UNIVERSIDAD NACION0AL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA ANALÍTICA CUALITATIVA (QU-242)

PRÁCTICA N°4
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES BUFFER

PROFESOR DE TEORÍA: Mg. César Aurelio Vargas Lindo

PROFESOR DE PRÁCTICA: Mg. César Aurelio Vargas Lindo
ALUMNOS:
Curo Cárdenas, Jhon Christian
Munaylla Altamirano, Abraham
Padilla Baltazar, Ernesto
Taboada Quispe, Shantal Lucía
DÍA DE PRÁCTICAS: Miércoles
HORA: 4:00 – 7:00 p.m.
FECHA DE EJECUCIÓN: 19 - 05 - 2021
FECHA DE ENTREGA: 26 – 05 - 2021

AYACUCHO – PERÚ
2021
 ÍNDICE
Pág.

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………… 3

OBJETIVOS……………………………………………………………………………. 4

FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………………………… 4

MATERIALES Y REACTIVOS……………………………………………………….. 5

DESARROLLO EXPERIMENTAL……………………………………………………. 6

CONCLUSIONES……………………………………………………………………… 15

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS…………………………………………………. 16

CUESTIONARIO………………………………………………………………………. 16
 INTRODUCCIÓN
Muchas de las reacciones químicas que se producen en solución acuosa necesitan
que el pH del sistema se mantenga constante, para evitar que ocurran otras
reacciones no deseadas. Las soluciones “reguladoras” o Buffer son capaces de
mantener la acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de
pH, por lo cual tienen múltiples aplicaciones, tanto en la industria como en los
laboratorios.
En la práctica de laboratorio tiene como finalidad reforzar al estudiante a conocer
los conceptos sobre las soluciones Buffer y familiarizarse con los cálculos que se
tienen que hacer para hallar dichas soluciones.
Así mismo, se puede obtener una solución reguladora haciendo reaccionar
parcialmente por (neutralización) un ácido débil con una base fuerte o un ácido
fuerte con una base débil. Una vez formada la solución reguladora, el pH varía
poco por el agregado de pequeñas cantidades de ácido fuerte o de una base
fuerte, y pierde su capacidad reguladora por el agregado de agua (disolución). La
disolución no cambia el pH de la solución Buffer, pero disminuye
considerablemente su capacidad reguladora.
 ENSAYOS PRELIMINARES DEL ANÁLISIS CUALITATIVO

I. OBJETIVOS
- Tener claro el concepto de soluciones buffer o amortiguadores.
- Familiarizarse con los cálculos y técnicas de preparación de estas soluciones.
- Evaluar la variación del pH de una solución buffer, cuando se le añade
pequeñas cantidades de un ácido o de una base fuerte.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
SOLUCIONES BUFFER, AMORTIGUADORA O TAMPÓN
- Son aquellas soluciones que mantienen casi constante el pH cuando se les
adiciona pequeñas cantidades de un ácido fuerte o una base fuerte, debido a
la presencia del ion común (Brown, 2004)
- Se prepara mezclando soluciones acuosas de un ácido débil y respectiva sal
del ácido o una base débil y su respectiva sal de la base.
Ejemplos:
 El ácido acético, CH3COOH, (ácido débil) y acetato de sodio,
NaCH3COO (sal del ácido) forman una solución buffer ácida, cuyo ion
común es el acetato (CH3COO-).
 El hidróxido de amonio, NH 4OH (base débil) y cloruro de amonio, NH 4Cl
(sal de la base) constituyen una solución reguladora básica. El ion
común es el ion amonio (NH4+).

1) Solución reguladora acido: CH3COOH/ NaCH3COO

Disociación del ácido débil

CH3COOH ↔ H+ + CH3COO- (en equilibrio iónico: se disocia
parcialmente)
Cácido – x x x

Disociación de la sal
NaCH3COO → Na+ + CH3COO- (100% disociación)
Csal Csal Csal

En el equilibrio:

K a =¿ ¿

Las concentraciones en el equilibrio:

[ C H 3 COOH ]=C ácido−x

¿

Remplazando:
x (C sal + x ) K (C )
Ka= → x = a sal →¿
(C ácido−x ) (Cácido )

