UNIVERSIDAD DE ORIENTE

NÚCLEO DE ANZOÁTEGUI
UNIDAD DE ESTUDIOS BÁSICOS.
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS.
INTRODUCCIÓN A LA INGENIERÍA DE PETRÓLEO

TRABAJO

GASES REALES

PROFESOR: BACHILLERES:
Ing. Jairo Uricare Rhamsses Marin C.I: 28.375.284
Ángela Farias C.I: 28.681.377
Manuel Ron C.I:29.793.807
.

Puerto la cruz, Julio de 2022.

 INDICE
INTRODUCCIÓN...................................................................................................................I

GASES REALES....................................................................................................................2

LICUEFACCIÓN...................................................................................................................3

COMPORTAMIENTO DE UN GAS REAL O NO IDEAL..................................................4

CARACTERÍSTICAS DE LOS GASES REALES................................................................4

Diferencias entre gases reales y gases ideales........................................................................5

Ecuaciones de estado para los gases ideales...........................................................................7

Ecuación de Redlich-Kwong:..............................................................................................7

Ecuación de Soave...............................................................................................................8

Ecuación de Peng-Robinson................................................................................................8

LEY DE VAN DER WAALS O LEY DE ESTADO DE LOS GASES REALES................9

ECUACION DE VAN DER WAALS..................................................................................10

EJERCICIOS APLICANDO LA LEY DE VAN DER WAALS.........................................11

CURVAS ISOTERMICAS DE LOS GASES REALES......................................................12

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z................................................................................14

GRAFICA DE FACTOR GENERALIZADO EN UN DIAGRAMA AMAGAT...............15

ECUACIONES DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD................................................16

CONCLUSIÓN.....................................................................................................................17

GLOSARIO..........................................................................................................................18

BIBLIOGRAFÍA..................................................................................................................19
 INTRODUCCIÓN

La química es la ciencia que estudia la composición y las transformaciones que le

pueden ocurrir a la materia, en cualquiera de sus formas. Una de las áreas más importantes
de estudio en la química es la de los gases.

El término de gas se refiere a uno de los tres principales estados de agregación de la

materia (junto a los líquidos y los sólidos). Se caracteriza por la dispersión, fluidez y poca
atracción entre sus partículas constitutivas.

Los gases son la forma más volátil de la materia en la naturaleza y son sumamente
comunes en la vida cotidiana. Así, cuando una sustancia se encuentra en estado gaseoso se
suele denominar gas.

Por los principios de presión, volumen y temperatura es posible distinguir al gas real
del gas ideal. Los gases no ideales son los gases reales, es decir, los que existen en la vida
real y cuyo comportamiento no siempre se ciñe a lo que predice la ley de los gases ideales.

Cuando se hace mención de que un gas es real es porque sus propiedades se exhiben
sin explicación. En este caso se emplean las leyes de los gases ideales, aunque estas no
puedan explicar enteramente los gases reales

Los gases reales se estudian próximos a un punto de condensación de los gases, a

altas presiones y en algunos casos que sean menos frecuentes o usuales. Al contrario que
con los gases ideales, para un gas real se deben considerar: las fuerzas de Van der Waals, el
efecto de compresibilidad, la capacidad calorífica, la composición variable del gas, las
reacciones químicas a las cuales están expuestos los gases, los efectos termodinámicos de
no equilibrio.

I
 GASES REALES

Los gases reales, también conocidos como gases no ideales, son aquellos que
presentan desviaciones al comportamiento de un gas ideal. Esta diferencia de
comportamiento se debe principalmente a las interacciones entre las moléculas del gas

Un gas real está presente en la naturaleza con diferentes estructuras químicas y no

muestra un comportamiento idealizado. Los gases reales tienen un comportamiento
termodinámico y por eso no siguen la misma ecuación de estado que los gases ideales. En
alta presión y baja temperatura, los gases inevitablemente deben considerarse como reales,
pues en ese caso aumentan las interacciones entre sus partículas.

