ACIDO SULFHIDRICO H2S
¿Qué es el gas sulfhídrico?
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El gas sulfhídrico está compuesto por dos moléculas de hidrógeno y una molécula
de azufre. El H2S se forma por la descomposición de la materia orgánica, es por eso
que lo podemos encontrar en: la Naturaleza y la Industria.
Otros nombres con los que se
conoce al H₂S
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Estos nombres describen al sulfuro de hidrógeno, una de las causas de muerte en el
trabajo.
Debido a esta razón, cuando se trate, hable o se esté en contacto con el sulfuro de
hidrógeno debemos pensar muy seriamente como un ASUNTO DE VIDA O
MUERTE.
Gas sulfhídrico
Sulfuro de hidrógeno
Gas amargo
Gas hepático
Sulfuro hídrico
Hidrógeno sulfurado
Gas de alcantarillas
Ácido Sulfhídrico.
Nota:
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El ácido sulfhídrico se encuentra de forma natural en petróleo, gas natural,
gases emitidos en procesos asociados a fenómenos volcánicos y manantiales de
aguas termales.
Se puede generar por:
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Descomposición de la materia orgánica existente en condiciones anaerobias (el
ácido sulfhídrico proviene de proteínas que contienen aminoácidos que disponen
de azufre, tales como metionina, cistina y cisteína, que son más abundantes en
cuernos, uñas y pelo).
La acción de bacterias también en condiciones anaerobias que reducen los
sulfatos presentes en el agua.
Contacto de un sulfuro o un sulfhidrato con un ácido, con agua ácida o incluso
neutra.
Combustión de un hidrocarburo o hidrógeno en contacto con azufre.
Puede existir en:
Aguas pantanosas
Lagunas o aguas estancadas
Desagües
Estanques de harina o de aceite de pescado
Fosas de purines
Tolvas para despojo de deshechos orgánicos (carne, etc.)
Decantadores
Depósitos y balsas de estaciones depuradoras de aguas residuales (tanto
biológicas como físico-químicas)
Lugares donde se trabaja con sulfuros o sulfhidratos
Refinerías de petróleo
Sótanos con aguas encharcadas o restos de materiales biológicos
Instalaciones de industrias donde se trabaja con compuestos azufrados
Bodegas de los barcos pesqueros
Redes de alcantarillado
El ácido sulfhídrico (H2S)
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Es un gas inflamable, incoloro, de olor característico a huevos podridos, perceptible
en contenidos muy bajos. Este olor proviene de H2S generado por descomposición
bacteriana de proteínas que contienen azufre. Es uno de los compuestos destacados
como causantes de molestias por malos olores.
Se han llegado a producir muertes en lagos o lagunas estancadas cuando el ácido
sulfhídrico borbota desde las profundidades, en que se origina (por cualquiera de los
fenómenos mencionados anteriormente, de origen natural, por descomposición de
materia orgánica o por cualquier otra causa), y alcanza a personas en la superficie.
Densidad del H2S
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Como este ácido es más denso que el aire se generan fraccionamientos por
diferencias de densidad, quedando el ácido sulfhídrico sobre la superficie del agua,
que desplaza el aire hacia capas más altas.
Por esto se han desarrollado diversos procesos de desodorización que lo eliminan
de corrientes contaminadas. Ejemplos: los tratamientos de gas con aminas en
la industria y la utilización de nitrato de calcio en aguas residuales.
El ácido sulfhídrico es extremadamente nocivo para la salud. Bastan 20-50 partes
por millón (ppm) en el aire para causar un malestar agudo que conlleva a la asfixia
y a la muerte por sobreexposición. Por alto grado de toxicidad se le compara con
el ácido cianhídrico, que ha sido el gas usado habitualmente en la pena capital
mediante cámara de gas.
información sobre el H2S
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Es un gas tóxico
El veneno del sulfuro de hidrógeno tiene un amplio espectro. Ataca y paraliza el sistema nervioso y
bloquea la respiración celular. En altas concentraciones, una sola inhalación resulta ser mortal.
Es un gas explosivo
El H2S es extremadamente inflamable. Forma mezclas explosivas con el aire. El contacto con productos oxidantes
puede causar incendios y explosiones.
Es impredecible
El sulfuro de hidrógeno es nocivo. Es más pesado que el aire, por lo que se puede acumular en las partes bajas de
edificaciones y estaciones de bombeo o plantas de tratamiento. Forma bolsas en aguas residuales estancadas y libera
cantidades letales de gas cuando dichas aguas residuales se desplazan debido al flujo de las tuberías. Paraliza el nervio
olfativo e impide que se realice la protección natural del cuerpo frente al gas.
Cómo reconocer el H2S
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Hay varias maneras de reconocer el acido sulfhídrico a las condiciones en que es
posible que se les localice en sus diversas formas en la industria y en la naturaleza.
El ácido sulfhídrico, en bajas concentraciones huele a huevos podridos.
Cómo reconocer el H2S
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Sin embargo no se confíe al sentido del olfato para alertarse, debido a que:
Otros olores químicos pueden enmascarar o esconder el olor.
A una exposición continua, su habilidad de oler, se paraliza.
El H2S es más pesado que el aire, por eso se confina en las áreas bajas.
El ácido sulfhídrico es altamente inflamable.
Si hay suficiente H2S en el aire (entre 43,000 y 460,000 ppm) y la temperatura es
correcta, explotará.
En la industria petrolera el H2S se encuentra presente en todos los procesos de las
diversas plantas operativas pues es parte del petróleo y gas, pero no es imposible
convivir con él, sobre todo cuando se aprenden los riesgos que implica y se toman
las medidas adecuadas para proteger al personal.
En la industria petrolera, los crudos desde sus yacimientos contienen los
denominados contaminantes, dentro de los cuales se encuentra el azufre, el cual al
combinarse con moléculas de hidrógeno, conforma el ácido sulfhídrico.
IV. Características físicas y
químicas del H2S
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Algunas propiedades del H2S, ácido sulfhídrico:
Al quemarlo, emite otro producto químico peligroso, el dióxido de azufre (SO2).
Este producto químico puede irritar severamente ojos, nariz, garganta y sistema
respiratorio.
El H2S es soluble en agua, aceite y en la mayoría de los líquidos orgánicos, pero
cuando la temperatura aumenta o si es agitado, la solubilidad disminuye y las
concentraciones altas del H2S son liberadas.
También las soluciones altas que contienen H2S pueden irritar severamente su
piel y ojos.
El ácido sulfhídrico reacciona violentamente con los oxidantes fuertes, óxidos de
metales, peróxidos, álcalis fuertes, metales activos, y algunos plásticos y hules.
Es corrosivo, forma espontáneamente subproductos inflamables de sulfuro de
fierro.
Estos subproductos se encuentran frecuentemente en el fondo de tanques y
tuberías conteniendo H2S.
Propiedades
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El sulfuro del hidrógeno es un gas incoloro.
Es muy inflamable, los vapores pueden viajar considerables distancias hacia una
fuente de ignición y retornar en flama.
