UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA LA MOLINA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUÍMICA

“EJERCICIOS DE CINÉTICA QUÍMICA”
CURSO: QUÍMICA GENERAL
GRUPO: 2
PROFESORA: FLORA ELSA HUAMÁN PAREDES
INTEGRANTES:
APELLIDOS Y NOMBRE CÓDIGO
Ortiz Campos Katherine 20220947
Álvarez Gómez Karen 20220915
Castillo Orellana Elizabeth 20220926
Berrocal Pillaca Gonzalo 20220919
Gonzales Rivera Jazmín 20220938
Rosales Perea Kyara 20220957
Meza Muñoz Karen 20220945

LA MOLINA – LIMA – PERÚ

2022
 EJERCICIOS DE CINETICA QUIMICA

1.- Responder:

a) Concepto de velocidad de una reacción química.

Describe que tan rápido se consume los reactivos y se forman los productos. La cinética
química se dedica al estudio de la velocidad de las reacciones químicas, los factores que
afectan la velocidad y los mecanismos por los cuales ocurren las reacciones.

b) ¿En qué unidades se expresa

La velocidad de una reacción química relaciona el cambio en la concentración de

reactivos o productos con el tiempo y se expresa, usualmente M/s

c) ¿Qué factores influyen en la velocidad de una reacción?

- Naturaleza de los reactantes:

El estado de agregación de los reactante, el nivel de subdivisión, el tipo de compuesto o
elemento y el medio donde ocurre la reacción puede alterar la velocidad de reacción.
- Concentración de los reactante:
De acuerdo a la ley de colisiones la velocidad de reacción disminuye siempre que la
concentración de los reactivos disminuye
- Temperatura
Al aumentar la temperatura se incrementa la energía cinética de los reactantes y con el
número de colisiones, superando el límite energético que supone la energía de activación,
efecto, el cual incrementa la velocidad de reacción.
- Catalizadores
Un catalizador disminuye la energía de activación. Estas sustancias se adicionan a los
sistemas en reacción para modificar la velocidad de una reacción.
- Presión
La velocidad de reacción posee una relación en función al cambio de volumen para pasar de
su estado inicial a un estado complejo activado. Por lo tanto, la Vr aumenta si el cambio de
volumen es negativo y viceversa
- pH
Los valores de pH extremos pueden inactivar una reacción.

d) ¿Por qué un catalizador aumenta la velocidad de una reacción?

El catalizador aumenta la velocidad de la reacción química al reducir la energía del estado de

transición y así disminuir la energía de activación y/o cambiando el mecanismo de la reacción.
2.- Escribe la expresión y ecuación de velocidad de las siguientes reacciones:

a) 𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂3 (𝑔) → 𝑁𝑂2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) si sabemos que la reacción es de primer orden con
respecto a cada reactivo;

∆[NO] ∆[𝑂3 ] ∆[N𝑂2 ] ∆[𝑂2 ]

− =− = =
∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡 ∆𝑡

∆[NO]
ln[𝑁𝑂] = ln[𝑁𝑂]0 − 𝑘𝑡 𝑘[𝑁𝑂] = −
∆𝑡
∆[𝑂3]
ln[𝑂3 ] = ln[𝑂3 ]0 − 𝑘𝑡 𝑘[𝑂3 ] = − ∆𝑡

b) 2 𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) si sabemos que es de primer orden con respecto al O2 y de
segundo orden con respecto al CO.

∆[CO] ∆[𝑂2 ] ∆[𝐶𝑂2 ]

− =− =
2∆𝑡 ∆𝑡 2∆𝑡

∆[𝑂2 ]
ln[𝑂2 ] = ln[𝑂2 ]0 − 𝑘𝑡 𝑘[𝑂2 ] =
∆𝑡
1 1 ∆[CO]
= + 2𝑘𝑡 𝑘[𝐶𝑂]2 = −
[𝐶𝑂] [𝐶𝑂]0 2∆𝑡

c) 𝐹 (𝑔) + 2𝐶𝑙 𝑂 (𝑔)  2𝐹𝐶𝑙 𝑂 (𝑔), de primer órden respecto a los reactivos.
2 2 2

∆[𝐹2 ] ∆[𝐶𝑙𝑂2 ] ∆[𝐹𝐶𝑙𝑂2 ]