Estos pueden ser moléculas diatómicas como el oxígeno, el nitrógeno, el hidrógeno,

el cloro, el flúor, el bromo y el yodo; y monoatómicos, como el helio, el argón, el criptón,
el neón y el radón.

Además de compuestos químicos en estado gaseoso como el butano, el dióxido de

carbono, el dióxido de azufre, el metano, entre otros.

Un gas real es aquel que no se ajusta al comportamiento idealizado, es decir, que

exhibe propiedades que no pueden ser descritas por la conocida ley de los gases ideales
enunciada por Clapeyron, y que se expresa de la siguiente manera:

Donde, n son los moles de gas, P es la presión, V el volumen, R la constante de los

gases y T la temperatura.

Los gases ideales es un modelo creado que orienta a comprender el comportamiento

de los gases ante diversas condiciones ambientales. La llamada Ley de los Gases Ideales
fue establecida por Benoit Paul Émile Clapeyron en 1834.

Esta ley se fundamenta en suposiciones como la consideración de las moléculas de

gas como partículas puntuales, sin volumen, y que no existe fuerza de atracción entre ellas.

2
 Pero en los gases reales bajo ciertas condiciones de presión y temperatura, aumentan
sus interacciones intermoleculares, y en volúmenes reducidos aumenta la proporción de
volumen de las moléculas en relación al volumen total. Es por ello que, a ciertas
temperaturas bajas y a alta presión, los gases reales sufren una transición de fase, tales
como la licuefacción, algo que la ecuación de un gas ideal no permite.

En condiciones de producción industrial, la mayoría de los gases son reales debido a

que el modelo de gas ideal se utiliza para simplificar los cálculos tomando diversas
consideraciones, siendo la más importante, las presiones bajas de operación.

Comúnmente nos encontramos a nivel industrial con presiones moderadas o altas, lo

que impide utilizar el modelo de gas ideal para estimar propiedades, es por ello, que el
concepto de gas real es tan importante para la ingeniería.

Desviaciones de la idealidad de algunos gases

LICUEFACCIÓN
Los gases ideales al ser sometidos a un proceso de compresión y expansión
adiabática disminuyen su temperatura y aumentan su densidad. Pero sin que ocurra un
cambio de fase. En contraste, los gases reales sí experimentan un cambio de fase: se licúan,
pasan a la fase líquida.

3
 COMPORTAMIENTO DE UN GAS REAL O NO IDEAL

Comportamiento de un gas a medida que aumenta la presión

Las fuerzas atractivas entre las moléculas de un gas (fuerzas intermoleculares), junto
a las fuerzas repulsivas a las cuales las moléculas del gas están expuestas, dan origen a que
los gases se comporten de manera diferente a los gases ideal a presiones altas y bajas
temperaturas. Este comportamiento se aleja del comportamiento ideal, a medida que se
aumenta la presión o se baja la temperatura.

Así, en todos aquellos gases cuyas moléculas se encuentran sometidas a fuerzas

intermoleculares (atracción y repulsión) a altas temperaturas y presiones bajas, el efecto de
dichas fuerzas puede ser despreciado, por lo tanto, el gas sería ideal. A medida que la
presión aumenta y la temperatura baja, estos efectos ya no podrán despreciarse,
observándose una desviación de la idealidad, siendo necesario recurrir a modelos de gas
real para poder estimar las propiedades termodinámicas con mayor confiabilidad.

Hay que destacar, que un gas real no se expande de manera infinita, ya que llega un
momento en el cual el gas ya no se encontrará en la capacidad de ocupar más volumen,
debido a la aparición de las fuerzas de Van der Waals entre sus moléculas.

CARACTERÍSTICAS DE LOS GASES REALES

 Las moléculas ejercen fuerzas de atracción o repulsión entre ellas

Entre los gases existen fuerzas de atracción conocidas como fuerzas de Van der Waals,
que tienden a unirlas limitando su movilidad. Y también se presentan fuerzas de repulsión
del tipo dipolo-dipolo, conocidas como fuerzas de London. Especialmente a presiones
elevadas se produce mayor interacción entre las moléculas.

