Asignación 15

13-10 La fracción de peso de un componente en una mezcla de varias sustancias se define como el peso
del componente solo dividido entre el peso total de la mezcla. ¿Cuál es la relación entre la fracción de
peso y la fracción de masa?

R: Las definiciones para la fracción de masa, peso y las fracciones de peso son

mi
( mf )i=
mtotal

W =mg

Wi
(wt)i=
W total

Dado que el sistema total consiste en una unidad de masa, la masa del componente ith en esta mezcla
es xi. El peso de este componente es entonces

W i =g (mf )i

Por lo tanto, la fracción de peso para este componente es

g( mf )i
( wf )i= =(mf )i
∑ g(mf )i
13-11E Una mezcla gaseosa consiste en 1 lbmol de helio, 2 lbmol de oxígeno, 0.1 lbmol de vapor de agua
y 1.5 lbmol de nitrógeno. Determine la fracción molar de los diversos constituyentes y el peso molecular
aparente de esta mezcla, en lbm/lbmol.

R: Se dan los lunares de los componentes de una mezcla de gas. Las fracciones del lunar y el peso
molecular aparente están por determinar.

Propiedades Las masas molares de He, O 2, N 2 y H 2 O son 4.0, 32.0, 28.0 y 18.0 lbm/lbmol,
respectivamente (Tabla A-1).

Análisis El número total de lunares de la mezcla es

N m =N He + N O 2 + N H 2 O + N N 2=1+2+0.1+1.5=4.6 lbmol

y las fracciones de lunares son

 N He 1 lbmol
y He= = =0 , 217
N m 4.6 lbmol

N O 2 2 lbmol
y O 2= = =0 , 435
N m 4.6 lbmol

N H 2 O 0.1lbmol
y H2O= = =0 ,0217
Nm 4.6 lbmol

N N 2 1.5 lbmol
y N 2= = =0 , 326
N m 4.6 lbmol

La masa total de la mezcla es

mn=m H e +mO 2 +m H 2 O +m N 2

¿ N he M he + N O 2 M O 2 + N H 2 O M H 2 O + N N 2 M N 2

(
¿ ( 1lbm ) 4
lbm
lbmol ) (
+ ( 2 lbm ) 32
lbm
lbmol )
+ ( 0 , 1lbm ) 18 (lbm
lbmol) (
+ ( 1 ,5 lbm ) 28
lbm
lbmol )
¿ 111 ,8 kg

Entonces el peso molecular aparente de la mezcla se convierte en

mm 111, 8 lbm lbm

M m= = =24 ,3
N m 4 ,6 lbmol lbmol

13-29C Explique cómo se puede tratar una mezcla de gases reales como una sustancia pseudopura
usando la regla de Kay.

R: Con la regla de Kay, una mezcla de gas real se trata como una sustancia pura cuya presión crítica y
temperatura se definen en términos de las presiones críticas y las temperaturas de los componentes de
la mezcla como

P ´ cr ,m=∑ y i Pcr ,i

y
T ´ cr , m=∑ y i T cr , i

A continuación, el factor de compresibilidad de la mezcla (Z¿ ¿ m)¿ se determina fácilmente utilizando

estos valores de punto pseudocríticos.

13-30 Un tanque rígido contiene 0,5 kmol de Ar y 2 kmol de N 2 a 250 kPa y 280 K. La mezcla se calienta
ahora a 400 K. Determine el volumen del tanque y la presión final de la mezcla.

R: Un tanque contiene una mezcla de dos gases de masas conocidas a una presión y temperatura
especificadas. La mezcla ahora se calienta a una temperatura especificada. Se determinará el volumen
del tanque y la presión final de la mezcla.

Suposiciones En condiciones especificadas, tanto Ar como N 2 pueden tratarse como gases ideales, y la
mezcla como una mezcla de gas ideal.

Análisis El número total de lunares es

N m =N Ar + N N =0.5 kmol +2 kmol=2.5 kmol

2

( )
3
kPa∗m
( 2 , 5 kmol ) 8 ,314 ∗K (280 K )
N m Ru T m kmol
V m= = =23 , 3 m3
Pm 250 kPa

Además,

P2V 2 P1V 1 T2 400 K

= → P 2= P 1= ( 250 kPa )=357 , 1 kP a
T2 T1 T1 280 K

13-55 Una mezcla de 15 por ciento (por volumen) de dióxido de carbono, 5 por ciento de monóxido de
carbono, 10 por ciento de oxígeno y 70 por ciento de nitrógeno sufre un proceso de compresión
adiabática con una relación de compresión de 8. Si el estado inicial de la mezcla es 300 K y 100 kPa,
determine la composición de la mezcla sobre la base de masa, y el cambio de energía interna por unidad
de masa de la mezcla.
R: Se administran fracciones volumétricas de los componentes de una mezcla. La mezcla se somete a un
proceso de compresión adiabática. Se debe determinar la composición de la mezcla sobre una base de
masa y el cambio de energía interno por unidad de masa de mezcla.

