UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
CENTRO UNIVERSITARIO DEL NOROCCIDENTE CUNOROC-
MEDICINA
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
LISOSOMAS
LISOSOMAS
Los lisosomas (del griego lysis= rompimiento; soma= cuerpo): son
vesículas de formas y tamaños diversos.
Formados por el aparato de Golgi
Contienen enzimas hidrolíticas
Sefusionan con las vacuolas alimenticias y sus enzimas digieren el
contenido.
No se ha demostrado su existencia en células vegetales.
Función:degradar macromoléculas tanto de origen interno como de
naturaleza extracelular
Se observan como vacuolas
esféricas densas, de
diversos tamaños en función
de los distintos materiales
que hayan captado.
VISUALIZACIÓN
HISTOQUÍMICA
Contienen más de 40 tipos de enzimas, incluyendo
proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas, fosfolipasas,
fosfatasas y sulfatasas.
•Todas estas enzimas son hidrolasas ácidas, es decir, para
su óptimo funcionamiento (actividad) requieren un ambiente
ácido.
ElpH de los lisosomas es ácido (4-5), a diferencia del citosol que
está entorno a 7.
Las“Hidrolasas” exhiben su mayor actividad a estos valores de
pH, pero se inactivan en regiones de pH neutro como el citosol y
el medio extracelular
Para mantener el pH ácido al interior del lisosoma existe un
transportador de protones ubicado en la membrana, que hidroliza
ATP e ingresa estos iones
Laconcentración activa de iones H, se debe a una bomba
de protones de la membrana lisosómica, que transporta
protones desde el citosol
HIDROLASAS ÁCIDAS
Glicosidasas Proteasas Lipasas Fosfatasas Nucleotidasas
Exoglicosidasas Endopeptidasas Lipasa ácida Fosfatasa ácida Endonucleasas
Glucosidasas Catepsina B y D Ceraminidasa Fosfolipasas Desoxirribonucleasa
Galactosidasas Estearasa Exonucleasa s
Fucosidasas Aminopeptidasas Esfingomielinasa ácida Ribonucleasas
Manosidasa Catepsina C Nucleotidasa
ácida
Endoglicosidasas Carboxipeptidasas Esfingo-
fosfodiesterasa
Lisozima Catepsina A
Sulfatasas
Los lisosomas están formados por una membrana
simple compuesta por una bicapa lipídica con
proteínas asociadas. La membrana lisosomal está
fuertemente glicosilada.
Estas proteínas en su mayoría son de transporte, y
permiten que aminoácidos, azúcares y nucleótidos,
puedan salir hacia el citoplasma y puedan ser
reutilizados por la célula.
Las moléculas de su membrana se encuentran altamente
glucosiladas, lo cual las protege de la degradación por las
enzimas de su interior.
• Pueden realizar:
a. Autofagia
b. Heterofagia
• Fagocitosis
• Endocitosis mediada
por receptores
• Digestión extracelular
LISOSOMAS
LISOSOMAS
PRIMARIOS
• Contenido homogéneo
• Aún sin unirse a vacuolas de pinocitosis o fagocitosis
LISOSOMAS
SECUNDARIOS
• Contenido heterogéneo.
• Endosoma
• Fagosoma o Fagolisosoma
• Autofagosoma
ENDOSOMAS
Las moléculas que entran a la célula por endocitosis forman
pequeñas vesículas irregulares llamadas endosomas
tempranos o primarios
Estos se convierten en endosomas tardíos o secundarios
cuando reciben las hidrolasas lisosómicas provenientes del
aparato de Golgi
El endosoma tardío tiene un
pH 6, empieza la digestión
hidrolítica
Estos tienen que madurar y
su pH continúa bajando para
que las hidrolasas actúen en
el pH adecuado,
convirtiéndose en lisosomas
AUTOFAGOSOMAS
La autofagia es utilizada por la
célula para deshacerse de
organelos obsoletos
El organelo se rodea de
membrana para originar un
autofagosoma que luego se
fusiona con un lisosoma o un
endosoma secundario
FAGOSOMAS
El fagosoma también se
fusiona con el lisosoma
para que la partícula o
bacteria sea degradada
FLUIDO EXTRACELULAR
CITOPLASMA
bacteria
Fagosoma
FAGOCITOSIS Membrana
plasmática
Endosoma
temprano
Endosoma Lisosoma mitocondria peroxisoma
ENDOCITOSIS
tardío
mitocondria
Autofagosoma
AUTOFAGIA
FORMACIÓN DE LISOSOMAS
Elorigen del lisosoma requiere sustitución continua de
componentes, los cuales son sintetizados de nuevo.
Componentes solubles y componentes transmembranales son
sintetizados en el retículo endoplásmico, transportados al
aparato de Golgi, incorporados al lisosoma.
BIOGÉNESIS DEL
LISOSOMA
Las enzimas lisosomales
son reconocidas y
marcadas selectivamente
al añadirles manosa-6-
fosfato (M6P) al N-
oligosacárido añadido en
el RE durante su paso por
el cis Golgi
PEROXISOMAS
PEROXISOMAS
Pequeñas vesículas 0,15 a
1,5 m delimitadas por
membrana sencilla que
usualmente contienen una
fina matriz granular
Presentes en todas las
células eucariontes.
Contienen enzimas
(oxidasas) en su matriz como
la catalasa y la urato oxidasa
Aligual que las mitocondrias, los peroxisomas
son sitios de gran consumo de oxígeno
Contienen enzimas que usan el oxígeno
molecular para remover átomos de hidrógeno de
sustratos orgánicos (R) específicos, en una
reacción oxidativa
Estos procesos generan
peróxido de hidrógeno (H2O2),
como producto secundario
La acumulación en la célula Otraenzima, está
puede resultar perjudicial, presente: la catalasa,
debido a su alta capacidad que se encarga de
oxidativa inespecífica. catalizar la ruptura de
H2O2 dando como
resultado oxígeno
molecular más agua.
PEROXISOMAS
50 enzimas implicadas en diversas rutas bioquímicas.
Degradación de ácidos grasos, aminoácidos y ácido
úrico. También alcohol en hígado y riñón.
Destoxificación. Particularmente importante en células del
hígado y del riñón
Los peroxisomas destoxifican varias moléculas nocivas
que entran en el torrente sanguíneo.
Cerca de un cuarto del etanol que bebemos es oxidado a
acetaldehído
Oxidación de Acidos grasos
En un proceso llamado beta-oxidación
En células de mamíferos, la beta-oxidación de
ácidos grasos ocurre tanto en las mitocondrias
como en los peroxisomas
Son vesículas en las cuales se degradan las
purinas y otros compuestos.
En las plantas realizan una serie de
reacciones conocidas como fotorrespiración y el
ciclo del glioxilato, por lo que se les llama
GLIOXISOMAS
FORMACION DE
PEROXISOMAS
Sus proteínas de membrana y
enzimas se ensamblan en
ribosomas libres
Las proteínas completas son
transportadas a la membrana del
peroxisoma por traslocación
postraduccional
Se replican por fisión