4
  Las moléculas tienen volumen

En el modelo idealizado se desprecia el volumen que ocupan las moléculas,

considerando que es demasiado pequeño en contraste con el volumen total ocupado con el
gas. Y funciona bastante bien en un rango amplio de condiciones, pero, el volumen de las
moléculas empieza a ser importante cuando el gas se somete a suficiente presión como para
reducir su volumen.

Diferencias entre gases reales y gases ideales

Para varios ámbitos, el estudio de los gases se lleva a cabo mediante el modelo de
los gases ideales, debido a que se considera en la mayoría de los casos un estudio de los
mismos bajo condiciones de temperatura y presión naturales.

Sin embargo el comportamiento de los gases puede diferir mucho del ideal al entrar
en condiciones diferentes de presión y temperatura debido a la interacción entre sus
moléculas, por lo cual existen diferencias entre estos dos modelos.

El principal aspecto que hay que destacar es que los gases reales al poseer fuerzas
intermoleculares y los ideales carecer de ellas existe una diferencia importante entre ellos
que se puede explicar de la siguiente forma, cuando un gas está sometido a presiones bajas,
las distancias intermoleculares son mayores y por lo tanto su comportamiento es el de un
gas ideal, sin embargo, cuando aumenta la presión en un sistema, la distancia entre las
moléculas se va reduciendo y las fuerzas que actúan entre ellas tienden a interactuar,
causando un comportamiento más errático dentro del sistema.

Este comportamiento que se puede dar a condiciones normales, es decir, a

temperaturas relativamente altas y presiones relativamente bajas, significaría que la
mayoría de los gases se pueden comportar como ideales, sin embargo estas condiciones no
se cumplen en todos los casos en la naturaleza, puesto que los gases pueden encontrarse en
diferentes condiciones, además que para almacenarlos o transportarlos por ejemplo, se
cambian estos factores, por lo cual se comienzan a tratar como gases reales.

5
 Cilindro o bombona de gas. Forma de Comportamiento de los gases ideales y
transporte a altas presiones reales según sus fuerzas intermoleculares

De acuerdo a la teoría cinética de los gases, las propiedades de un gas ideal son que
sus moléculas tienen volumen despreciable, que se mueven ocupando el volumen del
recipiente, los choques contra las paredes del recipiente son los que determinan la presión
del gas, las fuerzas moleculares son despreciables excepto durante los choques. Estas
aceptaciones solo explican el comportamiento de los gases ideales y no el de los gases
reales, puesto que las fuerzas que actúan entre las moléculas no pueden dejarse a un lado en
el estudio de los gases a diferentes condiciones de presión y temperatura. Allí la diferencia.

Otro factor que compara a los gases ideales con los reales es que al no subestimar
las fuerzas intermoleculares del gas, la presión de los gases reales es menor en comparación
con los ideales, debido a que estás hacen que las moléculas choquen con menos fuerza
contra las paredes del sistema.

Las leyes de los gases como la Ley de Gay-Lussac, la Ley de Boyle, por lo tanto,
pueden aplicarse a gases reales solo si estos se encuentran a condiciones de temperatura alta
y presión baja, ya que pueden comportarse como ideales aunque con diferencias mínimas
está claro. Si difieren en estas condiciones pues estas leyes no podrían explicar su
comportamiento si no se toman en cuenta factores como:

- Los efectos de compresibilidad

- Capacidad calorífica
- Efectos termodinámicos del no equilibrio
- Fuerzas de Van der Waals

6
 Para un gas ideal la variable Z o factor de compresibilidad vale 1 y para un gas real
vale diferente de 1. Cuando un gas real está sometido a altas presiones Z es mayor que 1 y
cuando está a bajas presiones el factor de compresibilidad en menor que 1. Por esta razón
son diferentes la ecuación de estado de los gases reales y la ecuación de estado de los gases
ideales, se le agrega esta variable a la ecuación cuando se trata de una gas real.