[sal ]
pH =log ( p K a ) +l og ⁡( )
[ácido]
[sal]
pH =−log ( K a ) +l og ⁡( ) Ecuación de Henderson−Hasse l balch
[ácido]
Cuando se mezclan volúmenes de soluciones del ácido débil y de la sal del ácido débil
se utiliza la relación:
[ sal] V sal
pH =−log ( K a ) +log ⁡( )
[ácido ]V ácido

2) Solución reguladora básico: NH3/ NH4Cl

Disociación de la base débil

NH3 + H2O ↔ OH- + NH4+ (en equilibrio iónico: se disocia parcialmente)
Cbase – x x x

Disociación de la sal
NH4Cl → Cl- + NH4+ (100% disociación)
Csal Csal Csal

En el equilibrio:

K b =¿ ¿

Las concentraciones en el equilibrio:

[ N H 3 ]=C base−x
¿

Remplazando:
x (C sal + x ) K (C )
Ka= → x = a sal →¿
(Cbase −x) (C base )

[sal]
pOH =log ( p K b ) +l og ⁡( )
[base ]
[sal]
pH =−log ( K b ) +l og ⁡( ) Ecuación de Henderson−Hasse l balch
[base ]

Cuando se mezclan volúmenes de soluciones de base débil y de la sal de base débil

se utiliza la relación:
 [sal]V sal
pH=−log ( K a ) +log ⁡( )
[Base ]V Base

EFECTOS DE LA ADICIÓN DE UN ÁCIDO FUERTE O BASE FUERTE A UNA

SOLUCIÓN BUFFER

A) Al adicionar moles de un ácido fuerte a una solución reguladora, como el

ácido clorhídrico, HCl, mediante el cual se adiciona iones hidrógeno (H +),
ocurre el consumo iones acetato (CH 3COO-) para producción de moléculas de
ácido acético (CH3COOH), en la cantidad equivalente a lo adicionado y relación
estequiométrica. Se considera que todo el ion hidrógeno, H +, se consume y se
produce la reacción:
H+(ac) + CH3COO-(ac) → CH3COOH(ac)
Entonces, hay consumo de iones CH3COO-(ac) y producción de CH3COOH(ac),
luego tiende al equilibrio según el principio de Le Chatelier.
B) Al adicionar moles de una base fuerte a una solución reguladora, como el
hidróxido de sodio, NaOH, mediante el cual se adiciona iones hidróxido (OH -),
ocurre el consumo de las moléculas de ácido acético (CH 3COOH) y producción
de iones acetato (CH3COO-) y agua en la cantidad equivalente a lo adicionado
y relación estequiométrica. Se considera que todo el ion hidróxido, OH, se
consume y se produce la reacción:
CH3COOH(ac) + OH-(ac) → CH3COO-(ac) + H2O(l)
Entonces, hay consumo de moléculas de CH 3COOH(ac) y producción de iones
CH3COO-(ac), luego tiende al equilibrio según el principio de Le Chatelier.

III. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
 Vasos precipitados
 Varilla de vidrio
 Peachímetro
 Fiola 250 mL
 Fiola 100 mL

REACTIVOS
 Ácido acético (HCH3COO)
 Hidróxido de amonio (NH4OH)
 Acetato de sodio (NaCH3COO)
 Cloruro de amonio (NH4Cl)
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Ácido clorhídrico (HCl)
IV. DESARROLLO EXPERIMENTAL

4.1. Preparación de soluciones a emplear

4.1.1. 100 mL de HCH3COO 0,3 M

Cálculos:
100 mL de HCH3COO 0,3 M 99% densidad= 1.055 g/mL
PM(HCH3COO) = 60.052 g/mol

HCH3COO ↔ H+ + CH3COO-

1.055g 1mL
X 1000mL
1000 mL∗1.055 g
x= =1055 g
1 mL
1055g 100
X 99
99∗1055 g
x= =1044.45 g
100
Molaridad (M):
m
M=
PM∗V
1044.45 g
M c= =17.39 mol/ L
g
60.052 ∗1 L
mol
El volumen será:
M c V c= M d V d

mol
0.3 ∗100 mL
L
V c= =1.72 mL
mol
17.39
L
Para preparar 100 mL de solución de ácido acético 0,3M se necesitó de 1,72 mL de
ácido acético concentrado.

4.1.2. 100 mL de NH4OH 0,5 M

%Peso = 29%
Densidad= 0.9 g/mL
PM(NH4OH)= 35.05 g/mol

NH4OH ↔ OH- + NH4+

0.9g 1mL
X 1000mL
1000 mL∗0.9 g
x= =900 g
1mL
900g 100
X 29
29∗900 g
x= =261 g
100
Molaridad (M):
m
M=
PM∗V
261 g
M c= =7.45 mol /L
g
35.05 ∗1 L
mol
El volumen será:
M c V c= M d V d

mol
0.5 ∗100 mL
L
V c= =6.71mL
mol
7.45
L
Para preparar 100 mL de solución de hidróxido de amonio 0,5M se necesitó de 6,71
mL de hidróxido de amonio concentrado.

4.1.3. 100 mL de NaCH3COO 0,2 M

PM(NaCH3COO) = 82.03 g/mol
NaCH3COO ↔ Na+ + CH3COO-

Molaridad (M):
m
M=
PM∗V
m=M ∗PM ∗V
 mol g
m=0.2 ∗82.03 ∗0.1 L
L mol
m=1.6406 g NaCH 3 COO

Para preparar 100 mL de solución de acetato de sodio 0,2M se utilizó 1,6406 g de

acetato de sodio.

4.1.4. 100 mL de NH4Cl 0,25 M

PM(NH4Cl) = 53.49 g/mol
NH4Cl → NH4+ + Cl-
Molaridad (M):
m
M=
PM∗V
m=M ∗PM ∗V
mol g
m=0.25 ∗53.49 ∗0.1 L
L mol
m=1.3373 g NH 4 Cl

Para preparar 100 mL de solución de cloruro de amonio 0,25M se utilizó 1,3373 g de

cloruro de amonio.

4.1.5. 100 mL de NaOH 0,1 M

PM(NaOH) = 40.0 g/mol
NaOH → Na+ + OH-
Molaridad (M):
m
M=
PM∗V
m=M ∗PM ∗V
mol g
m=0.1 ∗40.0 ∗0.1 L
L mol
m=0.4 g NaOH

Para preparar 100 mL de solución de hidróxido de sodio 0,1M se utilizó 0,4 g de

hidróxido de sodio.

4.1.6. 100 mL de HCl 0,1 M

%Peso = 37%
Densidad= 1.18 g/mL
PM(HCl) = 36.5 g/mol

HCl → H+ + Cl-

1.18g 1mL
X 1000mL
1000 mL∗1.18 g
x= =1180 g
1mL
1180g 100
X 37
37∗1180 g
x= =436.6 g
100
Molaridad (M):
m
M=
PM∗V
436.6 g
M c= =11.96 mol /L
g
36.5 ∗1 L
mol
El volumen será:
M c V c= M d V d

mol
0.1 ∗100 mL
L
V c= =0.836 mL
mol
11.96
L

Para preparar 100 mL de solución de ácido clorhídrico 0,1M se necesitó de 0,836 mL

de ácido clorhídrico concentrado.

4.2. Determinación del pH de un buffer y su comprobación

4.2.1. Mezcle 10 mL de HCH 3COO 0,3 M con 40 mL de NaCH 3COO 0,2 M. Calcule
el pH y compruébelo experimentalmente. Guarde la solución.

10 mL de 40 mL de
HCH3COO NaCH3COO
0,3 M 0,2 M
Segunla e cuación de Henderson−Hasse lb alch , para una solución buffer á cida :
[ sal] V sal
pH=−log ( K a ) +log ⁡( )
[ácido ]V ácido

Datos:
−5
K a =1.8 x 10 → p K a=−log ( K a ) → p K b =4.74

Msal = 0.2 M Macido = 0.3 M

Vsal = 40 mL Vacido = 10 mL

Remplazando en:
0.2 M x 40 mL
pH =−log ( 1.8 x 10−5 ) + log ⁡( )
0.3 M x 10 mL
0.2 M x 40 mL
pH =4.74+ log ⁡( )
0.3 M x 10 mL
pH=5.17

4.2.2. Mezcle 15 mL de NH4OH 0,5 M con 15 mL de NH 4Cl 0,25 M. Calcule el pH y

compruebe con el peachímetro. Guarde la solución.

