Anestesia en bovinos

Darío Alejandro Cedeño Quevedo

Profesor Asociado Universidad de Nariño
DMV - Academia. Agrícola de Ucrania
Esp. - Universidad de Nariño
MSc. - Universidad Nacional de Costa Rica
PhD Universidad Estadual Paulista, Brasil
 Anestesia:
 perdida de sensación inducida temporalmente
con o sin perdida de conciencia
 Analgesia:
 alivio de dolor sin perdida de conciencia
 Sedación:
 grado leve de depresión central en donde el
paciente esta despierto pero calmado.
 Fisiología respiratoria
• FRECUENCIA RESPIRATORIA (FR): número de veces que un
animal respira en un minuto.
• VOLUMEN CORRIENTE (Vc): o volumen Tidal (Vt). Es el
volumen de aire que entra o sale en una respiración normal.
• VOLUMEN MINUTO (Vm): es el volumen que entra o sale en
un minuto. Producto del volumen corriente por la frecuencia
espiratoria.
• ESPACIO MUERTO ANATÓMICO: es el volumen de aire que se
encuentra en las vías respiratorias. Su valor varía según el
tamaño del animal.
 Cambios fisiológicos en anestesia

 Sistema respiratorio:
 Hipoventilación (hipercapnia).
 Frecuencia respiratoria alta y bajo volumen
tidal (adultos 20-30 y terneras 20-40)
 Cirugías de mas de una hora el riesgo es alto
 Sistema cardiaco:
 Animales deshidratados o sépticos_
hipotensión
 Bradicardia cuando utiliza xilacina
 Cambios fisiológicos en anestesia
 Sistema gastrointestinal:
 Salivación
 Timpanización
 Regurgitación
 Ayuno
 Animales jóvenes almacenan poca
energía
 Cirugías donde se prolonga el tiempo el
riesgo de hipoglicemia aumenta
 Rumiantes menores de 2 meses de edad
se suplementa con dextrosa durante la
cirugía. 1,25 – 2,5 % dextrosa en 10
ml/k/hora de sol. electrolítica
 Cateterización
 Acceso a las venas:
 Yugular: catéteres no.
16-18g en terneras u
ovejas. 12-14 g en
vacas adultas.
 Auricular: 18-20 g en
terneras y ovejas
 Cefálica: 18-20 g
 Safenas: 18-20 g
 Cateterización
Sitio para
inyecciones

arterias
venas
 Monitoreo:
 Profundidad de anestesia y estado neurológico.
 Movimientos físicos y masticación en respuesta a
estimulación
 Reflejo ocular:
 primeros planes de anestesia se pierde, por tanto
poco valor
 Posición ocular:
 ojo rota ventralmente a mediad de la profundidad
anestésica , solamente la esclerótica se observa.
Luego rota central en profundidad.
 Tono muscular:
 relajado
 Sistema cardiovascular
 Frecuencia cardiaca
 Presión arterial
 Mucosas
 Llenado capilar
 ECG
 Sistema respiratorio

 Frecuencia
 Volumen. Volumen tidal o corriente
(volumen de aire en una respiración
normal)
 Oximetría y análisis de gases
 Capnografia
 Factores a tener en cuenta
 Base de datos del paciente

 Condición física del paciente

 Tipo y duración del procedimiento

 Temperamento y economía
 No requiere anestesia general debido a su naturaleza
tranquila

 Muchas cirugías se realizan con técnicas de

anestesia local o regional o la restricción física

 Debe tener en cuenta los tiempos de retiro de

medicamentos en los alimentos y los animales
productores de leche

 La anestesia general en los animales de producción

no suele ser rentable
 Anatomía y fisiología
 Los rumiantes producen más saliva, que
puede ser aspirado durante la anestesia

 Los rumiantes son propensos a la

insuficiencia y el timpanismo durante la
anestesia general
 Pre medicación o sedación
 En animales tranquilos y dóciles los
tranquilizantes no son necesarios antes del
cateterismo IV y la inducción

