BIOTECNOLOGÍA

APLICADA AL
MEJORAMIENTO
GENÉTICO
MEJORAMIENTO GENÉTICO
UNIDAD II

REQUENA CASTRO, NICOLE JIMENA

SAAVEDRA COLLANTES, ZAYRA

SANDOVAL FLORES, MARCIA

URBANO ESPADA, ANA

 ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………3
2. REVISIÓN DE LITERATURA…………………………………………………….. 4
2.1 INSEMINACIÓN ARTIFICIAL…………………………………………………..4
2.2. TRANSFERENCIA EMBRIONARIA…………………………………………... 5
2.3. SEXAJE………………………………………………………………………….. 6
2.4. TRANSGÉNESIS………………………………………………………………... 7
2.5. SELECCIÓN POR MARCADORES MOLECULARES…………………….…..8
2.6 FERTILIZACIÓN IN VITRO………………………………………………….. 9
2.6.1. PRODUCCIÓN In vitro DE EMBRIONES BOVINOS………..………9
2.6.2. Objetivo……………………………………………………...………... 10
2.6.3. Metodología…………………………………………………...……… 10
2.6.4. Materiales y Métodos………………………………………….……… 10
2.6.5. Análisis Estadístico…………………………………………………... 13
[Link]……………………………………………………..………. 13
[Link]ón……………………………………………………………...15
3. CONCLUSIONES………………………………………………………………….. 16
4. RECOMENDACIONES…………………………………………………………… 17
5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………………. 18

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 I. INTRODUCCIÓN

La Biotecnología Animal agrupa un conjunto de tecnologías que aplican la potencialidad de

las células y organismos animales, mediante su modificación selectiva y programada, a la
obtención de productos, bienes y servicios.

El siglo XXI tiene como una de sus principales características el desarrollo biotecnológico,
debido al impacto de esta técnica que utiliza organismos vivos o sustancias obtenidas de esos
organismos para crear o modificar un producto con fines prácticos. La Biotecnología emplea
los conocimientos desarrollados por la Biología, Química, Microbiología y Genética para la
producción de nuevos productos.

Esta ciencia se aplica tanto en la producción de plantas como en el ámbito animal, donde
emplea un conjunto de tecnologías que exploran el potencial de las células animales mediante
su alteración selectiva y programada, con el objetivo de tener una mejor respuesta en todos
los niveles de rendimiento.

En la producción animal se emplean diversos procedimientos derivados de ramas como la

genética, para influir en el uso de tecnologías reproductivas, creación de nuevas vacunas,
fertilización de embriones in vitro, uso de hormonas de crecimiento, entre otros.

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 II. REVISIÓN DE LITERATURA

INSEMINACIÓN ARTIFICIAL
La inseminación artificial es la deposición de semen en el aparato reproductor de la hembra,
sin la intervención de un macho reproductor. El semen puede ser usado tanto en fresco como
refrigerado o congelado, y puede ser diluido con productos comerciales.
La inseminación artificial permite una mayor intensidad en la selección de los machos, puesto
que se pueden usar pajitas de pocos toros en una población de vacas, en lugar de usar un toro
para cada vaca. Esto a su vez resulta beneficioso desde el punto de vista económico, ya que
no serán requeridas instalaciones o manejo especial para un determinado número de toros o
machos reproductores. Además, el número de crías puede ser producido de manera rápida,
permitiendo la disminución del intervalo generacional.
Otra gran ventaja consiste en la evaluación más efectiva de los machos reproductores a través
de sus hijos, ya que para dicha evaluación se requiere un número bastante grande de hijos en
varios hatos. Gracias al proceso de criopreservación, es posible almacenar semen de
reproductores y transportarlo tanto a nivel nacional como internacional, permitiendo acceder
a material genético de acuerdo a las necesidades específicas de cada productor.