Segú n la Ecuación de Hender son−Hasse l balch , para una solució n buffer básica:
[sal ]V sal
pOH =−log ( K b ) + log ⁡( )
[ Base]V Base

Datos:

K b =1.78 x 10−5 → p K b=−log ( K b ) → p K b =4.75

Msal = 0.25 M Mbase = 0.5 M

Vsal = 15 mL Vbase = 15 mL
 Reemplazando:
0.25 M x 15 mL
pOH =−log ( 1.78 x 10−5) + log ⁡( )
0.5 M x 15 mL
0.25 M x 15 mL
pOH =4.75+ log ⁡( )
0.5 M x 15 mL
pOH =4.75−0.30
pOH =4.45
Sabemos que:
pH + pOH =14 → pH=14− pOH → pH =14−4.45
pH=9.55

4.3. Determinación de la variación del pH del buffer, por adición de pequeñas

cantidades de un ácido o una base fuerte.

4.3.1. A la solución tampón preparada en 4.2.1 agregue 5 mL de HCl 0,1 M. Calcule

el nuevo valor de pH de la solución y compruébelo experimentalmente.
Solución:
Datos:
- Solución tampón preparada en 4.2.1

10 mL de 40 mL de NaCH3COO
HCH3COO 0,2 M
0,3 M

Primero: calculamos los moles de HCH 3COO y de NaCH3COO antes de añadir el

HCl
Utilizaremos la fórmula de la molaridad (M)
n soluto
M=
V solución ( L )

n HCH 3 COO =M x V solución ( L )

 mol −3
n HCH 3 COO =0.3 x 0.01 L=3 x 10 mol
L
mol
n NaCH 3 COO =0.2 x 0,04=8 x 10−3 mol
L
Segundo: calculamos los moles de HCl añadido a la solución tampón
n HCl =M x V solución ( L )

mol −4
n HCl =0.1 x 0.005 L=5 x 10 mol
L
El HCl es un electrolito fuerte
HCl(ac) → H+(ac) + Cl-(ac)
−4 −4 −4
5 x 10 mol 5 x 10 mol 5 x 10 mol

La sal se disocia:
NaCH3COO → Na+(ac) + CH3COO-(ac)
−3 −3 −3
8 x 10 mol 8 x 10 mol 8 x 10 mol

Reacción del ion CH3COO-(ac) con el HCl

CH3COO-(ac) + H+(ac) → CH3COOH (ac) (producción de HCH3COO)
−4 −4 −4
5 x 10 mol 5 x 10 mol 5 x 10 mol

Como se puede ver la cantidad de moles del HCH 3COO aumenta y los moles del
CH3COO- disminuye (porque reacciona con el protón del HCl)

 En la solución final tendremos:

Volumen de la solución final = VHCl + VNaCH3COO + VHCH3COO
Volumen de la solución final = 5 mL + 40 mL + 10 mL = 55 mL
Las nuevas concentraciones son:

n HC H 3
COO =3 x 10−3 mol+ 5 x 10−4 mol=3.5 x 10−3 mol

3.5 x 10−3 mol

[ C H 3 COOH ]= 0.055 L
=0.064 M

nC H COO−¿ =8 x10 −3 mol−5 x 10−4 mol=7.5 x10−3 mol ¿

3

¿
pH =−log ( K a ) +l og ⁡¿

[0.136 M ]
pH =−log ( 1.8 x 10−5 ) +l og ⁡( )
[0.064 M ]
 pH =4.74+l og ( )
[ 0.136 M ]
[ 0.064 M ]
→ pH=5.07

La variación del pH es:

∆pH = 5.17 – 5.07 = 0.1

4.3.2. A la solución buffer preparada en 4.2.2. añádale 5 mL de NaOH 0,1 M.

Calcule el nuevo valor de pH de la solución y compruébelo
experimentalmente.
- Solución tampón preparada en 4.2.2

15 mL de NH4OH 15 mL de NH4Cl
0,5 M 0,25 M

Primero: calculamos los moles de NH4OH y de NH4Cl antes de añadir el NaOH

Utilizaremos la fórmula de la molaridad (M)
n soluto
M=
V solución ( L )

n NH 4 OH =M x V solución ( L )

mol −3
n NH 4 OH =0.5 x 0.015 L=7.5 x 10 mol
L
mol −3
n NH 4 Cl =0.25 x 0,015=3.75 x 10 mol
L
Segundo: calculamos los moles de NaOH añadido a la solución tampón
n NaOH =M x V solución ( L )

mol
n NaOH =0.1 x 0.005 L=5 x 10−4 mol
L
El NaOH es un electrolito fuerte
NaOH(ac) → Na+(ac) + OH-(ac)
 −4 −4 −4
5 x 10 mol 5 x 10 mol 5 x 10 mol