 Puede necesitar tranquilizantes para

animales agresivos, excitados o estresados

 Los fármacos anticolinérgicos causan saliva

(se vuelve gruesa y viscosa)
 Variables a tener en cuenta
para anestesia
 Dosis

 Vía de administración

 Comportamiento del paciente

 Agentes para sedación
 Acepromazina

 Alfa 2 adrenérgicos

 Benzodiacepinas
 Acepromazina
 Inyectables, tabletas

 NOTA: No administrar este medicamento

a un animal agitado o excitado. Puede
crear hiperexcitabilidad.
 Xilacina
 Sedante, relajante y analgésico
 Estimula α adrenoreceptores
 Sedante ; estimulación de receptores α2
 Relajación muscular; inhibe transmisión
intraneural de impulsos
 IV, hipertensión transitoria y luego
hipotensión
 Xilacina

 Mecanismo auto regulatorio en la

sinapsis para controlar la liberación
de noradrenalina (mediador de la
excitabilidad del SN simpático).

 Si noradrelina excede el limite, los

receptores precinapticos 2-alfa son
estimulados, evitando liberación de
NA- retroalimentación negativa
 Xilacina

 Xilazina es Agonista de los

receptores adrenérgicos 2-alfa
actuando en los receptores pre
sinápticos y post sinapticos del
SNC y periférico.

 Inhibe la liberación de NA
Xilacine
 Xilacina
 IM; no hay cambio en la presión
sanguínea
 Efectos respiratorios mínimos
 Salivación en rumiantes,
 El gasto cardiaco aumenta al principio
luego se estabiliza.
 Micción aumenta en bovinos
 En útero aumenta contracciones
 xilacina
 Vías de administración
 IV
 IM
 SC

 Reversar el efecto
 Yohimbina 0,125mg/kg IV
 Tolasolina 2mg/kg IV
 Xilazina
 Baja concentración 20 mg / ml
 Rumiantes pequeños diluido a 1 mg / ml
 Las cabras son más sensibles que las ovejas
 Los toros son más sensibles que las vacas
 Bos indicus mas sensibles
 Accidentes por uso de xilacina
 Animales débiles: OJO - monitoreo
 Inyección intracarotidea; excitación,
convulsiones y muerte

 Emergencias:
 En casos de timpanismos agudos se recomienda
aplicar talazolina (0.5 - 2.0 mg/kg. I:V) o yohimbina
(1mg/Kg IV.); como antagonista de α2 adrenérgicos.

 Doxopran
 Xilacine en bovinos
 OJO: El ganado Braham es muy sensible a la xilacine.

 Ambiente con temperatura alta causan una repuesta

que prolonga el efecto de la xilacina.
 La xilacina causa hiperglicemia e hipoinsulemia en
bovinos y ovinos.

 Grados de sedación:
 Dosis bajas (0.015-0.025 mg/kg) produce sedación por 1
hora pero no recumbencia.
 Dosis altas: (0.1 mg/kg IV o 0.2 mg/kg IM produce
recumbencia)
 Intubación
 Los problemas potenciales
 Fuerte reflejo laríngeo
 Laringo espasmo
 Bronco aspiración
 Recomendaciones
 Tubos endotraqueales de plástico transparente más rígidos
 Estiletes son útiles, laringoscopios
 La extensión completa de la cabeza y el cuello durante la
visualización completa
Intubación
Transporte a quirófano
 Inducción de anestesia general
 Agentes hipnóticos
 Propofol: recuperación en 20-30 minutos.
Para inducción de anestesia general con
gases
 Agentes disociativos:
 Ketamina: IV induce a una anestesia rápida y
suave.
 Con alfa 2 agonística, guaifenasina o
benzodiacepina: Estimula el sist. Simpático:
aumenta FC , GC y presión sanguínea
 Ketamina
 Aumenta el gasto cardiaco y la presión
sanguínea

