PRACTICA N°4: ADSORCIÓN
Integrantes:
Apellidos y nombres Código
1. Espinoza Martinez, Nayely Rosmery 2019100914C
2. Martinez Yaranga, Jazmín Sayuri 2018200518I
3. Paucar Balvin Lisvet 2019100928I
4. Rivadeneira Fabián Neofita Roshi 2019100939F
I. INTRODUCCIÓN
La adsorción es la unión de los átomos, iones o moléculas de un gas o de un líquido
(adsorbato) a la superficie de un sólido o líquido (adsorbente). En los sólidos porosos
o finamente divididos la adsorción es mayor debido al aumento de la superficie
expuesta. De forma similar, la superficie adsorbente de una cantidad de líquido se
incrementa si el líquido está dividido en gotas finas. En algunos casos, los átomos del
adsorbato comparten electrones con los átomos de la superficie adsorbente, formando
una capa fina de compuesto químico. La adsorción es también una parte importante de
la catálisis y otros procesos químicos. En la absorción, las moléculas de la sustancia
adsorbida penetran en todo el volumen del sólido o líquido adsorbente.
La adsorción encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de
investigación como en la industria, por ejemplo, en una de las fases de los principales
métodos de tratamiento de aguas residuales urbanas se emplean métodos biológicos
avanzados para la eliminación del nitrógeno, y métodos físicos y químicos, tales como
la filtración granular y la adsorción por carbón activado.
II. OBJETIVOS
Determinar el tipo de adsorción que tiene lugar.
Graficar la isoterma de adsorción del adsorbente usado de Langmuir y
Freundlich.
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III. FUNDAMENTO
ADSORCIÓN
La adsorción consiste en la retención selectiva de uno o más componentes de un gas o un
líquido (adsorbato) en la superficie de un sólido microporoso (adsorbente). Es decir, es un
fenómeno dinámico por lo que las moléculas del adsorbato están continuamente chocando con
las superficies del sólido adsorbente, adsorbiendo parte de ella. La definición que propone la
“International Union of Pure Applied Chemistry” es el enriquecimiento, en uno o más
componentes, de una superficie interfacial. (Campuzano & Chiriboga, 2010)
Principio de Adsorción
El proceso de adsorción global consta de una serie de etapas. Cuando el fluido pasa alrededor
de la partícula en un lecho fijo, el soluto primero se difunde desde el volumen del fluido hacia
toda la superficie exterior de la partícula. Luego, el soluto se difunde desde el interior del poro
hasta la superficie del mismo. Por último, el soluto se adsorbe sobre la superficie. (Guallar &
Lorente, 2004)
Según Guallar & Lorente (2004), el nivel de actividad de la adsorción se basa en la
concentración de la sustancia en el agua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una
sustancia polar (sustancia que es soluble en agua) no puede ser adsorbida por el adsorbente,
por el contrario, una sustancia no polar es posible ser adsorbida por el adsorbente. A partir de
consideraciones empíricas, Freundlich llegó a la ecuación:
(1/ n)
X /m=Kp
donde:
x: masa del adsorbato (kg)
m: masa del adsorbente, (kg)
p: presión de equilibrio del adsorbato (bar)
K y 1/n son constantes para un adsorbato y adsorbente dados, y para una temperatura
particular.
Existen otras ecuaciones como las de Langmuir, pero debido a la mayor aplicabilidad se da
mayor relevancia a la función de Freundlich.
Tipos de Adsorción
Según Garces & Coavas (2012), atendiendo a las fuerzas de interacción entre las moléculas de
adsorbente y adsorbato, se acepta la existencia de dos tipos fundamentales de adsorción:
Adsorción física: Cuando las fuerzas son debido a las fuerzas de Van del Waals como
las interacciones tipo dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido o fuerzas de dispersión, se
usa el término de adsorción física o fisisorción, en este tipo de adsorción, la molécula
adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie, sino está libre de
trasladarse en la interface.
Adsorción química: Cuando las fuerzas son enlaces covalentes se aplica el término
de adsorción química o quimisorción, en este el adsorbato forma enlaces fuertes en los
centros activos del adsorbente, se asemeja a una reacción química y requiere una
transferencia de electrones entre adsorbente y adsorbato. (Garces & Coavas, 2012)
Isotermas de Adsorción:
La isoterma de adsorción es una relación analítica que correlaciona la cantidad de un
determinado componente adsorbido en una interface con la concentración de este componente
en el seno de la fase. (Garces & Coavas, 2012)
Varios modelos de equilibrio se han desarrollado para ajustar los datos experimentales a las
isotermas de adsorción. Los modelos de Freundlich y de Langmuir son los más ampliamente
utilizados.