La sal se disocia:
NH4Cl → NH4+(ac) + Cl-(ac)
−3 −3 −3
8 x 10 mol 8 x 10 mol 8 x 10 mol

Reacción del ion NH4+(ac) con el NaOH

NH4+(ac) + OH-(ac) → NH4OH (ac)(producción de NH4OH)
−4 −4 −4
5 x 10 mol 5 x 10 mol 5 x 10 mol
Como se puede ver la cantidad de moles del NH 4OH aumenta y los moles del NH4+(ac)
disminuye (porque reacciona con el ion oxidrilo del NaOH)
 En la solución final tendremos:
Volumen de la solución final = VNaOH+ VNH4OH + V NH4Cl
Volumen de la solución final = 5 mL + 15 mL + 15 mL = 35 mL
Las nuevas concentraciones son:

nN H 4
OH =7.5 x 10−3 mol+5 x 10−4 mol=8 x 10−3 mol

3.5 x 10−3 mol

[ N H 4 OH ]= 0.035 L =0.23 M
nN H +¿
=3.75 x 10−3 mol−5 x 10−4 mol=3.25 x 10−3 mol ¿
4

¿
pOH =−log ( K b ) +l og ⁡¿

[ 0.09 M ]
pOH =−log ( 1.78 x 10 ) + log ⁡(
−5
)
[ 0.23 M ]

pOH =4.75+l og
( [[ 0.136 M ]
0.064 M ] )
→ pOH =4.34

Sabemos que:
pH + pOH =14 → pH=14−4.34=9,66
La variación del pH es:
∆pH = 9.66 – 9,55 = 0.11

4.4 Preparación de una solución tampón de pH definido

4.4.1 Prepare 70 mL de un tampón de pH = 6. Comprobar el pH una vez preparada
la solución.
 En este caso, el estudiante deberá emplear las soluciones de HCH 3COO 0,3
M y NaCH3COO 0,2 M, por tratarse de una solución de pH ácido. Deberá
calcular también los volúmenes de HAc y NaAc que se emplearán en la
preparación de la solución.
SOLUCIÓN
Sabemos y por dato:
- Ka/[H+] = [sal]/[ácido]
- Ka/[H+] = MsVs/MaVa
- Ka = 1.8x10-5
- VT = 70 mL
- Va + V s = V T
- pH = 6
- [HCH3COO]= 0,3 M
- [NaCH3COO]= 0,2 M
Entonces resolviendo
Ka
¿¿¿
Luego, reemplazando V T =70mL
V S + V a=V T

V S + V a=70 mL

V S =70 mL−V a

Además,
¿¿
¿¿
¿¿
Sabiendo ello, reemplazando datos en la primera ecuación
Ka
¿¿¿
1.8 x 10−5
=0.2∗¿ ¿
1 x 10−6
18 , 197=0.667 ¿ ¿
27,282=¿ ¿
27,282 V a=70 mL−V a

27,282 V a +V a=70 mL

28,282 V a=70 mL
 V a =2.48 mL

Luego,
V S + V a=70 mL

V S + 2.48 mL=70 mL

V S =67.5 2 mL

DISCUSIÓN:
Para preparar 70 mL de un tampón de pH = 6, se necesitó 67.52 mL de la sal y 2.48
mL del ácido.

4.4.2. Prepare 40 mL de una solución buffer de pH = 10. Comprobar el pH de la

solución.
En este caso, por ser una solución básica, deberá emplear soluciones de
NH4OH 0,5 M y NH4Cl 0,25 M. Debe calcular los volúmenes de estas
soluciones que se emplearán para la preparación del buffer.
SOLUCIÓN
Sabemos y por dato:
- Ka/[H+] = [sal]/[ácido]
- Ka/[H+] = MsVs/MaVa
- Kb = 1.78x10-5
- VT = 70 mL
- Va + V s = V T
- pH = 10
- pOH = 4
- VT = 40mL
- [NH4OH]= 0,5 M
- [NH4Cl] =0,25 M
Entonces resolviendo
Kb
¿¿¿
Luego, reemplazando V T =40mL
V S + V B =V T

