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Division Celular

La división celular incluye la mitosis y la citocinesis. La mitosis es la división del núcleo que produce dos células hijas idénticas con el mismo número de cromosomas. Consta de cinco etapas: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis es la división del citoplasma que separa completamente las dos células hijas.

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Division Celular

La división celular incluye la mitosis y la citocinesis. La mitosis es la división del núcleo que produce dos células hijas idénticas con el mismo número de cromosomas. Consta de cinco etapas: profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. La citocinesis es la división del citoplasma que separa completamente las dos células hijas.

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DIVISION CELULAR

 Fase m
 PROCARIONTES: Se dividen generalmente de manera asexual por fisión binaria, también por gemación y
esporulación.
 EUCARIONTES: Se dividen de manera sexual por mitosis, también por meiosis para formar gametos.
 Cariocinesis: división del núcleo.
 La división celular es la separación final de las unidades macromoleculares previamente duplicadas

MITOSIS
 En células: SOMATICAS

 MITOSIS o CARIOCINESIS: Mecanismo de división celular durante la proliferación. A partir de una célula diploide se
generan DOS células hijas diploides, que se acompaña de la división citoplasmática(CITOCINESIS)
 Etapas
PROFASE
PROMETAFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE
PROFASE: dura 40% del tiempo de la mitosis
Condensación de la cromatina y formación de cromosomas, migración de centriolos y formación del huso mitótico
o Desorganización del citoesqueleto: la actina y la miosina se dispersan por la celula y los microtubulos se
rompen y se reorganizan para formar el HUSO MITOTICO fuera de la envoltura nuclear
o Configuracion de los cromosomas: se condensa la cromatina. Cada cromosoma consta de dos cromatidas
unidas por el centrómero a la COHESINA(dimero, un monómero uno al ADN y otro al ATP)
La espiralizacion es desencadenada por cilinas M-CDK y se asocia a la condensación de histonas1
o Condensación de H3 por quinasa aurora B, induce la deposición de la CONDENSINA
o CONDENSINA Y LA COHESINAcomplejo proteico SMS
o El nucléolo se disocia en cuerpos pequeños
o Las ciclinas M-CDK inician la maduración del centrosomaconduce al ensamblaje del huso.
o Uniendo a los centriolos hay microtubulos que se van alargando por su extremo+, con ayuda de: QUINASA TIPO
POLO, DINEINA CITOPLASMATICA(se desplaza hacia extremo -), QUINASA 5(se desplaza hacia extremo +), CICLINAS
M-CDK Y QUINASA AURORA A( activan la quinasa)
Extremo (-) en los polos y el (+) en el ecuador.
PROMETAFASE: transición de la profase a la metafase
 Desintegración de la envoltura nuclear
 Huso extendido de polo a polo
 Cromosomas individualizados
 Microtubulos anclados por su extremo (+) en el cinetocoro por complejo proteico Ndc80
 Aurora B se situa entre ambos conetocoros y controla la inserccion correcta de microtubulos a ellos
 Aurora B y pt INCENP, BOREALINA Y SURVIVINACOMPLEJO CROMOSOMICO PASAJERO: regulan la
adhesión de los microtubulos (cromosómicos o cinetocoricos, pueden haber hasta 40) al cinetocoro
 Fosforilacion de H1 y H3 y laminas nucleares
 Los cromosomas empiezan a desplazarse hacia la placa ecuatorial por las quinasa 4 y 10
METAFASE: dura el 20% de la mitosis
Cromosomas en la placa ecuatorial
Desintegración de la envoltura nuclear
Formación del cinetocoro
Unión de los microtubulos al cinetocoro
ANAFASE: dura el 10% de la mitosis. Los cromosomas hijos, ya individualizados, se mueven hacia los polos
 Aumento rápido de la concentración intracelular de ca+
 ANAFASE A: cuando los cromosomas han alcanzado la tensión en la metafase, las ciclinas M-CDK liberan las
pt SAC, q´ inhibenian las pt Cdc20 en los cinetocoros, donde esta puede activar al complejo APC, el cual
destruye la pt SECURINA, que inhibia la actividad de la separasa. Todo esto rompe la fuerza de la metafase
por lo cual ambas cromatidas se separan y una emiga a un polo y la otra al otro. Las cromatidas, que ahora
son cromosomas hijos adquieren la forma de V. las quinasas 4 y 10, dejan de actuar. La velocidad de
separación es de 1 a 2μm por minuto, invirtiendo un total de 5 a 10 minutos. Los microtubulos se acortan
1/3 o 1/5. Se inicia la desfosforilacion de H1 y H3 y de las laminas nucleares
 ANAFASE B: se caracteriza por el alargamiento del husoalcanza una longitud entre 1.5 y 2 veces mas, por
acción de las quinasas 5 y de las dineinas
TELOFASE: dura el 30% de la mitosis. Fin de la emigración polar de los cromosomas hijos.
 Formación de los nuevos pro núcleos y de su membrana nuclear.
 Los cromosomas comienzan a desarrollarse y se vuelven menos condensados
 La envoltura nuclear se reconstruye a partir de los fragmentos del cual se deshizo en la prometafase
 Los cromosomas se anclan en las laminas nuclear por los centrómeros y telomeros
 Reaparecen los nucléolos a partir de los organizadores nucleolares
 El citoesqueleto se reorganiza y la celula adquiere su forma
CITOCINESIS:
División del citoplasma en torno a cada nuevo núcleo asegurando, además, la herencia extracromosómica.
o Ocurre donde dicha celula se encontraría normalmente en la telofase
o Independiente de la cariocinesis(hay células que tiene division del nucleo pero no del citoplasma)
o Se puede inhibir con la cafeína
o Ocurre por estrangulación del citoplasma a partir de un anillo contráctil que se forma donde se situo la
placa ecuatorial metafasica, las pt SAC inician esta contracción.
El conjunto del anillo, microtubulos y material denso CUERPO DE FLEMING O INTERMEDIO

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