Proteína C-Reactiva
La prueba de proteína C reactiva mide el nivel de proteína C reactiva (PCR) en la sangre. La PCR
es una proteína producida por el hígado. Se envía al torrente sanguíneo en respuesta a una
inflamación. La inflamación es la manera en que el cuerpo protege los tejidos cuando ocurre
una lesión o una infección. Puede causar dolor, enrojecimiento e hinchazón en la región
lesionada o afectada. Algunos trastornos autoinmunes y enfermedades crónicas también
pueden causar inflamación.
Normalmente, usted tiene niveles bajos de proteína C reactiva en la sangre. Los niveles altos
pueden ser signos de una infección grave o de otro trastorno.
La prueba de PCR no explica la causa ni indica el lugar de la inflamación.
• Infecciones bacterianas, como la sepsis, un problema grave que a veces pone en
peligro la vida
• Una infección por hongos
• Enfermedad intestinal inflamatoria, que causa hinchazón y sangrado en los intestinos
• Una trastorno autoinmune, como lupus o artritis reumatoide
• Una infección del hueso llamada osteomielitis
Otros:
• Fiebre
• Escalofríos
• Respiración rápida
• Ritmo acelerado del corazón (taquicardia)
• Náuseas y vómitos
• Hay otros factores que pueden aumentar sus niveles de PCR, por ejemplo, fumar
cigarrillos, obesidad y falta de ejercicio.
Artritest:
Una prueba de factor reumatoideo (FR) mide la cantidad de factor reumatoideo en la sangre.
Los factores reumatoideos son proteínas producidas por el sistema inmunitario. Normalmente,
el sistema inmunitario ataca sustancias que causan enfermedades como virus y bacterias. Los
factores reumatoides atacan articulaciones y glándulas sanas u otras células normales por
error.
La prueba de FR se usa a menudo para el diagnóstico de la artritis reumatoide. La artritis
reumatoide es un tipo de trastorno autoinmune que causa dolor, hinchazón y rigidez en las
articulaciones. Los factores reumatoideos también pueden ser un signo de otros trastornos
autoinmunitarios como artritis juvenil, ciertas infecciones y algunos tipos de cáncer.
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La artritis reumatoidea es un síndrome crónico de etiología desconocida, caracterizado por una
inflamación inespecífica y generalmente simétrica de las articulaciones, que a veces
evoluciona hacia la destrucción de las estructuras articulares y periarticulares.
En la articulación enferma se observa un engrosamiento de la membrana sinovial con
formación de pliegues y proliferación de linfocitos. Estas células, que forman folículos linfoides,
son las responsables de la síntesis de factores reumatoideos (FR) y otras inmunoglobulinas.
Los FR son generalmente de tipo IgM anti-IgG, es decir que reaccionan con las fracciones Fc de
las IgG. También se han encontrado FR de tipo IgG, aunque en mucho menor proporción de
casos.
Los FR de tipo IgM están presentes en el 85-90% de los adultos con artritis reumatoidea
aunque no es específico de la enfermedad puesto que también se han encontrado en
individuos sanos (en un 3 a 5% de los casos)
FUNDAMENTOS DEL METODO
El factor reumatoideo de tipo IgM se detecta en presencia de gamma-inmunoglobulina o
fracción II de Cohn (que en este caso es el antígeno) adsorbida sobre un soporte inerte de
látex-poliestireno. Este antígeno se une a los FR (anti-IgG) produciendo una aglutinación de las
partículas de látex-poliestireno, visible macroscópicamente.
REACTIVOS PROVISTOS
A. Reactivo A: suspensión de partículas de látex poliestireno de 0,20 micrones de diámetro,
que tienen adsorbidas moléculas termo agregadas de gamma-inmunoglobulina o fracción II de
Cohn.
Control Positivo: dilución de proteínas séricas conteniendo factor reumatoideo. Equivale a 2
(+).
Control Negativo: dilución de proteínas séricas no reactivas.
TITULACION
Los sueros positivos pueden titularse efectuando diluciones seriadas, en 6 tubos de Kahn.
1) Colocar 0,4 ml de solución fisiológica al primer tubo y 0,2 ml de solución fisiológica a los 5
restantes.
2) Agregar 0,1 ml (100 ul) de suero al tubo No 1 y mezclar. Transferir 0,2 ml de esta dilución al
tubo No 2 y mezclar, continuando de esta forma las diluciones hasta el último tubo. Las
diluciones así obtenidas equivalen a 1:5; 1:10; 1:20; 1:40; 1:80; 1:160.
3) Ensayar cada dilución según la Técnica Cualitativa.
RESULTADOS:
• Negativo: suspensión homogénea.
• Positivo: aglutinación que aparece dentro de los dos minutos. Se califica de 1 a 4 (+).