PV =nRT Ecuación de estado de los gases ideales

PV =zRT Ecuación de estado de los gases reales

Igualmente difieren en la ecuación de Van der Waals

( P+ va ) ( v −b)=RT
2

Ecuaciones de estado para los gases ideales.

Existen múltiples ecuaciones para la representación y estudio de los gases ideales y
su uso depende del sistema donde se esté trabajando.

 Ecuación de Redlich-Kwong:

Esta fue una mejora en la ecuación de Van der Waals por parte de Redlich y Kwong
en 1949. Esta es más precisa que la de Van der Waals para gases por encima de la
temperatura crítica, que es la temperatura a la cual un gas no puede ser condensado al
aumentar la presión.

RT a
P= −
Vm−b √ T Vm(Vm +b)

7
p: presión del gas R: constante de los gases T: temperatura Vm: volumen molar a: constante que corrige la atracción potencial de las
moléculas b: constante que corrige el volumen Tc: temperatura en el punto crítico pc: presión en el punto critico

 Ecuación de Soave

La ecuación introduce modificaciones con la finalidad de determinar de manera más

precisa el valor de la presión de vapor de sustancias puras. La presión de vapor o presión
de saturación es la presión a la que a cada temperatura la fase líquida y vapor se encuentran
en equilibrio dinámico, es decir, la presión donde existe el vapor y el líquido conjuntamente
a una temperatura determinada.

RT aα
P= −
Vm−b Vm(Vm +b)

 Ecuación de Peng-Robinson.

Esta ecuación es muy adecuada para sistemas de gas natural, ya que es muy buena
para predecir las densidades de muchos compuestos apolares en fase liquida y la presión de
vapor de sustancias puras y mezclas.

RT aPR (T )
P= − 2
Vm−b Vm +2 bVm−b2

Estas son las ecuaciones de estado más representativas, involucradas en múltiples

procesos industriales donde se requiere trabajar con las propiedades de los gases reales y
que una ecuación de estado ideal no es factible debido a que se trabaja generalmente a
diferentes condiciones de presión y temperatura.

Un uso por ejemplo de dichas ecuaciones puede la estimación de un equilibrio de

fases en la producción de gas natural, puesto que el gas puede venir acompañado de
impurezas no hidrocarbonadas como nitrógeno, dióxido de carbono, vapor de agua, sulfuro
de hidrogeno entre otros, existiendo la posibilidad de condensación en las tuberías de
transporte y producción.

8
 Sistema de tubería de gas con gotas de condensado en el interior

Por lo tanto la implementación de este tipo de ecuaciones genera un esquema que

permite estudiar y correlacionar las dos fases que se pueden presentar en este tipo de
sistemas.

LEY DE VAN DER WAALS O LEY DE ESTADO DE LOS GASES

REALES.
No existe una única ecuación de estado que describa el comportamiento de todas las
sustancias reales para todas las condiciones de presión y temperatura. A lo largo del tiempo
se han propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la más sencilla la de van der Waals,
por la que recibió el premio Nobel de Física en 1910.
Johannes D. van der Waals en 1873 propuso una modificación de la ley de gas
ideal, denominándola años más tardes ley de estado de los gases reales. Las moléculas a
presión atmosférica se encuentran muy separadas y las fuerzas de atracción son
prácticamente despreciables. Van Der Waals propuso que a presiones elevadas, aumenta la
densidad del gas y las moléculas entonces se encontraran muy cercanas. A causa de estas
nuevas condiciones las fuerzas intermoleculares (las fuerzas de atracción y repulsión que
ejerce una molécula sobre otra, las cuales) ya no son despreciables y las moléculas
presentan volúmenes definidos de y ya no son cargas puntuales como en el caso de los

9
gases ideales. La ecuación de Van der Waals permite describir de forma más satisfactoria el
comportamiento termodinámico de muchos gases.

Para ello estableció un modelo matemático agregando dos constantes (a y b) las

cuales hacen referencia a las fuerzas intermoleculares y los volúmenes moleculares.

