cationes
aniones
Alumínio Al 3+
Acetato CH3COO-
Amonio NH4 +
Borato BO3 3-
Antimonio (III) Sb3+
Bromato BrO3 -
Antimonio (V) Sb5+
Bromuro Br -
Arsénico (III) As3+
Carbonato CO3 2-
Arsénico (V) As5+
Cianuro CN-
Bario Ba2+
Clorato ClO3 -
Berílio Be2+
Clorito ClO2-
Bismuto (III) Bi3+
Cloruro Cl -
Bismuto (V) Bi5+
Cromato CrO42-
Cadmio Cd2+
Cyanamide CN22-
Calcio Ca 2+
Dicromato Cr2O72-
Cobalto (II) Co 2+
Dihidrógenofosfato H2PO4-
Cobalto (III) Co 3+
Estannato SnO32-
Cobre (I) Cu +
Estannito SnO22-
Cobre (II) Cu 2+
Ferricianuro Fe(CN)63-
Cromo (II) Cr 2+
Ferrocianuro Fe(CN)64-
Cromo (III) Cr 3+
Fluoruro F -
Escandio Sc 2+
Fosfato PO43-
Estaño (II) Sn 2+
Fosfito PO33-
Estaño (IV) Sn 4+
Fosfuro P3-
Estroncio Sr 2+
Hidrógenocarbonato HCO3-
Hidrógeno, hydronio H + , H3O+
** Hidrógenofosfato HPO42-
Hierro (II) Fe 2+ Hidrógenosulfato HSO4-
Hierro (III) Fe 3+ Hidrógenosulfito HSO3-
Lítio Li + Hidrógenosulfuro HS-
Magnesio Mg 2+ Hidroxo OH-
Manganeso (II) Mn 2+ Hidruro H-
Manganeso (IV) Mn 4+ Hipoclorito ClO-
Mercurio (I)* Hg2 2+ Nitrato NO3-
Mercurio (II) Hg 2+ Nitrito NO2-
Níquel Ni 2+ Nitruro N3-
Oxonio ** H3O + Oxalato C2O42-
Plata Ag + Óxido O2-
Plomo (II) Pb 2+ Perclorato ClO4-
Plomo (IV) Pb 4+ Permanganato MnO4-
Potasio K + Peróxido O22-
Sodio Na + Silicato SiO44-
Zinc Zn 2+
ALUMNO: Davila Peza Itzel ALUMNO: Davila Peza Itzel
GRUPO: 6101F GRUPO: 6101F
MATERIA:__________________________________________________________________________________________ MATERIA: ___________________________________________________________________________________________
PROFESOR:___________________________________________________________________________________________ PROFESOR:___________________________________________________________________________________________
ALUMNO: Davila Peza Itzel ALUMNO: Davila Peza Itzel
GRUPO: 6101F GRUPO: 6101F
MATERIA: ___________________________________________________________________________________________ MATERIA: ___________________________________________________________________________________________
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ALUMNO: Davila Peza Itzel ALUMNO: Davila Peza Itzel
GRUPO: 6101F GRUPO: 6101F
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ALUMNO: Davila Peza Itzel ALUMNO: Davila Peza Itzel
GRUPO: 6101F GRUPO: 6101F
MATERIA: ___________________________________________________________________________________________ MATERIA: ___________________________________________________________________________________________
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Métodos anticonceptivos
Son aquéllos que se utilizan para impedir la capacidad reproductiva de un individuo o
una pareja en forma temporal o permanente.
Métodos hormonales orales
Métodos temporales, se dividen en dos grupos:
Los combinados de estrógeno y progestina
Formulación:
Contienen un estrógeno sintético: etinil estradiol (20-50 µg) o mestranol (50 - 100 µg).
Las dosis diarias recomendables no deben exceder de 35 µg de etinil estradiol o de 50
µg de mestranol. Además del estrógeno contienen una de cualesquiera de las
siguientes progestinas sintéticas derivadas de la 19 Nortestosterona: noretisterona(400
µg-1mg), norgestrel (300-500 µg), levonorgestrel (50-250 µg), gestodeno (75 µg),
norgestimato (250 µg) y desogestrel (150 µg), o derivadas de la 17
hidroxiprogesterona: acetato de clormadinona (2 mg) y acetato de ciproterona (2 mg).