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TRANSFERENCIA EMBRIONARIA
La transferencia embrionaria es una técnica que permite obtener el mayor número de crías de
una hembra y un macho de alta calidad genética en un corto periodo de tiempo, mediante el
uso de hembras receptoras. Normalmente, una vaca o alpaca paren una cría al año y en toda
su vida reproductiva pueden tener de cinco a ocho crías; sin embargo, mediante técnicas de
superovulación o colección periódica de embriones, es posible obtener entre cuatro a diez
crías por año o más, dependiendo del protocolo hormonal para superovulación.
La efectividad de esta técnica depende de muchos factores que permitan obtener resultados
óptimos, como el uso correcto de hormonas, selección de hembras donadoras, selección de
receptoras, adquisición de equipos necesarios, capacitación de personal, etc.
Dentro de las ventajas de la transferencia embrionaria en el mejoramiento genético destaca el
uso de hembras que no pueden reproducirse, y la posibilidad de realizar el transporte del
material genético a nivel nacional e internacional.
Estas son grandes ventajas, ya que la cría recién nacida estará adaptada al medio ambiente en
el que se desarrollará. También se puede obtener un mayor número de crías para realizar las
pruebas de progenie de las madres.
Al mismo tiempo permite la conservación y preservación de razas en peligro de extinción a
través del incremento de la población o creación de banco de germoplasma con embriones
congelados (Cardelino y Rovira, 1987:227; Simm, 1998:351).

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SEXAJE
En la actualidad, gracias al empleo de técnicas de ingeniería genética, se pueden sexar tanto
el semen como los embriones con la finalidad de obtener un mayor número de crías para un
objetivo de producción, ya sean más terneras para un hato lechero o más terneros para un
hato de engorde de ganado. A pesar que la comercialización de semen y embriones sexados
está aumentando y su impacto en el mejoramiento genético es notorio, aún es muy costosa la
adquisición de este material. Depende del productor si el costo-beneficio es aceptable para
realizar tal inversión.

Ventajas:

Una de las primeras ventajas es que al usar semen sexado, las crías tendrán características de
producción similares a las de sus compañeros de manada provenientes de semen
convencional, como peso al nacer, facilidad de parto, vigor, sanidad o mortalidad, entre otras.

En segundo lugar, con las mejoras recientes en esta tecnología, las tasas de concepción con
semen sexado suelen estar entre el 80 % y el 95 % del convencional. En otras palabras, las
tasas de concepción de IA con la alternativa oscilan entre el 48 % y el 57 %.

También esta las aplicaciones para diferentes tipos de hato. Estas vacas serían inseminadas
posteriormente con semen sexado de toros con rasgos similares, lo que resultaría en la
producción de mejores hembras de reemplazo y una mayor velocidad de mejora genética, así
como un menor número de terneros que ofrezcan menores rendimientos.

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 Diagrama de sexaje de espermatozoides por flujo
citometria. Los espermatozoides ingresan
atravesando un conjunto de cristales piezoeléctricos
que separa las células. Luego pasan por un láser que
los marca de acuerdo al cromosoma X o Y que
llevan. Al pasar por placas con cargas positiva y
negativa, los espermatozoides son separados de
acuerdo al sexo (X para hembras e Y para machos) y
los que no se pueden identificar son descartados.

TRANSGÉNESIS
Mediante técnicas de ingeniería genética es posible introducir el ADN de una especie a otra
totalmente diferente, logrando cambios en una característica específica de la progenie (Clark,
2002: 3). Para hacerlo, es necesario conocer los genes para identificarlos y ubicarlos en los
cromosomas; es por ello que se utilizan los marcadores moleculares. Desafortunadamente, la
mayoría de caracteres de producción están gobernados por cientos o miles de genes, haciendo
difícil su uso para transgénesis, por lo que es bastante común usar esta técnica para genes
específicos de algunos caracteres cualitativos.

