POLITETRAFLOUROETILENO
(TEFLÓN)
ENRIQUE S VARGAS CRUZ
XIMENA DANIEL MENDOZA
ADRIAN MARTINEZ ROBLES
MARIANA PAZ SANCHEZ
FERNANDA MONZERRATT RANGEL TENA
El politetrafluoetileno, o PTFE, esta compuesto
por una cadena carbonatada, donde cada
carbono esta unido a dos átomos de flúor . Se
lo representa generalmente como en la sig.
OBTENCION
El PTFE es un polímero vinílico, y su estructura,
si no su comportamiento, es similar al
polietileno. Se forma a partir del monómero
tetrafluoroetileno por polimerización vinílica de
radicales.
El teflón esta constituido por unidades de
monómeros de tetrafuoroetileno CF2=CF2, es
una molécula lineal que se obtiene por
polimerización radicalaria. A pesar de que
los compuestos fluorados no suelen ser
tóxicos, el teflón es toxico al someterlo a
altas temperaturas (T>300ºC) y se emiten
contaminantes a la atmosfera.
(U.V. a 450ºC)
CH4+Cl2CHCl3
(Termólisis a 800ºC)
CHCl3+HF2HClF2F2C=CF2+2HCl
Para la obtención del teflón partimos de un agente
clorante en este caso cloro gaseoso y se hace
reaccionar con metano a una temperatura de 450°C,
mediante la acción de la luz UV se van a formar
radicales de Cl que se unirán al metano para formar
triclorometano.
En un segundo paso el triclorometano se hace
reaccionar con fluoruro de hidrógeno para dar HCIF2 y
bajo un calentamiento a 800°C, reacción por lo tanto
endotérmica (todas las anteriores son exotérmicas),
obtenemos el monómero de tetrafluoroetileno y ácido
clorhídrico.
El último paso seria la polimerización radicalaria del
monómero de tetrafluoroetileno hasta obtener el PTFE
o Teflón.
Cuando el flúor forma parte de una molécula,
no le agrada estar alrededor de otras
moléculas, incluso cuando éstas contengan
átomos de flúor. Menos aún cuando se trata de
otras clases de moléculas. De modo que una
molécula de PTFE, estando tan repleta de
átomos de flúor como está, quisiera estar lo
más alejada posible de otras moléculas.
Por esta razón, las moléculas en la superficie
de un trozo de PTFE rechazarán cualquier cosa
que intente acercárseles. Esta es la razón por la
cual nada se pega al PTFE.
Soporta temperaturas de 260ºC
El plástico mas resistente a la fricción
El plástico de mayor resistencia química
conocido
Excelente aislante eléctrico
Apto para contactar con alimentos
Apto para uso dentro del cuerpo
CARACTERISTICAS
Resistencia a hidrocarburos Excelente
Resistencia a ácidos débiles a Excelente
temperatura ambiente
Resiste a álcalis débiles a Excelente
temperaturas ambiente
Resistencia a productos químicos Resiste prácticamente a todos
definidos
Efecto de los rayos solares No le afectan
ENSAYO METODO UNIDADES VALORES
DENCIDAD ASTM D792 g/cm3 2,14-2,18
ABSORCION DE HUMEDAD: -24HORAS ASTM D570 % <0,01
LIMITE CLASICO
RESISTENCIA A LA TRACCION ASTM D4745 N/mm2 25
ALARGAMIENTO A LA ROTURA ASTM D4745 % >200
DUREZA SHORE ASTM D2240 SHORE D 51-60
RESISTENCIA A LA COMPRENCION A ASTM D695 N/mm2 4-5
1% DEFORMACION
Deformación bajo carga a ASTM D621 % 14-17
temperatura
PUNTO DE FUSION ASTM D3418 ºC 327
COEFICIENTE DE DILATACION LINEAL ASTM D696 10-5/ºC 12-13
TERMICA ENTRA 25º Y 100ºC
ANTECEDENTES
El teflón lo descubrió por accidente en 1939 el
químico norteamericano Roy Plunkett siendo
científico investigador de Kinetic Chemicals,
empresa subsidiaria de DuPont, mientras
trabajaba en la búsqueda de un nuevo gas
refrigerante del tipo CFC (clorofluorocarbono o
gas freón).
El experimento salió mal y en lugar de un gas
para uso en refrigeración lo que obtuvo fue un
material blanco baboso determinó que se
trataba de politetrafluoretileno que no se
adhería a ninguna otra superficie. Un posterior
análisis químico
Al principio Plunkett no supo qué hacer con
aquel material obtenido por casualidad, tal
como ha sucedido con muchos otros inventos
y descubrimientos a lo largo de la historia de
la humanidad y que han sido después de gran
utilidad para todos.
En 1941 la empresa DuPont patentó el
producto y en 1945 lo registró con el nombre
comercial de Teflón. En 1946 la propia
empresa DuPont comenzó a emplear el teflón
en la fabricación de engranajes y otros
elementos mecánicos autolubricados.
APLICACIONES
MATERIALES ARQUITECTONICOS
AUTOMOVIL
CABLEADO
UTENCILIOS DE COCINA
(RECUBRIMIENTO SARTENES)
INDUSTRIAS FARMACEUTIVCAS Y
BIOTECNOLOGIA
VALVULAS DE PRESION
FOTOCATALISIS
La fotosíntesis es un proceso natural que gracias a la
luz solar es capaz de eliminar el CO2 para generar
materia orgánica, la fotocatálisis es un principio
natural de descontaminación que utiliza la propia
naturaleza. En este caso, este proceso elimina otros
contaminantes habituales en la atmósfera.
La fotocatálisis es una reacción fotoquímica que
convierte la energía solar en energía química en la
superficie de un catalizador. El foto catalizador más
común es el dióxido de titanio TiO2, que se encuentra
presente en cremas solares, en el ácido acetilsalicílico
(aspirina), dentífricos, etc…
La principal diferencia entre catálisis y fotocatálisis es su
termodinámica asociada. La catálisis posibilita acelerar
reacciones espontáneas, con energía libre de Gibbs de
reacción negativa (ΔG <0), mediante la disminución de la
energía de activación. Contrariamente, la fotocatálisis
hace posibles reacciones que requieren el suministro de
energía (ΔG >0) tales como la hidrólisis del agua para
generar hidrógeno y oxígeno
Debe recordarse que, la fotocatálisis no se limita a
materiales semiconductores y que el modelo de
bandas únicamente muestra una de las condiciones
necesarias a las que la separación de las cargas: e-y
h+ debe sumársele.
Finalmente, el desarrollo de verdaderos
fotocatalizadores exige a la comunidad científica su
caracterización a través de espectros de acción, así
como, evitar el uso de degradación de colorantes
como reacción modelo para evaluar la eficiencia de
un fotocatalizador.
¡GRACIAS
POR SU
ATENCION!