Modelos de Langmuir
El modelo propuesto por Lagmuir se basa en que la adsorción sucede sobre una superficie de
adsorbente idealizada como un conjunto de sitios regularmente dispuestos que pueden aceptar
una única molécula de adsorbato o bien quedar vacíos. (Campuzano & Chiriboga, 2010)
En otras palabras, la isoterma de adsorción de Langmuir describe cuantitativamente el
depósito de una gran capa de moléculas sobre una superficie adsorbente como una función de
la concentración del material adsorbido en el líquido con el que está en contacto.
Para calcular y graficar la isoterma se utilizará la siguiente ecuación de Langmuir:
m 1
= +1
x a∗C
Donde:
a: constante de adsorción (l/mol)
C: concentración del final de ácido acético adsorbido (mol/l)
m: masa del adsorbente (g)
x: cantidad de ácido acético adsorbido (g)
Modelo de Freundlich
La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es una isoterma de
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adsorción, que consiste en una curva que relaciona la concentración de un soluto en la
superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en el líquido con el que está en
contacto. Para calcular y graficar la isotermas se utilizará la ecuación Freundlich:
log ( mx )=log ( k ) + 1n∗log (c)
Donde:
m: masa del adsorbente (g)
x: cantidad de ácido acético adsorbido (g)
C: concentración del final de ácido acético adsorbido (mol/l)
n: constante experimental (adimencional)
IV. MATERIALES Y MÉTODOS
A. MATERIALES
Bioseguridad
Materiales de limpieza e indumentaria
Materiales de laboratorio
Reactivos
B. METODOLOGÍA
El procedimiento experimental que se realiza para la determinación de este fenómeno
consiste en la preparación de 10 soluciones de ácido acético de 25 ml a distintas
concentraciones, a las cuales se les agrega 2 gr de carbón activado, posteriormente
estas soluciones se agitan durante 7 minutos. Al finalizar el tiempo de agitación se
procede a filtrar cada solución, posteriormente se toma alícuotas de 10 ml de cada una
para ser tituladas con una solución de NaOH 0,25 M, para así obtener la concentración
residual del ácido acético.
A partir de las cantidades de soluto adsorbido, la cantidad de adsorbente y la variación
de concentración de las soluciones se procede a determinar el tipo de adsorción que se
presenta en el experimento y se construye las isotermas de adsorción tanto de
Langmuir y de Freundlich, a fin de determinar el tipo de isoterma que caracteriza el
fenómeno.
V. RESULTADOS Y DISCUSIONES
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V.1RESULTADOS
Tabla 1.
Resultados del volumen de NaOH requerido para la titulación de cada muestra.
Masa C(mol/l)
Numero Vol NaOH(mL) Adsorbente ± 0,001g
1 0.15 2,0329 0,025
2 0.25 2,0436 0,05
3 0.4 2,0586 0,1
4 0.6 2,0658 0,2
5 14 2,0952 0,4
6 17 2,0328 0,6
7 19 2,0641 0,8
8 21 0,0247 1,0
9 45 2,0498 1,5
10 57 2,0126 1,7
AJUSTE DE LANGMUIR
300
250 f(x) = 4.31809234671135 x − 11.6182925203807
R² = 0.761041902848246
200
150
m/x
100
50
0
0 10 20 30 40 50 60 70
1/C
Figura 1. Gráfico Valores de m/x y de concentraciones final de ácido acético (Isoterma de
Landmuir)
AJUSTE DE FREUNDLICH
0.5
0
-3 -2.5 -2 -1.5 -1 -0.5 0 0.5 1 1.5 2
-0.5
f(x) = 0.242821545129174 x − 0.730423519072817
log(x/m)
R² = 0.0646408073394778
-1
-1.5
-2
-2.5
-3
log(c)
Figura 2. Gráfico de los valores de log(x/m) y de concentraciones final de ácido acético
(Isoterma Freundlichh)
V.2DISCUSIONES
En la adsorción la mayor parte de los fenómenos se reducen a dos tipos principales. Estos dos
tipos surgen según sean las fuerzas que fijan las moléculas del adsorbato (sustancia que se
adsorbe), esencialmente físicas, o se forman auténticos enlaces químicos, al producirse la
adsorción. De esta forma aparecen las llamadas adsorción física (fisisorción) y adsorción
química (quimisorción) (Yánez y Márquez, 2004). En la práctica analizada se efectúa la
adsorción física, en este fenómeno de adsorción el adsorbato y la superficie del adsorbente
(material que adsorbe) interactúan sólo por medio de fuerzas de van der Waals; descartando el
fenómeno de adsorción química debido a que no existe reacción entre las moléculas del
absorbente y las del absorbato.