− =− =
∆𝑡 2∆𝑡 2∆𝑡
∆[𝐹2 ]
ln[𝐹2 ] = ln[𝐹2 ]0 − 𝑘𝑡 𝑘[𝐹2 ] = − ∆𝑡

∆[𝐶𝑙𝑂2 ]
ln[𝐶𝑙𝑂2 ] = ln[𝐶𝑙𝑂2 ]0 − 2𝑘𝑡 𝑘[𝐶𝑙𝑂2 ] = −
2∆𝑡

3.- Para la reacción:

𝐴(𝑔) + 𝐵(𝑔) <==> 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠

Si experimentalmente se han obtenido
los siguientes datos:

V (M/s) [A] (M) [B] (M)

(1) 3,0 5 3

(2) 12,0 10 3

(3) 16,0 10 4
Determine:
a) El orden de la reacción.
Según la ley de la rapidez, a la ecuación de la velocidad tendría la forma:
𝑉̅ = 𝐾[𝐴]𝑚 [𝐵]𝑛
Remplazando los datos de los experimentos (1) y (2) en la ecuación de la velocidad y
dividiendo (1)  (2):

3 𝐾[5]𝑚 [3]𝑛 1 1 𝑚
= → =( ) →𝑚=2
12 𝐾[10]𝑚 [3]𝑛 4 2

La reacción es de segundo orden con respecto a A.

Remplazando los datos de los experimentos (2) y (3) en la ecuación de la velocidad y

dividiendo (2)  (3):

12 𝐾[10]𝑚 [3]𝑛 3 3 𝑛
= → =( ) →𝑛=1
16 𝐾[10]𝑚 [4]𝑛 4 4

 La reacción es de primer orden con respecto a B.

La ecuación de velocidad sería:

𝑉̅ = 𝐾[𝐴]2 [𝐵]

Es decir, su orden de reacción total será: “3” (reacción de tercer orden).

b) La constante de velocidad.
𝑉̅
𝐾=
[𝐴]2 [𝐵]
Remplazando en el experimento (1):
3
𝐾= → 𝐾 = 0.04 𝑀−1 . 𝑠 −1
(5)2 (3)

c) La velocidad de reacción cuando:

[A] = 4M y [B] = 5M.
𝑉̅ = 0.04𝑀−1 . 𝑠 −1 [4]2 [5]

𝑀
𝑉 = 3.2
𝑠
4.- La destrucción de la capa de ozono es debida entre otras a la siguiente reacción:

NO + O3 → NO2 + O2.
La velocidad de reacción que se ha obtenido en tres experimentos en los que se ha variado las
concentraciones iniciales de los reactivos ha sido la siguiente:

[NO]o(M) [O3]o (M) Veloc inicial, (mol/L·s)

11,0.10-6 3,0x10-6 6,6x10-5

21,0.10-6 9,0x10-6 1,98x10-4

33,0. 10-6 9,0x10-6 5,94x10-4

a) Determinar la ecuación de velocidad

Según la ley de la rapidez, a la ecuación de la velocidad tendría la forma:

𝑉̅ = 𝐾[𝑁𝑂]𝑚 [𝑂3 ]𝑛
Remplazando los datos de los experimentos (1) y (3) en la ecuación de la velocidad y
dividiendo (3)  (1):

5,94 × 10−4 𝐾[33 × 10−6 ]𝑚 [9 × 10−6 ]𝑛

= → 9 = (3)𝑚+𝑛 → 𝑚 = 1, 𝑛 = 1
6,6 × 10−5 𝐾[11 × 10−6 ]𝑚 [3 × 10−6 ]𝑛

Finalmente, la ecuación de velocidad sería:

𝑉̅ = 𝐾[𝑁𝑂][𝑂3 ]

b) Calcular el valor de la constante de velocidad.

𝑉̅
𝐾=
[𝑁𝑂][𝑂3 ]
Remplazando los datos del experimento (1):
6,6 × 10−5
𝐾= → 𝐾 = 0,2 × 107 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝑙. 𝑠 −1
[11 × 10−6 ][3 × 10−6 ]
5.- Se ha medido la velocidad en la reacción: A + 2B  C a 25 ºC, para lo que se han diseñado
cuatro experimentos, obteniéndose como resultados la siguiente tabla de valores:

Experi [A0] (mol·l– [B0] v0 (mol·l–1·s–

1
mento ) (mol·l–1) 1
)
.
1 0,1 0,1 5,5 x 10-6
2 0,2 0,1 2,2 x 10-5
3 0,1 0,3 1,65 x 10-5
4 0,1 0,6 3,3 x10-5
Determinar:

A) los órdenes de reacción parcial y total.