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SELECCIÓN POR MARCADORES MOLECULARES
La principal función de los marcadores moleculares es la introducción de genes específicos
de una población a otra. Gracias a estos marcadores, es posible encontrar animales con un
grupo de genes de caracteres productivos que sean de interés, como la producción de leche en
vacas o toros, y seleccionarlos para ser futuros reemplazos. Este procedimiento se denomina
selección asistida por marcadores moleculares. (Beuzen et al., 2000). El uso de los
marcadores permite realizar pruebas de paternidad y estudios de diversidad genética e
identificación de razas. (Beja-Pereira,2005:60-64).

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Esta selección puede darse en caracteres cualitativos, que son gobernados por pocos genes
(color de pelaje, presencia de cuernos), o en caracteres cuantitativos, que son gobernados por
cientos o miles de genes (producción de leche, producción de grasa, peso de vellón). (Simm,
1998: 372).
A este tipo de marcadores que identifican genes cuantitativos se les denomina QTL
(Quantitative Trait Loci) y son de mucha ayuda en los criterios de selección de animales de
acuerdo a los caracteres que uno busca mejorar. Una gran ventaja de esta selección es que se
puede aplicar a animales muy jóvenes e incluso con pocos días de nacidos, a los que se les
saca una muestra de sangre o de pelo para analizarla y saber si cuenta o no con los genes que
uno busca incrementar en la población. De ser así, la cría quedará como futuro reproductor;
caso contrario, el criador o propietario puede decidir no utilizarlo y destinarlo a la venta,
evitando gastos de mantenimiento innecesarios de animales que no se encuentran acorde con
el objetivo de mejoramiento genético.

FERTILIZACIÓN IN VITRO
La fertilización in vitro es una técnica que permite la fertilización del ovocito en un placa
fuera del aparato reproductor de la hembra, para luego de un proceso de maduración y
cuidados, transferirlo como embrión al útero de la hembra receptora y llevar a término la
gestación. Esta técnica tiene las siguientes ventajas (Cardellino, Rovira, 1987; Simm, 1998):

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 a. Se pueden usar ovocitos de hembras muy jóvenes, ya sea vía aspiración por
laparotomía, laparoscopia o mediante la técnica no invasiva Ovum Pick Up (OPU).
b. Se pueden rescatar ovocitos de hembras de alto valor genético que por alguna razón
ya no pueden quedar preñadas (infecciones del útero, accidentes de la madre,
abortos).
c. En caso de muerte súbita o necesidad de sacrificio de una hembra de elevado valor
genético, pueden rescatarse ovocitos al momento del sacrificio o en el camal.
d. Permite una alta selección del macho, ya que de un eyaculado se puede fertilizar una
gran cantidad de ovocitos, que serán transferidos como embriones a varias hembras
receptoras.
e. En caso de animales en peligro de extinción, es posible almacenar los ovocitos para
ser fertilizados y usados cuando las condiciones sean favorables para la especie.

PRODUCCIÓN In vitro DE EMBRIONES BOVINOS

La biotecnología ha experimentado un gran auge en las últimas décadas y ha dotado a la

ciencia de nuevas herramientas capaces de manipular y modificar el genoma de los seres
vivos más evolucionados: los mamíferos. El desarrollo de nuevas biotecnologías para
producir animales transgénicos, o para la multiplicación in vitro de líneas de animales
genéticamente superiores, se basa en el avance de las técnicas de fertilización in vitro (FIV) y
en el cultivo de embriones.

La última década del siglo pasado, se caracterizó por ser un período relevante, en lo que se
refiere al desarrollo de tecnologías directas para la reproducción asistida en humanos y para
el mejoramiento en la manipulación reproductiva y genética de los animales. Así mismo, en
los actuales momentos vivimos la era de la clonación y la transgénesis, existiendo muchos
estudios dirigidos al mejoramiento de estas herramientas biotecnológicas (Hansen, 2006).

Numerosas aplicaciones en el área biomédica y agrícola emergen de estas biotecnologías, que

se han desarrollado de manera vertiginosa por las investigaciones realizadas, para mantener y
manipular los gametos y los embriones de interés agrícola.

Un objetivo valioso del desarrollo de la biotecnología, es la producción in vitro de embriones

bovinos, como base para otras biotecnologías, que aseguren una alta tasa de preñez cuando
son transferidos a hembras receptoras, obteniéndose el nacimiento de crías saludables. Sin
embargo, es importante señalar que el desarrollo de embriones bovinos, cultivados in vitro, ha

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presentado una serie de dificultades, particularmente en aquellos producidos después de la
maduración y fertilización de ovocitos in vitro. Es difícil determinar si el problema se debe
directamente a condiciones no óptimas de cultivo de los embriones, o si se debe a la
reducción del desarrollo de competencia de los ovocitos madurados y fertilizados in vitro.
Ambos aspectos podrían combinarse y producir embriones con desarrollo atrasado y/o
presencia de anormalidades, lo que conllevaría a una reducción de su viabilidad. De allí surge
la necesidad de estandarizar en Venezuela, sistemas de maduración de ovocitos bovinos,
capacitación espermática, fertilización y cultivo in vitro de embriones bovinos (Fernández,
1996; Hansen, 2006).

Objetivo
Estandarizar y validar las técnicas de fertilización (FIV) in vitro y producción de embriones
in vitro, a partir de ovocitos recolectados de ovarios obtenidos de vacas y novillas de
matadero, de manera de incorporar una herramienta confiable para aumentar la producción,
selección y comercialización de embriones bovinos, con el objeto de contribuir al progreso de
la transferencia de embriones en Venezuela y utilizar esta metodología como base para el
desarrollo de otras biotecnologías.

Metodología
Lugar de Ejecución: Laboratorio de Biotecnología del Instituto de Reproducción Animal de
la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Central de Venezuela.

Materiales y Métodos
Se realizaron tres (3) ensayos de FIV. En cada ensayo se utilizaron dos (2) placas de cultivo
de 4 celdas con la distribución de los ovocitos, determinándose la tasa de fertilización,
desarrollo embrionario y porcentaje de mórulas y blastocistos obtenidos.

1. Recolección y Transporte de los Ovarios

Los ovarios de vacas y novillas mestizas cebú fueron recolectados en el Matadero Industrial
de Turmero, ubicado aproximadamente a 20 km de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la

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Universidad Central de Venezuela, en Maracay, estado Aragua, donde se llevó a cabo el
presente trabajo. Los ovarios fueron removidos del tracto reproductivo inmediatamente
después de que los órganos internos se extrajeron de la canal, luego de aproximadamente 20
min del sacrificio del animal. Los ovarios se separaron con bisturí y se colocaron en frascos
de boca ancha que contenían 500 mL de medio de transporte constituido por solución salina
estéril adicionada de una mezcla de penicilina-estreptomicina (0,75 mg/L, Sigma, St. Louis,
MI, EUA).

2. Aspiración de Folículos para la Recuperación de Ovocitos

La aspiración de los ovocitos se hizo a las 4 h después de sacrificado el animal. Para la

aspiración de los folículos se utilizó una jeringa de plástico de 5 mL provista de una aguja
calibre 18, aspirándose los folículos con un diámetro mayor a 2 mm. El contenido aspirado se
colocó en tubos cónicos de 50 mL que contenían el medio de cultivo modificado con líquido
folicular humano (HTF; Irvine Scientific).

Para el aislamiento de los ovocitos con cumulus oophorus compacto (COC) se transfirió el
"pellet" utilizando una pipeta de transferencia, estéril, a las placas de cultivo de 100 mm, que
contenían el medio de maduración HTF (pH 7,4), a una temperatura de 38 ºC.

Los ovocitos se visualizaron con un estereomicroscopio (Carl Zeiss), con aumento de 100X,
siendo seleccionados para el proceso de maduración, aquellos que presentaban el citoplasma
granulado, homogéneo, sin manchas oscuras o espacios claros.