En concentraciones bajas huele como a “huevos podridos“.
DE CINCO A SEIS VECES MÁS TÓXICO QUE EL MONÓXIDO DE
CARBONO.
¡¡ATENCIÓN!!
Si se limpian algunos de estos equipos, extremar precauciones y mantener la
superficie mojada para evitar la ignición
Caracteristicas del ácido sulfídrico
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Vías de ingreso al organismo
La sustancia se puede absorber principalmente por inhalación
Efectos de exposición de corta duración
La sustancia irrita los ojos y el tracto respiratorio
La inhalación del gas puede causar edema pulmonar
La sustancia puede causar efectos en el sistema nervioso central
La exposición puede producir perdida del conocimiento
La exposición puede producir la muerte
Peligros de incendio
Es un gas inflamable
Forma mezclas explosivas en el aire en un amplio rango
La sustancia se descompone al arder produciendo gas tóxico (óxido de azufre)
Reacciona violentamente con oxidantes, originando peligros de incendios y
explosión
Ataca metales y algunos plásticos
Peligros químicos
La sustancia se descompone al arder produciendo gas tóxico
Reacciona violentamente con oxidantes, originando peligros de incendios y
explosión
Ataca metales y algunos plásticos
Origen o fuentes de emisión
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NATURALES
Descomposición de materia orgánica: Los pantanos, turberas y lodazales de marea
son particularmente emisores de H2S.
Erupciones volcánicas: La actividad volcánica genera cierta cantidad de H2S, pero
a nivel mundial es despreciable si se compara con los procesos de descomposición
biológica.
ARTIFICIALES
Combustiones mal regladas: Cuando la combustión se efectúa con defecto de
oxígeno, el azufre de los combustibles fósiles se transforma en H2S, al mismo
tiempo que el carbono en CO.
Procesos industriales: Tales como procesado Kraft del papel, plantas de agua
residuales, hornos de coquización, y fabricación de acero.
V. Hoja de datos de seguridad
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lección
SUBSTANCIA Ácido sulfhídrico, ácido hidrosulfúric
hidruro de sulfuro.
FORMULA H2S
PROPIEDADES FISICAS Gas incoloro
Ligeramente soluble en agua (2.9 g/1
OLOR Fuerte olor a huevos podridos.
Detectable entre 0.001 y 0.1 ppm. Oc
rápidamente a altas concentraciones.
DENSIDAD DE VAPOR 1.189
PRESION DE VAPOR 20 atmósferas a 23 °C
FLASH POINT <-82.4 °C
TEMPERATURA DE AUTOIGNICION 260 °C
Una Hoja de Seguridad (HDS) proporciona información básica sobre un material o
sustancia química determinada. Esta incluye, entre otros aspectos, las propiedades y
riesgos del material, como usarlo de manera segura y que hacer en caso de una
emergencia. El objetivo de este documento es el de proporcionar orientación para la
comprensión e interpretación de la información presentada.
Las HDS son esenciales para el desarrollo de programas integrales de uso y manejo
seguro de los materiales. Las HDS son preparadas por los fabricantes o proveedores
de los materiales y, dado que su elaboración está orientada a diferentes usuarios, la
información que se presenta es general y resumida.
La información de las HDS está organizada en secciones. Los nombres y contenidos
específicos de estas pueden variar de un proveedor de HDS a otro, presentando, por
lo general, las 16 secciones de las Hojas de Datos de Seguridad de los Materiales
(MSDS) del American National Standards Institute (ANSI). Si se está empleando
una hoja de datos de 8 secciones, similar a la recomendada por la Occupational
Safety and Health Administration (OSHA), la información presentada se puede
localizar en este documento, aunque puede aparecer en orden diferente y bajo títulos
ligeramente distintos.
Hoja de datos de seguridad
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Hoja de datos de seguridad
Hoja de datos de seguridad
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Hoja de seguridad de datos
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Hoja de seguridad de datos
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Hoja de seguridad de datos
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Hoja de seguridad de datos
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VI. Riesgos de exposición
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Rutas de entrada
Inyección
Ingestión
Absorción
Inhalación
Órganos que daña
Estomago
Hígado
Extracto intestinal
Torrente sanguíneo
Sistema respiratorio
VI. Riesgos de exposición
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Órganos que daña
El gas sulfhídrico es toxico e irritante y sus mayores efectos se observan en el
sistema nervioso, los ojos y el tracto respiratorio. Otros órganos que daña las
estructuras del cuerpo afectadas incluyen el cerebro y el nervio olfativo.
Nervio Olfativo: La perdida del sentido del olfato ocurre dentro de 3-5 minutos a
100 ppm.
Cerebro: Dolor de cabeza, nauseas, mareo, confusión daño al cerebro.
Ojos: irritación, lagrimeo, inflamación, conjuntivitis, perdida temporal de la visión.
Tracto respiratorio: irritación de garganta, tos, fatiga olfatoria, edema pulmonar,
paro respiratorio.
Sistema nervioso: el H2S en el torrente sanguíneo reduce la capacidad de oxigeno
transportado en la sangre, el cual deprime el sistema nervioso. Inmediato colapso y
parálisis del sistema. El paro respiratorio es seguido generalmente de un paro
cardiaco en 5- 10 minutos.
Concentración de H2S en algunas fuentes de
emisión
Humo de cigarrillo 40 pmm
Combustión de carbón mineral 0.0045 lb/lb de carbón.
Combustión de gasolinas 1 lb / 1000 lb de gas
Combustión de gas natural 0.13 lb / 1000 lb de gas
Antídotos
Nitrito de amilo, inhalado
Nitrito de sodio, aplicación de intravenosa
Piridoxina, aplicación intravenosa
Urea, aplicación intravenosa
Precaución: consiga ayuda medica de inmediato
¿Cómo puede ocurrir la exposición
al ácido sulfhídrico?
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Su cuerpo fabrica pequeñas cantidades de ácido
sulfhídrico.
El ácido sulfhídrico es producido por las bacterias que ocurren naturalmente en la
boca y es en parte responsable del mal aliento. La degradación de proteínas que
contienen azufre por bacterias en el tracto gastrointestinal también produce ácido
sulfhídrico. Los niveles de ácido sulfhídrico en el aire y el agua son típicamente
bajos. La cantidad de ácido sulfhídrico en el aire en es de 0.11 a 0.33 partes por
billón (ppb) (una milésima de ppm). En áreas despobladas se han detectado
concentraciones entre 0.02 y 0.07 ppb. La cantidad de ácido sulfhídrico en aguas
superficiales es baja porque el ácido sulfhídrico se evapora fácilmente.
