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Esta norma internacional se elaboró de conformidad con los principios de normalización reconocidos internacionalmente establecidos en la Decisión sobre los principios para la
Desarrollo de Normas Internacionales, Guías y Recomendaciones emitidas por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del Comercio.

Designación: D7928 − 17

Método de prueba estándar para

Distribución del tamaño de partículas (graduación) de suelos de grano
1
fino utilizando el análisis de sedimentación (hidrómetro)

Esta norma se emite con la designación fija D7928; el número que sigue inmediatamente a la designación indica el año de adopción original
o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última reaprobación. Un épsilon en
superíndice (́ ) indica un cambio editorial desde la última revisión o reaprobación.

1 Alcance Determine la velocidad terminal de una partícula esférica que cae a través
de un líquido estacionario. La velocidad terminal es proporcional al
1.1 Este método de prueba cubre la determinación cuantitativa
cuadrado del diámetro de la partícula. Por lo tanto, las partículas se
de la distribución de tamaños de partículas de la porción de grano fino de los
suelos. El método de sedimentación o hidrómetro se usa para determinar la clasifican por tamaño tanto en tiempo como en posición cuando se

distribución del tamaño de partículas (graduación) del material que es más depositan en un recipiente con líquido.

fino que el tamiz No. 200 (75 µm) y más grande que aproximadamente 0,2 1.5.1 La Ley de Stokes tiene varios supuestos que son: la
µm. La prueba se realiza en material que pasa el tamiz No. 10 (2,0 mm) o las partículas son esféricas y lisas; no hay interferencia entre
más fino y los resultados se presentan como el porcentaje de masa más fino las partículas; no hay diferencia entre la corriente en el medio
frente al logaritmo del diámetro de la partícula. del contenedor y los lados; el flujo es laminar; y las partículas
1.2 Este método se puede utilizar para evaluar el grano fino
tienen la misma densidad. Estas suposiciones se aplican a
fracción de un suelo con una amplia gama de tamaños de partículas
partículas de suelo de varias formas y tamaños.
mediante la combinación de los resultados de la sedimentación con un
análisis de tamiz que da como resultado la curva de gradación completa. El 1.6 Se usa un hidrómetro para medir la densidad del fluido y
método también se puede usar cuando no hay partículas de grano grueso o determinar la cantidad de partículas en suspensión en un momento y
cuando no se requiere o no se necesita la gradación del material de grano posición específicos. La densidad de la suspensión suelo-agua depende
grueso. de la concentración y gravedad específica de las partículas del suelo y la
nortebeneficios según objetivos1: los dígitos significativos registrados en este método de cantidad de dispersante agregado. Cada medición del hidrómetro en un
prueba impiden obtener la distribución del tamaño de grano de los materiales que no tiempo transcurrido se utiliza para calcular el porcentaje de partículas
contienen una cantidad significativa de finos. Por ejemplo, las arenas limpias no más finas que el diámetro dado por la Ley de Stokes. La serie de lecturas
producirán cantidades detectables de partículas del tamaño de limo y arcilla y, por lo
proporciona la distribución de la masa del material en función del
tanto, no deben analizarse con este método. La cantidad mínima de finos en la
muestra de sedimentación es de 15 g. tamaño de las partículas.

1.3 Al combinar los resultados de la sedimentación y 1.7 Este método de prueba no cubre la adquisición del
pruebas de tamiz, el procedimiento para obtener el material para el muestra o procesamiento de la muestra antes de obtener la muestra
análisis de sedimentación y los cálculos para combinar los resultados reducida en cualquier detalle. Se supone que la muestra se obtiene
serán proporcionados por el método de prueba más general, como los usando métodos apropiados y es representativa de los materiales o
Métodos de prueba D6913 (Nota 2). condiciones del sitio. También se supone que la muestra ha sido
procesada de manera que la muestra reducida refleje con precisión la
nortebeneficios según objetivos2—El Subcomité D18.03 está desarrollando actualmente un nuevo
método de prueba “Método de prueba para el análisis del tamaño de partículas de suelos que distribución del tamaño de las partículas (graduación) de esta fracción
combina las técnicas de tamizado y sedimentación”. más fina del material.
1.4 Los términos "suelo" y "material" se usan indistintamente. 1.8Procesamiento de materiales—El material se prueba en condiciones húmedas o
hábilmente en todo el estándar. estado tal como se recibió, a menos que el material se reciba en un estado
1.5 El análisis de sedimentación se basa en el concepto de que secado al aire. Se utilizará el método de preparación húmedo para obtener
las partículas más grandes caerán a través de un fluido más rápido que las partículas más una muestra de prueba de sedimentación a partir de la muestra reducida. La
pequeñas. La ley de Stokes proporciona una ecuación gobernante utilizada para preparación de secado al aire solo se permite cuando el material se recibe
en estado secado al aire. El método a utilizar puede ser especificado por la
autoridad requirente; sin embargo, se utilizará el método de preparación
1Este método de prueba está bajo la jurisdicción del Comité D18 de ASTM sobre suelos y húmeda para las pruebas de árbitros.
rocas y es responsabilidad directa del Subcomité D18.03 sobre características de textura,
plasticidad y densidad de suelos. 1.9 Este método de prueba esnoaplicable para los siguientes
Edición actual aprobada el 1 de mayo de 2017. Publicado en mayo de 2017. Aprobado
suelos:
originalmente en 2016. Última edición anterior aprobada en 2016 como D7928 – 16 1. DOI: ε

10.1520/D7928-17 1.9.1 Suelos que contienen turba fibrosa.

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 D7928 − 17

1.9.2 Suelos que contienen menos de aproximadamente 5 % de ización establecida en la Decisión sobre Principios para el Desarrollo
material granulado (Nota 1). de Normas, Guías y Recomendaciones Internacionales emitida por el
1.9.3 Suelos que contienen materia extraña, como materia orgánica Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización
solventes, aceite, asfalto, astillas de madera o elementos similares (Nota 3). Mundial del Comercio.

2. Documentos de referencia
nortebeneficios según objetivos3—Si la materia extraña, como la madera, se puede
quitar fácilmente con la mano, está permitido hacerlo. Sin embargo, puede haber 2.1Normas ASTM:2
casos en los que la materia extraña se evalúe como parte del material y no deba D653 Terminología relacionada con suelo, roca y contenido
eliminarse del material. Fluidos
1.9.4 Materiales que contienen componentes cementosos, como D854 Métodos de prueba para la gravedad específica de los sólidos del suelo por

como cemento, cenizas volantes, cal u otros aditivos de estabilización. Picnómetro de agua
D1140 Métodos de prueba para determinar la cantidad de mate-
1.10 Este método de prueba puede no producir pruebas consistentes
rial más fino que 75-µm (No. 200) Tamiz en suelos por lavado D2216
resultados dentro y entre laboratorios para los siguientes suelos. Para
Métodos de prueba para la determinación de agua en laboratorio
probar estos suelos, se debe adaptar este método de prueba y
(Humedad) Contenido de suelo y roca por masa D2487
documentar estas adaptaciones.
Práctica para la clasificación de suelos para ingeniería
1.10.1 Suelos que floculan durante la sedimentación. Tal ma-
Propósitos (Sistema Unificado de Clasificación de Suelos) D2488
Es posible que sea necesario tratar los materiales para reducir la salinidad o alterar el
Práctica para la Descripción e Identificación de Suelos
pH de la suspensión.
(Procedimiento Visual-Manual)
1.10.2 Suelos friables en los que el procesamiento cambia la gradación
D3740 Práctica para requisitos mínimos para agencias
ción del suelo. Ejemplos típicos de estos suelos son algunos suelos
Dedicado a la prueba y/o inspección de suelos y rocas tal como se
residuales, la mayoría de las lutitas meteorizadas y algunos suelos
utilizan en el diseño y la construcción de ingeniería D4220/D4220M
débilmente cementados.
Prácticas para la conservación y el transporte
1.10.3 Suelos que no se dispersan fácilmente, como glauco-
Muestras de terreno
arcillas níticas o algunas arcillas plásticas secas.
D4318 Métodos de prueba para límite líquido, límite plástico y
1.11 Muestras que no son suelos, pero están formadas por partículas Índice de Plasticidad de los Suelos
puede probarse con este método. Las secciones correspondientes D4753 Guía para evaluar, seleccionar y especificar bal-
anteriores deben usarse al aplicar esta norma. ancestros y masas estándar para uso en pruebas de suelos,
1.12Unidades-Los valores expresados en unidades del SI deben considerarse rocas y materiales de construcción
como estándar. Excepto las designaciones de tamiz, se identifican D6026 Práctica para el uso de dígitos significativos en geotécnica
utilizando el sistema "alternativo" de acuerdo con la Práctica E11, como 3 Datos
pulg. y No. 200, en lugar del “estándar” de 75 mm y 75 µm, D6913 Métodos de prueba para la distribución del tamaño de partículas (Grada-

respectivamente. El informe de los resultados de las pruebas en ción) de suelos usando análisis de tamiz
unidades distintas del SI no se considerará como no conformidad con Especificación E11 para tela de tamiz de prueba de alambre tejido y prueba
este método de prueba. El uso de balanzas o básculas que registren Tamices
libras de masa (lbm) no se considerará como incumplimiento de esta Especificación E100 para hidrómetros ASTM
norma. E126 Método de prueba para inspección, calibración y verificación.
ción de hidrómetros ASTM
1.13 Todos los valores observados y calculados se ajustarán a las
lineamientos para dígitos significativos y redondeo establecidos en la Práctica 3. Terminología
D6026, a menos que sean reemplazados por este método de prueba.
3.1Definiciones:
1.13.1 Los procedimientos utilizados para especificar cómo se
3.1.1 Para definiciones de términos técnicos comunes utilizados en este
recopilados/registrados y calculados en el estándar se consideran el
estándar, consulte Terminología D653.
estándar de la industria. Además, son representativos de los dígitos
significativos que generalmente deben conservarse. Los procedimientos 3.2Definiciones de términos específicos de esta norma:
utilizados no consideran variación material, finalidad de la obtención de 3.2.1muestra reducida fel menos3⁄8-en. (9,5 mm) tamiz
los datos, estudios de propósito especial, ni consideración alguna para o material más fino que ha sido separado de la muestra y luego
los objetivos del usuario; y es una práctica común aumentar o reducir trabajado para reducir la masa mientras aún tiene suficiente cantidad
dígitos significativos de los datos informados para estar en consonancia para cumplir con los requisitos de masa mínima de la Tabla 1.
con estas consideraciones. Está más allá del alcance de estos métodos 3.2.2muestra n—material recopilado sin limitación en
de prueba considerar los dígitos significativos utilizados en los métodos la masa total o rango de tamaño de partículas que cumplen con los requisitos de
de análisis de datos de ingeniería. masa mínima proporcionados en la Tabla 1.
1.14Esta norma no pretende abordar todos los 3.2.3muestra de sedimentación fel menos No. 10 (2,0 mm)
problemas de seguridad, si los hubiere, asociados con su uso. Es o material más fino que se separa de la muestra reducida
responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas
apropiadas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las
Para consultar las normas de ASTM, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o
limitaciones reglamentarias antes de su uso. 2

comuníquese con el Servicio al cliente de ASTM en [email protected]. ParaLibro Anual de Normas

1.15Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con ASTMinformación sobre el volumen, consulte la página Resumen del documento de la norma en el
bailar con principios internacionalmente reconocidos sobre estándares. sitio web de ASTM.

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TABLA 1 Requisitos mínimos de masa seca
Tamaño máximo de partícula del material (99 % o más que pasa) Masa seca mínima Comentarios sobre los requisitos de separación y
Designación del tamiz Tamaño de partícula, mm fraccionamiento para la reducción de muestras
6 pulgadas 152.4 500 kg Varias separaciones
3 en. 76.2 70 kg varias separaciones
1 en. 25.4 3 kg Al menos una separación Lo más probable es que
3⁄ 4en. 19.1 1,3 kg una separación Separación para análisis de
3⁄
8en. 9.5 165 gramos sedimentación Dividir solamente
Nº 10 2.0 50 gramos

utilizando el tamiz de separación del que se obtienen la muestra 5. Importancia y uso

de sedimentación y el contenido de agua.
5.1 La distribución del tamaño de las partículas (graduación) es una descripción
3.2.4espécimen de sedimentación m—el material obtenido Término que se refiere a las proporciones de masa seca de un suelo distribuidas
de la muestra de sedimentación que tenga un tamaño de partícula en rangos de tamaño de partículas especificados. La curva de gradación
máximo no mayor que el tamiz No. 10 (2,0 mm) que se usará en la generada con este método arroja la cantidad de fracciones de tamaño de limo y
prueba de sedimentación y en cantidad suficiente para satisfacer los arcilla presentes en el suelo en función de las definiciones de tamaño, no de la
requisitos de masa mínima de la Tabla 1. mineralogía ni de los datos del límite de Atterberg.