Por otro lado, para obtener las isotermas de Langmuir y Freundlich se ajustaron los valores
que se nos facilitaron a rectas, Cárdenas (2019) menciona, para que un ajuste sea adecuado la
correlación que se obtiene, es decir, R2, debe ser muy próxima a uno (1). En el caso de la
Isoterma de Langmuir se graficó m/x (gramos de adsorbente por gramos absorbidos) vs 1/C y
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se obtuvo un ajuste a una recta que arrojó una correlación de 0.761. mientras que para la
Isoterma de Feundlich, se graficó Log10(x/m) vs Log10(C); realizando el mismo tipo de
ajuste que en la Isoterma de Langmuir (una recta) el factor de correlación fue de 0.0646; al
realizar la comparación de las Isotermas, se deduce que el mejor ajuste a una recta es el de la
Isoterma de Langmuir, debido a que su factor de correlación es más cercano a la unidad
presentando una desviación de 23.9% mientras que la Isoterma de Freundlich presenta una
desviación en el orden del 93.54%. Por lo tanto, se puede decir que la Isoterma de Langmuir
representa la adsorción del Ácido Acético por el carbón activado en solución acuosa, en
cuanto a la isoterma de Freundlich presenta una desviación muy elevada lo cual se debería a
que a que hay una falla en los cálculos o los datos iniciales no son las correctas.
Por otra parte, Margineda (2009) afirma que la isoterma de Langmuir, en la mayoría de los
casos, es representativa de las adsorciones químicas, o quimisorciones. Entonces se puede
decir que la adsorción fue del tipo física, ya que no hubo reacción alguna entre las moléculas
del ácido acético y las moléculas del carbón activado. Además, una de las características de la
fisiadsorción es la formación de varias capas de absorbato sobre la superficie (multicapas),
esta diferencia se puede atribuir a que el tiempo de agitación no fue suficiente o adecuado
para que se alcanzara el equilibrio necesario para que se formaran las multicapas, por lo que
sólo se logró la formación de una capa.
VI. CONCLUSIONES
Se determinó el tipo de adsorción, siendo esta una adsorción física debido a que no se
presentó ninguna reacción entre las moléculas del absorbato y el absorbente.
Se graficó la isoterma de adsorción del adsorbente usado de Langmuir y Freundlich;
además se determinó la isoterma que representa la adsorción del ácido acético, el cual es
la isoterma de Langmuir, ya que el factor de correlación de esta isoterma (0.761) es mayor
que la correlación de la isoterma de Freundlich (0.0646), indicando que la primera
describe el comportamiento de la adsorción con respecto a la concentración del soluto.
VII. BIBLIOGRAFÍA
Alegre, A., Fonseca, A., Fretel, J., Malasquez, N., & López, E. (2021). Informe N°9:
Adsorción Química. Fisicoquímica-Universidad Nacional del Callao. Perú. Obtenido
de https://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-del-callao/
fisicoquimica/informe-9-adsorcion-quimica-grupo-3/16699771
Campuzano, M., & Chiriboga, J. (2010). Diseño y Construcción de un Sistema de
Enfriamiento de Adsorción Solar. Repositorio Digital Institucional de la Escuela
Politécnica Nacional. Quito- Ecuador. Obtenido de
https://bibdigital.epn.edu.ec/bitstream/15000/2298/1/CD-3040.pdf
Cárdenas A. (2019). Adsorción. recuperado de:
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/curso0405/
practica10.pdf
Garces, L., & Coavas, S. (2012). Evaluación de la capacidad de adsorción en la cáscara de
naranja (Citrus sinensis) modificada con quitosano para la remoción de Cr (VI) en
aguas residuales. Universidad de Cartagena. Obtenido de
https://repositorio.unicartagena.edu.co/handle/11227/140
Geosities.Ws. (2004). PRÁCTICA N°7: ADSORCIÓN- LABORATORIO DE FÍSICO-
QUÍMICA. Caracas. Obtenido de
http://www.geocities.ws/chex88chex/labfisicoquimica/Adsorcion.pdf
Guallar, J., & Lorente, I. (2004). ESTUDIO Y MODELIZACIÓN DE SISTEMAS DE
CLIMATIZACIÓN CON ADSORCIÓN. Universidad de Zaragoza, Departamento de
Ingeniería Mecánica. España. Obtenido de
http://e-spacio.uned.es/fez/eserv/bibliuned:iberoingmecanica-2005-vol09-n2-04/
Documento.pdf
Margineda, J. (2009). Estudios de procesos de desorción / adsorción. disponible en:
https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/3189/jmdg1de1.pdf;jsession
Yánez E. y Márquez D., (2004). Laboratorio de físico-química” practica N°7 - adsorción”.