Las concentraciones de ácido sulfhídrico en el agua subterránea son generalmente
menores de 1 ppm; sin embargo, las concentraciones de azufre que se han medido en
aguas superficiales y aguas residuales han variado entre algo menos de 1 ppm hasta
5 ppm. Las exposiciones domésticas al ácido sulfhídrico pueden ocurrir a causa del
uso impropio de materiales para limpiar desagües. El ácido sulfhídrico puede
encontrarse en agua de pozo y puede formarse en calentadores de agua, dándole al
agua un olor a huevo podrido. El humo de cigarrillo y las emisiones de vehículos a
gasolina contienen ácido sulfhídrico. La población general puede estar expuesta a
niveles bajos de ácido sulfhídrico como resultado de liberaciones accidentales o
intencionales desde fábricas de papel; perforación y refinación de gas natural; y
de áreas de actividad geotérmica alta tales como manantiales de aguas termales.
Las personas que trabajan en ciertas industrias pueden estar expuestas a niveles de
ácido sulfhídrico más altos que la población general. Estas industrias incluyen la
manufactura de tejidos de rayón, manufactura de pulpa y papel; operaciones de
perforación de petróleo y gas natural; y plantas de tratamiento de aguas
residuales. Los trabajadores en fincas con fosos donde se almacenan abonos o en
vertederos pueden estar expuestos a niveles de ácido sulfhídrico más altos que la
población general.
Como miembro del público en general, usted podría estar expuesto a cantidades de
ácido sulfhídrico más altas que lo normal si vive cerca de una planta de tratamiento
de aguas residuales, cerca de donde se conducen operaciones de perforación de
petróleo y gas natural, cerca de una finca donde hay ganado o se almacena abono o
cerca de un vertedero. La exposición debido a estas fuentes ocurre principalmente al
respirar aire que contiene ácido sulfhídrico.
VII. Efectos de exposición
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Un adulto puede: Perder su sentido del olfato en cuestión de minutos si la exposición
es más de 100 ppm. Perder la capacidad de oler si inhala sólo 50 ppm por una hora
de tiempo.
Un adulto puede:
Perder su sentido del olfato en cuestión de minutos si la exposición es más de 100
ppm.
Perder la capacidad de oler si inhala sólo 50 ppm por una hora de tiempo.
La inhalación al H2S es la ruta mas efectiva de exposición.
El grado de afectación depende de las concentraciones a que se esté expuesto y el
tiempo de la exposición. Las reacciones al H2S varían de persona a persona.
El H2S tiene pobres propiedades de advertencia, se puede estar inhalando niveles
peligrosos de H2S antes de que dé cuenta, hasta que se aparecen síntomas más
serios.
¡ La exposición a mas de 600 ppm mata a una persona casi inmediatamente!
Aunque la exposición al H2S por inhalación es la más peligrosa, el contacto con
líquidos conteniendo H2S puede irritar seriamente la piel y ojos.
Efectos del H2S
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·Distintivo olor a huevo
·Severa irritación en los ojos y en vías respiratorios
·Severa irritación en los ojos, en vías respiratorias, tos, dolor de cabeza,
náuseas, perdida de la sensación de olfato.
·Dificultad para respirar, fluidos en los pulmones, vomito, mareos, perdida
de la coordinación
·Trastabilleo, tambaleo, colapso de caída, perdida de coordinación
·Muerte en cuestión de momentos debido a un paro respiratorio
sintomas
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Al ingresar el H2S en el tracto respiratorio va directamente a los pulmones donde
se oxida rápidamente y se transforma en un producto inocuo; pero si la cantidad de
H2S que entra es grande, entonces la capacidad de oxidación es superada y la
persona se intoxica. Los nervios centrales del cerebro que controlan la respiración
se paralizan y se produce para respiratorio y posterior paro cardíaco.
Síntomas Visibles
·Irritación de la garganta
·Fuerte tos
·Abundante saliva
·Irritación en los ojos
·Vómito
·Mareos
·Alteraciones nerviosas
·Convulsiones espontaneas
·Desmayo
·Paro cardiorespiratorio
¿Cómo actúa el organismo a la
exposición?
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·Es asfixiante
·Tiende a destruir el sentido del olfato
·Actúa sobre el sistema nervioso, teniendo una acción depresora, paralizando los
centros respiratorios
·Es supresor de la respiración celular
·Las lesiones producidas dependen de la anoxia, que afecta el sistema nervioso
central y el corazón
·Recuperación generalmente completa, siempre y cuando el periodo de hipoxia no
produzca lesiones permanentes en el cerebro
VIII. Tabla de toxicidad
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CONCENTRACIÓN EFECTOS PRODUCIDOS
10 ppm Concentración máxima para trabajar durante 8
hrs. Por 5 días a la semana de exposición.
50 ppm Conjuntivitis, ligera irritación del tracto
respiratorio después de 1 hora de exposición.
Debe de trasladarse a zonas ventiladas
100 ppm Irritación en los ojos, perdida del sentido del
olfato, respiración alterada después de 15 a 30
minutos de exposición aumentan los síntomas.
200 ppm a 300 ppm Conjuntivitis, marcada con irritación del tracto
respiratorio y mareos después de 1 hora de
exposición. Trasladar a una zona ventilada y
aplicar Nitrito de amilo.
400 ppm a 500 ppm Perdida de la conciencia y posiblemente la
muerte en ½ hora. Trasladar a una zona ventilada
y aplicar nitrito de amilo.
600 ppm a 800 ppm Rápidamente se produce la inconciencia
acompañada del cese de respiración y la muerte.
Aplicar nitrito de sodio frasco ámpula de 50 ml al
25% usar 1 c.c de la solución de 9 c.c de agua
destilada vía intravenosa
Propiedades Toxicológicas
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·Aunque el H2S es inflamable, en la industria petrolera, el riesgo mayor lo presenta
la inhalación de sus vapores.
·Produce parálisis del nervio olfativo en concentraciones altas. Debe desecharse el
olfato como signo de alarma.
·Ante todo es un tóxico de la respiración celular, provoca modificaciones en la
hemoglobina.
·A estas acciones tóxicas generales, son generadoras de una asfixia que puede
llegar a ser mortal, se añade una acción irritable sobre las mucosas.
·La acción tóxica del H2S, en general es poco duradera, porque el gas se oxida
rápidamente en la sangre, formando compuestos poco tóxicos.
·Se debe tener en cuenta que, lejos de provocar hábito, la exposición prolongada
implica a menudo una sensibilización, lo que indica que ante nuevas exposiciones
desencadena reacciones que pueden ser más severas.
·El alcohol tiene un efecto sinérgico en susceptibilidad, dentro de un periodo de 24
horas de la ingesta.
IX. Signos y síntomas de la
toxicidad aguda
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Parálisis olfatoria Agitación
Paro Cardíaco Tos
Irritación de ojos Estornudo
Dolor de cabeza Irritación respiratoria
Nauseas Edema pulmonar
Diarrea Paro respiratorio
Mareo Daño al cerebro
Confusión Fotofobia
Vértigo
SIGNOS Y SÍNTOMAS DE TOXICIDAD
CRÓNICA
Irritación de ojos
Inflamación de cornea, picazón, Opacidad
Dolor de cabeza
Nauseas
Irritación del tracto respiratorio
Edema pulmonar
Anorexia
Alteración durante el sueño
X. Cómo afecta el H2S a los
individuos
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Cuando una persona inhala el gas sulfhídrico, este va directamente a los pulmones
y torrente sanguíneo. Para protegerse a sí mismo el cuerpo elimina el H2S en bajas
concentraciones. Cuando la concentración inhalada es muy alta el organismo no
alcanza a eliminarlo y este se dispersa por la sangre, es cuando la persona empieza
a envenenarse, los centros nerviosos del cerebro que controlan la respiración son
paralizados, los pulmones dejan de trabajar y la persona se asfixia.