Suposiciones En condiciones especificadas, todo el CO 2, CO , O2 y N 2 se pueden tratar como gases

ideales, y la mezcla como una mezcla de gas ideal.

Propiedades 1 Las masas molares de CO 2, CO , O2 y N 2 son 44,0; 28,0; 32,0 y 28,0 kg/kmol,
respectivamente (Tabla A-1). 2 El proceso es reversible.

Análisis Observando que las fracciones de volumen son iguales a las fracciones de mole en mezclas de
gas ideales, se determina que la masa molar de la mezcla es

M m= y CO M CO + y CO M CO + y O M O + y N M N
2 2 2 2 2 2

¿ ( 0,15 ) ( 44 ) + ( 0,05 ) ( 28 ) + ( 0,10 ) ( 32 )+ ( 0,70 )( 28 )

kg
¿ 30,80
kmol

Las fracciones de masas son

kg
44
M CO k mol
mf CO = y CO =( 0,15 )
2
=0,2143
2 2
Mm kg
30,80
k mol

kg
28
M kmol
mf CO = y CO CO =( 0,05 ) =0,0454
Mm kg
30,80
kmol
 kg
MO 32
kmol
mf O = y O =( 0,10 )
2
=0,1039
2 2
Mm kg
30,80
kmol

kg
28
MN kmol
mf N = y N =( 0,70 )
2
=0,6364
2 2
Mm kg
30,80
kmol

La presión final de la mezcla se expresa a partir de la relación ideal con el gas

T2 T2
P2=P1 r =( 100 kPa )( 8 ) =2,667 T 2 ( Eq .1)
T1 300 K

ya que se desconoce la temperatura final. Asumimos que el proceso es reversible, así como ser
adiabático (es decir, isentropo). Utilizando la ley de Dalton para encontrar presiones parciales, las
entropías en el estado inicial se determinan a partir del SES para ser:

kJ
T =300 K , P=( 0,2143∗100 )=21,43 kPa → sCO ,1=5,2190 ∗K
2
kg

kJ
T =300 K , P=( 0,04545∗100 )=4,55 kPa→ s CO ,1=79483 ∗K
kg

kJ
T =300 K , P=( 0,1039∗100 )=10,39 kPa → s N , 1=6,9485 ∗K
2
kg

kJ
T =300 K , P=( 0,6364∗100 )=63,64 kPa → sO , 1=7,0115 ∗K
2
kg

Las entropías estatales finales no se pueden determinar en este momento, ya que se desconoce la
presión y la temperatura finales. Sin embargo, para un proceso isentrópico, el cambio de entropía es
cero y la temperatura final y la presión final se puede determinar a partir de

Δ s total=mf CO Δ sCO + mf CO Δ sCO +mf O Δ s O +mf N Δ s N =0

2 2 2 2 2 2

y utilizando Eq. (1). La solución se puede obtener utilizando EES para ser T 2=631,4 K ; P2=1684 kPa
Las energías internas iniciales y finales son (del EES)
 kJ
uCO ,1=−8997
kg
2

kJ
uCO ,1 =−4033
T 1=300 K → kg
kJ
uO , 1=−76,24
2
kg
kJ
u N ,1=−87,11
2
kg

kJ
u CO , 2=−8734
kg
2

kJ
uCO ,2=−3780
T 2=631,4 K → kg
kJ
uO , 2=156,8
kg2

kJ
uN ,2=163,9
kg2

El cambio de energía interno por unidad de masa de mezcla se determina a partir de

∆ u mezcla =mf CO ( uCO ,2−u CO ,1 ) + mf CO ( uCO ,2−uCO ,1 ) + mf O ( uO ,2−uO

2 2 2 2 2 2 ,1 ) +mf N ( u N ,2−u N , 1)
2 2 2

¿ 0,2143 [ (−8734 )−(−8997 ) ] +0,0454 [ (−3780 )−(−4033 ) ]+ 0,1039 [ 156,8−(−76,24 ) ] 6+ 0,6364 [ 163,9−(−87,11 ) ]

kJ
¿ 251,8
kg

13-115 Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene una mezcla de gases ideales de 3 kmol de gas He y 7
kmol de gas Ar a 50°C y 400 kPa. Ahora se expande el gas a presión constante hasta que su volumen se
duplica. La cantidad de transferencia de calor a la mezcla de gases es

a) 6.2 MJ

b) 4.2 MJ

c) 27 MJ

d ) 10 MJ

e) 67 MJ

R: Un dispositivo de cilindro de pistón contiene una mezcla de gas ideal de 3 kmol de gas He y 7 kmol de
gas Ar a 50°C y 400 kPa. Ahora el gas se expande a presión constante hasta que su volumen se duplica.
La cantidad de transferencia de calor a la mezcla de gas es

(a) 6.2 MJ (b) 42 MJ (c) 27 MJ (d) 10 MJ (e) 67 MJ

Respuesta (e) 67 MJ

Resuelto con EES Software: