UNIDAD TEMÁTICA V

DOCENTES
Fundamentos del balance de materia y
Isaura García Maldonado energía con reacción química
 Balances de materia y energía con reacción química

Algunas reacciones químicas requieren que se les

suministre energía, para que estas se lleven a cabo y otras
liberan energía durante su transcurso; por lo que de esto se
derivan:

• REACCIONES QUÍMICAS ENDOTÉRMICAS: Son

aquellas que requieren de suministro de calor para
que se lleven a cabo.

• REACCIONES QUÍMICAS EXOTÉRMICAS: Son

aquellas que liberan calor al llevarse a cabo.
 Calor estándar de reacción

La propiedad que cuantifica la cantidad de calor

que se debe de suministrar o eliminar, al llevarse a cabo
una reacción química en condiciones estándar de
temperatura y presión (P = 1 atm y T=25°C), es el calor
estándar de reacción, °HR.

Si °HR = [ - ], la reacción es exotérmica (libera

energía en forma de calor).

Si °HR = [ + ], la reacción es endotérmica

(requiere energía en forma de calor).
 Calor estándar de reacción, °HR, y calor estándar de
formación, °Hf.

Para cuantificar el °HR, se requiere conocer las

entalpías estándar de formación, °Hf, de los reactivos y
productos que participan en la reacción química.

El °Hf es el calor que se requiere para formar un

mol de compuesto, en condiciones estándar, a partir de
sus elementos constituyentes.
Ejemplo:
𝑪 + 𝟐𝑯𝟐 → 𝑪𝑯𝟒
𝑪 + 𝑶𝟐 → 𝑪𝑶𝟐

𝑯𝟐 + 𝟎. 𝟓𝑶𝟐 → 𝑯𝟐 𝑶
Entalpía estándar de reacción, °HR, y entalpía estándar de
formación, °Hf.

El °Hf de los elementos químicos y de

las sustancias puras es igual a cero.

Por lo que para los compuestos que se

encuentran estables en la naturaleza, como el O2,
H2, N2 y Cl2 el °Hf = 0.

Los valores del °Hf dependen del

estado de agregación del compuesto y se
encuentran reportados en Tablas.
 Cálculo de la entalpía estándar de reacción, °HR, A
partir de la entalpía estándar de formación, °Hf.

El calor estándar de reacción se calcula a

partir de:
𝒏𝒑 𝒏𝒓

∆𝑯°𝑹 = 𝒗𝒑 ∆°𝑯𝒇 − 𝒗𝒓 𝒊 ∆°𝑯𝒇

𝒊 𝒑𝒊 𝒓𝒊
𝒊=𝟏 𝒊=𝟏

Donde:
pi son los coeficientes estequiométricos de los
productos i.
ri son los coeficientes estequiométricos de los
reactivos i.
 Cálculo de la entalpía estándar de reacción, °HR, a partir
de la entalpía estándar de formación, °Hf.

Ejemplo: 1. Calcule el calor de reacción a 77 °F (25 °C) y

1 atmósfera de presión para las siguientes reacciones:

a) 𝑪𝑯𝟒 (𝒈) → 𝑪(𝒔) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈)

∆𝐻𝑅0 = 1∆𝐻𝑓0 𝐶 (𝑠) + 2∆𝐻𝑓0 𝐻2 (𝑔) − 1∆𝐻𝑓0 𝐶𝐻4 (𝑔)

∆𝐻𝑓0 𝐶 (𝑠) = 0
∆𝐻𝑓0 𝐻2 (𝑔) = 0
𝐽
∆𝐻𝑓0 𝐶𝐻4 (𝑔) = −74520
𝑚𝑜𝑙

𝐽 𝐽
∆𝐻𝑅0 = −1∆𝐻𝑓0 𝐶𝐻4 𝑔 = − −74520 = 74520
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
b) 𝟐𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝟐𝑴𝒈𝑶(𝒔) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟐𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 (𝒔) + 𝟐𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐 (𝒔)

∆𝐻𝑅0 = 2∆𝐻𝑓0 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 (𝑠) + 2∆𝐻𝑓0 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 (𝑠) − 2∆𝐻𝑓0 𝐶𝑎𝑂 (𝑠) + 2∆𝐻𝑓0 𝑀𝑔𝑂 (𝑠) + 4∆𝐻𝑓0 𝐻2𝑂 (𝑙)

𝐽
∆𝐻𝑓0 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 (𝑠) =−986090
𝑚𝑜𝑙
0 𝐽
∆𝐻𝑓 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 (𝑠) = −924660
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑓0 𝐻2𝑂 (𝑙) = −285830
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑓0 𝐶𝑎𝑂 (𝑠) = −635090
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑓0 𝐶𝑀𝑔𝑂 (𝑠) = −601830
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑅0 = 2 −986090 + 2 −924660 − 2 −635090 + 2 −601830 + 4 −285830
𝑚𝑜𝑙

𝐽
∆𝐻𝑅0 = −2490980
𝑚𝑜𝑙
 2. Calcule el calor de reacción a condiciones
estándar (T = 25 °C y P=101.3 kPa) para 1 mol de HCl(g)
de la siguiente reacción:
𝟒𝑯𝑪𝒍(𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒈) + 𝟐𝑪𝒍𝟐 (𝒈)

𝑘𝐽
0
∆𝐻𝑓𝐻 = −241.826 0 𝑘𝐽
2 𝑂 (𝑔) ∆𝐻𝑓𝐻𝐶𝑙
𝑚𝑜𝑙 (𝑔) = −92.311
𝑚𝑜𝑙
0 𝑘𝐽
∆𝐻𝑓𝐶𝑙 = 0 𝑘𝐽
2 (𝑔) 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑓0 𝑂2 (𝑔) = 0
𝑚𝑜𝑙

0 0 0 0
∆𝐻𝑅0 = 2∆𝐻𝑓𝐻2 𝑂 (𝑔) + 2∆𝐻𝑓 𝐶𝑙2 (𝑔) − 4∆𝐻𝑓 𝐻𝐶𝑙 (𝑔) + ∆𝐻𝑓 𝑂2 (𝑔)

𝑘𝐽
∆𝐻𝑅0 = 2 −241.826 + 2 0 − 4 −92.311 + 0 = −114.408 Para 4 mol de HCl
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
∆𝐻𝑅0 = 2 −241.826 + 2 0 − 4 −92.311 + 0 = −28.602 Para 1 mol de HCl
𝑚𝑜𝑙
 Balances de energía en un reactor químico

QR/S
Qp
REACTIVOS

2 INERTES
REACTIVOS REACTOR
1 PRODUCTOS
INERTES
E1 T1 E2 T2
Reactivos a aA + bB sS + rR Productos a
condiciones condiciones
estándar estándar
Q°R

Ecuación del balance de energía con reacción química

𝑬𝟏 + 𝑸𝑹/𝑺 = 𝑸°𝑹 + 𝑬𝟐 + 𝑸𝑷
 Balances de energía en un reactor químico
𝑭𝑹/𝑷
𝒓𝒆𝒂𝒄./𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒆
𝑸°𝑹 = ∆𝑯°𝑹
𝝊𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐/𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐

FR/P reacc/produce = Flujo másico o molar de reactivo o

O bien:
producto que reacciona o se produce.
aA + bB sS + rR

𝑓𝐴,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑓𝐴,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑓𝑆,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑓𝑆,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒

𝑄𝑅0 = ∆𝐻𝑅0 = ∆𝐻𝑅0 𝑄𝑅0 = ∆𝐻𝑅0 = ∆𝐻𝑅0
𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝐴 𝑎 𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑆 𝑠

𝑓𝐵,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑓𝐵,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑓𝑅,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 𝑓𝑅,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒

𝑄𝑅0 = ∆𝐻𝑅0 = ∆𝐻𝑅0 𝑄𝑅0 = 0
∆𝐻𝑅 = ∆𝐻𝑅0
𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝐵 𝑏 𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝑑𝑒 𝑅 𝑟
 b) 𝟐𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝟐𝑴𝒈𝑶(𝒔) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟐𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 (𝒔) + 𝟐𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐 (𝒔)
𝐽
∆𝐻𝑅0 = −2490980
𝑚𝑜𝑙