Tres tipos de presentaciones:
o Las que contienen dosis constantes del estrógeno y de la progestina en cada una
de las tabletas o grageas. Se presentan en cajas de 21 tabletas o grageas.
Algunas presentaciones incluyen siete tabletas o grageas adicionales que no
contienen hormonas, sino sólo hierro o lactosa, resultando ciclos de 28 tabletas o
grageas para administración ininterrrumpida.
o Las que contienen dosis variables del estrógeno y de la progestina en las tabletas
o grageas que se administran dentro del ciclo de 21 días, se denominan trifásicos
por incluir tabletas o grageas con tres cantidades diferentes de hormonas
sintéticas.
o Aquellas que en el paquete para 21 días contienen 15 tabletas o grageas con el
estrógeno solo, seguidas por seis tabletas o grageas con dosis fijas del estrógeno,
más alguna progestina sintética, se denominan secuenciales y no se debe
recomendar su uso como anticonceptivo.
Protección anticonceptiva del 92 al 99%.
Indicaciones:
- Antes del primer embarazo.
- En el intervalo intergenésico.
- En posaborto inmediato
- En posparto o poscesárea, después de la tercera semana, si la mujer no está
lactando.
Contraindicaciones
- Lactancia en los primeros seis meses posparto.
- Embarazo o sospecha de embarazo.
- Tener o haber tenido enfermedad tromboembólica, incluyendo trombosis de
venas profundas, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular, insuficiencia
cardíaca, cardiopatía isquémica, y cardiopatía reumática.
- Tener o haber tenido cáncer mamario o del cérvix.
- Tener o haber tenido tumores hepáticos benignos o malignos.
- Enfermedad hepática aguda o crónica activa.
- Durante la administración crónica de rifampicina o anticonvulsivantes.
Efectos colaterales
- Algunas mujeres pueden presentar:
- Cefalea.
- Náusea.
- Vómito.
- Mareo.
- Mastalgia.
- Cloasma.
- Manchado intermenstrual.
Los que contienen sólo progestina.
Formulación:
Existen dos formulaciones que contienen dosis bajas de una progestina sintética,
linestrenol 0.5 mg y levonorgestrel 35 µg (no contienen estrógenos).
Presentación:
Se presenta en cajas que contienen 35 tabletas o grageas.
Protección anticonceptiva del 90 al 97%.
Indicaciones:
- Antes del primer embarazo inclusive, cuando el uso de estrógenos esté
contraindicado (nulíparas).
- En el intervalo intergenésico inclusive, cuando el uso de estrógenos esté
contraindicado.
- En el posparto o poscesárea, con o sin lactancia y cuando se deseen
anticonceptivos orales.
- En el posaborto inmediato.
Contraindicaciones:
- Embarazo o sospecha de embarazo.
- Tener o haber tenido cáncer mamario o del cérvix.
- Tener o haber tenido tumores hepáticos benignos o malignos.
- Enfermedad hepática aguda o crónica activa.
- Durante la administración crónica de rifampicina o anticonvulsivantes.
Efectos colaterales:
Algunas mujeres pueden presentar:
- Irregularidades menstruales (hemorragia, manchado prolongado o amenorrea).
- Cefalea.
- Mastalgia.
Métodos hormonales inyectables
Son métodos temporales de larga acción y se dividen en dos grupos:
los combinados de estrógeno y progestina
Formulación
Contienen un éster de estradiol: cipionato de estradiol (5 mg), valerianato de estradiol
(5 mg) o enantato de estradiol (5 y 10 mg). Las dosis recomendables del éster de
estradiol no deben exceder de 5 mg al mes. Además de estrógeno contienen una de
cualesquiera de las siguientes progestinas sintéticas esterificadas derivadas de la 19-
nortestosterona: enantato de noretisterona (50 mg), o derivadas de la 17-
hidroxiprogesterona: acetato de medroxiprogesterona (25 mg) y acetofénido de
dihidroxiprogesterona (75 y 150 mg).
Presentación:
o Cipionato de estradiol 5 mg + acetato de medroxiprogesterona 25 mg en 0.5 ml de
suspensión acuosa microcristalina.
o Valerianato de estradiol 5 mg + enantato de norestisterona 50 mg en 1 ml de
solución oleosa.
o Enantato de estradiol 5 mg + acetofénido de dihidroxiprogesterona 75 mg en 1 ml
de suspensión acuosa.
o Enantato de estradiol 10 mg + acetofénido de dihidroxiprogesterona 150 mg en 1
ml de suspensión acuosa.
