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Evaluación de Riesgos en Laboratorio Clínico

Este documento describe tres riesgos principales en un laboratorio clínico: 1) daños a equipos debido a fallas eléctricas, 2) errores en la toma y procesamiento de muestras, y 3) exposición a sustancias tóxicas. Se evalúan las causas, efectos y nivel de riesgo de cada uno, y se proponen acciones como mantenimiento preventivo, capacitación del personal, y manejo seguro de sustancias.

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Evaluación de Riesgos en Laboratorio Clínico

Este documento describe tres riesgos principales en un laboratorio clínico: 1) daños a equipos debido a fallas eléctricas, 2) errores en la toma y procesamiento de muestras, y 3) exposición a sustancias tóxicas. Se evalúan las causas, efectos y nivel de riesgo de cada uno, y se proponen acciones como mantenimiento preventivo, capacitación del personal, y manejo seguro de sustancias.

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PROCESO: Laboratorio Clínico

No TIPO DE RIESGO DESCRIPCIÓN DEL RIESGO

Daños en los equipos


1 Riesgo Tecnológico relacionados con causas
externas

Toma u obtención de muestras


2 Riesgo Operacional
inadecuadas

Amenazas por sustancias


3 Riesgo Operacional corrosivas en los reactivos de
laboratorio
CAUSAS EFECTOS

Los equipos médicos se ven expuestos a daños ocasionados por anormalidad


Daño en los equipos. Alto costo de mantenimiento. Eventos e
de funcionamiento de redes eléctricas. Fallas en el suministro de la energía
incidentes adversos
por la red principal (Electrificadora)

1.Diligenciamiento erróneo de ordenes medicas.


2. Inadecuada preparación del paciente. 1. Devolución o rechazo de muestras. 2. Presentación de
3. identificación o marcación errónea de muestras. eventos adversos.3. falta de oportunidad en la entrega de
4. Desconocimiento o no adherencia del personal a protocolos, guías y resultados.4. Resultados erróneos.
procedimientos.

Presencia en el laboratorio de sustancias toxicas y corrosivas que amenazan


1. Eventos Adversos.2. Accidentes laborales
la salud humana.
IDENTIFICACIÓN, ANÁLISIS Y EVALUACIÓN DE RIESGOS

EVALUACIÓN
MEDIDAS DE
Probabilidad Consecuencia CALIFICACIÓN DEL RIESGO RESPUESTA

2 3 6 No Aceptable Reducir el riesgo

Riesgo Alto No
5 5 25 Reducir el riesgo
Aceptable

1 1 1 Aceptable Reducir el riesgo


PLAN DE ACCIÓN-CONTROL

ACCIONES PLANEADAS RESPONSABLE CRONOGRAMA

01/01/2020 -
contamos con energía regulada y UPS para disminuir este riesgo Electrificadora
31/12/2020

Capacitación del personal y entrenamiento para adherencia al Manual de Laboratorio Clínico y 01/01/2020 -
Toma de Muestras Personal de enfermería 31/12/2020

Manejo de materiales y sustancias de laboratorio siguiendo las indicaciones 01/01/2020 -


Laboratorio Clínico
del proveedor y profesionales encargados 31/12/2020
N-CONTROL

FUENTES DE
EFICACIA DE LAS ACCIONES
VERIFICACIÓN

Registro de mantenimiento de
Ha disminuido el riesgo con la UPS o energía regulada
la planta eléctrica

Actas de socialización y de Capacitación continua involucrando a las jefes de los


capacitación servicios de la I.P.S

Fichas Técnicas de los


diferentes reactivos y Capacitación y Actas de socialización de las Fichas
sustancias utilizadas en el técnicas.
laboratorio

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