La ecuación tiene la siguiente forma:

𝑉̅ = 𝐾[𝐴]𝑚 [𝐵]𝑛

Remplazando los datos de los experimentos (1) y (2) en la ecuación de la velocidad y

dividiendo (2)  (1):

2,2 × 10−5 𝐾[0,2]𝑚 [0,1]𝑛

= → 4 = (2)𝑚 → 𝑚 = 2
5,5 × 10−6 𝐾[0,1]𝑚 [0,1]𝑛

La reacción es de segundo orden con respecto a “A”.

Remplazando los datos de los experimentos (3) y (4) en la ecuación de la velocidad y

dividiendo (4)  (3):
3,3,× 10−5 𝐾[0,1]𝑚 [0,6]𝑛
= → 2 = (2)𝑛 → 𝑛 = 1
1,65 × 10−5 𝐾[0,1]𝑚 [0,3]𝑛
La reacción es de primer orden con respecto a “B”.
Finalmente, la ecuación de velocidad sería:

𝑉̅ = 𝐾[𝐴]2 [𝐵]

Entonces, su orden de reacción total será: m+n=3. (reacción de tercer orden)

B) La constante de velocidad.
𝑉̅
𝐾=
[𝐴]2 [𝐵]

Remplazando los datos del experimento (1):

5,5 × 10−6 5,5 × 10−6

𝐾= = = 5,5 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝑙 2 . 𝑠 −1
[0,1]2 [0,1] 1 × 10−3
C) La velocidad cuando las concentraciones de A y B sean ambas 5,0 x 10–2 M
𝑉̅ = 𝐾[𝐴]2 [𝐵]
𝑉̅ = 5,5 × 10−3 [5 × 10−2 ]2 [5 × 10−2 ]
𝑉̅ = 6,875 × 10−7 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 . 𝑠 −1

6.- Los datos de la tabla siguiente pertenecen a la reacción:

CO (g) + NO2 (g) CO2 (g) + NO (g) en donde vemos cómo varía la velocidad de la misma en
función de las diferentes concentraciones iniciales de ambos reactivos.

Exp. [CO]0(M) [NO2]0(M) v0 (mol/l·h)

1 3 x10-4 0,4 x10-4 2,28 x10-8
2 3 x10-4 0,8 x10-4 4,56 x10-8
3 3 x10-4 0,2 x10-4 1,14 x10-8
4 6 x10-4 0,4 x10-4 4,56 x10-8
5 1,8 x10-3 0,4 x10-4 13,68 x10-8
Determina el orden de reacción, la constante de velocidad y la velocidad cuando

[CO]0 = 0,01 M y [NO2]0 = 0,02 M.

a) El orden de reacción.

La velocidad de la reacción tendrá la forma:

𝑉̅ = 𝐾[𝐶𝑂]𝑚 [𝑁𝑂2 ]𝑛

Remplazando los datos de los experimentos (1) y (2) en la ecuación de la velocidad y

dividiendo (2)  (1):

4,56 × 10−8 𝐾[3 × 10−4 ]𝑚 [0,8 × 10−4 ]𝑛

= → 2 = (2)𝑛 → 𝑛 = 1
2,28 × 10−8 𝐾[3 × 10−4 ]𝑚 [0,4 × 10−4 ]𝑛

 La reacción es de primer orden con respecto al NO2

Remplazando los datos de los experimentos (1) y (4) en la ecuación de la velocidad y

dividiendo (4)  (1):
4,56 × 10−8 𝐾[6 × 10−4 ]𝑚 [0,4 × 10−4 ]𝑛
= → 2 = (2)𝑚 → 𝑚 = 1
2,28 × 10−8 𝐾[3 × 10−4 ]𝑚 [0,4 × 10−4 ]𝑛

 La reacción es de primer orden con respecto al CO.

Entonces, la ecuación de velocidad sería:

𝑉̅ = 𝐾[𝐶𝑂][𝑁𝑂2 ]

Finalmente, su orden de reacción total será: “2”. (reacción de segundo orden)

b) La constante de velocidad.
 𝑉̅
𝐾=
[𝐶𝑂][𝑁𝑂2 ]

Remplazando los datos del experimento (1):

2,28 × 10−8
𝐾= = 1,9𝑚𝑜𝑙−1 . 𝑙. 𝑠 −1
[3 × 10−4 ][0,4 × 10−4 ]

c) la velocidad cuando [CO]0 = 0,01 M y [NO2]0 = 0,02 M.

