenzimáticas C5b6789 produzcan la lisis microbiana u otro tipo de
inducción para acciones biológicas específicas desarrolladas y
comprendidas dentro del entorno inmunitario celular-molecular.

 También podemos dar otro ejemplo dentro de la reacción en

cascada del sistema de complemento como la inducción de C3a, C4
Y C5b sobre los macrófagos y neutrófilos con el objetivo de atraer
pelotones de leucocitos innatos para la lucha contra el agente
causal de la lesión tisular o disrupción fisiológica específica.

El factor C3 es un integrante importantísimo del sistema de complemento,

por el cual se encuentra activado en los 3 tipos de vías de activación. Este
C3, una vez activado a C3b se fija a la superficie de membrana en forma
covalente, es decir que a nivel atómico comparten sus electrones de forma
estable, volviendo esto un enlace fuerte entre una molécula y otra.
Una vez unido este factor C3b conduce a la formación de un complejo
terminal de membrana MAC (Membrane, Attack complex). Este complejo
inicia con C3b pero le siguen de forma secuencial la unión de factores C5b,
C6, C7, C8 Y C9 , formando asi una cadena longitudinal que se va a plegar
formando una figura geométrica de un circulo.

Este sistema de enzimas que se adhieren uno al lado del otro para formar
esta cadena larga y covalente sobre la superficie del antígeno por ejemplo
bacteriano, que llevaran a cabo la activación del sistema fagocitario
repentinamente para la eliminación de este agente causal, a través de la
unión de receptores C3b por parte de los neutrófilos y macrófagos y de esta
manera finalizar el ataque fagocitando a tal organismo, que en ciertos casos
de no existir un anticuerpo será presentado hacia el sistema leucocitario
adaptativo y generar anticuerpos.