Protección anticonceptiva mayor al 99%.
Indicaciones:
- Antes del primer embarazo (nulíparas)
- En el intervalo intergenésico.
- En posaborto.
- En posparto, o poscesárea después de la tercera semana, si la mujer no está
lactando.
Contraindicaciones:
- Lactancia en los primeros seis meses posparto.
- Embarazo o sospecha de embarazo.
- Tener o haber tenido cáncer mamario o de cérvix.
- Tener o haber tenido enfermedad tromboembólica incluyendo trombosis de
venas profundas, embolia pulmonar, accidente cerebrovascular, insuficiencia
cardíaca, cardiopatía isquémica y cardiopatía reumática.
- Tener o haber tenido tumores hepáticos benignos o malignos.
- Tener enfermedad hepática aguda o crónica activa.
- Durante la administración crónica de rifampicina o anticonvulsivantes.
Duración de la protección anticonceptiva: hasta por 33 días
Efectos colaterales
- Irregularidades menstruales.
- Cefalea.
- Náusea.
- Vómito.
- Mareo.
- Mastalgia.
- Incremento de peso corporal.
los que contienen sólo progestina
Formulación
Contienen una progestina sintética esterificada derivada de la 19-nortestosterona,
enantato de noretisterona (200 mg); o derivada de la 17-hidro-xiprogesterona, acetato
de medroxiprogesterona(150 mg).
Presentación:
o Enantato de noretisterona 200 mg, en ampolleta con 1 ml de solución oleosa.
o Acetato de medroxiprogesterona 150 mg, en ampolleta con 3 ml de suspensión
acuosa microcristalina.
Protección anticonceptiva mayor al 99%.
Indicaciones:
- Antes del primer embarazo, inclusive cuando el uso de estrógenos esté
contraindicado.
- En el intervalo intergenésico, inclusive cuando el uso de estrógeno esté
contraindicado.
- Mujeres en el posparto o poscesárea, con o sin lactancia y deseen un método
inyectable.
- En el posaborto.
Contraindicaciones:
- Embarazo o sospecha de embarazo.
- Tener o haber tenido cáncer mamario o del cérvix.
- Tener o haber tenido tumores hepáticos benignos o malignos.
- Tener enfermedad hepática aguda o crónica activa.
- Durante la administración crónica de rifampicina o anticonvulsivantes.
Duración de la protección anticonceptiva: 60 hasta 90 días
Efectos colaterales
- Irregularidades menstruales.
- Amenorrea.
- Cefalea.
- Mastalgia.
- Aumento de peso.
Método hormonal subdérmico
Método anticonceptivo temporal, de acción prolongada, que se inserta
subdérmicamente y consiste en un sistema de liberación continua y gradual de una
progestina sintética (no contiene estrógeno).
Formulación:
o Seis cápsulas de dimetilpolisiloxano que contiene cada una 36 mg de
levonorgestrel.
Presentación:
Seis cápsulas con dimensiones individuales de 34 mm de longitud por 2.4 mm de
diámetro transversal, que liberan en promedio 30 µg diarios de levonorgestrel.
Protección anticonceptiva superior al 99% durante el primer año. Después disminuye
gradualmente (96.5% al quinto año de uso).
Indicaciones:
- Antes del primer embarazo, inclusive cuando el uso de estrógenos esté
contraindicado.
- En el intervalo intergenésico, inclusive cuando el uso de estrógenos esté
contraindicado.
- En el posparto o poscesárea, con o sin lactancia.
- En el posaborto inmediato.
Contraindicaciones:
- Embarazo o sospecha de embarazo.
- Tener o haber tenido cáncer mamario o del cérvix.
- Tener o haber tenido tumores hepáticos benignos o malignos.
- Enfermedad hepática aguda o crónica activa.
- Durante la administración crónica de rifampicina o anticonvulsivantes.
Efectos colaterales
- Algunas mujeres pueden presentar:
- Hematoma en el área de aplicación.
- Infección local.
- Dermatosis.
- Irregularidades menstruales (hemorragia, manchado por tiempo prolongado o
amenorrea).
- Cefalea.
- Mastalgia.