 Ayuda a contrarrestar el efecto negativo

inotrópico, vasodilatador y cardiovascular
de la xilacina
 Relajantes musculares:

 Guaifenasina: depresión cardiopulmonar

mínima.
 IV con otros agentes (alfa agonísticos,
ketamina, pentotal etc).
 Ad. Peri vascular causa necrosis. Al 5 %
produce hemolisis.
 Guaifenasina
 Relajante muscular

 Sedante de leve a moderado

 Para mantenimiento de anestesia ; GK o

GKX
Bovinos se restringe dieta sólida por 24 horas y 12 horas de liquida
Fármaco Efecto Paciente Dosis Evento
Sedar tranquilizar Restricción
Xilacina Hiperglicemia Varia en especie Estación: 0.015 - 0.025
Hipoinsulemia T ambiente mg/kg IV o IM
Efecto sobre prolonga efecto Decúbito: 0.1 mg/kg IV or 45 min
miometrio 0.2 mg/kg IM
Detomidina No efecto sobre Seguro en Estación: 0,005-0,01 IV
útero ovejas preñadas mg/kg 45 min
Decúbito: 0,01-0,04 mg/kg
IM
Inducción
Xilacina 0.03 - 0.05 mg/kg IV 45 min
Ketamina 3-5 mg/kg IV
Guaifenasina Relajante 50 mg/ml 0.5-1 ml/kg 45 min+
Ketamina muscular 1-2 mg/ml IV mantenim
xilacina 0,1mg/ml iento
Tiopental 6 - 10 mg/kg IV 10-15
Guaifenasina 2-4 mg/ml + guaifenasina min
 Combinaciones:
 Ketamina-xilacina:
 periodo recuperación prolongado (90 min)

 Ketamina-diazepan:
 para entubar en ovejas. recuperación rápida,
anestesia corta (20 min). No combinar los dos
agentes en una jeringa (precipitación)
 Xilacine + ketamina
 Endovenoso:

 Terneras: Administrar xilacine (0.05 mg/kg IV)

esperar a que el muestre sedación o decúbito y
enseguida administrar ketamina (2 mg/kg IV).
Produce una anestesia por 15-20 minutos. Puede
mantener anestesiado administrando la mitad de las
dosis o triple goteo o doble goteo.

 Adultas: Administrar xilacine ( 0.1-0.2 mg/kg IV )

seguido de ketamina (2.0 mg/kg IV). A medida que el
paciente es mas pesado (mas de 600 kg PC) se
requiere menos cantidad de xilacine.
 Xilacine + ketamina
 Intramuscular:

 Administrar combinación de xilacine (0.05-0.1 mg/kg)

y ketamina (4 mg/kg)

 Produce una anestesia por 30- 40 minutos,

 Para extender por 20 min. el efecto, administrar la

mitad de las dosis.
Técnica anestésica RIC (rata de
infusión continua)
 Doble goteo:

 1 mg/ml de ketamina en guaifenasina al 5%.

 El nivel de analgesia es menos por la falta de
xilacina.
 Se puede utilizar para favorecer la analgesia:
butorfanol en pequeños rumiantes, 0,05-0,1 mg/kg IV
o IM. 0,02-0,05 mg/kg IV o IM en grandes especies.
 Doble goteo: Pequeños rumiantes
 Inducción: 1,7-2,2 mg/kg
 Mantenimiento : 2,6 mg/kg
 Recuperación: buena
 La ketamina ayuda aumentar el gasto cardiaco y la
presión arterial. Este efecto ayuda a contrarrestar
inotrópicos negativos directos y efectos
vasodilatadores, así como los efectos
cardiovasculares negativos producidos por cualquier
alfa2- agonistas adrenérgicos.
 Doble goteo: grandes rumiantes
 Administración lenta del doble goteo. Al
momento de la relajación muscular inyectar
la combinación (Ket-Val) de ketamina (1,5-
2,0 mg/kg IV) y diazepan (0,06-0,1 mg/kg). El
animal se desploma a los 15-45 seg.
 Mantenimiento con el doble goteo.
 Triple goteo (GKX- rum)
 Infusión lenta hasta efecto:

 Guaifenasina (50 mg/ml), ketamina (1-2 mg/ml) y

xilacine (0.1 mg/ml).

