UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
CARRERA INGENERIA AMBIENTAL
Laboratorio de Química del Equilibrio
Práctica No. 4. DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
Maestros:
MARIA ISABEL LEYVA GONZALEZ
GLORIA LOURDES DIMAS RIVERA
Grupo No. 002 Brigada No. 1 Equipo No. 2
Matrícula Nombres Firma
1998683 Víctor Hugo Tovar Rivera
2018277 Edna Jazmín Bernal Vallejo
2014845 Rubio López Ximena
Semestre: agosto 2021 – diciembre 2021
San Nicolás de los Garza, Nuevo León 1 de abril de 2022
Práctica No. 4. DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE
SOLUBILIDAD
Objetivo:
Determinar la constante del producto de solubilidad del hidróxido de calcio mediante una
titulación ácido-base.
Fundamento
Las sales solubles son la consecuencia de una mezcla entre algunos elementos
químicos, principalmente: Oxígeno (O), Calcio (Ca), Magnesio (Mg), Sodio (Na), Potasio
(K), Cloro (Cl), Azufre (S), Carbono (C) y Nitrógeno (N). En el momento que un soluto se
disuelve, se quiebra su red cristalina, derrotando la fuerza de atracción que mantiene
unidos a todos los iones. Es de suma importancia traspasar la energía de red, y esto se
logra con la hidratación (atracción entre las moléculas de agua y los iones).
Generalmente, la energía de hidratación está por debajo de la energía de red, razón por
la cual el proceso de disolución es mayormente exotérmico. De todas formas, la relación
entre los dos tipos de energía define que un compuesto sea más o menos soluble.
La solubilidad de sales varía según su composición química, el contacto que tiene con
otros elementos de la tierra y el estado físico en el que se encuentra. Mientras más
soluble sea una sal más presente estará en la solución del suelo.1
Algunos ejemplos de las sales insolubles y solubles son:
Insolubles:
Todos los carbonatos (CO32- ), fosfatos (PO4-3), arseniatos (AsO4-3), Sulfitos (SO22- ),
boratos (BO33-) y silicatos (SiO32-) excepto los del grupo I.
Todos los hidróxidos, excepto los del grupo I, y Sr(OH)2, Ba(OH)2, NH4OH, Ca(OH)2 que
es poco soluble.
Solubles:
1. Todos los acetatos, Nitratos, Nitritos, Cloratos y percloratos.
1
https://geotecniaymecanicasuelosabc.com/sales-solubles/
2. Todos los cloruros, bromuros y Yoduros excepto los de Plata, Mercurio (I),
Cobre(I), Plomo.
3. Todos los Sulfatos, excepto los sulfatos de bario, estroncio, plomo, mercurio, calcio
y plata. 2
Para que exista un equilibro entre un sólido y una disolución, y así, hacer que este se
disuelva manera considerable, la solución debe de estar saturada, es decir, cuando una
cantidad dada de solvente no acepta más soluto.
Una disolución que se encuentra en equilibrio con el soluto no disuelto está saturada, es
decir es aquella en la que la disolución está en contacto con soluto no disuelto. Si se
agregara más soluto a una disolución saturada, este no se disolverá. La cantidad de
soluto necesaria para formar una disolución saturada en una cantidad dada de disolvente
se conoce como la solubilidad de dicho soluto.3
El equilibrio de una disolución saturada puede representarse de la siguiente forma:
𝐴𝐵(𝑆) = 𝑋(𝑎𝑐) + 𝐵(𝑎𝑐)
En donde AB es la concentración de un sólido puro y A + B es su disociación en algún
disolvente. La constante de equilibrio para la ecuación anterior es:
(𝐴)(𝐵)
𝐾𝑐 =
𝐴𝐵
Tanto para un sólido puro (como en un líquido puro) si su ‘concentración’ (su densidad)
no cambia, podemos describir su constante de equilibrio (Kps) de la siguiente forma:
𝐾𝑐 [𝐴𝐵] = 𝐾𝑝𝑠 = [𝐴][𝐵]
La constante del producto de solubilidad (Kps) es la constante del equilibrio que se
establece entre el sólido y sus iones en una disolución saturada. Se trata de una
constante de equilibrio en función de concentraciones.4
https://unac.edu.pe/documentos/organizacion/vri/cdcitra/Informes_Finales_Investigacion/Julio_2011/IF_BARRETO_PIO_FIARN/CAP.%20V.PDF
3
Brown, L. (2020). Química: La Ciencia Central (14th ed.). Illinois, United States: PEARSON.