3. Maduración de los Ovocitos

Los ovocitos seleccionados se transfirieron a las placas de cultivo de 4 celdas conteniendo

400 μL del medio de maduración HTF, suplementado con 10% de suero fetal bovino (SFB;
Sigma, St. Louis, MI, EUA), 1,0 μg/mL de estradiol 17-β (Sigma, St. Louis MI, EUA) y 10,0
μg/mL de hormona folículo-estimulante (FSH; Folltropin-V; Vetrepharm, Canadá), cubiertos
con 200 μL de aceite mineral por celda, equilibrados en una atmósfera con 5% de CO2, 5% de
O2 y 90% de N2 con 100% de humedad relativa, a una temperatura de 39ºC.

Cada experimento se diseñó colocando entre 25 a 30 ovocitos en cada celda de la placa de

cultivo, montando dos placas para cada ensayo.

4. Capacitación del Semen

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Una vez que los ovocitos fueron madurados durante 24 h, se procedió a realizar la
capacitación del semen. Para ello se utilizó semen congelado de un grupo de cuatro (4) toros
de fertilidad comprobada (pool de los cuatro toros para cada ensayo, para que no hubiese
efecto del toro en cuanto a la tasa de fertilización). El semen congelado, procedente del IRA,
se obtuvo de un sólo lote de congelación para cada uno de los toros, para eliminar las posibles
variaciones que pudieran existir entre lotes.

La capacitación del semen se realizó según el método de "nado hacia arriba" (swim-up;
Parrish et al., 1986), para lo cual se prepararon 100 mL del medio Brinster, Whitten y
Whitimgham (BWW; pH 7,2) y se le agregó 1 mL del medio a los tubos de cultivo de 5 mL
equilibrados en baño de María a 39ºC.

Para determinar la concentración espermática de la muestra, se utilizó el hemocitómetro,

realizándose el siguiente procedimiento: se preparó una dilución 1:100 del semen, para lo
cual se mezclaron 5 µL del semen preparado y 495 µL de agua destilada en un tubo de
microcentrífuga de 1 mL, colocándose exactamente 10 µL de esta mezcla en cada placa del
hemocitómetro.

5. Fertilización

Las placas y medios de fertilización se prepararon antes de iniciar la capacitación del semen.
El medio de maduración utilizado fue el HTF. Las placas se prepararon de la misma manera
que las placas para maduración, equilibrándose durante 3 h, antes de transferir los ovocitos al
medio de fertilización, utilizando una pipeta de transferencia, estéril.

Se agregó aproximadamente 1 millón de espermatozoides por mL de medio a las placas de

fertilización durante el primer minuto posterior a su capacitación (para prevenir los cambios
en el pH del medio: 7,4) y se llevaron a la incubadora a 39ºC. Ésta se equilibró con 5% de
CO2, 5% de O2 y 90% de N2, en un 100% de humedad relativa, cultivándose durante un
período de 20 h.

Ovocitos no inseminados sirvieron de control de fragmentación por efecto de cultivo.

6. Cultivo de los Embriones

El mismo día que se llevó a cabo la aspiración folicular, se aspiraron otros folículos con
diámetro ≥ a 8 mm, con el fin de obtener un número suficiente de células de la granulosa,

13
para realizar el cocultivo. El líquido folicular aspirado se llevó a tubos de ensayo de 12 x 16
mm, para ser luego centrifugados a 1000 x g, durante 10 min. Luego de la centrifugación, el
sobrenadante se decantó y se resuspendió el "pellet" de células de la granulosa con el medio
HTF. Posteriormente, se prepararon las placas de cocultivo de 4 celdas (Costar Falcon®),
agregando 900 µL de medio HTF y 100 µL de la solución de células de la granulosa a cada
celda, llevándose a la incubadora para su cultivo durante 48 h, a 39ºC, con una atmósfera
equilibrada con 5% de CO2, 5% de O2 y 90% de N2, con un 100% de humedad relativa, para
ser utilizadas en el cocultivo.