 Administrar esta solución a 1.0 -1,5 ml/kg para

inducción.

 La anestesia se puede mantener administrando la

solución a 11.5 ml/kg/hora para terneras y a 2,5
ml/kg/hora para adultos.
Preste atención a las
señales
 Exámenes pre quirúrgicos
 Parámetros fisiológicos; FR, FC y TC

 VPC 27-30 % ( indicador de transporte de

oxigeno), durante cirugía mantenerlo por encima
de 20%

 PP: indicador del estado de hemoconcentración:

hiperproteinemia indica hemoconcentración y
deshidratación. Hipo concentración, enfermedad
o manejo iatrogénico. Mantener por encima de
3,5 g %
 Exámenes pre quirúrgicos
 RGR, para determinar ventilación

 RGB, indicador de estrés o infección

 Fibrinógeno y plaquetas: indicadores de

capacidad hemostática.
 Exámenes pre quirúrgicos
 Función hepática: SGOT, SGPT, bilirrubina,
excreción de BSP (bromosulfaleina).

 Función renal: BUN (rango de filtración

glomerular), creatinina, excreción de
fenolsulfoftaleina.
 Exámenes pre quirúrgicos
 Gases sanguíneos: PaCO2, para
determinar la ventilación adecuada

 Electrolitos: Na 130 mEq/L , hiponatremia

prolonga anestesia. Hiperkalemia,
bradicardia.

 Glucosa: hipoglicemia, depresión SNC

(convulsiones)
 Preparación
 Evaluar, preparar, y pesar al paciente
 Ayuno
 Preparar el equipo para colocar el catéter IV
 Calcular el volumen de cada fármaco
 Preparar el equipo:
 para administrar medicamentos y líquidos
 intubación endotraqueal
 Equipo de monitoreo
 Montar y probar la máquina de anestesia y ventilación
 Posición
 Decúbito esternal para
intubación
 Esté atento a la
regurgitación para
evitar la aspiración
 Compruebe los signos
vitales y la intubación
Decúbito
 Supino: comprime la aorta
abdominal, afecta la
circulación
 Decúbito lateral izquierdo,
comprime el rumen
genera timpanización
secundaria (gaseoso).
 Decúbitos prolongados.
Compresión nervios y
músculos de los cuartos
posteriores.
De pie
 Bloqueo:
 Flanco derecho bajo
 Flanco derecho alto
 Flanco izquierdo bajo
 Flanco izquierdo alto
 Epidural alto
 Epidural bajo
 Posición correcta
 Relleno de todos los puntos de
presión

 Extremidad dependiente anterior se

extiende hacia adelante para evitar
la parálisis del nervio radial en
decúbito lateral

 Miembros superiores apoyados a la

altura de la articulación proximal en
decúbito lateral

 Controlar la presión arterial y el

volumen cuando sea necesario
(mantenimiento 10ml/kg/hr)
 Problemas potenciales
 La regurgitación
 La aspiración del contenido del rumen
 Timpanización, compromete la respiración
 Una ventilación inadecuada
 Debido a las drogas relajan los esfínteres
faringoesofágicas y gastroesofágico y
suprimiendo el reflejo de deglución.
 Disminuye la motilidad intestinal
 Problemas potenciales
 Presión externa de
posición inadecuada
o mala perfusión
puede producir
miopatía

 Neuropatía debido a
la presión
 Terneras por encima de seis
semanas de edad
 Problemas potenciales
 Hipotermia
 Hígado y riñones inmaduros
 Hipoglucemia

 Recomendaciones
 Almohadilla eléctrica
 Dextrosa en fluidos (2,5% de dextrosa)
 Evite xilazina y barbitúricos
 Recomendar isoflurano
 Diazepam para la sedación y pre medicación
Monitoreo pos quirúrgico
Recuperación
"Tresclases hay de ignorancia:
no saber lo que debiera saberse,
saber mal lo que se sabe,
y saber lo que no debiera saberse".