4
https://www.quimicafisica.com/constante-del-producto-de-solubilidad.html
Procedimiento
Materiales:
Equipo de protección personal (EPP), ver punto H de la Sección de Consideraciones
Generales
1. 4 Matraces volumétricos de 100 mL
2. 4 Matraces Erlenmeyer de 100 mL
3. 1 Probeta de 100 mL
4. 4 Vasos de precipitado de 100 mL
5. 4 Embudos de filtración rápida
6. Papel filtro
7. 1 Soporte universal
8. 1 Balanza analítica (bitácora)
9. 1 Espátula
10. 1 Vidrio de reloj
11. 1 Pipeta serológica de 25 mL
12. 1 Pizeta
13.1 Bureta de 50 mL
14.1 Termómetro de 0 – 100°C
15. 1 Pinzas para soporte
16. 1 Botella de plástico de 250 mL
Reactivos:
Compuesto Formula química Pictograma
Agua destilada
Ácido clorhídrico 0.1 M HCl
Hidróxido de calcio (Ca(OH)2)
(Ca(OH)2) sólido
Fenolftaleína 1 %m/v en C20H14O4
etanol
Metodología
1. Cada integrante del equipo pesó 2 g de Ca(OH)2 utilizando una balanza granataría y
se transfirió a un matraz volumétrico de 100 mL.
2. Se aforó cada matraz a 100 mL con agua destilada y se tapó bien.
3. Se agitó bien cada matraz por aproximadamente 2 min.
4. Se transfirió la solución a una botella de plástico y se etiquetó con su nombre de la
solución y fecha.
5. Se dejó reposar la solución por lo menos 1 día.
6. Se agitó la solución de Ca(OH)2 periódicamente, hasta la siguiente sesión de la
práctica.
7. Se enjuagó y llenó una bureta de 50 mL con una solución estandarizada de HCl 0.1
M.
8. Sin haber agitado la solución de Ca(OH)2, se filtró el contenido de la botella de
plástico, se desechó los primeros 5 mL de filtrado y se recibió el resto en un vaso de
precipitado de 100 mL. El papel filtro absorbió soluto hasta que alcanzó el equilibrio
con la solución.
9. Para minimizar la absorción de CO2 (g), el paso 8 se realizó rápidamente (pero con el
debido cuidado) y con la agitación mínima.
10. Se transfirió 10 mL de la solución de Ca(OH)2 filtrada a un matraz Erlenmeyer de 125
mL (totalmente seco).
11. Se agregó 2 gotas del indicador fenolftaleína al matraz Erlenmeyer y se valoró la
solución justo hasta que el color rosa desaparezca.
12. Al haber finalizado la titulación, se midió la temperatura de la solución del matraz.
13. Con cada disolución de Ca(OH)2 se realizó los pasos 8 al 13.
14. Se depositó los residuos en el colector correspondiente, anotando las cantidades
generadas.
Reactivo Colector Cantidad
HCl
Residuos de titulación A 108mL
Ca(OH)2
Resultados y Discusiones
En esta cuarta práctica “determinación de la constante del producto de solubilidad”
primero se deseó conocer la concentración molar presente en nuestro matraz de la base
fuerte, que en este caso se utilizó el Ca(OH)2 (hidróxido de calcio), se llevó a cabo una
titulación utilizando el HCl (ácido clorhídrico) y se calculó su concentración. Después, con
la reacción de valoración se calculó la constante de solubilidad de nuestra base.
Primero se calculó la concentración molar del Ca(OH)2 por lo tanto, su solubilidad por
estequiometria de la reacción.