Para ese momento, los ovocitos debieron tener aproximadamente 18 a 20 h en las placas de
fertilización. Para transferir los ovocitos fertilizados, se extrajeron de las placas de
fertilización y se les hizo un lavado en medio HTF nuevo, se evaluaron y se cambiaron los
ovocitos fertilizados a las placas de cocultivo, volviéndose a colocar en la incubadora a 39ºC,
equilibrada con 5% de CO2, 5% de O2 y 90% de N2, en un 100% de humedad relativa hasta
completar 7 d. Al cuarto día, se hizo nuevamente una evaluación de los embriones,
visualizándolos con el estereomicroscopio, suplementándose el medio con piruvato (para 100
mL de medio HTF, se agrega 0,1 mL de piruvato y 0,09 g de glucosa; Sigma, St. Louis, MI,
EUA).

Análisis Estadístico

Para analizar los resultados de acuerdo al tipo de ovocitos utilizados (con o sin células del
cúmulo) y de acuerdo a si fueron fertilizados o no se utilizó la prueba de χ2 (SAS, 1998).

Resultados

El éxito de la FIV, radica en la culminación exitosa, tanto de la maduración de los ovocitos,

como de la capacitación espermática, así como de la fertilización per se. Con el fin de
estandarizar y validar la técnica de maduración de ovocitos, la capacitación espermática y la
fertilización in vitro, se realizaron 3 ensayos de fertilización y cultivo in vitro de embriones
bovinos.

a. Ensayo 1:
Se seleccionó un total de 168 ovocitos madurados en el medio HTF, de los cuales se
fertilizaron 120, para una tasa de fertilización del 71,4%. Así mismo, se obtuvo una
tasa de división embrionaria del 27,3% (46/168) y en total, se obtuvieron 23 mórulas

14
 transferibles (13,6%), no obteniéndose embriones en estadio de blastocisto. Al
comparar estadísticamente la tasa de fertilización de los ovocitos rodeados con células
del cumulus, con los ovocitos con la tasa de fertilización de los ovocitos desnudos
ubicados, se encontró una diferencia (P=0,02) a favor de los ovocitos rodeados de
células del cumulus.
b. Ensayo 2:
De un total de 186 ovocitos madurados in vitro, se fertilizaron 134, alcanzando una
tasa de fertilización del 72%. En este ensayo, la tasa de división embrionaria fue de
38,7% (72/186), obteniéndose 25 mórulas (13,4%) y 5 blastocistos (2,6%) viables. Al
realizar el análisis estadístico comparando la tasa de fertilización de los ovocitos
rodeado de células del cumulus y la tasa de fertilización de ovocitos desnudos se
evidenció una diferencia (P=0,01) a favor de los ovocitos rodeados de células del
cumulus.
c. Ensayo 3:
De los 190 ovocitos seleccionados, 73 sufrieron proceso de segmentación (38,4%),
alcanzando una tasa de fertilización del 76,3% (145/190), obteniéndose 26 mórulas
(13,6%) y 4 blastocistos viables (2,1%). Estadísticamente se comparó la tasa de
fertilización de los ovocitos rodeados o no con células del cumulus, arrojando una
diferencia (P=0,004) a favor de la tasa de fertilización de los ovocitos rodeados de
células del cumulus.

De un total de 544 ovocitos obtenidos de ovarios recolectados en el matadero y seleccionados

para ser sometidos al proceso de FIV, se fertilizaron 399, obteniéndose una tasa de
fertilización del 73,3%, alcanzando una tasa de desarrollo embrionario del 35,1% (191/544),
un total de 74 mórulas (13,6%) y 9 blastocitos transferibles (1,6%). De acuerdo a su
morfología, de 148 ovocitos rodeados de más de 6 capas de células del cumulus, se
fertilizaron 107 (72,2%) con una tasa de desarrollo embrionario de 35,1% (52/147); mientras
que los ovocitos rodeados de 4 a 6 capas de células del cumulus, alcanzaron una tasa de
fertilización de 81,8% (122/149) y una tasa de división embrionaria de 46,3% (69/149).
Ovocitos que presentaban 2 a 3 capas de células del cumulus para el momento de la
maduración, alcanzaron una tasa de fertilización de 76,9% (117/152) con una tasa de división
embrionaria de 36,8% (56/152). En el grupo de ovocitos que estaban desnudos para el
momento de la maduración, se observó una tasa de fertilización mucho menor (55,7%;