En este momento se observa en la víctima un color azulado – cenizo de la piel,
labios, boca, lengua, ojos y nariz.
Cómo entra y sale del cuerpo el ácido sulfhídrico?
El ácido sulfhídrico entra a su cuerpo principalmente a través del aire que respira.
Cantidades mucho más bajas pueden entrar a través de la piel. El ácido sulfhídrico
es un gas, de manera que es improbable que usted se exponga por ingestión de esta
sustancia. Cuando usted respira aire que contiene ácido sulfhídrico o cuando el ácido
sulfhídrico hace contacto con la piel, pasa a la corriente sanguínea y es distribuido a
través de todo el cuerpo. En el cuerpo, el ácido sulfhídrico es transformado
principalmente a sulfato y es eliminado en la orina. El ácido sulfhídrico es eliminado
del cuerpo rápidamente.
¿Cómo puede afectar mi salud el ácido sulfhídrico?
Una manera para determinar si una sustancia química perjudicará a una
persona es averiguar como el cuerpo absorbe, usa y libera la sustancia.
La exposición a concentraciones bajas de ácido sulfhídrico puede causar irritación
de los ojos, la nariz o la garganta. También puede causar dificultad para respirar en
personas asmáticas. Las exposiciones breves a concentraciones altas de ácido
sulfhídrico (más de 500 ppm) pueden producir pérdida del conocimiento. En la
mayoría de los casos, la persona parece recuperar el conocimiento sin sufrir otros
efectos. Sin embargo, en muchos individuos, pueden ocurrir efectos permanentes o
de largo plazo, como por ejemplo dolores de cabeza, lapsos de concentración, mala
memoria y alteración de las funciones motoras.
En seres humanos expuestos a las concentraciones típicas de ácido sulfhídrico en el
ambiente (0.00011 a 0.00033 ppm) no se han descrito efectos a la salud. Se han
descrito fatalidades causadas por inhalación de cantidades altas de ácido sulfhídrico
en una variedad de ocupaciones, incluyendo trabajo en alcantarillas, plantas para
procesamiento de animales, basurales, plantas de tratamiento de lodo, sitios de
perforación de petróleo o gas natural y estanques y pozos negros.
XI. Susceptibilidad del H2S al
trabajador
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Aquellas personas que hayan ingerido alcohol son en extremo sensibles al H2S. Por
lo tanto, puede considerarse el efecto del H2S en función a la:
1. Duración de la exposición.
2. Frecuencia de la exposición.
3. Intensidad de la exposición.
4. Susceptibilidad individual.
5.
Los individuos que consumen alcohol en forma continua durante su descanso y a
la vez su alimentación es pobre y no duermen, la capacidad de resistencia para
tolerar el H2S es muy reducido.
Los individuos que consumen alcohol 24 hrs. antes de la exposición al H2S
pueden resultar afectados hasta con una concentración muy baja, como así mismo
puede ser afectado 24 hrs. después.
El alcohol y H2S no se mezclan para formar un compuesto inofensivo por tal
razón el trabajador es hipersensible al mismo.
También están los problemas de salud aparentemente buena.
VARIABLES PRIMARIAS:
CONCENTRACIÓN DE LA EXPOSICIÓN
FRECUENCIA DE LA EXPOSICIÓN
DURACIÓN DE LA EXPOSICIÓN
VARIABLES INDIVIDUALES:
PESO
CONDICION FISICA GENERAL
EDAD
FUMADOR/NO FUMADOR
BIOQUIMICA PERSONAL
Plan de emergencia
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Es el procedimiento escrito que permite responder adecuadamente y
oportunamente con criterios de seguridad, eficiencia y rapidez, ante los casos de
emergencias que se puedan presentar, mediante una acción colectiva y coordinada
de los diferentes antes participantes.
Definir las acciones a desarrollar para el control
inicial
¿Qué se hará?
¿Quién lo hará?
¿Cuándo?
¿Dónde?
¿Cómo?
XII. Medios de detección del H2S
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TIRAS DE ACETATO DE PLOMO
TUBOS COLORIMÉTRICOS
MONITORES ELECTRÓNICOS, FIJOS Y PORTÁTILES
QUÍMICO HÚMEDO-MÉTODO TUTWILER
CROMATÓGRAFO DE GAS (GC-MS)
XII. Medios de detección del H2S
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Estas tiras de prueba permiten la detección fácil y rápida del sulfuro de hidrógeno.
Este gas se produce durante el procesamiento de petróleo crudo. Es tóxico incluso en
bajas concentraciones. Por lo tanto, los puntos críticos se revisan cuidadosamente.
Las soluciones que contienen sulfuro también dan una reacción positiva. Cambios de
color: blanco a marrón-oscuro. El acetato de plomo es tóxico y las tiras de prueba
deben declararse como peligrosas. Las tiras de prueba de sulfuro técnicamente
equivalente son una alternativa no tóxica y segura.
XII. Medios de detección del H2S
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TUBOS COLORIMÉTRICOS
Para comprobaciones rápidas y limpias de la presencia o ausencia de un gas
determinado en una zona concreta. Los tubos colorimétricos, se usan para
cuantificar gases en cámaras de maduración y desverdización de cítricos y otras
aplicaciones. Entre otros muchos gases, detectan y cuantifican CO2, etileno,
sulfhídrico, amoníaco, ozono, etc. Tras romper ambos extremos del tubo, se coloca
en la bomba y se realiza la aspiración. La cuantificación se realiza
colorimétricamente de modo extremadamente rápido. El valor se lee directamente en
la escala impresa en el lateral de cada tubo.
MONITORES ELECTRÓNICOS, FIJOS Y
PORTÁTILES
Dräger X-am 2000
Dräger Pac 5000
Monitor Multigas Mx6 Ibrid Lel Co H2s O2 | Isc
BW Clip 2 Year H2S 5-10 Single Gas Detector BWC2-H510
Honeywell BW™ Max XT ll
Dräger X-am 2000
El Dräger X-am 2000 es uno de una nueva generación de detectores de gas
especialmente diseñados para su uso en la monitorización personal. El detector de 1
a 4 gases mide confiablemente gases y vapores combustibles, así como O2, CO y
H2S. Su diseño ergonómico, sus dimensiones de teléfono móvil y su bajo peso lo
convierten en el compañero perfecto en tu trabajo diario. Tecnología de medición
confiable, larga vida útil del sensor y fácil operación garantizan máxima seguridad a
un costo extremadamente bajo.