Si se alimentan 260 mol/h de CaO, con un grado de conversión del 75%, calcular 𝑄𝑅0

De la ecuación del grado de conversión:

𝑛𝐶𝑎𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
𝜂𝐶𝑎𝑂 = = 0.75
𝑛𝐶𝑎𝑂 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑎𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 = 0.75𝑛𝐶𝑎𝑂 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑎𝑠 = 0.75 260 = 195
ℎ ℎ
Considerando el reactivo CaO:
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝑎𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 195
𝑄𝑅0 = ∆𝐻𝑅0 = ℎ −2490980 𝐽 = −242870550 𝐽 = −242870.55 𝑘𝐽
𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝐶𝑎𝑂 2 𝑚𝑜𝑙 ℎ ℎ

Considerando el reactivo H2O:

𝑛𝐻2𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛
𝑄𝑅0 = ∆𝐻𝑅0
𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝐻2 𝑂
 𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝐻2 𝑂 𝑚𝑜𝑙 4𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 = 𝑛𝐶𝑎𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑥 = 195 𝑥 = 390
𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝐶𝑎𝑂 ℎ 2 𝑚𝑜𝑙 ℎ

𝑚𝑜𝑙
𝑛 390 𝑘𝐽 𝑘𝐽
0
𝑄𝑅 =
𝐻2 𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 0
∆𝐻𝑅 = ℎ −2490.980 = −242870.55
𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝐻2 𝑂 4 𝑚𝑜𝑙 ℎ

Considerando el reactivo 𝑪𝒂 𝑶𝑯 𝟐 :
𝑛𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒
𝑄𝑅0 = ∆𝐻𝑅0
𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

𝑛𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 𝑚𝑜𝑙 2𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑛 = 𝑛𝐶𝑎𝑂 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑥 = 195 𝑥 = 195
𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝐶𝑎𝑂 ℎ 2 𝑚𝑜𝑙 ℎ

𝑚𝑜𝑙
𝑛 195 𝑘𝐽 𝑘𝐽
0
𝑄𝑅 =
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒 0
∆𝐻 = ℎ −2490.980 = −242870.55
𝐶. 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 𝑅 2 𝑚𝑜𝑙 ℎ
 Balances de energía en un reactor químico
Otra forma para el cálculo de 𝑄𝑅0 :

𝒏𝒑 𝒏𝒓

𝑸°𝑹 = 𝒇𝒊 ∆𝑯°𝒇 − 𝒇𝒊 ∆𝑯°𝒇

𝒊 𝒊
𝒊=𝟏 𝒊=𝟏 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔

b) 𝟐𝑪𝒂𝑶(𝒔) + 𝟐𝑴𝒈𝑶(𝒔) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝟐𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 (𝒔) + 𝟐𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐 (𝒔)

0 0
𝑄𝑅0 = 𝑛𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 ,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑛 ∆𝐻𝑓 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 (𝑠) + 𝑛𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 ,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑛 ∆𝐻𝑓 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 (𝑠) −

− 𝑛𝐶𝑎𝑂,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 ∆𝐻𝑓0 𝐶𝑎𝑂 (𝑠) + 𝑛𝑀𝑔𝑂,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 ∆𝐻𝑓0 𝑀𝑔𝑂 (𝑠) + 𝑛𝐻2 𝑂,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 ∆𝐻𝑓0 𝐻2𝑂 (𝑙)

fi productos = Flujo másico o molar del producto i.

fi reactivos = Flujo másico o molar del reactivo i.
 Cálculo de las energías en los flujos de entrada y
salida del reactor

𝒏𝒄

𝑬𝒋 = 𝒇𝒊,𝒋 𝑪𝒑𝒊 𝑻𝒋 − 𝑻𝒓𝒆𝒇

𝒊=𝟏

Donde:

Ej = Energía de la corriente j

fi, j = Flujo molar o másico del componente i en la

corriente j.
Cpi = Cp del componente i.