15
53/95), así como una tasa de desarrollo embrionario de 14,7% (14/95). Los resultados
obtenidos demuestran la factibilidad del desarrollo e implementación de la técnica de FIV
para la producción de embriones bovinos in vitro que permita aumentar la producción,
selección y comercialización de embriones bovinos, con el objetivo de impulsar la industria
de transferencia de embriones y utilizar esta metodología como base para el desarrollo de
otras biotecnologías

Conclusión

Los resultados obtenidos en esta investigación, demuestran la factibilidad del desarrollo e

implementación de la técnica de FIV en el Laboratorio de Biotecnología del IRA de la
Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Central de Venezuela.

Se logró estandarizar la técnica de FIV para la producción de embriones bovinos in vitro con
fines de investigación y aplicación práctica, como por ejemplo, establecer un sistema
eficiente para la maduración in vitro, de ovocitos bovinos, capacitación espermática,
fertilización y cultivo de embriones in vitro y disponer de un ensayo que permita comprobar
el potencial fertilizante del semen de reproductores.

Por otra parte, la tasa de fertilización de los ovocitos rodeados de células del cumulus de los
tres ensayos, fue mayor (P<0,0001) al ser comparada con la tasa de fertilización de los
ovocitos desnudos asignados a la celda IV en los 3 ensayos.

III. CONCLUSIONES

1. Como se ha expuesto, la capacidad de modificar el genoma de los animales de manera

precisa es fundamental para el desarrollo de una gran variedad de aplicaciones en

16
 Biomedicina y en Producción Animal.

2. La biotecnología reproductiva comprende una serie de biotécnicas que están

permitiendo aumentar la eficiencia reproductiva y las tasas de mejoramiento genético
de los animales contribuyendo de esta forma a desarrollar la producción del sector
ganadero, conservar las especies en peligro de extinción, incrementar favorablemente
la multiplicación y transporte de material genético.

3. Las líneas de investigación y aplicaciones se centran en la mejora de la productividad

de los animales para potenciar sus ciclos reproductivos.

4. Hoy disponemos de una biotecnología probada que permite incorporar genética

superior de forma simple, en un gran número de animales, sin restricción de
categorías, eliminando la detección de celo y permitiendo por sí misma un aumento de
la eficiencia de los animales.

17
IV. RECOMENDACIONES

1. Impulsar el potencial biotecnológico en el Perú, para un mejor desarrollo de

los sistemas pecuarios en cuanto a la reproducción de los animales.

2. Es necesario difundir las biotecnologías que se emplean actualmente en la

zootecnia, que sean idóneas para llevar a cabo la mejora necesaria de la
producción animal en el país e identificar los factores que influyen en la
transferencia, adaptación y adopción de las mismas.

3. Disponer de hembras receptoras en un momento muy preciso y conocido del

ciclo estral cuando se procede a la transferencia de embriones recientemente
colectados o producidos in vitro o que han sido previamente obtenidos y
almacenados para que puedan disponerse con relativa facilidad para su posible
utilización futura.

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V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Vilela Valverde, J. (2014) Mejoramiento Genético de Animales Domésticos, Empresa

Editora Macro.

2. Fernández, A., Díaz, T., & Muñoz, G. (2022). Producción In vitro de Embriones

Bovinos. Revista de La Facultad de Ciencias Veterinarias, 48(1), 51–60.

[Link]

3. ¿Cuáles son los retos de la Biotecnología Animal? | Blog. (2021). [Link].

[Link]

19