Dräger X-am 2000
Dräger Pac 5000
El Dräger Pac 5000 es un innovador equipo de detección de un gas para medición
personal en el lugar de trabajo. Vigila de manera fiable el aire-ambiente y
proporciona una alarma rápida ante concentraciones de monóxido de carbono, ácido
sulfhídrico u oxígeno peligrosas para la salud. Gracias a su pantalla con indicación,
de la concentración, su registro de eventos y sin cambio de sensor, el Dräger Pac
5000 se puede utilizar libre de mantenimiento durante dos años.
Monitor Multigas Mx6 Ibrid Lel Co H2s O2 | Isc
El medidor de gas MX6 iBRID es un medidor portátil múltiple útil para medir la
concentración de gases. Incluye una pantalla de LCD a todo color que permite al
usuario desplazarse fácilmente por las funciones y configuraciones usando el menú
intuitivo y el botón de navegación de cinco posiciones. Incluso ofrece la opción de
crear gráficos para interpretar con facilidad las lecturas directas y los datos
registrados. Monitor de 1 a 6 gases. Compatible con iNet Ready y Docking Station.
Registra hasta 6 emisiones de gas distintas simultáneamente. Recubrimiento
protector duradero. Botón de navegación de cinco opciones. Potente alarma de 95
dB.
Vertederos, fábricas, canalizaciones, alcantarillas, plataformas petrolíferas, barcos
y en cualquier lugar en el que exista un riesgo elevado de explosión, ideal para
espacios confinados.
BW Clip 2 Year H2S 5-10 Single Gas Detector BWC2-H510
Una adición reciente a las líneas de productos de BW Honeywell, el BW Clip H2S
5ppm – 10ppm de 2 años es un nuevo detector de gas único sin mantenimiento.
Como su compañero diario para entornos peligrosos, el BW Clip tiene todo lo que
necesita, además de nuevas características para hacer que su detección de gases sea
más fácil, segura y confiable. El dispositivo funciona continuamente, sin necesidad
de calibración, reemplazo del sensor, reemplazo de la batería o carga de la batería.
Eso significa una gran fiabilidad y sin tiempo de inactividad. Con el BW Clip de dos
años para H2S o CO, puede usar el estuche de hibernación BW Clip cuando no lo
esté usando durante una semana o más y extender su vida útil por ese periodo de
tiempo, hasta 12 meses. Compatible con los sistemas de administración de
instrumentos MicroDock II e IntelliDoX, el BW Clip está diseñado con los más altos
estándares de calidad y confiabilidad, manteniéndolo seguro y conforme.
Honeywell BW™ Max XT ll
Acorte las distancias y ahorre con este método inteligente, simple y económico para
lograr el cumplimiento de requisitos.
Características y beneficios
Monitorea H2S, CO, O2 y gases combustibles
Funcionamiento mediante un botón, y bomba resistente y motorizada
Compatible con MicroDock II
Especificaciones rápidas
Tamaño:5,1 x 2,8 x 2 pulg./13,1 x 7 x 5,2 cm
Peso:11,5 oz/328 g
Temperatura:De -4 a 122 °F/-20 a 50 °C
Alcance
Este método es para la determinación de sulfuro de hidrogeno en mezclas
gaseosas, si hay presentes sulfuros de mercaptanos son determinados como
sulfuro de hidrogeno. La precisión de este método no es suficiente para obtener
resultados confiables por debajo de 5 granos de H2s por pie cúbico (ft3).
Descripción del método
La muestra es admitida en la bureta tutwiler desplazando una solución de almidón.
Un volumen conocido de solución de almidón es retenido en la bureta y una
solución estándar de yodo es admitida y medida desde la bureta hasta que la
solución de almidón asuma un débil y permanente color azul. La concentración de
sulfuro de hidrogeno es calculada a partir del volumen de yodo utilizado y su
conocida normalidad
XII. Medios de detección del H2S
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CROMATOGRAFO DE GAS (GC-MS)
La cromatografía de gases es una técnica cromatográfica en la que la muestra se
volatiliza y se inyecta en la cabeza de un mechero de una columna cromatográfica.
La elución se produce por el flujo de una fase móvil de gas inerte. A diferencia de
los otros tipos de cromatografía, la fase móvil no interactúa con las moléculas
del analito; su única función es la de transportar el analito a través de la columna.
CROMATOGRAFO DE GAS (GC-MS)
Existen dos tipos de cromatografía de gases (GC): la cromatografía gas-sólido
(GSC) y la cromatografía gas-líquido (GLC), siendo esta última la que se utiliza más
ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografía de gases (GC). En
la GSC la fase estacionaria es sólida y la retención de los analitos en ella se produce
mediante el proceso de adsorción. Precisamente este proceso de adsorción, que no es
lineal, es el que ha provocado que este tipo de cromatografía tenga aplicación
limitada, ya que la retención del analito sobre la superficie es semipermanente y se
obtienen picos de elución con colas. Su única aplicación es la separación de especies
gaseosas de bajo peso molecular. La GLC utiliza como fase estacionaria moléculas
de líquido inmovilizadas sobre la superficie de un sólido inerte.
La GC se lleva a cabo en un cromatógrafo de gases. Este consta de diversos
componentes como el gas portador, el sistema de inyección de muestra, la columna
(generalmente dentro de un horno), y el detector.
XIII. Clasificación y uso del
Equipo de Protección Respiratoria
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El equipo de protección respiratoria es un EPI (equipo de protección individual)
destinado fundamentalmente a proteger al trabajador del riesgo de contraer una
enfermedad profesional causada por respirar aire contaminado, o bien a suministrar
aire respirable en atmósferas pobres en oxígeno.
Los contaminantes pueden aparecer en la atmósfera de formas diversas:
Polvos, como los de serrín o carbón.
Humos, como los originados en soldaduras autógenas.
Fibras, como las de productos de aislamiento y fricción.
Gases, como los procedentes de soldadura y motores de combustión.
Vapores, como los de pintura y productos de limpieza.
Equipos de protección respiratoria
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Los equipos de protección respiratoria se clasifican
en dos grupos:
Equipos filtrantes
Equipos aislantes
Equipos filtrantes
Los equipos filtrantes, o equipos dependientes del medio ambiente, son los que
toman aire del exterior y lo hacen pasar por un filtro que retiene las impurezas antes
de ser inhalado. A excepción de las mascarillas autofiltrantes (confeccionadas
enteramente o en gran parte con materiales filtrantes e identificadas con las siglas
FFP), están compuestos de un adaptador facial y de un filtro.
Los equipos filtrantes no deberían usarse en atmósferas con niveles de concentración
inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IPVS) ni cuando la concentración
de oxígeno en el ambiente sea inferior al 17% en volumen; en tales casos habría que
optar por equipos aislantes.
Tipos de filtros (según su funcionamiento)
Filtros mecánicos: Retienen el contaminante poniéndole trabas físicas para que no
pase. Se emplean para polvo, humos o aerosoles.
Filtros químicos: Poseen una sustancia química que retiene el contaminante, ya
sea por reacción o por absorción. Son específicos para una misma sustancia o
grupo de sustancias.