La ley de Van der Waals también permite entender bien los procesos de
condensación de los gases, existiendo para cada gas una temperatura critica, una presión
critica, volumen crítico las cuales representan la frontera del paso a la condensación.
Muchos gases se transforman en líquidos a alta presión y baja temperatura, Si no existieran
estas fuerzas los gases no se condensarían para formar líquidos.

ECUACION DE VAN DER WAALS

La ecuación de estado de Van Der Waals fue históricamente un avance
considerable sobre la ecuación de gas ideal, ya que, además de describir el comportamiento
de un gas real con mayor precisión que el modelo de gas ideal, esta ecuación describe
cualitativamente la transición de fase líquido-gas y presenta un punto crítico.

Donde P es la presión, T
es la temperatura, R es la constante de los gases ideales, y V es el volumen molar, n es el
número de moles. "a" y "b" son parámetros que son determinados empíricamente para cada
gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su temperatura crítica (Tc) y su presión
crítica (Pc) utilizando estas relaciones:

10
 EJERCICIOS APLICANDO LA LEY DE VAN DER WAALS
1 m3 de aire a 27 °C y 1 atm se comprime hasta un volumen de 5 litros a temperatura
constante. Calcular la presión final empleando la ecuación de Van der Waals. Las
constantes experimentales de la ecuación de Van der Waals para el aire son: a=1,33
atm(l/mol)2 b= 0.0366 l/mol
 DATOS
V1= 1m3 V2= 5L
T1= 27°C = 300.15 K T2= 27°C = 300.15 K
P1=1atm P2 = ?
1.- Se determina el número de moles

Como la presión inicial es baja, el número de moles se puede calcular con la

ecuación universal de los gases ideales

2.- Se calcula la presión con la ecuación de Van der Waals con las condiciones finales

11
 CURVAS ISOTERMICAS DE LOS GASES REALES
La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las
interacciones entre las moléculas de un gas a densidad muy baja son despreciables.
Además, en estas condiciones, las moléculas que constituyen el gas se consideran partículas
puntuales. En el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado
gaseoso.

Sin embargo, el comportamiento de una sustancia real es mucho más complejo. Ésta
puede experimentar lo que se denomina un cambio de fase o cambio de estado.

Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel
microscópico las interacciones entre sus moléculas cambian y, dependiendo de su estado
termodinámico, puede encontrarse en estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación
de estos estados.

Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas de un gas
ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar.

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crítica (y su temperatura,

la temperatura crítica). Esta isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia se
encuentra a una temperatura superior a su temperatura crítica, siempre está en estado
gaseoso, por muy alta que sea la presión. Por el contrario, cuando está a una temperatura
12
inferior a la crítica, puede estar en estado sólido, líquido o vapor (en la gráfica se han
representado solamente las zonas de líquido y vapor).

Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los

estados denominados vapor saturado y líquido saturado. Ambos están sobre una curva
(representada en línea punteada) denominada curva de saturación. Por debajo de ella, todos
los estados son una mezcla de líquido y vapor.

En la figura también se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por
debajo de la curva de saturación es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de
fase Vapor- Liquido se produce a presión constante, se produce también a temperatura
constante.

Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrarle o extraerle una
cierta cantidad de calor.

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z
El factor de compresibilidad Z, es un factor de corrección, que se introduce en la
ecuación de estado de gas ideal para modelar el comportamiento de los gases reales, los
cuales se pueden comportar como gases ideales para condiciones de baja presión y alta
temperatura.

Tambien se puede definir como la relación entre el volumen molar de un gas y el

volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. En general, la desviación
del comportamiento ideal se vuelve más significativa cuanto más cerca está un gas de
un cambio de fase , menor es la temperatura o mayor es la presión.

El factor de compresibilidad no debe confundirse con la compresibilidad (también

conocida como coeficiente de compresibilidad o compresibilidad isotérmica ) de un
material, que es la medida del cambio de volumen relativo de un fluido o sólido en
respuesta a un cambio de presión.