𝑉̅ = 𝐾[𝐶𝑂][𝑁𝑂2 ]
̅
𝑉 = 1,9[0,01][0,02]
̅
𝑉 = 3,8 × 10−4 𝑚𝑜𝑙. 𝑙 −1 . 𝑠 −1

7.- Se requieren de 47 minutos para que la concentración de una sustancia A disminuya desde
0.75 M hasta 0.25 M. ¿Cuál es la constante especifica de velocidad si la reacción de
descomposición de A es de primer orden?
60𝑠
𝑇 = 47 min 𝑥 1𝑚𝑖𝑛 = 2820 𝑠

[𝐴]𝐹 = 0,25

[𝐴]𝑖 = 0,75

𝑙𝑛[𝐴]𝐹 = 𝑙𝑛[𝐴]𝑖 − 𝑘𝑡

𝑙𝑛[𝐴]𝑖 − 𝑙𝑛[𝐴]𝐹 ln(0,75) − (0,25)

𝑘= = = 3,8 𝑥 10−4 𝑠 −1
𝑡 2820 𝑠

8.-Analiza en una reacción de primer orden alcanza el 60% en 75 minutos.

¿Cuál es el valor de la constante de velocidad expresada en min-1?

Es una reacción de primer orden, se cumple entonces:

𝑙𝑛[𝐴]𝐹 = 𝑙𝑛[𝐴]𝑖 − 𝑘𝑡

Si ha reaccionado el 60% del reactivo, quiere decir que queda un 40% del mismo. Entonces,
podemos decir que después de 75 minutos tendremos 0,4[A]0. Reformulando la ecuación de
primer orden usando teoría de logaritmos, tenemos lo siguiente:

60𝑠
𝑇 = 75 min 𝑥 = 4500 𝑠
1𝑚𝑖𝑛
 𝑙𝑛[𝐴]𝑖
𝑘𝑡 =
𝑙𝑛[𝐴]𝐹

Reemplazando los valores dados, obtenemos:

𝑙𝑛[𝐴]𝑖
𝑘(75𝑚𝑖𝑛) =
ln 0,4 [𝐴]𝐹

Eliminando [A]0, llegamos a que:

𝑙𝑛2,136
𝑘= = 0,01 𝑚𝑖𝑛−1
75 𝑚𝑖𝑛

¿Qué porcentaje del reactivo queda sin reaccionar al cabo de 15 horas de iniciada la reacción?

Ahora, usando nuevamente nuestra ecuación, podemos determinar qué concentración de A

queda luego de 15 horas:

𝑙𝑛[𝐴]𝑖 60 𝑚𝑖𝑛
= (0,01 𝑚𝑖𝑛−1 )(15 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠) ( )=9
𝑙𝑛[𝐴]𝐹 1ℎ𝑜𝑟𝑎

[𝐴]𝑖
= 41,25
[𝐴]𝐹

Por tanto, la fracción que queda sin reaccionar la determinamos invirtiendo el cociente anterior:

[𝐴]𝐹
= 0,024 𝑥 100% = 2,4%
[𝐴]𝑖

Quiere decir que, luego de cuatro horas, queda un 2,4 % del reactivo inicial.

9.- Una reacción bioquímica en la carne de pescado es del tipo:

S acción bacteriana P
Se estudió la cinética de descomposición a concentraciones bajas del sustrato, determinándose
una constante de rapidez de 1.035x10-5s -1 a 308 ºK ¿Qué porcentaje de una muestra de sustrato
se transforma a productos después de 48 horas?
[𝑆]𝐹 [𝑆]𝐹
𝐿𝑛[𝑆]𝐹 = 𝐿𝑛[𝑆]0 − 𝐾. 𝑇 → 𝐿𝑛 ( ) = −1,78848 → = 𝑒 −1,78848
[𝑆]0 [𝑆]0
[𝑆]𝐹 [𝑆]𝐹
→ 100 × ( ) = 0,167 × 100 → = 16,7%
[𝑆]0 [𝑆]0

Lo consumido es: 100% - 16,7% = 83,3%

10.- Cuál/es de las siguientes propuestas relativas a la velocidad de reacción son correctas.

I) Se expresa en mol–1·s–1.

Es FALSA porque se expresa en mol.𝑙 −1.𝑠 −1

II) Se expresa en mol·l–1·s–1.