François de la Rochefoucauld
ANESTESIA LOCAL
 Anestesia local
 Anestesia tópica
 Anestesia intrasinovial
 Anestesia por infiltración
 Anestesia espinal
 Epidural. En el espacio extradural. Entra al canal
espinal y no a la meninge
 Subaracnoideo : penetra a la dura madre y la
solución es colocada al liquido cerebroespinal
 Anestesia intravenosa local regional
 Anestesia regional
 Anestésicos locales
 Lidocaína
 Puede causar irritación e inflamación (especialmente
en caballos)
 Duración de acción aprox. 1 hora, con epinefrina dos
horas
 Bupivacaina:
 Hasta 8 horas con epinefrina
 Mepivacaina:
 Ideal usar en caballos. No ni causa tumefacción ni
edema
 Mecanismo de acción
 Bloquean el canal
sódico en la
membrana neural
inhibiendo la acción
potencial y de
propagación para
bloquear transducción
y transmisión de la
señales primarias
aferentes.
 Efectos tóxicos
 OJO. No administrar intravenoso (dosis
altas pueden producir paro cardiaco)
 Antes de infiltrar, succione para certificar
que no esta en un vaso sanguíneo.
 Dosis toxicas. 8 mg/kg en lidocaína .
Bupivacaina 4mg/kg
 Signos de sobredosis: sedación,
convulsiones, coma y muerte
 Lidocaína
 Lidocaína con epinefrina:

 Prolonga anestesia, intensidad aumenta, reduce

toxicidad, produce vasoconstricción.

 OJO. No utilizar en partes bajas de extremidades,

cabeza o animales de piel delgada.
Abordajes con el animal en pie

Incisión paralumbar

Incisión paracostal
 Abordajes con el animal en decúbito

A. Oblicuo-ventral: incisión desde el

pliegue hacia el ombligo

B. Paramedial: Incisión medial

o lateral a la vena subcutánea Vena mamaria
mamaria

C. Ventro-medial: Incisión desde la base de

la ubre hasta 10 cm antes del ombligo.
 epidural
GOTA

Piel

Lig. supraespinoso
Lig. interespinoso
Lig. flavum
Aracnoides
Medula espinal Espacio
epidural
Dura madre

Co1 Co2

Co1 – 1era coccígea

Co2 – 2da coccígea
 Anestesia epidural
X. Área bloqueada con
0.05-0,03 mg/kg de Z. Área insensibilizada con
xilacine en solución de 1ml/100 kg de solución de
clorhidrato de Lidocaina clorhidrato de lidocaina al
al 2%, para completar 5 X Y Z 2%
ml de ambas soluciones

Y. Área insensibilizada
con 0.05 mg/kg de
xilacine en 5 ml de
agua destilada o
cloruro de sodio al
0.9%.
epidural
 c2 c1 s5

•Xilazina (0.05 mg/kg) diluida en 5 to 12 mL solucion salina estéril

•Xilazina (0.03 mg/kg) adicionado 5 mL de 2% lidocaina

• Duracion de anestesia y prolongacion (4–5 horas)

Bezerros Idade Peso Fármaco Doses Taxa de Cirurgia
dias kg administração
7 37.9 ± 9.3 57.7 ± 5.1 Lidocaina 8 mg/kg 2 ml/seg Umbilical
2%
7 37.9 ± 9.3 57.7 ± 5.1 Xilacine 0,1 mg/kg + 0,9 % 2 ml/seg Umbilical
sol salina
No. Animais Idade (dias) Peso (kg)

28 36 ± 8,2 57,7 ± 5,8

Grupo Doses

1 control

2 0,9 % Sol salina 0,4 ml/kg

3 2 % lidocaina O,4 ml/kg

4 2 % xilacine 0,1 mg/kg + sol salina = 0,4 ml/kg

Preção arterial pulmonar media

pressão capilar pulmonar

Resistência vascular pulmonar

Decúbito dorsal por alto volumen de
anestesia (lidocaína y xilazina) epidural
saturação da hemoglobina O2 arterial
en terneros saludables no causo efectos
graves sobre la función cardiopulmonar.