disponible en: Microsoft Word - Adsorción.doc (geocities.ws)
VIII. CUESTIONARIO
1.- Investigar las Limitantes de la Ley de Langmuir
Las posiciones de adsorción no son totalmente equivalentes, sólo se adsorbe una
molécula sobre cada posición.
Las interacciones entre moléculas adsorbidas pueden ser significativas sobre la capa
quimisorbida pueden formarse capas de fisisorción.
Las moléculas absorbidas pueden moverse en la superficie la superficie de los sólidos
no suelen ser uniformes, su adsorción es independiente de la ocupación de las
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posiciones vecinas (las moléculas adsorbidas no interaccionan entre sí).
La limitante más importante de la isoterma de Langmuir es que supone que el calor de
adsorción es independiente del recubrimiento de la superficie.
Entre los inconvenientes del modelo de Langmuir se encuentra asumir que el calor de
adsorción es independiente del grado de recubrimiento además de asumir que la
adsorción se limita a la formación de una monocapa (superficie homogénea).
2.- Explicar cuando la ecuación de Freundlich se trasforma en la ecuación de la ley de
Langmuir.
Esto ocurrirá cuando las presiones sean altas. Tal como se muestra en la siguiente imagen.
IX. ANEXOS
CÁLCULO DE LA MASA ADSORBIDA
Primero se calcula la concentración de la solución de la siguiente manera
M á cido .V ácido=M base . V base
o Se despeja la concentración del ácido:
M base . V base
M ácido =
V ácido
o Posteriormente se calcula la masa adsorbida
X =¿
CALCULAR
0,25 M . 0,15 ml
M ácido = =0,00375 M
10 ml
(
X = 0,025
mol
l
−0,00375
mol
l )
0,025 L . 60,05 g /mol=0,0319 g
0,25 M . 0,25 ml
M ácido = =0,00625 M
10 ml
(
X = 0,05
mol
l
−0,00625
mol
l )
0,025 L . 60,05 g /mol=0,0656 g
0,25 M . 0,6 ml
M ácido = =0,015 M
10 ml
(
X = 0,1
mol
l
−0,015
mol
l )
0,025 L . 60,05 g /mol=0,128 g
0,25 M . 0,25 ml
M ácido = =0,00625 M
10 ml
(
X = 0,2
mol
l
−0,135
mol
l )
0,025 L . 60,05 g /mol=0,097 g
0,25 M . 14 ml
M ácido = =0,35 M
10 ml
(
X = 0,4
mol
l
−0,35
mol
l )
0,025 L. 60,05 g/mol=0,075 g
0,25 M . 17 ml
M ácido = =0,425 M
10 ml
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(
X = 0,6
mol
l
−0,425
mol
l )
0,025 L . 60,05
g
mol
=0,263 g
0,25 M . 19ml
M ácido = =0,475 M
10 ml
(
X = 0,8
mol
l
−0,475
mol
l )
0,025 L . 60,05
g
mol
=0,488 g
0,25 M . 21ml
M ácido = =0,525 M
10 ml
(
X = 1,0
mol
l
−0,525
mol
l )
0,025 L . 60,05
g
mol
=0,713 g
0,25 M . 45 ml
M ácido = =1.125 M
10 ml
(
X = 1,5
mol
l
−1.125
mol
l )
0,025 L .60,05
g
mol
=0.563 g
0,25 M . 57 ml
M ácido = =1.425 M
10 ml
(
X = 1,7
mol
l
−1.425
mol
l )
0,025 L . 60,05
g
mol
=0.413 g
CÁLCULOS DE LOS DATOS PARA LA CONSTRUCCIÓN DE LA ISOTERMA DE
LANGMUIR
o Haciendo uso de la ecuación de Langmuir:
m 1
o = +1
x a.c
L
o a :Constante de adsorción( )
mol
mol
o c :Constante de adsorción ( )
m
o m: masa deladsorbente (g)
o X :Cantidad de ácido acético adsorbio( g)
o Para la solución de 0,025 M de ácido acético se obtiene
m 2 , 0329 g
= =63.72
x 0,0319 g
1 1g
= =266.6 L /mol
C 0,00375 M
Para la solución de 0,05 M de ácido acético se obtiene
m 2 , 0436 g
= =31.15
x 0.0656 g
1 1g