Reacción de valoración:
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 2𝐻𝐶𝑙−→ 2𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑎𝐶𝑙2
Según la estequiometria de la reacción se necesitan dos moles de HCl para neutralizar
un mol de Ca(OH)2 y se utilizó 10mL de la solución de la base.
a) Prueba 1
Volumen de HCl agregado: 4.4mL
Molaridad de HCl: 0.0990 M
Volumen de Ca(OH)2: 10mL
Temperatura inicial: 29º
Temperatura final: 30º
1𝐿 0.0990𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1 1000𝑚𝐿
(4.4𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙) ( )( )( )( )( )
1000𝑚𝐿 𝐿 𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 10𝑚𝐿 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1𝐿
= 0.0218 𝑀
b) Prueba 2
Volumen de HCl agregado: 4.1mL
Molaridad de HCl: 0.0990 M
Volumen de Ca(OH)2: 10mL
Temperatura inicial: 29º
Temperatura final: 30º
1𝐿 0.0990𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1 1000𝑚𝐿
(4.1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙) ( )( )( )( )( )
1000𝑚𝐿 𝐿 𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 10𝑚𝐿 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1𝐿
= 0.0203 𝑀
c) Prueba 3
Volumen de HCl agregado: 4.1mL
Molaridad de HCl: 0.0990 M
Volumen de Ca(OH)2: 10mL
Temperatura inicial: 29º
Temperatura final: 30º
1𝐿 0.0990𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1 1000𝑚𝐿
(4.1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙) ( )( )( )( )( )
1000𝑚𝐿 𝐿 𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 10𝑚𝐿 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1𝐿
= 0.0203 𝑀
Finalmente, se calculó la Kps del Ca(OH)2 utilizando su solubilidad.
Reacción en equilibrio:
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2(𝑠) ⇔ 𝐶𝑎2+ + 2𝑂𝐻 −
x 2x
En dónde “x” corresponde a la solubilidad que se calculó.
Kps = [Ca ²⁺] [OH ⁻] ²
Kps = (x) (2x) ²
a) Prueba 1
Solubilidad del Ca(OH)2: 0.0218 M
𝐾𝑝𝑠 = (0.0218)(2(0.0218))²
𝐾𝑝𝑠 = 4.14𝑥10−5
b) Prueba 2
Solubilidad del Ca(OH)2: 0.0203 M
𝐾𝑝𝑠 = (0.0203)(2(0.0203))²
𝐾𝑝𝑠 = 3.34𝑥10−5
c) Prueba 3
Solubilidad del Ca(OH)2: 0.0203 M
𝐾𝑝𝑠 = (0.0203)(2(0.0203))²
𝐾𝑝𝑠 = 3.34𝑥10−5
Resultados
Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3
1. Volumen de Ca(OH)2 10mL 10mL 10mL
agregado (mL)
2. Volumen de HCl 4.4mL 4.1mL 4.1mL
agregado (mL)
3. Concentración de 0.0218 M 0.0203 M 0.0203 M
Ca(OH)2
4. Concentración de 0.0218 M 0.0203 M 0.0203 M
iones Ca ²⁺ M
5. Concentración de 0.0436 M 0.0406 M 0.0406 M
iones OH ⁻ M
6. Kps de Ca(OH)2 4.14x10⁻⁵ 3.34x10⁻⁵ 3.34x10⁻⁵
Tabla 1. Resultados de las pruebas.
Los resultados de la constante de solubilidad (Kps) que se obtuvo del Ca(OH)2 son
experimentales.
Los datos obtenidos del valor de la Kps variaron un poco, pero no tienen una diferencia
significativa por lo cual se pueden interpretar como correctos.
El promedio calculado de Kps fue de 3.60x10⁻⁵, por lo que se puede interpretar que este
es el valor de la constante de solubilidad del Ca(OH)2 cuando este se encuentra a 30º.
La desviación estándar mide la dispersión de una distribución datos, en este caso fue la
dispersión de la constante de solubilidad del Ca(OH) 2. Como se observó con el resultado,
nuestros datos no fueron muy dispersos por lo que la desviación estándar fue muy
pequeña. Esto indicó que nuestras constantes de solubilidad fueron muy similares.
En la desviación estándar relativa, se obtuvo un porcentaje muy bajo, lo que indicó que
nuestros resultados no tuvieron mucha dispersión. En nuestros resultados se presentó
una variabilidad menor con respecto a su media.
La solubilidad calculada experimentalmente del Ca(OH) 2 fue de 1.5g/L a 30º.
La concentración que se utilizó para este cálculo fue la de 0.203M, ya al ser convertida a
g/L, utilizando su masa molar, coincide con la solubilidad calculada. Por lo tanto, podemos
decir que sí es una solución saturada.