3.2.5tamiz de separación mel tamiz No. 10 (2,0 mm) o 5.2 Determinación de la fracción de tamaño de arcilla, que es mate-
más fino (Nota 4) utilizado para separar la muestra reducida para obtener el rial más fino que 2 µm, se utiliza en combinación con el índice de
material para la muestra de sedimentación. plasticidad (métodos de prueba D4318) para calcular la actividad, que
nortebeneficios según objetivos4—La metodología para usar un tamiz más fino que el No. proporciona una indicación de la mineralogía de la fracción de arcilla.
10 (2.0 mm) no está definida en esta norma. La metodología utilizada para obtener
5.3 La gradación de las fracciones de tamaño de limo y arcilla es un
una muestra representativa utilizando un tamiz más fino que el No. 10 (2,0 mm) no es
factor importante en la determinación de la susceptibilidad de los suelos de
lo mismo que obtener la muestra representativa utilizando el tamiz No. 10 (2,0 mm) tal
como se presenta en esta norma. Es necesario un esfuerzo o pasos adicionales para grano fino a la acción de las heladas.
asegurarse de que el material que pasa por el tamiz más fino represente
5.4 La gradación de un suelo es un indicador de ingeniería
adecuadamente la muestra. Dicho esfuerzo o pasos adicionales deben documentarse
si se usa un tamiz más fino que el tamiz No. 10 (2,0 mm) para obtener la muestra de propiedades. La conductividad hidráulica, la compresibilidad y la resistencia
sedimentación. al corte están relacionadas con la gradación del suelo. Sin embargo, el
comportamiento de la ingeniería depende de muchos factores, como la
4. Resumen del método de prueba tensión efectiva, el tipo de mineral, la estructura, la plasticidad y el origen
4.1 Este método de prueba se utiliza para determinar el tamaño de partícula geológico, y no puede basarse únicamente en la gradación.
distribución (graduación) de material más fino que el tamiz No. 5.5 Algunos tipos de suelo requieren un tratamiento especial para
200 (75 µm) como porcentaje de la masa utilizada en la prueba de determinar correctamente el tamaño de las partículas. Por ejemplo, los agentes
sedimentación. cementantes químicos pueden unir partículas de arcilla y deben tratarse para
4.2 Cuando el material de partida contiene partículas mayores de eliminar los agentes cementantes cuando sea posible. El peróxido de hidrógeno y
la3⁄8-en. tamiz de 9,5 mm, una muestra reducida que pasa por el3⁄8-en. El el calor moderado pueden digerir los compuestos orgánicos. El ácido clorhídrico
tamiz de 9,5 mm debe obtenerse utilizando las técnicas presentadas en los puede eliminar los carbonatos mediante el lavado y la extracción con ditionito-
Métodos de prueba D6913 u otra norma. Esta muestra reducida deberá citrato-bicarbonato se puede utilizar para eliminar los óxidos de hierro. La
cumplir con los requisitos de masa mínima en la Tabla 1 para la lixiviación con agua de prueba se puede utilizar para reducir la concentración de
⁄ -en. (9,5 mm) tamiz. El material se procesa utilizando el método
38 sal. Todos estos tratamientos, sin embargo, agregan tiempo y esfuerzo
de preparación húmedo (árbitro), a menos que el material se significativos al realizar la prueba de sedimentación y están permitidos pero
reciba en estado secado al aire.
están fuera del alcance de este método de prueba.

4.3 Toda la muestra reducida se separa utilizando el separador 5.6 Los límites de tamaño de la prueba de sedimentación son de aproximadamente

tamiz de ración. Luego, la muestra de sedimentación se divide para obtener la 100 µm a aproximadamente 1 µm. El tiempo requerido para obtener una
masa adecuada para la muestra de prueba de sedimentación y una muestra de lectura inicial estable en el hidrómetro controla el rango superior de
prueba de contenido de agua. resultados, y la duración de la prueba controla el rango inferior.

4.4 El espécimen de prueba de sedimentación se mezcla con un dis- 5.7 La forma y la densidad de los granos son importantes para la
persing agente y prueba de agua. Se permite que la suspensión se resultados. Se supone que la ley de Stokes es válida para partículas esféricas,
acondicione y luego se mezcla completamente y se coloca en un cilindro con aunque es más probable que las partículas finas del tamaño de limo y arcilla
agua de prueba adicional. Las lecturas se toman con un hidrómetro y un tengan forma de placa y tengan mayores densidades minerales que las
termómetro en intervalos de tiempo específicos. partículas más grandes.

4.5 La masa de partículas que pasan el diámetro de partícula especificado nortebeneficios según objetivos5—La calidad del resultado producido por esta norma
Los metros se calculan y registran. Los resultados producen una tabulación del depende de la competencia del personal que la realiza y de la idoneidad del equipo y
las instalaciones utilizadas. Las agencias que cumplen con los criterios de la Práctica
tamaño de partícula frente al porcentaje de paso que se puede presentar
D3740 generalmente se consideran capaces de realizar pruebas/muestreos/
gráficamente como una curva de gradación. La gráfica normalmente se expresa
inspecciones/etc. competentes y objetivos. Se advierte a los usuarios de este estándar
como porcentaje que pasa/más fino que el tamaño del tamiz de separación que el cumplimiento de la Práctica D3740 no garantiza en sí mismo resultados
frente al logaritmo del tamaño de las partículas en milímetros. confiables. Los resultados confiables dependen de muchos factores; PrácticaD3740

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proporciona un medio para evaluar algunos de esos factores. 62°C. Normalmente, este mantenimiento de la temperatura se logra
realizando la prueba en una habitación con una temperatura
6. Aparatos
relativamente constante. Si tal habitación no está disponible, los cilindros
6.1Hidrómetro-Hidrómetro ASTM tipo 151H o 152H. deben colocarse en una cámara aislada con temperatura controlada
Estos hidrómetros deben cumplir con los requisitos de la automáticamente o en un baño de agua que mantenga una temperatura
Especificación E100. Ver Anexo A1. dentro de la tolerancia especificada anteriormente.
6.2Cilindro de sedimentación—Al menos dos cilindros de vidrio
6.11Recipiente de secado al horno de suspensión de suelo—Un contenedor
teniendo esencialmente una altura de aproximadamente 457 mm,
con paredes lisas y capaz de contener aproximadamente 1,5 L de la suspensión
un diámetro interior entre 55 y 64 mm, y una capacidad de 1000 ml.
de suelo. Este recipiente debe tener una tapa que cierre herméticamente o
Los cilindros tendrán una marca de indicación en 1.00065 ml. Un
encajar en un desecador, para evitar la acumulación de humedad durante el
cilindro se usa para la suspensión de suciedad y el otro puede usarse
enfriamiento de la muestra secada al horno.
como cilindro de control o cilindro de lavado. El cilindro de control
deberá tener la misma cantidad de dispersante que el cilindro de 6.12Aparato de dispersión—Utilice uno de los siguientes
suspensión del suelo. Ver Anexo A1. vicios para dispersar el espécimen; sin embargo, para las pruebas de
árbitro, se utilizará el aparato de agitación.
6.3Tamiz de separación—tamiz No. 10 (2 mm) o más fino utilizado para
6.12.1Aparato de agitación (árbitro)—Un mecanismo de operación mecánica
separar la muestra reducida. Este tamiz está sujeto a un funcionamiento
dispositivo agitador en el que un motor eléctrico montado
rudo y no debe utilizarse para el análisis cuantitativo del tamaño de
adecuadamente hace girar un eje vertical a una velocidad mínima de
grano.
10.000 rpm sin carga. El eje debe estar equipado con una paleta de
6.4Dispositivo Termométrico—Un dispositivo termométrico capaz agitación reemplazable hecha de metal, como se muestra en la Fig. 1.
de medir el rango de temperatura dentro del cual se realiza la El eje debe tener una longitud tal que la paleta de agitación funcione
prueba con una lectura de 0,5 °C o mejor y con una precisión de al entre 19,0 mm y 37,5 mm por encima del fondo del vaso de
menos60,5°C. El dispositivo termométrico debe poder sumergirse en dispersión ( Nota 6).
las soluciones de suspensión y de referencia a una profundidad que
oscile entre 25 y 80 mm. No se deben usar termómetros de nortebeneficios según objetivos6—Las unidades SI presentadas son básicamente conversiones
blandas de las unidades pulgada-libra; otras unidades SI racionalizadas deberían ser aceptables
inmersión total, también conocidos como termómetros de inmersión
siempre que cumplan con los requisitos establecidos por el aparato pulgada-libra.
total o completa. El dispositivo termométrico deberá estar
estandarizado en comparación con un dispositivo termométrico 6.12.1.1Copa de dispersión—Un vaso de dispersión especial
trazable a nivel nacional o internacional y deberá incluir al menos Se debe proporcionar una formación de cualquiera de los diseños que se
una lectura de temperatura dentro del rango de prueba. El muestran en la Fig. 2 para sostener la muestra mientras se dispersa. La copa
dispositivo termométrico se normalizará al menos una vez cada doce deberá contener dos juegos de tres varillas deflectoras largas y dos conjuntos de
meses. Se utilizará el mismo dispositivo termométrico para todas las tres varillas deflectoras cortas montadas rígidamente en los lados interiores de la
mediciones. copa. Esta copa se utiliza con el aparato de agitación.
6.12.2Dispositivo de dispersión por chorro de aire (opcional)—Un tipo de tubo o
6.5Dispositivo de temporización—Un reloj, cronómetro, cronómetro digital o
otro dispositivo comparable que utilice aire comprimido para dispersar
dispositivo comparable legible a un segundo o mejor.
la lechada (Nota 7). El dispositivo requiere una fuente de aire capaz de
6.6Balance-Las balanzas se ajustarán a los requisitos de proporcionar hasta 0,0024 m3/s de aire para operar el dispositivo, de
Especificación D4753. forma que se pueden alcanzar presiones de 69 y 172 kPa. El dispositivo
6.6.1 Para determinar la masa de la muestra, la balanza debe estar equipado con un manómetro en la línea entre el dispositivo y
tendrá una legibilidad sin estimación de 0,01 g. La capacidad de esta la fuente de aire. El agua puede condensarse en las líneas cuando no
balanza deberá exceder la masa del contenedor más el suelo están en uso y esta agua debe eliminarse. Hay dos formas de eliminar el
utilizado para contener la suspensión de suelo después de completar agua: usar una trampa de agua o purgar las líneas antes de usarlas. Si se
la prueba de sedimentación. En general, una balanza con una usa una trampa de agua, debe instalarse en la línea de aire de tal
capacidad mínima de 1.800 g es suficiente. manera que se evite que el agua condensada ingrese a la lechada. Este
6.7Horno de secado-Horno ventilado controlado termostáticamente dispositivo no debe usarse en pruebas de árbitros.
capaz de mantener una temperatura uniforme de 11065°C en
toda la cámara de secado. Estos requisitos generalmente
nortebeneficios según objetivos7—El uso de este dispositivo u otros causa diferentes
requieren el uso de un horno de tiro forzado. cantidades de dispersión y debe usarse con precaución. La información sobre cómo
6.8Lámina-Una superficie limpia, no porosa, lisa y sólida que es utilizar correctamente este dispositivo se debe obtener del fabricante. 0,0024 metros3/
s es equivalente a 5 pies3/min. El dispositivo normalmente necesita al menos 0,0009 m
lo suficientemente grande como para apilar y dividir alrededor de 500 g de material.
3 /s (2 pies3/min) para operar y, por lo tanto, algunos compresores de aire pequeños no
La superficie no debe estar hecha de ningún tipo de producto de papel.
son capaces de suministrar suficiente aire para operar el dispositivo.
6.9Recipiente para mezclar muestras—Un vaso de precipitados de vidrio de 250 mL o
6.13Agitador (Opcional/Árbitro)—Un dispositivo de mano para
contenedor inerte equivalente con suficiente capacidad para contener el
mezcle la suspensión de suelo en el cilindro de sedimentación antes de
espécimen, el agua de prueba y el dispersante.
la prueba, como se muestra en la Fig. 3. El agitador no debe tener
6.10Dispositivo de mantenimiento de temperatura—A menos que de otro modo ningún tipo de metal, como la cabeza de un tornillo, que sobresalga del
especificado por la agencia solicitante, la temperatura de prueba fondo del disco. Para ayudar a fortalecer la conexión entre la varilla y el
estándar debe estar en el rango de 2265°C. Además, la disco, se puede usar un disco más pequeño (alrededor de 25 mm o
temperatura de la suspensión del suelo no debe variar más de menos) que tenga un espesor y material similar al del disco más grande.

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A
Equivalentes dimensionales
milímetro en.
19 0,75
13 0.51
5,16 ± 0,03 0,203 ± 0,001
1.24 0,049 (Nº 18 BW Ga.)
Nota: Todas las dimensiones se muestran en milímetros a menos que se indique lo contrario.

ALas unidades SI presentadas son básicamente conversiones blandas de las unidades pulgada-libra; otras unidades SI racionalizadas deberían ser aceptables siempre que cumplan con los
requisitos técnicos establecidos por el aparato pulgada-libra.

HIGO. 1 Detalle de paletas agitadoras

insertado en la parte superior y en el centro del disco más grande. Este coalescente o floculante (Nota 8). Consulte la hoja de datos de seguridad
dispositivo se utilizará para las pruebas de árbitros. (SDS) para obtener información específica sobre este producto químico.

6.14Agitación de la suspensión del suelo—Cualquiera de los siguientes 7.2Alcohol isopropílico-También conocido como isopropanol al-
Se pueden usar artículos para romper las agregaciones de suelo como cohol o alcohol isopropílico se usa como inhibidor de espuma. Disponible
se describe en 11.1: comercialmente en concentraciones que van del 70 % al 99 %.
6.14.1Matraz Erlenmeyer—Un matraz de vidrio de capacidad
7.3Agua de prueba—El agua destilada o desmineralizada es la única
entre 250 ml y 500 ml.
fluido de prueba permitido. No se permite el uso de agua del grifo.
6.14.2Agitador de dispersión—Una plataforma, acción de muñeca o simi-
agitador de tipo grande que tiene un movimiento giratorio, orbital, nortebeneficios según objetivos8—Los suelos de grano fino que requieren el uso de un
dispersante son aquellos que no se disgregan fácilmente en agua, como algunas arcillas
alternativo o similar para ayudar en el proceso de dispersión agitando
altamente plásticas y la mayoría de los suelos tropicales. Por lo general, se usan 5 gramos
continuamente el suelo empapado.
por prueba de dispersante para evitar la floculación y se agregan directamente al suelo, de
6.14.3Baño de agua ultrasónico—El baño de agua ultrasónico modo que la concentración sea igual a 5 g/L en el volumen final de la suspensión del suelo.
debe ser lo suficientemente grande para contener un vaso de precipitados o La fórmula química del dispersante que se muestra arriba es aproximada.
matraz que contenga la suspensión de suelo que se agitará para su uso en la
prueba de sedimentación. El nivel del agua en el baño debe ser igual o mayor 8. Muestreo
que el nivel del agua en el contenedor de la muestra.
8.1General-Este método de prueba no aborda, de ninguna manera
6.15Desecador (Opcional)—Un dispositivo que contiene desecante detalle, adquisición de la muestra. Se supone que la muestra se
de tamaño adecuado utilizado para evitar la ganancia de humedad durante el enfriamiento obtiene usando métodos apropiados y es representativa del
de la muestra secada al horno. material bajo evaluación. Sin embargo, la agencia de pruebas
6.16Mortero y mortero cubierto de caucho (opcional)— deberá conservar todas las muestras de acuerdo con la Práctica
D4220/D4220M, Grupo B, excepto si la muestra recibida no
Aparato adecuado para romper agregados de partículas de suelo
cumple con esos requisitos. En cuyo caso, no es necesario
secadas al aire sin romper partículas individuales.
mantener el contenido de agua del material.
6.17Artículos diversos-Elementos como un lavado/enjuague
una botella (botella con atomizador), un raspador de goma, una espátula y una varilla para
8.2 Dónde se utilizarán los datos de esta prueba para la correlación
con otros datos de pruebas de laboratorio o de campo, use el mismo
revolver pueden ser útiles.
material que se usó para estas pruebas cuando sea posible y práctico.
7. Reactivos y Materiales 8.3 La muestra puede ser de una variedad de fuentes y contener
7.1Hexametafosfato de sodio (NaPO3)6—También referido una amplia gama de tamaños de partículas. Por lo general, las muestras para el
como el metafosfato de sodio es el agente de dispersión (desfloculante) análisis del tamaño de partículas se obtienen de las siguientes fuentes: bolsas
necesario para evitar que las partículas finas en suspensión se grandes o baldes, bolsas pequeñas, muestras de frascos, muestras de tubos o

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A
Equivalentes dimensionales
milímetro en.
33 1.30
66 2.60
95 3.75
178 7.01
Nota: Todas las dimensiones se muestran en milímetros a menos que se indique lo contrario.

ALas unidades SI presentadas son básicamente conversiones blandas de las unidades pulgada-libra; otras unidades SI racionalizadas deberían ser aceptables siempre que cumplan con los
requisitos técnicos establecidos por el aparato pulgada-libra.

HIGO. 2 vasos de dispersión

especímenes de otras pruebas, tales como consolidación, conductividad 8.4 Cuando la muestra contiene partículas más grandes que el3⁄8-en.
hidráulica o pruebas de resistencia. En algunos casos, como las pruebas de (9,5 mm), se procesará para obtener la muestra reducida. Si es necesaria
compactación, las pruebas anteriores pueden haber causado una reducción la separación del tamaño de partículas, procese la muestra para cumplir
en el tamaño de las partículas; por lo tanto, puede ser necesario obtener una con este requisito utilizando los procedimientos de separación
muestra del material original, la muestra degradada o ambas. Métodos de proporcionados en Métodos de prueba D6913.
prueba D6913, Sección 9, brinda información adicional sobre el muestreo de
8.4.1 La muestra reducida deberá tener una partícula máxima
las diferentes fuentes.
tamaño que pasa por el3⁄8-en. (9,5 mm) tamiz.
8.3.1 Conservar la muestra en su estado original de humedad
a menos que se excluya anteriormente, y en ningún momento se permitirá que
8.4.2 La masa de la muestra reducida debe cumplir o exceder
la muestra sufra cambios de temperatura no deseados, como congelamiento o
los requisitos de masa dados en la Tabla 1.
calentamiento.

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A
Equivalentes dimensionales
milímetro en.
2a5 0,0781 a 0,200
6 a 10 0,250 a 0,375
533 a 585 22 ± 1
44 a 51 1,75 a 2,00
Nota: Todas las dimensiones se muestran en milímetros a menos que se indique lo contrario.

ALas unidades SI presentadas son básicamente conversiones blandas de las unidades pulgada-libra; otras unidades SI racionalizadas deberían ser aceptables siempre que cumplan con los
requisitos técnicos establecidos por el aparato pulgada-libra.

HIGO. 3 Detalle del Agitador

8.4.3 Preservar la condición de humedad original de la re- muchos suelos de grano fino altamente plásticos, suelos tropicales y suelos
muestra reducida, y en ningún momento se permitirá que la muestra que contienen halloysita. El material se mezcla completamente para obtener
reducida sufra cambios de temperatura no deseados, como una muestra reducida uniforme. Las muestras intactas de grano fino deben
congelamiento o calentamiento. cortarse/reducirse en trozos pequeños, de menos de 13 mm
aproximadamente, y mezclarse para que queden uniformes. Se puede
9. preparación de la muestra de prueba
agregar agua de prueba para ayudar a hacer una muestra uniforme. No hay
9.1Adquisición de muestras—Esta norma presenta dos necesidad de procesar los materiales de grano fino a través de un tamiz.
métodos de preparación para obtener la muestra de
9.3Preparación Secada al Aire—Este método de preparación deberá
sedimentación a partir de la muestra reducida: húmedo y
secado al aire. En estos métodos de preparación, húmedo y solo se debe usar si la muestra se recibe seca. Para obtener
secado al aire se refiere a la condición del material o muestra a una muestra reducida uniforme, la muestra se mezcla a
medida que se reduce a un tamaño de partícula y masa temperatura ambiente.
apropiados. El ensayo no se debe realizar en material secado 9.4 Si la muestra reducida contiene partículas que son más grandes
al horno. El método de preparación húmeda se utilizará para que el tamiz No. 10 (2,0 mm), el material debe separarse usando un
pruebas de árbitro y para muestras que no se reciban en tamiz No. 10 (2,0 mm) o más fino. Procese toda la muestra reducida
estado secado al aire. El método de secado al aire solo debe sobre el tamiz No. 10 (2,0 mm) o más fino usando un raspador de
usarse en materiales recibidos en estado secado al aire (Nota goma y, si es necesario, analice el agua para ayudar a trabajar el
9). Dado que algunos suelos de grano fino secados al aire se material a través del tamiz. Verificar que el material retenido en el
agregan, se utiliza un mortero y una maja cubierta de caucho
tamiz no contenga agregados de partículas más finas. Cualquier
para romper las agregaciones. Se debe tener cuidado para
agregado debe romperse y pasarse por el tamiz. No es necesario que
evitar la desintegración o reducción de partículas individuales.
la separación sea totalmente completa pero el material que pasa por
Use solo la fuerza necesaria para romper los agregados sin
el tamiz debe ser representativo. El material que pasa por el tamiz de
destruir las partículas individuales.
separación se denomina muestra de sedimentación y debe cumplir
con el requisito de masa mínima de la Tabla 1. Registre el tamaño del
nortebeneficios según objetivos9—El secado al aire provoca cambios irreversibles en las partículas de tamiz de separación que se usa para separar la muestra.
arcilla que provocan floculaciones permanentes y disminución de la fracción fina.3

9.2Preparación húmeda (árbitro)—Este método de preparación

9.5 Estimar la cantidad de masa húmeda necesaria para la
se utilizará para materiales que no se reciban en estado secado al aire. Este
ensayo de sedimentación utilizando la ecuación (Nota 10):

DS S
método es especialmente importante para cualquier suelo cuyas propiedades se
alteran debido al secado, como la mayoría de los suelos orgánicos, 100 DD
METROmestiza5HC3 S %est
3 11
wcesto

100
(1 )

3Sridharan, A., Jose, BT y Abraham, BM, Nota técnica sobre "Determinación de la dónde:
fracción de tamaño de arcilla de arcillas marinas",Revista de pruebas geotécnicas,
METROmestiza = masa húmeda estimada, más cercana a 1 g,
GTJODJ, vol. 14, No. 1, marzo de 1991, págs. 103-107.

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HC = capacidad del hidrómetro, g (ya sea 45 para 151H o 55 para hidrómetro puede ser difícil. Un hidrómetro correctamente colocado no
152H), debe balancearse ni girar apreciablemente cuando se suelta en la
%est = porcentaje estimado de material que pasa el No. suspensión del suelo. Es importante que el tallo esté seco y limpio al
tamiz de 200 (75 µm), el 1 % más cercano, y el insertarlo en la suspensión del suelo. Si el vástago está húmedo por
wcesto = contenido de agua estimado, el 1 % más cercano. encima del punto de lectura, agregará masa al hidrómetro y hará que la
nortebeneficios según objetivos10—La masa del espécimen de prueba de lectura sea demasiado baja. Si el vástago no está limpio, se producirán
sedimentación debe seleccionarse con base en la cantidad de material que estará variaciones en la elevación del menisco. En esta aplicación, los
en suspensión en el momento de la primera lectura. La capacidad del hidrómetro
hidrómetros siempre se leen en la parte superior del menisco por la
152H es de unos 55 g de suelo seco y la capacidad del 151H es de unos 45 g. La
masa húmeda debe ajustarse para tener en cuenta el contenido de agua y la
razón establecida en 10.3.
fracción de partículas más grandes que el tamiz No. 200 (75 µm). Por ejemplo, si
nortebeneficios según objetivos12—Leyendo el hidrómetro 152H al más cercano1⁄4la
el contenido de agua se estima en 20 %, usando un hidrómetro 151H, y un
división durante los primeros 5 a 8 minutos de la prueba puede ser difícil. Durante ese
porcentaje estimado que pasa el tamiz No. 200 (75 µm) de 95 %, la masa húmeda
tiempo es aceptable leer el hidrómetro 152H al más cercano1⁄2división.
estimada necesaria es de 57 g.
10.1.2 Para insertar correctamente el hidrómetro, haga lo siguiente:
9.6 Si la muestra de sedimentación contiene suficiente material,
Primero, asegúrese de que el tallo esté seco. Luego, sosténgalo
luego divida o corte en cuartos la muestra de sedimentación en al menos dos
suavemente por el tallo con una o ambas manos y bájelo lentamente
porciones: una para la determinación del contenido de agua y otra para la
hasta la profundidad a la que flota. Este proceso de inserción debe
prueba de sedimentación. La muestra de contenido de agua debe contener
tomar entre 5 y 15 segundos.
50610 g de material.
10.2Corrección de temperatura-densidad—Durante una prueba, el
9.7 Si la muestra de sedimentación tiene material limitado, reduzca
la densidad del fluido en suspensión cambia, por lo tanto, los
la masa para obtener la muestra de sedimentación. No obtenga una
cálculos para la cantidad de partículas en suspensión deben
muestra de contenido de agua. Obtener la masa seca,METROd, del
tener en cuenta los cambios en la densidad del fluido debido a
espécimen de sedimentación al final de la prueba como se discutió
la temperatura, la presencia de dispersante y la elevación del
en 11.12 y se calculó en 12.1.2.
menisco. La corrección de temperatura-densidad está
nortebeneficios según objetivos11—Si hay suficiente material después de dividir/ cambiando la escala del hidrómetro, que está configurada de
cuartear para obtener las masas necesarias para las muestras de sedimentación y
fábrica para agua destilada a 20°C. Hay dos formas de
contenido de agua, se considera que la muestra de sedimentación tiene
suficiente material. Si no hay material suficiente para obtener las dos masas
determinar esta corrección: tomar medidas complementarias
necesarias de los especímenes, se considera que la muestra de sedimentación en un cilindro de control lleno con la solución de referencia
tiene material limitado. durante la prueba o generar una relación de calibración
9.8 Registre la masa del suelo húmedo,METROmetro, utilizado para la reutilizable. Ambas opciones requieren el uso de una solución
prueba de sedimentación con una precisión de 0,01 g. de referencia compuesta por agua de prueba y la misma
cantidad de dispersante utilizada en el cilindro de prueba de
9.9 Coloque el espécimen de sedimentación en el espécimen-
sedimentación.
recipiente de mezcla y registre la identificación del recipiente de mezcla
del espécimen.
10.2.1Solución de referencia-La solución de referencia será
9.10 Si hay suficiente material disponible, utilice inmediatamente el preparado con la misma cantidad de dispersante que la suspensión del
otro espécimen para la determinación del contenido de agua de suelo. Llene un cilindro de control hasta la marca de 1000 ml con una mezcla
acuerdo con los métodos de prueba D2216, y registre el contenido de agua de prueba y la misma cantidad de dispersante que se usó en el
de agua,wC, al 0,1 % más cercano. cilindro de suspensión de suelo. El agua de prueba y el dispersante deben
estar bien mezclados de manera que no se vean cristales visibles y la
10. Verificación/Preparación del Aparato solución de referencia debe agitarse para asegurarse de que el dispersante
10.1Hidrómetro-Verifique y registre las dimensiones de la se mezcle adecuadamente en todo el cilindro de control.
Hidrómetros 151H o 152H como se presenta en el Anexo A1 de 10.2.1.1Medidas complementarias—Utilice un cilindro de control
acuerdo con el intervalo indicado en el Anexo. El hidrómetro deberá llenado con la solución de referencia junto con el cilindro de suspensión
estar libre de grietas y astillas que puedan comprometer la de suelo para obtener la corrección. Coloque el cilindro de control en la
integridad del hidrómetro. El cuerpo y el vástago de un hidrómetro misma ubicación con temperatura controlada que los cilindros de
rara vez cambian con el tiempo, a menos que hayan estado prueba, de modo que todos los cilindros estén a la misma temperatura o
expuestos a materiales corrosivos o hayan sido dañados, es decir, cerca de ella. Para cada lectura de hidrómetro y temperatura tomada en
astillados o agrietados. Solo deben comprobarse antes de su uso o el cilindro de suspensión de suelo, tome una lectura de hidrómetro y
después de sospechar o detectar daños. Dado que es posible que la lectura de temperatura correspondientes en el cilindro de control. Sin
escala de papel dentro del vástago del hidrómetro se deslice hacia embargo, se permite que la lectura del hidrómetro de un cilindro de
abajo, la longitud del vástago por encima y por debajo de las control tomada al comienzo de la prueba de sedimentación se use para
graduaciones superior e inferior, respectivamente, así como la la serie inicial de lecturas de tiempo en la suspensión del suelo hasta 30
lectura del hidrómetro en el agua de prueba, deben verificarse y minutos. También se permite que una lectura de temperatura del
documentarse de acuerdo con el intervalo presentado en el Anexo cilindro de control tomada al comienzo de la prueba de sedimentación
A1 para asegurarse de que la báscula haya permanecido en su lugar se use para la serie inicial de lecturas de tiempo en la suspensión del
correcto. Si la balanza se ha movido, suelo hasta los primeros 30 minutos si los cambios de temperatura en el
10.1.1Lecturas del hidrómetro—Las lecturas del hidrómetro son cilindro de suspensión del suelo varían menos de 0,5°C entre cada
llevado al más cercano1⁄4división (Nota 12). Leer el lectura de temperatura. Grabar el

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el tiempo transcurrido y las lecturas del hidrómetro y la temperatura del dónde:

cilindro de control en la(s) hoja(s) de datos solo cuando se miden (Nota B = cambio de lectura de masa promedio (hidrómetro 152H),
13). 0.1 más cercano,

R152,t = masa en la solución de referencia hidrómetro en la lectura,

nortebeneficios según objetivos13—Las lecturas tomadas en un cilindro de control pueden
yo, legibles a 0,25 g/L o mejor,
usarse para múltiples cilindros de prueba. Por lo tanto, si las lecturas del hidrómetro y
la temperatura en el cilindro de control solo se toman una vez durante los primeros 30
T = temperatura en la lectura,yo,legibles a 0,5°C o mejor,
minutos de la prueba, solo esa lectura se registra en cada una de las hojas de datos a y
las que se aplica. Estas lecturas medidas no deben escribirse para las otras veces t = subíndice que indica el número de lectura durante
durante los primeros 30 minutos cuando no se determinó realmente una medida. calibración.
nortebeneficios según objetivos14—Las ecuaciones que relacionan las lecturas del hidrómetro
con la temperatura se basan en la misma expresión densidad-temperatura del agua que se
10.2.2Relación de calibración—Esta opción genera un usa en los Métodos de prueba D854. Para el hidrómetro de gravedad específica 151H, las
relación de calibración general entre la lectura del hidrómetro de un constantes en la ecuación densidad-temperatura del agua de los métodos de prueba D854
cilindro de control lleno con la solución de referencia y la se dividen por la densidad del agua a 20 °C (0,99821 g/mL). Para el hidrómetro de masa en
suspensión 152H, las constantes se multiplican por 1606 configurando la escala para leer la
temperatura, lo que elimina la necesidad de mediciones
masa de sólidos en solución para una gravedad específica de partícula de 2,65.
complementarias durante la prueba. Se requiere y establece una
relación de calibración general basada en la temperatura para cada
10.3Corrección de menisco—Los hidrómetros están diseñados para ser
hidrómetro. Se llena un cilindro de sedimentación hasta la marca de
lea en la superficie del fluido, sin embargo, el fluido está humedeciendo
1000 ml con agua de prueba con la misma cantidad de dispersante
el vidrio de tal manera que la suspensión del suelo se elevará por el
que se usa en la suspensión del suelo. Asegúrese de que la solución
hidrómetro haciendo que una lectura en la superficie del fluido sea
esté bien mezclada y de que se permita que la temperatura se
imposible a veces. Es una práctica común leer el hidrómetro en la parte
equilibre. Luego inserte el hidrómetro como se describe en 10.1.2.
superior del menisco y debe llevarse allí incluso cuando es posible ver a
Tome la lectura en la parte superior del menisco y registre esta
través de la suspensión del suelo. La elevación del menisco tiene un
lectura y la temperatura de la solución. Enjuague bien el hidrómetro
pequeño impacto en la determinación de la profundidad efectiva ya que
con agua de prueba entre lecturas y séquelo antes de tomar la
la lectura se toma ligeramente por encima de la superficie de la
siguiente lectura. Aumentar/Disminuir la temperatura del cilindro,
suspensión. Este aumento provoca un cambio en el tercer dígito
permita que alcance el equilibrio de temperatura y repita el proceso
significativo del tamaño de partícula calculado. La corrección del
de medición. Tome al menos cinco lecturas diferentes de hidrómetro menisco se realiza antes del uso inicial del hidrómetro y después de
y temperatura dentro del rango de temperaturas esperado durante sospechar o notar daños.
la prueba de sedimentación. Calcule la constante A o B como se 10.3.1 La corrección del menisco,Cmetro, como se muestra en la Fig. 4, es
explica a continuación. se determina insertando el hidrómetro con un vástago limpio y seco
10.2.2.1 El hidrómetro 151H mide la gravedad específica y sin balancearse en el agua de prueba con la cantidad adecuada de
idad del fluido en relación con el agua destilada a 20°C. Las dispersante. Se registran la lectura en la parte superior del menisco y
medidas de calibración se utilizan para calcular la constante A en la lectura donde el plano de la superficie del agua se cruza con el
la siguiente ecuación. La desviación estándar de las cinco tallo. La diferencia entre estas dos lecturas es la corrección del
mediciones será inferior a 0,0005. El valor promedio de A se usa menisco,Cmetro. De acuerdo con el método de prueba E126, la última
cuando se calcula la corrección de temperatura-densidad. lectura debe obtenerse utilizando la siguiente guía. Observe un
punto ligeramente por debajo del plano de la superficie del agua y
A5R 151,t1~7.784310263T ! ~4.959310263T2
t 1 t !(2)
eleve la línea de visión hasta que esta superficie, vista en una elipse,
dónde: se convierta en una línea recta. El punto donde esta línea corta la
A = cambio de gravedad específica promedio (hidrómetro 151H), escala del hidrómetro es la lectura del hidrómetro. Sostener una
más cercano a 0.0001, tarjeta blanca detrás del cilindro justo debajo del nivel del agua
R151,t = Hidrómetro de gravedad específica 151H en la lectura,yo, mejorará la visibilidad de la superficie. los
en solución de referencia, legible a 0.00025 o mejor, =
T temperatura en la lectura,yo,legibles a 0,5°C o mejor,
y
t = subíndice que indica el número de lectura durante
calibración.

10.2.2.2 El hidrómetro 152H mide la masa de partículas

partículas (gravedad específica de 2,65) en una suspensión de agua
destilada a 20°C. La corrección de temperatura-densidad
proporciona la lectura de masa compensada para el hidrómetro para
una temperatura y concentración de dispersante específicas. Las
medidas de calibración se utilizan para calcular la constante B en la
siguiente ecuación. La desviación estándar de las 5 medidas será
inferior a 0,5 g/L. El valor promedio de B se usa cuando se calcula la
corrección de temperatura-densidad.
B5R152,t1~1.248310223Tt!1~7.950310233T2 t !(3) HIGO. 4 Diagrama de corrección de menisco

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Las lecturas del hidrómetro se registrarán con precisión1⁄4

división. La corrección de menisco es un número positivo para cualquiera de los
hidrómetros utilizados.