Fornecimento O2

Consumo O2
Anestesia epidural caudal continua

A- epidural caudal
B- epidural caudal continua

•Una aguja 17, 5 cm (aguja de Tuohy) con

estilete e insertada en el espacio epidural a
CO1 Co2 .

•Un catéter es introducido en la aguja y se

introduce avanzando cranealmente en 2-4 cm
Bloqueo en T o L invertido
 Bloqueo paravertebral
 L3 solamente ramas
dorsales
L invertido

Área
insensibilizada
 L4 puede afectar tren
posterior
Bloqueo paravertebral
 La ventaja del bloqueo
paravertebral sobre las
Bloqueo paravertebral
proximal infiltraciones (L invertido
y lineal) es que esta
R. dorsal
ofrece un área uniforme
anestesiada y una mejor
relajación muscular.
Bloqueo paravertebral
distal
R. ventral
 La analgesia cubre desde
la 13ava costilla hasta la
tuberosidad coxal y
ventralmente hasta el
pliegue del flanco.
 5 cm

Bloqueo paravertebral
proximal

Apófisis
espinoso
R. dorsal

Bloqueo paravertebral
distal
Apófisis transverso

R. ventral
 Bloqueo paravertebral proximal

Apófisis espinoso
T 13 L1 L2 L3 L4

Cara craneal
Foramen de apófisis
intervertebral transverso

Ultima costilla Rama dorsal

Rama dorsal Apófisis transverso
Rama dorsal

Rama ventral
Rama ventral Rama ventral

Bloqueo paravertebral distal

 Proximal (Faurquharson, Hall,
Cambridge)
 Se bloquea las ramas
ventrales y dorsales desde
el foramen intervertebral
de donde emergen.

 Se bloquean 3 puntos:
 la última torácica (T13),
 la primera vértebra lumbar
(L1)
 la segunda vértebra lumbar
(L2).
 Se insensibiliza el sitio de la
inyección con 2-5 ml de lidocaína.

 En el sitio insensibilizado se
introduce una aguja de 15 cm.
No. 16. A medida que profundiza
se inyecta solución de lidocaína

 Al tocar el hueso, incline

ligeramente la aguja para que
pase por el borde craneal de la
apófisis transversa y hunda la
aguja 1 cm.
Distal (Magda, Cakala, Cornell ):
 Lateralmente a los procesos
transverso T13, L1 y L2, se ubican
las ramas nerviosas ventrales y
dorsales.
 Después de rasurar y desinfectar
el área se insensibiliza el área de
la cara dorsal y ventral de la parte
distal del apófisis transverso.
 Se recomienda utilizar una aguja
No. 18, de pulgada y media, se
infiltra en forma de abanico cada
punto
 Anestesia subaracnoidea
segmental toracolumbar

 Con aguja Huberpoint Touhy con estilete.

 Se inserta a nivel de L6, S1 al espacio

aracnoideo lumbosacro.
Grupo No Fármaco Doses Idade CC
(anos)
1 90 2% xilacine + 2% lidocaina 1 ml +3 ml 5.2 ± 2.1 2.86 ± 0.36

2 18 2% xilacine + 2% lidocaina 0,5 ml + 3 ml 5.0 ± 1.8 2.90 ± 0.42

3 22 Bloqueo en línea 5.8 ± 2.4 3.06 ± 0.46

Aguja Tuohy: 16 G, 120 mm, L1-L2 o T13- L1

Lumb & Jones, 2007
Puntuación de Sedación: 0 – presente; 1 - no presente

Puntuación de Analgesia: 0 -sin respuesta; 1- movimiento sin patear; 2- movimiento

pateando 3 – lucha.

