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Problemario

Este problema presenta un problema de equilibrio químico con 5 secciones. La sección 1 pide calcular constantes de acididad y basicidad para 5 ácidos. La sección 2 pide calcular pH, pOH, [H+] y [OH-] para 4 especies. La sección 3 pide calcular solubilidad para 5 sales. La sección 4 determina si habrá precipitado al mezclar 2 pares de soluciones de ácidos y bases/sales. El problema requiere aplicar conceptos de equilibrio químico como cálculo de K a, K b
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Este problema presenta un problema de equilibrio químico con 5 secciones. La sección 1 pide calcular constantes de acididad y basicidad para 5 ácidos. La sección 2 pide calcular pH, pOH, [H+] y [OH-] para 4 especies. La sección 3 pide calcular solubilidad para 5 sales. La sección 4 determina si habrá precipitado al mezclar 2 pares de soluciones de ácidos y bases/sales. El problema requiere aplicar conceptos de equilibrio químico como cálculo de K a, K b
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PROBLEMARIO EQUILIRBIO QUÍMICO

2DO PARCIAL

VALOR: 40% de Calificación parcial

Entrega: MARTES 5 DE JULIO EN FORMATO PDF

LEE CUIDADOSAMENTE LAS INSTRUCCIONES Y CALCULA LO QUE SE PIDE.

Nota: Expresa los cálculos realizados en cada caso para que los resultados sean tomados
en cuenta, recuerda escribir los calculos digitalmente.

SECCIÓN 1. DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS, ESCRIBE LA ESTRUCTURA Y CALCULA : Ka, pKa, Kb y


pKb.
Datos:
Debes obtener la Ka o Kb de una fuente externa para realizar el resto de los cálculos. Harris apéndice G .

a) Ácido sulfúrico → 𝐾𝑎 =1,02x10-2 𝑝𝑘𝑎 = 1.99


𝑝𝑘𝑎 + 𝑝𝑘𝑏 = 14 𝑝𝑘𝑏 = 14 − 1.99−→ 𝑝𝑘𝑏 = 12.008
Kb=10-pkb →kb=10-12.008 →9.80x10-13

b) Ácido Yódico →𝐾𝑎 = 0,17 𝑝𝑘𝑎 = 0.77

𝑝𝑘𝑎 + 𝑝𝑘𝑏 = 14 𝑝𝑘𝑏 = 14 − 0.77−→ 𝑝𝑘𝑏 = 13.23


Kb=10-pkb →kb=10-13.23 → 𝐾𝑏 =5,9x10-14

c) Tiocianato de hidrógeno→ 𝐾𝑎 =1,02x10-2 𝑝𝑘𝑎 = 0.9

𝑝𝑘𝑎 + 𝑝𝑘𝑏 = 14 𝑝𝑘𝑏 = 14 − 0.9−→ 𝑝𝑘𝑏 = 13.1


Kb=10-pkb →kb=10-13.1 → 𝐾𝑏 =7.94x10-14

d) Ácido Hipocloroso→ 𝐾𝑎 =3,0x10-8 𝑝𝑘𝑎 = 7.53

𝑝𝑘𝑎 + 𝑝𝑘𝑏 = 14 𝑝𝑘𝑏 = 14 − 7.53−→ 𝑝𝑘𝑏 = 6.47


Kb=10-pkb →kb=10-6.47 → 𝐾𝑏 =3.38x10-7
e) Ácido hidrazoico → 𝐾𝑎 =2,2x10-5 𝑝𝑘𝑎 = 4.65

𝑝𝑘𝑎 + 𝑝𝑘𝑏 = 14 𝑝𝑘𝑏 = 14 − 4.65−→ 𝑝𝑘𝑏 = 9.53


Kb=10-pkb →kb=10-9.53 → 𝐾𝑏 =4.46x10-9

SECCIÓN 2. DE LOS SIGUIENTES ÁCIDOS Y BASES, CALCULA: pH, pOH, [H+] y [OH-]
a) HCL 0.07M 𝑝𝐻 = −log⁡(𝑀)
𝑝𝐻 = − log(0.07) −→ 𝑝𝐻 = 1.15
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 1.15−→ 𝑝𝑂𝐻 = 12.85
𝐻+ = 10−𝑝𝐻
𝐻+ = 10−1.15 −→ 𝐻+ = 0.0707
𝑂𝐻+ = 10−𝑝𝑂𝐻
𝑂𝐻+ = 10−12.85 −→ 𝑂𝐻+ = 1.4𝑋10−13

b) Ca(OH)2 0.6M

𝑝𝐻 = −log⁡(𝑀)
𝑝𝐻 = − log(0.6) −→ 𝑝𝐻 = 0.221
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 0.221−→ 𝑝𝑂𝐻 = 13.7
𝐻+ = 10−𝑝𝐻
𝐻+ = 10−0.221 −→ 𝐻+ = 0.6025
𝑂𝐻+ = 10−𝑝𝑂𝐻
𝑂𝐻+ = 10−13.7 −→ 𝑂𝐻+ = 1.69𝑋10−14

c) H2SO4 0.7M

𝑝𝐻 = −log⁡(𝑀)
𝑝𝐻 = − log(0.7) −→ 𝑝𝐻 = 0.154
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝑂𝐻 = 14 − 0.154−→ 𝑝𝑂𝐻 = 13.84
𝐻+ = 10−𝑝𝐻
𝐻 + = 10−0.154 −→ 𝐻+ = 0.70794
𝑂𝐻+ = 10−𝑝𝑂𝐻
𝑂𝐻+ = 10−13.84 −→ 𝑂𝐻+ = 1.44𝑋10−14

HCN pKa=9.2 0.75 g en 500 mL de disolución

𝑛 0.75
𝑀= →𝑛= = 0.0027 − −−→ 𝑀 = 0.0027 ÷ 0.5−→ 𝑀 = 0.054
𝐿 27.025
Kb=1.6x10-25
[𝑋][𝑋]
𝐾=
[0.054 − 𝑋]
𝑥2
1.6𝑋10 − 25 = −→ 8.70𝑋10−27 − 1.61𝑋10−25 𝑋 = 𝑥 2
0.054 − 𝑋

2
−1.61𝑋10−25 ± √(1.61𝑋10−25) − 4(1)(8.70𝑋10−27 )
𝑥=
2(1)

𝑋 = 9.32𝑋10−14
𝑝𝑂𝐻 = −log⁡(𝑀)
𝑝0𝐻 = − log(9.32𝑋10−14 ) −→ 𝑝𝑂𝐻 = 13.03
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 13.03−→ 𝑝𝐻 = 0.97
𝐻+ = 10−𝑝𝐻
+ −0.97
𝐻 = 10 −→ 𝐻 + = 0.1071
𝑂𝐻+ = 10−𝑝𝑂𝐻
𝑂𝐻+ = 10−13.03 −→ 𝑂𝐻+ = 9.3𝑋10−14

d) NH3 pKa=5.5x10 -10 0.1 ml/L

1𝑥10−14
𝐾𝑏 = −→ 𝐾𝑏 = 1.81𝑥10−5
5.5𝑥10−10

[𝑥][𝑋] 𝑥2
𝐾= −→ 1.81𝑥10−5 = −→ 1.81𝑥10 −6 − 1.81𝑥10−5 𝑋 = 𝑥 2
0.1 − 𝑥 0.1 − 𝑥

𝑥 2 + 1.81𝑥10−5 𝑋 − 1.81𝑥10−6 = 0

−1.81𝑥10−5 ± √(1.81𝑥10−5 )2 − 4(1)(1.81𝑥10−6 )


𝑥=
2(1)

𝑋 = 1.33𝑋10 −3

𝑝𝑂𝐻 = −log⁡(𝑀)
𝑝0𝐻 = − log(1.33𝑋10−3 ) −→ 𝑝𝑂𝐻 = 2.87
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 2.8−→ 𝑝𝐻 = 11.13
𝐻+ = 10−𝑝𝐻
+ −11.13
𝐻 = 10 −→ 𝐻+ = 7.41𝑋10−12
𝑂𝐻+ = 10−𝑝𝑂𝐻
𝑂𝐻 + = 10−2.87 −→ 𝑂𝐻+ = 1.34𝑋10 −3
SECCIÓN 3. DE LAS SIGUIENTES ESPECIES, CALCULA: Kps, s(mol/L) y s(g/L)
Debes obtener la Ka o Kb de una fuente externa para realizar el resto de los cálculos, Harris apéndice F.

a) Pb(BrO3)2

𝑆 = √7.9𝑋10 −6 −→ 𝑆 = 2.81𝑋10−6 𝑚𝑙
463.004
2.81𝑥10−6 ( ) = 1.30𝑥10−3 𝑔/𝑙⁡
1𝑚𝑜𝑙

b) Ca3(PO4)2

𝑆 = √2.6𝑋10 −7 −→ 𝑆 = 1.61𝑋10−7 𝑚𝑙
310.01
1.61𝑥10−7 ( ) = 4.9𝑥10 −5 𝑔/𝑙⁡
1𝑚𝑜𝑙

c) BaSO4 en disolución de Na2SO4 (efecto ión común)


Na2SO4→ 0.1M
BaSO4→ B+2+SO-24 -------- Kps=1.08X10-10
PM=233.34g/mol
1.08𝑥10−10 [𝑆][𝑆 + 0.1] − −→ ⁡1.08𝑥10−10 = 𝑆 2 + 0.01
𝑥 2 + 0.01 − 1.08𝑥10−10 = 0

−0.01 ± √(0.01)2 − 4(𝑆 2 )(1.08𝑥10−10)


𝑥=
2(𝑆 2 )
S=1.8X10-9g/L
2.33.34𝑔
𝑆 = 1.8𝑋10−9 ( ) −→ 𝑆 = 4.2𝑋10−7 𝑔/𝐿
1𝑚𝑜𝑙

d) MgF2

𝑆 = √6.6𝑋10−9 −→ 𝑆 = 2.5𝑋10−9 𝑚𝑙
62.3018
2.5𝑥10−9 ( ) = 1.55𝑥10−7 𝑔/𝑙⁡
1𝑚𝑜𝑙

e) AgCl en disolución de AgNO3 (efecto ión común)

SECCIÓN 4. DETERMINA SI SE FORMARÁ ALGÚN PRECIPITADO EN LAS SIGUIENTES DISOLUCIONES:


a) Se mezclan 70mL de una disolución de hidróxido de bario 0.0020 M con 100 mL de una
disolución de ácido sulfúrico 0.0015 M ¿se formará algún precipitado?
obtener los moles de los iones que van a precipitar
Ba(OH)2 + H2SO4→ BaSO4 + H3O
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁡𝐵𝑎 → 0.0020𝑀 = ( ) (70𝑚𝑙) = 1.4𝑥10𝑥 −4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐿 1000𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁡𝑑𝑒⁡𝑆𝑂4 → 0.0015𝑀 = ( ) (100𝑚𝑙) = 1.5𝑥10𝑥 −4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐿 1000𝑚𝑙
Calcular las concentraciones de los iones
𝑛 1.4𝑥10𝑥 −4 1.4𝑥10𝑥 −4
𝐵𝑎−→ 𝑀 = →𝑀= → → 𝑀 = 8.2𝑥10−4
𝐿 170𝑚𝑙 0.17𝐿
𝑛 1.5𝑥10𝑥 −4 1.5𝑥10𝑥 −4
𝑆𝑂4−→ 𝑀 = →𝑀= → → 𝑀 = 8.8𝑥10−4
𝐿 170𝑚𝑙 0.17𝐿
Calcular producto iónico y comparar
𝐾𝑝𝑠 = 1.1𝑥10−10 𝑄 = [𝐵𝑎][𝑆𝑂4 ]−→ 𝑄 = [8.2𝑥10−4][8.8𝑥10−4 ]
𝑄 = 7.21𝑋10−7 Q>Kps→ solución sobresaturada “si precipita”
b) Determine si se formará un precipitado al añadir 120 mL de una disolución de fosfato de
potasio 0.0035 M con 15 mL de una disolución de nitrato de plomo 0.0002M.

obtener los moles de los iones que van a precipitar


KPO4 + Pb(NO3)2→ KNO3 + Pb3(PO4)2
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁡𝑃𝑏 → 0.0035𝑀 = ( ) (70𝑚𝑙) = 4.2𝑋10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐿 1000𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 1𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁡𝑑𝑒⁡𝑃𝑂4 → 0.0002𝑀 = ( ) (100𝑚𝑙) = 3𝑋10−6𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐿 1000𝑚𝑙
Calcular las concentraciones de los iones
𝑛 4.2𝑋10−4 4.2𝑋10−4
𝑃𝑏−→ 𝑀 = → 𝑀 = → → 𝑀 = 3.1𝑥10−3
𝐿 135𝑚𝑙 0.135𝐿
𝑛 3𝑋10−6 1.5𝑥𝑋10−6
𝑃𝑂4−→ 𝑀 = → 𝑀 = → → 𝑀 = 2.2𝑥10−5
𝐿 135𝑚𝑙 0.135𝐿
Calcular producto iónico y comparar
𝐾𝑝𝑠 = 3.0𝑥10−44 𝑄 = [𝑃𝑏][𝑃𝑂4 ]−→ 𝑄 = [3.1𝑥10−3 ][2.2𝑥10−5 ]
𝑄 = 6.8𝑋10−8
Q>Kps→ solución sobresaturada “si precipita”

SECCIÓN 5 . DETERMINA CUÁL PRECIPITADO SE FORMARÁ PRIMERO MEDIANTE EL CALCULO DE


LA CONCENTRACIÓN DEL IÓN AGREGADO A LA DISOLUCIÓN.

a) Una disolución contiene iones Cl- 0.020 M y iones Br- 0.020 M. Para separar los iones cloruro
de los iones bromuro, se agrega lentamente AgNO3 a la disolución.
o Calcula [Ag+] para empezar a formar el AgCl
o Calcula [Ag+] se empieza a formar el AgBr o
¿Cuál precipitado se forma primero?

Criterios

[Ag+][Cl-] [Ag+][Br-]
AgCl AgBr

1) 𝐶𝑙 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3−→ 𝐴𝑔𝐶𝑙 + ⁡ ___ → 𝐾𝑠 =


[𝐶𝑙][𝐴𝑔]
2) 𝐵𝑟 + 𝐴𝑔𝑁𝑂3−→ 𝐴𝑔𝐵𝑟 + __ → 𝐾𝑠 =
[𝐵𝑟][𝐴𝑔]
𝐾𝑆 1.8𝑥10−10
1) 𝐴𝑔 = = 𝐴𝑔 = 9𝑋10−9
𝐶𝑙 0.020𝑀
𝐾𝑆 5.35𝑥10−13
2) 𝐴𝑔 = = 𝐴𝑔 =
𝐵𝑟 0.020𝑀
−11
2.6𝑋10

¿Cuál precipitado se forma primero? R=


PRECIPITARA PRIMERO EL CLORURO DE PLATA

b) Una disolución contiene iones ferrosos [0.05 M] y iones de níquel (II) [0.05M]. Para separar
estos iones se agrega lentamente una disolución de hidróxido de sodio, NaOH.
o Calcula [OH-] para empezar a formar el Fe(OH)2 o
Calcula [OH-] para empezar a formar el Ni(OH)2 o
¿Cuál precipitado se forma primero?
Criterios
[OH+][Fe-] [OH+][Ni2-]
Fe(OH)2 Ni(OH)2

3) 𝐹𝑒 + 𝑁𝑎𝑂𝐻−→ 𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + ⁡ ___ → 𝐾𝑠 =


[𝐹𝑒][𝑂𝐻]
4) 𝑁𝑖 + 𝑁𝑖(𝑂𝐻)2−→ 𝑁𝑖(𝑂𝐻) + __ → 𝐾𝑠 =
[𝐹𝑒][𝑂𝐻]
𝐾𝑆 7.9𝑥10−16
3) 𝑂𝐻 = = 𝑂𝐻 =
𝐹𝑒 0.05𝑀
1.58𝑋1014
𝐾𝑆 6𝑥10−16
4) 𝑂𝐻 = = 𝑂𝐻 = 1.2𝑋10−14
𝑁𝑖 0.05𝑀

¿Cuál precipitado se forma primero? R=


PRECIPITARA PRIMERO EL HIDROXIDO DE
NIQUEL (II)

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