T j = Temperatura en la corriente j.
T ref = Temperatura de referencia (Tref = 25 °C) si el
∆𝑯°𝒇 se toma a las condiciones estándar
𝒊
 QR/S
Qp
A
E2 B
2 I
A E1 REACTOR S
B 1
T2 R
I T1 Q°R
𝒏𝒄
aA + bB sS + rR
𝑬𝒋 = 𝒇𝒊,𝒋 𝑪𝒑𝒊 𝑻𝒋 − 𝑻𝒓𝒆𝒇
𝒊=𝟏

𝐸1 = 𝑓𝐴,1 𝐶𝑝𝐴 (𝑓𝑎𝑠𝑒) + 𝑓𝐵,1 𝐶𝑝𝐵 (𝑓𝑎𝑠𝑒) + 𝑓𝐼,1 𝐶𝑝𝐼 (𝑓𝑎𝑠𝑒) 𝑇1 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝐸2 = 𝑓𝐴,2 𝐶𝑝𝐴 (𝑓𝑎𝑠𝑒) + 𝑓𝐵,2 𝐶𝑝𝐵 (𝑓𝑎𝑠𝑒) + 𝑓𝐼,2 𝐶𝑝𝐼 (𝑓𝑎𝑠𝑒) + 𝑓𝑆,2 𝐶𝑝𝑆 (𝑓𝑎𝑠𝑒) + 𝑓𝑅,2 𝐶𝑝𝑅 (𝑓𝑎𝑠𝑒) 𝑇2 − 𝑇𝑟𝑒𝑓
 PROBLEMA

El trióxido de azufre se produce mediante la siguiente

reacción: 𝟏
𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 → 𝑺𝑶𝟑 (𝒈)
𝟐 (𝒈)

A un reactor se alimenta SO2 y aire en forma estequiométrica a

300°C, los gases que abandonan el reactor lo hacen a 350 °C, además,
se encuentra que existen 180 mol/h de SO3. Calcular el calor que debe
suministrarse o retirarse para que se lleve a cabo la reacción, si la
conversión es del 90 %.
Datos adicionales:

Compuesto SO2(g) SO3(g) O2(g) N2(g)

Cp [J/mol K] 48.601 62.419 32.264 30.222

 Diagrama de flujo del problema
𝜂𝑆𝑂2 = 90%

QR/S = ?
Qp = 0

SO2(g) E1 E2 180 mol/h SO3

SO2(g)
O2(g) 1 REACTOR 2
Aire O2(g)
N2(g) T1= 300 °C T2 = 350 °C
N2(g)
Q°R
𝑛𝑆𝑂2,1 1
=
𝑛𝑂2,1 0.5

Ecuación del balance de energía con reacción química

𝑬𝟏 + 𝑸𝑹/𝑺 = 𝑸°𝑹 + 𝑬𝟐
Balance de SO3 en el reactor:
O2(g) 21%n
𝑚𝑜𝑙 Aire
𝑛𝑆𝑂3,2 = 𝑛𝑆𝑂3 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑅𝑄 = 180 B. de C. de RQ N2(g) 79%n
ℎ

De la RQ: 𝟏 𝑛𝑛𝑂2,1 = 𝑥𝑛𝑂2𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒,1

𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 → 𝑺𝑶𝟑 (𝒈)
𝟐 (𝒈) 𝑛𝑛𝑂2,1
𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒,1 =
180 90 180 𝑥𝑛𝑂2,1
ℎ
Del grado de conversión referido al SO2:
𝑚𝑜𝑙
100
𝑛𝑆𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒,1 = ℎ = 476.1905 𝑚𝑜𝑙
𝜂𝑆𝑂2 = = 0.9 0.21 ℎ
𝑛𝑆𝑂2,1
𝑛𝑁2,1 = 0.79𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒,1
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑆𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 180
𝑛𝑆𝑂2,1 = = ℎ = 200 𝑚𝑜𝑙
0.9 0.9 ℎ 𝑛𝑁2,1 = 0.79 476.1905