Filtros mixtos: Realizan una acción combinada química y mecánica.
Tipos de filtros (según el contaminante que
retienen)
Tipo P
Filtros contra partículas y aerosoles
Tipo A
Filtros contra gases y vapores orgánicos con punto de ebullición superior a los 65 °C
Tipo AX
Filtros contra gases y vapores orgánicos con punto de ebullición de 65 °C o
inferiores
Tipo B
Filtros contra gases y vapores inorgánicos
Tipo E
Filtros contra dióxido de azufre y vapores ácidos
Tipo K
Filtros contra amoníaco y derivados orgánicos del amoníaco
Tipo SX
Filtros contra gases y vapores específicos
Filtros múltiples contra gases y vapores
Reúnen los requisitos de dos o más tipos de filtros contra gases y vapores. En su
denominación aparecen las letras identificativas correspondientes.
Filtros combinados (filtros contra partículas, gases y vapores)
Tipo NO-P3: Filtros contra óxidos de nitrógeno.
Tipo Hg-P3: Filtros contra mercurio.
Equipos aislantes
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Los equipos aislantes, o equipos independientes del medio ambiente, son los que
permiten a usuario respirar independientemente de la atmósfera ambiente, ya que
reciben el aire de una fuente externa. Constan de una adaptador facial y de un
suministrador de aire.
Equipos aislantes no autónomos: Pueden ser equipos de aire fresco (un extremo
de la manguera de suministro se encuentra en el exterior de la atmósfera
contaminada) o equipos de línea de aire comprimido.
Equipos aislantes autónomos: La fuente de aire es una botella a presión portada
por el usuario del equipo. Por lo general permiten más libertad de movimientos
que los no autónomos.
Tipos de adaptadores faciales
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
·Máscara: adaptador facial que cubre boca, nariz, ojos y mentón.
·Mascarilla: adaptador facial que cubre boca y nariz.
·Boquilla: adaptador facial sostenido por los dientes a través del cual se inhala y exhala el aire
mientras la nariz está obturada con una pinza.
·Capuz: adaptador facial que cubre completamente la cabeza, el cuello y a veces los
hombros.
·Casco: adaptador facial que además protege la parte superior de la cabeza contra los golpes.
Camisa: vestimenta, usada como adaptador facial, que cubre cabeza y parte superior del
cuerpo hasta la cintura y las muñecas, y a la cual se le suministra aire.
Factores a tener en cuenta para su elección y
utilización
Concentración de oxígeno: si no fuera suficiente, habrá que recurrir a equipos
aislantes.
Sustancias contaminantes presentes: naturaleza y estado físico.
Posibilidad de riesgo de irritaciones oculares u otros efectos sobre el tejido
conjuntivo.
Concentración de los contaminantes: para ello deben tenerse en cuenta los valores
límite de exposición y el factor de protección nominal que el protector ofrezca.
Tiempos de exposición de las personas expuestas y número de personas
expuestas.
Características físicas del lugar de trabajo, como la existencia o no de salidas de
emergencia, la temperatura ambiental…
Simultaneidad de otros riesgos (mecánicos, térmicos, químicos, etc.).
Actividades y sectores de
actividades que pueden requerir la
utilización de equipos de
protección respiratoria (lista no
exhaustiva)
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Trabajos en contenedores, locales exiguos y hornos industriales alimentados con
gas, cuando puedan existir riesgos de intoxicación por gas o de insuficiencia de
oxígeno.
Trabajos en la boca de los altos hornos.
Trabajos cerca de convertidores y conducciones de gas de altos hornos.
Trabajos cerca de la colada en cubilote, cuchara o caldero cuando puedan
desprenderse vapores de metales pesados.
Trabajos de revestimiento de hornos, cubilotes o cucharas y calderos, cuando
pueda desprenderse polvo.
Pintura con pistola sin ventilación suficiente.
Trabajos en pozos, canales y otras obras subterráneas de la red de alcantarillado.
Trabajos en instalaciones frigoríficas en las que exista un riesgo de escape de
fluido frigorífico.
RIESGOS QUE DEBEN CUBRIR
LOS EQUIPOS DE
PROTECCCION
RESPIRATORIA
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Riesgos Origen y forma de los riesgos Factores que se deben tener en
cuenta desde el punto de vista de la
seguridad para la elección y
utilización del equipo
Acciones de Contaminantes atmosféricos Filtros de partículas de eficacia
sustancias en forma de partículas (polvos, apropiada (clase filtración) a la
contenidas en el humos, aerosoles concentración, a la
aire respirable toxicidad/nocividad para la salud y el
aspecto granulométrico de las
partículas. Merecen especial atención
las partículas liquidas (gotitas,
nieblas)
Contaminantes en forma de Elección de los tipos de filtro antigás
gases y vapores apropiados y de las clases en función
de las concentraciones, la toxicidad/
nocividad para la salud, la duración
de la utilización prevista y las
dificultades del trabajo
Contaminantes en forma de Elección de las combinaciones
aerosoles de partículas y de apropiadas de filtros análoga a la de
gases los filtros frente a las partículas y los
filtros antigás
Falta de oxígeno en Retención del oxigeno Garantía de alimentación de aire
el aire respirable del equipo
Descenso del oxigeno
Respeto de la capacidad de suministro
de aire respirable del equipo en
intervención
RIESGOS DEBIDOS AL EQUIPO
DE PROTECCION
RESPIRATORIA
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Riesgos Origen y forma de los riesgos Factores que se deben
tener en cuenta desde el
punto de vista de la
seguridad para la elección y
utilización del equipo
Incomodidad y Insuficiente confort de uso Diseño ergonómico
molestia al trabajar
Adaptabilidad
Tamaño
Volumen Volumen escaso, buen
reparto de los volúmenes
Alimentaciones
Libertad de movimiento para
Resistencia respiratoria la cabeza
Microclima bajo la mascara Resistencia respiratoria y
sobre prensión en la zona
respiratoria
Utilización
Aparatos con válvulas,
ventilación asistida
Manipulación/ utilizaciones
sencillas
Accidentes y Mala compatibilidad Calidad de los materiales
peligros para la
Falta de higiene Facilidad de mantenimiento
salud y desinfección
No estanquidad (fuga) Apoyo estanco de la pieza
facial sobre la cara del
portador, estanquidad del
equipo
Enriquecimiento de CO2 del aire inspirado Equipo provisto de válvulas
respiratorias, según el caso,
con ventilación asistida o
absorbedores de CO2
Contacto con las llamas, chispas o Utilización de materiales
proyecciones de metales en fusión ininflamables
Reducción del campo visual Amplitud suficiente del
campo visual
Contaminación Resistencia, aptitud para la
descontaminación
Alteración de la Intemperie, condiciones ambientales, Resistencia del equipo a las
función protectora limpieza utilización agresiones industriales
debido al
Mantenimiento de la función
envejecimiento protectora durante toda la
duración de vida del equipo
RIESGOS DEBIDOS A LA
UTILIZACION DE LOS
EQUIPOS DE PROTECCCION
RESPIRATORIA
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Riesgos Origen y forma de los Factores que se deben tener en cuenta
riesgos desde el punto de vista de la seguridad
para la elección y utilización del equipo
Mala elección del equipo Elección del equipo de función de la
naturaleza y la importancia de los riesgos y
condicionamiento industriales.