Es FALSA, ya que no siempre el tiempo se expresa en segundos, se puede expresar en días, meses,
etc.

III) Cuando adiciona un catalizador, la velocidad se modifica.

Es VERDADERA ya que cambia el mecanismo de la reacción, por lo cual también cambia la

constante de la velocidad, cuando varía la energía de activación al agregar un catalizador.

IV) Su valor numérico es constante durante todo el tiempo que dura la reacción.

Es FALSO, la velocidad va disminuyendo hasta llegar a “0” cuando se alcanza el equilibrio, ya que
entonces ya no varía ninguna concentración de reactivo o producto con respecto al tiempo.

V) Su valor numérico depende de la temperatura a la que se realiza la reacción.

Es VERDADERA, pues al aumentar la temperatura hay más moléculas que tienen la energía
necesaria para que en sus choques se produzca el complejo activado.

11.- Se sabe que un medicamento es inefectivo cuando se ha descompuesto un 35% del mismo.
Si consideramos que la concentración inicial es 5.5 mg/ml y suponemos que la descomposición
sigue una cinética de primer orden, calcular el tiempo de expiración y el tiempo de vida media,
sabiendo que al analizar el medicamento 20 meses después de preparado, su concentración era
4.2 mg/ml.
Ln [4,2] = Ln [5,5] – 20k

1,435 = 1,7047 – 20k

20k = 0,2697

k = 0,01348 = 0,0135 meses-1

𝑳𝒏(𝟐)
𝑻𝒗𝒊𝒅𝒂 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒂 =
𝒌

0,693
𝑇𝑣𝑖𝑑𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 =
0,0135

𝑇𝑣𝑖𝑑𝑎 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎 = 51,333 𝑚𝑒𝑠𝑒𝑠 = 4,27 𝑎ñ𝑜𝑠

El medicamento expira (es inefectivo cuando se ha descompuesto un 35% del mismo, por tanto
(a-x) = 65% que corresponden a 3,575 g/mL restantes.

a = concentración inicial (5,5 mg/ml)

 𝑎
𝑙𝑛 0,4308
𝑎−𝑥
𝑡𝑒𝑥𝑝 = = = 31,95 𝑚𝑒𝑠𝑒𝑠 = 2,66 𝑎ñ𝑜𝑠
𝑘 0,0135

12.-El ciclobutano se descompone en etileno. Determine el orden de reacción y la constante de

velocidad (M/s) en base a las siguientes presiones que se midieron cuando la reacción se llevó a
cabo a 430°C en un recipiente a volumen constante.

Tiempo( 0 2000 4000 6000 8000 10000

s)
Presión 40 316 248 196 155 122
mmHg 0

Ecuación balanceada: 𝐶4 𝐻8(𝑔) → 2𝐶2 𝐻4(𝑔)

orden de la reacción =?

constante de rapidez =?

T = 430 °C +273.15 = 703.15 K

R= 62.36367 mm Hg*mol / L*K

Se transforman las concentraciones del reactivo a concentración molar:

C = P/R*T

C = 316 mmHg /(62.36367 mm Hg*mol / L*K * 703.15 K) =7.2* 10−3 mol/L

Constante de velocidad (M/s)

TIEMPO(S) P 𝑪𝟒 𝑯𝟖(𝒎𝒎𝑯𝒈)

0 400
2000 316
4000 248
6000 196
8000 155
10000 122

La velocidad de reacción se calcula con la siguiente ecuación:

Vr= - ( Cf - Co)/(tf -to)

13.-Justificar cuál de las siguientes afirmaciones es correcto:

Para iniciar el proceso de combustión del carbón, éste debe calentarse previamente porque:

a) La reacción de combustión es endotérmica;

FALSO, pues la reacción globalmente desprende calor y por lo tanto es exotérmica.

b) Se necesita superar la energía de activación;

VERDADERO, ya que si no se supera ésta no se producirá el complejo activado y la reacción no

tendrá lugar, aunque sea exotérmica.

c) La reacción de combustión es exotérmica;

Es FALSA, pues, aunque todas las reacciones de combustión son exotérmicas, ésta no es la causa
por la que debe calentarse previamente.

d) La reacción de combustión no es espontánea a temperatura ambiente

FALSA. El término que más influye en ΔG es ΔH sobre todo si la temperatura no es muy alta,
porque ΔG < 0 y la reacción es espontánea, lo cual no significa que no deba superar la energía de
activación.