𝑚𝑜𝑙
De la relación de la alimentación de reactivos: 𝑛𝑁2,1 = 376.1905
ℎ
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2,1 = 0.5𝑛𝑆𝑂2,1 = 0.5 200 = 100
ℎ
Balance de SO2 en el reactor:
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑆𝑂2,2 = 𝑛𝑆𝑂2,1 − 𝑛𝑆𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑛 𝑅𝑄 = 200 − 180 = 20 𝑑𝑒 𝑆𝑂2
ℎ

Balance de O2 en el reactor:
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑂2,2 = 𝑛𝑂2,1 − 𝑛𝑂2 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑒𝑛 𝑅𝑄 = 100 − 90 = 10 𝑑𝑒 𝑂2
ℎ

Balance de N2 en el reactor:
𝟏
𝑚𝑜𝑙 𝑺𝑶𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 → 𝑺𝑶𝟑 (𝒈)
𝑛𝑁2,2 = 𝑛𝑁2,1 = 376.1905 𝑑𝑒 𝑁2 𝟐 (𝒈)
ℎ
𝑘𝐽
Δ𝐻°𝑓𝑆𝑂2 𝑔 =−296.9
Cálculo de 𝑄°𝑅 : 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
Δ𝐻°𝑓𝑆𝑂3 𝑔 = −395.18
𝑚𝑜𝑙
𝑄°𝑅 Δ𝐻°𝑓𝑂2 𝑔 = 0

= 𝑛𝑆𝑂3𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑅𝑄 Δ𝐻°𝑓𝑆𝑂3 𝑔

− 𝑛𝑆𝑂2𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑅𝑄 Δ𝐻°𝑓𝑆𝑂2 𝑔 + 𝑛𝑂2𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑅𝑄 Δ𝐻°𝑓𝑂2 𝑔

𝑚𝑜𝑙 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄°𝑅 = 180 −395.18 − 180 −296.9 = −17690.4
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ
 Cálculo de E1 y E2:
Δ°𝐶 = Δ𝐾
𝐸1 = 𝑛𝑆𝑂2,1 𝐶𝑝𝑆𝑂2 𝑔 + 𝑛𝑂2,1 𝐶𝑝𝑂2 𝑔 + 𝑛𝑁2,1 𝐶𝑝𝑁2 𝑔 𝑇1 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝑚𝑜𝑙 𝐽
𝐸1 = 200 48.601 + 100 32.264 + 376.1905 30.222 300 − 25 𝐾
ℎ 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽 𝑘𝐽
𝐸1 = 6686853.05 = 6686.85305
ℎ ℎ

𝐸2 = 𝑛𝑆𝑂3,2 𝐶𝑝𝑆𝑂3 𝑔 + 𝑛𝑆𝑂2,2 𝐶𝑝𝑆𝑂2 𝑔 + 𝑛𝑂2,2 𝐶𝑝𝑂2 𝑔 + 𝑛𝑁2,2 𝐶𝑝𝑁2 𝑔 𝑇2 − 𝑇𝑟𝑒𝑓

𝑚𝑜𝑙 𝐽
𝐸2 = 180 62.419 + 20 48.601 + 10 32.264 + 376.1905 30.222 350 − 25 K
ℎ 𝑚𝑜𝑙𝐾
𝐽 𝑘𝐽
𝐸2 = 7767275.52 = 7767.27552
ℎ ℎ
𝑸𝑹/𝑺 = 𝑸°𝑹 + 𝑬𝟐 − 𝑬𝟏
Cálculo de QR/S:
𝑘𝐽
𝑄𝑅/𝑆 = −17690.4 + 7767.27552 − 6686.85305
ℎ
𝑘𝐽
𝑄𝑅/𝑆 = −16609.9776
ℎ
 Con 2 reacciones químicas:

𝑬1 + 𝑸𝑹Τ𝑺 = 𝑸°𝑹𝑻 + 𝑬2

𝑸°𝑹𝑻 = 𝑸°𝑹𝑰 + 𝑸°𝑹𝑰𝑰

O bien:

𝑬1 + 𝑸𝑹Τ𝑺 = 𝑸°𝑹𝑰 + 𝑸°𝑹𝑰𝑰 + 𝑬2

 PROBLEMA
En un proceso de producción de ácido nítrico, primeramente se produce
óxido nítrico por oxidación de amoniaco con aire mediante la siguiente
reacción:

𝑵𝑯𝟑 (𝒈) + 𝟏. 𝟐𝟓 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑵𝑶(𝒈) + 𝟏. 𝟓 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) ∆𝑯°𝑹 = −𝟓𝟒𝟎𝟓𝟓. 𝟔 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍

A un reactor catalítico se alimenta amoniaco mezclado con aire teórico

necesario para que reaccione todo el amoniaco, los reactivos se alimentan
a 340 °K. Calcule la temperatura a la que saldrán los gases del reactor, si
en el reactor no existe intercambio de calor con los alrededores y el grado
de conversión es del 90 %.
Datos adicionales:

Compuesto NH3(g) O2(g) N2(g) NO(g) H2O(g)

Cp [Cal/mol K] 11.83 8.11 7.68 7.98 9.56

 Diagrama de flujo del problema

QR/S = 0
Qp = 0
NH3
NH3(g) E1 E2 O2(g)
O2(g) 1 REACTOR 2 N2(g)
NO
N2(g) T1= 340 K T2 = ?
H2O
Q°R

Ecuación del balance de energía con reacción química

𝑬𝟏 = 𝑸°𝑹 + 𝑬𝟐
 PROBLEMA

El ácido nítrico se fabrica industrialmente por la oxidación de

amoniaco con aire y la posterior oxidación del óxido formado y su
absorción en agua. La primera parte del proceso aparece
representada por el diagrama adjunto. Determinar la composición del
gas de alimentación para que se cumplan las condiciones del
proceso y la temperatura de los gases de salida, después de
precalentar la alimentación.
Datos adicionales:
Compuesto NH3(g) O2(g) N2(g) NO(g) H2O(g)

Cp [Cal/mol K] 11.83 8.11 7.68 7.98 9.56

𝑵𝑯𝟑 (𝒈) + 𝟏. 𝟐𝟓 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑵𝑶(𝒈) + 𝟏. 𝟓 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) ∆𝑯°𝑹 = −𝟓𝟒𝟎𝟓𝟓. 𝟔 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍

 Diagrama de flujo del problema

5 Vapor saturado
NH3 NH3
Q=0 N2
O2 O2 O2
1 2 Quemador 3
N2 N2 NO
T1 = 50 °C T2 = 200 °C H2O Agua
T3= 850 °C

N2
O2
NO
4
H2O
T4= 300 °C
 PROBLEMA

En el proceso de obtención de óxido de etileno, como el que se

muestra en el siguiente diagrama de flujo simplificado, el reactor
opera a 300 °C y presión de 1.2 atm. En la entrada al reactor se tiene
1 mol de C2H4/ mol de O2. Si la capacidad de producción es de 5 ton
de C2H4O/día y las reacciones que se efectúan simultáneamente son
las siguientes:

𝟏
𝑪𝑯𝟐 = 𝑪𝑯𝟐 (𝒈) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑪𝟐 𝑯𝟒 𝑶(𝒈) 𝝌 = 𝟑𝟓%
𝟐

𝑪𝑯𝟐 = 𝑪𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟑𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶(𝒈) 𝝌 = 𝟏𝟓%
 PROBLEMA
Calcular:
a) La composición a la salida de la segunda columna

b) La masa de agua necesaria para mantener la temperatura de 300 °C

en el reactor, si entra a una temperatura de 15°C y sale a 35 °C.

NOTA: Las conversiones son con respecto al total de etileno alimentado

al reactor.

Datos adicionales:
Compuesto CH2=CH2(g) O2(g) C2H4O(g) CO2(g) H2O(g)

Δhf a 300 °C (Kcal/mol) 10.6 0 -14.8 -94.1 -58.5

Cpa 300 °C [Cal/mol K] 17.1 7.67 20.62 11.31 8.68

 Diagrama de flujo del problema
H2 O 4
O2
T10= 35°C T9= 15°C
6 CO2
H2O
10 9
O2
T2 = 20 °C
2
REACTOR 3
8 1
C2H4
T1 = 20 °C

5
7
M5= 5 ton/día C2 H4 O