Respeto de las indicaciones del fabricante
(instrucciones de uso).
Respeto del mercado del equipo (ej: clase de
protección, marca correspondiente a una
utilización específica).
Respeto de los límites de uso y de los plazos
de la utilización; en casi de concentraciones
demasiado fuertes o falta de oxígeno, se
utilizarán equipos aislantes en vez de
equipos filtrantes.
Elección del equipo en función de los
factores individuales del usuario y de la
posibilidad de adaptación.
Mala utilización del equipo Utilización apropiada del equipo y con
conocimiento del riesgo
Respeto de las normas de uso, de las
informaciones y de las instrucciones del
fabricante, de los organismos de seguridad y
de los laboratorios de ensayo
Suciedad, desgaste o Mantenimiento en buen estado
deterioro del equipo
Controles periódicos
Respeto de la duración de utilización
Sustitución oportuna
Respeto de las indicaciones del fabricante,
asi como de las normas de seguridad
Eficacia Protectora
¡¡Los respiradores purificadores de
aire NO se deben usar NUNCA!!
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Respiradores suministradores de aire
[Link] DE RESPIRACIÓN DE AUTOCONTENIDO
[Link] CON LINEA DE AIRE
[Link] DE ESCAPE
Ventajas y Desventajas del aparato
de respiración de autocontenido
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
VENTAJAS
Excelente protección en modelos con presión positiva
Provee buena movilidad
Fácil de llevar de un trabajo a otro
DESVENTAJA
Limitado suministro de aire
El peso del equipo es de 12 kg
Paro en el suministro de aire en eventos donde se presente una falla del equipo
Desventajas de los respiradores de línea de aire
[Link] rango de movilidad está limitado a un máximo de 90 m.
[Link] manguera de suministro puede causar un riesgo de caída.
[Link] un gran potencial de saturar el sistema de suministro.
equipo de respiracion
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
El único equipo de respiración aprobado para ser usado como protección atmósfera
de H2S en la Industria Petrolera en el que mantiene una presión positiva de aire en la
máscara. Este tipo de equipo proporciona al usuario una fuente segura de aire
respirable. Existen dos tipos de equipos de respiración o fuentes de aire.
Equipo de Respiración Autónoma (SCBA) (Siglas en Inglés: Self Contained Breathing
Apparatus).
Equipos de Respiración No Autónoma (SABA) (Siglas en Inglés: Supplied Air
Breathing Apparatus).
El equipo de respiración autónoma (SCBA) tiene su propio cilindro mientras
que el no autónomo (SABA) está conectado por una manguera o línea de
aire a una fuente de aire remota.
En ambos casos, la calidad del aire debe adecuarse a los patrones o estándares
establecidos.
AIRE RESPIRABLE
Usar aire, no es oxígeno (19% – 23% O2)
La Asociación de Gas Comprimido (CGA) requiere que el aire sea de grado “D”
No se permiten olores
PRECAUCIÓN
Un cilindro de 30 minutos contiene 45 pies cúbicos = 1,273 litros
En un trabajo arduo se consumen 4.5 pies3/min = 130 litros/min
Un equipo de 30 minutos ¡¡puede durar menos de 10 minutos!!
XIV. Rescate de emergencia y
primeros auxilios en presencia de
H2S
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Rescate de emergencia
Se requiere de acción inmediata.
El rescatador deberá usar el SCBA de demanda de presión.
Lleve a la víctima hasta un área libre, ya sea teniendo el viento transversal o un
sitio de altura más elevado.
Aplique respiración artificial (y masaje externo al corazón únicamente de ser
necesario).
Tenga al paciente bajo continua observación después de que haya recuperado el
conocimiento.
Enjuague los ojos con agua durante 15 minutos, en caso de que se hayan visto
afectados.
Inhalación
El ácido sulfhídrico se oxida rápidamente en la sangre, los síntomas de
envenenamiento agudo pasan cuando cesa la inhalación del gas. Por lo tanto, es
importante retirar a la víctima y llevarla donde haya aire fresco lo antes posible.
Deberá mantenérsele en reposo y evitar el enfriamiento. En caso de que la
respiración sea lenta, difícil o se haya suspendido, será necesario aplicarle
respiración artificial. La irritación producida por el envenenamiento subagudo puede
conducir a complicaciones más serias, como la neumonía.
XIV. Rescate de emergencia y
primeros auxilios en presencia de
H2S
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Contacto con los ojos
Los ojos que hayan entrado en contacto con líquidos y/o gas conteniendo ácido
sulfhídrico sufrirán una irritación dolorosa (conjuntivitis). Mantenga al paciente en
una habitación oscura. Póngale en los ojos compresas con hielo, póngale hielo sobre
la frente y mande traer al médico. La irritación ocular provocada por la exposición al
ácido sulfhídrico requiere de tratamiento médico, de preferencia un especialista. En
estos casos, la recuperación tiene muy buenas posibilidades.
Contacto con la piel
La absorción en la piel es muy poca. Es posible que la piel se decolore después del
contacto con líquidos que contienen ácido sulfhídrico. En caso de sospechar tal
contacto, deberá lavarse el área perfectamente.
Estrategia de Respuesta Inicial en
Siete Pasos
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1. EVACUACIÓN
Diríjase inmediatamente a un área segura.
Muévase en contra de la dirección del viento, si la fuga está más debajo de donde
usted se encuentra.
Muévase en el sentido transversal a la dirección del viento, si la fuga está más arriba
de donde usted se encuentra.
De ser posible diríjase a un área más elevada.
2. ALARMA
Pida ayuda, de la voz de alarma, active la alarma, toque la bocina o campana.
3. EVALUACIÓN
Realice un conteo de cabezas.
Considere otros riesgos posibles.
4. PROTECCIÓN
Colóquese el equipo de respiración antes de intentar el rescate.
5. RESCATE
Retire la víctima y llévela a un área segura.
6. REANIMACIÓN
Intente revivir a la víctima aplicando respiración artificial de ser necesario.
7. AUXILIO MÉDICO
Haga arreglos para el transporte de la víctima al sitio de asistencia médica.
Proporcione toda la información posible al servicio médico de emergencia.
Respiración de Rescate
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
El hecho de retirar a la víctima del área donde fueron afectadas por el H2S quizás no
sea suficiente para salvar sus vidas. Si las víctimas no están respirando,
posiblemente tendrá que utilizar respiración artificial para salvarlas. El método de
respiración artificial más efectivo en un caso de emergencia es la respiración de
rescate.