Puntuación de Ataxia: 0 -de pie, con dos miembros; 1- balanceo en un pie con un
miembro; 2 - inclinando-se contra; 3 decúbito esternal
Bloqueo nervios cabeza bovino
Bloqueo nervios cabeza bovino
Sitios de trepanación

Corte del cuerno

Seno frontal

cerebro
Bloqueo intravenoso (digital).
Bloqueo Bier
 Torniquete
 Desangrar
 Infiltrar a la vena
 En 15 min esta
anestesiado
 Para amputación
digital
Bloqueo digital
Bloqueo nervio dorsal del pene
Bloqueo nervio púbico
Bloqueo en pezones
AREA QUIURGICA
CAMPO QUIRURGICO
El hombre está siempre dispuesto a negar
aquello que no comprende.
Luigi Pirandello
 ovinos caprinos suinos
IV IM IV IM IV IM

acepromazina 0,03-0,05 0,05-0,1 0,03-0,05 0,05-0,1 0,03-0,05 0,05-0,1

xilacina 0,02-0,1 0,1-0,3 0,02-0,1 0,1-0,3 0,5-2,0 1,0-4,0

diazepam 0,2-0,5 0,5-1,0 0,2-0,5 0,5-1,0 0,1-0,2 0,5-1,0

Anestesia porcinos
 Anestésicos en porcinos
Disociativos Dosis Combinaciones
Ketamina 10 mg/kg IV No recomendable (hipersalivacion, excitación)
20-30 mg/kg IM
Ketamina 15 mg/kg IM Diazepan 2 mg/kg IV
Ketamina 15 mg/kg IM Xilacina 2 mg/kg IM
2- 5 mg/kg Xilacina 1-2 mg/kg IV
Keamina 22 mg/kg IM Acetilpromazina 1.1 mg/kg IM
Ketamina 15 mg/kg IM Azaperona 2 mg/kg IM
Barbitúricos
Pentobarbital 24 mg/kg IV
Tiopental 6.6 – 8.8 mg/kg Mantenimiento
IV 50 – 75 mcg/kg/min
Otros
Xilacine 1.0 mg/kg IV Ketamina 10 mg/kg IV duración 10-25 min

Xilaine 1 mg/ml IV Guayacolato 50 mg/ml + Ketamina 1 mg/ml IV

en sol dextrosada al 5%
Azaperona 2,2 mg/kg IM
 Anestesia en pequeños rumiantes
Revista de Medicina Veterinaria
Print version ISSN 0122-9354
Rev. Med. Vet. no.33 Bogotá Jan./June
2017
[Link]
ARTICLE

Comparison of two injectable anesthetic

combinations used to perform midline
laparotomy for embryo recovery in
Colombian creole ewes
 Caprinos mg/kg Ovinos mg/kg
SEDACION
Xilacina + butorfanol 0,1-0,2 + 0,01-0,02 IV 0,1-0,2 + 0,01-0,02 IV
(60 min) (60 min)
ANESTESIA
Xilacina + ketamina 0,22 IM (esperar 10 min) 0,22 IM (esperar 10 min)
+ 11 IM + 10-15 IM
 Ketamine (6-10 mg/kg IV) + Diazepam
(0.2-0.3 mg/kg IV)
 Propofol (5-7 mg/kg IV). Se elimina rápido.
 mantenimiento (CRI dose 0.3 – 0.8
mg/kg/min)
Intubación
 Intubar si la cirugía es
con el paciente en
decúbito supino
 Tubo de 5-14 mm en
ovinos
 En caprinos mas
pequeños
 Intubar bajo sedación
con propofol 3 to 7
mg/kg o xilazine con
ketamina
 Pequeños rumiantes
sensibles a la lidocaína
 Toxicidad 10 mg/kg
 No utilizar en
concentraciones mayores
a 2%
 Diluir a 0,5-1 %
 Signos: tremores
musculares, depresión,
hipotensión