El factor de compresibilidad es función de la presión, el volumen, la temperatura y

la composición. Estas diversas variables están vinculadas a su vez por la ecuación de
estado del fluido: o . Por tanto, el factor de compresibilidad puede expresarse en función de

13
la presión, temperatura y composición , o en función del volumen, temperatura y
composición .

En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados

correspondientes indica que cualquier gas puro a la misma temperatura reducida tr y
presión reducida Pr debe tener el mismo factor de compresibilida.

La temperatura y la presión reducidas están definidas por

Aquí Tc y Pc son la temperatura crítica y la presión crítica del gas, respectivamente.

Estas son características de cada gas específico, siendotc a temperatura sobre la cual no es
posible licuar un gas dado y pc es la presión mínima requerida para licuar un gas en su
temperatura crítica. Juntos ellos definen el punto crítico de un fluido sobre el cual no existe
una distinción entre las fases líquida y gaseosa de un fluido dado.

Para obtener un gráfico generalizado que pueda ser usado para muchos diferentes gases, la
presión y temperatura reducidas, Pr y Tr, se utilizan para normalizar los datos del factor de
compresibilidad.

GRAFICA DE FACTOR GENERALIZADO EN UN DIAGRAMA

AMAGAT
Para un gas ideal, el factor
de compresibilidad es por tanto
igual a 1 cualquiera que sea el gas
(sustancia pura o mezcla), la
presión, la temperatura y la
composición. Si trazamos el factor
de compresibilidad en función de
la presión en un diagrama,
obtenemos una sola línea
horizontal.

14
 Para un fluido real, mezcla o sustancia pura, el factor de compresibilidad varía
generalmente entre 0,2 y 1,2 dependiendo de la naturaleza del fluido y las condiciones de
operación. Para trazar el factor de compresibilidad de un fluido real en función de la
presión en un diagrama, la temperatura y la composición se fijan para obtener una
curva isotérmica . La variación de la temperatura permite obtener un haz de curvas
isotérmicas.

Se puede observar:

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es Z=1 por definición. En muchas

aplicaciones del mundo real, los requerimientos de precisión demandan que las
desviaciones del comportamiento de un gas, esto es, el comportamiento de un gas real, sean
tomadas en cuenta. El valor de Z generalmente se incrementan con la presión y decrecen
con la temperatura; a altas presiones las moléculas colisionan más a menudo, y esto permite
que las fuerzas repulsivas entre las moléculas tengan un efecto notable, volviendo al
volumen molar del gas real (VmREAL) más grande que el volumen molar del
correspondiente gas ideal (VmIDEAL), lo que causa que Z sea mayor a 1. Cuando las
presiones son menores, las moléculas son libres de moverse; en este caso, dominan las
fuerzas de atracción, haciendo que Z<1. Cuanto más cercano esté el gas a su punto crítico o
su punto de ebullición, Z se desviará más del caso ideal.

ECUACIONES DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

Cuando se interpreta el factor de compresibilidad Z como una corrección de la
ecuación de estado de los gases ideales, obtenemos la siguiente ecuación

Donde P es presión, T es temperatura, V es volumen del gas, n es número de moles,

R es la constante de los gases ideales y Z es la nueva corrección.

15
 Ahora bien si vemos al factor de compresibilidad z como una relación entre el
volumen real y el volumen ideal; tomando en cuenta que el volumen molar es VMOLAR =
V/n, se tiene el volumen molar real:

Ya que el factor de compresibilidad Z depende de las condiciones del gas, se

expresa como función de la presión y la temperatura:

Comparando las dos primeras ecuaciones se advierte que si el número de moles n es

igual a 1, el volumen molar de un gas real está relacionado con el del gas ideal mediante:

16
 CONCLUSIÓN
Un gas real, es aquel que se desvía del comportamiento de la denominada ley de
los gases ideales. El gas ideal, es un gas teórico, cuyo comportamiento sigue una ley
determinada.

Aunque ambos gases poseen ciertas similitudes tales como masa. distancia entre
sus partículas, el tamaño y volumen de estas son muy pequeñas, y además de que las
partículas de ambos gases tienen energía cinética, en un punto empieza la distinción
entre un gas y otro.