10.4Profundidad efectiva—La profundidad efectiva, también denominada

como "profundidad real", se utiliza en el cálculo de la distancia de
caída de partículas para cada lectura. La profundidad efectiva se
define como el centro de flotación (volumen) del hidrómetro a la
superficie de la suspensión del suelo. La ecuación para calcular la
profundidad efectiva cuando se inserta y retira el hidrómetro entre
lecturas requiere ciertas medidas dimensionales para poder hacer el
cálculo. Consulte la figura 5.
10.4.1 Determinar y registrar el volumen del hidrómetro
bulbo,Vmedia pensión, al 1 cm más cercano3utilizando el procedimiento
dado en el Anexo A1.3.4. El bulbo incluye todo, desde la punta
inferior hasta la base del tallo.
10.4.2 Determinar y marcar el centro de (volumen)
flotabilidad,Cb, usando el procedimiento dado en A1.3.5.
10.4.3 Medir la distancia entre el centro de (volumen)
flotabilidad,Cb, y la lectura máxima del hidrómetroHr2, así como la
lectura mínima del hidrómetro,Hr1. Registre ambos valores con
una precisión de 0,1 cm. Consulte la figura 5.
10.4.4 Mida y registre el área de la sección transversal interior de
el cilindro de sedimentación,AC, al 0,1 cm más cercano2usando el
procedimiento dado en A1.4.2.1.
10.5Cilindro de sedimentación—Verifique y registre las dimensiones
siones de los cilindros de sedimentación como se presenta en el Anexo
A1 de acuerdo con el intervalo presentado en el Anexo A1.

10.6Tamices—Consulte la Práctica E11 para conocer los requisitos de verificación.

mentos de los tamices utilizados en este método de ensayo.

10.7Misceláneas-El equipo auxiliar utilizado en con-

La unión con estos métodos de prueba debe calibrarse/verificarse/
comprobarse de acuerdo con los intervalos enumerados en la Práctica
D3740 y realizarse de acuerdo con sus estándares aplicables.

11. Procedimiento

11.1 Agregar 5.060,1 g de hexametafosfato de sodio al

muestra de sedimentación en el recipiente de mezcla de muestras
obtenido en 9.9 o disuelva esta cantidad de dispersante en 100 ml de
agua de prueba y agréguela a la muestra de sedimentación. Registre con
precisión de 0,01 g la cantidad real de dispersante,METROdisipar, colocado
en el recipiente o disuelto en el agua de prueba. Si se agrega
directamente a la muestra de sedimentación, agregue al menos 100 ml
de agua de prueba a la muestra y el dispersante para formar una
suspensión con consistencia de batido. La cantidad de agua de prueba
que se agregará durante este paso debe ser suficiente solo para facilitar
el proceso de separación de las agregaciones del suelo. Mezcle el
contenido con una espátula o dispositivo similar hasta que se disuelvan
todos los agregados de suelo (Nota 15).

nortebeneficios según objetivos15—Si la mezcla manual no es eficiente, use un matraz HIGO. 5 Medidas dimensionales de profundidad efectiva
Erlenmeyer de 250 a 500 mL junto con un agitador de dispersión orbital (mecánico) o de
muñeca para agitar vigorosamente la lechada de suelo en un mínimo de 150 mL de agua de
prueba durante algunas horas o hasta todas las agregaciones del suelo se rompen. Tenga
en cuenta que el vaso de dispersión tiene una capacidad de aproximadamente 400 ml y que
11.2.1 Si usa el aparato agitador, transfiera la lechada a
el aparato de agitación solo es eficaz para dispersar los agregados de suelo que pasarán el vaso de dispersión. Use una botella de lavado/enjuague llena con agua de prueba
entre las varillas deflectoras. También se puede usar un baño de agua ultrasónico, junto con para ayudar en la transferencia y asegúrese de que toda la lechada haya sido
el matraz, para agitar la suspensión. transferida al vaso de dispersión. Agregue agua de prueba adicional según sea
11.2 Antes del período de acondicionamiento nocturno, disperse el necesario de modo que la taza esté llena hasta la mitad, luego use el aparato de
suspensión utilizando el aparato de agitación o un dispositivo de chorro de aire. agitación para mezclar el suelo durante aproximadamente 1 minuto.

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11.2.1.1 Transfiera todo el lodo disperso al sedimentador. método de agitación puede dejar algunos agregados de suelo. Se recomienda
cilindro de tación. Use la botella de lavado/enjuague llena con agua de encarecidamente el uso del agitador.
prueba según sea necesario para asegurarse de que toda la suspensión se
nortebeneficios según objetivos16—Al usar el método de volteo, es probable que
transfiera al cilindro. Agregue agua de prueba al cilindro de sedimentación
queden algunas partículas de suelo en el tapón de goma o en la mano y en los
para llevar el fondo del menisco de la lechada al nivel de 1000 mL.6Marca de lados del cilindro de sedimentación por encima de la marca de 1000 ml. Tenga
1 mm. Continúe con 11.3. cuidado de no perder mucho material raspando el material adherido al tapón de
11.2.2 Si usa el dispositivo de chorro de aire tipo tubo, transfiera la lechada goma o tirando al borde del cilindro. No enjuague estas partículas nuevamente
dentro del cilindro. La menor pérdida de masa (~0,02 go menos, si se tiene
al cilindro de sedimentación. Use una botella de lavado/enjuague llena con
cuidado) es menos crítica con respecto a los cálculos que la adición de agua (~5
agua de prueba para ayudar en la transferencia y asegúrese de que toda la ml) al cilindro.
suspensión haya sido transferida al cilindro. Agregue agua de prueba nortebeneficios según objetivos17—El número de vueltas durante este minuto debe ser de
adicional según sea necesario para llevar el volumen a no más de 250 ml en aproximadamente 60 contando la vuelta boca abajo y vuelta como dos vueltas.
el cilindro de sedimentación. Cualquier suciedad que quede en el fondo del cilindro durante las primeras vueltas
debe aflojarse sacudiendo vigorosamente el cilindro mientras está invertido.
11.2.2.1 Antes de colocar el dispositivo en el cilindro, lentamente
permita que el aire fluya hasta que el manómetro indique 7 kPa. Esta 11.4 Si se utiliza una medida complementaria para obtener la
presión inicial es necesaria para evitar que la suspensión entre en los corrección temperatura-densidad, prepare la solución de referencia en
chorros de aire cuando se inserta el dispositivo en el cilindro y para un cilindro de control disolviendo la misma cantidad (5.060,1 g) de
eliminar el agua que se haya condensado en las líneas. Luego, baje hexametafosfato de sodio como se usa en el cilindro de suspensión de
lentamente el dispositivo en la suspensión. Asegúrese de que el tapón suelo en el agua de prueba. Agregue agua de prueba al cilindro de
de goma esté bien colocado en la parte superior del cilindro para evitar sedimentación para llevar el fondo del menisco de la solución al nivel de
que la lechada salga expulsada del cilindro. 1000 mL.6Marca de 1 mm.
11.2.2.2 Para suelos arcillosos aumentar la presión a 172 kPa 11.5 Cubra los cilindros para evitar la evaporación y permita
y para suelos arenosos aumente la presión a 69 kPa. Una vez alcanzada
el (los) cilindro(s) repose(n) durante la noche ya sea en una cámara
la presión, dispersar la suspensión durante cinco minutos. Al final de los
aislada con temperatura controlada o en un baño de agua o en un área
cinco minutos, reduzca la presión a 7 kPa y levante los chorros de aire de
de temperatura relativamente constante. Este período de
la suspensión y lave cualquier suspensión que quede en el dispositivo de
acondicionamiento permite que la temperatura se equilibre y que la
regreso al cilindro. Una vez que se haya lavado el dispositivo, apague el
muestra se deflocule (Nota 18). La suspensión de suelo ahora se conoce
flujo de aire al dispositivo y agregue agua de prueba al cilindro de
como suspensión de suelo ya que la muestra está básicamente lista para
sedimentación para llevar el fondo del menisco de la lechada al nivel de
la prueba.
1000 mL.6Marca de 1 mm. Continúe con 11.3.
11.6 Al final del período de acondicionamiento, verifique el
11.3 Mezcle la lechada utilizando el agitador (árbitro) o el basculante
suspensión para indicaciones de floculación (Nota 19). Si la
(Nota 16). El dispositivo agitador es el método preferido/árbitro para
suspensión tiene indicaciones de floculación, entonces la prueba
mezclar. Compruebe la presencia de espuma en la parte superior de la
no es válida y la suspensión debe desecharse ya que se ha
lechada después de mezclar. Si hay presente una cantidad significativa
contaminado con dispersante. Sería necesario tratar una nueva
de espuma, puede ser necesario reducir la espuma usando alcohol
muestra para evitar la floculación. Tal tratamiento está más allá
isopropílico justo antes del inicio de la prueba (ver 11.7.1).
del alcance de este método de prueba.
11.3.1 Para usar el agitador, inserte la paleta hasta la parte inferior1⁄4
del cilindro Mueva el agitador a una velocidad de aproximadamente un nortebeneficios según objetivos18—Pueden ocurrir fuertes enlaces entre partículas en
suspensión con altas concentraciones de sal. El dispersante no será efectivo para
ciclo por segundo en una distancia de varios centímetros para desalojar
romper estos enlaces. En tales circunstancias, la sal debe lixiviarse del suelo antes de
cualquier material adherido al fondo del cilindro. Una vez que se haya proceder con la prueba de sedimentación. Esta lixiviación da como resultado un
desalojado el material, el agitador debe moverse rápidamente hacia aumento considerable en el esfuerzo y la dificultad para procesar el material y no se
abajo hasta que la paleta casi entre en contacto con el fondo del cilindro trata en esta norma.
y luego hacia arriba con un movimiento más lento. El movimiento hacia nortebeneficios según objetivos19—La floculación de partículas de arcilla puede ser difícil de

abajo debe durar entre uno y dos segundos, mientras que el movimiento detectar. La floculación menor cambiará la distribución del tamaño de las partículas
(graduación) hacia una fracción más fina. La floculación moderada causará una meseta en la
hacia arriba debe durar entre dos y tres segundos. A medida que se
curva cuando se detenga el proceso de sedimentación. Una gran floculación detendrá por
repite este proceso, la elevación de la posición inicial del ciclo de completo la sedimentación en una etapa temprana. Solo se puede detectar visualmente una
agitación aumenta hasta que la parte inferior del agitador está floculación importante que muestra una falta de material recolectado en el fondo del
significativamente por encima de la altura media de la suspensión del cilindro, una capa superficial de fluido transparente o grietas horizontales en la suspensión.

suelo. Mantenga la paleta sumergida en todo momento durante la

mezcla. Mezcle durante aproximadamente un minuto o hasta que la 11.7 Una vez que la suspensión tiene la temperatura equilibrada y
suspensión parezca uniforme. defloculada, la suspensión se mezclará nuevamente para crear una
11.3.2 Para usar el método de volteo, primero coloque una goma suspensión uniforme. Repita el procedimiento de mezclado como se
tapón en el extremo abierto del cilindro o use la palma de la mano describe en 11.3. Una vez completada la agitación, asegúrese de que el
para cubrir la abertura. Luego voltee el cilindro boca abajo y hacia cilindro esté sobre una superficie estable y en un lugar donde no esté
atrás por un período de un minuto para completar la agitación de la sujeto a sacudidas o perturbaciones e inmediatamente inicie el
lechada (Nota 17). El uso del método de volcado del cilindro no es cronómetro como se indica en 11.7.2 o 11.7.3. Si usa un baño de agua
muy eficiente y, por lo general, será necesario volcar durante más de con temperatura controlada, vuelva a colocar inmediatamente el cilindro
un minuto cuando se prueban arcillas altamente plásticas. Este en el baño de agua después de agitarlo.