V S + V b=40 mL

V S =40 mL−V b
Además,
¿¿
¿¿
¿¿
Sabiendo ello, reemplazando datos en la primera ecuación
Ka
¿¿¿
−5
1.78 x 10
−4
=0.25∗¿ ¿
1 x 10
0.178=0.5 ¿ ¿
0.356=¿ ¿
0.356 V b =40 mL−V b

0.356 V b +V b=40 mL

1.356 V b=40 mL

V b =29.49 mL

Luego,
V S + V b=40 mL

V S + 29.49 mL=40 mL

V S =10.51 mL

DISCUSIÓN:
Para preparar 40 mL de una solución buffer de pH = 10, se necesitó de 10.51 mL de
la sal y 29.49mL de la base.
4.4.3. Prepare 20 mL de una solución tampón de pH = 8.
En este caso, por ser una solución básica, deberá emplear soluciones de
NH4OH 0,5 M y NH4Cl 0,25 M. Debe calcular los volúmenes de estas
soluciones que se emplearán para la preparación del buffer.
SOLUCIÓN
Sabemos y por dato:
- Ka/[H+] = [sal]/[ácido]
- Ka/[H+] = MsVs/MaVa
- Kb = 1.78x10-5
- VT = 70 mL
- Va + V s = V T
 - pH = 8
- pOH = 6
- VT = 20mL
- [NH4OH]= 0,5 M
- [NH4Cl] =0,25 M
Entonces resolviendo
Kb
¿¿¿
Luego, reemplazando V T =40mL
V S + V B =V T

V S + V b=20 mL

V S =20 mL−V b

Además,
¿¿
¿¿
¿¿
Sabiendo ello, reemplazando datos en la primera ecuación
Ka
¿¿¿
−5
1.78 x 10
−6
=0.25∗¿ ¿
1 x 10
17.8=0.5 ¿¿
35.6=¿ ¿
35.6 V b=20 mL−V b

35.6 V b +V b =20 mL

36.6 V b=20 mL

V b =0.55 mL

Luego,
V S + V b=20 mL

V S + 0.55 mL=20 mL

V S =19.45 mL

DISCUSIÓN:
Para preparar 20 mL de una solución tampón de pH = 8. Se necesitó 19.45mL de la
sal y 0.55mL de la base.

4.4.4. Prepare 100 mL de un buffer de pH = 3,5.

En este caso, el estudiante deberá emplear las soluciones de HCH 3COO 0,3
M y NaCH3COO 0,2 M, por tratarse de una solución de pH ácido. Deberá
calcular también los volúmenes de HAc y NaAc que se emplearán en la
preparación de la solución.
SOLUCIÓN
- Ka/[H+] = [sal]/[ácido]
- Ka/[H+] = MsVs/MaVa
- Ka = 1.8x10-5
- VT = 100 mL
- Va + V s = V T
- pH = 3.5
- [HCH3COO]= 0,3 M
- [NaCH3COO]= 0,2 M
Entonces resolviendo
Ka
¿¿¿
Luego, reemplazando V T =70mL
V S + V a=V T

V S + V a=100 mL

V S =100 mL−V a

Además,
¿¿
¿¿
¿¿
Sabiendo ello, reemplazando datos en la primera ecuación
Ka
¿¿¿
1.8 x 10−5
−3.5
=0.2∗¿ ¿
1 x 10
0.0569=0.667 ¿ ¿
0.085=¿ ¿
0.085 V a=100 mL−V a
 0.085 V a +V a =100 mL

1.085 V a=100 mL

V a =92.17 mL

Luego,
V S + V a=100 mL

V S + 92.17 mL=100 mL

V S =7.83 mL

DISCUSIÓN
Para preparar 100 mL de un solución buffer de pH = 3,5. Se necesitó de 7.83mL de
la sal y 92.17mL del ácido.