= =160 L/mol
C 0,00625 M
Para la solución de 0,1 M de ácido acético se obtiene
m 2,0586 g
= =16.08
x 0.128 g
1 1g
= =66.6 L /mol
C 0,015 M
Para la solución de 0,2 M de ácido acético se obtiene
m 2 , 0658 g
= =21,29
x 0.097 g
1 1g
= =160 L/mol
C 0,00625 M
Para la solución de 0,4 M de ácido acético se obtiene
m 2 , 0952 g
= =27.94
x 0,075 g
1 1g
= =2.86 L /mol
C 0,35 M
Para la solución de 0,6 M de ácido acético se obtiene
m 2,0328 g
= =7.73
x 0,263 g
1 1g
= =2,35 L/mol
C 0,425 M
Para la solución de 0,8 M de ácido acético se obtiene
m 2,0641 g
= =4.23
x 0,488 g
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1 1g
= =2.11 L/mol
C 0,475 M
Para la solución de 1,0 M de ácido acético se obtiene
m 0,0247 g
= =0,03
x 0,713 g
1 1g
= =1.90 L/mol
C 0,525 M
Para la solución de 1,5 M de ácido acético se obtiene
m 2,0498 g
= =3.64
x 0.563 g
1 1g
= =0.89 L/mol
C 1.125 M
Para la solución de 1,7 M de ácido acético se obtiene
m 2,0126 g
= =4,87
x 0.413 g
1 1g
= =0.70 L/mol
C 1.425 M
Cálculos de los datos para la construcción de la Isoterma de Freundlich
log ( mx )=log ( K ) + 1n . log (C )=59,79
m: masa deladsorbente (g)
x : cantidad de ácidoacético adsorbio(g)
C : concentración del final ácidoacético adsorbido(mol /L)
n :constante experimental (adimensional)
Para la solución de 0,025 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 0,0319
2,0329 g )
g
=−1.80
log ( C )=log ( 0,00375 ) =−2.426
Para la solución de 0,05 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 0,0656
2,0436 g )
g
=−1.49
log ( C )=log ( 0,00625 ) =−2.204
Para la solución de 0,1 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 2,0586
0,128 g
g)
=−1,20
log ( C )=log ( 0,015 ) =−1.824
Para la solución de 0,2 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 2,0658
0,097 g
g)
=−1,32
log ( C )=log ( 0,00625 ) =−2.204
Para la solución de 0,4 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 2,0952
0,075 g
g)
=−1.45
log ( C )=log ( 0,35 ) =−0.456
Para la solución de 0,6 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 2,0328
0,263 g
g)
=−0,89
log ( C )=log ( 425 )=−0.372
Para la solución de 0,8 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 2,0641
0,488 g
g)
=−0,62
log ( C )=log ( 0.475 ) =−0.323
Para la solución de 1,0 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 0,0247
0,713 g
g)
=1.46
log ( C )=log ( 0.525 ) =−0.279
Para la solución de 1,5 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 2,0498
0.563 g
g)
=−0,56
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log ( C )=log ( 1.125 )=0.051
Para la solución de 1,7 M de ácido acético se obtiene
log ( mx )=log ( 2,0126
0.413 g
g)
=−2.75
log ( C )=log ( 1.425 )=0.154
Tabla N° 1: Valores de m/x y de concentraciones final de ácido acético (Isoterma
de Landmuir)
m/x 1/C
63.72 266.6
31.15 160
16.08 66.6
21,29 160
27.94 2.86
7.73 2,35
4.23 2.11
0,03 1.90
3.64 0.89
4,87 0.70
Tabla N° 2: Valores de log(x/m) y de concentraciones final de ácido acético (Isoterma
Freundlichh)
log(x/m) log( C )
−1.80 −2.426
−1.49 −2.204
−1,20 −1.824
−1,32 −2.204
−1.45 −0.456
−0,89 −0.372
−0,62 −0.323
1.46 −0.279
−0,56 0.051
−2.75 0.154