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11.7.1 Si se desarrolla una cantidad significativa de espuma sobre la suspensión cilindro al tamiz de lavado para no perder material. Asegúrese
después de mezclar, agregar inmediatamente hasta tres gotas de de que no quede material en el cilindro y que el agua de
alcohol isopropílico a la suspensión para reducir o eliminar la espuma. lavado salga limpia antes de transferir el material retenido en
11.7.2 Si usa el agitador, inicie el cronómetro cuando la paleta el tamiz al contenedor de secado del horno. Registrar la
del agitador rompe la superficie de la suspensión del suelo. Después identificación del contenedor y pasar al 11.13.
de quitar el agitador, deje que el líquido "libre" se drene de regreso 11.12 Si la masa seca,METROd, de la muestra de sedimentación
al cilindro de sedimentación. no se determinó usando el contenido de agua tomado en 9.10, entonces la
11.7.3 Si usa el método de inclinación, inicie el cronómetro después masa seca se obtiene de la suspensión de suelo usada para la prueba de
finalización de la última inversión. sedimentación.
11.8 Las lecturas del hidrómetro se tomarán en los tiempos transcurridos de 11.12.1 Después de obtener la última lectura del hidrómetro, trans-
aproximadamente, 1, 2, 4, 15, 30, 60, 240 y 1440 minutos. Se pueden Transferir toda la suspensión de suelo al recipiente de secado al
tomar lecturas adicionales para definir mejor la relación de distribución horno como se describe en 6.11. Para facilitar la eliminación
(graduación) del tamaño de las partículas. completa de toda la suspensión, agite el cilindro para distribuir la
11.8.1 Alrededor de 15 a 20 segundos antes de que se requiera una lectura, tierra como se describe en 11.3 (Nota 21). Vierta la suspensión
coloque suavemente el hidrómetro en el cilindro de sedimentación a una agitada en el recipiente y registre la identificación del recipiente. Si
profundidad aproximadamente igual al nivel en el que flotará como se usa el recipiente como tara para calcular la masa seca, también
describe en 10.1.2. En los tiempos transcurridos prescritos y cuando el registre la masa del recipiente antes de agregar la suspensión al 0,01
hidrómetro esté estable, lea y registre la lectura del hidrómetro,rmetro, Al g más cercano. Use una botella de lavado/enjuague para ayudar a
más cercano1⁄4división y registrar el tiempo transcurrido,tmetro. transferir la lechada.

nortebeneficios según objetivos21—No es necesario duplicar los requisitos exactos de

11.8.2 Al retirar el hidrómetro de la suspensión, 11.3 para distribuir suficientemente el suelo. Use solo tantas vueltas (método de
el proceso de eliminación debe tomar entre 5 y 10 segundos y debe volteo) o golpes (método de agitador) como sea necesario para desalojar el
ser con un movimiento constante. Generalmente habrá una gota de material del fondo del cilindro. El propósito de esta agitación es reducir la
cantidad de agua adicional necesaria para eliminar toda la suspensión del
suspensión en la punta del hidrómetro. Toque la punta con el borde
cilindro. Se puede agregar agua de prueba adicional para limpiar a fondo el
interior del cilindro y permita que la gota fluya de regreso al cilindro. cilindro y eliminar toda la suspensión.

11.12.2 Se seca la suspensión a una masa constante en el secado

11.8.3 Con un movimiento giratorio, coloque el hidrómetro en un
horno a 11065°C. Por lo general, la masa constante se logra después de
cilindro de lavado lleno de agua de prueba para limpiar el
24 horas cuando se utilizan hornos de tiro forzado. Si existe alguna duda
hidrómetro (Nota 20). Una vez que el hidrómetro esté limpio, retírelo
sobre si la muestra se ha secado completamente, es necesario realizar la
y séquelo antes de la siguiente lectura o la lectura en el cilindro de
prueba de masa constante después de seis horas adicionales en el
control si usa mediciones complementarias.
horno de secado, para verificar que se haya secado completamente
nortebeneficios según objetivos20—Si bien lo ideal es enjuagar el hidrómetro en un antes de continuar (Nota 22).
cilindro de lavado que pueda limpiarse fácilmente, está permitido enjuagar el
hidrómetro en otro recipiente adecuado lleno de agua de prueba, siempre que nortebeneficios según objetivos22—La determinación de la masa seca después de la prueba
haya suficiente espacio para que el hidrómetro gire. agrega tiempo y consideración adicionales. Debido a que el horno debe eliminar grandes
cantidades de agua, el tiempo de secado lleva más tiempo y se amplía el intervalo de
11.9 Inmediatamente después de tomar una lectura del hidrómetro, suavemente verificación de masa constante. La gran superficie de la muestra en el recipiente permite
inserte el dispositivo termométrico en la suspensión del suelo y registre que el material absorba potencialmente más humedad del aire a medida que se enfría.
la temperatura,Tmetro, con una aproximación de 0,5 °C o mejor. No 11.12.3 Retire el recipiente del horno de secado y
permita que el dispositivo termométrico cree perturbaciones en la deje que se enfríe en un desecador o en un recipiente herméticamente tapado/
suspensión. Después de retirar el dispositivo termométrico, cubra el sellado. Después de que el contenedor se haya enfriado, determine y registre la
cilindro para evitar la evaporación cuando el tiempo entre las lecturas masa seca del suelo más el dispersante,METROdd, al 0,01 g más cercano.
exceda los cinco minutos.
11.9.1 La lectura de temperatura tomada al inicio de la 11.12.4 Después de registrar la masa seca de suelo más dispersante,
La prueba de sedimentación se puede utilizar para la serie inicial de METROdd, cubra la muestra con agua del grifo y déjela en remojo.
lecturas de tiempo de hasta 30 minutos. No es necesario medir la Durante el remojo, revuelva suavemente la muestra para facilitar
temperatura con más frecuencia de 30 minutos y se registrará en los la separación de partículas. Vierta el material empapado sobre el
tiempos transcurridos de las mediciones reales. tamiz No. 200 (75- µm). Tenga cuidado al transferir la suspensión
11.10 Cuando se usa una medida complementaria para determinar de suelo del recipiente al tamiz de lavado para no perder
la corrección temperatura-densidad, el hidrómetro,rdmy material. Asegúrese de que no quede material en el recipiente y
temperatura,Tmetro, las lecturas del cilindro de control deben que el agua de lavado salga limpia antes de transferir el material
medirse y registrarse de acuerdo con 10.2.1.1. retenido en el tamiz al recipiente de secado al horno. Registre la
identificación del contenedor si se usa un contenedor diferente y
11.11 Si la masa seca,METROd, de la muestra de sedimentación
proceda a 11.13.
se ha determinado o se determinará a partir de una muestra
complementaria, la suspensión de suelo ahora está lista para lavarse sobre nortebeneficios según objetivos23—Métodos de prueba D1140 proporciona información sobre la técnica de
lavado a utilizar.
el tamiz No. 200 (75 µm).
11.11.1 Vierta la suspensión de suelo sobre el No. 200 (75-µm) 11.13 Se seca el material retenido hasta una masa constante en el
tamiz. Tenga cuidado al transferir la suspensión de suelo del horno de secado a 11065°C. Por lo general, se logra una masa constante

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toda la noche (~12-16 horas) cuando se utilizan hornos de tiro forzado. Si 12.2.2 Para el hidrómetro 152H, calcule la lectura de compensación
no está seguro de si la muestra se ha secado por completo, realice la valor para cada lectura de prueba de sedimentación usando la siguiente
prueba de masa constante después de dos horas adicionales en el horno ecuación:
de secado, para verificar que se haya secado por completo antes de
rdm5B21.248310223Tmetro27.950310233T2 (7)
continuar.
metro

dónde:
11.14 Retire el recipiente del horno de secado y permita
que se enfríe en un desecador o cubra el recipiente con una tapa que rdm = Compensación del hidrómetro de 152H g/L en la lectura,metro,más cercano a 0,1 g /

L,
cierre bien. Después de que el recipiente se haya enfriado, determine
B = cambio de masa promedio (hidrómetro 152H), más cercano a 0,1 g/L,
y registre la masa seca del suelo retenido en el tamiz No. 200 (75
µm), METROdr., al 0,01 g más cercano. Durante el proceso de lavado,
T = temperatura en la lectura,metro,legibles a 0,5°C o mejor, y
se ha eliminado el dispersante y la masa seca resultante solo incluirá
las partículas retenidas en el tamiz.
metro = subíndice que indica el número de lectura durante la prueba
12. Cálculos de sedimentación.

12.1 Calcular la masa seca,METROd, de la sedimentación 12.3Corrección de temperatura-densidad: compañero

muestra usando cualquiera de los siguientes métodos. Medición-Cuando use la medición complementaria para obtener la
12.1.1Masa seca usando masa húmeda y contenido de agua— corrección de temperatura-densidad, use la lectura de compensación
Utilizando el contenido de agua,wC, del espécimen compañero del hidrómetro registrada tomada en el cilindro de control,rdm, que
determinado en 9.6 y la masa húmeda inicial,METROmetro, de la corresponde al hidrómetro utilizado durante la prueba.
muestra de sedimentación, calcule la masa seca de la muestra de
12.4Porcentaje de masa más fino—Para cada lectura del hidrómetro
sedimentación en base a lo siguiente:
tomada en la suspensión del suelo, calcule la masa de material aún en

S D
METROmetro
suspensión como un porcentaje de la muestra de sedimentación usando
METROd5 (4)
wC la ecuación apropiada para el tipo de hidrómetro usado durante la
11
100 prueba.
dónde: 12.4.1 Para cada lectura del hidrómetro 151H, calcular y
METROd = masa de suelo seco, más cercano a 0,01 g, masa de
registre el porcentaje de masa más fino usando la siguiente ecuación:
METROmetro = suelo húmedo, más cercano a 0,01 g, y contenido de Vsp
wC = agua, más cercano a 0,1 %. nortemetro5 S SD
GRAMOs
GRAMOs21 METRO D
ρC ~rmetro2rdm!3100 (8)
d

12.1.2Masa seca utilizando la muestra de sedimentación: dónde:

Calcular la masa seca,METROd, de la muestra de sedimentación
nortemetro = porcentaje de masa de material más fino en la lecturametro,el 1 % más
basada en el material secado al horno obtenido en 11.12 usando la
Vsp = cercano, el volumen de la suspensión, el 0,1 cm más cercano , 3
siguiente ecuación:
ρC = densidad de masa del agua a la temperatura de fabricación
d5METRO dd2
METRO METRO disipar
(5 ) tura calibrada, g/cm3(Nota 24),
METROd = masa de suelo seco del espécimen de sedimentación, lo más cercano a
dónde:
0,01 g,
METROd = masa de suelo seco, más cercano a 0,01 g, GRAMOs = gravedad específica del suelo, los tres dígitos significativos más cercanos
METROdd = masa de suelo seco más dispersante, lo más cercano a 0,01 g, y
(sin dimensiones),
METROdisipar
= masa de dispersante, lo más cercano a 0,01 g.
= lectura del hidrómetro en suspensión en la lecturametro,
rmetro

12.2Temperatura-Densidad Corrección: Calibración legible hasta 0.00025 (adimensional),

Relaciones—Al usar la relación de calibración para determinar la rdm = lectura de compensación del hidrómetro de la solución de referencia en

lectura de compensación del hidrómetro,rrd,m, calcule la lectura la misma temperatura que la lecturametro,más cercano a
corregida del hidrómetro utilizando la siguiente ecuación que 0.0001 (adimensional), y
corresponde al hidrómetro utilizado durante la prueba. metro = subíndice que indica el número de lectura durante la prueba
12.2.1 Para el hidrómetro 151H, calcule la lectura de compensación de sedimentación.
para cada lectura de prueba de sedimentación usando la siguiente ecuación: nortebeneficios según objetivos24—La densidad de masa del agua en el momento de la
calibración depende de la temperatura en el momento de la calibración. Los hidrómetros
H151 y H152 están calibrados a 20 °C, lo que da una densidad de masa de 0,98821
rdm5A27.784 310263Tmetro24.959310263T2 metro
(6 ) gramos/cm3.

dónde: 12.4.2Porcentaje de masa más fino—Por cada hidrómetro 152H

leyendo, calcule y registre el porcentaje de masa más fino usando la
rdm = Desviación del hidrómetro de gravedad específica 151H en la lectura,metro,
siguiente ecuación:
S D
más cercano a 0.0001 (adimensional),
A = cambio de gravedad específica promedio (hidrómetro 151H),
más cercano a 0.0001 (adimensional), nortemetro50.62263 S GRAMOs

GRAMOs21
DS
3
Vsp
METROD
d
~rmetro2rdm!3 100
1000
(9)
T = temperatura en la lectura,metro,legibles a 0,5°C o mejor,
y dónde:
metro = subíndice que indica el número de lectura durante el 0,6226 =factor de corrección para ajustar la partícula específica
ensayo de sedimentacion gravedad,

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= lectura del hidrómetro en suspensión en la lecturametro, dónde:

rmetro

legibles a 0.25 g/L, y PAGSpags = porcentaje que pasa por el tamiz No. 200 (75 µm), el 0,1 % más
rdm = lectura compensada del hidrómetro de la solución de referencia a la cercano,
misma temperatura que la lecturametro,más cercano a 0,1 g/L. METROd = masa seca inicial de la muestra de sedimentación sin
dispersante, lo más cercano a 0,01 g, y
12.5Profundidad efectiva—Este valor se utiliza en el cálculo.
METROdr. = masa seca retenida en el tamiz No. 200 (75 µm),
de la distancia de caída de partículas para cada lectura del hidrómetro.
más cercano a 0,01 g.
La siguiente ecuación se usa para calcular la distancia de viaje de las
partículas cuando el hidrómetro se inserta inmediatamente antes de
13. Informe: Hoja(s)/Formulario(s) de datos de prueba
una lectura y se retira hasta la próxima lectura.