CUESTIONARIO
1. La solubilidad del cloruro de aluminio a 25 °C es de 45.1 g/100 g H2O.
Determine la solubilidad molar del cloruro de aluminio.
←
𝐴𝑙𝐶𝑙3 𝐴𝑙3+ + 3𝐶𝑙−
→
Kps=[Al3+] [Cl-]3
45.1 g AlCl3 1 mol AlCl3 1000 mL
= 3.38 M
100 mL 133.34 g/mol 1L
Utilizamos el análisis dimensional para determinar la solubilidad molar del cloruro de
aluminio.
2. La Kps reportada a 25 °C para el hidróxido de cromo (III) es de 1.6 x 10-30.
Calcule la concentración de iones hidróxido y iones calcio.
S=1.6X10-30
←
𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 𝐶𝑟 3+ + 3𝑂𝐻 −
→
Cr(OH)3 Cr3+ 3OH-
INICIO 0 0
CAMBIO +S +3S
EQUILIBRIO S 3S
Ksp=[Cr3+] [OH-]
Ksp= (S)*(3S)3
27s4= 1.6X10-30
S4=1.6X10-30/ (27)
S4=5.9X10-32
S=∜5.9𝑋10−32
[Cr3+] = 1.56X10-8
[3OH-]= 3(1.56X10-8) = 4.68X10*8
3. Investigue la solubilidad del CaF2 en g/L y partiendo del valor de solubilidad, determine
la Kps. No olvide reportar la temperatura de solubilidad.
Solubilidad del CaF2 en g/L: 0.016 g/L a 18°C.
←
𝐶𝑎𝐹2 𝐶𝑎2+ + 2𝐹 −
→
Peso molecular del CaF2 = 78.07
1 mol CaF2
0.016 g/L CaF2 = 2.04X10-4 mol/L
78.07 g CaF2
Ksp=[Ca2+] [F-]2
Ksp= [2.04X10-4] *[2(2.04X10-4)]2
Kps= 3.42X10-11
La Kps del CaF2 a los 18°C es de 3.42X10-11
Conclusión
Se realizó la presente práctica con el fin de la obtención del valor de la constante del
producto de solubilidad, se repasaron conceptos previos y se realizaron buenas prácticas
de laboratorio; en cuanto a la interpretación de los resultados obtenidos se hizo una
comparación entre el valor de kps de la solución de hidróxido de calcio a 25°C y el valor
obtenido en la práctica a diferente temperatura. Primero se calcularon los moles de HCl
utilizados para neutralizar el Ca (OH)2 en el filtrado, después calcularon la concentración
molar del Ca (OH)2 presente en el matraz de titulación, es decir, la solubilidad del Ca
(OH)2 en moles por litro, y por último se calculó Kps del Ca (OH)2 utilizando su solubilidad.
Esta tuvo como fin obtener el valor de la constante del producto de solubilidad del
hidróxido de calcio mediante la titulación acido- base.
En conclusión, el objetivo de la práctica si fue conseguido ya que se determinó que el
valor de la constante del producto de solubilidad depende de diversos factores como lo
son: las concentraciones de los iones en la disolución, la temperatura y el estado de la
disolución, es decir si es saturada o sobresaturada.
Referencias Bibliográficas
1 G. (2021a, junio 12). Sales solubles. Geotecnia y Mecanica de Suelos. Recuperado 1
de abril de 2022, de https://geotecniaymecanicasuelosabc.com/sales-solubles/
2DISOLUCIÓN Y PRECIPITACIÓN DE SALES. (s. f.). Disolución y precipitación de
sales. Recuperado 1 de abril de 2022, de
https://unac.edu.pe/documentos/organizacion/vri/cdcitra/Informes_Finales_Investi
gacion/Julio_2011/IF_BARRETO_PIO_FIARN/CAP.%20V.PDF
3 Recuperado el 1 de abril del 2022 a.m. de:
Brown, L. (2020). Química: La Ciencia Central (14th ed.). Illinois, United States:
PEARSON.
4Fernández, G. (s. f.). Constante del producto de solubilidad | Fisicoquímica.
Fisicoquímica. Recuperado 31 de marzo de 2022, de
https://www.quimicafisica.com/constante-del-producto-de-solubilidad.html
Link de la hoja de seguridad del CaF2:
http://reactivosmeyer.com.mx/datos/pdf/materias/hds_5810.pdf