Un gas real, es un gas que debido a las interacciones intermoleculares no se

comporta como un gas ideal. La ley de los gases ideales se basa en los supuestos de que
los gases se componen de masas puntuales que experimentan colisiones. De esta manera,
los gases reales se desvían a partir de esos supuestos a bajas temperaturas o altas
presiones.

Esta desviación al comportamiento de gas ideal, puede ser cuantificada utilizando el

concepto de factor de compresibilidad de un gas (Z), el cual, es un ajuste matemático que
permite corregir la ecuación de gas ideal.

El comportamiento de un gas real se acerca al comportamiento de un gas ideal

cuando su fórmula química es sencilla y cuando su reactividad es baja. El helio, por
ejemplo, es un gas real cuyo comportamiento es cercano al ideal. Es importante tener en
cuenta la diferencia que existe entre los gases reales respecto a la consideración de gas ideal
para poder predecir de mejor manera su comportamiento

17
 GLOSARIO
Adiabático: Se denomina proceso adiabático a un proceso termodinámico en el que el
sistema no intercambia calor con su entorno. El requisito es que el calor del sistema
permanezca constante.

Intermoleculares: Las fuerzas intermoleculares son las interacciones que existen entre
moléculas, es decir, cómo se atraen o rechazan las moléculas cuando están juntas. Estas
atracciones o repulsiones se producen entre cargas positivas y negativas que se forman
dentro de cada molécula.

Termodinámica: La termodinámica es la rama de la física que describe los efectos de los

cambios de temperatura, presión y volumen de un sistema físico a un nivel macroscópico.

Compresibilidad: La compresibilidad es una propiedad de la materia a la cual hace que

todos los cuerpos disminuyan el volumen al someterlos a
una presión o compresión determinada, manteniendo constantes otros parámetros.

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 BIBLIOGRAFÍA
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línea]. Ezoic. Consultado el: 16/7/2022, en [Link]
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 Bolivar. G. 2020). “Gas real” [en línea]. Lifeder. Consultado el 15/7/2022, en
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 Planas, O. (2020). “¿Qué es un proceso adiabático?” [en línea]. Ezoic. Consultado
el: 16/7/2022, en [Link]
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Consultado el: 14/7/2022, en [Link]
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 Gases reales [en línea]. Consultado el 15/7/2022
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 La guía de química. Ley de Van Der Waals “ecuación de Van Der Waals” [en línea]
consultado el 16/7/2022 [Link]
gases-reales
 “Diferencias entre gas real e ideal” De: Sawakinome. Disponible en:
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[Link] Consultado: 16/07/22
 “Gas Real” Autor: Gabriel Bolívar. Para: Lifeder. Disponible en:
[Link] Consultado: 16/07/22.
 “Gases reales” Autor: Introducción a la Química y Química General (Canal).
Disponible en: [Link]
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%C3%ADmicaGeneral Consultado: 16/07/22.

19
 “Qué diferencias hay entre gas real y gas ideal” Autor: Teresa Vaz Ferrá. En:
Barcelona. Para: EnergiaToday. Consultado: 16/07/22.
 “Establecer la diferencia entre el comportamiento de gases reales e ideales”
Autores:Flores, Jiménez,Miranda,Navarrette, Torreros, Vargas, Viilaseñor
Publicado: lunes, 3 de diciembre de 2012: Disponible en:
[Link]
[Link] consultado: 16/07/22.
 “Ecuación de estado” Para: Wikipedia Editado: 19 de abril de 2022. Disponible en:
[Link]
%C3%A1tico_del_Virial Consultado: 16/07/22.
 “Estimación de equilibrio de fases en tuberías de producción de gas natural a través
del uso de ecuaciones cúbicas de estado” Autores: Flavio Marín, Narciso Pérez.
Para: Revista de la Facultad de Ingeniería Universidad Central de Venezuela.
Disponible en: [Link]
40652011000400010 Consultado: 16/07/22.

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