4.4.5. Prepare 70 mL de un buffer de pH = 10,5.

En este caso, por ser una solución básica, deberá emplear soluciones de
NH4OH 0,5 M y NH4Cl 0,25 M. Debe calcular los volúmenes de estas
soluciones que se emplearán para la preparación del buffer.
SOLUCIÓN
Sabemos y por dato:
- Ka/[H+] = [sal]/[ácido]
- Ka/[H+] = MsVs/MaVa
- Kb = 1.78x10-5
- VT = 70 mL
- Va + V s = V T
- pH = 10.5
- pOH = 3.5
- VT = 70mL
- [NH4OH]= 0,5 M
- [NH4Cl] =0,25 M
Entonces resolviendo
Kb
¿¿¿
Luego, reemplazando V T =40mL
V S + V B =V T

V S + V b=70 mL

V S =70 mL−V b
Además,
¿¿
¿¿
¿¿
Sabiendo ello, reemplazando datos en la primera ecuación
Ka
¿¿¿
−5
1.78 x 10
−3.5
=0.25∗¿ ¿
1 x 10
0.0563=0.5 ¿ ¿
0.1126=¿ ¿
0.1126 V b =70 mL−V b

0.1126 V b +V b =70 mL

1.1126 V b=70 mL

V b =62.92mL

Luego,
V S + V b=70 mL

V S + 62.92mL=70 mL

V S =7.08 mL

DISCUSIÓN
Para preparar 70 mL de una solución buffer de pH = 10,5, de una base débil, se
necesitó de 62.92 mL de la base y 7.08mL de la sal.

4.4.6. Prepare 45 mL de un buffer de pH = 4,5.

En este caso, el estudiante deberá emplear las soluciones de HCH 3COO 0,3
M y NaCH3COO 0,2 M, por tratarse de una solución de pH ácido. Deberá
calcular también los volúmenes de HAc y NaAc que se emplearán en la
preparación de la solución
SOLUCIÓN
- Ka/[H+] = [sal]/[ácido]
- Ka/[H+] = MsVs/MaVa
- Ka = 1.8x10-5
 - VT = 45 mL
- Va + V s = V T
- pH = 4.5
- [HCH3COO]= 0,3 M
- [NaCH3COO]= 0,2 M
Entonces resolviendo
Ka
¿¿¿
Luego, reemplazando V T =70mL
V S + V a=V T

V S + V a=45 mL

V S =45 mL−V a

Además,
¿¿
¿¿
¿¿
Sabiendo ello, reemplazando datos en la primera ecuación
Ka
¿¿¿
−5
1.8 x 10
− 4.5
=0.2∗¿ ¿
1 x 10
0.569=0.667 ¿ ¿
0.85=¿ ¿
0.85 V a=45 mL−V a

0.85 V a +V a =45 mL

1.85 V a=45 mL

V a =24.32mL

Luego,
V S + V a=45 mL

V S + 24.32mL=45 mL

V S =20.68 mL
 DISCUSIÓN:
Para preparar 45 mL de un solución buffer de pH = 4,5 de un ácido débil, se necesitó
de 24.32 mL de ácido y 20.68 mL de sal.
V. CONCLUSIONES

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

- Chang, R. (2002). Química. (10ma ed.). México. McGraw Hill.

- Brown, T., Leway, E., Bursten, B. (2014). Química. La ciencia central. (12va
ed.). México. Apolo.

- Vogel A. (1983). Química analítica cualitativa. (16va ed.). Argentina.

Kapelusz.

VII.CUESTIONARIO

1.- Cuándo, el valor del pH es igual al pKa?

El pH es igual al pKa cuando la concentración de la sal es igual a la

concentración del ácido.

2.- Cuándo, el poder regulador de una solución tampón es máximo?

Es cuando la concentracion de la sal entre la concentracion del ácido ó la

concentración de la sal entre la concentración de la base es próximo a la
unidad.

3.- Se prepara una disolución amortiguadora agregando 10 gramos de

NH4Cl a 250 mL de una disolución de amoníaco 1,00 M. Cuál es el pH de
la disolución?
Datos
mNH4Cl = 10 g
V disol = 250 mL
Cdisol = 1,00M
Kb= 1,78 x 10−5

Hallamos la molaridad de NH4Cl

m
M NH 4 Cl =
PM∗V
10 g
M NH 4 Cl =
491 g
53. ∗0.25 L
mol
 mol
M NH 4 Cl =0.75
L
Hallamos pKb de NH4+
pKb=−log (Ka)
pKb=−log (1,78 x 10−5 )
pKb=4 .75

Usando la ecuación de Henderson-Hasselbach para hallar el pH:

[sal]
p O H =pKb+ log
[ base ]

[0.75]
p O H =4,75+ log
[1,00]

p O H =4,75+ log ( 0.75 )

p O H =4,75−0,12

p O H =4.63

Calculamos el pH
pH + pOH = 14
pH = 14 - 4.63
pH = 9.37