S D S
13.1 La metodología utilizada para especificar cómo se recuperan los datos.
~Hr1 2 Hr2! Vmedia pensión

Hmetro5H r1
2
~r2 2 r 1!
3 ~r2rmetro
2
1Cmetro! 2
2A C D acordonada en la(s) hoja(s)/formulario(s) de datos de prueba, como se indica a
continuación, está cubierta en 1.13 y en la práctica D6026.
(10)
13.2 Registre como mínimo la siguiente información general:
dónde: ción (datos):
Hmetro = distancia que caen las partículas en la lecturametrocuando el 13.2.1 Identificación del material que se está probando, como el
hidrómetro se inserta solo para una lectura individual, 2 identificación del proyecto, número de perforación, número de muestra y
dígitos significativos, cm, profundidad.
Vmedia pensión
= volumen del bulbo del hidrómetro hasta la base del vástago, lo 13.2.2 Número de prueba, si lo hay, fechas de prueba y las iniciales de
más cercano a 1 cm3, la(s) persona(s) que realizó(n) la prueba.
AC = área de la sección transversal del cilindro de sedimentación, 13.2.3 El método de preparación de la muestra utilizado: húmedo o aire-
0,1 cm más cercano2, seco
Hr = distancia entre el centro de flotabilidad (volumen) y el 13.2.4 La gravedad específica de la muestra de sedimentación
mínimo (Hr2) y máximo (Hr1) lecturas del hidrómetro más e indicar si el valor es asumido o medido.
cercanas a 0,1 cm, 13.2.5 La siguiente identificación del aparato utilizado durante
rmetro
= lectura del hidrómetro en suspensión en la lecturametro, la prueba:
151H: legible hasta 0,00025 (adimensional) 152H: legible hasta
13.2.5.1 Tipo de hidrómetro (151H o 152H) e identificación
0,25 g/L,
número de ción.
Cmetro = corrección de menisco: 151H división más cercana a 0,25
13.2.5.2 Número de identificación del cilindro de sedimentación.
(adimensional) 152H: división más cercana a 0,25 g/L,
13.2.5.3 Número de identificación del dispositivo termométrico.
r = el mínimo (r2) y máximo (r1) hidrómetro
13.2.5.4 Número de identificación de la balanza.
lectura (adimensional o g/L), y
13.2.5.5 Número de identificación del horno.
metro = subíndice que indica el número de lectura durante el
13.2.5.6 Número de identificación del tamiz de lavado húmedo.
ensayo de sedimentacion
13.2.6 Descripción y clasificación del suelo de acuerdo con
12.6Diámetro máximo de partículas en suspensión—Para cada baile con la Práctica D2488 o cuando los datos del límite de Atterberg estén
lectura del hidrómetro, calcule y registre el diámetro de las partículas disponibles, la Práctica D2487.
del suelo usando la siguiente ecuación: 13.2.7 Describa cualquier material que haya sido excluido del
muestra.
So
Dmetro5
ρwgramo
18µ
~GRAMOs2 1!·
Hmetro

D 31 0 (11) 13.2.8 Describa cualquier problema que haya encontrado.

13.2.9 Indique cualquier prueba previa realizada en el espécimen.
tmetro

dónde:
13.3 Registre como mínimo el siguiente espécimen de prueba
Dmetro = diámetro de partícula, dos dígitos significativos, mm, datos:
µ = viscosidad del agua a 20 °C, 0,0100 g/cm-s, densidad de 13.3.1 El tamaño del tamiz de separación utilizado.
ρw = masa del agua a 20 °C, 0,99821 g/cm3, aceleración
13.3.2 El porcentaje estimado que pasa el No. 200 (75-
gramo = debida a la gravedad, 980,7 cm/s2,
µm) tamiz, masa húmeda y contenido de agua calculado o utilizado en
GRAMOs = gravedad específica del suelo, tres dígitos significativos
9.5.
(adimensional),
13.3.3 El contenido de agua del material que pasa el No. 10
tmetro
= tiempo transcurrido (caída), dos dígitos significativos, s, distancia de
(2,0 mm) o tamiz más fino, si se determina.
Hmetro = caída de partículas, dos dígitos significativos, cm y
metro = subíndice que indica el número de lectura durante el 13.3.4 Masa húmeda de la muestra de sedimentación.
ensayo de sedimentacion
13.3.5 Masa seca de la muestra de sedimentación e indicar
cómo se obtuvo: usando el contenido de agua acompañante o medición directa
12.7Porcentaje que pasa el No. 200 (75-µm)—Calcula el después de la prueba.
porcentaje que pasa el tamiz No. 200 (75 µm) usando la siguiente 13.3.6 Cantidad de dispersante utilizado en la prueba.
ecuación: 13.3.7 La masa seca del espécimen más el dispersante, si
D aplicable.
S
METROdr.

PAGSpags5100 12METROd (12)

13.3.8 El porcentaje que pasa por el tamiz No. 200 (75 µm).

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13.3.9 La hora y fecha de inicio de la prueba. 14. Precisión y sesgo

13.3.10 Indicar si se utilizó inhibidor de espuma. 14.1Precisión-Los datos de prueba sobre la precisión no se presentan debido
13.3.11 El diámetro máximo de partícula del material para a la naturaleza de los materiales del suelo probados por este método de
cada lectura del hidrómetro. prueba. Se llevó a cabo un programa de pruebas por turnos de ISR; sin
13.3.12 El porcentaje de masa más fino para cada lectura del hidrómetro. embargo, los datos aún no han sido compilados. El Subcomité D18.03 está
13.3.13 El hidrómetro, temperatura, tiempo transcurrido, compensación, en el proceso de determinar cómo informar los datos de las pruebas de ISR
y lecturas de profundidad efectivas de la prueba de sedimentación. round-robin.
13.3.14 Tabulación del porcentaje de masa más fino, incluido el
14.2Parcialidad-No hay un valor de referencia aceptado para esta prueba.
diámetro de partícula en mm.
método, por lo tanto, no se puede determinar el sesgo.
13.3.15 Una gráfica del porcentaje que pasa versus el logaritmo de
tamaño de partícula en mm. 15. Palabras clave

nortebeneficios según objetivos25—El Apéndice X1 muestra una hoja de datos de ejemplo y un 15,1 arcilla; tamaño de grano; análisis hidrómetro; tamaño de partícula dis-
ejemplo de la visualización gráfica de los resultados de la prueba. tribución (graduación); sedimentación; analisis granulometrico; limo

ANEXO

A1. COMPROBACIÓN DEL HIDRÓMETRO Y CILINDRO DE SEDIMENTACIÓN

(Información obligatoria)

A1.1General-Hay muchos factores que controlan la precisión general A1.2.3 La distancia desde la parte superior o inferior del bulbo del
de los resultados de la prueba de sedimentación (hidrómetro). Esta hidrómetro hasta el diámetro máximo del bulbo,HConnecticutoHcben mm
sección cubre cómo se determinan o verifican las constantes del equipo (Nota A1.1).
utilizadas para calcular los resultados de la prueba de sedimentación
nortebeneficios según objetivosA1.1—Es posible que el diámetro máximo y el
(hidrómetro). Las tolerancias del equipo para el hidrómetro y el cilindro
centro de flotabilidad (volumen) tengan ubicaciones diferentes en el bulbo. Al
de sedimentación se presentan a continuación. calcular la profundidad efectiva, se debe usar la ubicación del centro de
flotabilidad (volumen) para calcularHr1yHr2, no la ubicación del diámetro
A1.2Dimensiones estándar del hidrómetro —El 152H y máximo.
Los hidrómetros 151H tienen dimensiones especificadas de acuerdo con la
A1.2.3.1HConnecticutoHcb=58 – 71 mm, con un promedio de 64,5 mm
Especificación E100, como se muestra en la Fig. A1.1, y las constantes del
suponiendo que el volumen del bulbo sea simétrico.
hidrómetro o las verificaciones de precisión del equipo se enumeran con las
tolerancias aceptadas y se resumen a continuación. A1.2.4 La distancia desde el punto de referencia clave en la
A1.2.1 La distancia desde el punto de referencia clave en la escala escala nominal hasta el centro del volumen del bulbo,HL.c.en mm.
nominal hasta la parte superior o inferior del bulbo del hidrómetroHt A1.2.4.1HL.c.=174 – 188 mm, con una media de 181 mm.
yHben mm. El punto de referencia clave en la escala nominal para los
A1.2.5 La longitud de la escala nominal citada como se indica en la
hidrómetros 152H es 0,0 g/L y 1,000 de gravedad específica para un
Especificación E100,Hsen mm.
hidrómetro 151H.
A1.2.1.1 Ht=103 – 130 mm, con una media de 116,5 mm. A1.2.5.1Hs=82 – 84 mm, con una media de 83 mm.
A1.2.1.2Hb=244 – 246 mm. A1.2.6 La distancia entre divisiones de escala,∆Hsen mm/
A1.2.2 La longitud total del bulbo del hidrómetro,HLibraen división (Nota A1.2).
mm. A1.2.6.1∆Hspara 152H: Escala citada de 0 – 50 g/L o 50
A1.2.2.1HLibra=115 – 142 mm, con una media de 128,5 mm. divisiones,∆Hs=1.6660,02 mm. La escala completa (real) es -5 – 60
g/L.

HIGO. A1.1 Hidrómetro de suelo (151H o 152H)