En esta sección daremos solamente una visión general del procedimiento. Le
advertimos que debe completar el curso de Primeros Auxilios o el de Reanimación
Cardio Pulmonar (RCP) los cuales cubren lo relacionado con la respiración de
rescate e incluye un periodo de prácticas supervisadas. Se recomienda el uso de
dispositivos plásticos de barrera al momento de realizar la respiración de rescate.
Técnicas de Rescate
Esta sección trata sobre las técnicas para trasladar a una víctima inconsciente a un
área segura. Estas incluyen:
Arrastre por el cuello de la vestimenta.
Arrastre con los brazos.
Traslado entre dos personas.
Técnica de arrastre por el cuello de
la vestimenta
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Esta técnica se utiliza en situaciones de rescate donde existe un solo rescatador. La
principal ventaja de esta técnica es que el rescatador no tiene que cargar a la víctima.
Es particularmente apropiado en caso de victimas que se encuentren en superficie
horizontal. Se realiza de la siguiente manera:
Coloque la victima boca arriba
Enrolle el cuello de la braga y sujételo firmemente
Apoye la cabeza de la víctima en sus antebrazos
Arrastre a la víctima hacia un área segura
Técnica de arrastre con los brazos
La técnica de arrastre con dos brazos es la siguiente:
Coloque a la víctima boca arriba.
Levante a la víctima por la espalda sujetándole el cuello y la cabeza.
Use el muslo o la rodilla para sostenerle la espalda a la víctima.
Pase sus brazos por debajo de las axilas de la víctima.
Sujétela firmemente por las muñecas.
Arrastre a la víctima hacia un área segura.
Técnica de traslado entre dos
personas
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Esta técnica es denominada algunas veces “levantamiento”. El procedimiento
adecuado para esta técnica de rescate es el siguiente:
Coloque a la víctima boca arriba
Uno de los rescatadores se dirige hacia la cabeza de la víctima y le sostiene la
cabeza y el cuello
El otro rescatador se dirige hacia los pies, le agarra las muñecas y hala la víctima
hasta llevarla a una posición vertical
Luego, el rescatador que se encuentra en la cabeza pasa sus brazos por debajo de
las axilas de la víctima y le sostiene firmemente las muñecas
El rescatador que se encuentre a los pies se voltea, se coloca en cuclillas a un lado
de los pies de la víctima y le agarra las piernas
Ambos rescatadores trabajan conjuntamente para levantar a la víctima de
uniforma nivelada
Al sostener ambas piernas a la víctima a un costado del rescatador, se evita que la
cabeza de la víctima se golpee con el tanque del aparato de respiración autónoma
SCBA del socorrista que va adelante.
Traslados
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Tomando en cuenta todo lo expuesto es fácil entender que en las operaciones donde
pueda estar presente el Sulfuro de Hidrógeno se requiere:
Adhesión a las normas y procedimientos.
Preplanemiento riguroso de los trabajos.
Identificación y control de riesgos y emisión de permisos para trabajar que sean
requeridos.
Planificación de un plan de repuesta.
Adiestramiento adecuado.
Uso de los equipos de detección y de los de protección respiratoria
Los trabajadores que laboran en áreas donde se
evidencie o se sospeche la presencia de H2S
deben estar siempre:
Informados de la dirección del viento por medio de una manga bien identificada
Familiarizados con los sistemas de alarma y advertencias.
Conocer por lo menos dos rutas de escape, que deben estar identificadas
previamente.
Conocer cómo se usan los equipos de protección respiratoria de auto contenido
(S.C.B.A.) distribuidos en el área.
Portar detectores personal y equipos de escape.
XV. Alarma de emergencia (H2S)
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
De acuerdo al tipo de emergencia, se escucharán las alarmas y se darán instrucciones
por el sistema de voceo. De acuerdo a las mismas aplique el plan de emergencia de
esta plataforma según su categoría y responsabilidad.
La alarma de luz AZUL pertenece al ácido sulfhídrico, escuche atentamente el
sonido de esta.
XVI. Control del ácido sulfhídrico
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Control de sulfuro de hidrógeno en petróleo crudo y
productos refinados.
El control del sulfuro de hidrógeno, denominado también ácido sulfhídrico (H2S), es
un reto en cada etapa de producción, refinación y transporte de hidrocarburos. El
sulfhídrico perjudica el valor del producto, pone en peligro el cumplimiento
ambiental y la seguridad, daña la integridad de la infraestructura debido a su ataque
corrosivo y produce olores, entre otras muchas más cosas. Diversas empresas
ofrecen servicios expertos de tratamiento y control de ácido sulfhídrico para ayudar
a los clientes del sector petrolífero a gestionar los problemas derivados del H2S.
El H2S se produce de forma natural en el petróleo crudo (denominado en inglés
“sour crudes“) y se puede generar a partir de procesos de refinación, incluyendo
hidropirólisis, hidrólisis y producción de azufre elemental. Los servicios para el
control del ácido sulfhídrico (H2S) incluyen, entre otros:
Tratamiento de volatilizantes de sulfhídrico para cargas de petróleo crudo y
productos refinados fuera de especificación
Análisis de H2S de combustibles para búnker (IP-570)
Control de sulfhídrico
Análisis de sulfhídrico
Control de la corrosión en petróleo y gas
Servicios de acidificación de depósitos
Control del sulfhídrico:
Tratamiento de aditivos en cargamentos
Análisis de compuesto de azufre en productos petrolíferos
Análisis de azufre en combustibles, petróleo crudo y otros hidrocarburos
Análisis de trazas de azufre
Manifestaciones Clínicas
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección. LECCIÓN SIGUIENTE
Sobreaguda
La inhalación de aire cargado con H2S, reviste un aspecto fulminante. Provoca una
respiración jadeante, palidez, pérdida de conocimiento y caída a plomo.
Después de convulsiones, sobreviene la muerte por parálisis respiratoria y cardiaca.
Pueden quedar secuelas, sensaciones dolorosas en la nuca, complicaciones
especialmente, el edema de pulmón.
Aguda
Embriaguez delirante con convulsiones, vértigos, cefaleas, con las siguientes
evoluciones.
1. a) Desfavorable inmediata.
2. b) Desfavorable mediata: Fallecimiento después de varios días.
3. c) Favorable: Que mejoran clínicamente.
Subaguda
1. a) Irritación Ocular: Ulceración de corneas, ardor, centelleo. Mejoran sin
secuelas.
2. b) Signos nerviosos: Excitación, depresión y vértigos.
3. c) Signos pulmonares: Irritación vías respiratorias, exceso de tos, edema de
pulmón.
4. d) Signos gastrointestinales: Salivación, vómitos, diarreas.
5. e) Trastornos diversos: Cardíacos y lesiones renales, irregularidad del pulso.
Clases de filtros según su
capacidad o eficacia (esta
clasificación no se aplica a los
filtros AX, SX, NO-P3 ni Hg-P3)
¡Felicitaciones! Ha aprobado esta lección.
Clase 1: Filtros de baja capacidad o baja eficacia.
Clase 2: Filtros de media capacidad o media eficacia.
Clase 3: Filtros de alta capacidad o alta eficacia.