TEMA
CROMOSOMAS, FUNCIONES Y CLASIFICACIÒN DE LOS
CROMOSOMAS
GRUPO 1
INTEGRANTES:
CHOEZ CALI DENNISSE DAYANARA
GRIJALVA CASTRO BRYAN JOSUE
JIMÉNEZ PONCE LUIS ARMANDO
MONTECE BARAHONA DENISSE ELIZABETH
PARRALES PÉREZ PAMELA SCARLET
ASIGNATURA:
GENÉTICA
DOCENTE:
JOSÉ MANUEL PIGUAVE REYES
CARRERA:
LABORATORIO CLÍNICO
SEMESTRE:
TERCERO
PARALELO:
“A”
INTRODUCCIÒN
La presente investigación se refiere al tema de cromosomas, sus funciones y
clasificación, se puede definir que el cromosoma está constituido por una molécula de
ADN que mantiene su estructura e integridad con la ayuda de otras moléculas, este se
encuentra en el núcleo celular y tiene la función de permitir la transmisión de la
información genética a la descendencia en forma aleatoria.
Al iniciar la gametogénesis, la célula progenitora (ovogonia o espermatogonia) entra en
meiosis dando como resultado células hijas solo con la mitad de material hereditario.
La estructura de un cromosoma consiste en dos brazos, denominados corto o p y largo o
q, unidos por una constricción primaria llamada centrómero.
Según la localización del centrómero se clasifican en: metacéntrico, submetacéntrico y
acrocéntrico.
LOS CROMOSOMAS
Cada célula humana contiene 46 cromosomas, y
cada cromosoma está formado por una hebra de
ADN asociado a proteínas. El conjunto de los 46
cromosomas situados en el interior del núcleo se denomina cromatina. Los cromosomas
eucariontes son entidades dinámicas cuya apariencia varía a lo largo del ciclo celular.
El número de cromosomas y la estructura varían de una especie a otra. Las células
procariotas tienen un único cromosoma circular, sin embargo, las células eucariotas
tienen varios cromosomas lineales en el interior de su núcleo. El número de
cromosomas y contenido de ADN en un organismo eucariota es el mismo en todas sus
células somáticas (diploides) y se reduce a la mitad en sus gametos (espermatozoides y
óvulos) (haploides).
Las células diploides son aquellas que contienen 2n cromosomas; cada uno de los
cromosomas de cada pareja se denominan cromosomas homólogos y proceden cada uno
de uno de los progenitores (cromosoma paterno y cromosoma materno). En humanos, el
genoma nuclear se encuentra distribuido en 23 parejas de cromosomas. De estas 23
parejas, 22 de ellas se denominan autosomas (1-22). La pareja 23 corresponde a los
cromosomas sexuales o gonosomas; en el hombre hay un cromosoma sexual X y un
cromosoma sexual Y, mientras que en las mujeres hay dos cromosomas X.
Las células haploides solo poseen una serie de cromosomas, todos diferentes entre sí. El
número haploide de cromosomas se representa por (n). En la serie haploide hay un solo
gen para cada carácter. Los gametos (óvulos y espermatozoides) son células haploides.
Se forman a partir de ciertas células somáticas en el ovario y testículos que se someten a
una forma especializada de la división celular llamada meiosis, que sirve para reducir el
número de cromosomas a la mitad. Los gametos masculinos pueden tener un
cromosoma X o Y, pero los gametos femeninos siempre tendrán un cromosoma X. A
partir de esa primera célula diploide sufrirá múltiples divisiones celulares hasta formar
el organismo maduro (1).
Proteínas cromosómicas
Las proteínas que se unen a la cadena de ADN para formar los cromosomas son de dos
tipos: histonas y no histonas. Las histonas son las más abundantes, son proteínas
relativamente pequeñas. Existen 5 grupos principales de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y
H4. Se trata de proteínas que presentan cargas positivas que les permite atraer las cargas
negativas de los grupos fosfato del ADN, aportando estabilidad al cromosoma. Tienen
una función básicamente estructural. El resto de las proteínas no histonas son muy
heterogéneas y tienen funciones muy diversas, como, por ejemplo, contribuir al
ensamblaje y plegamiento del cromosoma, formar estructuras como el cinetocoro (lugar
de unión de la fibra del huso acromático durante la mitosis), cubrir los extremos de los
cromosomas, formar parte de la maquinaria de la replicación del ADN (polimerasa,
helicasa, primasas) y participar en la regulación de la transcripción (2).
Componentes de los cromosomas
Se observan como cuerpos compactos y
alargados en forma de bastoncillos.
Se puede distinguir en ellos las siguientes
partes:
Brazos del cromosoma: consisten en dos
brazos separados por un estrechamiento
denominado centrómero. Al brazo largo se le designa como brazo “q” y al brazo corto
como brazo “p”. Los cromosomas metafásicos presentan dos cromátides hermanas
unidas por el centrómero.
Centrómero: también se conoce como constricción primaria. Es una región estrecha del
cromosoma que lo divide en brazo corto y brazo largo. En ella se unen las cromátides
hermanas (cada una de las hebras de ADN duplicadas). Es esencial para distribución de
los cromosomas durante la división celular. Durante la división celular, al centrómero se
adhiere una estructura proteica en forma de disco llamada cinetocoro, a la que se unen
los filamentos del huso acromático durante la división celular.
Telómeros: son unas estructuras especializadas que cubren los extremos de
cromosomas eucarióticos a modo de “capuchones”. Están formados por ADN y
proteínas.
Las funciones de los telómeros son las siguientes:
1. Conservar la integridad estructural de los cromosomas.
2. Asegurar la replicación completa del ADN gracias a la acción de la telomerasa.
3. Situar al cromosoma en el núcleo. En algunas células, los extremos del cromosoma
parecen atados a la envoltura nuclear a través de los telómeros.
Constricciones secundarias: en algunos cromosomas puede observarse un segundo
estrechamiento llamado constricción secundaria. Se encuentran en regiones específicas
de determinados cromosomas.
Satélites: se trata de unas zonas redondeadas unidas al resto del cromosoma por una
constricción secundaria de longitud variable. Solo están presentes en un determinado
tipo de cromosomas (acrocéntricos), aunque no todos los cromosomas acrocéntricos
muestran satélites, varía de una persona a otra. La presencia y el tamaño de estos
satélites en una persona se mantiene constante en todas sus células (3).
¿Cuáles son las funciones de los cromosomas?
La funcionalidad primordial de los cromosomas es contener, mantener y ordenar el
material hereditario.
De forma más descriptiva tenemos la posibilidad de tener en cuenta como
funcionalidades:
Soporte de la información genética.
Empaquetamiento y defensa del ADN. Los cromosomas facilitan la compactación del
ADN en el interior del núcleo. Además, las proteínas relacionadas que facilitan la
defensa ante agentes químicos y las construcciones como los telómeros contribuyen a
mantener el ADN.
Facilitar la adecuada transmisión del material hereditario. La composición compactada
de los cromosomas a lo largo de la separación celular permite que las células hijas
resultantes tengan el material hereditario adecuado. Si volvemos a la comparación del
ADN con una madeja de lana, es muchísimo más simple distribuir de manera equitativa
madejas de lana enrollada que los hilos sueltos.
Facilitar la replicación y expresión del genoma.
Conservar el material hereditario no solo a lo largo de la separación sino además por
medio de construcciones como los telómeros (4).
La capacidad de los cromosomas no puede ser de mayor relevancia: se ocupan de
transmitir la información genética contenida en el ADN de la célula mamá a las
descendientes, permitiendo la replicación celular y para el incremento de los
organismos, la restauración de células antiguas o perjudicadas, y la construcción de
células reproductivas (así como de personas nuevos a lo largo de la reproducción
sexual).
Hablamos de construcciones biológicas que preservan el contenido genético y evitan (en
lo posible) que se dañe o se extravíe (5).
Por lo ya dicho entendemos que la funcionalidad de los cromosomas es acomodar la
información genética, actuando como “archivos de ADN” de la célula.
Como en un manual de indicaciones, cada cromosoma tiene un contenido específico
que le posibilita a la célula buscar la información elemental en el instante preciso.
Ejemplificando, una vez que la célula requiere sacarosa, busca la información en el
cromosoma 6, y no en otro.
Cada fragmento de ADN tiene un espacio específico en alguno de los cromosomas. Tal,
una vez que la célula requiere una instrucción, abre el cromosoma o “archivo” donde va
a descubrir las indicaciones para tal funcionalidad.
Los cromosomas además sirven para transmitir los letras y números hereditarios a los
hijos. Los cromosomas en las células sexuales son los delegados a la herencia de las
propiedades de los papás a los hijos. Por esta razón, nosotros mismos heredamos la
mitad de los cromosomas de nuestra mamá y la otra mitad de nuestro papá (6).
Clasificación de los Cromosomas
Cromosoma Metacéntrico:
Presenta el centrómero en el centro de las cromátides, dividiendo a cada una de ellas en
dos brazos de igual longitud. En el Cariotipo Humano, están designados al grupo A, que
comprende los grandes cromosomas metacéntricos de los pares 1 al 3.
Grupo F metacéntricos cortos (pares 19 y 20).
Un cromosoma metacéntrico es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la
mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.
Cuatro pares de los cromosomas humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el 3,
el 19 y el 20.
Cromosoma Submetacéntrico:
Presenta el centrómero desplazado entre el centro y un extremo de las cromátides,
dividiendo a cada una de ellas en dos brazos de diferente longitud, un brazo largo y un
brazo corto.
En el Cariotipo Humano, están designados al grupo B, (pares 4 y 5) que comprende los
grandes cromosomas submetacéntricos, Grupo C (pares 7, 8, 9, 10, 11 y 12) y al grupo
E con cromosomas submetacéntricos cortos (16, 17 y 18).
Un cromosoma submetacéntrico es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de
tal manera que un brazo es ligeramente más corto que el otro.
La mayor parte de los cromosomas humanos son submetacéntricos excepto los
cromosomas 1, 3, 19 y el 20 que son metacéntricos; y 13, 14, 15, 21 y 22 que son
acrocéntricos. Además, el cromosoma Y a veces es considerado submetacéntrico
aunque otros lo describen como acrocéntrico sin satélite.
ANÁLISIS
El análisis cromosómico es una prueba que examina el material genético dentro de
los cromosomas. Puede hacerse en células del líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé en
el útero), sangre, saliva, tejido u otras muestras del cuerpo. Esta prueba detecta cambios
(mutaciones) en los genes. El análisis de material cromosómico evalúa tanto el número
como la estructura de los cromosomas con gran precisión. El análisis de cromosomas
generalmente se realiza a partir de una muestra de sangre (glóbulos blancos), una
muestra prenatal, una biopsia de piel u otra muestra de tejido.
CONCLUSIONES
Llege a la conclusión que un organismo es un conjunto de genes, y que el genotipo
puede ser producido si un gameto tiene una combinación, esta combinación puede
ser producida por un entrecruzamiento, la frecuencia del entrecruzamiento entre
gametos puede utilizarse para localizar los genes de un cromosoma y determinar se
dos gametos están en el mismo cromosoma, y si es así, qué tan cerca o lejos están y
que las hembras tienen dos cromosomas sexuales X y los machos tienen solo un
cromosoma X y un cromosoma Y.
BIBLIOGRAFÍAS