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A1.2.6.2 151H: escala citada de 1,000 a 1,031 de gravedad que no sea la temperatura de calibración del hidrómetro, la
específica o 31 divisiones,∆Hs=2.6860,03 mm. La escala completa lectura requerida se ajustará por la relación entre la densidad del
(real) es de 0,995 a 1,038 de gravedad específica. agua a la temperatura de calibración y la densidad del agua a la
temperatura de control. La temperatura de control se medirá con
A1.2.7 El volumen sumergido del bulbo del hidrómetro,Vmedia pensión
una precisión de 0,5 °C y el valor de densidad asociado con esa
en ml o cm3.
temperatura se obtendrá de la Tabla A1.1. Si el hidrómetro no lee
A1.2.7.1Vmedia pensiónno es una constante y debe medirse para
dentro del rango permitido, no se debe usar.
cada hidrómetro.
A1.3.4Volumen-La dimensión del volumen,Vmedia pensión, se hará y se
A1.2.8 La precisión de los puntos de referencia clave de la escala en la
registrará con una precisión de 1 cm3utilizando el método directo o
escala del hidrómetro.
indirecto. El método directo se realiza insertando el hidrómetro en
A1.2.8.1 El punto de referencia clave de escala para el hidrómetro
un cilindro graduado lleno de agua de prueba que tiene una
152H es 0.061 g/L y 1.00060,001 de gravedad específica para el
sensibilidad de escala mínima de 5 ml por división. Lea y registre el
hidrómetro 151H leído en la parte inferior del menisco.
volumen en el cilindro antes de insertar el hidrómetro al 2 mL más
A1.2.9 La longitud del vástago por encima y por debajo de la escala en cercano. Inserte el hidrómetro en el agua de prueba justo hasta la
mm. base del vástago, luego lea y registre el volumen con una precisión
A1.2.9.1 El vástago debe ser uniforme y extenderse por lo menos 15 mm por de 2 mL. El volumen del hidrómetro es la diferencia en las lecturas de
encima de la parte superior de la graduación y permanecer cilíndrico por lo volumen antes y después de la inserción en el agua de prueba. El
menos 3 mm por debajo de la graduación más baja. volumen es el promedio de tres determinaciones que están dentro
de los 2 ml de distancia entre sí. El método indirecto se realiza
nortebeneficios según objetivosA1.2—Se supone que∆Hses uniforme a lo largo de la escala;
sin embargo, esta suposición no es cierta de acuerdo con el método de prueba E126. determinando la masa del hidrómetro. El volumen se puede medir
La ecuación en el método de prueba E126 funciona bien para los hidrómetros 151H, colocando un vaso de precipitados parcialmente lleno con agua de
pero no para los hidrómetros 152H ya que comienzan en cero. Basado en la ecuación prueba a temperatura ambiente en una balanza, poner a cero o tarar
del método de prueba E126, la diferencia en∆Hsen la parte superior e inferior de la
la balanza, y luego bajando el hidrómetro al agua justo hasta la base
escala 151H es de alrededor del 6 %.
del vástago. Mientras sostiene el hidrómetro en su lugar, lea y
A1.3Comprobación de las dimensiones—Las dimensiones registre la masa de agua desplazada con una precisión de 0,1 g.
provistas en A1.2.1 a A1.2.8 deben verificarse y documentarse Usando una densidad de masa aproximada de agua igual a la unidad
antes de su uso. Las dimensiones provistas en A1.2.9 deben (1), el volumen del bulbo del hidrómetro en cm3
verificarse y documentarse una vez cada 12 meses. Si alguna de será igual a la lectura de masa.
las dimensiones estándar no cae dentro de los rangos permitidos, A1.3.5Centro de (Volumen) Flotabilidad—Determinar el centro
no se debe usar el hidrómetro. de flotabilidad (volumen) usando el método directo o indirecto descrito
A1.3.1Distancia/Longitud—Las dimensiones de longitud se en A1.3.4, excepto que se inserta el bulbo hasta que el cambio de masa
deben hacer y registrar con una precisión de 0,5 mm. Se o nivel del agua sea la mitad del volumen del bulbo según lo
pueden hacer utilizando, y dados en orden de preferencia: un determinado en A1.3.4.
medidor de altura (digimatic, dial o vernier), calibradores
A1.4Dimensiones del cilindro de sedimentación—La sedimenta-
(digimatic, dial o vernier) o una regla y un cuadrado (el
Las constantes de los cilindros o las verificaciones de precisión del equipo se
cuadrado se usa para transcribir la medida del hidrómetro a la
enumeran con las tolerancias aceptadas y se resumen a continuación. El
regla). La línea de contacto entre el vástago del hidrómetro y el
cilindro debe ser revisado y documentado antes de su uso.
bulbo se puede establecer y marcar usando uno de dos
métodos. La primera opción es medir el diámetro del vástago A1.4.1 La precisión de la marca de volumen clave es 1,00065 ml
con un calibrador, aumentando esta medida en en ml o cm3.
aproximadamente 1 mm y marcando el punto donde el A1.4.1.1Volumen-Verifique que la marca de 1000 ml sea correcta
calibrador se encuentra con el bulbo. El otro método es realizando los siguientes pasos. Coloque el cilindro en una balanza y
determinar visualmente esta línea de contacto y marcarla. La póngalo a cero. Agregar agua destilada libre de burbujas de aire, que
determinación visual puede ayudarse palpando el punto de tenga una temperatura conocida,T,el 1°C más cercano, al cilindro
contacto con los dedos. hasta que la balanza lea la masa requerida,METROw. La masa,METRO
w, en g, es igual a 1000 veces la densidad del agua, ρw, aTtomado de

A1.3.2Longitud de la escala-La longitud de la escala citada se la Tabla A1.1. Lea el nivel del agua en la parte inferior del menisco. El
medirá y registrará con precisión de 0,5 mm utilizando calibres o una nivel debe estar dentro de unos 5 ml o ~2 mm de la marca de 1000
regla de maquinista. La distancia entre las divisiones de la escala es ml en el cilindro. Si la marca no es correcta, remarque el cilindro con
simplemente esa longitud dividida por el número de divisiones y la línea correcta de 1000 ml o no utilice el cilindro. Si el cilindro está
registrada con una precisión de 0,01 mm/div. Se ignora el error marcado, la línea correcta o incorrecta deberá marcarse claramente
indicado en la Nota A1.1. como tal para evitar el mal uso de la marca de línea incorrecta.
Registre el volumen al 0,1 cm más cercano3.
A1.3.3Puntos de referencia clave de la escala—El hidrómetro 152H
debería leer 0.061 g/L y 1.0006Gravedad específica de 0,001 para
el hidrómetro 151H en la parte inferior del menisco cuando se A1.4.2 El área interior,AC, en centímetros2.
coloca en agua destilada sin burbujas de gas a la temperatura de A1.4.2.1Área-Determine el área interior del cilindro, AC,
calibración de los hidrómetros. A temperaturas mediante el uso de una regla o cinta métrica de grado comercial

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TABLA A1.1 Densidad del agua (ρw) versus temperatura (T) A

T ρw T ρw T ρw T ρw
(°C) (g/ML) (°C) (g/ML) (°C) (g/ML) (°C) (g/ML)
15.0 0.99910 16.0 0.99895 17.0 0.99878 18.0 0.99860
.1 0.99909 .1 0.99893 .1 0.99876 .1 0.99858
.2 0.99907 .2 0.99891 .2 0.99874 .2 0.99856
.3 0.99906 .3 0.99890 .3 0.99872 .3 0.99854
.4 0.99904 .4 0.99888 .4 0.99871 .4 0.99852
.5 0.99902 .5 0.99886 .5 0.99869 .5 0.99850
.6 0.99901 .6 0.99885 .6 0.99867 .6 0.99848
.7 0.99899 .7 0.99883 .7 0.99865 .7 0.99847
.8 0.99898 .8 0.99881 .8 0.99863 .8 0.99845
.9 0.99896 .9 0.99879 .9 0.99862 .9 0.99843
19.0 0.99841 20.0 0.99821 21.0 0.99799 22.0 0.99777
.1 0.99839 .1 0.99819 .1 0.99797 .1 0.99775
.2 0.99837 .2 0.99816 .2 0.99795 .2 0.99773
.3 0.99835 .3 0.99814 .3 0.99793 .3 0.99770
.4 0.99833 .4 0.99812 .4 0.99791 .4 0.99768
.5 0.99831 .5 0.99810 .5 0.99789 .5 0.99766
.6 0.99829 .6 0.99808 .6 0.99786 .6 0.99764
.7 0.99827 .7 0.99806 .7 0.99784 .7 0.99761
.8 0.99825 .8 0.99804 .8 0.99782 .8 0.99759
.9 0.99823 .9 0.99802 .9 0.99780 .9 0.99756
23,0 0.99754 24.0 0.99730 25,0 0.99705 26,0 0.99679
.1 0.99752 .1 0.99727 .1 0.99702 .1 0.99676
.2 0.99749 .2 0.99725 .2 0.99700 .2 0.99673
.3 0.99747 .3 0.99723 .3 0.99697 .3 0.99671
.4 0.99745 .4 0.99720 .4 0.99694 .4 0.99668
.5 0.99742 .5 0.99717 .5 0.99692 .5 0.99665
.6 0.99740 .6 0.99715 .6 0.99689 .6 0.99663
.7 0.99737 .7 0.99712 .7 0.99687 .7 0.99660
.8 0.99735 .8 0.99710 .8 0.99684 .8 0.99657
.9 0.99732 .9 0.99707 .9 0.99681 .9 0.99654
27,0 0.99652 28,0 0.99624 29,0 0.99595 30.0 0.99565
.1 0.99649 .1 0.99621 .1 0.99592 .1 0.99562
.2 0.99646 .2 0.99618 .2 0.99589 .2 0.99559
.3 0.99643 .3 0.99615 .3 0.99586 .3 0.99556
.4 0.99641 .4 0.99612 .4 0.99583 .4 0.99553
.5 0.99638 .5 0.99609 .5 0.99580 .5 0.99550
.6 0.99635 .6 0.99607 .6 0.99577 .6 0.99547
.7 0.99632 .7 0.99604 .7 0.99574 .7 0.99544
.8 0.99629 .8 0.99601 .8 0.99571 .8 0.99541
.9 0.99627 .9 0.99598 .9 0.99568 .9 0.99538

A Referencia: CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide, editor en jefe, 74.ª edición, 1993 – 1994.

lectura en cm o mm. Inserte la regla o la cinta métrica en el el diámetro es entonces de 59,5 mm. Para un cilindro de 63,5 mm de diámetro interior, la

cilindro hasta que toque el fondo interior del cilindro. Lea y marca de 1000 ml debe estar aproximadamente a 316 mm del fondo interior.

registre la distancia desde el fondo interior del cilindro hasta la A1.4.3 La uniformidad del área interior por encima de la marca de volumen
marca de 1000 mL al 1 mm más cercano. Repita este clave.
procedimiento en dos lugares más en la parte inferior interior A1.4.3.1Uniformidad del área—Determine y registre la
del cilindro para un total de tres lecturas. Determine y registre uniformidad del área por encima de los 1000 ml. Añadir 15061
la distancia promedio, D1000, al 1 mm más cercano. Calcular y ml o 15061g × ρwaTde agua destilada sin burbujas al cilindro
registrar el área del cilindro,AC, (AC=1000 × (10/D1000)) al 0,1 cm lleno con 1000 ml de agua destilada. Si la superficie del agua
más cercano2. sube 150 × (10/AC)60,25 mm, entonces el área se considera
nortebeneficios según objetivosA1.3: por ejemplo, si se determina que la marca de 1000 ml uniforme. Si no se cumple esta tolerancia, no se debe utilizar el
está a 360 mm del fondo interior del cilindro, el área interior es de 27,8 cm2y cilindro.

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APÉNDICE

X1. EJEMPLOS DE HOJAS DE DATOS, GRÁFICOS Y COMPROBACIONES DEL EQUIPO

(Información No Obligatoria)

X1.1General-Las hojas de datos de la Fig. X1.1 y la Fig. X1.2 se La relación y los datos de la Fig. X1.2 se calculan utilizando el cilindro
proporcionan como ejemplos para ayudar al usuario mostrando los compañero. higos. X1.4-X1.6 son ejemplos de comprobaciones
resultados de los cálculos realizados. La Fig. X1.3 se proporciona como típicas del hidrómetro y el cilindro de sedimentación. La figura X1.7
un ejemplo de cómo se pueden mostrar gráficamente los resultados de es un ejemplo de corrección de menisco y determinación de la
la Fig. X1.1. Los datos de la Fig. X1.1 se calculan usando la calibración constante A para un hidrómetro 151H.

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HIGO. X1.1 Ejemplo de hoja de datos utilizando la relación de calibración

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HIGO. X1.2 Hoja de datos de ejemplo usando una medición complementaria

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HIGO. X1.3 Gráfico típico de datos

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HIGO. X1.4 Ejemplo de comprobación del hidrómetro

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HIGO. X1.5 Ejemplo de verificación del cilindro de sedimentación: sin ajuste

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HIGO. X1.6 Ejemplo de verificación del cilindro de sedimentación—Ajuste

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HIGO. X1.7 Ejemplo de constante A y determinación de corrección de menisco

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norma. Se advierte expresamente a los usuarios de esta norma que la determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo de infracción de
dichos derechos son de su exclusiva responsabilidad.

Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por parte del comité técnico responsable y debe revisarse cada cinco años y, si
no se revisa, se vuelve a aprobar o se retira. Sus comentarios son bienvenidos ya sea para la revisión de esta norma o para normas
adicionales y deben enviarse a la sede de ASTM International. Sus comentarios recibirán una cuidadosa consideración en una reunión del
comité técnico responsable, a la que puede asistir. Si cree que sus comentarios no han recibido una audiencia justa, debe dar a conocer sus
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Estados Unidos. Se pueden obtener reimpresiones individuales (copias únicas o múltiples) de esta norma comunicándose con ASTM a la
dirección anterior o al 610-832-9585 (teléfono), 610-832-9555 (fax) o [email protected] (e- mail). correo); o a través del sitio web de ASTM
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Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, Tel: (978) 646-2600; http://www.copyright.com/

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