INSTITUTO POLITÉCNICO
NACIONAL
CENTRO INTERDISCIPLINARIO DE
CIENCIAS DE LA SALUD MILPA ALTA
HISTORIA NATURAL DE LA
HEMOFILIA
FLORES RODRÍGUEZ JUAN CARLOS
2018430471
CARRERA: MEDICINA
GENERACIÓN: 58 GRUPO: 1MM2
UNIDAD DE APRENDIZAJE: SALUD PÚBLICA
DOCENTE: SERRANO FRANCO GUADALUPE
ANTES DE LA Muerte o
ENFERMEDAD Estado cró nico
Interacción de: Defecto o dañ o ● Sangrado después de
HUÉ SPE Signos y síntomas El sangrado es la principal recibir inyecciones
AGENT Cuando se produce una característica de la intramusculares.
Afectación al En la mayoríaD de los casos, La gravedad de la hemofilia que tiene hemorragia en una persona hemofilia y se puede ● Sangrado en la cabeza
cromosoma X la hemofilia se transmite una persona está determinada por la sana, el factor VIII se presentar en diversas de un bebé después de
que afecta la de padres a hijos y afecta Periodo de Latencia cantidad del factor en la sangre. adhiere a los factores IX y partes del cuerpo: un parto difícil.
coagulación con mayor frecuencia a los Cuanto más baja sea la cantidad del X, y estos ejercen un papel ● Sangrado en las ● Sangre en la orina o
hombres. factor, mayor será la probabilidad de fundamental en la formación articulaciones. en las heces.
que ocurra hemorragia, lo cual puede del coágulo que frenará la ● Sangrado en la piel ● Hemorragias nasales
llevar a serios problemas de salud. hemorragia. Sin embargo, en (moretones) o en el tejido frecuentes y difíciles de
muscular y blando detener.
AMBIENTE una persona que padece
hemofilia A, la carencia o ● Sangrado de la boca y
Los varones son los que falta del factor VIII las encías o sangrado que
presentan los síntomas y las interrumpe este proceso y es difícil de detener
mujeres los transmiten afecta al proceso natural de después de perder un
coagulación. diente.
La sangre contiene muchas
PERIODO proteínas, llamadas factores de PERIODO
PREPATOGENICO
Fomento de Protecció n
la coagulación, que ayudan a
Diagnóstico precoz y PATOGÉNICO
Limitació n del dañ o Rehabilitació n
detener la hemorragia. Las
salud Especifica tratamiento inmediato
personas con hemofilia tienen -Estar informados sobre los datos de sangrado para
bajos niveles del factor de la Es importante que el paciente informe su detección oportuna.
Las personas cuyos En el caso de que algún Para diagnosticar la hemofilia es al cirujano de que
coagulación VIII (Hemofilia - Contar con un plan de acción en situaciones de
familiares padezcan familiar la padezca, es necesario que se
A) o del factor de produzca
la un episodio padece esta enfermedad antes de
hemofilia, deberán posible que el anormal de sangrado. El tratamiento urgencia.
coagulación IX (Hemofilia B). realizarse una cirugía y
someterse a los especialista determine, de esta patología consiste en reponer - Informar sobre las medidas de acción a familiares y
sobre todo, al entorno familiar y social
diagnósticos para mediante un análisis de cuidadores.
el factor de coagulación que falte a para extremar de esta
sangre, que el paciente - Administrar el tratamiento profiláctico o a demanda
descartar la través de terapia intravenosa. manera las medidas de cuidado.
también sufre el trastorno.
enfermedad según sea el caso, así como velar por la adherencia al
mismo.
PREVENCION PRIMARIA PREVENCION PREVENCION
SECUNDARIA TERCIARIA
Referencias:
- Sin autor. (26 de 02 de 2016). Cuídate Plus. Obtenido de [Link]
- Clinic, P. d. (22 de agosto de 2019). mayo clinic. Obtenido de [Link]
- Jaime García Chá vez, A. M. (2013). Gaceta medica de México. Obtenido de [Link]
- Zarco, M. I. (s.f.). Secretaria de salud. Obtenido de [Link]
